Seorang kanak-kanak mempunyai diagnosis oligofrenia: apa maksudnya

Sclerosis

Pembaca yang dihormati, hari ini kita akan membincangkan tentang oligofrenia pada kanak-kanak, gejala keadaan ini. Anda akan belajar apa yang menimbulkan perkembangan penyakit ini, yang darjahnya dibezakan. Kami akan membincangkan kaedah rawatan dan kaedah pencegahan.

Pengkelasan

Terdapat tiga jenis oligofrenia.

  1. Morbiditi. Ia adalah ijazah paling mudah. Keadaan ini boleh didiagnosis hanya selepas 10 tahun. Ia diperhatikan:
  • kekurangan persepsi konsep rumit dan cara menjelaskannya;
  • kanak itu tidak boleh berfikir dalam abstrak;
  • terdapat ketakutan, ketakutan terhadap keadaan baru;
  • perubahan drastik dalam watak;
  • bayi menjadi terganggu;
  • kelakuan tidak mencukupi diperhatikan.
  1. Imbecile. Ia adalah ijazah purata. Ciri-ciri:
  • kekurangan inisiatif;
  • pemikiran kanak-kanak adalah primitif;
  • bayi dengan mudah memberi inspirasi;
  • kanak seperti itu dapat memahami ucapan asas;
  • dapat belajar mengira, menulis dan membaca;
  • kanak itu memainkan ungkapan pendek;
  • Mereka sangat responsif untuk memuji dan bersumpah.

Kanak-kanak seperti itu memerlukan penjagaan dan pemerhatian berterusan.

  1. Idiocy Keadaan ini adalah bentuk oligofrenia yang teruk:
  • kanak-kanak tidak dapat bercakap;
  • terhad kepada emosi;
  • tidak dapat menguasai kemahiran mudah;
  • tiada aktiviti yang produktif.

Jadi bayi perlu penjagaan yang berterusan.

Oligophrenia terbahagi kepada:

  • pembezaan - apabila mungkin untuk mengetahui punca penyakit itu;
  • tidak membezakan - apabila etiologi tidak jelas.

Bergantung kepada perkembangan penyakit, jenis berikut dibezakan:

  • ijazah mudah - dari kecerdasan 50 hingga 70 mata;
  • ijazah sederhana - dari 35 hingga 50;
  • berat - dari 25 hingga 30;
  • ijazah dalam - kecerdasan di bawah 20 mata.

Terdapat klasifikasi Pevzner. Sorotan jenis berikut:

  • tidak rumit;
  • terdapat gangguan neurodinamik;
  • penyimpangan dalam penganalisis;
  • rumit dengan bentuk kelakuan psikopat;
  • kekurangan mental.

Memandangkan etiologi, oligofrenia dibezakan:

  • faktor keturunan;
  • akibat kerosakan pranatal kepada kanak-kanak;
  • trauma kelahiran;
  • ketidakupayaan pembangunan.

Sebabnya

  1. Keturunan (70% daripada semua kes), keabnormalan kromosom, keabnormalan gen: sindrom Patau, Wolf-Hirshhorn, Down, kromosom fragmental, Prader-Willi, pawagam Alfie.

Juga termasuk di sini:

  • gangguan keturunan proses metabolik dalam tubuh;
  • gangguan metabolisme fenilalanin;
  • thyrotoxicosis neonatal, yang disebabkan oleh kekurangan iodin;
  • hiperargininemia.
  1. Antenatal menyebabkan:
  • phenol toksik atau keracunan plumbum;
  • hipoksia dalam perkembangan pranatal;
  • jangkitan semasa kehamilan;
  • kekurangan plasenta;
  • penghantaran pramatang;
  • alkohol;
  • mengambil antibiotik dan ubat-ubatan tertentu, khususnya aspirin, semasa kehamilan;
  • kesan radiasi;
  • preeklampsia.
  1. Penyebab Postnatal:
  • asfiksia pada masa penghantaran;
  • TBI dalam buruh disebabkan pengenaan toceps;
  • ketidaksuburan imun kanak-kanak dengan ibu (Rh);
  • tumor di otak;
  • meningitis semasa kelahiran atau ensefalitis;
  • trauma tengkorak;
  • komplikasi demam merah atau campak, dibawa ke usia tiga tahun.

Gejala

Tanda-tanda oligofrenia pada kanak-kanak boleh berbeza-beza dalam tempoh umur yang berbeza.

Manifestasi yang paling terang diperhatikan pada usia enam tahun. Hakikatnya adalah bahawa beberapa tanda dapat diperhatikan pada usia yang lebih awal, tetapi orang tua dapat mengambilnya untuk sifatnya. Ia juga harus diingat bahawa betapa kuatnya penyakit itu akan dinyatakan bergantung pada kawasan kerosakan otak. Oleh itu, tanda-tanda oligofrenia boleh berlaku walaupun pada bulan pertama kehidupan bayi.

  1. Bagi bayi baru lahir yang dicirikan oleh gejala seperti:
  • kesengsaraan;
  • kecenderungan untuk sawan;
  • kelemahan otot;
  • perkadaran yang salah;
  • tengkorak besar;
  • kecacatan visual wajah (contohnya bibir bibir atau hidung rata).
  1. Bagi bayi yang dicirikan oleh:
  • kekurangan minat dalam segalanya;
  • tiada keinginan untuk menghubungi rakan-rakan;
  • kesukaran dalam memahami perbualan dewasa;
  • kesukaran untuk menghasilkan semula perkataan;
  • kanak-kanak tidak dapat mengulangi apa yang dia lihat tindakan.
  1. Untuk kanak-kanak di zaman prasekolah dicirikan oleh:
  • kesukaran dalam melakukan tugas mudah, seperti pemodelan;
  • tindakan yang membosankan diperhatikan.
  1. Pada kanak-kanak sekolah:
  • keupayaan untuk mengenal pasti objek dan sifat mereka;
  • kanak-kanak mempunyai aktiviti yang huru-hara;
  • maklumat yang diterima diputarbelitkan;
  • kemahiran pertuturan terjejas;
  • ingatan berkurangan;
  • mungkin kekurangan pemikiran imaginatif;
  • tidak ada perasaan empati.

Diagnostik

Untuk mengenal pasti kehadiran oligofrenia dengan tepat, perlu melakukan ujian khas (psikologi). Doktor akan menilai perkembangan mental dan ucapan anak, perbendaharaan kata, perhatikan bagaimana orang lain dilihat oleh mereka, kehadiran pemikiran abstrak. Adalah penting bahawa teknik ini hanya sesuai untuk kanak-kanak berumur 3 tahun. Jika penyakit itu disyaki pada anak yang lebih muda, maka kaedah penyelidikan berikut digunakan:

  • MRI otak;
  • pemeriksaan karyotype;
  • ujian genetik;
  • penilaian memori bayi;
  • pemeriksaan darah untuk fenilketonuria dan hypothyroidism;
  • encephalography;
  • contoh jangkitan kongenital;
  • pemeriksaan menyeluruh.

Rawatan

Peranan besar dimainkan oleh kelas dengan pakar:

  • ahli kecacatan, ahli terapi pertuturan;
  • seorang psikiatri;
  • seorang pakar neurologi;
  • ortopedis;
  • seorang ahli fisioterapi;
  • pekerja sosial.

Terapi gejala boleh ditetapkan:

  • penenang, sedatif, khususnya Diazepam atau Fenazepam;
  • antipsikotik, ubat antipsikotik, seperti Relatin atau Nootropil;
  • agen hormon, contohnya Thyroidin atau Pituitary;
  • mengambil ubat untuk menormalkan aktiviti sistem saraf pusat, contohnya, Piracetam atau Fezam;
  • terapi vitamin, khususnya kumpulan B;
  • asid glutamat, yang diambil sebagai kursus untuk mengurangkan gejala-gejala keterukan mental;
  • psikoterapi, pembetulan psiko, kelas dengan ahli terapi pertuturan;
  • senaman terapeutik dan urutan;
  • gimnastik psikomotor.

Pembesaran

Ciri-ciri kanak-kanak dengan oligofrenia sedemikian rupa sehingga terdapat keperluan mendesak untuk menjaga dan menjaga mereka.

Ibu bapa yang mempunyai anak seperti itu sepatutnya mengetahui beberapa peraturan dan memerhatikan mereka dengan ketat:

  • penjagaan bayi yang berterusan;
  • sikap mesra terhadap serbuk;
  • bantuan psikologi;
  • latihan kemahiran asas;
  • motivasi positif;
  • melawat institusi khusus;
  • kelas dengan pakar;
  • pematuhan dengan semua cadangan.

Ramalan

Prognosis yang baik hanya boleh dibincangkan dengan diagnosis awal oligofrenia dan rawatan tepat pada masanya. Ini juga berlaku untuk penyakit ringan. Kanak-kanak seperti ini boleh menghentikan penyakit ini, mereka akan berpeluang mempelajari beberapa profesion.

Prognosis yang tidak baik akan berlaku apabila keadaan diabaikan atau teruk:

  • kecacatan;
  • kecerdasan rendah;
  • gangguan mental.

Pencegahan

Langkah berjaga-jaga harus diarahkan kepada seorang wanita hamil apabila dia membawa anaknya.

  1. Keputusan pendaftaran tepat pada masanya.
  2. Lawatan berkala ke konsultasi wanita.
  3. Laksanakan semua analisis yang diperlukan.
  4. Harian berjalan sekurang-kurangnya dua jam.
  5. Jadual harian yang betul.
  6. Tidur yang sihat.
  7. Penolakan tabiat buruk dan makanan.
  8. Pemakanan seimbang.
  9. Penggunaan forsep tidak dibenarkan semasa buruh.

Diagnosis oligofrenia benar-benar terdengar sangat menakutkan. Ibu bapa perlu memahami bahawa perubahan yang tepat pada masa di dalam tubuh kanak-kanak akan memungkinkan untuk mendiagnosis penyakit itu pada masa yang tepat dan memulakan rawatannya. Sudah tentu, anda tidak akan dapat sepenuhnya menghapuskan keadaan ini. Walau bagaimanapun, anda boleh menjadikan kehidupan lebih mudah untuk anak anda.

