Sklerosis berbilang: menyalin penyakit

Sklerosis berbilang adalah penyakit progresif kronik sistem saraf pusat, di mana terdapat gejala neurologi yang meresap. Kursus peringatan adalah ciri-ciri peringkat awal sklerosis berganda. Penyakit ini tergolong dalam kumpulan demyelinating, yang ditunjukkan oleh pemusnahan myelin. Rawatan menyeluruh terhadap pelbagai sklerosis dilakukan oleh pakar neurologi dari hospital Yusupov. Klinik ini dilengkapi dengan peralatan diagnostik yang paling berteknologi tinggi yang membolehkan anda menentukan bentuk dan kursus patologi tepat pada masanya. Bagi rawatan sklerosis berganda di hospital Yusupov, teknik farmakoterapeutikal yang paling moden digunakan, termasuk terapi imunobiologi, plasmapheresis, pemindahan sel stem. Klinik ini bekerjasama dengan pusat neurologi terkemuka di Rusia, jadi pesakit menerima bantuan yang berkelayakan walaupun dalam kes penyakit yang teruk.

Pilihan untuk pelbagai sklerosis

Manifestasi sklerosis berganda berbeza dan individu, oleh itu, diagnosis sklerosis berganda pertama kali disuarakan. Satu set simptom, sifat kambuhan mereka, penyetempatan gangguan dalam badan, serta hasil makmal dan kajian instrumental (khususnya, MRI) diambil kira. Perkembangan sklerosis berbilang adalah sukar untuk diramal. Selalunya, hanya beberapa tahun selepas gejala pertama muncul, doktor berjaya membuktikan diagnosis sklerosis berganda dengan ketepatan dan menunjukkan dengan tepat bagaimana penyakit akan diteruskan pada masa akan datang.

Bergantung kepada kursus, pelbagai sklerosis boleh:

• menyerahkan;
• progresif utama;
• progresif menengah;
• penghantaran secara berperingkat.

Berulang (remit) pelbagai sklerosis

Dengan menyerahkan sklerosis berganda, terdapat serangan akut yang tidak terduga terlebih dahulu (gegaran), yang mana gejala-gejala penyakit bertambah buruk. Selepas ini, pemulihan lengkap atau separa fungsi organ yang terjejas mungkin berlaku, dalam beberapa kes, fungsi tidak dipulihkan. Kambuh lagi boleh berkembang dalam beberapa hari atau minggu. Kadang-kadang, pemulihan dari serangan mungkin mengambil masa yang lebih lama - sehingga beberapa bulan. Antara serangan, pesakit tidak merosot. Corak penyakit ini adalah ciri kebanyakan pesakit dalam peringkat awal sklerosis berganda.

Menghilangkan berulang sklerosis berulang pada permulaan penyakit didiagnosis pada kebanyakan pesakit. Dalam 85% pesakit, keterukan berkala diperhatikan (gegaran, ketegangan), semasa yang baru muncul atau gejala objektif yang sedia ada lesi sistem saraf pusat menjadi lebih kuat.

Gejala neurologi memburukkan pada siang hari, suhu badan tidak bertambah. Jurang antara episod yang telah dibantah sebelum ini dan yang baru muncul dipanggil remisi dan sekurang-kurangnya 30 hari. Dalam tempoh masa ini, simptom-simptom ini sepenuhnya merosot atau kekal sebahagian, menyebabkan kemajuan kecacatan. Dalam tempoh remisi, gejala neurologi yang objektif tidak meningkat, pada siang hari terdapat perubahan status kesihatan dan neurologi pesakit. Perubahan ini dibezakan oleh watak yang tidak stabil, asalnya bergantung kepada beberapa faktor endogen dan eksogen.

Mengganti pelbagai sklerosis: pilihan rawatan

Oleh sebab kaedah untuk menyingkirkan penyakit ini secara kekal, hanya dalam perkembangan, rawatan multiple sclerosis hari ini melibatkan mengambil ubat untuk melegakan gejala dan mengurangkan manifestasi penyakit, serta memanjangkan tempoh remisi dan mencegah perkembangan komplikasi.

Dalam neurologi moden, ubat-ubatan yang digunakan dalam tempoh-tempoh kemurungan dan kemerosotan digunakan. Di samping itu, semasa tempoh pembaikan, rawatan selang ditetapkan.

Rawatan sklerosis berbilang pada hospital Yusupov semasa kepahitan adalah terapi nadi dengan glucocorticoids dan menerima cytostatics, sekali gus mengurangkan keradangan, mengurangkan serangan imun badan di sarung myelin gentian saraf. rawatan selang dijalankan menggunakan Azathioprine, Cyclosporin A, mitoxantrone, methotrexate, imunoglobulin beta-interferon dan - ubat-ubatan untuk memudahkan pemulihan sel-sel saraf semasa tempoh pengampunan, perlindungan otak dan saraf tunjang daripada pendedahan limfosit, serta normalisasi imuniti.

Para doktor Pusat Sains dan Praktikal Hospital Yusupov mempunyai pengalaman yang luas dalam diagnosis dan rawatan pelbagai sklerosis, termasuk menyalin bentuk penyakit serius ini. Dalam rawatan sklerosis berbilang, dua bidang utama digunakan, intipati yang bertujuan menghentikan ekspaserbasi dan menghalang perkembangannya. Apabila memilih kaedah terapeutik, ciri-ciri individu badan pesakit, jenis penyakit dan tahap keparahannya diambil kira. Sekiranya perlu, kemasukan pesakit adalah mungkin, diikuti dengan pemerhatian dan menjalankan prosedur perubatan yang meningkatkan keberkesanan pemulihan. Untuk mewujudkan keselesaan maksimum, pesakit hospital Yusupov disediakan dengan wad yang selesa, diet seimbang sepenuhnya, dipilih oleh ahli pemakanan peribadi, disediakan. Klinik ini dilengkapi dengan tomografi MRI moden dan peralatan lain yang diperlukan untuk diagnosis dan rawatan patologi neurologi. Daftar untuk perundingan neurologi] anda boleh melalui telefon.

Jenis penenang pelbagai sklerosis

Penyuntingan jenis sklerosis berbilang mungkin "baik" atau "jinak". Ia berlaku sebagai peraturan dalam 90% kes di kalangan remaja, pada usia 20 tahun.

Ciri-ciri jenis ini adalah peningkatan yang berkala, di mana yang baru muncul atau merosakkan luka sedia ada sistem saraf. Selepas ketakutan, pesakit sama ada secara separa atau sepenuhnya dipulihkan. Perkara utama adalah peningkatan berterusan dalam gejala, iaitu, selama lebih dari 24 jam, ini mungkin salah satu faktor utama agar tidak dikelirukan dengan pseudo-exacerbations.

Jurang sementara di antara pembesaran disebut remisi. Tempoh remaksinya sangat berbeza dan boleh menjadi minggu, bulan atau bahkan tahun. Pada masa yang sama, keadaan pesakit tidak berkembang dan kekal stabil. Keadaan kesihatan semasa remisi boleh kembali normal, sama ada secara separa atau sepenuhnya.

Malangnya, dengan jenis penyakit ini, keterukan pemisahan itu tidak dapat diramalkan. Tetapi sudah berpengalaman, doktor berjaya mengumpul simptom-simptom umum untuk jenis ini dan menerangkan tanda dan akibat yang paling kerap.

Selepas 10-20 tahun, jenis penghantaran boleh berkembang menjadi satu progresif. Kekerapan gegaran akan berkurangan, tetapi pada masa yang sama penyakitnya semakin teruk.

