Suntikan Mydocalm: petunjuk penggunaan, arahan, ulasan pesakit dan doktor

Migrain

Suntikan Mydocalm adalah penyelesaian suntikan yang diberikan kepada pesakit dengan nada otot yang meningkat, yang dipicu oleh penyakit saraf. Kesan ubat ini bertujuan untuk meregangkan otot, menghilangkan hipertonik dan spastik dan memberikan kesan analgesik.

Dalam kes ini, ubat tidak menjejaskan kesedaran dan keadaan sistem saraf pusat secara menyeluruh. Mydocalm in ampoules adalah relaxant otot yang bertindak secara terpusat, termasuk kumpulan keton amino.

Satu ampul Mydocalm mengandungi dos 1 ml, komposisi kimia utama penyelesaiannya:

  • 100 mg tolperisone hydrochloride;
  • 2.5 mg - lidocaine.
  • pengawet dan antiseptik - metil parahydroxybenzoate;
  • diethylene glycol monoethyl ether disediakan dengan etilena oksida dan etanol;
  • air suling untuk suntikan.

Profil farmakologi

Ubat yang membantu mengurangkan nada sistem rangka, yang dikaitkan dengan penurunan fungsi motor, versi terburuk yang merupakan sekatan pergerakan yang lengkap.

Mekanisme tindakan dadah ditujukan untuk menormalkan transmisi isyarat maklumat dari otak ke saraf tunjang atas, sambil mengurangkan tingkat kecanggungan refleks yang terakhir.

Menggalakkan pemindahan isyarat intraselular dalam tisu otot rangka, adalah H-anticholinergic. Tolperisone yang terkandung dalam dadah menjejaskan pengurangan kekejangan otot dan mengurangkan kesan penyakit yang disertai oleh peningkatan nada atau dystonia.

Kesan sekunder dadah - mengurangkan penghantaran impuls saraf dalam proses pengambilan kalsium, tepu dengan ion. Menormalkan kestabilan fungsi motor. Lidocaine yang terkandung di dalam dadah mempunyai harta anestetik tempatan.

Reaksi kimia yang berlaku apabila terdedah kepada ubat, dengan kadar metabolisme yang tinggi dalam organ-organ seperti sistem pencernaan seperti hati dan ginjal. Mydocalm diekskresikan dalam air kencing lebih daripada 99% selama satu setengah jam.

Mekanisme tindakan

Arah ini belum dipelajari sepenuhnya, tetapi fungsi utama ubat ini bertujuan untuk membetulkan penghantaran impuls dari otak ke saraf tunjang, serta mengurangkan keceriaan yang meningkat. Mengatur penularan isyarat antara sel-sel syaraf seluruh organisma.

Menyebabkan perlahan tindakan bahan aktif secara biologi untuk penghantaran impuls saraf atau kemasukan ion kalsium ke titik hubungan antara neuron.

Petunjuk dan kontraindikasi untuk digunakan

Petunjuk utama untuk menggunakan Mydocalm:

  • hipertonik otot, meningkat di bawah beban atau ketegangan, dan yang menyebabkan rintangan walaupun dengan pergerakan lemah;
  • spastik tisu otot rangka, yang menimbulkan kekakuan pergerakan, orientasi yang lemah dari anggota badan di angkasa dan ucapan yang merosot;
  • dalam sindrom dystonia otot;
  • sifat neurologi myasthenia.

Hypertonus dan spasticity, pada gilirannya, boleh disebabkan oleh penyakit berikut (yang bermaksud suntikan Mydocalm boleh digunakan dalam terapi kombinasi):

  • selepas strok;
  • dengan kekalahan struktur saraf yang menjejaskan koheren dan kerumitan pergerakan;
  • selepas pelbagai kecederaan saraf tunjang;
  • pelbagai sklerosis;
  • keradangan saraf tunjang dan otak, yang disebabkan oleh keracunan, reaksi alahan atau virus;
  • semasa distrofi tulang belakang;
  • dengan arthritis;
  • penyakit kronik kolum tulang belakang;
  • kekakuan otot-otot leher dan bahu;
  • sindrom lumbal, yang disebabkan oleh osteochondrosis lumbal atau toraks.

Apa lagi yang membantu Mydocalm?

Bersempena dengan ubat lain, ubat boleh ditetapkan untuk:

  • komplikasi kencing manis;
  • penyakit kronik dari arteri, gejala yang pada mulanya dinyatakan oleh kebas kelamin atau kepincangan;
  • skleroderma menyebar, disertai dengan fibromas kulit dan organ dalaman;
  • Sindrom Raynaud, berkembang akibat kekejangan kapilari;
  • kekurangan bekalan darah ke kapilari.

Penggunaan Mydocalm dikontraindikasikan dalam kes seperti berikut:

  • intolerans individu;
  • tempoh kehamilan dan laktasi;
  • myasthenia yang teruk, menjejaskan otot muka, lidah dan leher.

Orang yang umurnya tidak melebihi 18 tahun, tidak menetapkan dadah.

Skim Suntikan dan Dos

Suntikan Mydocalm secara khusus direka untuk mencegah ubat masuk ke dalam perut. Ubat ini diberikan intramuskular atau intravena.

Dos suntikan disyorkan seperti berikut:

  • intramuskular - ditetapkan 100 mg dua kali sehari;
  • intravena - 100 mg setiap hari, tetapi pengenalan harus lambat atau pilih kaedah titisan.

Ubat yang digunakan dalam bentuk suntikan, bertindak dengan cepat. Bilangan suntikan ditentukan oleh doktor yang hadir, bergantung kepada perkembangan dan pengabaian penyakit.

Berlebihan dan kesan sampingan

Tiada data yang tepat mengenai reaksi organisma dalam kes overdosis dadah. Menurut kajian yang dilakukan pada tikus, didapati bahawa dalam kes peningkatan kepekatan darah zat aktif yang melebihi norma, terdapat

  • beberapa gangguan koordinasi motor, yang ditimbulkan oleh kelemahan otot;
  • merosakkan fungsi pernafasan badan, mungkin untuk menyelesaikan serangan jantung dan kematian.

Jika dos melebihi, lavage gastrik dengan terapi penyelenggaraan berikutnya adalah disyorkan.

Secara umum, menyalahgunakan Mydocalm mempunyai kesan sampingan berikut:

  • kesengsaraan;
  • sawan;
  • sesak nafas, menyumbang kepada kelumpuhan sistem pernafasan.

Arahan khas

Sepanjang tempoh penggunaan produk, penjagaan harus diambil ketika melakukan kerja yang disertai dengan peningkatan konsentrasi perhatian, termasuk tanggung jawab pribadi dan lainnya untuk kesehatan. Contohnya, memandu kenderaan, bekerja pada peralatan mesin dengan elemen berputar terbuka dan bekerja pada ketinggian.

Walau bagaimanapun peliknya mungkin kelihatan, tetapi Mydocalm dan alkohol adalah serasi, kerana ubat ini tidak meningkatkan kesan alkohol pada badan.

Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk menahan diri daripada rawatan minuman yang mengandungi alkohol, jika tidak ubat boleh menyebabkan kesan negatif ke atas badan.

Oleh itu, dengan kepekaan yang tinggi, berlakunya sakit kepala, loya, hilang selera makan dan gangguan saluran gastrousus tidak dikecualikan. Gatal-gatal, angioedema, asphyxiation dan kejutan anaphylactic mungkin disebabkan.