Oligophrenia pada kanak-kanak: bagaimana mengenali kemungkinan kaedah rawatan dan ramalan untuk masa depan

Jika semasa perkembangan embrio dan intrauterin struktur otak pada janin tidak rosak, kemunduran intelektual dan pelbagai masalah mental di masa depan tidak dapat dielakkan. Penyakit penyakit yang berkaitan dipanggil demensia dan mencegah penyesuaian normal di dunia luar.

Hari ini, oligofrenia pada kanak-kanak adalah diagnosis biasa dan menyumbang kira-kira 3% daripada semua kes. Sekiranya dia takut? Untuk menyelesaikan masalah ini, anda perlu terlebih dahulu mengetahui apa itu dan adakah mungkin untuk menyingkirkan patologi ini.

Penerangan

Perubatan mentakrifkan penyakit seperti berikut: oligofrenia adalah kongenital (paling kerap) atau mengalami kekurangan mental, perkembangan mental yang tidak mencukupi. Ia memperlihatkan pelanggaran kecerdasan, yang disebabkan oleh patologi otak dan menyebabkan penyelewengan sosial. Pada kanak-kanak dengan diagnosis ini, bukan sahaja fikiran menderita, tetapi juga emosi, kemahiran, pertuturan, dan kemahiran motor.

Walaupun istilah "oligofrenia" digunakan sebagai sinonim untuk keterbelakangan mental, konsep yang terakhir lebih luas. PP termasuk bukan sahaja penangguhan dalam perkembangan jiwa, yang disebabkan oleh patologi organik, tetapi juga pengabaian sosial dan pedagogi.

Ia juga perlu diingat perbezaan antara oligofrenia dan demensia - dementia yang diperolehi:

  • dalam kes demensia, struktur otak dalam kanak-kanak terbentuk secara normal dan jiwa mencapai tahap perkembangan tertentu sehingga masa tertentu, dan kecacatan intelektual mendedahkan diri mereka kemudian, di bawah pengaruh faktor luaran; dengan oligofrenia, semua petunjuk ini pada mulanya tidak dapat berkembang secara normal;
  • oligofrenia tidak berkembang, tahap PP tetap sama; dengan demensia, kecacatan intelektual biasanya meningkat dengan masa;
  • demensia memberikan ketidakseimbangan fungsi kognitif: sesetengahnya jelas terjejas, sementara yang lain kekal normal; dalam oligofrenia, semua fungsi (ucapan, persepsi, motilitas, pemikiran, ingatan, emosi) dalam kanak-kanak adalah yang kurang maju.

Satu lagi soalan penting - sama ada oligofrenia diwarisi - kebimbangan ramai ibu bapa yang menderita penyakit ini untuk satu darjah atau yang lain. Jika bentuk itu diperoleh, maka tidak ada yang perlu ditakuti: bayi akan menjadi sihat. Sekiranya ia kongenital, terdapat risiko mental yang dilahirkan dilahirkan, tetapi tidak 100%. Para saintis kini mengkaji masalah ini dengan lebih terperinci, supaya pada masa akan datang, seberapa tepat yang mungkin, hitung peluang mendapat anak sakit. Nah, untuk mengurangkannya, anda perlu tahu punca sebenar kemunculan PP.

Asal nama. Istilah perubatan "oligofrenia" kembali kepada dua perkataan Yunani: "oligos", yang bermaksud "kecil" dan "phrēn" - diterjemahkan sebagai "minda."

Sebabnya

Dalam psikiatri, penyebab oligofrenia dibahagikan kepada beberapa kumpulan.

Faktor keturunan

Penyebab utama keturunan kanak-kanak oligofrenia membentuk 70% daripada semua patologi. Ini termasuk keabnormalan kromosom dan keabnormalan gen:

  • Sindrom Down (nombor kromosom tambahan 21);
  • Sindrom Patau (nombor kromosom tambahan 13);
  • sindrom kromosom rapuh (diagnosis demensia berkaitan X dalam kanak-kanak lelaki, sindrom Rett pada kanak-kanak perempuan);
  • Sindrom Wolff-Hirschhorn (kelainan kromosom 4p);
  • Sindrom feline cry (patologi kromosom 5p);
  • Sindrom Alfie (masalah dengan kromosom 9p);
  • Sindrom Prader-Willi (kecacatan kromosom 15p).

Semua sindrom ini dicirikan oleh oligofrenia diucapkan pada kanak-kanak. Struktur otak rosak akibat kecacatan kromosom. Kumpulan ini termasuk gangguan metabolik yang diwarisi:

  • thyrotoxicosis neonatal - kekurangan iodin;
  • Phenylpyruvic oligophrenia - terjejas pertukaran fenilalanin (asid amino penting);
  • hyperargininemia - kekurangan enzim yang memecah arginin;
  • ceroid-lipofuscinosis neuron - kekurangan tripeptidil peptidase (enzim lysosomal).

Ini adalah bentuk oligofrenia keturunan, tentang mana ibu bapa perlu tahu dan ingat bahawa mereka boleh menyebarkannya kepada anak-anak mereka.

Sebab-sebab antenatal

Penyebab antenatal oligofrenia dipanggil faktor patogen yang menjejaskan fetus secara negatif semasa perkembangan janin. Ini boleh:

  • hipoksia intrauterin kronik;
  • kekurangan plasenta;
  • jangkitan yang dialami oleh wanita semasa mengandung: sifilis, herpes, toxoplasmosis, sitomegalovirus;
  • oligofrenia rubeolar - hasil daripada rubella, yang telah dimiliki oleh ibu, mengandung bayi;
  • keracunan toksik daripada plumbum, wap raksa, racun perosak, fenol;
  • alkohol;
  • ubat: antibiotik, aspirin, warfarin, isotretinoin;
  • radiasi;
  • penghantaran pramatang;
  • preeklampsia.

Untuk mengurangkan risiko memiliki anak dengan oligofrenia, seorang wanita harus menjaga dirinya dan kesihatannya semasa kehamilan, kerana kumpulan penyebab EI antenatal cukup luas.

Faktor postnatal

Seringkali, oligofrenia menjadi akibat faktor-faktor yang berlaku semasa bersalin atau semasa dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Mereka dipanggil sebab-sebab selepas bersalin. Ini termasuk:

  • asfiksia akut semasa penghantaran;
  • kecederaan otak traumatik kejam pada kanak-kanak apabila memohon forseps atau menggunakan pengekstrak vakum;
  • ketidaksuburan imun antara ibu dan anak dengan faktor Rh;
  • kerosakan otak bakteria dan virus dalam meningitis atau ensefalitis;
  • tumor dan kecederaan tengkorak;
  • parah untuk demam merah, campak, dipindahkan kepada 3 tahun.

Ini adalah sebab-sebab oligofrenia, yang dikenali sebagai doktor. Sekiranya amaran keturunan hampir mustahil, maka faktor antenatal dan postnatal bergantung kepada gaya hidup dan kesihatan ibu semasa kehamilan, melahirkan anak dan jangkitan dalam dua tahun pertama kehidupan bayi. Mengetahui ini, ibu bapa muda harus melakukan segala-galanya untuk mengelakkan kejadian seperti itu. Dan sekiranya masih berlaku, perlu mengenali penyakit itu tepat pada masanya dan melakukan segala-galanya untuk mengurangkan keadaan kanak-kanak.

Synonymy Oligophrenia mempunyai banyak nama lain - demensia, demensia, keterbelakangan mental, oligopsychia.

Gejala

Gambar klinik oligofrenia dalam kanak-kanak berkait rapat dengan gangguan jiwa beliau. Ia termasuk ucapan yang merosakkan, aktiviti sedar, emosi, kognisi dan generalisasi. Gejala-gejala ciri menonjolkan diri dalam tempoh kehidupan yang berbeza.

Dalam bayi baru lahir:

  • struktur yang tidak normal kepala, muka, badan;
  • patologi organ dalaman;
  • Tanda-tanda fenilketonuria: bau masam dari air kencing dan kulit yang baru lahir, pucat, mata biru yang tidak biasa, keletihan, kejang, kekurangan reaksi asas, kelemahan otot;

Hingga setahun:

  • ketidaksuburan kepala;
  • kekurangan babble pre-verbal;
  • ketidakupayaan untuk duduk, merangkak, bangun.

Adakah kanak-kanak prasekolah:

  • ketinggalan dalam pembangunan fizikal;
  • gangguan motilitas;
  • ucapan yang terlambat dan tidak masuk akal;
  • ketidakseimbangan perhatian;
  • ketidakstabilan emosi;
  • gangguan tingkah laku;
  • keupayaan rendah untuk belajar aktiviti penjagaan diri mudah (tali kasut ikat, gigi berus, berpakaian, dan sebagainya).

Pada usia sekolah:

  • ketidakupayaan untuk mempelajari kursus biasa program sekolah;
  • tahap intelektual rendah IQ;
  • pelanggaran atau ketiadaan sepenuhnya pemikiran abstrak;
  • kecacatan mental yang komprehensif: intelek, memori, ucapan, emosi dan bola, aspek sukarela, kemampuan persepsi, tumpuan perhatian, pemikiran;
  • kurang ajar, ucapan buta huruf;
  • perhatian yang terganggu;
  • kekurangan inisiatif;
  • memori miskin;
  • ketidakmampuan untuk menavigasi dalam situasi paling mudah: untuk membeli sesuatu di kedai, berpakaian untuk cuaca, dan sebagainya;
  • mencadangkan cahaya;
  • ketidakupayaan untuk penyelesaian yang mencukupi;
  • perkembangan fizikal lambat.

Tanda-tanda oligofrenia yang ditemui pada usia awal (sehingga satu tahun) menunjukkan bentuk penyakit yang teruk. Tahap yang lebih ringan menunjukkan diri mereka lebih lama dan hampir tidak dapat dilihat pada bayi. Jadi gambaran klinikal akan ditentukan oleh jenis penyakit.

Data statistik. Menurut doktor, oligofrenia kini membentuk tidak lebih daripada 3% penduduk dunia.

Tidak ada satu klasifikasi oligofrenia, masing-masing mempunyai kelebihan dan kelemahannya sendiri.

Tradisional (oleh keterukan)

Sehingga baru-baru ini, doktor membezakan bentuk berikut penyakit ini:

  • oligofrenia dalam peringkat moroniti, dicirikan oleh gambar klinikal yang kurang jelas;
  • oligofrenia dalam tahap kegemukan, sudah dibezakan oleh gejala penyakit yang lebih ketara dan ketara;
  • idiocy - ijazah sangat ketara.

