Sarkoma otak: gejala, kelangsungan hidup, diagnosis, statistik

Rawatan

Sarkoma otak adalah kanser ganas yang berkembang dari sel-sel tisu penyambung yang tidak dibezakan. Neoplasma menembusi tisu dan organ yang bersebelahan dan tergolong dalam bentuk kanser berakar. Sarkoma otak didiagnosis hanya pada 2% pesakit. Penyakit ini boleh diwujudkan di mana-mana umur. Bahaya ini terletak pada hakikat bahawa tumor dikesan di peringkat kemudian, walaupun pembedahan tidak membantu.

Apakah sarkoma serebrum?

Selepas membuat diagnosis maut, pesakit cuba mencari tahu mengapa sarkoma serebrum muncul dan apa itu. Tumor berkembang dari tisu penghubung otak dan membrannya. Sarkoma secara luaran menyerupai nodul kecil. Ciri membezakan jenis kanser ini adalah penyusupan ke dalam tisu tetangga. Apabila sarcoma diperhatikan pertumbuhan sel endothelial (sel-sel lapisan saluran darah).

Sarcomas dicirikan oleh pengulangan dan penyebaran sel-sel tumor dari tumor utama. Tisu otot, lemak subkutan, saraf, tendon dan membran sinovial sendi terjejas. Selalunya terdapat lesi membran mukus, sarcoma boleh menjejaskan hampir semua organ dalaman dan sistem limfa dan peredaran darah.

Sarcomas adalah intracerebral dan extracerebral. Sarkoma intracerebral dicirikan oleh ketiadaan sempadan yang jelas, pertumbuhan pesat, penggunaan tisu sihat yang jiran. Sarkoma serebrum dibezakan oleh sempadan yang jelas.

Etiologi dan patogenesis

Pertumbuhan pesat dan gangguan hormon. Semasa baligh, sel-sel mula membahagikan pada kadar yang tinggi, yang sering menjadi punca perkembangan tumor.

Virus dan keadaan umum sistem imun pesakit. Sebagai contoh, sarcoma Kaposi sering didiagnosis dengan orang-orang dengan virus imunodeficiency.

Kecenderungan genetik. Walau bagaimanapun, kira-kira 10% kes kanser adalah keturunan.

Karsinogen. Nitrat, aditif makanan, benzena, formaldehid, arsenik, dll. mencetuskan mutasi dalam DNA selular.

Kerosakan mekanikal. Ini termasuk lebam, gegaran, badan asing, kecederaan otak traumatik.

Keadaan pra-kanser. Penyakit dan patologi seperti gastritis, kolitis, polip dan hakisan boleh mencetuskan pembahagian sel aktif.

Sinaran. Penyakit radiasi hampir selalu berubah menjadi mutasi sel yang sihat.

Faktor risiko untuk sarkoma otak

Semasa ujian klinikal, didapati bahawa perkembangan tumor menyumbang kepada sinaran ultraviolet dan radioaktif. Orang yang mempunyai neoplasma jinak memerlukan peperiksaan biasa.

Jika kita bercakap tentang sarcoma Ewing, rawatan yang merangkumi kemoterapi berbilang komponen, maka keadaan sistem endokrin dan kadar pertumbuhan tulang menjejaskan perkembangannya. Faktor risiko perkembangan sarcoma tisu lembut, otak, glioblastoma, klinik doktor termasuk merokok, bekerja di industri berbahaya, kehadiran penyakit autoimun.

Gejala dan manifestasi penyakit ini

Gambar klinikal dengan sarkoma serebrum:

  • kekurangan koordinasi pergerakan;
  • muntah;
  • pening;
  • sawan epilepsi;
  • perkembangan gangguan mental;
  • tekanan intrakranial yang tinggi;
  • pengsan;
  • disfungsi visual;
  • lumpuh penuh atau separa.

Hampir semua pesakit mengalami kesakitan. Perlu diperhatikan bahawa gejala boleh menentukan lokalisasi tumor. Tumor yang terletak di rektum mempunyai kesan penganalisis visual. Pada kerosakan bahagian sementara, pendengaran pesakit menderita. Pada pesakit dengan tumor di lobus frontal dan parietal, sensitiviti sentuhan meretas, ingatan dan gangguan perhatian diperhatikan. Apabila sarkoma diselaraskan dalam kelenjar pituitari, yang terletak di pangkal otak dan mempengaruhi pertumbuhan, perkembangan, metabolisme tubuh, gangguan hormon terganggu.

Diagnostik

Kehadiran satu atau lebih gejala adalah satu keadaan untuk segera berjumpa pakar neurologi. Dengan sarcoma, diagnosisnya adalah invasif dan tidak invasif. Pesakit ditetapkan untuk menjalani kaedah diagnostik yang tidak invasif berikut: ultrasound, tomografi yang dikira dan scintigraphy. Pencitraan resonans magnetik memberikan hasil yang paling tepat. Dengan itu, anda boleh menentukan lokalisasi tumor, serta kawasan tisu yang terjejas.

Dengan jenis invasif termasuk pengukuran tekanan cecair cerebrospinal, serta pemeriksaan sitologinya. Untuk diagnosis yang tepat, ujian darah imunokimia dan angiografi (pemeriksaan fluoroskopik pembuluh darah) mungkin diperlukan. Apabila mendiagnosis sarcoma, satu punca diambil.

Rawatan

Pemulihan dan regresi kanser ganas kanser hanya dapat dicapai dengan rawatan yang kompleks, termasuk pembedahan, terapi radiasi dan ubat kemoterapi.

Kaedah pembedahan melibatkan pengasingan tumor. Pembedahan yang rumit melibatkan craniotomy. Malangnya, untuk mencapai penyingkiran lengkap sarkoma adalah mustahil, kerana ia tidak mempunyai garis besar yang jelas dan secara literal bersatu dengan tisu di sekelilingnya. Kemoterapi dan radiasi tambahan membantu untuk mencapai pengampunan dan mencegah kambuh. Bahan kimia dan radioterapi direka untuk memusnahkan sel-sel kanser. Mereka dilakukan sebelum pembedahan dan selepas itu: dalam kes pertama, taktik rawatan ini membantu mengurangkan tumor primer.

Sekiranya tidak mustahil untuk menjalankan operasi (tempat yang sukar dicapai, kawasan besar lesi, keadaan pesakit yang serius yang tidak dapat menahan anestesia am), menggunakan radiasi onkologi. Terapi radiasi termasuk kursus yang terdiri daripada beberapa sesi. Selepas terapi radiasi, pesakit mengalami sakit kepala, muntah dan mual.

Dalam rawatan terapi radiasi stereotactic hipofractional tumor yang tidak boleh digunakan digunakan. Peralatan khas melakukan pengiraan yang paling tepat mengenai arah dan kuasa radiasi pengionan dan menghasilkan sinaran sinaran tipis. Selektiviti sedemikian membolehkan anda mengekalkan tisu yang sihat.