Terdapat peningkatan interaksi ubat dengan ubat psikotropik, ubat untuk anestesia dan ubat-ubatan yang menurunkan nada otot rangka. Ini paling ketara dengan tindakan berkesan Mydocalm.

Dalam tempoh kehamilan, jika risiko itu dibenarkan, ia dibenarkan untuk menetapkan suntikan untuk tiga bulan pertama, tetapi di bawah pengawasan seorang pakar dan ketiadaan penyakit bersamaan dan kontraindikasi.

Oleh kerana tidak terdapat data mengenai penembusan bahan-bahan kimia dadah ke dalam susu ibu, semasa menyusu, nilainya tidak akan menggunakan ejen tersebut. Bagi kanak-kanak, pelantikan suntikan dadah adalah kontraindikasi

Pengalaman tangan

Ulasan doktor dan pesakit yang menerima suntikan Mydocalm.

Mydocalm diresmikan sebagai doktor tempatan, saya mempunyai spastik dari sebelah kiri selepas strok. Untuk memulakan, saya minum pil dalam dos 50 mg, tetapi tidak merasakan peningkatan. Kemudian dos meningkat kepada 150 mg dalam satu dos, sudah tentu, kesan itu, tetapi ia menjadi terus-menerus lenguh, selera makan hilang sepenuhnya, dan tekanan mula turun dengan mendadak.

Dari bentuk dana ini terpaksa ditinggalkan, dan kemudian pakar menetapkan saya suntikan. Sekarang semuanya indah dan tiada kesan sampingan dan kesannya dapat dirasakan. Ini adalah penyelesaian yang hebat - suntikan.

Maria Yu, 49

Saya berusia 60 tahun. Saya faham perubahan yang berlaku di dalam badan - ini terutamanya umur. Tetapi entah bagaimana anda boleh menyokong diri anda sendiri.

Sendi saya sakit, dan kebelakangan saya mula lemas. Doktor memberi saya suntikan Mydocalm. Pada mulanya saya juga takut untuk meletakkan tembakan itu, saya fikir mereka akan tidur sebentar. Tetapi doktor menegaskan beliau dan kini terus meletakkannya. Keadaan ini bertambah baik dan saya tidak mengalami apa-apa kejadian buruk.

Nikolai K, 60

Menurut hasil pemerhatian selepas penggunaan suntikan Mydocalm, peningkatan yang signifikan dalam keadaan pesakit diperhatikan. Kesakitan berkurang, dan keputusan ujian makmal kembali normal.

Selepas berkomunikasi dengan pesakit, sering kali mungkin untuk membuat kesimpulan bahawa kursus terapi tidak semestinya diperlukan untuk diselesaikan dan tujuan suntikan dapat dihentikan. Sudah tentu, saya masih mengesyorkan untuk melakukan segala-galanya mengikut peraturan.

Penunjuk kualiti dan harga ubat melebihi semua yang diharapkan, dan alat itu adalah salah satu yang terbaik. Walau bagaimanapun, anda tidak seharusnya terlibat dalam rawatan diri, lebih baik untuk berunding dengan pakar.

Dmitry R, ​​pengamal am

Saya terlibat dalam rawatan sistem muskuloskeletal, kebanyakan pesakit saya adalah orang tua. Mydocalm sangat sering hadir dalam preskripsi saya - selamat dan berkesan pada dos yang betul.

Oleg G, pakar trauma

Dari tip orang biasa

Ubat ini mempunyai kelebihan dan bukan penghantaran, seperti mana-mana ubat lain. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat itu sendiri, kerana hanya doktor akan dapat mendiagnosis dengan betul dan mengenal pasti semua kesan sampingan yang mungkin, berdasarkan kesimpulan pakar atau ujian makmal lain yang dimasukkan dalam kad perubatan.

Penggunaan dana tanpa preskripsi doktor boleh menyebabkan banyak tindak balas negatif, khususnya, edema, yang perlu dikeluarkan dengan bantuan ubat diuretik, yang juga merosakkan badan. Selepas suntikan pertama, anda harus memberitahu doktor tentang bagaimana perasaan anda untuk membuat keputusan selanjutnya mengenai penggunaan dana.

Harga dadah

Ubat ini boleh didapati di ampul dengan jumlah 1 ml dalam jumlah 5 keping setiap pek. Harga anggaran untuk satu pek ampul ampul Mydocalm adalah 520 rubel.

Penyimpanan dadah selama tiga tahun pada suhu bilik, di tempat yang dilindungi dari matahari. Keadaan cuti dari farmasi - dengan ketat pada persembahan preskripsi.

Penggunaan dadah Mydocalm dalam botol untuk suntikan

Dengan berlakunya majoriti sindrom neurologi, luka sistem muskuloskeletal, ubat-ubatan dengan kesan anestetik, santai digunakan. Antaranya, suntikan Mydocalm adalah ubat yang ditetapkan untuk arthrosis sendi, neuralgia brachial leher, hipertonia otot dan masalah kesihatan yang serupa. Menurut ulasan, ubat itu dianggap berkesan, selamat dan mempunyai kos yang boleh diterima. Suntikan Mydocalm digunakan untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak.

Suntikan Mydocalm - arahan untuk digunakan

Dadah Mydocalm untuk suntikan adalah ubat yang diresepkan oleh doktor untuk merawat patologi neurologi dengan hipertonik otot. Penyelesaian ini membolehkan anda mencapai tindakan anestetik, santai, sangat memudahkan dan meningkatkan aktiviti pergerakan sukarela. Dengan kesan ini, alat ini tidak memberi kesan kepada semangat, kejelasan kesedaran. Ubat ini diberikan kepada pesakit dewasa dan kanak-kanak (dari 3 bulan). Dalam pediatrik, suntikan digunakan untuk merawat kelumpuhan spastik, encephalopathy. Penyelesaian ini diberikan secara intravena (titisan) atau intramuskular.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Dadah Mydocalm (Mydocalm-Richter) adalah penyelesaian yang diletakkan dalam ampul 1 ml. Pakej kadbod tahan lama mengandungi dulang plastik, di mana terdapat 5 ampul dan arahan bagaimana untuk menusuk suntikan. Kandungan setiap ampul digunakan untuk pentadbiran intramuskular atau intravena penyelesaian. Ubat ini adalah cecair tidak berwarna dengan bau tertentu.

Diethylene glycol monoethyl eter

Air untuk suntikan

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini mempunyai kesan peredaran, anestetik, dan otot pada tubuh. Farmakodinamik dadah mempunyai ciri-ciri berikut:

  • Kepekaan terhadap kesakitan di akhir saraf periferi dikurangkan;
  • terdapat penurunan keceriaan elektrik motor dan serat aferen, yang menimbulkan pencabulan refleks tulang belakang poli dan monosynaptik;
  • disebabkan oleh perlambatan kalsium intraselular dalam ujung saraf presinaptik, pembebasan mediator dalam sinapsus digantung;
  • relaxer otot pusat Tolperisone menyebabkan penghambatan pengujaan sepanjang laluan reticulospinal;
  • dengan suntikan intravena atau intramuskular, aktiviti rantau caudal pembentukan reticular otak manusia dikurangkan sebahagiannya;
  • mengurangkan nada otot yang tinggi, kekejangan otot;
  • suntikan intramuskular, intravena Mydocalm mengurangkan kesakitan, memudahkan aktiviti motor;
  • kerana suntikan Mydocalm, kesan penghalang adreno, kesan antispasmodik dicapai (ia melegakan spasme otot dengan baik);
  • sistem peredaran periferi diperkukuh, yang tidak bergantung kepada pengaruh sistem saraf pusat.

