Vinpocetine: arahan penggunaan, petunjuk, dos dan analog

Tekanan

Ubat Vinpocetine meningkatkan peredaran otak, mempunyai antihipoksik, antiagregat, kesan vasodilasi. Meningkatkan metabolisme perantaraan bahan aktif: serotonin, norepinefrin, meningkatkan penyerapan dan penggunaan glukosa.

Vinpocetin meningkatkan peredaran darah di otak, melebarkan saluran darah otak, menurunkan tekanan darah. Kesan positif terhadap bekalan oksigen ke otak dan meningkatkan keseluruhan sistem kardiovaskular (CCC). Ia meningkatkan penyerapan oksigen ke sel-sel, meningkatkan penyesuaian kepada hipoksia, sementara tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap bekalan darah periferal dan fungsi jantung.

Kepekatan maksimum dalam darah bahan aktif Vinpocetine diperhatikan selepas 1 jam, dalam tisu selepas 3-4 jam, bioavailabiliti adalah 50-70%. Separuh masa kira-kira 5 jam, excreted tidak berubah dalam air kencing. Apabila anda menerima dos kedua, kepekatan berubah secara linear.

Menariknya, di beberapa negara, Vinpocetine didaftarkan sebagai makanan tambahan yang mudah dan bukan ubat.

Sering kali disebutkan ialah penggunaan Vinpocetine dalam badan bina badan dan pemakanan sukan, terutama sebagai sebahagian daripada kompleks pre-workout, sebagai komponen yang meningkatkan aliran darah dan pemakanan otot rangka. Sehingga kini, keberkesanan dadah ke arah ini tidak mempunyai bukti sendiri.

Petunjuk untuk digunakan Vinpocetina

Apakah yang dimaksudkan dengan Vinpocetine? Ciri-ciri terapeutik tablet telah diterangkan di atas. Dalam amalan terapeutik, Vinpocetine digunakan untuk merawat keadaan dan patologi berikut:

  • rawatan pelbagai bentuk penyakit serebrovaskular,
  • rawatan kehilangan pendengaran persepsi persepsi, penyakit Meniere dan tinnitus,
  • genetik labirin, neuritis cochleovestibular,
  • serangan sementara iskemia, strok,
  • kecederaan kepala,
  • dengan ensefalopati pelbagai asal,
  • aterosklerosis saluran cerebral, demensia,
  • dalam tempoh selepas tamat.

Untuk mengelakkan komplikasi, terapkan dengan ketat seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Arahan untuk menggunakan dos Vinpocetine

Bagaimana untuk mengambil vinpocetine sebelum atau selepas makan? Arahan untuk penggunaan disyorkan selepas makan dengan banyak air.

Dos awal tablet Vinpocetine biasanya 15 mg sehari, diambil pada waktu pagi selepas makan, tanpa mengunyah atau mengisar.

Terapi lanjut ditentukan secara individu, bergantung kepada petunjuk diagnostik dan tindak balas badan.

Dos maksimum bahan aktif sehari adalah kira-kira 30 mg (bergantung kepada berat badan).

Kursus terapi piawai, menurut arahan untuk digunakan, menyediakan kursus dengan dos 15-30 mg (5-10 mg 3 kali sehari selepas makan) selama 90 hari. Kesan yang stabil untuk mengambil ubat akan ketara selepas 7 hari.

Sehingga 30 mg dos hanya ditingkatkan apabila diperlukan.

Pada akhir terapi, mengurangkan dos secara beransur-ansur, untuk mengelakkan "kesan pembatalan".

Dosis 30-45 mg boleh menyumbang kepada pembentukan memori pada orang yang sihat, tetapi ia adalah kes terpencil.

Ciri-ciri:
Berhati-hatilah untuk memberi preskripsi kepada pesakit dengan sambungan selang Q-T. Dalam strok hemoragik, pengenalan produk tidak boleh dimulakan lebih awal daripada 5-7 hari.

Meningkatkan risiko komplikasi hemoragik pada latar belakang terapi heparin. Memperkuat tindakan ubat antihipertensi.

Sekiranya fungsi hati atau buah pinggang terjejas, anda boleh menggunakan dos biasa dadah.

Vinpocetine sesuai untuk kegunaan jangka panjang, kerana ia tidak terkumpul di dalam badan.

Bagaimana cara mengambil kanak-kanak vinpocetine sehingga setahun? Di dalam pediatrik, ubat tidak diuji dengan betul dan tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak sehingga setahun.

Contraindications Vinpocetine

Dadah vinpocetine tidak ditetapkan:

  • dengan alahan kepada bahan aktif, komponen tambahan;
  • dengan infarksi miokardium;
  • peringkat akut strok hemoragik;
  • dengan peningkatan tekanan intrakranial;
  • dengan aterosklerosis yang teruk dari saluran koronari / serebral;
  • dengan pendarahan retina;
  • dengan penyakit jantung koronari, teruk
  • dengan aritmia jantung yang teruk, nada vaskular rendah;
  • wanita hamil, ibu dan anak-anak yang menyusukan (tidak banyak pemerhatian terhadap penggunaan dadah dalam amalan pediatrik).

Suntikan Intramus dan intramuskular dadah tidak dibenarkan. Dosis dan masa rawatan diberikan dengan ketat oleh doktor.

Berlebihan

Tiada amalan klinikal overdosis ubat. Secara teorinya, beberapa gejala kesan sampingan adalah mungkin. Rawatan simptomatik, mencuci dan menyerap penyerap gastrousus.

Kesan Sampingan Vinpocetine

  • pening, sakit kepala, insomnia, mengantuk, kelemahan;
  • pengaliran intraventricular yang perlahan; Depresi segmen ST dan pemanjangan jangka masa QT, hipotensi, takikardia;
  • extrasystole, kemerahan kulit, trombophlebitis (jarang);
  • mulut kering, loya, pedih ulu hati;
  • berpeluh, reaksi alergi, kulit gatal.

Tempoh kehamilan dan laktasi

Vinpocetine dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa kehamilan - menembusi halangan plasenta. Apabila menggunakan ubat dos yang besar, pendarahan plasenta dan pengguguran spontan (!) Adalah mungkin.

Vinpocetine dilarang digunakan semasa menyusu, menembusi susu ibu. Pada masa rawatan, menyusu harus dihentikan.

Analogi Vinpocetine, senarai

Bahan yang sama dalam bahan aktif:

Sekiranya anda mahu menggantikannya dengan analog, anda mesti berunding dengan doktor, anda mungkin perlu menyesuaikan dos atau rawatan.

Penting - Arahan Vinpocetine untuk penggunaan, harga dan ulasan di bawah tidak mempunyai hubungan dengan analog dan tidak boleh digunakan sebagai panduan atau arahan. Apa-apa penggantian ubat perlu di bawah pengawasan doktor yang hadir.

Yang lebih baik, Vinpocetine 10 atau 20? Ini adalah ubat yang sama dalam dos yang berbeza. Ia lebih mudah untuk menggunakan yang ditetapkan untuk rawatan dalam dos tunggal.

Vinpocetin (5 mg) Vinpocetine

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - Vinpocetine 5 mg,

pengeksport: lactose monohydrate, hydroxypropyl-

selulosa dengan tahap rendah penggantian, talc, magnesium stearate.

Penerangan

Tablet putih, berbentuk bulat dengan permukaan rata, dengan diameter 0.6 cm, dengan setem logo "Koveks SA" di satu pihak, dan membahagikan risiko - di pihak yang lain.

Kumpulan farmakoterapi

Psychoanaleptics. Psikostimulan dan nootropik. Psikostimulan dan nootropik lain. Vinpocetine.