Obat-obatan chemotherapeutic memusnahkan sel membahagikan aktif. Kelemahan utama kemoterapi adalah kesan sampingan yang serius. Imuniti pesakit lemah, keracunan berkembang, epitel organ-organ saluran pencernaan, folikel rambut dan sel-sel sumsum tulang yang terlibat dalam pembentukan darah terjejas. Pesakit mengadu mual, muntah, najis yang tidak normal, kehilangan rambut dan kelemahan. Terdapat penurunan leukosit dan kekurangan hemoglobin.

Pencegahan

Langkah-langkah pencegahan boleh mencegah perkembangan penyakit ini. Dalam kes ini tidak boleh mendedahkan radiasi badan walaupun, dijalankan untuk tujuan perubatan.

Jangan lupa tentang pengimejan resonans magnetik yang dirancang dan tomografi yang dikira, yang membolehkan mengesan sarcoma pada peringkat awal. Langkah-langkah pencegahan termasuk:

  • Mengekalkan buku harian di mana tempoh, masa permulaan dan intensiti sakit kepala diperhatikan, jika ada, menjadi terganggu. Maklumat ini akan membantu ahli neurologi.
  • Mematuhi pemakanan antikanser, yang termasuk sebilangan besar sayur-sayuran segar dan ketiadaan makanan karsinogenik (bacon, ikan salai, daging asin).
  • Penolakan tabiat buruk, mengekalkan gaya hidup yang sihat, tidur lapan jam penuh, tiada tekanan, rehat tetap.

Berapa banyak pesakit yang hidup dengan sarkoma otak

Prognosis bergantung kepada lokasi tumor, tahap perkembangannya, kehadiran metastasis dan penyakit yang berkaitan, usia pesakit dan keadaan umum tubuhnya. Dengan diagnosis awal sarkoma, prognosis sangat menguntungkan: pembedahan dilakukan, selepas itu pemulihan penuh mungkin.

Kehidupan di kanser otak masih rendah. 5-30% pesakit hidup tidak lebih daripada dua tahun. Pada masa yang sama terdapat kecacatan yang ketara (kehilangan penglihatan, pendengaran, penurunan aktiviti motor).

Tumor malonekrotik, yang terdiri daripada sel-sel yang sangat berbeza, tumbuh agak perlahan, jadi anda boleh mengharapkan hasil positif rawatan. Bahaya adalah neoplasma malignan yang dicirikan oleh kambuhan walaupun dekad kemudian dan pembentukan metastasis, yang menembusi organ-organ yang paling jauh dan mempengaruhi seluruh tubuh.

Ketahanan sarkas otak

Neoplasma malignan unsur-unsur tisu penghubung yang tidak matang boleh terbentuk di semua bahagian badan. Sarkoma otak berkembang di kedua-dua tisu meningeal dan di meninges. Penyakit ini dianggap agak jarang dan didiagnosis dalam semua kategori usia. Tumor jenis ini dicirikan oleh pertumbuhan merosakkan agresif dan pembentukan awal metastasis.

Sarcoma sumsum tulang dalam amalan onkologi dianggap sebagai neoplasma Ewing. Patologi ini mempunyai kursus yang sangat ganas, yang disebabkan oleh metastasis awal. Itulah sebabnya 90% pesakit kanser didiagnosis dengan kehadiran pertumbuhan sekunder pertumbuhan onkologi. Sarkoma Ewing sebahagian besarnya memberi kesan kepada pesakit lelaki berusia 10-16 tahun.

Penyakit etiologi pada masa ini tidak diketahui. Doktor menunjukkan beberapa faktor risiko:

Penunjuk umur. Sarkoma otak, sebagai peraturan, adalah wujud pada orang tua (lebih 70 tahun). Mutasi sumsum tulang lebih cenderung berlaku semasa baligh. Pendedahan kepada karsinogen kimia yang boleh memasuki badan dalam bentuk makanan atau secara langsung bersentuhan dengan kulit. Pendedahan radiasi.

Penting untuk mengetahui: Sarcoma - metastasis. Bagaimana merawat sarastas metastasis?

Gejala sarcoma sumsum tulang

Ciri utama patologi ini adalah rasa sakit. Kekerapan dan intensiti serangan meningkat dengan pertumbuhan tumor. Kesakitan dalam kes ini diselaraskan di kawasan tisu tulang. Lama kelamaan, pesakit melihat bengkak tisu lembut.

Pada peringkat lanjut pesakit onkologi, pelanggaran fungsi motor berlaku akibat ubah bentuk sendi berdekatan. Kulit di kawasan pertumbuhan kanser meradang dan hiperemik. Fase terminal penyakit ini, sebagai peraturan, disertai dengan peningkatan fenomena keracunan kanser akut.

Gejala sarkoma otak

Pesakit dengan diagnosis ini mungkin mengalami gejala berikut:

sakit kepala yang kerap; mual dan muntah sekali-sekala; disfungsi ucapan, penglihatan, bau, dan kesedaran; Pesakit sering mengalami sawan epilepsi; gangguan persekitaran emosi.

Menetapkan diagnosis memerlukan x-ray, yang dalam kes patologi tulang menunjukkan bentuk dan lokasi neoplasma. Patologi sistem saraf pusat didiagnosis berdasarkan pengiraan tomografi dan pengimejan resonans magnetik. Kajian semacam itu terdiri daripada pengimbasan otak oleh lapisan menggunakan sinar-X.

Biopsi suntikan dilakukan selepas pengesanan tanda-tanda kanser tulang sumsum. Analisa sitologi biopsi menentukan tahap dan jenis kanser.

Penting untuk mengetahui: Diagnosis kanser otak: inovasi, analisis, ujian

Onkologi di bahagian bawah dan atas adalah sebab untuk operasi pembedahan, di mana semua elemen yang terkena dikeluarkan dari pesakit. Selalunya, campur tangan pembedahan berakhir dengan amputasi. Meningkatkan hasil rawatan sedemikian menyumbang kepada kursus kemoterapi selari.

Mutasi meningeal, terutamanya, tidak sesuai untuk rawatan pembedahan. Dalam kes sedemikian, kaedah stereotactik dianggap sebagai jenis terapi anticancer yang paling kualitatif. Teknologi pisau siber termasuk ketepatan tinggi dan penyinaran dos bahagian otak yang bermutasi. Acara ini dijalankan di bawah kawalan alat robotik, yang secara bebas mengira semua parameter radiasi pengionan yang diperlukan. Tempoh prosedur adalah purata 25-30 minit. Kanser menunjukkan rasa tidak puas hati pendedahan sedemikian.

Dalam amalan onkologi, kemoterapi juga digunakan, yang termasuk dalam pentadbiran intravena ubat sitotoksik yang mempunyai kesan merosakkan pada sel-sel kanser. Dosis dan tempoh rawatan dianggap sebagai nilai individu, yang ditentukan berdasarkan ciri-ciri klinikal proses tumor.

Sarkoma otak adalah penyakit yang mempunyai prognosis yang buruk. Kemungkinan penyembuhan wujud hanya di bawah keadaan diagnosis awal kanser dan ketiadaan metastasis. Hasil terapi khusus juga dipengaruhi oleh usia pesakit, kelebihan fokus tumor, pembezaan sel bermutasi dan tahap onkologi.