Sekiranya kita bercakap tentang farmakokinetik, maka selepas memasuki badan, penyelesaiannya diserap dengan sempurna (tidak lebih buruk daripada tablet di dalam perut dan usus). Kepekatan maksimum komponen aktif dalam darah dicapai dalam 30-60 minit, bioavailabiliti adalah lebih kurang 20%. Suntikan Mydocalm dadah dimetabolisme di buah pinggang, hati. Ubat ini dikumuhkan oleh buah pinggang sebagai metabolit (lebih daripada 99 peratus).

Petunjuk untuk digunakan

Arahan mengandungi beberapa petunjuk yang mana Mydocalm dilepaskan dalam ampul:

  • rawatan pelbagai jenis ensefalopati, dan penyakit Little (gejala utama adalah kelumpuhan spastik);
  • pemulihan selepas mengalami strok iskemia dan vasospasme serebrum;
  • menikam Mydocalm-Richter adalah mungkin untuk menghapuskan kekejangan otot, hipertonia, di hadapan pelbagai jenis angiopati, penyakit autoimun;
  • pemulihan selepas pembedahan ortopedik;
  • dengan penyimpangan yang berkaitan dengan stasis urat, gangguan aliran keluar limfa;
  • ubat dadah yang ditetapkan untuk rawatan penyakit yang bersifat organik, disertai dengan nada otot yang meningkat (ensefalitis, pelbagai sklerosis, myelopati);
  • Suntikan Mydocalm berkesan dalam pembentukan ulser kaki, tidak berfungsi proses trophic, thromboembolism, penyakit Raynaud, angiosclerosis obliterans;
  • penyakit tulang belakang (scoliosis, hernia disk, rawatan osteochondrosis, radiculitis);
  • suntikan dirumuskan untuk hipertonia otot, gangguan pergerakan sendi, ankylosing spondylitis (ankylosing spondylarthrosis), saraf serviks dan lumbal, arthrosis sendi besar.

Bagaimana cara menipu Mydocalm

Selaras dengan arahan untuk menggunakan penyelesaian untuk suntikan Mydocalm, ubat ini ditadbirkan dengan penyusutan intramuskular atau intravena dibuat. Tempoh kursus terapeutik biasanya ditetapkan oleh doktor. Ia bergantung pada penyakit tertentu, keparahannya, kategori umur pesakit dan keadaan kesihatannya yang umum selepas permulaan rawatan. Dos Mydocalma:

  • Suntikan intramuskular digunakan pada 1 ampul (100 mg tolperisone) dua kali sehari;
  • pentadbiran intravena parenteral ubat harus sangat perlahan, prosedur dilakukan sekali sehari dalam 1 ampul.

Arahan khas

Apabila rawatan dilakukan dengan helah Mydocalm-Richter, pesakit dewasa perlu berhati-hati dan berhati-hati ketika melakukan tindakan berikut:

  • pengurusan apa-apa jenis pengangkutan;
  • kerja yang dikaitkan dengan risiko kepada kesihatan dan kehidupan manusia;
  • aktiviti yang memerlukan kadar tindak balas psikomotor yang tinggi, kepekatan maksimum perhatian.

Mydocalm semasa mengandung

Sehingga kini, terdapat banyak kajian perubatan mengenai penggunaan suntikan Mydocalm untuk wanita hamil. Menurut hasilnya, ubat tidak mempunyai kesan negatif pada janin, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakannya pada trimester pertama. Wanita pada trimester ke-2 dan ke-3 Mydocalm ditetapkan secara eksklusif apabila kesan terapi lebih tinggi daripada komplikasi bagi bayi yang belum lahir. Jika kita bercakap mengenai tempoh penyusuan, maka doktor tidak mencadangkan pengenalan suntikan intramuskular atau intravena semasa menyusu.

Interaksi dadah

Anotasi kepada penyelesaian mengandungi maklumat mengenai interaksi dengan ubat lain:

  1. Apabila Mydocalm digunakan serentak dengan asid niflumic, ia meningkatkan kesannya ke dalam badan. Jika terapi memerlukan kombinasi ubat seperti ini, adalah wajar untuk mengurangkan dos asid.
  2. Kesan tolperisone bahan aktif dipertingkatkan apabila mengambil pendedahan otot periferi pendedahan pusat, ubat-ubatan untuk anestesia umum, klonidin.
  3. Dos Tolerisone yang dibenarkan memberi kesan kepada sistem saraf pusat, tetapi ia tidak memberikan kesan sedatif. Atas sebab ini, dibenarkan untuk mengambil ubat dengan pil tidur, ubat-ubatan, ubat-ubatan dengan etanol.

Mydocalm dan alkohol

Arahan untuk penyelesaian untuk suntikan, dikatakan bahawa alkohol boleh digabungkan dengan ubat, kerana yang terakhir tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf pusat. Mengikut keputusan kajian perubatan, didapati bahawa apabila dos tertentu alkohol melebihi, seseorang menjadi tidak sabar, sangat jengkel. Selepas eksperimen dengan dos maksima alkohol, kami mendapati kesan sampingan sedemikian mungkin muncul:

  • lumpuh pernafasan;
  • sesak nafas;
  • kejang (pendek), gegaran.

Kesan sampingan

Sekiranya anda hipersensitif kepada komponen aktif atau tambahan dalam penyelesaian Mydocalm, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

  • gangguan tidur;
  • kesakitan pada anggota badan, kelemahan otot;
  • anoreksia;
  • hipotensi;
  • gangguan dyspepsi / gangguan;
  • Tembakan Mydocalm kadang-kadang menyebabkan pening, sakit kepala, lemah dan mengantuk;
  • tanda-tanda asthenia, keletihan, ketidakselesaan.

Reaksi buruk selepas suntikan, yang kurang biasa:

  • fungsi visual terjejas;
  • tindak balas hipersensitiviti (alergi);
  • Mydocalm boleh mencetuskan hiperemia pada kulit (kemerahan);
  • kemurungan, keletihan;
  • pendarahan dari rongga hidung, sesak nafas dan masalah pernafasan yang lain;
  • suntikan boleh menyebabkan sawan, gegaran, gangguan gangguan, hipesthesia;
  • sakit perut teruk, kembung (kembung perut), sembelit, loya, muntah;
  • angina pectoris, arrhythmia, menurunkan tekanan darah;
  • kerosakan hati yang ringan;
  • Tembakan boleh menyebabkan inkontinensia urin, tahap kepekatan protein urin yang tinggi;
  • reaksi kulit kepada tembakan: pembakaran, ruam, gatal-gatal, berkeringat meningkat).

Akibat suntikan suntikan Mydocalm, yang menurut kajian pakar perubatan dan pesakit, berlaku dalam kes terpencil:

  • kesedaran keliru;
  • kejutan anaphylactic;
  • rasa dahaga yang kuat;
  • osteopenia;
  • kelenjar limfa bengkak;
  • penurunan berat jantung yang serius (kurang daripada 55 denyutan seminit);
  • meningkatkan tahap kreatinin dalam darah.