Baru-baru ini, dalam psikiatri kanak-kanak, semakin banyak lagi klasifikasi lain digunakan, di mana oligofrenia diedarkan menurut keterukan berdasarkan tahap IQ.

Menurut ICD-10

Pengkelasan penyakit penyakit yang dibuat pada tahun ke-10 telah dijalankan pada tahun 1989. Menurut beliau, peringkat oligofrenia ditakrifkan sebagai berikut.

Ini adalah gelaran yang mudah, sepadan dengan kelembutan klasifikasi sebelumnya. IQ = 50-69. Kanak-kanak mempunyai kekurangan fizikal dalam pembangunan, ingatan yang lemah, masalah pemikiran logik dan abstrak, ketidakstabilan perhatian, kesukaran dalam melaksanakan tindakan sasaran yang disasarkan, gangguan tingkah laku, ketidakstabilan emosi, cadangan yang tinggi. Didiagnosis terutamanya pada usia sekolah.

Ini adalah tahap sederhana, sederhana, kurang bijak sedikit ketara. IQ = 35-50. Pemikiran bebas yang minimum, gangguan tidur dan selera makan, keletihan pesat, kerengsaan, kelewatan perkembangan menjadi ketara pada usia muda. Kanak-kanak seperti ini mempunyai perbendaharaan kata yang lemah. Melanggar pelanggaran kemahiran motor yang halus, keupayaan rendah untuk menguasai tindakan paling mudah.

Ini adalah satu tahap yang teruk, dengan ketara disebutkan kurang bijak. IQ = 20-35. Gambar klinikal hampir sama dengan bentuk penyakit sebelumnya, tetapi semua pelanggaran kelihatan lebih jelas.

Ini adalah tahap yang mendalam, selaras dengan idiocy. IQ = kurang daripada 20. Diiringi oleh kekurangan keupayaan mental dan ucapan. Didiagnosis semasa dilahirkan atau selepas itu. Kerana terdapat kerosakan yang ketara kepada sistem saraf pusat, kanak-kanak ini tidak bertindak balas kepada rangsangan luar, tidak menghiraukan ucapan, tidak mengenali ibu bapa, tidak mengalami atau mengekspresikan emosi (tiada ekspresi muka), tidak menyelaraskan pergerakan, tidak menyentuh benda, tidak merasakan rasa, bau atau bahkan kesakitan. Gejala ciri adalah pengulangan mekanikal satu pergerakan atau keadaan imobiliti lengkap untuk jangka masa yang lama.

Sekarang, di kebanyakan institusi perubatan, oligofrenia didiagnosis pada kanak-kanak mengikut klasifikasi ini.

Klasifikasi Pevzner

Berdasarkan kajian klinikal dan psikologi-pedagogi, M. S. Pevzner dapat menentukan struktur cacat dalam oligofrenia dan mengembangkan klasifikasi terperinci. Ini adalah tipologi kualitatif negeri yang masuk ke sistem aktiviti pemulihan dan perubatan. Pada 70-an abad XX, saintis mengenal pasti jenis oligofrenia yang berikut:

  • tidak rumit;
  • disertai oleh gangguan neurodynamics;
  • dengan gangguan penganalisis;
  • oligofrenia yang rumit dengan tingkah laku psikopat;
  • dengan kelebihan pendahuluan (mental) yang ketara.

4 yang terakhir, bentuk oligofrenia yang rumit, memerlukan perhatian yang paling banyak dari doktor dan ibu bapa, kerana gejala mereka paling jelas dan menghalang kanak-kanak daripada menyesuaikan diri secara sosial. Untuk membantunya, anda memerlukan masa untuk mendiagnosis penyakit itu dan menjalani rawatan yang sesuai.

Fakta dari masa lalu. Pada tahun 1967, WHO sangat prihatin terhadap peningkatan jumlah kanak-kanak yang mengalami gangguan mental di banyak negara, dan mencipta Jawatankuasa Pakar Khas mengenai Oligophrenia.

Diagnostik

Terdapat asas tertentu untuk diagnosis oligofrenia. Lebih-lebih lagi, pada peringkat awal dan prasekolah, sukar untuk menentukan penyakit itu, jika ia bukan sindrom keturunan ketara, dikenali oleh tanda-tanda luar. Langkah-langkah diagnostik utama termasuk:

  • mengkaji sejarah dan maklumat mengenai kehamilan dan bersalin;
  • Ujian oligofrenia Wexler (terdapat versi WAIS, direka khas untuk kanak-kanak prasekolah dari 5 tahun);
  • penilaian tahap kemahiran komunikasi dan tingkah laku adaptif menggunakan skala penarafan;
  • memeriksa keupayaan untuk menambah kiub sebagai kanak-kanak;
  • definisi perbendaharaan kata.

Selalunya ibu bapa tertarik dengan apa yang dilakukan oleh anak-anak ujian jika mereka mengesyaki oligofrenia. Ujian makmal berikut sering membantu mengesahkan atau menafikan diagnosis:

  • beberapa ujian darah sekali gus: umum, untuk enzim, biokimia, untuk RW, toxoplasma, Anti-HSV-IgM, CMV;
  • analisis air kencing untuk tahap asid amino;
  • ujian genetik.

Diagnostik instrumental mendedahkan gangguan cranio-cerebral yang telah membawa kepada perkembangan oligofrenia dalam kanak-kanak:

Di banyak negara, diagnosis penyakit ini dilakukan mengikut garis panduan yang dibangunkan oleh Persatuan Psikiatri Amerika. Ia menentukan kriteria utama untuk oligofrenia:

  • kekurangan mental;
  • batasan signifikan kelakuan penyesuaian;
  • bukti bahawa keterbatasan kecerdasan diwujudkan pada zaman kanak-kanak atau remaja.

Apakah yang perlu dilakukan ibu bapa sekiranya kanak-kanak telah didiagnosis? Jangan berputus asa dan melakukan segala yang mungkin untuk memudahkan kewujudannya dan membantu ia menyesuaikan diri dengan dunia sekitarnya. Ketahui sama ada mungkin untuk menyembuhkan oligofrenia pentas yang diberikan kepadanya, dan kerap mengambil kursus terapeutik yang disyorkan dan ditetapkan.

Mengenai diagnosis. Menurut ICD-10, oligofrenia mempunyai kod perubatan sendiri untuk diagnosis - F70-F79.

Rawatan

Terlepas dari fakta bahawa rawatan penyakit itu dilakukan - untuk soalan sama ada kemungkinan untuk membuat diagnosis oligofrenia, jawapannya akan negatif. Memulihkan sepenuhnya dan berkembang secara normal dalam pesakit tidak akan berfungsi. Adalah perlu untuk memahami bahawa matlamat terapi adalah untuk membungkam gejala utama, sebahagiannya membetulkan SV (ini mungkin dengan bentuk cahaya), dan membantu kanak-kanak untuk menyesuaikan diri.

Rawatan ubat

Tiada ubat untuk penyakit ini. Oleh itu, rawatan oligofrenia adalah etiologi (penghapusan punca akar) dan gejala (melicinkan tanda-tanda yang jelas).

Terapi Etiologi ditetapkan untuk gangguan metabolik keturunan atau enzimopati.

Simptomatik melibatkan penggunaan dadah seperti:

  • penenang (sedatif);
  • antipsikotik (antipsikotik).

Mereka melegakan ketegangan yang meningkat dan gangguan obsesif-kompulsif, meningkatkan mood, mengurangkan rangsangan psikotik, dan membantu gangguan tingkah laku yang teruk dengan agresif yang ditandai. Walau bagaimanapun, seseorang harus ingat bahawa ini adalah ubat-ubatan yang sangat kuat yang meninggalkan banyak kesan sampingan:

  • gangguan pergerakan extrapyramidal;
  • ketegaran;
  • spitaliti otot sukarela;
  • gangguan tidur yang berterusan;
  • jatuh ketajaman visual;
  • kerosakan memori;
  • perkembangan amnesia.

Lebih sesuai dan selamat adalah pelantikan vitamin dari kumpulan B. Mereka mempunyai kesan sedatif, meningkatkan kepekatan, meningkatkan daya ingatan. Kadang-kadang kanak-kanak sakit membantu ubat tradisional. Kaedahnya boleh digunakan sebagai tambahan kepada terapi utama, tetapi hanya dengan kebenaran doktor.

Rawatan remedi rakyat

Rawatan ubat-ubatan yang diaplikasi dikurangkan kepada ubat herba. Seorang anak yang sakit boleh diberi makan dengan herba yang menenangkan sistem saraf pusat:

Homeopati dalam rawatan kanak-kanak dengan oligofrenia tidak terpakai. Tetapi penjagaan yang berwibawa bagi mereka sangat membantu untuk melicinkan gejala utama penyakit ini.

Ini menarik! Menurut statistik, terdapat lebih banyak lelaki oligofrenik daripada perempuan.

Penjagaan kejururawatan

Penjagaan yang betul pesakit dengan oligofrenia memudahkan keadaan kanak-kanak. Ibu bapa dan guru-guru institusi pengajian khas (kanan) boleh membekalkannya. Ia termasuk:

  • perhatian;
  • sokongan;
  • pengawasan berterusan;
  • sikap mesra;
  • motivasi positif;
  • latihan dalam kemahiran layan diri yang paling mudah.

Ini adalah satu-satunya cara untuk membesarkan dan membesarkan kanak-kanak yang mengalami oligofrenia. Dengan penjagaan yang betul dan kerap dan dengan penyakit ringan, ramalan menghiburkan untuk masa depan adalah mungkin.

Budaya Dalam banyak karya seni, penulis membuat watak utama oligofrenik mereka: W. Groom "Forrest Gump", I. Paul "Journey of a Idiot", D. Keese "Flowers for Algernon", D. Steinbeck "About Mice and Men", D. Lessing " Anak Kelima ", A. Kuprin" Diberkati ".

Ramalan

Adalah sukar bagi seorang kanak-kanak yang telah didiagnosis dengan bentuk penyakit yang teruk (contohnya, idiopati). Tetapi dengan pendekatan yang betul, rawatan yang betul dan rawatan yang sesuai, prognosis bagi mereka yang mempunyai tahap sederhana atau sederhana adalah memuaskan, jika tidak menggalakkan.