Simptom yang paling kerap menyalin jenis

Tidak ada dua orang yang mempunyai gejala yang sama. Penampilan mereka bergantung pada lokasi kerosakan pada kawasan otak anda. Gejala yang paling biasa ialah:

1. Kesakitan mata, masalah penglihatan
2. Sayang dan kesemutan
3. Kepekaan haba
4. Sakit turun ke tulang belakang apabila membengkokkan leher
5. Pening
6. Masalah usus dan pundi kencing
7. Kemerosotan seksual
8. Kekejangan otot, masalah muskuloskeletal
9. Kelemahan yang semakin meningkat dan rasa letih
10. Masalah dengan keseimbangan dan koordinasi
11. Pemikiran kekeliruan
12. kemurungan

Tempoh gejala ini berbeza dari 24 jam hingga beberapa hari atau minggu. Sebenarnya, mungkin terdapat beberapa gejala sekaligus, yang benar-benar baru muncul atau yang sedia ada mungkin merosot.

Anda mesti memberitahu doktor tentang tanda-tanda kambuh semula secepat mungkin. Dalam kes ini, anda boleh mengurangkan kemungkinan ketidakupayaan.

Selalunya rawatan ubat membantu pada peringkat ini. Mengurangkan keradangan memainkan peranan penting dalam rawatan kambuh. Prosesnya adalah seperti berikut: pemecahan yang dielakkan oleh hormon, pemulihan disokong dengan bantuan PITRS, dan untuk bantuan diri, ternyata menjadi kaedah rawatan alternatif, termasuk yang psikologi.

Satu steroid dos tinggi boleh membantu:

• Kurangkan keradangan
• Membuat kambuh lebih pendek dan kurang serius

PERHATIAN: Rawatan memerlukan permulaan segera untuk mengelakkan kerosakan pada saraf itu sendiri.

Mengekalkan gaya hidup sihat dengan MS

Perkara utama adalah untuk mengekalkan gaya hidup yang sihat bagi pesakit yang mempunyai multiple sclerosis. Bahagian utama adalah pemakanan berkualiti untuk mengekalkan berat badan yang sihat dan optimum untuk seseorang. Satu set latihan fizikal, sederhana akan membantu memastikan pesakit dalam bentuk dan mengekalkan pergerakan selagi mungkin, memperbaiki mood dan tenaga.

Tips Fizikal

Titik utama adalah kelajuan senaman, yang disyorkan untuk melakukan perlahan-lahan, tidak melakukan senaman sehingga keletihan, cuba untuk tidak menggunakan berat tambahan untuk latihan (anda boleh melupakan kerusi goyang).

Secara umum, kontraindikasi adalah:

- Perubahan suhu tajam

- menolak mandi panas

- Sekiranya keletihan, anda perlu berehat

- jangan bawa perkara berat (jangan angkat benda dari tanah)

Anda boleh mula berjalan dengan mudah dan berenang, yang akan membantu menguatkan otot. Ingat kontraindikasi, tulis rancangan latihan fizikal untuk anda secara peribadi dengan doktor anda.

Mengemukakan pelbagai sklerosis - bergembira atau takut?

Adakah anda berasa tertekan atau kesihatan, memori dan penglihatan anda tiba-tiba merosot? Anda perlu tahu bahawa ini mungkin disebabkan kursus remedi pelbagai sklerosis. Baca artikel ini dan lengan diri anda terhadap penyakit ini, kekal sihat dan aktif.

Ciri-ciri penyakit ini

MS biasanya dirujuk kepada kelas penyakit autoimun. Ini bermakna bahawa tubuh mencipta antibodi terhadap dirinya sendiri, mirip dengan sistemik lupus erythematosus. Peranti utama kerosakan ialah myelin - membentuk sarung gentian saraf.

Pada masa ini, tidak ada teori khusus yang akan menjelaskan sepenuhnya punca pelbagai sklerosis, tetapi terdapat beberapa hipotesis berdasarkan pengalaman dan pemerhatian.

Hipotesis yang paling umum termasuk yang berikut:

1. Geografi kediaman. Pola ini menonjol: orang-orang Ural circumpolar dan wilayah utara lebih cenderung menjalani sklerosis daripada penduduk di kawasan pantai dan selatan.
2. Vitamin D. Vitamin D, atau "vitamin cahaya matahari," dianggap penghalang kepada permulaan sklerosis, tetapi penyelidikan berterusan.
3. Merokok tembakau. Penggunaan tembakau menyebabkan peningkatan risiko.
4. Kecenderungan genetik. Seperti kebanyakan penyakit, manifestasi ini berlaku dalam pelbagai sklerosis. Dalam 40% saudara-mara, berlakunya luka telah diperhatikan jika saudara-mara generasi terdahulu sakit.

Diagnostik

Penyakit ini didiagnosis selepas bermulanya faktor merosakkan, yang dikaitkan dengan kerosakan pada penutup saraf. Aduan umum termasuk penglihatan teruk, kehilangan pendengaran, anggota badan yang lemah, dan kehilangan sensasi. Prosedur diagnostik yang mengesan sklerosis dengan ketepatan maksimum termasuk MRI, tusukan tulang belakang.

Tetapi diagnosis mempunyai nuansa negatif:

1. Masa antara permulaan peperiksaan dan diagnosis boleh diambil dari 15 hingga 45 hari.
2. Kesan gambar klinikal. Istilah ini merujuk kepada ketidakjelasan gejala penyakit. Sclerosis adalah penyakit yang sangat tahan lama, jadi diagnosis, walaupun selepas gejala telah dikenal pasti, tidak boleh dibuat segera.

Tanda-tanda kejadian yang pertama disahkan oleh kemunculan gejala sekunder sklerosis - ini adalah ciri utama ciri diagnosis yang tepat. Kategori umur pada masa ini adalah antara 20 hingga 50 tahun.

Kursus penyakit dengan remisi

Jenis aliran ini biasanya dirujuk kepada yang paling "lembut mengalir", selamat, mudah terdedah kepada diagnosis pesat. Ia dipanggil remit. 90% orang muda dari 20 tahun terdedah kepada jenis sklerosis berbilang ini. Prognosis sangat baik dalam kes ini - apabila anda menerima terapi dadah yang diperlukan, tempoh remisi boleh berlangsung selama beberapa dekad.

Jenis kursus ini dicirikan oleh tanda-tanda gejala periodik, intensifikasi atau kemunculan faktor-faktor baru yang merosakkan. Masalah ini bertahan selama 3-5 hari, selepas itu pesakit mengalami pelepasan sehingga kehilangan lengkap tanda-tanda utama penyakit, iaitu, tubuh berasa sihat. Perkara utama bukanlah untuk mengelirukan simptom tipikal dengan pseudo-exacerbation, apabila keadaan semakin kurang selama satu hari dan perlahan-lahan hilang.

Remisi adalah konsep yang tidak dapat dipisahkan dari penyakit ini. Istilah ini merujuk kepada kesakitan dalam perjalanan penyakit, serta ketidakhadiran gejala lengkap. Remisi boleh berlangsung dari seminggu hingga beberapa tahun; pada masa yang sama, keadaan pesakit tetap tidak berubah, dan keterpecutan tidak dikecualikan. Ia adalah pada remisi yang doktor bergantung pada merawat penyakit ini.

Perkara utama adalah untuk memberi perhatian maksimum kepada gejala-gejala, sejak 15 tahun menjalani penyiaran sklerosis tanpa rawatan boleh menyebabkan kemunculan tahap progresif di mana ramalan-ramalan itu tidak lagi menghibur.