Berlebihan

Penyelesaian untuk suntikan hampir tidak pernah menyebabkan overdosis, kerana komposisi ubat menyediakan ambang terapeutik yang tinggi. Meningkatkan atau mengurangkan dos hanya boleh doktor. Sekiranya pesakit tidak mengkaji arahan atau mengabaikan cadangan doktor, maka gejala-gejala berikut dapat dilihat:

  • kesukaran bernafas;
  • Kelemahan yang signifikan dalam otot, yang dicirikan oleh kehilangan interaksi motor otot individu;
  • kejutan kejang yang teruk;
  • tidak ada penawar untuk komponen aktif penyelesaian suntikan, oleh itu terapi berlebihan adalah berdasarkan penyingkiran gejala dan rawatan yang menyokong.

Contraindications

Faktor utama yang mana Mydocalm tidak diberikan secara intramuskular atau intravena adalah:

  • alahan kepada tolperisone, lidocaine;
  • penyakit buah pinggang dan hati;
  • myasthenia gravis (penyakit neuromuscular);
  • umur kanak-kanak kurang dari 12 bulan.

Syarat jualan dan simpanan

Penyelesaian ubat untuk suntikan intravena dan intramuskular dikeluarkan hanya dengan preskripsi. Ubat tersebut disimpan di tempat kering yang gelap pada suhu 8 hingga 15 darjah di atas sifar. Hayat rak produk adalah 3 tahun.

Analog

Dadah berikut adalah analog yang popular dan berkesan dari Mydocalm:

  • Tolperisone hydrochloride;
  • Baclofen;
  • Tolperisone;
  • Tolperil;
  • Miolgin;
  • Sirdalud;
  • Hepazolone;
  • Lidocaine;
  • Lidocaine Hydrochloride.

Harga Mydocalm

Anda boleh membeli Mydocalm dadah di mana-mana kios farmasi atau pesanan dari katalog kedai dalam talian. Harga dadah bergantung kepada pengeluar dan tempat jualan. Berikut adalah jadual dengan anggaran purata kos perubatan di farmasi yang berbeza di ibu negara dan rantau ini.

Suntikan Mydocalm: arahan untuk digunakan

Suntikan Mydocalm - ubat yang ditetapkan untuk nada otot yang meningkat disebabkan oleh penyakit neurologi.

Kumpulan farmakologi

N-holitiki dalam gabungan, relaxant otot bertindak secara berpusat

Borang pelepasan

Larutan tidak berwarna atau sedikit kehijauan untuk pentadbiran intramuskular atau intravena, dengan bau tertentu, ampul gelas coklat dengan titik pecah, palet plastik, kadbod bundle

Komposisi

Komponen aktif:

tolperisone hydrochloride, 100 mg;

lidocaine hydrochloride, 2.5 mg

Bahan bantu:

diethylene glycol monoethyl eter, air yang disucikan untuk suntikan, metil parahydroxybenzoate

Tindakan farmakologi

Muscle relaxant (menggalakkan kelonggaran otot rangka)

Farmakodinamik

Komponen aktif ubat, tolperisone hydrochloride, bertindak sebagai relaxant otot pusat. Mekanisme tindakan yang tepat untuk hari ini tidak diketahui sains. Memberi kesan penstabilan membran, bahan farmakologi ini menghalang permulaan pengujaan dalam serat afferent primer, dengan itu menyekat refleks tulang belakang polysynaptic dan monosynaptic. Menerusi kemungkinan mekanisme sekunder tindakan tolperisone hydrochloride terdiri daripada menghalang pembebasan pemancar dengan menghalang kemasukan ion kalsium ke dalam sinapsus.

Di bawah pengaruh komponen ini dalam laluan reticulospinal kesukaran refleks batang otak dikurangkan. Kesan semacam itu disebabkan oleh kesan antispasmodik anti -renergik dan lemahnya.

Lidocaine hydrochloride tidak mempunyai kesan sistemik, dan apabila menggunakan dadah itu menghasilkan kesan anestetik tempatan.

Farmakokinetik

Tolperisone hydrochloride dimetabolisme di buah pinggang dan di hati. Sekitar 99% bahan yang dikeluarkan dalam bentuk metabolit aktiviti farmakologi yang tidak menentu. Separuh hayat ialah 1.5 jam.

Lidocaine hydrochloride menjalani penjerapan lengkap. Dalam kes ini, kadar penyerapan komponen ini bergantung kepada dos dan tempat pentadbiran dadah. Dengan penggunaan intravena, ubat mencapai kepekatan plasma maksimum dalam 30-45 minit. Komunikasi dengan protein plasma adalah 50-80%.

Mydocalm Richter dengan cepat diedarkan kepada semua organ dan tisu badan manusia, mampu menembusi otak darah dan penghalang plasenta, kira-kira 40% daripada jumlah ubat yang terkandung dalam plasma darah ibu, dirembeskan bersama dengan susu. Rantai otot dimetabolisme di hati (kira-kira 90-95%). Reaksi belahan melibatkan enzim microsomal yang menguraikan kumpulan amino dan menyumbang kepada pecahan bon amida dan pembentukan metabolit aktif. Ubat ini dikeluarkan bersama hempedu, sebahagiannya diserap kembali ke dalam usus. Kira-kira 10% keluar tidak berubah dengan air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

  • Patologi organik sistem saraf pusat, yang membawa kepada perkembangan hipertonus dan kekejangan otot bengkok (encephalomyelitis, pelbagai sklerosis, strok, kerosakan pada saluran piramid, myelopathy);
  • Penyakit sistem muskuloskeletal (arthrosis sendi besar, spondylarthrosis, spondylosis, lumbar dan saraf serviks);
  • Sebagai ubat pemulihan selepas trauma dan operasi ortopedik;
  • Penyakit kecil (cerebral palsy);
  • Gangguan pemuliharaan vaskular;
  • Angiopati diabetes;
  • Scleroderma menyebar;
  • Pemalas Atherosclerosis;
  • Thromboangiitis obliterans;
  • Penyakit Raynaud.

Contraindications

  • Hipersensitiviti (intolerans individu) komponen individu ubat;
  • Kehamilan dan penyusuan;
  • Bentuk myasthenia yang teruk (patologi autoimun neuromuskular);
  • Umur sehingga 18 tahun.
  • Kontraindikasi relatif: kegagalan buah pinggang dan hati.

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian untuk suntikan diberikan intramuscularly, 2 kali sehari, 100 mg setiap satu, atau intravena, 1 kali sehari, 100 mg setiap satu. Tempoh ubat ditentukan secara individu, bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan toleransi dadah.

Interaksi dadah

Kes-kes interaksi otot relaxant dengan ubat-ubatan lain, yang membawa kepada penurunan keberkesanan dan keselamatan, telah dikenalpasti. Ubat ini boleh digunakan dengan ubat hipnosis dan sedatif, serta dengan bentuk dos yang mengandungi etanol, tanpa meningkatkan kesannya ke sistem saraf pusat. Kadang-kadang, apabila digunakan secara serentak dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid, adalah mungkin untuk meningkatkan yang terakhir, dan oleh itu pengurangan dos diperlukan.

Kesan sampingan

  • Sakit kepala, pening kepala;
  • Kelemahan otot;
  • Menurunkan tekanan darah;
  • Ketidakselesaan perut;
  • Mual, muntah;
  • Reaksi alergi (pruritus, ruam, termasuk ruam erythematous, sesak nafas, angioedema, anafilaksis).

Berlebihan

Dalam kes overdose relaxant otot, perkembangan ataxia, kononik clonic dan tonik, pelanggaran kedalaman dan kekerapan pernafasan, dan pemberhentian pernafasan adalah mungkin. Penawar spesifik untuk dadah Mydocalm Richter kini tidak wujud. Pesakit menerima rawatan gejala dan sokongan.