Kod ATX N06BX18

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, Vinpocetine cepat diserap dari saluran pencernaan, bioavailabiliti kira-kira 60%. Kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 1 jam, mengikat protein plasma - 66%. Jumlah pengedaran vinpocetine adalah 3-8 l / kg.

Vinpocetine biotransformed dalam hati. Metabolit utamanya adalah asid apovincaminic. Lain-lain metabolit tidak aktif ialah hydroxywinepoxetine, asid hidroksiapovincamic, dihydroxywinepocetin glycinate. Separuh hayat adalah kira-kira 5 jam. Laluan utama perkumuhan dadah dan metabolitnya adalah buah pinggang.

Ia mudah tersebar melalui halangan histohematogen (termasuk penghalang darah-otak) dan menembusi tisu.

Farmakodinamik

Bahan aktif ubat, vinpocetine, mempunyai tindakan vasodilator, antihipoksik dan antiplatelet. Menghalang fosfodiesterase dan meningkatkan kandungan adenosine monophosphate kitaran dalam sel, yang seterusnya membawa kepada pengurangan kandungan kalsium dalam sitoplasma sel-sel otot licin dan kelonggaran myofibrils. Menggabungkan tindakan vaskular dan metabolik.

Ia memperluaskan saluran darah otak, meningkatkan aliran darah, terutamanya di kawasan iskemia, meningkatkan bekalan oksigen ke otak. Ia menggalakkan penggunaan glukosa dan meningkatkan tahap katekolamin dalam sistem saraf pusat, merangsang metabolisme adrenalin dan serotonin dalam tisu otak. Mengurangkan pengagregatan platelet, kelikatan darah, membantu meningkatkan keanjalan sel-sel darah merah dan menormalkan aliran keluar vena terhadap latar belakang rintangan berkurangnya saluran cerebral.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan gejala gangguan kognitif yang berkaitan dengan penyakit serebrovaskular. Sebelum memulakan rawatan, penyakit degeneratif yang tidak bersifat vaskular (contohnya penyakit Alzheimer) harus dikecualikan.

Dos dan pentadbiran

Guna dengan ketat pada preskripsi doktor. Dewasa: untuk pentadbiran lisan, 1-2 tablet 3 kali sehari, selama 30 hari, kemudian 1 tablet 3 kali sehari selama 2 bulan. Faedah mungkin pengambilan dadah yang lebih lama tidak diketahui.

Tablet perlu diambil dengan makan, tanpa mengunyah.

Kesan sampingan

Reaksi buruk diklasifikasikan oleh kekerapan: jarang (≥1 / 1000 hingga

Tablet vinpocetine: arahan untuk digunakan

Komposisi

Penerangan

Petunjuk untuk digunakan

- awal tempoh pemulihan strok, kesan strok, keadaan selepas mengalami serangan iskemia sementara, ensefalopati diskrit dan selepas trauma;

- Penyakit vaskular retina dan / atau choroid (disebabkan oleh aterosklerosis, angiospasm, trombosis); Perubahan degeneratif dalam makula yang disebabkan oleh aterosklerosis atau angiospasme; glaukoma sekunder (disebabkan oleh halangan vaskular);

- Kehilangan pendengaran vaskular atau toksik (perubatan) yang berkaitan dengan usia, penyakit Meniere, vertigo labirin.

Contraindications

- Aritmia jantung yang dinyatakan;

- Penyakit jantung iskemia (kursus teruk);

- pendarahan intracerebral akut;

- peningkatan tekanan intrakranial;

- laktasi (menyusu);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Dos dan pentadbiran

Sebelum menggunakan ubat itu harus selalu berunding dengan doktor anda.

Vinpocetine perlu diambil 5 hingga 10 mg 3 kali / hari selama 2 bulan. Sapukan selepas makan.

Sebelum menghentikan ubat itu, perlahan-lahan akan mengurangkan dos. Kemungkinan kursus berulang 2 - 3 kali setahun.

Kesan sampingan

Sejak sistem kardiovaskular: tekanan darah yang lebih rendah, takikardia.

Di bahagian sistem saraf pusat: gangguan tidur (insomnia, rasa mengantuk), pening, sakit kepala, kelemahan umum (gejala mungkin manifestasi penyakit mendasar).

Di bahagian saluran gastrousus: loya, pedih ulu hati, mulut kering.

Lain-lain: tindak balas alergi, kemerahan kulit.

Sekiranya berlaku tindak balas yang tidak diterangkan dalam risalah pakej, berjumpa doktor dengan segera.

Berlebihan

Tanda-tanda: mual, pening, takikardia, tekanan darah rendah; pada masa depan - aritmia dalam bentuk denyut pramatang ventrikular, sekatan, dalam kes yang teruk - aritmia "pirouet".

Rawatan: pengambilan ubat, lavage gastrik dengan arang aktif, terapi sokongan dan gejala yang bertujuan untuk menghapuskan gangguan yang terhasil.

Sekiranya anda mempunyai simptom berlebihan dan gejala-gejala lain yang tidak diterangkan di atas, segera hentikan mengambil ubat dan dapatkan nasihat doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Jika anda mengambil apa-apa ubat lain, pastikan anda memberitahu doktor, dan jika anda sembuh sendiri, berjumpa doktor anda mengenai kemungkinan menggunakan ubat itu.

Kontrasepsi oral gabungan, antibiotik makrolida (clarithromycin, eritromisin), ubat antimikrob (ketoconazole) meningkatkan keterukan kesan vinpocetine dan kesan sampingannya. Anticonvulsants (carbamazepine, difenin), ubat barbituric mengurangkan keterukan kesan vinpocetine.

Berhati-hati harus diambil vinpocetine serentak dengan ubat tindakan saraf pusat, agen anti-arrhythmic dan antikoagulan.

Ciri aplikasi

Kehamilan dan penyusuan. Vinpocetine dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa kehamilan. Sekiranya perlu, penggunaannya semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Gunakan dalam pediatrik. Keselamatan dan keberkesanan vinpocetine pada kanak-kanak belum ditubuhkan. Pengalaman dengan vinpocetine pada pesakit di bawah umur 18 tahun adalah terhad.

Digunakan dalam individu dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot. Ubat tidak boleh diambil pada pesakit dengan penyakit hati dengan disfungsi teruk.

Penggunaan pada orang dengan patologi kardiovaskular. Perhatian mesti dilakukan apabila menetapkan vinpocetine kepada pesakit yang mengambil ubat antihipertensi atau ubat yang memanjangkan selang QT (loratadine, terfenadine, eritromisin, probucol) atau mempunyai sejarah selang QT yang berpanjangan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor. Jika anda mengambil Vinpocetine, anda harus menahan diri daripada aktiviti berbahaya yang berkaitan dengan keperluan untuk meningkatkan perhatian dan tindak balas psikomotorik yang cepat.

VINPOCETIN

Tablet hampir putih, bulat, rata, dengan segi, dengan ukiran "VR" di satu pihak, tanpa bau.

Pengecualian: magnesium stearate, koloid silikon dioksida, talc, lactose monohydrate, kanji jagung.

25 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.

Ia meningkatkan metabolisme otak dengan meningkatkan penggunaan glukosa dan oksigen oleh tisu otak. Meningkatkan rintangan neuron kepada hipoksia; meningkatkan pengangkutan glukosa ke otak melalui BBB; menerangkan proses penguraian glukosa ke dalam cara yang lebih ekonomik, aerobik dengan energetically; selektif memblokir Ca 2+-dependent phosphodiesterase (PDE); meningkatkan tahap adenosine monophosphate (AMP) dan guanosine monophosphate kitaran (cGMP) otak. Meningkatkan kepekatan ATP dan nisbah ATP / AMP dalam tisu otak; meningkatkan metabolisme norepinephrine dan serotonin otak; merangsang cabang cendawan sistem noradrenergik, mempunyai kesan antioksidan.