Sindrom sumsum tulang mempunyai hasil yang sangat tidak baik. Kemungkinan pemulihan atau remisi wujud pada pesakit kanser dengan bentuk sarkoma primer. Sangat penting dalam meramalkan hasil terapi adalah pengesanan awal proses malignan.

Sarkoma sumsum tulang

Sarkoma otak: berapa lama mereka hidup?

Dalam pesakit dengan patologi ini, survival dua tahun tidak melebihi 30%. Pada masa yang sama, pesakit kanser mempunyai tahap kecacatan yang tinggi dan kualiti kehidupan yang tidak memuaskan.

Sarkoma otak

Sarkoma sumsum tulang: berapa lama mereka hidup?

70% survival lima tahun pesakit ini diperhatikan secara eksklusif pada peringkat awal diagnosis. Pengesanan neoplasma dalam fasa lewat onkologi memberikan peratusan yang tinggi hasil yang mematikan. Pada tahap 3-4 pertumbuhan ganas, ubat hanya boleh menyediakan penjagaan paliatif, iaitu untuk menghilangkan manifestasi individu penyakit.

Sarkoma otak berasal dari sel tisu penghubung. Berbanding jenis sarkoma utama lain, sarkoma Ewing dan sarkoma osteogenik berkembang dari sel-sel tulang, sarcoma Kaposi dari endothelium vaskular, dan sarkoma tisu lembut dari sel-sel saraf, ikat, lemak dan otot. Onkogenesis berlaku di otak dari mana-mana umur dan dalam 2% -5% daripada semua kes sarkoma spesis lain.

Kanser otak terbentuk daripada sel epitelium. Ini boleh menjadi sel-sel otak dan tisu saraf, limfa dan saluran darah di bahagian mereka yang tidak terkawal, dan juga dalam metastasis tumor utama lain.

Oncochag dengan sarcoma dalam bentuk adalah primer dan sekunder:

tumor utama terbentuk secara langsung di dalam tisu otak atau di dalam membran, di kawasan saraf kranial, kelenjar pituitari atau badan pineal akibat mutasi dalam DNA; Tumor menengah terbentuk akibat daripada metastasis tumor utama organ-organ lain. Ini termasuk, misalnya, kelenjar susu dan jantung, paru-paru dan ginjal, hati dan usus besar.

Jika kita menganggap jenis sarcoma, maka itu adalah intracerebral dan extracerebral. Sarkoma serebral adalah onkogenesis dalam bentuk nod longgar atau padat dengan sempadan fuzzy kabur dan dengan tiupan kalsifikasi. Tumor luar otak mempunyai sempadan yang jelas dan mampu bertunas di tisu otak yang bersebelahan.

Menurut ICD-10, kod sarcoma ialah C71.9. Neoplasma ganas otak pemetaan yang tidak ditentukan. Terdapat jenis sarcomas otak yang berikut:

meningosarcoma; angioreticulosarcoma; fibrosarcoma.

Ia adalah dalam meningosarcoma, yang terbentuk dari meninges, bahawa tidak ada kontur, dan strukturnya mengandungi, pada tahap yang lebih besar, banyak saluran yang diubah secara patologi. Pertambahan pesat dalam kandungan otak dan tisu lain.

Sel-sel di dinding saluran darah otak menimbulkan angioreticulosarcoma. Dengan vascularization yang tinggi, ia juga cepat tumbuh dan metastasizes ke organ lain dengan aliran darah dan limfa.

Interlayer otak, tisu ligamen berserat - tempat perkembangan dan kehelan fibrosarcoma. Ia dicirikan oleh kemajuan perlahan, percambahan dalam medulla dan metastasis. Peningkatan gejala neurologi juga beransur-ansur. Dengan perkembangan oncause dari tisu berserabut memberikan prognosis yang paling baik.

Sarcoma adalah agresif kepada semua tisu dan organ yang terletak berdekatan, berkembang pesat. Neoplasma cenderung berkembang ke dalam tisu di sekelilingnya: tendon, otot, lemak dan tisu penghubung organ-organ lain, serta metastasize dan berulang. Ciri-ciri ini mirip dengan sifat-sifat sarcomas yang berkembang dari sel-sel tisu lain, seperti yang ditunjukkan di atas.

Dengan penyebaran metastasis daripada oncores utama lain ke otak, proses onkologi sekunder berkembang. Kesihatan am akan merosot dengan cepat. Walau bagaimanapun, kebimbangan penyakit itu muncul sendiri: tanda-tanda klinikalnya bermula pada peringkat 2 dan seterusnya. Pesakit akan berasa tidak selesa dengan cepat, sakit kepala yang teruk ketika onkologi otak sudah berjalan, dan memerlukan langkah-langkah operasi segera untuk menyelamatkan nyawa seseorang. Tumor otak berada di peringkat kedua di kalangan sarcomas yang membawa maut.

Apa yang menyebabkan sarkoma otak?

Perubatan moden belum bersedia untuk menjawab persoalan ini dengan tegas. Penduduk hanya diberikan dugaan penyebab sarkoma otak dan faktor risiko yang memburukkan lagi penyakit. Iaitu:

pertumbuhan pesat badan kanak-kanak; aktiviti hormon patologis yang tajam; neoplasma dan penyakit pramatang bertukar menjadi onkologi; kecenderungan genetik; pendedahan kepada radiasi, yang membawa kepada mutasi sel-sel normal dan penghasilan semula malignan; karsinogen kimia (dalam pengeluaran toluena, asbestos, arsenik, benzena, dioksin, vinil klorida, dan bahan-bahan lain) yang boleh menyebabkan mutasi sel-sel DNA; kanser akibat herpovirus, jenis HIV pertama yang merosakkan struktur DNA sel; kerosakan sel tisu akibat pembedahan, kecederaan: lebam, luka kulit dengan parut, parut, luka bakar. Hasil daripada penampilan sel yang tidak dibezakan dalam proses pembahagian sel aktif dan penyembuhan kerosakan, tumor terbentuk.

Tanda-tanda sarkoma otak ditunjukkan:

sindrom kesakitan kepala: tertumpah atau di kawasan oncoprocess; berkala dan kemudian kekal; sengit walaupun selepas mengambil ubat sakit kepala; peningkatan dalam tekanan intrakranial dengan kesukaran untuk mengedarkan cecair serebrospinal dalam ventrikel cerebral. Dalam kes ini: saraf mata membengkak; penglihatan perifer merosot; sakit kepala yang teruk berlaku disertai dengan muntah dan pening; pelanggaran pergerakan sukarela dengan kemunculan: sawan, sawan, lumpuh dan paresis, kehilangan kawalan terhadap otot tertentu; manifestasi neurologi dalam fokus apabila sektor otak rosak, yang bertanggungjawab terhadap fungsi organ atau sistem yang sesuai.

Gejala sarcoma otak selaras dengan penyetempatan akan berbeza. Iaitu, di kawasan itu:

lobang dahi - ucapan cacat; occiput - penglihatan yang dikurangkan; kuil - pendengaran dikurangkan; mahkota - mengurangkan sensitiviti kulit; cerebellum - koordinasi motor terganggu; thalamus - mengurangkan perhatian dan ingatan; struktur limbik yang menyelubungi batang otak dari atas - aktiviti berfungsi organ-organ dalaman, peraturan tidur, ingatan dan emosi automatik terganggu, jadi pesakit menjadi kejam, marah, tidak peduli, marah dan marah.