Gejala jenis penghantaran

Dalam dua orang yang berlainan, gejala kambuhan sklerosis mungkin berbeza-beza, terutamanya dengan penyakit remit. Manifestasi gejala bergantung pada kawasan tertentu dari luka otak atau saraf tunjang. Gejala umum yang membolehkan anda membuat ramalan yang tepat:

1. Kejadian sakit mata tekanan yang teruk, kehilangan sementara atau kemerosotan penglihatan.
2. Merasakan anggota badan, terutama jari-jari. Sensasi penglihatan.
3. Sangat sensitif kepada haba.
4. Kesakitan meluas ke tulang belakang apabila menghidupkan leher.
5. Mual periodik, pening.
6. Urin untuk buang air kencing dengan pundi kencing kosong.
7. Disfungsi seksual dengan kehilangan keinginan.
8. Melemahnya tisu otot.
9. Keletihan yang besar, perasaan kemurungan.
10. Kekalahan peralatan vestibular.
11. Kekeliruan pemikiran, tidak logik.

Kursus penyakit dengan gejala seperti ini mungkin mengambil masa dari hari ke beberapa tahun, sebelum penyakit itu berlalu ke tahap progresif. Pada masa yang sama, gejala keadaan yang diperparah dapat dipergiatkan dengan nilai kritikal, dan juga dicirikan oleh gejala baru atau peningkatan yang ada. Kursus berulang dicirikan oleh peningkatan secara beransur-ansur dalam manifestasi dari lemah dan tidak menggembirakan hingga cukup nyata.

Melihat doktor jika gejala-gejala ini berlaku harus segera.

Gaya hidup yang sihat

Perhatian khusus perlu dibayar untuk mengekalkan gaya hidup yang sihat. Ini termasuk latihan sederhana dan pemakanan yang betul. Faktor-faktor ini membawa kepada peningkatan nada, peningkatan kesejahteraan dan peningkatan kesihatan.

Kesimpulannya, saya ingin mengatakan bahawa anda perlu memberi perhatian dengan teliti terhadap kesejahteraan anda, sementara tidak mengabaikan pemeriksaan berkala dan diagnostik keadaan umum badan. Peraturan hidup mudah ini akan membantu mengelakkan komplikasi dan menangkap penyakit pada peringkat pertama manifestasi.

Sekiranya anda mempunyai maklumat tentang penyakit ini, berikan pengalaman anda dalam ulasan - pengetahuan anda sangat penting untuk pesakit lain dan orang yang tersayang. Maklumat - senjata utama dalam memerangi penyakit ini.

Remit Semasa

Kamus ensiklopedia mengenai psikologi dan pedagogi. 2013

Lihat apa yang "Remitting Current" ada dalam kamus lain:

Sclerosis bertubuh adalah penyakit kronik yang sering progresif dari sistem saraf pusat yang dicirikan oleh pembentukan pelbagai penyakit demamelination di otak dan saraf tunjang, serta saraf optik. Etiologi dan patogenesis kekal sebahagian besarnya tidak diketahui, tetapi ia telah dijelaskan... Kamus Ensiklopedia mengenai psikologi dan pedagogi

Multiple sclerosis - Multiple sclerosis Magnetic resonance tomogram otak mengikut bulan ICD 10 G35. ICD 9... Wikipedia

Schizophrenia - penyakit mental progresif endogen yang disifatkan oleh penceraian fungsi mental dan meneruskan perkembangan wajib kecacatan mental dalam sfera emosi dan voluntasi dan pelbagai psikopatologi produktif...... Kamus Penjelasan Terma Psikiatrik

Sistem saraf (sustema nervosum) adalah kompleks struktur anatomi yang menyediakan penyesuaian individu organisma kepada persekitaran luaran dan peraturan aktiviti organ dan tisu individu. Anatomi dan Histologi Sistem saraf manusia terbahagi kepada...... Ensiklopedia perubatan

Otak - (encephalon) - sistem saraf pusat anterior, terletak di rongga tengkorak. Embriologi dan anatomi Pada embrio manusia empat minggu, 3 vesikel serebrum utama muncul di kepala tabung saraf...... Ensiklopedia perubatan

Epilepsi adalah penyakit kronik yang disebabkan oleh kerosakan kepada sistem saraf pusat; manifestasi sawan kejang dan perubahan personaliti tertentu. Kejang konvulsif dibahagikan kepada besar dan kecil. Besar (umum) penyitaan sawan yang ketara timbul...... Kamus ensiklopedia mengenai psikologi dan pedagogi

F20 Schizophrenia - rubrik umum ini termasuk pilihan biasa untuk skizofrenia, serta beberapa pilihan yang kurang biasa dan gangguan yang berkaitan. F20.0 F20.3 Kriteria am untuk skizofrenia paranoid, hepaten, katatonik dan tidak dapat dibezakan: G1. Sepanjang...... Klasifikasi gangguan mental ICD-10. Penerangan klinikal dan arahan diagnostik. Kriteria Diagnostik Penyelidikan

Cysticercosis - Cysticerci di dalam otak. ICD 10... Wikipedia

SENDIRI TERHADAP KAWALAN KRANIAL - madu. Gangguan akibat kecederaan craniocerebral adalah kompleks gangguan neurologi dan mental yang disebabkan oleh TBI. Frekuensi • 90% mempunyai gangguan neuropsychiatri 2-10 tahun selepas TBI • Pesakit dengan kesan TBI...... Panduan Penyakit

Wartenberg Brachialgia - Syn: Syndrome Wartenberg paresthesia idiopatik. Malam dissthesia tangan. Sindrom Putnam - Schultz. Sakit, paresthesia, disesthesia di tangan, dirasakan semasa tidur atau selepas tidur malam. Selepas pesakit bergerak seketika... Kamus ensiklopedia mengenai psikologi dan pedagogi

Mengemukakan pelbagai sklerosis

Salah satu penyakit neurologi yang paling teruk yang dicirikan oleh kerosakan kepada tisu otak adalah pelbagai sklerosis, kursus reming dianggap sebagai bentuk ringan. Penyakit ini berkaitan dengan penyakit autoimun, di mana sel-sel imun diarahkan bukan pada mikroorganisma asing, tetapi pada sel-sel saraf mereka sendiri dan membran mereka. Sebab-sebab proses ini tidak jelas sepenuhnya kepada sains.

Punca penyakit

Doktor telah cuba untuk mengetahui punca sklerosis berganda selama bertahun-tahun. Teori utama dianggap sebagai perubahan fungsi imuniti, iaitu arah tindakannya terhadap sel-sel manusia.

Terdapat faktor yang menyumbang kepada penampilan tindakan autoimun sklerosis berbilang:

• Tempat kediaman. Pada orang-orang dari bahagian utara Rusia, penyakit ini lebih biasa daripada di selatan.
• Hypovitaminosis Vitamin D
• Sinaran meningkat.
• Keturunan. Ia menunjukkan dirinya dalam 45% kes.

Gejala

Tanda-tanda kambuhan MS berbeza-beza, bergantung kepada kawasan yang terkena tisu saraf. Terdapat gejala ciri yang mendedahkan pelbagai sklerosis:

• Pelanggaran penglihatan, kesakitan di soket.
• Paresthesia tip jari, berasa seperti rasa mati rasa dan kesemutan di tangan.
• Apabila membongkok dan menghidupkan kepala, rasa sakit di bahagian belakang muncul.
• Pusing, mual, muntah.
• Otot hipotonus. Kelemahan, dorongan berterusan untuk membuang air kecil, menggeletar di kaki.
• Gejala neuralgia: kekeliruan, keletihan, sakit kepala.
• Disfungsi sistem pembiakan.