Arahan khas

Semasa kehamilan (terutama pada trimester pertama), ubat ini hanya digunakan apabila kesan penggunaannya melebihi risiko berpotensi pada janin.

Mydocalm Richter boleh menjejaskan keupayaan memandu kenderaan atau melakukan kerja yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan kelajuan psikomotorik.

Syarat percutian

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu 8-15 C. Kehidupan penyimpanan adalah 3 tahun. Selepas tarikh tamat tempoh ubat tidak sesuai digunakan.

Mydocalm-Richter dalam harga ampul

Kos purata suntikan Mydocalm di farmasi di Moscow adalah 450-550 rubel. (5 ampul).

Suntikan Mydocalm: arahan untuk digunakan

Komposisi

100 mg tolperisone hydrochloride dan 2.5 mg lidocaine hydrochloride dalam setiap ampul 1 ml.

Penerangan

Penyelesaian untuk suntikan.

Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kehijauan dengan bau tertentu. Kemasukan mekanikal mestilah tidak hadir.

Tindakan farmakologi

Tolperisone adalah pelali otot yang berfungsi secara berpusat. Mekanisme tindakan tolperisone yang tepat tidak difahami sepenuhnya.

Ia mempunyai pertalian yang tinggi untuk tisu saraf, mencapai kepekatan tertinggi di batang otak, saraf tunjang, dan sistem saraf periferal.

Kesan utama tolperisone dikaitkan dengan perencatan arka refleks tulang belakang. Mungkin, kesan ini, bersama-sama dengan halangan kepada pengaliran rangsangan di sepanjang jalan menurun, memberikan kesan terapeutik tolperisone:

Struktur kimia tolperisone sama dengan lidocaine. Seperti lidocaine, ia mempunyai kesan penstabilan membran dan mengurangkan keceriaan elektrik neuron motor dan serat afferent utama. Tolperisone menghalang aktiviti saluran natrium yang berpotensi bergantung pada dos yang bergantung. Oleh itu, amplitud dan kekerapan potensi tindakan dikurangkan.

Kesan depresan pada saluran kalsium yang berpotensi bergantung telah terbukti. Dianggap bahawa sebagai tambahan kepada kesan penstabilan membrannya, tolperisone juga boleh menghalang pembebasan mediator.

Di atas semuanya, tolperisone mempunyai beberapa sifat anti antagonis alren adrenergik dan kesan antimuscarinik.

Farmakokinetik

Tertakluk kepada metabolisme intensif di hati dan buah pinggang. Dieksperimen oleh buah pinggang, hampir secara eksklusif (> 99%) dalam bentuk metabolit, aktiviti farmakologi yang tidak diketahui. Apabila ditadbir secara intravena, separuh hayat

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan spastik yang meningkat secara bertahap dan hypertonus otot bengkak akibat penyakit organik sistem saraf (kerosakan pada saluran piramid, pelbagai sklerosis, strok serebrovaskular, myelopathy, encephalomyelitis, dan lain-lain).

Rawatan hipertensi dan kekejangan otot dalam penyakit sistem muskuloskeletal (contohnya, spondylosis, spondyloarthrosis, serviks dan lumbar sindrom, arthrosis sendi besar).

Pemulihan selepas operasi ortopedik dan trauma.

Rawatan penyakit yang berlaku dengan vasospasme arteri, pelanggaran pengekalan vaskular (contohnya, acrocyanosis, angioedema sekejap).

Contraindications

Tindak balas hipersensitiviti terhadap tolperisone atau bahan kimia yang serupa (eperisone), serta komponen bantu; Myasthenia gravis yang teruk;

Tempoh kehamilan dan laktasi

Menurut kajian praklinikal, tolperisone tidak mempunyai kesan teratogenik. Dalam ketiadaan kajian klinikal, preskripsi Mydocalm® semasa kehamilan, terutama pada trimester pertama, adalah mungkin hanya jika manfaat yang dijangkakan jelas melebihi risiko membahayakan janin.

Penggunaan tolperisone semasa laktasi dikontraindikasikan kerana kekurangan data yang berkaitan dengan penembusan tolperisone ke dalam susu ibu.

Dos dan pentadbiran

Direka secara eksklusif untuk pentadbiran parenteral.

Dewasa setiap hari 100 mg 2 kali sehari intramuskular atau 100 mg 1 kali sehari dalam bentuk suntikan intravena yang perlahan.

Paten dengan fungsi buah pinggang terjejas

Data penggunaan pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas adalah terhad. Terdapat kejadian reaksi buruk yang lebih tinggi dalam kumpulan pesakit ini. Pesakit dengan gangguan renal yang sederhana. Jangan mengesyorkan penggunaan tolperisone pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas teruk.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas

Aplikasi ini pada pesakit dengan fungsi hati terjejas adalah terhad. Terdapat kejadian reaksi buruk yang lebih tinggi dalam kumpulan pesakit ini. Pesakit dengan keradangan hepatik sederhana perlu titrasi dos dan memantau dengan teliti. Jangan mengesyorkan penggunaan tolperisone pada pesakit dengan disfungsi hati yang teruk.

Ubat tidak digunakan pada kanak-kanak.

Kesan sampingan

Profil keselamatan ubat tolperisone yang terkandung disahkan dengan penggunaan lebih daripada 12 000 pesakit. Mengikut data ini, pelanggaran terhadap kulit dan tisu subkutaneus, gangguan umum, neurologi dan gastrointestinal paling sering diterangkan.

Dalam tempoh selepas pendaftaran, bilangan mesej yang diterima mengenai perkembangan tindakbalas hipersensitif yang berkaitan dengan penggunaan tolperisone adalah kira-kira 50-60% daripada jumlah semua mesej yang diterima. Dalam kebanyakan kes, ini bukan tindak balas yang serius. Reaksi alahan yang mengancam nyawa telah dilaporkan sangat jarang.

Kekerapan tindak balas buruk ditentukan berdasarkan kategori berikut:

Suntikan MIDOKALM - arahan untuk kegunaan, apa yang membantu, harga, tablet, analog, ulasan

Arahan MIDOCALM untuk digunakan (tembakan dalam ampul, tablet). MYDOCALM adalah pelali otot yang bertindak secara sentral yang menghalang pengaliran impuls pada serat afferent primer dan neuron motor, yang membawa kepada penyekatan refleks tulang belakang mono dan polysynaptik.

Arahan Mydocalm untuk penggunaan, ulasan, harga, analog dan bentuk pelepasan (tablet 50 mg dan 150 mg 30 keping setiap pek, tembakan dalam 1 ml ampul - penyelesaian untuk suntikan) ubat untuk rawatan sindrom neurologi yang berkaitan dengan kesakitan, nada otot meningkat dan kerosakan trofi.

Komposisi

Tablets, filem bersalut putih atau hampir putih, bulat, biconvex, diukir dengan "50" pada satu sisi, dengan bau ciri khas; pada rehat putih atau hampir putih.

Tablet ubat mengandungi, sebagai bahan aktif, tolperisone hydrochloride. Dalam penyelesaian untuk pentadbiran parenteral - tolperisone hydrochloride dan lidocaine hydrochloride.

Pengecualian: asid sitrat monohidrat, silikon dioxide koloid, asid stearik, talc, selulosa microcrystalline, kanji jagung, lactose monohydrate.