Apabila menjalankan kajian instrumental untuk sarcoma, pelbagai manifestasi gejala adalah ciri. Dalam kajian ini:

pukulan lumbar (cerebrospinal) - mencari jejak darah dan sel-sel atipikal dalam exudate cecair, bervariasi dalam bentuk dan saiz; biopsi - sel diperhatikan bersaiz kecil, tetapi dengan kehadiran nukleus besar yang terdiri daripada satu atau dua nukleoli, serta homogen, tanpa unsur pepejal, sitoplasma selular; Pengimbasan CT menandakan batas-batas kabur dalam penyebab yang heterogen, menggariskan garis-garis besar pada benjolan meninges, percambahan pada otak, metastasis ke tulang dan paru-paru.

Diagnosis sarkoma otak bermula dengan pemeriksaan oleh ahli onkologi, yang merekodkan tanda-tanda onkologi luaran, iaitu, rupa:

jaundis pada tisu mukosa; warna kulit pucat; bibir kebiruan; bengkak muka dan leher; peningkatan kepenatan urat pada permukaan kepala; keletihan dramatik.

Ketoksikan badan dengan sarcoma menimbulkan:

suhu badan meningkat; penampilan kelemahan umum; berpeluh berlebihan pada waktu malam; mengurangkan keinginan untuk makan.

Mengendalikan diagnosis instrumental dari sarkoma otak. Periksa:

pukulan lumbar (cerebrospinal) untuk mengesan unsur-unsur darah dan sel-sel atipikal dengan saiz dan bentuk yang berlainan; biopsi - untuk mengesan sel kecil dengan satu atau dua nukleoli kecil, untuk menentukan struktur sitoplasma. Dengan sarcoma, ia akan menjadi seragam dan tidak menyakitkan; CT - untuk menentukan sempadan pembentukan tumor, menggariskan, tanda-tanda percambahan dalam otak, metastasis di kawasan paru-paru dan tisu tulang.

Salah satu jenis sarkoma otak boleh disahkan oleh ujian makmal ketika mengenal pasti:

rangkaian kapilari berdinding nipis; sel-sel kanser atipikal dalam bentuk rasuk diarahkan ke arah yang berbeza; sel-sel yang mempunyai cangkang nipis dan nukleus besar selepas perubahan patologi; kekurangan akut sel sihat dalam tisu atau ketiadaannya yang lengkap; lebihan bahan intercellular dengan banyak unsur hyaline dan kartilaginous tisu penghubung.

Sebagai hasil kajian sitogenetik, anomali kromosom sel kanser dikesan. Dalam kajian darah:

adalah mustahil untuk mengenalpasti jenis pendidikan kerana kekurangan penanda tumor tertentu; menurut analisis umum, kepekatan hemoglobin, eritrosit, leukosit, platelet dan ESR dikesan; analisis biokimia mendedahkan peratusan laktat dehidrogenase. Pada kepekatan yang tinggi (lebih daripada 250 U / l) penyakit akan berlaku secara agresif.

Semasa x-ray sternum dapat mengesan metastasis pada tisu lembut dan tulang. Tumor mediastinum mungkin mempunyai bentuk bulat atau tidak teratur. Tubuhnya boleh berukuran 1 mm hingga 10 cm dan lebih besar, struktur yang tidak seragam.

Rawatan sarcomas otak menggabungkan kaedah, kaedah perubatan dan radiasi. Pesakit dikendalikan dalam kes lokasi yang mudah diakibatkan dan diameter kecil. Kimia dan rawatan radiasi tidak sering digunakan, tidak mengecualikan gabungan kaedah ini. Jika fungsi otak utama dipengaruhi oleh ketulan yang besar dan terdapat risiko memukul pusat-pusat neurologi (mengganggu pertuturan, menyebabkan lumpuh), maka tumor dikeluarkan sebahagian dan kimia dan / atau radiasi ditetapkan.

Mengendalikan pesakit di bawah anestesia umum. Walau bagaimanapun, perkembangan baru dalam rawatan sarkoma serebral melibatkan kraniotomi dalam kesedaran apabila pembentukan onkologi terletak berhampiran zon otak ucapan atau kawasan lain yang penting. Selepas tengkorak dibuka oleh pakar bedah, pesakit dikeluarkan untuk jangka masa yang singkat dari anestesia untuk menentukan jumlah tisu otak yang akan dikeluarkan untuk mengelakkan kehilangan fungsi otak. Dalam proses ini, pesakit ini diminta untuk bercakap, memanggil item untuk memastikan ucapan tidak terganggu.

Penggunaan kaedah moden: endoskopi dan mikrosurgeri, neuronavigasi, pencitraan intraoperatif dan fungsi, pemantauan intraoperatif fungsi otak (neuromonitoring) membolehkan mengurangkan kecederaan dan komplikasi dalam proses pengambilan tumor.

Dengan operasi terbuka, tengkorak dibuka dan, jika boleh, penyebabnya dikeluarkan sepenuhnya, tanpa menjejaskan fungsi neurologi. Menggunakan penjepit khas, tengkorak ditetapkan pada tiga titik, hirisan arcuate dibuat pada kulit, dan bahagian kecil tulang dipotong untuk membuka membran otak.

Menggunakan neuronavigation, instrumen microsurgical dimasukkan dan tumor dikeluarkan. Jika ia besar, tisu tumor dikeluarkan oleh sedutan ultrasonik. Memudahkan penyingkiran bahan pendarfluor, yang diberikan kepada pesakit sebelum operasi.

Sekiranya pendidikan terletak berhampiran pusat fungsional otak, laluan saraf dan saraf kranial yang bertanggungjawab untuk pendengaran, ketara deria dan motor, otot lidah dan muka, menggunakan pemantauan neurofisiologi intraoperatif.

Selepas pengusiran, pakar bedah menghentikan pendarahan dan melakukan pemeriksaan kawalan dengan imbasan CT atau MRI. Kemudian membran padu otak dan luka itu sendiri ditutup. Selepas terbangun dari anestesia, pesakit berada di bawah pemerhatian yang intensif, dan sekali lagi pemeriksaan radikal dan sokongan fisioterapi dijalankan.

Rawatan sarkoma otak dengan kaedah navigasi intraoperatif membolehkan anda memulakan dengan perancangan operasi dan orientasi spatial instrumen microsurgical. Imej tiga dimensi yang diperoleh melalui CT dan MRI dipaparkan pada monitor dan dilengkapi dengan peperiksaan ultrasound (AS).

Sebelum dan semasa operasi, pemantauan intraoperatif dijalankan dan, dalam proses itu, kerja fungsi sistem saraf dipantau: kawasan kerosakan saraf mungkin terdedah terlebih dahulu.