Penyimpangan hadir dalam seseorang dari beberapa hari hingga beberapa tahun. Gejala dipergiatkan, bentuk progresif bermula dengan manifestasi baru. Perbezaan utama tahap pengulangan - petunjuk klinikal meningkat secara beransur-ansur. Oleh itu, seseorang tidak menyedari diagnosis yang serius untuk masa yang lama, merujuk kepada keletihan dari kerja atau kajian.

Selepas lulus peperiksaan di pakar neurologi mendedahkan penyimpangan berikut:

• disfungsi radas vestibular, akibat - pengurangan orientasi dalam ruang, pening;
• kerosakan pada saraf, pendengaran, vestibular, saraf trigeminal;
• kemustahilan gerakan sukarela;
• tidak sensitif kepada sejuk atau haba;
• kelainan mental.

Kursus penyakit ini

Jenis penghantaran MS ditemui pada orang berusia lebih 20 tahun. Sebelum zaman ini tidak ada manifestasi. Penyakit ini tidak sembuh sepenuhnya, adalah mungkin untuk mencapai permulaan remisi dengan bantuan rawatan. Dengan jenis aliran ini, ia sering berlaku dan bertahan selama 7-10 tahun.

Semasa tempoh pemecahan, sensasi menyakitkan muncul dengan ketara, sehingga 5 hari dan tiba-tiba hilang. Orang itu tidak lagi merasakan kelemahan otot dan sakit.

Kursus gangguan tersebut secara individu, bergantung pada saraf yang terkena.

• Kekurangan koordinasi diwujudkan dengan berjalan kaki yang kabur, gemetar di lengan dan kaki, dan perubahan tulisan tangan.
• Kerosakan pada saraf optik dicirikan oleh rasa sakit dan penglihatan berganda, penglihatan menurun, pergerakan mata yang tidak teratur, dan kurangnya penglihatan periferi.
• Gangguan saraf wajah ditunjukkan dengan menjatuhkan sudut mulut, mengubah nada suara, mengubah kepekaan di kepala.

Secara psikologi, orang berasa kecemasan, gangguan obsesif kompulsif. Mereka telah menurunkan memori, mood, kemurungan.

Selepas bermulanya serangan, satu atau lebih gejala boleh muncul, satu gejala baru boleh berkembang. Kondisi pesakit semakin teruk. Gegaran tangan bermula, kaki menjadi lemah, ucapan menjadi keliru. Ahli neuropatologi yang berpengalaman akan mengesyaki neuralgia apabila satu gejala muncul.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis, pakar neurologi mengumpul diagnostik, termasuk pemeriksaan, soal siasat dan kaedah diagnostik.

Doktor mengumpul sejarah pesakit, dengan berhati-hati menemuinya. Dia mengetahui ketika serangan pertama, tanda-tanda apa yang diikuti. Sekiranya pesakit berusia 20-25 tahun, tanda-tanda awal sukar didiagnosis. Ini termasuk: perubahan dalam persepsi cahaya, kehilangan refleks perut, sakit pada leher atau kepala, keletihan.

Pemeriksaan potensi yang ditimbulkan. Untuk melakukan ini, lakukan kajian otak menggunakan EEG, menyebabkan rangsangan. Monitor memaparkan berapa pantas isyarat bergerak melalui gentian saraf, selepas apa tempoh masa ia mencapai otak. Periksa visual, pendengaran, saraf motor. Dengan bantuan ujian, penyetempatan gangguan patologi dikesan.

Pencitraan resonans magnetik. Satu tomografi adalah peranti khas yang mengimbas badan manusia dalam lapisan. Demyelinization dilihat dari gentian (kawasan sambungan saraf dengan membran yang musnah), fokus patologi dalam saraf tunjang dan otak, edema, keradangan, nekrosis saraf dan proses mereka.

Sekiranya terdapat kemungkinan multiple flerosis sklerosis, penyakit ini akan berlaku dalam tempoh 5-7 tahun akan datang. MRI mengesan lesi yang tidak normal sekecil 2 mm.

Sekiranya pengimbasan semula mendedahkan luka baru tanpa manifestasi klinikal, maka luka-luka muncul di kawasan-kawasan yang tidak menjejaskan kesejahteraan pesakit.

Spektroskopi resonans magnetik Proton. Kaedah menilai kandungan metabolit di medulla. Diagnosis keabnormalan dalam axons dengan menentukan bilangan penanda metabolik. Semakin rendah kepekatan mereka, semakin buruk keadaan tisu saraf.

Pengimbas elektromagnet superposisi. Di permukaan isyarat kepala dicatatkan oleh pengimbas. Kaedah ini membolehkan untuk mendapatkan data mengenai tahap demilelin, bilangan neurotransmitter dan enzim.

Dalam pelbagai sklerosis, peningkatan kandungan asid laktik, disfungsi neurotransmitter (bahan yang menghantar impuls di sepanjang saraf), dan kebuluran oksigen otak didapati.

Kajian cecair serebrospinal. Dengan MS, peningkatan kandungan sel limfoid dikesan, antibodi oligoklonal (imunoglobulin menentukan multiple sclerosis), peningkatan jumlah imunoglobulin G berbanding ujian darah yang dikesan.

Diagnosis pembezaan dilakukan dengan kaedah terdahulu. Sklerosis berbilang berbeza dengan penyakit:

• sistemik lupus erythematosus: penyakit autoimun di mana sel-sel imun diarahkan ke tisu badan sendiri;
• Penyakit Behcet: penyakit di mana saluran darah badan dimusnahkan, organ-organ berhenti makan melalui darah, pendarahan berlaku;

• ensefalitis berjangkit: keradangan lapisan otak akibat jangkitan melalui penghalang darah-otak;
• Periarteritis nodosa: keradangan dinding saluran darah, yang membawa kepada kemusnahan dan pembentukan kegagalan organ.

Rawatan

Kesukaran rawatan terletak pada hakikat bahawa tiada ubat boleh menyembuhkan pelbagai sklerosis dengan jenis pengaliran aliran sepenuhnya. Terapi ini melegakan gejala dan mengurangkan keletihan. Tugas doktor untuk menetapkan ubat-ubatan yang menyumbang kepada permulaan pengampunan awal.

Rawatan keterpurukan:

• Dadah yang menindas tindak balas imun. Digunakan berkaitan dengan proses autoimun badan, yang diarahkan ke sel-sel saraf mereka sendiri.
• Glucocorticosteroids. Dengan bentuk letupan yang agresif - dalam bentuk suntikan, pada hari ke-7 - bentuk tablet.
• Terapi gejala.
• Ubat yang mengurangkan nada otot (Mydocalm).
• Dana merawat gegaran anggota badan (Sibazon).
• Ubat anticonvulsant (Antelepsin).
• Neuroleptik (Glycine, Nootropil).

Mengeluarkan tekanan psiko-emosi. Orang yang mengetahui tentang diagnosis sklerosis berbilang dan prognosis yang mengecewakan jatuh ke dalam kemurungan, yang boleh dikawal dengan bantuan psikoterapi dan antidepresan (Paroxetine).

Untuk mencapai kesan yang paling besar, pakar neurologi menawarkan pesakit gabungan rawatan.

Sklerosis berbilang misteri: remit dan jenis penyakit lain

Proses pemusnahan yang merosakkan boleh bermula dengan ketat setempat dan tersebar ke semua bahagian sistem saraf pusat.

Ia akan bergantung kepada faktor ini, dengan apa gejala-gejala penyakit ini akan bermula, apa yang akan menjadi perjalanan selanjutnya dan bentuk MS akan didiagnosis dalam pesakit oleh pakar.

Pertimbangkan gejala dan prognosis rawatan sklerosis berganda bergantung kepada klasifikasi penyakit: dengan jenis kursus (remit dan berulang-ulang, primer dan sekunder progresif dan lain-lain), bentuk (tulang belakang dan lain-lain) dan peringkat (dari mudah untuk terakhir).