Mengurangkan agregasi platelet dan kelikatan darah yang meningkat; meningkatkan keupayaan deformasi eritrosit dan menghalang penggunaan adenosin oleh eritrosit; menyumbang kepada pulangan oksigen yang meningkat oleh sel darah merah. Meningkatkan kesan neuroprotective adenosine.

Meningkatkan aliran darah serebrum; mengurangkan rintangan saluran cerebral tanpa perubahan ketara dalam peredaran darah sistemik (BP, jumlah min, denyut jantung, jumlah rintangan periferi). Bukan sahaja tidak mempunyai kesan "merompak", tetapi juga meningkatkan bekalan darah, terutamanya di kawasan otak iskemik dengan perfusi yang rendah.

Suction and distribution

Cepat diserap, selepas 1 h selepas pengambilan mencapai Cmaks dalam darah. Suction berlaku terutamanya dalam saluran pencernaan proksimal. Dengan laluan melalui dinding usus tidak dimetabolisme. Cmaks dalam tisu diperhatikan 2-4 jam selepas pengingesan.

Mengikat kepada protein dalam tubuh manusia - 66%, bioavailabiliti apabila diberikan secara lisan - 7%.

Dengan pengambilan berulang dalam dos 5 mg dan 10 mg, kinetik adalah linear.

Metabolisme dan perkumuhan

Pembersihan 66.7 l / h melebihi jumlah plasma hati (50 l / h), yang menunjukkan metabolisme extrahepatic.

T1/2 pada manusia, 4.83 ± 1.29 jam. Ia dikumuhkan oleh buah pinggang dan melalui usus pada nisbah 3: 2.

Dalam amalan neurologi:

- mengurangkan kesakitan gejala neurologi dan mental dalam pelbagai bentuk kekurangan peredaran otak (termasuk tahap pemulihan strok iskemia, peringkat pemulihan strok pendarahan, akibat strok, serangan iskemia sementara, demensia vaskular, kekurangan verterobacteriotic, angin ahmar; dan ensefalopati hipertensi).

Dalam amalan oftalmik:

- Penyakit kronik choroid dan retina.

Vinpocetine ditunjukkan untuk rawatan kehilangan pendengaran jenis persepsi, penyakit Meniere, tinnitus idiopatik.

Untuk mengelakkan komplikasi, terapkan dengan ketat seperti yang ditetapkan oleh doktor.

- fasa akut stroke hemoragik;

- penyakit jantung iskemia yang teruk;

- Umur sehingga 18 tahun (disebabkan oleh data tidak mencukupi);

- hipersensitiviti kepada vinpocetine.

Dadah diambil secara lisan selepas makan.

Kursus rawatan dan dos ditentukan oleh doktor yang menghadiri.

Biasanya, dos harian adalah 15-30 mg (5-10 mg 3 kali / hari).

Dos harian awal ialah 15 mg. Maksimum dos harian ialah 30 mg.

Kesan terapeutik berkembang kira-kira seminggu selepas permulaan dadah. Ia mengambil masa 3 bulan untuk mencapai kesan terapeutik penuh.

Pesakit dengan penyakit buah pinggang dan ubat hati ditetapkan dalam dos biasa, kekurangan sebatian membolehkan kursus panjang.

Kesan sampingan terhadap penggunaan ubat jarang berlaku.

Sejak sistem kardiovaskular: ECG (depresi segmen ST, perpanjangan selang QT), takikardia, extrasystole, bagaimanapun, kehadiran hubungan kausal belum terbukti, kerana dalam populasi semula jadi, gejala-gejala ini berlaku dengan kekerapan yang sama; ketabahan tekanan darah, sensasi pasang surut.

Di bahagian sistem saraf pusat: gangguan tidur (insomnia, peningkatan rasa mengantuk), pening, sakit kepala, kelemahan umum (gejala ini mungkin manifestasi penyakit mendasar).

Di bahagian sistem pencernaan: mulut kering, loya, pedih ulu hati.

Di bahagian kulit dan lemak subkutaneus: tindak balas alergi, berpeluh meningkat.

Pada masa ini, data mengenai kes-kes dos berlebihan Vinpocetine adalah terhad.

Rawatan: menjalankan terapi gejala, lavage gastrik, mengambil arang aktif.

Interaksi tidak diperhatikan dengan penggunaan serentak dengan beta-blockers (hloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol, hydrochlorothiazide, imipramine.

Penggunaan serentak Vinpocetine dan α-methyldopa kadang-kadang menyebabkan beberapa peningkatan kesan hipotensi, oleh itu, rawatan sedemikian memerlukan pemantauan tekanan darah yang tetap.

Walaupun kekurangan data mengesahkan kemungkinan interaksi, disyorkan untuk berhati-hati dengan pelantikan serentak dengan ubat-ubatan tindakan pusat, antiarrhythmic dan anticoagulant.

Kehadiran sindrom interval QT yang berpanjangan dan penggunaan ubat yang menyebabkan pemanjangan selang QT, memerlukan pemantauan ECG berkala.

Sekiranya intoleransi laktosa, ambil perhatian bahawa 1 tablet mengandungi 41.5 mg laktosa monohidrat.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Data mengenai kesan Vinpocetine mengenai keupayaan memandu kereta dan mekanisme kerja hilang.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa kehamilan, kerana Vinpocetine melepasi halangan plasenta. Selain itu, kepekatannya pada plasenta dan darah janin lebih rendah daripada darah ibu. Apabila mengambil ubat dalam dos yang tinggi, pendarahan plasenta dan pengguguran spontan adalah mungkin, mungkin akibat peningkatan bekalan darah plasenta.

Vinpocetine dikontraindikasikan untuk digunakan semasa menyusu. Dalam masa sejam, 0.25% daripada dos yang diterima dadah menembusi susu ibu. Apabila menggunakan ubat, penyusuan harus dihentikan.

Oleh kerana kekurangan maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan Vinpocetine adalah kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Vinpocetine

Harga dalam farmasi dalam talian:

Vinpocetine adalah ubat sintetik yang membantu meningkatkan peredaran darah dan metabolisme otak.

Tindakan farmakologi Vinpocetina

Komponen aktif Vinpocetine mempunyai kesan antihipoksik, vasodilator dan antiplatelet.

Meningkatkan peredaran serebral, Vinpocetine membawa kepada metabolisme yang lebih baik dalam tisu dan pengembangan saluran cerebral. Pada masa yang sama, terdapat peningkatan aliran darah (terutamanya di kawasan iskemia) dan pembaikan bekalan oksigen ke otak.

Di samping itu, penggunaan Vinpocetine menyumbang kepada:

  • Merangsang metabolisme norepinephrine dan serotonin dalam tisu otak;
  • Penggunaan glukosa dan peningkatan kadar catecholamine dalam sistem saraf pusat;
  • Peningkatan kecacatan sel darah merah;
  • Kelikatan darah menurun dan pengagregatan platelet;
  • Normalisasi aliran keluar vena semasa mengurangkan rintangan kapal serebrum.

Vinpocetine, mengikut tinjauan, tidak menyebabkan penurunan sistemik dalam tekanan darah.

Vinpocetine yang paling berkesan, mengikut arahan, dalam tempoh stroke akut. Mengambil ubat meningkatkan ingatan dan perhatian, serta mempercepatkan regresi gejala neurologi cerebral dan focal. Dalam usia tua dan tua, sensitiviti kapal cerebral terhadap tindakan bahan aktif Vinpocetine meningkat.