Ia penting! Jangan melakukan pembedahan terbuka jika pesakit dijumpai:

Kaedah moden rawatan sarkoma otak termasuk radiosurgeri menggunakan pisau siber. Ia tidak memerlukan cengkerang kulit dan pembukaan tulang tengkorak. Rasuk radiasi diarahkan kepada tumor, dan tisu yang sihat hanya menerima dos radiasi yang kecil.

Pesakit mesti berbaring di atas meja dengan lengan robot dan kepala yang mengeluarkan radiasi di bawah kawalan program. Sebelum setiap radiasi, imbasan CT atau imbasan MRI dilakukan untuk menentukan lokasi lebam semasa pergerakan tidak sengaja kepala pesakit.

Kelebihan kaedah:

tiada kraniotomi; anestesia tidak diperlukan; jangan jahitan; jangan melakukan perban; risiko komplikasi yang minimum; tiada pendarahan dan jangkitan; kanser yang mendalam boleh dikeluarkan; boleh membuang bukan sahaja tumor otak, tetapi juga dalam tisu dan organ lain.

Walau bagaimanapun, saiz tumor otak yang besar adalah batasan untuk penggunaan radiosurgeri pisau siber.

Satu variasi kaedah radiosurgikal ialah Gamma Knife, yang, apabila digunakan, tegas menetapkan topi keledar khas pada kepala pesakit. Tidak seperti Cyber ​​Knife, ia menggunakan sumber radiasi statik yang bergerak di semua pesawat, tetapi hanya boleh merawat otak.

Rawatan sarkoma serebrum dengan agen kimia membantu membunuh sel-sel kanser. Di dalam otak, ada perlindungan dalam bentuk penghalang darah-otak, sel-sel gred rendah adalah sukar untuk menyembuhkan dengan kimia. Dan tidak semua jenis pembentukan onkologi otak bertindak balas terhadap dadah. Di atas adalah kesan terapi kuratif selepas penyinaran.

Ubat-ubatan ini diberikan secara oral, di dalam urat, otot dan arteri. Secara tempatan, persediaan dibuat untuk memasukkan tumor ke dalam atau di sekitar badan dalam cecair serebrospinal. Rawatan dilakukan: Temozolomidom (Temodal), Carmustine, persediaan berdasarkan platinum: Cisplatin (Platinol) dan Carboplatin (Paraplatinum).

Serta ubat kemoterapi lain yang merawat onkologi organ-organ lain:

Tamoxifen (Nolvadex) dan Paclitaxel (Taxol) untuk rawatan kanser payudara; Topotecan (Gikamtin) untuk rawatan paru-paru dan ovari; Vorinostatom (Zolinzoy), yang merawat limfoma kulit sel T.

Sapukan regimen PCV dengan Procarbazine (Natulan), Lomustine (oral) dan di dalam urat - Vincristine (Oncovin).

Selepas kimia, pesakit mengalami kesan sampingan:

penurunan paras sel darah merah; loya, muntah, dan sembelit; mukosa lisan ulserasi; tekanan meningkat.

Penting untuk mengetahui! Pada masa ini, pesakit tidak boleh makan daging diproses, keju, yogurt, beberapa buah-buahan dan sayur-sayuran, minum wain merah.

Prognosis lima tahun sarkoma otak bergantung kepada peringkat penyakit. Pada peringkat awal, ia optimis dan membentuk 75%. Pada tahap 3-4 survival adalah 15-25%.

Pada peringkat pertama, pesakit hidup lebih dari lima tahun selepas penyingkiran tumor, ubat, radiasi, terapi sasaran dan kaedah lain. Pada masa yang sama, pembetulan lengkap gaya hidup dijalankan: rejim pemakanan, tidur dan rehat yang diamati, tekanan, overvoltage dan pendedahan kepada sinar ultraviolet dikecualikan.

Pada peringkat kedua sarcoma otak, kadar kelangsungan hidup berkurangan dan boleh menjadi 3-4 tahun selepas pembedahan. Pada peringkat 3-4, operasi itu dilakukan kurang kerap, lebih kerap kimia dan penyinaran. Jangka hayat adalah 1-2 tahun, dengan metastasis - beberapa bulan.

Untuk mencegah sarkoma otak, orang yang berisiko mendapat penyakit perlu menjalani pemeriksaan ultrasound, MRI, dan CT dari semasa ke semasa. Dengan sakit kepala yang berterusan, butiran kesakitan perlu dirakam dalam buku harian: masa mula, keterukan, tempoh, dan sebagainya. Dengan doktor, anda perlu merundingkan menu diet anti kanser, termasuk lebih banyak produk dengan serat dalam diet, tidak termasuk produk dengan nitrat dan sosis, ayam dan ikan, alkohol dan merokok.

Gaya hidup yang sihat akan membantu mencegah kesihatan manusia dari penyakit yang membawa maut.

Penting untuk mengetahui! Selalunya, sarkoma otak muncul pada pesakit berusia 60 tahun, bagaimanapun, beberapa jenis neoplasma malignan ini kebanyakannya berlaku pada kanak-kanak. Terdapat sekumpulan bahan kimia yang menyumbang kepada perkembangan dan pertumbuhan tumor. Bahan-bahan sedemikian termasuk dioxin dan vinil klorida. Sekiranya seseorang telah terdedah kepada bahan kimia tersebut, risiko perkembangan sarkoma otak semakin meningkat.

Sarcoma dicirikan oleh gejala biasa yang wujud dalam majoriti tumor neoplastik di dalam otak. Sebagai peraturan, ini adalah gangguan neurologi umum, kemerosotan pendengaran, penglihatan, kemerosotan keadaan mental, dan perubahan mood yang tajam. Gejala meningkat apabila tumor tumbuh:

sakit kepala, yang tidak disingkirkan dengan bantuan ubat; gangguan alat penglihatan; mual, muntah, pening berterusan, hilang kesedaran; sawan epilepsi biasa, gangguan ucapan, dan gangguan mental.

Di atas hanyalah simptom umum sarkoma otak. Tanda-tanda penyakit tertentu bergantung kepada lokalisasi neoplasma malignan.

Untuk menentukan kehadiran sarkoma serebrum, perlu menjalani beberapa kaedah pemeriksaan, yang ditetapkan oleh pakar neurologi dan pakar oftalmologi. Pesakit tertakluk kepada ultrasound, dan juga tomografi yang dikira. Ini adalah kaedah penyelidikan bukan invasif. Dengan invasif adalah biopsi, dengan bantuan yang mana tisu yang rosak dikumpulkan untuk kajian lanjut.

Tujuan utama diagnosis adalah untuk mengecualikan penyakit lain yang berkaitan dengan pembentukan tumor di otak. Ini menentukan taktik rawatan yang tepat.

Beberapa tahun lalu, rawatan yang paling berkesan dianggap pembedahan. Hari ini, terdapat beberapa kaedah alternatif yang boleh menyembuhkan sarcoma tidak kurang berkesan.