Tahap penyakit dan gejala mereka

Keterukan keadaan pesakit dengan MS selama bertahun-tahun telah ditentukan menggunakan skala EDSS yang diperpanjang. Teknik ini telah menjadi popular kerana peluang untuk pakar menilai tahap kecacatan setiap pesakit.

Mengikut titik terakru (dari 0 hingga 9.5), ternyata fungsi fungsi sistem badan utama terjejas. Dan pembahagian RS di panggung dilakukan mengikut skala ini.

Ringan

Penyerahan untuk MS: selepas tempoh eksaserbasi, pesakit sepenuhnya atau sebahagiannya dipulihkan. Tempoh remitan boleh sama ada seminggu atau beberapa tahun.

Pesakit mengadu tentang penurunan separa dalam kekuatan otot, keletihan. Pada pemeriksaan, tanda-tanda neurologi individu penyakit ini diperhatikan: sensitiviti kesakitan, sentuhan dan getaran dalam satu atau kedua-dua anggota badan dikurangkan.

Perubahan dalam gaya berjalan masih lemah, namun gangguan oculomotor dan skotoma yang jelas (penyempitan bidang visual) akibat kerusakan pada saraf optik telah diperhatikan.

Sederhana

Kategori ini merangkumi pesakit bukan sahaja dengan mengingatkan, tetapi sudah tentu dengan progresif penyakit ini. Pesakit mempunyai kesukaran yang signifikan dengan pergerakan sukarela akibat kelemahan dalam kumpulan otot tertentu (monoparesis).

Selalunya, semua tanda ataksia statik atau dinamik muncul (tidak sepadan dengan pergerakan, kehilangan keseimbangan dalam kedudukan berdiri). Dan dalam banyak pesakit, kedua-dua monoparesis dan ataxia digabungkan.

Sehingga titik tertentu, semua kemahiran menjaga diri adalah selamat, pesakit mampu bertahan sehingga 12 jam pada siang hari, tetapi keadaan kelemahan menjadi lebih jelas.

Dari masa ke masa, keadaan semakin teruk, berjalan bebas tanpa rehat dan sokongan menjadi hanya mungkin untuk jarak pendek: pertama, dari 500, dan kemudian hanya untuk 100 m. Di tempat kerja, pesakit dapat menghabiskan masa separuh masa sahaja.

Penyiapan peringkat ini dan peralihan untuk menyelesaikan ketidakupayaan berlaku dari masa apabila pesakit mula memerlukan satu sisi pertama, dan sedikit kemudian, sokongan dua hala ketika berjalan walaupun untuk jarak yang minimum.

Berat

Pesakit pada peringkat ini dilumpuhkan kumpulan pertama. Peringkat terakhir diperoleh dari aktiviti di kerusi roda untuk melengkapkan imobilitas dan ketidakberdayaan.

Pertama, pesakit kehilangan peluang untuk berada di kerusi sepanjang hari dan mula memerlukan bantuan ketika bergerak.

Selepas itu, dia sudah terpaksa mengurung diri ke tempat tidur, tetapi tetap melayani dirinya dengan bantuan tangannya. Selepas beberapa ketika, kemahiran penjagaan diri hilang sepenuhnya, dan pesakit hanya dapat berkomunikasi dan makan semasa berbaring. Manifestasi akhir MS progresif adalah kehilangan refleks menelan, ketidakmampuan untuk makan dan bercakap.

Jenis penyakit

Kelebihan pelbagai sklerosis pelbagai melibatkan banyak gejala atipikal, dan dengan itu - bentuk dan varian kursusnya.

Sindrom terpencil klinikal (CIS)

Keterlambatan pertama atau kambuh, atau manifestasi utama gejala MS. Sarung myelin rosak dalam satu atau beberapa jabatan sistem saraf pusat.

Pusat ini terletak di saraf optik, batang otak dan saraf tunjang.

Dengan bantuan MRI, ICC didiagnosis sebagai monofocal (kerosakan dalam satu jabatan sistem saraf pusat) atau multifokal, jika kerosakan secara serentak di beberapa jabatan.

Manifestasi semua gejala secara langsung bergantung kepada lokalisasi fokus:

1. Neuritis Retrobulbar - demamelination dalam saraf optik. Pesakit itu mengadu kekeruhan, penurunan secara mendadak dalam ketajaman penglihatan, sakit ketika mengalihkan matanya, dan kadang-kadang - dyschromatopsia (kekurangan penglihatan warna). Selalunya masalah berlaku dengan satu mata.
2. Myelitis melintang. Membran saraf dimusnahkan di dalam saraf tunjang. Pelanggaran terhadap kerja kaki atas atau bawah. Dengan pemusnahan membran dalam kord rahim serviks atau tulang belakang terdapat hilangnya kepekaan dan kelemahan di tangan. Dengan kekalahan myelin dalam sacrum, masalah dengan kolon dan kandung kemih, serta kebas dan kelemahan pada kaki.
3. Kekalahan membran di batang otak ditunjukkan dengan berpecah secara berkala di mata, berjalan lurus, pening sistematik, mual dengan muntah dan juga pendengaran.

Bergantung kepada keterukan kursus ICC, terapi kortikosteroid digunakan sebagai rawatan intravena atau oral. Sekiranya kebarangkalian kambuh adalah tinggi, persediaan PITRS ditetapkan untuk membantu menukar pelbagai sklerosis.

Dalam beberapa kes, ICC bukanlah pendahuluan sklerosis berganda, tetapi merupakan manifestasi ensefalopati mitokondria, tumor saraf tunjang atau otak, vasculitis serebral atau spondylosis serviks.

Benign

Ia diperhatikan pada hampir satu perempat daripada semua pesakit. Terutama pada wanita dan yang sakit pada usia muda.

Tetapi walaupun istilah itu, permulaan penyakit dalam kes ini sangat agresif. Serangan yang kerap menjejaskan membran saraf yang menuju kepada otot anggota badan atau organ penglihatan.

Retreat penyakit hanya selepas beberapa ketika, dan tempoh pemulihan semakin lama. Cengkerang yang dimusnahkan dengan cepat dipulihkan, dan pesakit berasa sihat.

Dengan rawatan dadah yang dipilih MS dengan gabungan terapi senaman, prognosis adalah agak baik.

Borang PC Asas

Remit-berulang (PPRS)

Jenis yang paling biasa. Kursus penyakit ini berulang-ulang: keterpurukan digantikan oleh pengulangan tempoh yang berlainan.

Untuk RRRS dicirikan oleh kemerosotan bekas dan kemunculan gejala baru. Dan beberapa gejala kadang-kadang tetap tidak berubah walaupun dengan pengampunan seterusnya.

Gejala umum yang boleh digunakan untuk menubuhkan diagnosis:

apabila menghidupkan leher - penyinaran kesakitan di tulang belakang;

Diagnosis disahkan hanya jika selepas diagnosis MRI sekurang-kurangnya 2 kawasan yang terkena sistem saraf pusat dikesan, yang berlaku dengan perbezaan masa. Ia mungkin mengambil masa beberapa hari hingga beberapa tahun untuk mencapai tahap progresif.

Progresif utama

Bentuk PPRS yang lebih teruk. Keadaan pesakit semakin merosot kerana tindak balas yang sangat lemah terhadap rawatan.

Tidak ada kambuh dan remisi, tetapi ketidakupayaan neurologi hanya boleh berlaku selepas beberapa tahun.

Diagnosis PPM selalunya sukar kerana keperluan untuk pemerhatian sistematik dan jangka panjang secara beransur-ansur muncul lesi baru. Adalah penting untuk melakukan beberapa pemeriksaan tambahan untuk mengecualikan penyakit neurologi yang berbeza.