Borang pelepasan

Vinpocetin dikeluarkan dalam bentuk tablet putih mengandungi 5 mg bahan aktif yang sama. Dalam pek padu 25 tablet.

Analogi Vinpocetine

Analogi Vinpocetine pada bahan aktif adalah ubat berikut: Bravinton, Vincetin, Cavinton, Telektol, Korsavin. Anak-anak analog Vinpocetine ini di bawah 18 tidak ditetapkan.

Juga, jika perlu, selepas berunding dengan doktor, anda boleh mengambil ubat-ubatan dengan mekanisme tindakan serupa dalam pelbagai bentuk dos:

  • Penyelesaian untuk suntikan - Amilonosar, Nootropil, Pikamilon, Piracetam, Cerebrolysin;
  • Tablet dan kapsul - Amilonosar, Bilobil, Ginkoum, Vinpotropil, Gingium, Gopantam, Nootropil, Ginos, Fezam, Noben, Idebenone, Carnitetin, Lutsetam, Memotropil, Pantokaltin;
  • Tablet Sublingual - Glycine-Bio, Glycine Ozone, Glycine-Bio Pharmaplant;
  • Penyelesaian untuk pentadbiran oral - Demanol, Kogitum, Cerakson, Tanakan;
  • Titik hidung - Minicem, Semax;
  • Sirap - Pantogam.

Petunjuk untuk digunakan Vinpocetina

Menurut arahan, Vinpocetine diresepkan untuk merawat bentuk kekurangan peredaran serebral akut dan kronik, termasuk:

  • Strok akut dan sisa;
  • Encephalopathy;
  • Serangan iskemik sementara;
  • Dementia selepas kemalangan serebrovaskular.

Tanda-tanda lain untuk tablet Vinpocetine adalah:

  • Perubahan degeneratif dalam makula, yang disebabkan oleh angiospasm atau aterosklerosis;
  • Vertigo dengan asal labirin;
  • Penyakit vaskular retina atau choroid, disebabkan oleh angiospasm, aterosklerosis, trombosis;
  • Penyakit Meniere;
  • Glaukoma sekunder yang disebabkan oleh halangan vaskular;
  • Manifestasi vegetatif sindrom menopaus;
  • Kerosakan pendengaran vaskular yang berisiko atau berkaitan dengan usia.

Contraindications

Vinpocetine, mengikut arahan, dikontraindikasikan untuk digunakan di latar belakang:

  • Gangguan irama jantung yang teruk;
  • Tahap gejala hemorrhagic akut;
  • Penyakit jantung koronari yang teruk;
  • Hypersensitivity kepada bahan-bahan aktif atau bahan tambahan yang membentuk dadah.

Di samping itu, kontraindikasi terhadap penggunaan Vinpocetine adalah kehamilan dan penyusuan.

Disebabkan kurangnya data klinikal yang diperlukan, Vinpocetine tidak disyorkan untuk kanak-kanak.

Vinpocetine dos

Dos tunggal biasanya 1-2 tablet Vinpocetine. Kekerapan ubat - 3 kali sehari.

Tablet vinpocetine diambil selama dua bulan. Selepas rehat, tempoh yang ditentukan oleh doktor, kursus terapi berulang mungkin (sehingga 3 kali setahun).

Vinpocetine tidak ditetapkan untuk kanak-kanak berumur 18 tahun ke bawah.

Sebelum penarikan dadah, dos perlu dikurangkan secara beransur-ansur supaya tidak menyebabkan ketidakseragaman dalam sistem kardiovaskular.

Kes-kes tablet berlebihan Vinpocetine tidak direkodkan.

Interaksi dadah

Rawatan vinpocetine bersama-sama dengan terapi heparin dapat meningkatkan risiko komplikasi hemorrhagic.

Kesan sampingan

Menurut banyak ulasan, Vinpocetine jarang menyebabkan gangguan oleh pelbagai sistem badan.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku semasa menggunakan Vinpocetine, menurut kajian, dapat diperhatikan:

  • Penurunan tekanan darah yang ketara;
  • Extrasystole;
  • Tachycardia;
  • Melambatkan konduksi intravenricular.

Terma dan syarat penyimpanan

Vinpocetine tergolong dalam beberapa ubat B dengan jangka hayat selama 5 tahun, dengan syarat keadaan penyimpanan yang dicadangkan oleh pengeluar dikekalkan (pada suhu 15-35 ° C).

Vinpocetine - arahan untuk digunakan

Gangguan peredaran otak dihadapi oleh orang dewasa dan kanak-kanak. Enfalopati dyskirkulasi, dystonia vaskular dan aterosklerosis kepala kepala dijumpai dalam 80% orang yang mencari bantuan pakar neuropatologi. Doktor dari pening dan untuk menormalkan tekanan darah ditetapkan Vinpocetine kepada pesakit - arahan untuk menggunakan ubat menggambarkan dos yang disyorkan dan senarai kontraindikasi.

Ubat Vinpocetine

Pesakit dengan peredaran darah terjejas di dalam otak sering mengadu keletihan, migrain, masalah dengan tekanan, kekurangan tenaga. Vinpocetine adalah ubat yang merangsang peredaran darah di otak. Tablet dan suntikan ditetapkan kepada pesakit selepas angiografi atau tomografi. Untuk gangguan kritikal peredaran darah di otak, ubat ini diambil dalam kursus 2 bulan, 2-3 kali setahun.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Dadah Vinpocetine dihasilkan dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk suntikan. Bahan aktif utama ubat adalah vinpocetine, yang diperolehi dengan mencampurkan vincamine dan periwinkle alkaloid kecil. Magnesium stearate ditambah pada tablet untuk menstabilkan bahan aktif. Penyelesaian untuk suntikan termasuk asid askorbik, natrium metabisulfite, asid tartarik, yang meningkatkan kesan positif dadah. Jadual ini mengandungi komposisi penuh kedua-dua bentuk pelepasan dadah.

Kepekatan dalam mg

Magnesium stearate, talc, kanji jagung, laktosa, silikon dioksida

Penyelesaian untuk suntikan

Asid askorbik, natrium metabisulfite, asid tartarik, benzil alkohol, sorbitol, air untuk suntikan.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini meningkatkan peredaran darah di dalam saluran darah otak, merangsang metabolisme dan mempunyai kesan positif terhadap sifat reologi darah. Kesan neuroprotektif direalisasikan dengan menghalang asid amino pengujaan. Arahan untuk digunakan mengatakan bahawa bahan itu meningkatkan metabolisme otak. Terima kasih kepada ubat ini, kenaikan penggunaan glukosa dan oksigen, inertness untuk peningkatan hipoksia. Pertukaran serotonin dan norepinefrin di otak semakin berkembang.

Ubat ini mempunyai kesan vasodilating pada pembuluh otak, yang membawa kepada pengurangan kelikatan darah patologi. Alat ini meningkatkan metabolisme glukosa dan sedikit menurunkan tekanan darah. Menurut arahan, bahan itu diserap dalam masa 1 jam selepas pengingesan. Pembedahan kebanyakannya dilakukan oleh usus proksimal. Bahan aktif mudah menembusi halangan histohematogen.