Beritahu kami lebih lanjut mengenai yang paling popular.

campur tangan pembedahan. Kaedah ini melibatkan pengasingan lengkap pembentukan tumor. Untuk mendapatkan akses kepada tumor itu sendiri, kraniotomi diperlukan (ini bermakna pembukaan tengkorak). Malangnya, penyingkiran lengkap neoplasma malignan ini tidak mustahil. Fakta adalah bahawa ia tidak mempunyai sempadan yang jelas dan tumbuh menjadi tisu yang sihat. Atas sebab ini, selepas pembedahan, pesakit mesti menjalani rawatan dengan kemoterapi dan penyinaran sinar-x untuk mencegah penyakit itu berulang dan memusnahkan sel-sel atipikal. Kemoterapi dan terapi sinaran juga boleh digunakan sebelum pembedahan untuk mengurangkan saiz tumor dan memudahkan pembedahan; terapi radiasi. Penggunaan autonominya dibenarkan hanya dalam kes apabila tidak ada kemungkinan untuk melakukan operasi. Ia boleh digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi. Malangnya, kaedah ini mempunyai beberapa kesan sampingan. Senarai ini termasuk: sakit kepala yang teruk, mual, muntah, sindrom asthenik; kemoterapi. Ini adalah kaedah rawatan standard yang digunakan untuk membuang tumor malignan. Kaedah ini mempunyai kesan merosakkan pada sel-sel atipikal. Kelemahan kemoterapi ialah bahawa kesihatan sel adalah di bawah pengaruh yang merosakkan dadah yang paling kuat. Kaedah ini juga dicirikan oleh majoriti kesan sampingan: keguguran rambut, gangguan organ-organ sistem penghadaman, sindrom asthenik, leukopenia, imuniti berkurangan, dan lain-lain; radiosurgeri. Kaedah ini digunakan untuk merawat tumor yang tidak sesuai untuk pembedahan. Kaedah ini tidak invasif dan tidak memerlukan anestesia, serta membuka tengkorak. Rawatan dijalankan secara pesakit luar; selepas sesi, pemulihan tidak diperlukan; pisau siber Ini adalah kaedah yang paling moden yang membolehkan merawat tumor mana-mana lokalisasi, pelbagai jenis dan etiologi tanpa perlu membuka tengkorak. Ia berkesan dalam rawatan kedua-dua pembentukan tumor primer dan sekunder; terapi radiasi stereotactic. Ini adalah teknologi yang diubah suai yang melibatkan penyinaran hanya tumor pada sudut yang berbeza. Terapi dikawal oleh komputer. Kaedah ini membolehkan anda tidak menjejaskan tisu sihat, bertindak secara eksklusif pada neoplasma malignan. Kelebihan kaedah ini ialah ketiadaan kontraindikasi. Kelemahan itu agak tinggi.

Sarkoma otak: tanda-tanda dan prognosis hidup

Neoplasma ganas - sarkoma otak, berbeza dengan kanser, berkembang dalam tisu penghubung, dan bukan di sel-sel epitel yang menutupi rongga dalaman pelbagai organ. Patologi tidak terikat kepada sistem tertentu badan dan memberikan sejumlah besar metastasis ke kawasan lain, ia tumbuh pesat dan jika tidak ada terapi yang mencukupi akan membawa kepada kematian.

Klasifikasi penyakit otak

Sarcoma - patologi onkologi. Dengan struktur, terdapat beberapa jenis formasi seperti itu:

  • meningosarcoma - tumor yang tumbuh ke pusat otak, mempunyai rangkaian vaskular struktur khas yang mempercepat pertumbuhan sel malignan;
  • Angioreticulosarcoma berkembang dari membran arteri, dengan cepat jatuh ke dalam epitel penyambung, sebagai jenis penyakit pertama;
  • fibrosarcoma adalah tisu penghubung kasar yang tumbuh agak perlahan, tetapi menimbulkan serangan migrain yang kuat.

Bergantung pada lokasi, sarkoma otak boleh terdiri daripada beberapa jenis: extracerebral dan intracerebral. Yang terakhir ini dicirikan oleh sempadan MRI yang pecah, perkembangan pesat, dan merosakkan sel-sel yang sihat dari bahan kelabu. Dalam patologi extracerebral dalam garis gambar adalah jelas, tetapi ia tumbuh pesat, menjejaskan tisu bersebelahan.

Asal penyakit otak

Perubatan menonjolkan banyak sebab mengapa sarcoma dapat berkembang. Tidak mustahil untuk menentukan faktor tertentu yang menyebabkan pembentukan tumor ganas, bagaimanapun, doktor memancarkan beberapa rangsangan yang boleh mencetuskan proses patologi:

  1. Kecenderungan genetik.
  2. Kesan radiasi. Sekiranya sel-sel otak berada di bawah pengaruh sinar gamma, orang itu akan mengalami kecenderungan kepada kanser. Risiko sarcoma selepas penyinaran berterusan selama 10 hari.
  3. Virus herpetic. Ramai orang berfikir bahawa ini adalah patologi yang tidak berbahaya untuk dirawat selama 2-3 hari atau minggu. Tetapi penyakit ini adalah punca utama pembentukan sarcoma Kaposi.
  4. Kecederaan mekanikal.
  5. Lymphostasta tangan kronik selepas mastektomi.
  6. Rawatan imunosupresif dan polikimoterapi yang dipindahkan.

Kebanyakan kerengsaan yang disenaraikan di atas adalah faktor terkawal oleh pesakit. Sekiranya dikehendaki, seseorang sebenarnya dapat menurunkan kemungkinan mengembangkan sarkoma.

Gejala penyakit otak

Tanda-tanda sarkoma adalah serupa dengan manifestasi tumor lain. Lesi ganas menunjukkan kehadirannya dengan gejala-gejala cerebral dan neurologi yang progresif. Pesakit sentiasa mengalami sakit teruk di kepala, ketajaman pendengaran dan penglihatan berkurang, gangguan mental dan emosi diperhatikan.

Tanda-tanda klinik sarcoma sesuai dengan perkembangan tumor, iaitu, mereka semakin meningkat setiap hari. Sarcoma mempunyai gejala berikut:

  • sakit kepala sistematik yang tidak boleh dihentikan oleh ubat;
  • gangguan fungsi visual;
  • muntah yang teruk, mual, perubahan kesedaran;
  • kejang epilepsi, gangguan emosi, dan masalah pertuturan.

Gejala penyakit juga bergantung kepada lokalisasi neoplasma - lokasi sarcoma mempengaruhi struktur bahan kelabu yang bertanggungjawab untuk fungsi tertentu.

Proses patologi dapat nyata dengan gejala berikut:

  1. Jika tumor terletak di dalam ventrikel otak, ia boleh menutup saluran, mencetuskan perkembangan gangguan dalam peredaran cecair serebrospinal, yang menyebabkan lonjakan tajam dalam tekanan intrakranial.
  2. Jika sarkoma berkembang di okiput, ini menyebabkan penurunan fungsi visual.
  3. Pembentukan kuil-kuil malignan - penyebab kehilangan pendengaran.
  4. Jika sarcoma tumbuh di bahagian depan dan parietal, ia mempunyai kesan negatif terhadap radas motor, keupayaan intelektual, kepekaan.

Penyakit sistem saraf pusat dilakukan oleh pakar neurologi. Apabila tanda awal sindrom patologi muncul, kepala harus diperiksa untuk kehadiran tumor dengan imbasan ultrasound. Juga agak bermaklumat MRI, scintigrafi dan CT scan dengan kontras. Kualiti pendidikan yang lemah memberikan garis yang patah.