Gejala utama untuk jenis aliran ini:

• gangguan pundi kencing dan usus;
• ketidakseimbangan;
• kelemahan atau kekakuan pada kaki;
• keletihan yang sangat cepat;
• kesukaran bercakap, masalah oftalmologi dan kesukaran dengan refleks menelan.

Taraf hidup yang maksimum boleh diterima dengan gaya hidup pesakit yang betul, pemulihan yang cekap dan senaman fizikal yang tetap.

Berulang Progresif (PRRS)

Jenis MS yang didiagnosis tidak melebihi 5% pesakit. Berbeza dengan ketakselarasan sistematik dengan kambuh dan kemerosotan gejala yang biasa berlaku untuk MS.

Tempoh kambuhan adalah berbeza untuk semua orang: dari satu hari ke beberapa bulan. Dan walaupun pemulihan separa berlaku selepas setiap masalah, pesakit tidak mengalami remisi yang berkekalan.

Sebagai rawatan, ubat asas digunakan, tujuannya adalah untuk menindas tindak balas sistem imun. Ini adalah Avonex, Copaxone, Novantron, Tisabri.

Dimethyl fumarate, Fingolimod, atau Teriflunomide sering ditetapkan secara lisan. Sekiranya berlaku wabak serius, steroid juga ditambah.

Progresif menengah (CDF)

Proses demilelin dalam hal aliran sekunder progresif sklerosis berganda masih berlaku, tetapi ciri khas ini adalah degenerasi bahan kelabu dan putih, serta atrofi dari ujung saraf otak dan saraf tunjang.

Masalah neurologi sering kekal selepas setiap berulang, tetapi jika tidak ada lagi keadaan semula di bahagian yang sama sistem saraf pusat tidak lama lagi, mereka tetap stabil tanpa kemerosotan.

Antara simptom utama adalah neuritis optik, pundi kencing dan usus disfungsi, masalah berjalan.

Tugas utama dalam diagnosis adalah terlebih dahulu mengesahkan PPRS, dan kemudian memastikan bahawa penyakit itu berlangsung. Terapi utama untuk borang ini ialah PITRS. Ramalan dalam kes ini sangat berhati-hati, kerana keadaan pesakit semakin memburuk.

Jenis bergantung pada kawasan yang terjejas

Cerebral

Myelin rosak terutamanya di dalam otak, yang berkaitan dengan pesakit yang menyatakan kelainan seperti apraxia (gangguan pergerakan yang disasarkan), aphasia (kehilangan perbualan sebahagian atau lengkap), dan kadang-kadang kejang epilepsi.

Dari masa ke masa, gegaran yang kuat di tangan merosakkan pesakit peluang untuk melakukan pergerakan tepat tertentu. Dan ketajaman visual jatuh tajam dalam satu atau kedua-dua mata.

Tulang belakang

Serat-serat di dalam saraf tunjang dipengaruhi. Kerana paraparesis yang lebih rendah, sukar bagi pesakit untuk membengkok dan meluruskan kaki, kulit kaki yang hilang kepekaan, kaki membengkak kerap dan kelemahan otot tidak lulus. Di samping itu, terdapat masalah dengan buang air besar yang tidak terkawal, kencing dan disfungsi seksual.

Sering kali, MS tulang belakang adalah keliru untuk tumor tulang belakang. Tusukan membantu mengesahkan diagnosis akhir dalam kes ini.

Cerebrospinal

Berbentuk fosfat secara serentak diletakkan di dalam otak dan saraf tunjang. Kawasan piramid dan cerebellar rosak.

Ini adalah bentuk yang paling biasa MS. Permulaan penyakit itu adalah terpendam, dan semua manifestasi bersifat sementara. Gejala pertama yang paling sering ialah neuritis retrobulbar - keradangan saraf optik.

Sedikit kemudian muncul:

• nystagmus;
• ataxia cerebellar;
• paresis pada bahagian atas dan bawah;
• ucapan yang diimbas;
• gegaran suntikan pada anggota badan.

Imunomodulator, hormon, nootropik dan sitostatics digunakan dalam rawatan. Banyak perhatian diberikan kepada terapi fizikal, walaupun dengan bentuk aliran yang teruk. Ramalan ini agak baik.

Malignan atipikal

Penyakit Marburg

Kursus marah dan cepat progresif MS. Tempoh remisi yang berbeza tidak dipatuhi.

Ia dibezakan, sebagai peraturan, dengan permulaan yang agresif dan kebanyakannya oleh luka batang otak. Selain batang, foci menyebar ke kord rahim serviks dan saraf optik.

Pesakit telah menyatakan gangguan pergerakan, sindrom bulbar (gangguan ucapan dan suara) dan hipertonia parah pada bahagian kaki. Bersama-sama dengan ketajaman penglihatan, semua fungsi kognitif semakin berkurang.

Sebagai tambahan kepada MRI, biopsi diperlukan untuk diagnosis untuk menghindari abses atau tumor otak. Kadang-kadang penyakit Marburg bertindak balas terhadap imunomodulator, steroid dan terapi imunosupresif, tetapi paling sering hasil penyakit itu tidak menguntungkan.

Dalam masa beberapa bulan, gangguan dalam kesedaran kepada keadaan koma adalah mungkin. Dari manifestasi pertama gejala kepada kematian pesakit, ia mungkin mengambil masa hanya 1 tahun.

Pseudotumorous (PFRS)

Bentuk MS, yang boleh menjadi debut penyakit ini, dan kesinambungan kesilapan MS yang terdiagnosis terdahulu dalam tempoh pemburukan. Dalam sesetengah kes, gegaran berlaku.

Daripada tanda-tanda yang paling ciri jenis ini, adalah wajar untuk mengenal pasti kejang, gangguan mental dan intelektual, aphasia (kehilangan ucapan).

Diagnosis kompleks amat diperlukan untuk diagnosis: MR-spectroscopy, MRI dengan peningkatan kontras dan tomografi pelepasan positron. Terapi pulse dengan methylprednisolone ditunjukkan sebagai rawatan utama.

Bentuk dan peringkat (keparahan) pelbagai sklerosis:

Sekarang anda tahu berapa banyak sklerosis berganda dan kemajuan, seperti yang membebankan secara berbahaya dan lain-lain penyakit.

Sklerosis berbilang adalah patologi autoimun dengan sebab-sebab akar yang masih tidak dapat dijelaskan. Gambar klinikal berbeza-beza, dan kebanyakan pesakit mengalami gelombang: pembesaran diikuti oleh pengampunan.

Tidak mustahil untuk memprediksi terlebih dahulu variabiliti aliran dalam setiap bentuk dan peringkat. Segala-galanya bergantung semata-mata pada diagnosis tepat pada masanya yang sangat kompeten dan respon individu terhadap sistem imun semasa rawatan.

Apakah kursus remedan pelbagai sklerosis, apakah gejala dan kaedah rawatan?

Penyakit multiple sclerosis adalah penyakit yang demyelinating sistem saraf, sebab-sebab yang tidak difahami sepenuhnya. Gambar klinikal patologi adalah pelbagai, oleh itu, diagnosis pada peringkat awal penyakit adalah sukar. Tidak ada ciri khusus yang hanya menimbulkan penyakit ini. Maklumat lanjut tentang gejala, kaedah diagnosis, rawatan dan pencegahan penyakit ini.

Remit sclerosis berbilang - adakah ia?