Petunjuk untuk digunakan

Alat ini ditetapkan untuk penyakit vaskular kronik dan memperolehi otak. Penyelesaian ini ditetapkan untuk bentuk penyakit akut. Mengikut arahan bermakna meningkatkan aliran darah serebrum. Dalam sesetengah kes, ia dianggap rasional untuk menggunakan ubat untuk rawatan strok serebrum. Petunjuk penggunaan dadah adalah seperti berikut:

  • penyakit vaskular retina dan kulit mata;
  • glaukoma sekunder;
  • perubahan degeneratif dalam makula;
  • Kehilangan pendengaran yang berkaitan dengan usia atau ubat-ubatan;
  • manifestasi neurologi sindrom climacteric;
  • bentuk kronik kegagalan peredaran otak (pelbagai jenis ensefalopati, demensia, serangan iskemia sementara, dll.).

Dosis dan Pentadbiran

Untuk penambahbaikan jangka panjang peredaran otak mengambil 1 tablet 3 kali / hari selama 2 bulan. Sebelum pembasmian dos ubat harus dikurangkan secara beransur-ansur. Kapsul diambil selepas makan dan dibasuh dengan banyak air. Dosis awal larutan untuk suntikan ialah 20 mg setiap 1 liter air garam. Secara beransur-ansur, dos meningkat kepada 1 mg setiap 1 kg berat badan pesakit. Kursus rawatan ialah 14 hari.

Pil

Bentuk ubat ini dianggap lebih mudah diambil. Arahan penggunaannya mengatakan bahawa 1 tablet mengandungi 5 mg bahan aktif. Kapsul mengambil masa yang lama untuk mencapai peningkatan yang berterusan dalam bekalan darah ke otak. Ia tidak disyorkan untuk minum pil pada perut kosong, kerana magnesium stearate akan bersentuhan dengan asid hidroklorik yang tidak direhatkan, menyebabkan mual dan muntah.

Vinpocetine Acre

Perbezaan utama bentuk ubat ini dari klasik adalah kehadiran aerosil dalam komposisi tablet. Bahan ini meningkatkan penyerapan dadah. Ketersediaan bio dari dadah, berdasarkan arahan untuk digunakan, akan lebih tinggi daripada ubat biasa. Untuk mengelakkan komplikasi hemoragik, ubat ini tidak diambil bersama dengan antikoagulan selepas strok.

Ampoules

Penyelesaian untuk suntikan mempunyai komposisi lebih kaya. Ia mengandungi asid askorbik, yang meningkatkan nada saluran cerebral. Asid tartartic adalah antioksidan semulajadi yang menggalakkan pemisahan platelet yang berlebihan. Vinpocetine ditetapkan dalam ampul jika pesakit mempunyai gangguan peredaran akut. Penggunaan jangka panjang bentuk ubat ini meningkatkan risiko pendarahan. Berkonsentrasi untuk infusi dicairkan berdasarkan saranan arahan untuk digunakan.

Arahan khas

Vinpocetine bukan sahaja meningkatkan bekalan darah ke kapal besar tetapi juga mempengaruhi reaksi manusia. Oleh itu, ubat menyebabkan keletihan, oleh itu, tidak digalakkan untuk memandu kenderaan dan pelbagai mekanisme selepas mengambil pil. Menurut arahan untuk stroke hemoragik, pentadbiran dadah bermula 2-3 minggu selepas serangan itu. Pesakit yang berpanjangan Q - T perlu mengambil ubat dengan berhati-hati.

Menurut arahan itu, tidak disyorkan untuk menetapkan dadah kepada orang tua, kerana kemungkinan kesan sampingan dalam kumpulan pesakit ini adalah 35% lebih tinggi. Dengan nada vaskular yang dikurangkan dan tekanan darah yang tidak stabil, anda dinasihatkan mengambil hanya pil. Pentadbiran parenteral dijalankan jika terdapat serangan akut aliran darah terganggu di tisu otak.

Semasa mengandung

Bahan aktif menembusi halangan plasenta, jadi ubat tidak digunakan semasa kehamilan dan penyusuan. Apabila ditelan, dadah diedarkan melalui darah kepada semua organ. Sekiranya seorang wanita mengambil 2-3 tablet pada masa yang sama, maka pendarahan plasenta dan pengguguran spontan mungkin berlaku, disebabkan peningkatan bekalan darah plasenta.

Pada zaman kanak-kanak

Arahan penggunaan Vinpocetine mengatakan bahawa memberikannya kepada orang di bawah 18 tahun tidak boleh. Sehingga kini, tiada kajian telah dijalankan mengesahkan keselamatan ubat untuk organisma yang rapuh dan berkembang. Ubat ini boleh digunakan untuk merawat dystonia vegetatif-vaskular atau tekanan intrakranial yang meningkat pada kanak-kanak, tetapi hanya selepas berunding dengan pakar.

Vinpocetine dan Alkohol

Kesan sampingan dadah adalah sama dengan kesan alkohol yang ada pada badan. Pada masa yang sama mengambil Vinpocetine dan minuman beralkohol, orang ramai berpeluh berat. Seseorang boleh mula takikardia. Ubat ini meningkatkan peredaran darah, jadi produk etanol mereput dengan cepat mencapai otak, yang menimbulkan migrain kuat. Semasa mengambil alkohol dan ubat ini pada masa yang sama, seseorang mungkin mengalami kesan sampingan berikut:

  • mual dan muntah;
  • kemerosotan ketajaman visual;
  • penurunan tekanan darah yang tajam;
  • masalah pendengaran dan kerja jantung;
  • peningkatan rasa mengantuk.

Interaksi dadah

Dari arahan untuk digunakan, anda boleh mengetahui bahawa anda tidak boleh mengambil ubat dengan heparin. Semasa mengambil ubat antihipertensi yang meningkatkan selang QT, Vinpocetine tidak ditetapkan. Pesakit dengan masalah hati atau toleransi alkaloid kecil Vinca tidak boleh mengambil ubat ini untuk meningkatkan aliran darah ke otak. Arahan penggunaannya mengatakan bahawa tidak disyorkan untuk menggabungkan Vinpocetine dengan kontraseptif oral dan ubat-ubatan yang mempengaruhi keadaan mental pesakit (inhibitor monoamine oxidase, amina tersier, dan sebagainya).

Kesan sampingan dan dos berlebihan

Menurut ulasan, orang sering mengalami angina dan kehilangan pendengaran setelah mengambil ubat. Mengikut arahan untuk kesan sampingan ini harus berhenti mengambil Vinpocetine. Di bahagian sistem saraf, migrain, gangguan rasa, kekejangan dan gegaran boleh diperhatikan. Dalam ulasan, sesetengah pesakit bercakap mengenai pemisahan, disertai oleh serangan hipertensi. Arahan untuk digunakan dianggap sebagai kesan sampingan berikut:

  • mulut kering;
  • sakit perut, sembelit, cirit-birit;
  • hipotermia;
  • peningkatan keletihan;
  • penurunan / peningkatan bilangan eosinofil;
  • perubahan dalam enzim hati.

Jika pesakit berhadapan dengan kesan sampingan yang tidak ada dalam arahan untuk digunakan, dia harus berjumpa doktor. Ada kemungkinan dia mempunyai reaksi individu terhadap komponen dadah. Arahan untuk kegunaan tidak mengandungi maklumat yang tepat mengenai gejala overdosis. Jika pesakit telah sakit selepas mengambil ubat, perlu membersihkan perut, minum beberapa lilin arang aktif.