Sarkoma serebral adalah patologi berbahaya dan berkembang pesat yang memerlukan rawatan yang mencukupi dan mendesak. Syncope berterusan adalah tanda berbahaya dan alasan pemeriksaan segera oleh ahli saraf.

Gabungan terapi penyakit malignan

Sehingga baru-baru ini, sarcoma dirawat semata-mata oleh pembedahan. Kaedah moden termasuk pelbagai kaedah terapi tumor:

  1. Operasi Kaedah ini membolehkan anda membuang pendidikan, tetapi tidak menyingkirkannya sepenuhnya. Tepi tumor mempunyai sempadan kabur, dan ia boleh bergerak ke sel-sel yang sihat. Untuk melakukan pembedahan, pembukaan tengkorak perlu dilakukan. Selepas operasi, pesakit dirawat kemoterapi dan sinaran radiasi, yang membantu untuk memusnahkan tisu-tisu atipikal dan mencegah tindak balas berulang. Dengan bantuan prosedur sedemikian, adalah mungkin untuk mengurangkan saiz neoplasma sebelum pembedahan.
  2. Iradiasi. Ia digunakan jika operasi itu tidak mungkin secara perubatan. Sinaran boleh ditadbir bersama dengan terapi kimia. Tetapi perlu diperhatikan bahawa teknik ini mempunyai kesan sampingan: serangan migrain, muntah, mual.
  3. Kemoterapi adalah kaedah terapi terapi yang paling biasa bagi tumor malignan. Ia boleh menjejaskan sel kanser. Tetapi prosedur ini menjejaskan bukan sahaja tumor malignan, tetapi juga sel yang sihat. Kemoterapi juga mempunyai kesan sampingan pada tubuh manusia: ketidaknormalan dalam fungsi saluran pencernaan, kebotakan, penurunan imuniti.
  4. Radiosurgery Teknik ini digunakan apabila operasi tidak dapat dilakukan. Untuk rawatan terapeutik tidak perlu meletakkan anestesia, buka tengkorak. Prosedur ini dilakukan secara rawat jalan, dan tidak memerlukan pemulihan.
  5. Pisau siber "Advanced" kaedah rawatan sarkoma. Kaedah ini digunakan dalam menengah dan tumor primer tanpa membuka tengkorak. Adalah mungkin untuk membuang tumor pelbagai saiz, jenis, tidak kira di mana mereka berada.
  6. Rawatan stereotactik radiasi. Dengan bantuan teknik ini, adalah mungkin untuk menyinari hanya sel-sel tumor itu sendiri, tanpa menjejaskan epitel "penuh", dan kesannya dilakukan dari sudut yang berbeza. Proses ini dikawal oleh komputer. Dan yang paling penting, kaedah ini tidak mempunyai sekatan, tetapi kos agak terlalu besar.

Sekiranya gejala sarkoma membuat dirasakan pada peringkat awal perkembangan patologi, ada peluang untuk menghalang proses keradangan. Pada tanda-tanda awal tumor malignan, anda perlu berjumpa doktor, diperiksa.

Prognosis sebenar untuk sarkoma

Pada peringkat awal pembangunan, pemulihan sepenuhnya mungkin, menyediakan rawatan yang tepat pada masanya - penyingkiran tumor dengan menggunakan pisau radio, radioterapi stereotactic dan kaedah lain. Ukuran tumor malignan beberapa sentimeter sepadan dengan tahap awal proses patologi, di mana prognosis untuk pemulihan agak nyata.

Neoplasma dikeluarkan dengan mudah. Peringkat seterusnya dicirikan oleh kehadiran tumor dalam struktur anatomi "perkara kelabu". Tetapi saiznya mencapai lebih daripada 2 cm. Apabila mengesan sarcoma pada tahap keempat, prognosis untuk pemulihan tidak menguntungkan - tumor tumbuh dengan cepat.

Kadar survival melebihi 5 tahun - 20%. Penyebab utama kematian adalah ukuran pendidikan. Dengan hasil yang berjaya, kecacatan yang berbeza-beza mungkin: kehilangan ingatan, demensia, gangguan fungsi motor.

Sarkoma otak paling kerap berkembang pada orang tua selepas 60 tahun, tetapi beberapa jenis tumor didiagnosis pada anak-anak. Sesetengah bahan kimia menyumbang kepada pertumbuhan, meningkatkan pendidikan. Vinyl klorida dan dioksin dibezakan daripada bahan-bahan ini. Sekiranya pesakit pernah terjejas oleh bahan kimia tersebut, risiko pembentukan tumor meningkat dengan ketara.

Cara mencegah kemunculan sarcoma

Kaedah utama untuk pencegahan kerosakan otak adalah diagnosis tepat pada masanya, setiap orang harus menjalani pemeriksaan sistematik. Jika imbasan MRI atau CT dilakukan untuk mencegah perkembangan tumor, maka tangkapan gambar akan menunjukkan kehadiran perubahan kecil dalam struktur bahan kelabu.

Sekiranya serangan migrain berlaku secara sistematik, anda harus mempunyai buku nota untuk memasukkan maklumat mengenai keadaan dan pelbagai gejala anda. Data-data ini semasa peperiksaan akan membantu pakar neurologi membuat diagnosis, menetapkan terapi yang kompeten.

Produk yang mengandungi nitrit perlu dikecualikan. Tidak mahu minum alkohol, merokok, semuanya juga memprovokasi perkembangan sarkoma. Cara terbaik untuk mencegah keganasan adalah gaya hidup yang sihat. Tetapi nutrisi yang betul, aktiviti fizikal tidak akan dapat memberikan perlindungan yang boleh dipercayai terhadap onkologi.

Ia perlu untuk mencuba untuk memperuntukkan masa untuk terjaga, berehat, bekerja dan tidur yang baik, anda perlu makan makanan yang sihat, pergi ke gym. Jangan lupa tentang peperiksaan oleh pakar neurologi. Mereka akan membantu mengesan penyakit pada peringkat awal perkembangannya.

Sarkoma otak adalah patologi berbahaya dan serius di mana risiko kematian cukup besar. Hanya diagnosis tepat pada masanya, rawatan yang betul akan meningkatkan peluang pemulihan sepenuhnya. Pada tanda-tanda awal penyakit, disarankan untuk segera berjumpa dengan doktor yang akan menetapkan pemeriksaan yang sesuai, terapi yang kompeten apabila tumor dikesan.

Sarkoma otak

Apakah sarcoma otak?

Malangnya, orang yang berumur di mana-mana tertakluk kepada penyakit berbahaya seperti sarkoma otak. Statistik menunjukkan bahawa peratusan pengesanan sarkoma otak di kalangan jumlah bilangan kanser berkisar antara 0.6% hingga 2%.

Tingkah laku penyakit ini terletak pada manifestasi klinikal yang lewat. Biasanya, seseorang terpaksa berunding dengan doktor kerana ketidakselesaan dengan cepat, sakit kepala yang teruk dan kemerosotan kesihatan umum. Tetapi ini berlaku apabila sarkoma serebrum sudah berada di peringkat 2-3.