Sklerosis pemalsuan berbilang adalah penyakit yang menjejaskan sarung myelin yang meliputi gentian saraf otak dan saraf tunjang. Penyakit ini tidak berkaitan dengan sklerosis senaman, dan istilah "sklerosis" bermaksud "parut". Oleh itu, sklerosis adalah kehadiran sejumlah besar foci yang tersebar di seluruh sistem saraf pusat, di mana tisu saraf digantikan oleh penyambung.

Remisi yang mengiringi penyakit boleh meregangkan untuk jangka masa yang berlainan - dari minggu ke tahun, dan boleh berulang. Ia dipanggil berulang kali menyalin sklerosis berganda. Adalah penting bahawa keadaan pesakit kekal stabil dan tidak berkembang, dan semasa pengampunan, ia boleh sebahagiannya atau bahkan sepenuhnya kembali normal.

Penyebab penyakit hingga akhir medik tidak diketahui, tetapi faktor yang tidak diketahui telah dikenalpasti yang dapat memberi dorongan kepada perkembangan penyakit ini:

• geografi kediaman;
• kecederaan;
• jangkitan bakteria dan virus yang kerap;
• pendedahan kepada toksin dan radiasi;
• diet tidak sihat;
• tekanan kerap;
• keturunan.

Gejala aliran remit

Gambar klinikal peringatan sklerosis berganda secara langsung berkaitan dengan peringkat perkembangannya. Peringkat awal penyakit pada pesakit tidak menimbulkan masalah, dan disertai dengan gejala berikut:

1. sakit mata dan masalah lain dengan organ visual;
2. kesemutan dan kebas;
3. hipersensitiviti kepada haba;
4. sakit ketika membongkok leher dan memutar tulang belakang;
5. pening;
6. masalah kencing dan buang air besar;
7. gangguan seksual;
8. masalah dengan sistem muskuloskeletal dan kelemahan otot;
9. keletihan;
10. kekurangan koordinasi pergerakan;
11. negeri kemurungan;
12. pengurangan dalam fungsi mental.

Selalunya, gejala yang serupa mungkin berlaku selepas:

Dengan perkembangan lanjut patologi dicatatkan:

1. perubahan neuropsikologi;
2. ketidakstabilan emosi;
3. perubahan mood;
4. serangan panik.

Kaedah utama diagnosis sklerosis berganda

Pada masa ini, diagnosis patologi masih berdasarkan klinik manifestasi dan termasuk yang berikut:

• tinjauan pesakit;
• pemeriksaan oleh ahli neurologi;
• CT dan MRI;
• punuk lumbar;
• PMR;
• ujian darah;
• SPEMS;
• penentuan tahap potensi yang ditimbulkan.

Untuk lulus semua ujian akan mengambil masa lebih daripada satu hari, jadi anda perlu menyediakan dan bersabar.

Adalah agak sukar untuk mendiagnosis sclerosis terkena pada peringkat awal, tidaklah berbaloi untuk bersukacita atau kecewa dengan keputusan pertengahan, kerana hanya gabungan semua kaedah diagnostik dapat menjadi faktor untuk membuat diagnosis definitif.

Konsep remitan

Remisi adalah konsep yang tidak dapat dipisahkan dari perjalanan penyakit ini. Istilah ini bermaksud pengurangan penyakit selama beberapa waktu, di mana gejala-gejala itu tidak hadir sepenuhnya. Dalam rawatan penyakit ini, tumpuan utama doktor adalah pada tahap ini.

Prinsip rawatan

Oleh itu, rawatan etiotropik untuk mengatasi sklerosis tidak digunakan terapi patogenetik. Apabila pesakit memburukkan penyakit, glucocorticosteroids ditetapkan:

Untuk menekan aktiviti sistem imun, sitostatik ditunjukkan kepada pesakit:

Bagi kaedah rawatan yang agak baru, Betaferon atau Rebife ditetapkan. Dalam beberapa kes, dilantik oleh:

Rawatan simtomatik melibatkan penggunaan ubat berikut:

1. untuk mengeluarkan nada otot - Mydocalm;
2. dalam kes kegagalan dalam membuang air kecil - Prozerin;
3. dari gegaran - Phenazepam;
4. dengan kemurungan - Paroxetine;
5. dari sawan - Finlepsin;
6. untuk meningkatkan fungsi sistem saraf - Nootropil atau Cerebrolysin.

Sebagai terapi tambahan, ubat tradisional boleh digunakan. Dalam kes ini, yang berikut digunakan:

1. Tumbuh gandum. Basuh biji-bijian yang dibasuh dengan air dan tunggu sehingga muncul sprouts hingga 2 mm. Bahan mentah tatal melalui penggiling daging, tuangkan susu dan kacau dengan baik. Dalam sebulan, ambil ubat yang diterima pada perut kosong, kemudian berehat selama dua minggu, dan ulangi kursus.
2. Propolis. Campurkan 10 gram propolis dengan 90 gram mentega, ambil setengah sudu teh beberapa kali sehari, anda boleh merampas ubat dengan madu.

Pencegahan

Memandangkan patologi tidak difahami sepenuhnya, tiada cadangan pencegahan khusus. Doktor mengesyorkan gaya hidup yang betul dan sihat tanpa letupan emosi yang kuat. Untuk mengurangkan kekerapan eksaserbasi dalam pelbagai sklerosis, anda mesti ikut garis panduan mudah berikut:

• beban berat biasa;
• minimum tekanan dan tekanan mental;
• penolakan tabiat buruk;
• pengurangan berat badan, jika perlu;
• pelaksanaan yang tepat bagi semua arahan perubatan dalam tempoh akut;
• pemakanan yang betul dengan sekatan makanan berlemak.

Apakah vitamin yang perlu diambil untuk penyakit ini, ketahui di sini.

Kesimpulannya

Mengingat sklerosis berganda tidak menjejaskan jangka hayat seperti itu, jadi jika pesakit tidak mengalami penyakit lain, dia boleh hidup cukup lama. Berhubung dengan ketidakupayaan, ia mengambil masa beberapa dekad untuk mendiagnosis simptom pertama untuk mendapatkan status orang kurang upaya.

Jika anda ingin berunding dengan pakar tapak atau bertanya soalan anda, maka anda boleh melakukannya secara percuma dalam komen.

Dan jika anda mempunyai soalan yang melampaui skop topik ini, gunakan butang Tanya Ask di atas.

Ramai sklerosis menyalin prognosis

Apakah pelbagai aterosklerosis?

Selama bertahun-tahun tidak berjaya bergelut dengan hipertensi?

Ketua Institut: "Anda akan kagum betapa mudahnya untuk menyembuhkan hipertensi dengan mengambilnya setiap hari.

Pada lelaki dan wanita usia pertengahan, pelbagai aterosklerosis sering didiagnosis. Apakah patologi ini? Malah, istilah ini menyembunyikan penyakit, di mana sarung myelin gentian saraf dimusnahkan.

Proses memusnahkan membawa kepada fakta bahawa hubungan antara otak dan bahagian-bahagian badan yang lain terganggu. Pada akhirnya, penyakit ini boleh menyebabkan kerosakan yang tidak dapat dikembalikan kepada saraf.

Untuk rawatan hipertensi, pembaca kami berjaya menggunakan ReCardio. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Rawat pelbagai aterosklerosis secara konservatif. Pesakit diberi diet dan senaman. Juga menggunakan ubat dari kumpulan statin, fibril, asid hempedu, relaxant, kortikosteroid, beta-interferon. Untuk tujuan tambahan, asid nikotinik dan vitamin digunakan.

Patogenesis dan punca penyebaran aterosklerosis

Ramai pesakit yang bertanya kepada doktor, ada perbezaan penyakit seperti aterosklerosis dan multiple sclerosis? Sudah tentu, terdapat perbezaan. Atherosclerosis adalah penyakit sistem kardiovaskular di mana plak atherosklerotik terbentuk dalam lumen arteri dan vesel.