Contraindications

Arahan untuk kegunaan mengandungi senarai penyakit dan syarat yang luas di mana anda tidak boleh mengambil ubat. Atas alasan yang sama, doktor tidak mengesyorkan memulakan rawatan dengan sendirinya. Keputusan mengenai pengambilan ubat harus dibuat oleh pakar neurologi, setelah membiasakan diri dengan kad medis pesakit. Senarai kontra untuk mengambil dadah adalah seperti berikut:

  • umur di bawah 18 tahun;
  • kehamilan, laktasi;
  • iskemia, gangguan irama jantung;
  • strok pendarahan baru-baru ini;
  • hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Syarat jualan dan simpanan

Menurut arahan Vinpocetine tidak boleh disimpan lebih lama dari 5 tahun dari tarikh terbitan. Tablet dan ampul mestilah berada di tempat yang kering yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan sinaran matahari. Suhu udara tidak boleh melebihi 35 ° C Anda boleh membeli ubat dengan preskripsi. Ubat ini terdapat dalam tablet kapsul dan 5 mg ampul. Bilangan kapsul dalam satu pakej - 50 keping, dan botol untuk suntikan - 10 keping.

Analogi Vinpocetine

Cavinton Forte sering diresepkan oleh doktor untuk rawatan penyakit kronik dari saluran cerebral. Ubat ini meningkatkan aliran darah, menggalakkan pengoksigenan sel darah merah. Satu tablet Cavinton Forte mengandungi 5 mg vinpocetine. Ubat ini boleh dibeli pada preskripsi. Vinpocetine Forte dibezakan oleh peningkatan dos. Ubat ini mengandungi 10 mg bahan aktif dan bukannya 5 mg. Untuk analog termasuk:

  • Telektol;
  • Korsavin;
  • Cavinton Comfort;
  • Cinnarizine.

Pembuatan ubat itu terlibat dalam banyak perusahaan farmakologi di Rusia. Juga di farmasi mempersembahkan pengeluaran asing Vinpocetine. Kos purata tablet ialah 80 rubel. Larutan vinpocetine boleh dibeli untuk 104 rubel. Jadual di bawah menunjukkan kos ubat daripada pengeluar domestik dan asing.

Apakah Vinpocetine yang ditetapkan untuk: arahan, harga dan ulasan

Dalam artikel perubatan ini boleh didapati dengan ubat Vinpocetine. Arahan untuk kegunaan akan menerangkan dalam apa kes yang anda boleh mengambil pil dan tembakan, yang membantu ubat, apakah tanda-tanda untuk digunakan, kontra dan kesan sampingan. Anotasi itu membentangkan bentuk pelepasan dadah dan komposisinya.

Dalam artikel itu, para doktor dan pengguna boleh meninggalkan hanya ulasan sebenar mengenai Vinpocetine, yang mana anda dapat mengetahui sama ada ubat ini membantu dalam merawat kesan strok dan penyakit vaskular lain pada orang dewasa dan kanak-kanak, yang mana ia ditetapkan. Senarai manual analog Vinpocetine, harga ubat-ubatan di farmasi, serta penggunaannya semasa kehamilan.

Anti-pengagregatan, ubat anti-hipoksik dan vasodilator adalah Vinpocetin. Arahan untuk penggunaan mencadangkan mengambil tablet 5 mg dan 10 mg forte, suntikan dalam ampul untuk suntikan dalam kes gangguan akut dan kronik peredaran serebral, dengan gangguan neurologi dan mental pada pesakit dengan kekurangan serebrovaskular, dengan penyakit mata vaskular.

Borang dan komposisi pelepasan

Di farmasi dengan preskripsi, anda boleh membeli Vinpocetine dalam bentuk dos:

  1. 5 mg tablet;
  2. menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infus 5 mg / ml, 2 ml dalam ampul gelas gelap;
  3. suntikan 5 mg / ml, 2 ml ampul gelas gelap (tembakan).

Bahan aktif dadah - Vinpocetine.

Tindakan farmakologi

Arahan Vinpocetine untuk kegunaan merujuk kepada cara dengan vasodilator, antiagregat, kesan antihipoksik. Ubat ini meningkatkan peredaran otak, mempunyai kesan yang menenangkan pada otot-otot licin saluran darah di otak dan merangsang, di atas semua, bekalan darah ke kawasan iskemik tanpa mengubah intensiti bekalan darah di kawasan utuh.

Penerimaan bermakna membawa kepada pembesaran saluran darah otak dan peningkatan aliran darah. Hasilnya menggunakan Vinpocetine, pembekalan tisu otak dengan substrat oksigen dan tenaga bertambah baik, metabolisme tisu beralih ke arah aerobik yang lebih baik, dan toleransi hipoksia ke tisu otak meningkat. Ubat ini sedikit mengurangkan tekanan darah sistemik.

Ubat ini meningkatkan kandungan dalam tisu otak cAMP dan ATP, serta katekolamin, iaitu dopamin dan noradrenalin. Apabila diambil, aktiviti berfungsi saluran natrium dan kalsium transmembran, reseptor NMDA dan AMPA dikurangkan.

Keberkesanan dan Bioavailabiliti

Tablet vinpocetine dan lain-lain bentuk ubat meningkatkan kecacatan sel darah merah dan mengurangkan agregasi platelet, dengan itu mengurangkan kelikatan darah. Bahan aktif ubat mempunyai kesan antioksidan, dan juga memberikan kesan neuroprotective.

Vinpocetine, apabila ditelan, cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Ketoksikan bio adalah 50 - 70%. Bahan aktif mempunyai keupayaan untuk melepasi plasenta dan menembusi susu ibu.

Di dalam hati ia biotransformasikan kepada metabolit, yang utama, asid apovincaminik, dicirikan oleh aktiviti farmakologi tertentu. Penyingkiran dadah ini dari badan oleh buah pinggang dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit, jumlah kecil dikeluarkan tidak berubah.

Apakah yang dimaksudkan dengan Vinpocetine?

Petunjuk untuk penggunaan dadah termasuk:

  • dystonia vegetovaskular dalam sindrom menopaus;
  • kekurangan cerebrovaskular kronik dan akut;
  • Penyakit Meniere, pendengaran kehilangan asal toksik atau vaskular, pening kepala asal labirin;
  • ensefalopati post-traumatik;
  • penyakit vaskular choroid dan retina;
  • encephalopathy disirkirculatis, disertai dengan sakit kepala, pening, gangguan ingatan.

Arahan untuk digunakan

Vinpocetine (tablet)

Di dalam 5 mg (1 tablet) selepas makan. Ubat ini digunakan 3 kali sehari. Dos harian awal ialah 15 mg. Maksimum dos harian 30 mg. Tempoh rawatan sehingga 3 bulan. Kemungkinan kursus berulang 2-3 kali setahun.

Untuk penyakit buah pinggang atau hati, ubat ini ditetapkan dalam dos biasa. Sebelum pembatalan, dos ubat perlu dikurangkan secara beransur-ansur.

Ampoules

Drip intravena (kadar infusi tidak boleh melebihi 80 tetes / min). Dos harian awal ialah 20 mg (larut dalam 0.5-1 l 0.9% larutan natrium klorida atau larutan yang mengandungi dextrose). Dos harian purata dengan berat badan 70 kg - 50 mg.

Dengan toleransi yang baik untuk 2-3 hari, dos meningkat kepada maksimum - 1 mg / kg sehari. Kursus rawatan adalah 10-14 hari. Setelah mencapai peningkatan, mereka beralih ke pengambilan ubat.

Contraindications

  • kekurangan laktase;
  • intoleransi galaktosa;
  • hipersensitiviti kepada mana-mana komponen Vinpocetine ubat, dari mana tablet dan tembakan boleh menyebabkan kesan sampingan;
  • kanak-kanak di bawah umur 18 tahun (kerana data tidak mencukupi);
  • kehamilan (kemungkinan pendarahan plasenta dan pengguguran spontan, mungkin disebabkan oleh peningkatan bekalan darah plasenta);
  • malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • tempoh laktasi;
  • fasa akut stroke hemorrhagic, penyakit jantung iskemia, tanda aritmia.