Jenis sarcoma otak

Neoplasma onkologi yang berkembang di dalam tisu otak dan lapisan dipanggil sarcoma. Penyakit ini bermula dengan rupa nod tertentu di dalam otak.

Ciri ciri sarcoma otak adalah:

kabur dan kabur sempadan ozlokachestvennogo dan tisu sihat;

pencerobohan terhadap sel yang berdekatan;

keupayaan untuk cepat mengalahkan struktur jiran.

Sarcoma dikelaskan sebagai penyakit membran vaskular dan terdapat dua jenis penyetempatannya:

intracerebral, yang tidak mempunyai batas sempadan yang jelas, dan mampu pertumbuhan invasif yang cepat dan kerosakan tisu yang bersebelahan;

extracerebral, mempunyai lebih kurang sempadan yang ditandakan, tetapi mampu tumbuh ke dalam tisu otak. Selain otak itu sendiri, ia mempengaruhi tisu-tisu tetangga dan dicirikan oleh pencerobohan yang tinggi, kambuhan dan metastasis yang kerap. Ia dicirikan oleh kelangsungan hidup yang rendah, kira-kira 30-35% dalam tempoh dua tahun. Adalah penting untuk tidak mengelakkan sarcoma dengan meningioma, neoplasma jinak, supaya tidak kehilangan masa yang berharga untuk rawatan yang cepat.

Punca dan gejala sarcoma otak

Untuk mengesan penyakit dahsyat ini pada peringkat awal, seseorang harus memberi perhatian kepada kemunculan sakit kepala yang sering tidak dapat dijelaskan, yang selalu mendahului gejala berikutnya yang lebih serius, seperti:

pergerakan dan pening kepala yang tidak teratur, muntah;

manifestasi kejang epilepsi;

gangguan mental dan gangguan tingkah laku;

disfungsi visual jangka pendek dan atrofi lengkap saraf optik pada latar belakang peningkatan tekanan intrakranial;

kehilangan kesedaran yang kerap;

tekanan intrakranial meningkat;

lumpuh separa dan umum.

Perlu diperhatikan bahawa penyetempatan tumor menentukan gejala tertentu yang khusus. Sebagai contoh, jika sarcoma terletak di bahagian otak otak, visi pesakit menderita pertama sekali, dan jika lobus temporal terjejas, terdengar gangguan disfungsi. Jika terdapat kerosakan pada bahagian parietal atau frontal otak, ini ditunjukkan oleh kekurangan aktiviti fizikal, kepekaan sentuhan, dan juga kemerosotan intelek pesakit. Nah, jika kelenjar pituitari juga terlibat dalam proses patologi, walaupun keseimbangan hormon tubuh boleh berubah.

Sehingga kini, para saintis dalam bidang oncopathology tidak dapat datang kepada pendapat umum tentang sebab-sebab perkembangan sarkoma otak. Setakat ini, terdapat versi seperti kecederaan kepala kepala, komponen alam sekitar yang tidak menguntungkan, serta gaya hidup yang tidak sihat dengan pengaruh tabiat berbahaya yang berbahaya.

Diagnosis dan klasifikasi sarkoma otak

Sekiranya terdapat satu atau lebih gejala yang menunjukkan kanser yang mungkin, anda perlu segera diperiksa oleh pakar neurologi. Di samping itu, adalah perlu untuk menjalankan ujian tomografi dan pemeriksaan ultrasound, untuk membuat scintigraphy. Kaedah diagnostik yang paling tepat ialah pengimbasan tomografi resonans magnetik, yang boleh mendedahkan bukan sahaja lokalisasi tumor, tetapi juga dinamik proses onkologi, serta jumlah kawasan yang terjejas. Semua kaedah ini tergolong dalam jenis diagnosis yang tidak invasif.

Kaedah diagnostik jenis invasif termasuk pengukuran tekanan cecair serebrospinal, atau CSF, serta pemeriksaan sitologinya. Pada masa yang sama, adalah mungkin untuk menjalankan angiografi radiokontrast dan pemeriksaan imunokimia. Untuk diagnosis afirmatif, biopsi punca dilakukan, iaitu kaedah paling tepat untuk mendiagnosis sarkoma otak.

Bergantung kepada struktur pembentukan, perubahan patologi otak dalam sarkoma terdiri daripada tiga jenis:

Meningosarcoma adalah tumor yang membentuk di dalam meninges dan mengandungi kapal yang berpenyakit. Kapal-kapalnya tidak mempunyai kapsul biasa dan cepat tumbuh menjadi tisu tetangga;

Angioreticulosarcoma - tumor yang berkembang dari dinding vaskular otak. Ia mempunyai sejumlah besar kapilari, di mana metastasis pesat berlaku;

Fibrosarcoma adalah neoplasma yang berasal dari tisu berserabut. Walaupun jenis tumor ini berlanjutan lebih perlahan berbanding meningo dan angirekulosarcoma, ia menjadi lebih teruk oleh sakit kepala yang terus-menerus dan peningkatan gejala jenis neurologi.

Kaedah moden rawatan sarkoma otak

Kejayaan rawatan bergantung sepenuhnya kepada bagaimana tumor otak dapat dikesan tepat pada masanya.

Pada peringkat pertama rawatan, tumor dikeluarkan, jika tidak terdapat kontraindikasi untuk ini. Dan mereka boleh menjadi kelemahan pesakit, usia tua, dan lokasi tumor, yang sukar untuk campur tangan pembedahan.

Walaupun rawatan pembedahan sarcoma serebrum adalah salah satu kaedah yang paling berkesan, tidaklah mungkin untuk menggunakannya kerana saiz besar tumor. Dalam proses pengasingan neoplasma yang besar, bidang otak yang sangat penting untuk kehidupan penuh pesakit boleh terjejas, yang tidak dapat dielakkan membawa kepada kecacatan atau kematian pesakit.

Petunjuk bagi penjagaan paliatif adalah kes apabila tumor berpotongan dengan kawasan otak yang mengawal fungsi tubuh yang penting. Dan jika sebelum keadaan sedemikian selalu melibatkan hukuman mati untuk pesakit, sekarang dengan bantuan kaedah moden seperti pisau gamma dan pisau siber, menyelamatkan nyawa pesakit dengan sarkoma otak telah menjadi biasa.

Kaedah ini bersifat tidak invasif, iaitu, mereka tidak memerlukan pembedahan. Walaupun intervensi radiosurgikal adalah asas untuk jenis rawatan ini, ciri membezakannya adalah bahawa sinaran pengionan diarahkan secara eksklusif ke tisu tumor dan tidak menjejaskan sel-sel otak yang sihat.

Kaedah moden rawatan sarkoma serebrum dapat meningkatkan kadar survival pesakit dan memberikan mereka kehidupan yang lebih lengkap.

Artikel pengarang: Evgeny Bykov | Pakar onkologi, pakar bedah

Pendidikan: Beliau lulus dari kediaman dalam "Pusat Sains Saintifik Rusia bernama. N. N. Blokhin "dan menerima diploma dalam" Onkologi "