  1. Keutamaan kecerdasan seumur hidup, tetapi untuk tahap yang berbeza.
  2. Gangguan mental yang tidak dapat diubati.
  3. Dengan kecacatan yang teruk dan idiocy - kecacatan.
  4. Dengan bentuk yang ringan, bayi akan dapat menunjukkan minat tertentu pada rakan sebaya, mainan, akan menguasai kemahiran layan diri yang paling sederhana yang akan berguna kepadanya dalam kehidupan dan memudahkannya.
  5. Di sekolah khas, kaedah pedagogi pemulihan perubatan akan membolehkannya menguasai kemahiran awal mengira, membaca, menulis, buruh manual, lukisan.

Agar tidak menghadapi semua masalah ini, yang memerlukan banyak kekuatan dan kesabaran, lebih mudah untuk melibatkan diri dalam pencegahan tepat pada masanya, supaya anda tidak pernah tahu dari pengalaman anda sendiri tentang diagnosisnya.

Maklumat berguna. Para saintis telah menunjukkan bahawa pada kanak-kanak dengan oligofrenia, tahap sosial lebih tinggi daripada intelektual. Oleh itu, ibu bapa tidak boleh bergantung kepada kemasukan ke universiti, tetapi sangat mungkin untuk menyesuaikan bayi kepada dunia luar.

Pencegahan

Ibu bapa harus mula terlibat dalam pencegahan oligofrenia pada kanak-kanak walaupun sebelum pembuahan. Langkah pencegahan utama penyakit ini termasuk:

  • pemeriksaan semasa merancang kehamilan kedua-dua ibu bapa untuk mengenal pasti penyakit sedia ada, jangkitan dan rawatan mereka;
  • semasa kehamilan - pemeriksaan komprehensif, analisis genetik dan keselamatan dari virus (kami mencadangkan untuk mengenali artikel tentang penyaringan 1, 2 dan 3);
  • gaya hidup ibu bapa yang sihat;
  • profesionalisme doktor semasa bersalin;
  • pencegahan penyakit berjangkit pada kanak-kanak pada usia muda.

Kanak-kanak yang menderita oligofrenia memerlukan penjagaan dan perhatian yang berterusan dari ibu bapa mereka. Kemudian mereka sekurang-kurangnya dapat menyesuaikan diri secara sosial dan belajar untuk melayani diri mereka sendiri.

Adalah perlu untuk menyesuaikan diri dengan masalah di alam sekitar dan komunikasi (melangkaui pandangan orang lain, mengutuk di kalangan rakan-rakan, dll.), Sabar dan faham bahawa hanya cinta dan penjagaan yang betul adalah asas rawatan penyakit ini.

Kanak-kanak Oligophrenic: mereka perlu difahami dan diterima

Perkembangan yang lemah dalam jiwa, yang disebabkan oleh kongenital atau diperolehi dalam penyakit otak kanak-kanak, dipanggil oligofrenia. Diterjemahkan dari Yunani purba, perkataan ini bermaksud "minda yang kecil."

Oligophrenia pada kanak-kanak (demensia) ditunjukkan oleh penyelewengan intelek, emosi, pertuturan, kemahiran motor, integriti keperibadian kanak-kanak. Kanak-kanak dengan patologi ini sukar untuk menyesuaikan diri dengan persekitaran luaran.

Sebabnya

Antara pelbagai sebab oligofrenia pada kanak-kanak, terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi permulaan dan perkembangan penyakit:

  1. faktor dalaman (dalaman);
  2. faktor eksogen (luaran);
  3. gabungan kedua-dua faktor.

Penyebab endogen adalah sifat genetik, iaitu, disebabkan oleh patologi keturunan - pelanggaran struktur sel induk dan kegagalan metabolisme kongenital.

Contoh-contoh biasa dari faktor dalaman dengan kehadiran oligofrenia pada masa kanak-kanak adalah sindrom Down (dengan 47 kromosom di setiap sel badan bukan 46) dan microcephaly kongenital, di mana terdapat tengkorak kepala yang keterlaluan kerana jumlah otak kecil.

Penyebab oligofrenia eksogen dikaitkan dengan pengaruh luaran pada anak. Ini termasuk faktor intrauterin seperti jangkitan, penggunaan alkohol semasa mengandung, konflik imun antara ibu dan janin, dan kecederaan kelahiran.

Faktor luar jangkitan mental boleh menjejaskan kanak-kanak bukan sahaja sebelum lahir, tetapi juga pada masa kanak-kanak awal. Ini adalah penyakit otak (termasuk kecederaan, tumor) dan jangkitan yang teruk dalam bentuk campak, demam merah, yang berumur 3 tahun.

Penyebab yang bercampur terdiri daripada gabungan faktor endogen dan eksogen dari manifestasi oligofrenia. Nisbah kedua-dua faktor dalam setiap kes adalah semata-mata individu.

Pengkelasan

Selaras dengan Klasifikasi Penyakit Antarabangsa semasa, keterbelakangan mental dibahagikan kepada 4 kategori:

  • mudah dengan IQ 50-69 (debility);
  • sederhana dengan IQ 35-49 (imbecile);
  • teruk dengan IQ 20-34 (imbecile);
  • mendalam dengan IQ Rate artikel ini

Apakah gejala oligofrenia pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun?

Oligophrenia dianggap salah satu penyakit yang paling berbahaya. Perkembangan penyakit menimbulkan kecacatan mental pada kanak-kanak.

Gejala oligofrenia pada kanak-kanak mungkin berlaku pada peringkat perkembangan intrauterin atau dalam beberapa bulan selepas lahir.

Beberapa pakar khusus mengambil bahagian dalam rawatan penyakit ini. Unjuran patologi secara langsung bergantung kepada ketepatan masa dan kegunaan langkah-langkah yang diambil oleh terapi.

Anda boleh mengetahui tentang gejala dan tanda-tanda Sindrom Down pada bayi yang baru lahir dari artikel kami.

Konsep dan perihalan penyakit ini

Oligophrenia pada kanak-kanak - foto:

Oligophrenia adalah kemunduran mental yang berterusan. Penyakit ini terbentuk semasa pembangunan janin atau semasa tempoh selepas bersalin.

Penyakit ini tergolong dalam kategori penyakit polyetiologi dan boleh dicetuskan oleh akibat penyakit tertentu wanita sebelum mengandung anak atau semasa kehamilan, keabnormalan genetik, atau pendedahan kepada faktor yang tidak menguntungkan pada janin.

Oligophrenia dianggap sebagai salah satu penyakit yang paling kompleks, hampir tidak dapat disembuhkan. Langkah-langkah terapi tepat pada masanya dapat menyesuaikan dengan ketara kesihatan anak dan memudahkan penyesuaian sosialnya.

Sebab-sebab dan faktor-faktor yang memprovokasi

Banyak faktor luaran dan dalaman boleh mencetuskan oligofrenia.

Dalam sesetengah kes, pakar tidak dapat menentukan faktor khusus yang membawa kepada perkembangan penyakit anak.

Selalunya, doktor mengaitkan manifestasi patologi dengan kecenderungan genetik (50% kes dalam amalan perubatan). Penyebab oligofrenia kedua yang paling biasa adalah prematur bayi.

Dalam kes ini, terdapat kemunduran sistem dalaman, yang meningkatkan risiko pembentukan penyelewengan serius dalam perkembangan kanak-kanak.

Penyebab oligofrenia termasuk faktor-faktor berikut:

  • hipoksia janin semasa hamil;
  • kecederaan otak traumatik kepada bayi baru lahir;
  • kelainan kromosom;
  • luka berjangkit janin;
  • kecederaan otak anak semasa kelahiran;
  • gangguan tahap genetik;
  • mabuk janin kronik dengan bahan kimia berbahaya;
  • penyakit yang mempunyai kesan negatif pada otak;
  • kekurangan nutrien penting dalam tubuh wanita hamil;
  • kehadiran kanak-kanak gangguan mental kongenital yang lain;
  • asfiksia dan trauma kelahiran;
  • kecenderungan wanita untuk tabiat berbahaya semasa kehamilan;
  • konflik imunologi antara janin dan wanita;
  • kehadiran konflik rhesus;
  • jangkitan sistem urogenital pada wanita.

Bagaimana cara menentukan microcephaly pada kanak-kanak? Baca mengenainya di sini.

Gejala dan tanda-tanda

Tanda-tanda oligofrenia yang paling sengit berlaku pada kanak-kanak apabila mereka mencapai umur enam tahun.

Sebelum tempoh umur ini, tanda-tanda penyakit dapat diakui, tetapi ibu bapa dapat mengambilnya untuk sifat bayi.

Di samping itu, keterukan penyakit itu bergantung kepada lokasi luka otak. Dalam beberapa kes, gejala oligofrenia dikesan pada peringkat perkembangan janin dan pada bulan pertama kehidupan seorang pesakit kecil.

Gejala patologi bergantung pada kategori umur kanak-kanak:

  1. Pada bayi yang baru lahir, kerengsaan yang berlebihan, kelemahan otot, kecenderungan kepada keadaan yang menyusu, tidak seimbang dalam struktur badan, peningkatan saiz tengkorak, kecacatan luaran yang lain (mata yang luas, lipatan bibir, saiz jari yang terlalu kecil di tangan, hidung rata dan orang).
  2. Di kalangan kanak-kanak di bawah satu tahun, terdapat kekurangan minat di dunia, hubungan dengan rakan sebaya, mereka tidak memahami ucapan orang dewasa yang ditujukan kepada mereka, ia menjadi lebih ketara dalam perkembangan berbanding rakan sebaya mereka, kanak-kanak dengan oligofrenia sukar untuk mengeluarkan kata-kata, ulangi tindakan yang ditunjukkan kepada mereka gejala berterusan dan menjadi lebih ketara).
  3. Pada kanak-kanak prasekolah, gejala-gejala keterlaluan mental menampakkan diri dalam bentuk yang lebih ketara, kanak-kanak untuk masa yang lama menghadapi kesukaran dalam melaksanakan tugas mudah (melukis, memodelkan dan bahkan memanipulasi mainan), terdapat kecenderungan untuk meniru tindakan yang membosankan (kanak-kanak dapat menghabiskan berjam-jam mempelajari mainan yang sama, cuba memahami imej dalam gambar, dan sebagainya).
  4. Seorang kanak-kanak umur sekolah mengganggu keupayaan untuk mengenali sifat-sifat objek, mereka dicirikan oleh aktiviti kacau-bilau, ada gangguan ucapan dan penyelewengan maklumat yang diterima, pengurangan memori (menghafal kanak-kanak tindakan sederhana memerlukan masa yang agak lama). Pemikiran kiasan boleh benar-benar tidak hadir,

Apakah jangka hayat kanak-kanak dengan sindrom Rett? Ketahui jawapan sekarang.