Kesan sampingan

  • alahan kulit;
  • mual;
  • kelemahan umum;
  • pening;
  • pedih ulu hati;
  • mulut kering;
  • sakit kepala;
  • sensasi pasang surut;
  • Perubahan ECG (depresi ST, pemanjangan jangka masa QT);
  • meningkat peluh;
  • extrasystole;
  • takikardia;
  • ketelusan tekanan darah;
  • gangguan tidur (insomnia, peningkatan tidur).

Kanak-kanak, kehamilan dan menyusu

Alat ini adalah kontraindikasi dalam kehamilan. Data penggunaan laktasi tidak ada. Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Arahan khas

Menurut arahan, di dalam Vinpocetine perlu diambil dengan berhati-hati dengan angina, aritmia, mengurangkan nada vaskular dan tekanan darah yang tidak stabil.

Sebagai peraturan, ubat secara parenterally digunakan dalam kes-kes akut, dan, selepas memperbaiki gambar klinikal, pergi ke resepsi dalam bentuk tablet.

Dalam rawatan penyakit kronik, ubat harus diambil secara lisan.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak vinpocetine dan methyldopa kadang-kadang menyebabkan beberapa peningkatan kesan hipotensi, oleh itu, rawatan sedemikian memerlukan pemantauan tekanan darah yang kerap. Meningkatkan risiko komplikasi hemoragik pada latar belakang terapi heparin.

Tiada interaksi diperhatikan dengan penggunaan serentak dengan beta-blockers (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol dan hydrochlorothiazide, imipramine.

Analogi Dadah Vinpocetine

Struktur menentukan analog:

  1. Cavinton Forte.
  2. Telektol.
  3. Vinpocetine Acre (ESCOM, AKOS).
  4. Vincentin
  5. Vinpocetine Forte.
  6. Vinpoton.
  7. Bravinton
  8. Cavinton
  9. Vero-Vinpocetine.

Syarat dan harga percutian

Harga purata Vinpocetine (tablet 5 mg nombor 30) di Moscow adalah 50 rubel. Di Kiev, anda boleh membeli ubat untuk 19 Hryvnia, di Kazakhstan - untuk 420 tenge. Di Minsk, farmasi menawarkan 50 tablet untuk 2-3 Bel. ruble. Diberikan dari farmasi dengan preskripsi.

Vinpocetine

Vinpocetine: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Vinpocetinum

Kod ATX: N06BX18

Bahan aktif: Vinpocetine (vinpocetine)

Pengeluar: Sotex FarmFirma, Severnaya Zvezda, Syarikat DECO, Valenta Pharmaceutics, CJSC Binnopharm, MAKIZ-PHARMA, Novosibkhimpharm, ALSI Pharma, Ellara LLC, Moskhimphampreparata LLC kepada mereka. N. A. Semashko ", JSC" Biosintez "(Rusia), M. J. Biopharm, Pvt. Ltd. (India), Alchem ​​International Limited (India), Borisov Plant Preparations Plant (Belarus), Covex (Sepanyol), Gedeon Richter (Hungary), Chedom Pharmaceutical Co., Ltd. (China), Linnea (Switzerland)

Kemas kini perihalan dan foto: 05/17/2018

Harga di farmasi: daripada 37 rubel.

Vinpocetine - ubat yang meningkatkan peredaran otak, serta menyediakan kesan antiagregat, antihipoksik dan vasodilasi.

Borang dan komposisi pelepasan

  • Berkonsentrasi untuk menyediakan penyelesaian untuk infus 5 mg / ml, 2 ml setiap dalam ampul gelas gelap (5 ampul dalam pek lepuh, 1-2 pek lengkap dengan pisau ampul di dalam kotak karton);
  • Larutan suntikan 5 mg / ml, 2 ml setiap dalam ampul gelas gelap (5 ampul dalam pek lepuh, 1 atau 2 pek lengkap dengan pisau ampul dalam kotak kadbod);
  • Tablets 5 mg, rata-silinder, dengan satu segi, putih atau putih dengan warna kekuningan, (10 keping dalam pek padu, 2 atau 5 pek dalam pek karton, 30 pek dalam pek padu, 1 atau 3 pek dalam pek kadbod).

Bahan aktif dadah - Vinpocetine.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan vinpocetine adalah untuk meningkatkan metabolisme dan aliran darah serebrum, serta kesan yang bermanfaat pada parameter rheologi darah. Kesan neuroprotective adalah disebabkan oleh penurunan dalam kesan sitotoksik yang merugikan daripada asid amino excitatory. Bahan blok saluran natrium dan kalsium, serta reseptor AMPA dan NMDA. Ia dicirikan oleh pencerobohan selektif Ca 2+ -memodulin yang bergantung kepada cGMP-phosphodiesterase. Vinpocetin meningkatkan metabolisme norepinephrine dan serotonin di otak, mempunyai kesan antioksidan dan mengaktifkan sistem neurotransmitter noradrenergik.

Ubat ini menormalkan peredaran mikro di otak dengan menghalang agregasi platelet, meningkatkan kecacatan sel darah merah, menghalang pengambilan adenosin dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat secara patologi. Ia menyediakan sel-sel dengan oksigen dengan mengurangkan afinitas sel darah merah kepadanya. Vinpocetine secara selektif merangsang aliran darah serebrum akibat penurunan rintangan vaskular serebrum, dan parameter sistem peredaran darah (rintangan vaskular periferal, tekanan darah, denyut jantung, output jantung) tidak berubah dengan ketara. Kesan "mencuri" semasa rawatan tidak hadir.

Farmakokinetik

Vinpocetine terdedah kepada penyerapan yang cepat. Selepas pentadbiran mulut, paras plasma maksimum dicapai dalam kira-kira 1 jam. Kompaun ini diserap terutamanya dalam usus proksimal. Apabila melalui dinding usus, ia tidak dimetabolisme.

Apabila ditadbir secara lisan dengan vinpocetine, yang dilabelkan dengan isotop radioaktif, tikus mempunyai paras tertinggi radioaktiviti dalam saluran gastrousus dan hati. Kepekatan tisu maksimum dicatatkan 2-4 jam selepas pentadbiran. Kepekatan ubat di dalam otak tidak melebihi yang dalam darah.

Dengan pengenalan dadah dalam bentuk penyelesaian untuk infusi atau penyelesaian untuk pentadbiran intravena, kepekatan plasma terapeutiknya adalah 10-20 mg / ml. Apabila ditadbir secara parenterally, jumlah pengedaran adalah sama dengan 5.3 l / kg, dan separuh hayat dalam kes ini ialah 4.74-5 jam. Vinpocetine mudah mengatasi halangan histohematogen (termasuk penghalang darah-otak) dan penghalang plasenta, dan juga ditentukan dalam susu ibu (0.25% daripada dos yang diberikan dalam jam pertama).

Apabila digunakan pada manusia, vinpocetine mengikat protein plasma sebanyak kira-kira 66%. Bioavailabilitinya ialah 7%. Jumlah pengedaran adalah 246.7 ± 88.5 l, yang menegaskan tahap mengikat tisu tinggi. Pelepasan keseluruhan, mencapai 66.7 l / h, adalah lebih besar daripada kelajuan aliran darah hepatik (50 l / h), yang menunjukkan metabolisme extrahepatic.