Komposisi shell filem: silikon dioksida koloid, titanium dioksida (E171), lactose monohydrate, macrogol 6000, hypromellose.

Tablet 50 mg: Bahan aktif: 50 mg. tolperisone hydrochloride. Pengecualian: 0.73 mg. asid sitrat monohidrat, 0.8 mg. silikon dioksida koloid, 1.7 mg. asid stearat, 4.5 mg. talcum, 14 mg. MCC, 29.77 mg. kanji jagung, 48.5 mg. laktosa monohidrat. Sarung: 0.045 mg. silikon dioksida koloid, 0.244 mg. titanium dioksida, 0.392 mg. laktosa monohidrat, 3,927 mg. hiperkellosis.

Tablet 150 mg: Bahan aktif: 150 mg. tolperisone hydrochloride. Pengeksport: 2.19 mg. asid sitrat monohydrate, 2.4 mg. silikon dioksida koloid, 5.1 mg. asid stearic, 13.5 mg. talcum, 42 mg. MCC, 89.31 mg. kanji jagung, 145.5 mg. laktosa monohidrat. Sarung: 0.089 mg. silikon dioksida koloid, 0.487 mg. titanium dioksida, 0.785 mg. laktosa monohidrat, 0.785 mg. macrogol 6000, 7.854 mg. hiperkellosis. Arahan Mydocalm untuk digunakan.

Penyelesaian (prik) 1 ml: Bahan aktif: 1 ml. tolperisone hydrochloride, 2.5 mg. lidocaine hydrochloride.
Pengeksport: metil parahydroxybenzoate (E218), diethylene glycol monoethyl eter. Shell: Penyelesaian dalam ampul - suntikan suntikan.

Borang pelepasan

  1. Tablet 50 mg. dan 150 mg. - 30 keping dalam pek;
  2. Penyelesaian untuk suntikan, warna telus dengan bau tertentu dalam ampul steril sebanyak 1 ml. - 5 ampul setiap pek.

Mydocalm - petunjuk penggunaan, yang membantu

Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa Mydocalm harus digunakan dalam kes berikut:

  • Rawatan nada dan kekejangan otot yang meningkat, gangguan otot, penyakit yang menyusuli organ pergerakan (contohnya, spondylosis, spondyloarthrosis, saraf serviks dan lumbal, arthrosis sendi besar);
  • Rawatan nada dan patologi yang meningkat secara bertahap dari otot-otot bengkak yang timbul daripada penyakit organik sistem saraf pusat (luka saluran piramid, pelbagai sklerosis, strok serebrum, myelopathy, ensefalomyelitis);
  • Hypertonicity dan spasticity dari otot rangka pada latar belakang luka-luka organik sistem saraf pusat (selepas stroke, pelbagai sklerosis, lesi sistem piramidal, kerosakan pada saraf tunjang, keradangan toksik atau virus saraf tunjang dan otak, dan sebagainya);
  • Kontraksi miogenik dan spitaliti otot akibat patologi sistem muskuloskeletal (spondylosis, lumbago dengan sciatica, arthrosis sendi besar, saraf serviks);
  • Rawatan pemulihan selepas pembedahan ortopedik dan trauma;
  • Penyakit kecil (lumpuh saraf sperma bayi) dan ensefalopati lain yang disertai oleh dystonia otot;
  • Penyakit yang berlaku dengan dystonia otot;
  • Penyakit yang berlaku dengan penghapusan saluran darah: atherosclerosis obliterans, sindrom Raynaud;
  • Penyakit otak yang tidak keradangan dengan gangguan nada otot (kelumpuhan kanak-kanak);
  • Sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan penyakit-penyakit vaskular yang memusnahkan (menghilangkan arteriosklerosis, angiopati diabetes, tromboangiitis obliterans, penyakit Raynaud, skleroderma menyebar);
  • Gangguan pemuliharaan vaskular;
  • Penyakit Gallstone;
  • Sakit haid;
  • Osteochondrosis;
  • Dalam terapi kombinasi penyakit yang timbul berdasarkan gangguan pemuliharaan vaskular (acrocyanosis, angioedema sekejap);
  • Sakit pada latar belakang buasir;
  • Uterus tonus mengancam keguguran;
  • Kolik renal.

Arahan MIDOCALM untuk penggunaan dadah

Regimen dikumpulkan bergantung kepada keparahan gejala yang mengiringi penyakit ini dan toleransi pesakit Mydocalm.

Pentadbiran mulut Mydocalm dalam bentuk tablet 150 hingga 450 mg ditetapkan kepada pesakit dewasa. setiap hari. Dos harian arahan arahan Mydocalm mengesyorkan dibahagikan kepada 3 dos. Dos awal ialah 50 mg. 3 kali sehari. Sekiranya kesan dos tersebut tidak muncul, maka ia akan meningkat.

Suntikan MIDOCALM dalam ampul, tablet - arahan untuk digunakan

Mydocalm dalam ampul adalah bertujuan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular. Dos yang disyorkan Mydocalm untuk pentadbiran intramuskular adalah 200 mg. setiap hari (dalam dua dos), dan dengan intravena - 1 ml. setiap hari (dalam satu langkah). Dexamethasone dalam ampul dengan pentadbiran intravena dilakukan secara perlahan, kaedah titisan. Bagi pesakit dari 3 bulan hingga 7 tahun, Mydocalm ditetapkan pada kadar 5-15 mg / kg (tiga kali sehari). Pesakit dari 7 hingga 15 tahun, ubat ini disyorkan oleh mulut dalam dos harian 3-5 mg / kg (tiga kali sehari - arahan permohonan myodocalm). Ubat harus diambil serentak dengan makan.

Apa pil Mydocalm ditetapkan

Dadah Mydocalm boleh didapati dalam bentuk dos tablet, bersalut beras. Mereka mempunyai warna putih, bentuk bulat dan permukaan biconvex. Bahan aktif utama ubat adalah tolperisone, kepekatannya dalam satu tablet adalah 50 dan 150 mg.

Penerimaan tablet Mydocalm ditunjukkan untuk rawatan patogenetik beberapa keadaan patologi badan, yang termasuk:

  • Mengurangkan nada peningkatan otot rangka dalam luka-luka organik struktur sistem saraf pusat (ensefalomyelitis, pelbagai sklerosis, patologi saluran piramid otak, strok otak);
  • Rawatan yang komprehensif terhadap cerebral palsy dan patologi lain sistem saraf pusat, disertai dengan peningkatan yang signifikan dalam nada otot rangka;
  • Terapi pemulihan selepas kecederaan sistem muskuloskeletal atau campur tangan pembedahan - arahan aplikasi Mydocalm;
  • Terapi patogenesis patologi organ-organ sistem muskuloskeletal, pengurangan kekejangan otot, kontraksi untuk spondylosis, osteoarthrosis, osteochondrosis.

Tablet mydocalm juga digunakan dalam rawatan kompleks penyakit saluran arteri arteri, yang disertai oleh kemerosotan aliran darah di dalamnya (angiopathy arteri retina, penyakit Raynaud, penghapus endarteritis), serta gangguan patologi pemuliharaan vaskular (acrocyanosis, angioedema yang terputus-putus).

Kontraindikasi terhadap penggunaan tablet

Mengambil tablet Mydocalm dikontraindikasikan dalam kes beberapa keadaan patologi dan fisiologi badan, yang termasuk:

  • Umur kanak-kanak sehingga 3 tahun;
  • Hypersensitivity kepada bahan aktif dan komponen tambahan dadah;
  • Myasthenia adalah kelemahan otot patologi.