Darjah dan jenis patologi

Untuk masa yang lama dalam amalan perubatan, oligofrenia telah dibahagikan kepada tiga jenis - kelemahan, kelenturan dan idiocy.

Klasifikasi jenis ini telah dibatalkan. Keutamaan adalah pembahagian penyakit ke dalam jenis tertentu mengikut ICD-10.

Pakar mengambil petunjuk kecerdasan sebagai asas, yang merupakan kriteria untuk mengaitkan penyakit ke tahap tertentu dalam perkembangan patologi.

Selain itu, oligofrenia dibahagikan kepada bentuk yang berbeza dan tidak dibezakan. Dalam kes pertama, punca penyakit itu dapat ditubuhkan; di kedua, tidak ada kemungkinan sedemikian.

Tahap kemajuan penyakit dibahagikan kepada jenis berikut:

  • Ijazah ringan (IQ tidak melebihi 50-70 mata);
  • bentuk sederhana (IQ maksimum mencapai 35-50 mata);
  • peringkat teruk (IQ tidak melebihi 25-30 mata);
  • jenis yang mendalam (tahap kecerdasan tidak mencapai 20 mata).

Menurut etiologi, oligofrenia dibahagikan kepada patologi yang disebabkan oleh faktor keturunan, kerosakan janin pada janin, keabnormalan dalam perkembangan dan trauma kelahirannya.

Kategori yang berasingan termasuk penyakit yang dicetuskan oleh sebab yang tidak ditentukan. Hanya pakar berdasarkan pemeriksaan komprehensif pesakit kecil boleh menentukan faktor negatif yang merosakkan perkembangan kanak-kanak.

Diagnostik

Salah satu peringkat utama dalam diagnosis oligofrenia adalah ujian psikologi.

Doktor menilai ucapan dan perkembangan mental pesakit kecil, perbendaharaan kata, tahap persepsi dunia sekitar dan keupayaan untuk berfikir secara abstrak.

Teknik seperti itu memudahkan untuk mengesan kehadiran patologi, tetapi ia boleh digunakan untuk kanak-kanak dari usia tiga tahun. Bagi kanak-kanak kecil, diagnostik dijalankan dengan cara lain.

Kaedah berikut digunakan dalam diagnosis penyakit:

  • MRI otak;
  • penilaian ingatan kanak-kanak;
  • pemeriksaan karyotype;
  • pemeriksaan darah untuk hipotiroidisme dan fenilketonuria;
  • ujian genetik;
  • encephalography;
  • pemeriksaan menyeluruh badan;
  • sampel untuk penyakit berjangkit kongenital.
kepada kandungan ↑

Apakah rawatan termasuk?

Tidak mustahil untuk sepenuhnya menghilangkan oligofrenia. Pembetulan relatif terhadap keadaan kanak-kanak itu hanya ciri-ciri penyakit yang dikesan pada peringkat awal pembangunan.

Dalam kes lain, kanak-kanak diberikan terapi gejala dan prosedur pencegahan.

Kelas-kelas yang mempunyai pakar khusus adalah bahagian penting dari rawatan patologi, tanpa mengira etiologi, tahap perkembangan dan bentuknya.

Dalam rawatan oligofrenia, kaedah berikut boleh digunakan:

  1. Menerima penenang (ubat dari kumpulan sedatif, Diazepam, Fenazepam).
  2. Terapi dengan neuroleptik (dadah dengan tindakan antipsikotik, Nootropil, Relatin).
  3. Penggunaan ubat hormon (Pituitari, Thyroidin).
  4. Kursus mengambil ubat herba untuk memperbaiki fungsi otak dan membekalkannya dengan oksigen, serta menstabilkan sistem saraf pusat (Fezam, Piracetam, Pantocrin).
  5. Terapi pencegahan dengan kompleks vitamin (perhatian khusus harus dibayar untuk menambah bekalan vitamin B).
  6. Mengambil asid glutamik (membantu mengurangkan gejala keterlaluan mental).
  7. Psychocorrection, psikoterapi dan kelas terapi pertuturan.
  8. Terapi latihan dan urutan terapeutik (kursus sepuluh hari biasa).
  9. Gimnastik psikomotor (lebih baik mempercayakan prosedur kepada pakar).

Adakah sindrom Tourette diwarisi? Ketahui tentang ini dari artikel kami.

Ciri-ciri pendidikan

Tingkahlaku dan sikap ibu bapa kepada anak dengan diagnosis oligofrenia sangat penting untuk terapi ini.

Jika bayi dibesarkan dalam keadaan buruk, penyakit ini akan berkembang pada kadar yang pantas.

Kanak-kanak akan menunjukkan tanda-tanda pencerobohan ke dunia luar, dan keberkesanan kursus pemulihan akan dikurangkan.

Apabila mendidik kanak-kanak dengan oligofrenia, penting bagi ibu bapa untuk mengingati beberapa peraturan yang tidak boleh dilanggar dengan cara apapun.

Ibu bapa dikehendaki:

  • menyediakan penjagaan kanak-kanak yang berterusan;
  • menyediakan kanak-kanak dengan bantuan psikologi;
  • merawat kanak-kanak itu dengan baik;
  • positif memotivasi bayi;
  • mengajar kemahiran asas kanak-kanak;
  • mematuhi semua cadangan yang ditetapkan oleh doktor;
  • menghadiri kelas khas dengan pakar khusus.
kepada kandungan ↑

Apakah ramalan itu?

Ramalan yang menggembirakan hanya boleh dilakukan dengan pengesanan awal oligofrenia pada kanak-kanak.

Dengan rawatan yang tepat pada masanya, kanak-kanak memperoleh keupayaan untuk melakukan tugas-tugas rumah tangga asas.

Sebagai orang dewasa mereka menguasai beberapa jenis profesion, dalam beberapa kes, anda mungkin memerlukan tempat kerja yang serba lengkap.

Sekiranya oligofrenia berkembang pada kadar yang pantas, maka kanak-kanak memerlukan penjagaan sepanjang hayat. Secara bebas menjalankan tugas mudah akan sangat sukar baginya.

Ramalan prognosa semasa menjalankan oligofrenia:

  • keutamaan kecerdasan seumur hidup;
  • kecacatan;
  • menyatakan kelainan mental.
kepada kandungan ↑

Adakah pencegahan mungkin berlaku?

Pencegahan oligofrenia dalam kanak-kanak hanya boleh dilakukan pada peringkat perancangan kehamilan.

Ibu bapa perlu menjalani pemeriksaan penuh, mengubati semua penyakit yang sedia ada, menghapuskan kehadiran jangkitan di dalam badan dan menentukan risiko kecenderungan keturunan terhadap patologi otak pada bayi masa depan.

Mengecualikan semua faktor negatif meningkatkan peluang bayi yang sihat. Jika bayi dilahirkan dengan oligofrenia yang disyaki, maka langkah pencegahan tidak akan membawa kepada hasil yang dijangkakan.

Langkah-langkah untuk mencegah patologi termasuk cadangan berikut:

  1. Kedua-dua ibu bapa diuji untuk rubella, toxoplasmosis dan penyakit berjangkit lain (pada peringkat perancangan kehamilan).
  2. Pencegahan penyakit virus semasa kehamilan dan kesan negatif faktor luaran pada tubuh wanita.
  3. Penghapusan kecederaan kelahiran bayi baru lahir (bantuan obstetrik yang betul).
  4. Rawatan penyakit kongenital yang tepat pada masanya semasa kanak-kanak dikesan.

Oligophrenia adalah salah satu daripada patologi yang tidak boleh diubati. Penyakit ini menyebabkan gangguan intelektual, kegagalan, emosi pada kanak-kanak. Pidato kemahiran bayi dan motor tidak sesuai dengan usianya.

Sekiranya terapi bermula tepat pada masanya dan dilaksanakan sepenuhnya, maka kanak-kanak akan berpeluang untuk menyesuaikan diri dengan dunia.

Anda boleh belajar mengenai oligofrenia dari video:

Kami dengan hormat meminta anda untuk tidak mengubat sendiri. Daftar dengan doktor!

Gejala oligofrenia pada kanak-kanak

Pembaca yang dihormati, hari ini kita akan membincangkan tentang oligofrenia pada kanak-kanak, gejala keadaan ini. Anda akan belajar apa yang menimbulkan perkembangan penyakit ini, yang darjahnya dibezakan. Kami akan membincangkan kaedah rawatan dan kaedah pencegahan.

Pengkelasan

Terdapat tiga jenis oligofrenia.

  1. Morbiditi. Ia adalah ijazah paling mudah. Keadaan ini boleh didiagnosis hanya selepas 10 tahun. Ia diperhatikan:
  • kekurangan persepsi konsep rumit dan cara menjelaskannya;
  • kanak itu tidak boleh berfikir dalam abstrak;
  • terdapat ketakutan, ketakutan terhadap keadaan baru;
  • perubahan drastik dalam watak;
  • bayi menjadi terganggu;
  • kelakuan tidak mencukupi diperhatikan.
  1. Imbecile. Ia adalah ijazah purata. Ciri-ciri:
  • kekurangan inisiatif;
  • pemikiran kanak-kanak adalah primitif;
  • bayi dengan mudah memberi inspirasi;
  • kanak seperti itu dapat memahami ucapan asas;
  • dapat belajar mengira, menulis dan membaca;
  • kanak itu memainkan ungkapan pendek;
  • Mereka sangat responsif untuk memuji dan bersumpah.

Kanak-kanak seperti itu memerlukan penjagaan dan pemerhatian berterusan.