Sklerosis berbilang adalah penyakit di mana sarung myelin gentian saraf terjejas secara langsung. Akibatnya, saraf berhenti sepenuhnya berfungsi.

Mengapa membina sklerosis berbilang, doktor tidak tahu. Tetapi, menurut doktor, terdapat beberapa faktor yang predisposisi. Kemajuan penyakit dapat dicetuskan oleh faktor-faktor berikut:

• Mempunyai kaum Caucasoid. Di negara-negara Asia dan Afrika, penyakit ini didiagnosis kurang kerap.
• Diabetes mellitus jenis I atau II.
• Penyakit kelenjar tiroid.
• Gabungan umur. Orang pada usia 20-40 tahun menderita pelbagai aterosklerosis lebih kerap.
• Jantina. Pada wanita, penyakit ini didiagnosis lebih kerap daripada pada lelaki.
• Kecenderungan genetik.
• Tekanan, beban emosi.
• Makan sejumlah besar makanan ringan (gula-gula, makanan goreng, tepung).
• Gangguan metabolik.
• Hypodynamia, iaitu, gaya hidup yang tidak aktif.
• Merokok dan alkohol.

Aterosklerosis berbilang adalah penyakit multifactorial. Iaitu, kebarangkalian untuk membangunkan penyakit ini adalah lebih tinggi jika terdapat beberapa faktor predisposisi.

Gejala Atherosclerosis yang Terancam

Gejala penyakit mungkin tidak hadir pada peringkat awal. Sering kali, penyakit ini sudah dikesan pada peringkat terminal, apabila proses yang merosakkan tidak dapat diterima.

Keparahan aterosklerosis yang tersebar akan bergantung pada tempat di mana terdapat serat paling banyak myelin yang terkena.

Tanda-tanda patologi termasuk:

1. Sakit kepala yang kusam.
2. Kegelisahan, ingatan terjejas, menurunkan aktiviti mental.
3. Kelemahan dalam anggota badan.
4. Pening. Biasanya, gejala ini muncul apabila kedudukan badan berubah secara tiba-tiba, sebagai contoh, ketika bangun dari tempat tidur.
5. Kemerahan atau kelumpuhan kulit pada muka.
6. Bunyi di kepala.
7. Insomnia atau mengantuk.
8. Kerosakan, ketidakstabilan emosi, kecenderungan untuk kemurungan.
9. Pelanggaran koordinasi pergerakan. Pesakit mempunyai gaya lurus, pergerakan yang tidak menentu dengan tangan dan kakinya. Dalam kes yang teruk, gegaran anggota badan.

Apabila penyakit itu berlanjutan, dan orang itu tidak bertukar kepada doktor, gangguan tak dapat dipulihkan berlaku di sarung myelin. Pesakit boleh mengembangkan asimetri wajah, perubahan bentuk murid, lumpuh anggota badan. Juga, majoriti pesakit mengalami masalah frigidity / disfungsi erektil.

Dengan kemunculan gejala ciri penyakit itu harus berunding dengan pakar neurologi.

Diagnosis aterosklerosis menyebar

Gejala-gejala aterosklerosis yang disebarkan sangat mirip dengan gejala-gejala aterosklerosis otak, oleh itu kadang-kadang sukar bagi seorang pakar untuk membuat diagnosis yang tepat pada peringkat awal.

Satu temu bual dijalankan, sejarah perubatan pesakit diperiksa, dan pemeriksaan fizikal dijalankan. Untuk tujuan prophylactic, ujian darah boleh diberikan untuk jumlah kolesterol, lipoprotein kepadatan rendah dan tinggi, dan trigliserida.

Asas diagnosis pembedahan aterosklerosis yang disebarkan terdiri daripada kaedah instrumental:

• Pengimbasan duplex.
• Doppler Transcranial.
• Angiography.

Selepas lulus diagnosis, diagnosis akhir dibuat, dan taktik rawatan yang optimum dipilih.

Rawatan Atherosclerosis Pelbagai

Pesakit sering bertanya, aterosklerosis menyebar, apa itu dan berapa lama ia hidup dengannya? Doktor tidak dapat memberikan ramalan yang tepat. Segala-galanya akan bergantung pada keparahan penyakit.

Jika anda memulakan terapi pada peringkat awal, prognosis akan menjadi lebih baik. Apabila berlari aterosklerosis menyebar, prognosis kurang menggalakkan. Dengan kerosakan ketara pada sarung myelin, ia akan sangat sukar untuk mengimbangi penyakit ini.

Pada masa yang sama ia adalah wajar untuk ambil perhatian bahawa tidak mustahil untuk menyembuhkan aterosklerosis secara menyeluruh. Rawatan yang dibina dengan betul hanya akan menghapuskan simptom yang berkaitan dan mencegah perkembangan penyakit ini.

Oleh itu, terapi melibatkan:

1. Penggunaan dadah. Pesakit ditetapkan statin, persediaan asid nicotinic, fibril, kompleks multivitamin. Untuk tujuan tambahan, sequestra asid hempedu, kortikosteroid dan relaksasi otot boleh ditetapkan.
2. Penggunaan beta interferon. Ubat-ubatan ini membantu melambatkan perkembangan aterosklerosis serebrum.
3. Suntikan glatiramer asetat. Ubat ini menghalang sistem imun, yang membawa kepada proses yang merosakkan dalam sarung myelin. Suntikan ini dilakukan sekali sahaja.
4. Dieting. Lemak haiwan dan gula dikeluarkan dari diet. Pesakit harus meninggalkan makanan segera, makanan goreng, daging berlemak, produk tenusu lemak, gula-gula, produk tepung.
5. Aktiviti fizikal yang sederhana. Jangan keterlaluan. Ia akan cukup untuk melawat kolam renang, kerap pergi mendaki, melakukan terapi senaman.

Penggunaan ubat-ubatan rakyat untuk aterosklerosis yang disebarkan tidak berbaloi. Mereka tidak akan berkesan. Tidak ada herba yang boleh menghalang pemusnahan sarung myelin.

Sekiranya anda mengikuti semua peraturan di atas, anda boleh meningkatkan tempoh dan kualiti hidup pesakit dengan ketara.

Komplikasi dan Pencegahan

Rawatan lewat aterosklerosis yang disebarkan adalah penuh dengan banyak kesan negatif. Jadi, di latar belakang penyakit ini sering mengalami gangguan peredaran otak, yang akhirnya menjadi stroke iskemia.

Selain itu, pemusnahan gentian myelin sering membawa kepada perkembangan demensia (demensia), penurunan aktiviti mental, kehilangan ingatan, gangguan ucapan dan koordinasi.

Pencegahan pelbagai aterosklerosis adalah untuk:

• Pemakanan seimbang.
• Mengekalkan gaya hidup yang aktif.
• Rawatan diabetes yang tepat pada masanya, gangguan metabolik, penyakit tiroid.
• Menjalankan peperiksaan pencegahan.

Anda juga boleh mengelakkan penyakit dengan melepaskan tabiat buruk. Sebagai contoh, rokok mengandungi tar, karbon monoksida dan nikotin. Bahan-bahan ini mempunyai kesan buruk terhadap serat saraf dan saluran darah.

Kebiasaan tidak kurang berbahaya adalah alkohol. Etanol mempunyai kesan negatif terhadap kerja sistem kardiovaskular, hati, sistem saraf pusat. Dari alkohol ia hanya dibenarkan sekali-sekala untuk menggunakan wain merah kering. Dalam dos kecil (sehingga 150 ml) ia juga berguna untuk kapal.