Semasa metabolisme vinpocetine, asid apovincaminic (AVK) terbentuk, jumlahnya adalah 25-30% daripada dos yang diambil. Kawasan di bawah kurva "kepekatan - masa" untuk AVK selepas pentadbiran lisan adalah 2 kali lebih tinggi daripada itu untuk pentadbiran intravena vinpocetine. Oleh itu, ubat ini dicirikan oleh kesan "pas pertama" melalui hati. AVK-dioxyglycinate, hydroxy-AVK, hydroxy-vinpocetine dan conjugates mereka (glucuronides dan / atau sulfat) juga terbentuk sebagai metabolit. Dalam bentuk yang tidak berubah, vinpocetine dipaparkan dalam jumlah tidak penting (tidak lebih daripada beberapa peratus).

Dengan disfungsi ginjal atau hati, tidak ada keperluan penyesuaian dos, kerana Vinpocetine praktikalnya tidak terkumpul di dalam badan.

Dengan pentadbiran berulang pada dos 5 dan 10 mg, indeks farmakokinetik vinpocetine menunjukkan hubungan linear, dan kepekatan plasma keseimbangan adalah 1.2 ± 0.27 dan 2.1 ± 0.33 ng / ml. Separuh hayat pada manusia ialah 4.83 ± 1.29 jam. Kajian dengan vinpocetine yang diberi label secara radioaktif mengesahkan bahawa perkumuhan dalam air kencing dan feses berlaku dalam persentase kira-kira 60:40.

Dalam anjing dan tikus, vinpocetine dikesan dalam hempedu dalam kepekatan yang signifikan, bagaimanapun, peredaran semula enterohepatik yang diperhatikan.

Pada pesakit usia lanjut, terutama yang menjalani rawatan jangka panjang, pengedaran vinpocetine yang lebih perlahan dan metabolisme yang dikurangkan harus diambil kira. Walau bagaimanapun, hasil kajian klinikal mencadangkan bahawa farmakokinetik vinpocetine pada pesakit-pesakit tua tidak jauh berbeza dari itu pada orang-orang muda, dan penyerapan bahan dalam badan tidak hadir, seperti kes-kes disfungsi buah pinggang dan hati (dalam kes yang terakhir, rawatan panjang boleh diterima).

Petunjuk untuk digunakan

  • Kekurangan cerebrovaskular kronik dan akut;
  • Enfalopati dyskirkulasi, disertai dengan sakit kepala, pening, gangguan ingatan;
  • Penyakit vaskular choroid dan retina;
  • Ensefalopati pasca-trauma;
  • Dystonia dalam sindrom menopaus;
  • Penyakit Meniere, pendengaran kehilangan asal toksik atau vaskular, pening kepala asal labirin.

Contraindications

  • Kehamilan;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Untuk penggunaan parenteral Vinpocetine tambahan kontraindikasi adalah:

  • Aritmia yang teruk;
  • Penyakit jantung iskemia yang teruk.

Data mengenai keselamatan wanita kejururawatan dadah tidak tersedia.

Arahan untuk menggunakan Vinpocetine: kaedah dan dos

Di dalam Vinpocetine mengambil 3 kali sehari selama 5-10 mg. Dos harian awal ialah 15 mg, maksimum ialah 30 mg.

Ubat dalam bentuk suntikan paling sering digunakan dalam keadaan akut dalam satu dos sebanyak 20 mg. Dengan toleransi yang baik untuk 3-4 hari, dos meningkat kepada 1 mg / kg.

Tempoh terapi adalah 10-14 hari. Dalam proses membatalkan dos ubat perlu dikurangkan secara beransur-ansur. Pada tahun yang dibenarkan tidak lebih daripada 2-3 kursus dadah.

Kesan sampingan

  • Sistem kardiovaskular dan darah (hemostasis, hematopoiesis): perlambatan pengaliran intraventricular; Kemurungan segmen ST dan pemanjangan selang QT, takikardia, hipotensi, extrasystole, kemerahan kulit, trombophlebitis di tapak suntikan;
  • Sistem saraf dan organ rasa: sakit kepala, pening, kelemahan, mengantuk, insomnia;
  • Organ-organ saluran gastrousus (GIT): pedih ulu hati, loya, mulut kering;
  • Kulit: berpeluh;
  • Lain-lain: tindak balas alahan.

Berlebihan

Kes-kes yang berlebihan belum dilaporkan setakat ini. Jika perlu, terapi gejala ditetapkan.

Arahan khas

Menurut arahan, di dalam Vinpocetine perlu diambil dengan berhati-hati dengan angina, aritmia, mengurangkan nada vaskular dan tekanan darah yang tidak stabil.

Sebagai peraturan, ubat secara parenterally digunakan dalam kes-kes akut, dan, selepas memperbaiki gambar klinikal, pergi ke resepsi dalam bentuk tablet.

Dalam rawatan penyakit kronik, ubat harus diambil secara lisan.

Pentadbiran parenteral dalam stroke otak hemorrhagic hanya dibenarkan selepas pengurangan kejadian akut (biasanya selepas 5-7 hari).

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Kajian mengenai kesan Vinpocetine mengenai keupayaan memandu kenderaan tidak dijalankan. Apabila didiagnosis tindak balas buruk dari sistem saraf pusat semasa rawatan dadah, adalah disyorkan untuk berhati-hati ketika memandu dan bekerja dengan mekanisme bergerak yang kompleks.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Pelantikan Vinpocetine semasa mengandung dan penyusuan adalah kontraindikasi. Ia melepasi plasenta, tetapi kandungan dadah dalam plasenta dan janin adalah lebih rendah daripada ibu. Kehadiran tindakan teratogenik dan embriotoksik tidak disahkan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa apabila dosis tinggi diberikan kepada wanita hamil, pendarahan plasenta dan pengguguran spontan diperhatikan, mungkin disebabkan pengaktifan aliran darah plasenta.

Vinpocetine ditentukan dalam susu ibu. Selaras dengan hasil kajian praplinikal menggunakan vinpocetine yang diberi label secara radioaktif, kandungannya dalam susu ibu wanita menyusu adalah 10 kali lebih tinggi daripada yang di dalam darah ibu.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Vinpocetine secara serentak dengan warfarin, terdapat laporan penurunan sedikit dalam tindakan antikoagulan yang terakhir.

Dengan penggunaan parenteral bersama dengan heparin, terdapat peningkatan risiko pendarahan.

Analog

Analog Vinpocetine adalah: Vinpocetine Acre, Vinpocetine-Akos, Vinpocetine Forte, Vinpocetine-Sar, Viccerol, Cavinton, Cavinton Forte, Cavinton Comfort, Telectol, Neurovine, Piracetam, Oxopotin.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, kering, di luar jangkauan kanak-kanak.

  • Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi - 2 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
  • Penyelesaian untuk suntikan - 2 tahun pada suhu 10-30 ° C;
  • Tablet - 3 tahun pada suhu 15-25 ° C

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan Vinpocetine

Menurut ulasan, Vinpocetine dan sifat terapeutiknya agak dihargai oleh pesakit. Selalunya, ubat ini digunakan untuk memperbaiki bekalan darah ke otak. Pakar mengesahkan bahawa tindak balas buruk berkembang jarang semasa rawatan dan menasihati mengambil Vinpocetine hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor. Ia tidak disyorkan untuk memberikannya kepada kanak-kanak.

Harga Vinpocetine di farmasi

Harga anggaran Vinpocetine dalam tablet adalah 59-130 rubel (5 mg setiap, 50 pek dalam pakej) atau 96-149 rubel (10 mg dalam setiap, 30 pek dalam pakej), bergantung kepada pengeluar. Adalah mungkin untuk membeli pekat untuk menyediakan penyelesaian untuk infus selama 45-76 rubles (10 ampul termasuk dalam pakej). Kos penyelesaian untuk suntikan 5 mg / ml berbeza dalam jarak antara 77 hingga 141 rubel (pakej mengandungi 10 ampul).