  1. Idiocy Keadaan ini adalah bentuk oligofrenia yang teruk:
  • kanak-kanak tidak dapat bercakap;
  • terhad kepada emosi;
  • tidak dapat menguasai kemahiran mudah;
  • tiada aktiviti yang produktif.

Jadi bayi perlu penjagaan yang berterusan.

Oligophrenia terbahagi kepada:

  • pembezaan - apabila mungkin untuk mengetahui punca penyakit itu;
  • tidak membezakan - apabila etiologi tidak jelas.

Bergantung kepada perkembangan penyakit, jenis berikut dibezakan:

  • ijazah mudah - dari kecerdasan 50 hingga 70 mata;
  • ijazah sederhana - dari 35 hingga 50;
  • berat - dari 25 hingga 30;
  • ijazah dalam - kecerdasan di bawah 20 mata.

Terdapat klasifikasi Pevzner. Sorotan jenis berikut:

  • tidak rumit;
  • terdapat gangguan neurodinamik;
  • penyimpangan dalam penganalisis;
  • rumit dengan bentuk kelakuan psikopat;
  • kekurangan mental.

Memandangkan etiologi, oligofrenia dibezakan:

  • faktor keturunan;
  • akibat kerosakan pranatal kepada kanak-kanak;
  • trauma kelahiran;
  • ketidakupayaan pembangunan.
  1. Keturunan (70% daripada semua kes), keabnormalan kromosom, keabnormalan gen: sindrom Patau, Wolf-Hirshhorn, Down, kromosom fragmental, Prader-Willi, pawagam Alfie.

Juga termasuk di sini:

  • gangguan keturunan proses metabolik dalam tubuh;
  • gangguan metabolisme fenilalanin;
  • thyrotoxicosis neonatal, yang disebabkan oleh kekurangan iodin;
  • hiperargininemia.
  1. Antenatal menyebabkan:
  • phenol toksik atau keracunan plumbum;
  • hipoksia dalam perkembangan pranatal;
  • jangkitan semasa kehamilan;
  • kekurangan plasenta;
  • penghantaran pramatang;
  • alkohol;
  • mengambil antibiotik dan ubat-ubatan tertentu, khususnya aspirin, semasa kehamilan;
  • kesan radiasi;
  • preeklampsia.
  1. Penyebab Postnatal:
  • asfiksia pada masa penghantaran;
  • TBI dalam buruh disebabkan pengenaan toceps;
  • ketidaksuburan imun kanak-kanak dengan ibu (Rh);
  • tumor di otak;
  • meningitis semasa kelahiran atau ensefalitis;
  • trauma tengkorak;
  • komplikasi demam merah atau campak, dibawa ke usia tiga tahun.

Gejala

Tanda-tanda oligofrenia pada kanak-kanak boleh berbeza-beza dalam tempoh umur yang berbeza.

Manifestasi yang paling terang diperhatikan pada usia enam tahun. Hakikatnya adalah bahawa beberapa tanda dapat diperhatikan pada usia yang lebih awal, tetapi orang tua dapat mengambilnya untuk sifatnya. Ia juga harus diingat bahawa betapa kuatnya penyakit itu akan dinyatakan bergantung pada kawasan kerosakan otak. Oleh itu, tanda-tanda oligofrenia boleh berlaku walaupun pada bulan pertama kehidupan bayi.

  1. Bagi bayi baru lahir yang dicirikan oleh gejala seperti:
  • kesengsaraan;
  • kecenderungan untuk sawan;
  • kelemahan otot;
  • perkadaran yang salah;
  • tengkorak besar;
  • kecacatan visual wajah (contohnya bibir bibir atau hidung rata).
  1. Bagi bayi yang dicirikan oleh:
  • kekurangan minat dalam segalanya;
  • tiada keinginan untuk menghubungi rakan-rakan;
  • kesukaran dalam memahami perbualan dewasa;
  • kesukaran untuk menghasilkan semula perkataan;
  • kanak-kanak tidak dapat mengulangi apa yang dia lihat tindakan.
  1. Untuk kanak-kanak di zaman prasekolah dicirikan oleh:
  • kesukaran dalam melakukan tugas mudah, seperti pemodelan;
  • tindakan yang membosankan diperhatikan.
  1. Pada kanak-kanak sekolah:
  • keupayaan untuk mengenal pasti objek dan sifat mereka;
  • kanak-kanak mempunyai aktiviti yang huru-hara;
  • maklumat yang diterima diputarbelitkan;
  • kemahiran pertuturan terjejas;
  • ingatan berkurangan;
  • mungkin kekurangan pemikiran imaginatif;
  • tidak ada perasaan empati.

Diagnostik

Untuk mengenal pasti kehadiran oligofrenia dengan tepat, perlu melakukan ujian khas (psikologi). Doktor akan menilai perkembangan mental dan ucapan anak, perbendaharaan kata, perhatikan bagaimana orang lain dilihat oleh mereka, kehadiran pemikiran abstrak. Adalah penting bahawa teknik ini hanya sesuai untuk kanak-kanak berumur 3 tahun. Jika penyakit itu disyaki pada anak yang lebih muda, maka kaedah penyelidikan berikut digunakan:

  • MRI otak;
  • pemeriksaan karyotype;
  • ujian genetik;
  • penilaian memori bayi;
  • pemeriksaan darah untuk fenilketonuria dan hypothyroidism;
  • encephalography;
  • contoh jangkitan kongenital;
  • pemeriksaan menyeluruh.

Rawatan

Peranan besar dimainkan oleh kelas dengan pakar:

  • ahli kecacatan, ahli terapi pertuturan;
  • seorang psikiatri;
  • seorang pakar neurologi;
  • ortopedis;
  • seorang ahli fisioterapi;
  • pekerja sosial.

Terapi gejala boleh ditetapkan:

  • penenang, sedatif, khususnya Diazepam atau Fenazepam;
  • antipsikotik, ubat antipsikotik, seperti Relatin atau Nootropil;
  • agen hormon, contohnya Thyroidin atau Pituitary;
  • mengambil ubat untuk menormalkan aktiviti sistem saraf pusat, contohnya, Piracetam atau Fezam;
  • terapi vitamin, khususnya kumpulan B;
  • asid glutamat, yang diambil sebagai kursus untuk mengurangkan gejala-gejala keterukan mental;
  • psikoterapi, pembetulan psiko, kelas dengan ahli terapi pertuturan;
  • senaman terapeutik dan urutan;
  • gimnastik psikomotor.

Pembesaran

Ciri-ciri kanak-kanak dengan oligofrenia sedemikian rupa sehingga terdapat keperluan mendesak untuk menjaga dan menjaga mereka.

Ibu bapa yang mempunyai anak seperti itu sepatutnya mengetahui beberapa peraturan dan memerhatikan mereka dengan ketat:

  • penjagaan bayi yang berterusan;
  • sikap mesra terhadap serbuk;
  • bantuan psikologi;
  • latihan kemahiran asas;
  • motivasi positif;
  • melawat institusi khusus;
  • kelas dengan pakar;
  • pematuhan dengan semua cadangan.

Prognosis yang baik hanya boleh dibincangkan dengan diagnosis awal oligofrenia dan rawatan tepat pada masanya. Ini juga berlaku untuk penyakit ringan. Kanak-kanak seperti ini boleh menghentikan penyakit ini, mereka akan berpeluang mempelajari beberapa profesion.

Prognosis yang tidak baik akan berlaku apabila keadaan diabaikan atau teruk:

  • kecacatan;
  • kecerdasan rendah;
  • gangguan mental.

Pencegahan

Langkah berjaga-jaga harus diarahkan kepada seorang wanita hamil apabila dia membawa anaknya.

  1. Keputusan pendaftaran tepat pada masanya.
  2. Lawatan berkala ke konsultasi wanita.
  3. Laksanakan semua analisis yang diperlukan.
  4. Harian berjalan sekurang-kurangnya dua jam.
  5. Jadual harian yang betul.
  6. Tidur yang sihat.
  7. Penolakan tabiat buruk dan makanan.
  8. Pemakanan seimbang.
  9. Penggunaan forsep tidak dibenarkan semasa buruh.

Diagnosis oligofrenia benar-benar terdengar sangat menakutkan. Ibu bapa perlu memahami bahawa perubahan yang tepat pada masa di dalam tubuh kanak-kanak akan memungkinkan untuk mendiagnosis penyakit itu pada masa yang tepat dan memulakan rawatannya. Sudah tentu, anda tidak akan dapat sepenuhnya menghapuskan keadaan ini. Walau bagaimanapun, anda boleh menjadikan kehidupan lebih mudah untuk anak anda.

Oligoprenia adalah kemunduran mental yang berterusan yang disebabkan oleh kerosakan otak organik pada tempoh pranatal atau postnatal. Diakui oleh penurunan kecerdasan, emosi, kegagalan, pertuturan dan gangguan motor. Oligophrenia adalah penyakit polyetiologi yang boleh berkembang akibat kesan intrauterin yang buruk, keabnormalan genetik, TBI, dan beberapa penyakit. Diagnosis dan penilaian tahap oligofrenia dijalankan mengikut kriteria khas. Untuk mengenal pasti sebab-sebab oligofrenia, tinjauan komprehensif dijalankan. Terapi yang diperlukan untuk penyakit asas, pemulihan dan penyesuaian sosial.

Oligophrenia

Oligophrenia, atau kerencatan mental, adalah satu bentuk diontogenesis mental yang dicirikan oleh kekurangan utama dalam bidang intelektual. Mungkin kongenital atau berlaku pada awal post-natal. Ia adalah patologi yang agak biasa. Menurut statistik, di negara-negara maju, kira-kira 1% daripada penduduk mengalami oligofrenia, sementara 85% pesakit mengalami gangguan mental ringan, 10% sederhana, 4% teruk, dan 1% sangat parah. Sesetengah pakar percaya bahawa kerencatan mental boleh didapati di kira-kira 3% daripada penduduk, tetapi sesetengah pesakit tidak datang kepada perhatian doktor kerana ungkapan lemah patologi, penyesuaian memuaskan dalam masyarakat dan kepelbagaian pendekatan untuk diagnosis.