Sebelum anda mula mengambil tablet Mydocalm harus memastikan bahawa tidak ada contraindications untuk kegunaannya.

Pil dan dos

Tablet Mydocalm diambil secara lisan selepas makan. Mereka tidak dikunyah dan dibasuh dengan banyak air. Dos terapeutik purata dadah bergantung kepada usia pesakit:

  • Kanak-kanak berumur 3-6 tahun - 5 mg. pada 1 kg. berat badan dalam 3 dos sepanjang hari;
  • Kanak-kanak berumur 7-14 tahun - 2-4 mg. pada 1 kg. berat badan dalam 3 dos sepanjang hari;
  • Kanak-kanak berusia lebih dari 14 tahun dan dewasa - 50 mg. 2-3 kali sehari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan menjadi 150 mg. 2-3 kali sehari.

Tempoh penggunaan tablet Mydocalm ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada sifat dan keterukan proses patologi.

Kesan Sampingan Pil

Mengambil pil Mydocalm boleh membawa kepada pembangunan kesan sampingan dari pelbagai organ dan sistem:

  • Sistem kardiovaskular - mengurangkan tahap tekanan arteri sistemik;
  • Sistem pencernaan - loya, muntah, ketidakselesaan di bahagian perut;
  • Reaksi alergi - ruam pada kulit, gatal-gatal, urticaria (ruam, bengkak, gatal-gatal, menyerupai pembakaran nettle - arahan mydocalm untuk digunakan), bronchospasm (penyempitan alergi bronkus dengan perkembangan sesak nafas), angioedema, angioedema muka dan alat kelamin, kejutan anaphylactic (tindak balas sistemik badan dengan perkembangan kegagalan organ banyak pada latar belakang penurunan ketara dalam tekanan darah);
  • Sistem saraf - sakit kepala dan kelemahan otot.

Dengan perkembangan kesan sampingan, dos tablet Mydocalm berkurang, selepas itu biasanya hilang.

Untuk apa tujuan suntikan dalam ampul Mydocalm

Suntikan Mydocalm adalah penyelesaian suntikan yang diberikan kepada pesakit dengan nada otot yang meningkat, yang dipicu oleh penyakit saraf.

Kesan ubat ini bertujuan untuk meregangkan otot, menghilangkan hipertonik dan spastik dan memberikan kesan analgesik. Dalam kes ini, ubat tidak menjejaskan kesedaran dan keadaan sistem saraf pusat secara menyeluruh. Mydocalm in ampoules adalah relaxant otot yang bertindak secara terpusat, termasuk kumpulan keton amino.

Dalam satu ampul Mydocalm mengandungi dosis 1 ml, Komposisi kimia utama larutan:

      • Pengawet dan antiseptik - metil parahydroxybenzoate;
      • Dietilena glikol eter monoethil, diperolehi menggunakan etilena oksida dengan etanol;
      • Air suling untuk suntikan.

Petunjuk utama untuk penggunaan suntikan Mydocalm:

      • Neurologi myasthenia;
      • Dalam sindrom dystonia otot;
      • Hipertonik otot, meningkat di bawah beban atau ketegangan, dan yang menyebabkan rintangan walaupun dengan pergerakan lemah;
      • Spastik tisu otot rangka, yang menimbulkan kekakuan pergerakan, orientasi yang lemah pada anggota badan di ruang angkasa dan gangguan bunyi.

Hypertonus dan spasticity pula boleh disebabkan oleh penyakit-penyakit berikut (yang bermaksud pukulan Myodocalm boleh digunakan dalam terapi kompleks):

      • Selepas pelbagai kecederaan saraf tunjang;
      • Semasa dystropi tulang belakang;
      • Sindrom lumbar, yang disebabkan oleh osteochondrosis lumbal atau toraks;
      • Selepas strok. Arahan Mydocalm untuk digunakan;
      • Dengan arthritis;
      • Sklerosis berbilang;
      • Kekukuhan otot-otot leher dan bahu;
      • Dengan keradangan saraf tunjang dan otak, yang disebabkan oleh mabuk, reaksi alahan atau virus;
      • Penyakit kronik kolum tulang belakang;
      • Dengan kekalahan struktur saraf yang menjejaskan koheren dan kerumitan pergerakan.

Dalam kerjasama dengan ubat-ubatan lain, tembakan Mydocalm boleh ditetapkan untuk:

      • Sindrom Raynaud, berkembang akibat kekejangan kapilari;
      • Penyakit kronik arteri, gejala yang pada mulanya dinyatakan oleh mati rasa anggota badan atau limping;
      • Penyebaran scleroderma, disertai oleh fibromas kulit dan organ dalaman;
      • Kurang bekalan darah ke kapilari;
      • Komplikasi yang disebabkan oleh diabetes.

Kontra untuk penggunaan suntikan

Penggunaan Mydocalm dikontraindikasikan dalam kes seperti berikut:

      • Bentuk myasthenia yang teruk, yang menjejaskan otot muka, lidah dan leher;
      • Tempoh kehamilan dan penyusuan;
      • Intoleransi individu. Arahan Mydocalm untuk digunakan.

Orang yang umurnya tidak melebihi 18 tahun, tidak menetapkan dadah.

Kaedah suntikan dan dos

Suntikan Mydocalm secara khusus direka untuk mencegah ubat masuk ke dalam perut. Ubat ini diberikan intramuskular atau intravena. Dos suntikan disyorkan seperti berikut:

      • Intramuscularly ditetapkan dalam 1 ml. dua kali sehari;
      • Intravena - 1 ml. setiap hari, tetapi pengenalan harus lambat atau kaedah titisan dipilih.

Ubat yang digunakan dalam bentuk suntikan, bertindak dengan cepat. Bilangan suntikan ditentukan oleh doktor yang hadir, bergantung kepada perkembangan dan pengabaian penyakit.

Kesan sampingan suntikan

Tiada data yang tepat mengenai reaksi organisma dalam kes overdosis dadah. Menurut kajian yang dilakukan pada tikus, didapati bahawa dalam kes peningkatan kepekatan darah zat aktif yang melebihi norma, terdapat

      • Halangan fungsi pernafasan badan, mungkin untuk menyelesaikan serangan jantung dan kematian;
      • Beberapa gangguan penyelarasan pergerakan, yang dicetuskan oleh kelemahan otot.

Jika dos melebihi, lavage gastrik dengan terapi penyelenggaraan berikutnya adalah disyorkan. Secara umum, menyalahgunakan Mydocalm mempunyai kesan sampingan berikut:

      • Kejang;
      • Peningkatan kerengsaan;
      • Sesak nafas, menyumbang kepada kelumpuhan sistem pernafasan.

Contraindications

Kontra untuk pelantikan tablet Mydocalm:

      • Peningkatan kepekaan individu terhadap mana-mana komponen dadah;
      • Umur sehingga 1 tahun;
      • Alergi yang ditekankan kepada lidocaine (semasa menggunakan suntikan) atau tolperisone;
      • Myasthenia adalah kelemahan patologi yang berterusan dan keletihan pantas tisu otot rangka.