Pada kanak-kanak lelaki, oligofrenia berkembang 1.5-2 kali lebih kerap daripada pada perempuan. Kebanyakan kes didiagnosis pada usia 6-7 tahun (bermula sekolah) dan 18 tahun (kelulusan, pilihan khusus, perkhidmatan tentera). Oligoprenia yang teruk biasanya dikesan pada tahun-tahun pertama kehidupan. Dalam kes-kes lain, diagnosis awal adalah sukar kerana kaedah yang sedia ada menilai pemikiran dan keupayaan penyesuaian sosial lebih sesuai untuk jiwa yang "matang". Apabila membuat diagnosis pada usia dini, ia agak merupakan satu perkara yang mengenal pasti prasyarat untuk meredakan mental dan menentukan prognosis. Rawatan dijalankan psychoneurologists oligophrenia pakar psikiatri dan dengan kerjasama pakar perubatan lain, ahli psikologi, ahli terapi pertuturan dan defectologists.

Punca dan klasifikasi oligofrenia

Terdapat beberapa sebab-sebab terencat mental: genetik luka disebabkan janin dalam utero berkaitan dengan pra-matang penting yang timbul semasa penghantaran disebabkan oleh luka-luka otak (trauma, berjangkit, dan lain-lain) Dan menimbulkan pengabaian pedagogi. Dalam sesetengah kes, penyebab keracunan mental tidak dapat ditentukan.

Sekitar 50% daripada kes-kes oligofrenia yang teruk adalah disebabkan oleh gangguan genetik. Senarai gangguan itu termasuk keabnormalan kromosom dalam sindrom Down dan sindrom Williams, gangguan proses imprinting dengan sindrom Prader-Willi dan sindrom Angelman, dan pelbagai mutasi genetik Sindrom Rett dan beberapa enzymopathies. Untuk Janin yang boleh menyebabkan kerencatan mental, termasuk radiasi mengion, hipoksia janin, keracunan kronik dengan bahan kimia tertentu, ketagihan arak dan penagihan dadah ibu Rh-percanggahan atau konflik imunologi antara ibu dan anak, jangkitan rahim (sifilis, cytomegalovirus, herpes, rubella, toxoplasmosis).

Oligophrenia dengan keterlaluan penting timbul disebabkan oleh kemusnahan semua sistem badan dan kekurangan adaptasi kepada kewujudan autonomi. Oligoprenia dalam buruh patologi boleh berkembang sebagai akibat daripada asphyxiation dan trauma kelahiran. Kecederaan otak, hydrocephalus, meningitis, ensefalitis dan meningoencephalitis adalah antara luka otak yang mencetuskan oligofrenia. Pengabaian sosio-pedagogi, sebagai penyebab kerentanan mental, biasanya dikesan pada kanak-kanak alkohol dan penagih dadah.

Terdahulu, tiga darjah oligofrenia secara tradisinya dibezakan: kebendaan, kelenturan dan kebodohan. Pada masa ini, nama-nama yang disenaraikan dikecualikan daripada Klasifikasi Penyakit Antarabangsa dan tidak digunakan oleh pakar kerana warna yang menonjol. Doktor dan pendidik moden mengenal pasti tidak tiga, tetapi empat darjah oligofrenia, dan menggunakan sebutan netral yang tidak mempunyai pewarna negatif. Ringan oligophrenia IQ adalah 50-69 di sederhana - 35-49, dengan teruk - 20-34, di dalam - kurang daripada 20. Terdapat juga klasifikasi yang lebih kompleks terencat akal, dengan mengambil kira bukan sahaja tahap kecerdasan, tetapi keterukan gangguan lain: gangguan emosi dan keseronokan, keterbelakangan ucapan, ingatan, gangguan perhatian dan persepsi.

Gejala oligofrenia

Ciri ciri oligofrenia adalah kekalahan menyeluruh dan komprehensif. Bukan sahaja kecerdasan menderita, tetapi juga fungsi-fungsi lain: ucapan, ingatan, akan, emosi, keupayaan untuk menumpukan perhatian, melihat dan memproses maklumat. Dalam kebanyakan kes, gangguan motor yang berbeza-beza berbeza. Dengan banyak penyakit yang mencetuskan oligofrenia, gangguan somatik dan neurologi dikesan.

Pemikiran imajinatif, keupayaan untuk menyamaratakan dan abstraksi menderita. Pemikiran pesakit dengan oligofrenia teruk menyerupai pemikiran kanak-kanak. Dalam bentuk oligofrenia yang lebih ringan, pelanggaran kurang jelas, tetapi penumpukan proses pemikiran, ketidakupayaan untuk melampaui keadaan semasa, menarik perhatian kepada dirinya sendiri. Keupayaan untuk menumpukan perhatian dikurangkan. Pesakit dengan oligofrenia mudah terganggu, tidak dapat menumpukan perhatian kepada melakukan tindakan tertentu. Inisiatif ini tidak matang, bersifat episodik dan bukan disebabkan oleh perancangan dan penetapan matlamat, tetapi reaksi emosi seketika.

Ingatan biasanya lemah, dalam beberapa kes, apabila oligofrenia, terdapat simpanan mekanik terpilih yang baik untuk data mudah: nama, nama, nombor. Ucapan adalah terhad, dipermudahkan. Perhatian ditujukan kepada perbendaharaan kata yang terhad, kecenderungan untuk menggunakan frasa pendek dan kalimat mudah, serta kesilapan dalam pembinaan frasa dan ayat. Selalunya, pelbagai kecacatan pertuturan dikesan. Keupayaan untuk membaca bergantung kepada tahap oligofrenia. Dengan keterbelakangan mental yang ringan, kefahaman membaca dan membaca mungkin, tetapi pembelajaran mengambil masa yang lebih lama daripada dengan rakan-rakan yang sihat. Pada pesakit terencat mental yang teruk sama ada tidak boleh membaca, atau, dalam hal bertahun-tahun latihan keras, - mengenali huruf, tetapi tidak boleh memahami maksud membaca.

Terdapat penurunan yang lebih ketara dalam keupayaan untuk menyelesaikan isu-isu setiap hari. Pesakit yang terencat akal adalah sukar untuk memilih pakaian berdasarkan cuaca, kepada mereka sendiri untuk membeli makanan, menyediakan makanan, melakukan pembersihan dalam apartmen, dan sebagainya. D. Pesakit dengan mudah mengambil keputusan ruam dan dipengaruhi oleh orang lain. Tahap kritikan dikurangkan. Keadaan fizikal boleh sangat berbeza. Sesetengah pesakit biasanya dikembangkan, kadang-kadang pembangunan fizikal ketara melebihi tahap purata, tetapi dalam kebanyakan kes dengan oligofrenia, terdapat beberapa ketinggalan norma.

Oligophrenia pada kanak-kanak

Keparahan manifestasi klinis oligofrenia bergantung pada usia. Kebanyakan tanda-tanda menjadi baik selepas 6-7 tahun, bagaimanapun, beberapa gejala boleh diiktiraf pada usia yang lebih awal. Bayi sering mengalami kerengsaan. Mereka lebih buruk daripada rakan-rakan yang terlibat dalam hubungan emosi dengan orang dewasa, kurang berkomunikasi dengan rakan-rakan, menunjukkan sedikit minat dalam alam sekitar. Mengajar kanak-kanak dengan oligofrenia untuk tindakan asas (menggunakan alat makan, pakaian, dan kasut) mengambil masa yang lebih lama.

Apabila oligofrenia mendedahkan kemunduran aktiviti umur normal. Sehingga 3-4 tahun, apabila anak-anak lain aktif belajar untuk bermain, pesakit oligofrenia sering tidak menunjukkan minat terhadap mainan, jangan cuba memanipulasi mereka. Seterusnya, pesakit lebih suka permainan sederhana. Apabila kanak-kanak yang sihat mula meniru tindakan dewasa, meniru tingkah laku mereka pada ruang permainan anda, kanak-kanak yang terencat akal dan juga menyusun semula mainan memutar, membawa kenalan pertama dengan perkara-perkara baru bagi mereka. Lukisan, model dan reka bentuk atau tidak menarik pesakit, atau dijalankan pada tahap yang agak primitif (Menconteng pada usia yang apabila kanak-kanak lain sudah dicat lukisan naratif, dan sebagainya. D.).

Oligophrenia menjejaskan keupayaan untuk mengenali sifat objek dan berinteraksi dengan dunia luar. Kanak-kanak sama ada menunjukkan aktiviti huru-hara, atau bertindak dalam corak yang tegar, tanpa mengambil kira keadaan sebenar. Keupayaan untuk menumpukan perhatian dikurangkan. Perkembangan ucapan adalah tertinggal di belakang norma umur. Pesakit yang terencat mental kemudian mula leka, untuk mengatakan yang pertama perkataan dan frasa, lebih teruk daripada rakan-rakan mereka untuk memahami dikatakan kepada mereka, pada masa akan datang - arahan lisan buruk sangka.

Untuk menghafal bahan visual dan verbal kepada pesakit dengan oligofrenia, sebilangan besar ulangan diperlukan, sementara maklumat baru tidak disimpan dalam ingatan. Pada usia prasekolah, penghafalan adalah sukarela - hanya cetek yang tersembunyi dan luar biasa dalam ingatan. Oleh kerana kelemahan atau kekurangan pemikiran imajinatif, kanak-kanak dengan oligofrenia tidak selesa menyelesaikan masalah abstrak, melihat gambar dalam gambar sebagai keadaan sebenar, dan sebagainya. Terdapat kelemahan kualiti pembalasan: sikap tidak masuk akal, kekurangan inisiatif, kekurangan kemerdekaan.

Perkembangan emosi dalam oligofrenia juga tertinggal di belakang norma umur. Gamma pengalaman lebih jarang dibandingkan dengan rakan-rakan yang sihat, emosi adalah dangkal dan tidak stabil. Seringkali terdapat kekurangan, keterlaluan emosi, ketidakselarasan mereka. Satu ciri yang tersendiri terencat mental bukan sahaja jumlah tertunggak, tetapi juga keaslian: tidak rata "kematangan" aspek tertentu aktiviti mental dan aktiviti motor, dengan mengambil kira norma-norma umur, pembangunan kelembapan, dengan perkembangan tdk teratur individu "pancang."