Sebelum mengambil tablet Mydocalm untuk osteochondrosis, anda juga harus mengambil kira bahawa semua relaksasi otot kontraindikasi pada pesakit:

      • Penderitaan daripada kejang epilepsi;
      • Petunjuk permohonan Mydocalm menyatakan bahawa ubat ini adalah kontraindikasi bagi orang yang menderita penyakit Parkinson;
      • Mempunyai sejarah psikosis akut;
      • Mempunyai saat ini atau dalam sejarah peningkatan aktiviti penyitaan;
      • Dengan sejarah ketagihan dadah hidup;
      • Penderitaan dari kegagalan buah pinggang kronik dan / atau hati.

Interaksi dengan ubat lain

Data mengenai interaksi dengan ubat lain yang akan mengehadkan penggunaan Mydocalm tidak tersedia. Walaupun Tolperisone mempunyai keupayaan untuk mempengaruhi sistem saraf pusat, ia tidak menimbulkan kesan sedatif. Atas sebab ini, ia dibenarkan untuk menggabungkan dengan sedatif, pil tidur dan ubat-ubatan yang mengandungi alkohol.
Tolperisone tidak menjejaskan kesan alkohol pada sistem saraf pusat. Aktiviti kenaikan bahan:

      • Clonidine (sejenis bahan dengan kesan hipotensi);
      • Persediaan untuk anestesia am;
      • Dadah psikotropik;
      • Relaks otot tindakan periferal.

Movalis, Mydocalm dan Milgamma - keserasian dadah

Milgamma, Movalis dan Mydocalm adalah ubat gabungan yang baik. Oleh itu, mereka sering diresepkan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk pesakit dengan patologi sistem muskuloskeletal. Arahan Mydocalm untuk digunakan.

Pesakit dengan jenis penyakit ini dalam kebanyakan kes mengalami kesakitan yang teruk di sendi. Penggunaan Movalis dan Mydocalm bersama dapat mengurangkan keterukan rasa sakit, meredakan kekejangan dan hipertonus otot. Di samping itu, Movalis dicirikan oleh kesan neutral pada tisu tulang rawan.

Dadah milgamma tergolong dalam kumpulan farmakologi vitamin B kumpulan dan digunakan sebagai tonik umum. Ia mempunyai ketara metabolik, analgesik dan kesan neuroprotective.

Kepada kumpulan B, vitamin neurotropik mempunyai kesan yang baik terhadap penyakit keradangan dan degeneratif yang mempengaruhi sistem saraf dan alat motor. Regimen dos "Movalis - Milgamma-Mydocalm" ditentukan oleh doktor yang hadir.

Harga dadah MIDOKALM

      • Mydocalm tablets (50 mg. 30 buah) - harga minimum Mydocalm 50 mg. 320 gosok. - harga maksimum ialah 370 rubel;
      • Mydocalm tablets (150 mg. 30 buah) - harga minima Mydocalm 150 mg. 360 gosok. - harga maksimum ialah 400 rubel;
      • Suntikan Mydocalm (1 ml 5 ampul) - harga minimum untuk suntikan Mydocalm 400 Rubles. - harga maksimum ialah 490 rubel.

Arahan khas

Untuk mengelakkan komplikasi dan kesan yang tidak diingini, dos perlu diperhatikan dengan ketat. Gunakan ketat pada preskripsi doktor untuk mengelakkan komplikasi. Tidak menjejaskan kemampuan memandu kenderaan bermotor.

Tidak ada kejadian yang menyalahi atau menghalang tindak balas, tetapi tidak ada kajian khusus dijalankan.

Mydocalm - analogi dadah

Analog Mydocalm adalah ubat-ubatan yang mempunyai sifat farmakologi yang sama, tetapi mengandungi bahan aktif lain dan dicirikan oleh mekanisme tindakan yang berbeza.

Analog Mydocalm termasuk:

      • Baclofen (bahan aktif - Baclofen). Baclofen mempunyai keberkesanan yang sama dengan Mydocalm, yang mempunyai banyak kesan sampingan: mengantuk, kesukaran kencing dan pembuangan air, mengurangkan Analogue Baclofen tekanan darah, halusinasi, keadaan depresi. Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat tanpa preskripsi doktor. Baclofen harus digunakan dengan kehadiran kelembutan otot akibat strok, kecederaan otak traumatik, sklerosis berganda dan cerebral palsy;
      • Miolgin (bahan aktif - Paracetamol dan Chlorzoxazone). Penyediaan panduan myadocalm untuk digunakan mengandungi paracetamol, mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Terdapat dalam bentuk kapsul 250 dan 300 ml. bahan aktif: paracetamol dan chloroxazone. Petunjuk yang digunakan adalah serupa dengan Mydocalm: trauma atau overstrain sistem otot, lekukan, pelbagai gangguan neurologi, sakit kepala, torticollis, myositis. Miolgin ditetapkan dengan teliti kepada orang yang berumur di bawah 18 tahun. Kesan sampingan termasuk pening, gangguan tidur, tindak balas alahan, loya dan muntah;
      • Sirdalud (bahan aktif - Tizanidine). Menyediakan keberkesanan yang tidak dapat dinafikan dalam kekejangan otot akut dan kerapuhan kronik. Satu dos ubat ini mencukupi setiap hari, yang mengurangkan risiko tindak balas yang merugikan. Produk ini boleh didapati dalam tablet dan ditetapkan dengan kehadiran kekejangan usus yang disebabkan oleh penyakit neurologi dan selepas operasi. Ia tidak disyorkan untuk mengambil pelanggaran hati dan buah pinggang, semasa mengandung dan semasa penyusuan;
      • Tolperisone (bahan aktif - Tolperisone "Tolperisone"). Analog murah Mydocalm ini mempunyai kelebihan yang signifikan dari kos rendah, walaupun mekanisme tindakan yang sama. Ia dihasilkan dalam bentuk ampul dan tablet dan ditetapkan terutamanya untuk rawatan kekejangan otot, radiculitis, hernia intervertebral, osteochondrosis dan kecederaan belakang. Kontraindikasi: kehadiran tindak balas alahan, myasthenia gravis, kanak-kanak di bawah satu tahun, tempoh laktasi kehamilan, kanak-kanak di bawah satu tahun, tempoh laktasi kehamilan.
      • Lexotan (bahan aktif - Bromazepam);

Analog biasanya dipilih dengan kehadiran intoleransi kepada komponen komposisi atau disebabkan kekurangan hasil daripada rawatan. Mereka mempunyai sifat yang sama, tetapi berbeza dalam komposisi dan mekanisme tindakan mereka.

Analog yang disenaraikan didasarkan pada bahan aktif lain, tetapi mereka juga mempunyai sifat yang sama. Ubah ke ubat lain dibenarkan hanya selepas kebenaran doktor yang hadir.

Ramai yang bertanya "Apa yang lebih baik - Sirdalurd atau Mydocalm, Baclofen atau Mydocalm." Tidak ada jawapan yang tegas untuk soalan ini, kerana setiap ubat mempunyai kelebihan tersendiri. Sekiranya anda membandingkan Mydocalm dengan Sirdalurd, maka kedua-dua ubat itu tergolong dalam kumpulan pharmacotherapeutic yang sama, tetapi ia mengandungi bahan-bahan yang berbeza sebagai bahan aktif.

Mydocalm dilepaskan ke pasaran farmaseutikal sedikit lebih awal dan dengan itu dikaji lebih baik daripada rakan sejawatannya. Mydocalm dicirikan oleh spektrum tindakan yang lebih luas, tetapi, sebaliknya, Sirdalurd menimbulkan sedikit reaksi sampingan yang tidak diingini.