Diagnosis oligofrenia

Diagnosis biasanya tidak sukar. Diagnosis oligofrenia dibuat atas dasar anamnesis (data mengenai keterbelakangan mental dan fizikal), perbualan dengan pesakit dan hasil kajian khusus. Semasa perbualan, doktor menilai tahap ucapan pesakit dengan oligofrenia, perbendaharaan kata, kemampuan untuk umum dan pemikiran abstrak, tahap harga diri dan kritikal persepsi tentang dirinya dan dunia di sekelilingnya. Untuk penilaian mental yang lebih tepat, pelbagai ujian psikologi digunakan.

Dalam proses mengkaji pola pikir seorang pesakit dengan oligofrenia, mereka diminta menjelaskan makna metafora atau peribahasa, menentukan urutan kejadian yang digambarkan dalam beberapa angka, bandingkan beberapa konsep, dan lain-lain. Untuk menilai memori, pesakit ditawarkan untuk mengingat beberapa perkataan atau mengulang cerita pendek. Untuk menentukan punca perkembangan oligofrenia, lakukan tinjauan menyeluruh. Senarai analisis dan kajian instrumental bergantung kepada gangguan somatik, neurologi dan mental yang dikenal pasti. MRI otak, EEG, kajian karyotype, ujian untuk sifilis kongenital dan toksoplasmosis, dan sebagainya boleh diresepkan kepada pesakit yang mempunyai oligofrenia.

Rawatan dan pemulihan untuk oligofrenia

Pembetulan keracunan mental adalah mungkin hanya dengan pengesanan awal enzimopati. Dalam kes lain, oligofrenia menunjukkan terapi gejala. Sekiranya jangkitan intrauterin dikesan, rawatan yang sesuai dijalankan. Pesakit dengan oligofrenia ditetapkan vitamin, ubat nootropik, antihypoxants, antioksidan, dan cara untuk meningkatkan metabolisme di otak. Dengan pergolakan psikomotor, sedatif digunakan, dan dengan rencananya, perangsang ringan.

Tugas yang paling penting dalam pakar dalam bidang psikiatri, psikologi, neurologi, defektologi dan pedagogi adalah penyesuaian maksimum pesakit untuk penjagaan diri dan kehidupan dalam masyarakat. Seorang kanak-kanak dengan oligofrenia, yang di kalangan manusia, sering hidup secara berasingan. Dia kurang memahami orang-orang di sekelilingnya, kurang memahaminya. Ciri ini sering diburukkan lagi oleh kurangnya hubungan emosi dengan keluarga terdekat.

Perasaan ibu bapa selepas diagnosis oligofrenia memperburuk pemahaman spontan mengenai pengalaman anak itu. Kanak-kanak, yang sudah tidak cukup responsif kepada orang lain, tidak mendapat sokongan yang cukup dan masuk ke dalam dirinya, yang menjadikan pembelajaran dan sosialisasi lebih jauh sukar. Untuk menghapuskan masalah ini, kelas dijalankan dengan ibu bapa dan kanak-kanak, mengajar orang dewasa bagaimana untuk membuat hubungan dan berkomunikasi dengan kanak-kanak yang mengalami gangguan mental, dan untuk kanak-kanak menghubungi ibu bapa, orang dewasa dan rakan sebaya yang lain. Pesakit dirujuk kepada seorang ahli terapi pertuturan untuk latihan pemulihan sekiranya berlaku kemunduran sistemik.

Banyak perhatian diberikan kepada kemasukan ke dalam kumpulan rakan sebaya: kelas, kumpulan di tadika, kumpulan pengajaran atau permainan. Mereka sedang berusaha untuk meningkatkan kemahiran layan diri. Kanak-kanak itu dihantar ke kelas pembetulan khas atau sekolah, dan kemudian - mereka membantu pesakit oligofrenik untuk memilih khusus yang sesuai dan mendapatkan kemahiran profesional yang diperlukan. Pelan rawatan, langkah pemulihan dan penyesuaian dibuat secara individu, dengan mengambil kira tahap oligofrenia, ciri-ciri perkembangan fizikal, kehadiran atau ketiadaan gangguan saraf dan somatik.

Prognosis untuk oligofrenia ditentukan oleh tahap kerencatan mental, masa diagnosis dan permulaan rawatan. Dengan rawatan dan pemulihan yang tepat pada masanya, pesakit yang mengalami kecacatan mental yang sederhana dapat menyelesaikan masalah sehari-hari, mempelajari profesion mudah dan berada di dalam masyarakat. Kadang-kadang mereka memerlukan sokongan dalam menangani masalah yang rumit. Pesakit dengan oligofrenia sederhana dan teruk boleh dilatih untuk melakukan tugas rumah tangga yang sederhana. Sokongan yang kerap diperlukan, jika terdapat tempat kerja yang dilengkapi secara khusus pekerjaan mungkin. Pesakit dengan oligofrenia yang mendalam memerlukan penjagaan yang berterusan.

Jika semasa perkembangan embrio dan intrauterin struktur otak pada janin tidak rosak, kemunduran intelektual dan pelbagai masalah mental di masa depan tidak dapat dielakkan. Penyakit penyakit yang berkaitan dipanggil demensia dan mencegah penyesuaian normal di dunia luar.

Hari ini, oligofrenia pada kanak-kanak adalah diagnosis biasa dan menyumbang kira-kira 3% daripada semua kes. Sekiranya dia takut? Untuk menyelesaikan masalah ini, anda perlu terlebih dahulu mengetahui apa itu dan adakah mungkin untuk menyingkirkan patologi ini.

Perubatan mentakrifkan penyakit seperti berikut: oligofrenia adalah kongenital (paling kerap) atau mengalami kekurangan mental, perkembangan mental yang tidak mencukupi. Ia memperlihatkan pelanggaran kecerdasan, yang disebabkan oleh patologi otak dan menyebabkan penyelewengan sosial. Pada kanak-kanak dengan diagnosis ini, bukan sahaja fikiran menderita, tetapi juga emosi, kemahiran, pertuturan, dan kemahiran motor.

Walaupun istilah "oligofrenia" digunakan sebagai sinonim untuk keterbelakangan mental, konsep yang terakhir lebih luas. PP termasuk bukan sahaja penangguhan dalam perkembangan jiwa, yang disebabkan oleh patologi organik, tetapi juga pengabaian sosial dan pedagogi.

Ia juga perlu diingat perbezaan antara oligofrenia dan demensia - dementia yang diperolehi:

  • dalam kes demensia, struktur otak dalam kanak-kanak terbentuk secara normal dan jiwa mencapai tahap perkembangan tertentu sehingga masa tertentu, dan kecacatan intelektual mendedahkan diri mereka kemudian, di bawah pengaruh faktor luaran; dengan oligofrenia, semua petunjuk ini pada mulanya tidak dapat berkembang secara normal;
  • oligofrenia tidak berkembang, tahap PP tetap sama; dengan demensia, kecacatan intelektual biasanya meningkat dengan masa;
  • demensia memberikan ketidakseimbangan fungsi kognitif: sesetengahnya jelas terjejas, sementara yang lain kekal normal; dalam oligofrenia, semua fungsi (ucapan, persepsi, motilitas, pemikiran, ingatan, emosi) dalam kanak-kanak adalah yang kurang maju.

Satu lagi soalan penting - sama ada oligofrenia diwarisi - kebimbangan ramai ibu bapa yang menderita penyakit ini untuk satu darjah atau yang lain. Jika bentuk itu diperoleh, maka tidak ada yang perlu ditakuti: bayi akan menjadi sihat. Sekiranya ia kongenital, terdapat risiko mental yang dilahirkan dilahirkan, tetapi tidak 100%. Para saintis kini mengkaji masalah ini dengan lebih terperinci, supaya pada masa akan datang, seberapa tepat yang mungkin, hitung peluang mendapat anak sakit. Nah, untuk mengurangkannya, anda perlu tahu punca sebenar kemunculan PP.

Asal nama. Istilah perubatan "oligofrenia" kembali kepada dua perkataan Yunani: "oligos", yang bermaksud "kecil" dan "phrēn" - diterjemahkan sebagai "minda."

Dalam psikiatri, penyebab oligofrenia dibahagikan kepada beberapa kumpulan.

Faktor keturunan

Penyebab utama keturunan kanak-kanak oligofrenia membentuk 70% daripada semua patologi. Ini termasuk keabnormalan kromosom dan keabnormalan gen:

  • Sindrom Down (nombor kromosom tambahan 21);
  • Sindrom Patau (nombor kromosom tambahan 13);
  • sindrom kromosom rapuh (diagnosis demensia berkaitan X dalam kanak-kanak lelaki, sindrom Rett pada kanak-kanak perempuan);
  • Sindrom Wolff-Hirschhorn (kelainan kromosom 4p);
  • Sindrom feline cry (patologi kromosom 5p);
  • Sindrom Alfie (masalah dengan kromosom 9p);
  • Sindrom Prader-Willi (kecacatan kromosom 15p).

Semua sindrom ini dicirikan oleh oligofrenia diucapkan pada kanak-kanak. Struktur otak rosak akibat kecacatan kromosom. Kumpulan ini termasuk gangguan metabolik yang diwarisi:

  • thyrotoxicosis neonatal - kekurangan iodin;
  • Phenylpyruvic oligophrenia - terjejas pertukaran fenilalanin (asid amino penting);
  • hyperargininemia - kekurangan enzim yang memecah arginin;
  • ceroid-lipofuscinosis neuron - kekurangan tripeptidil peptidase (enzim lysosomal).

Ini adalah bentuk oligofrenia keturunan, tentang mana ibu bapa perlu tahu dan ingat bahawa mereka boleh menyebarkannya kepada anak-anak mereka.

Sebab-sebab antenatal

Penyebab antenatal oligofrenia dipanggil faktor patogen yang menjejaskan fetus secara negatif semasa perkembangan janin. Ini boleh:

  • hipoksia intrauterin kronik;
  • kekurangan plasenta;
  • jangkitan yang dialami oleh wanita semasa mengandung: sifilis, herpes, toxoplasmosis, sitomegalovirus;
  • oligofrenia rubeolar - hasil daripada rubella, yang telah dimiliki oleh ibu, mengandung bayi;
  • keracunan toksik daripada plumbum, wap raksa, racun perosak, fenol;
  • alkohol;
  • ubat: antibiotik, aspirin, warfarin, isotretinoin;
  • radiasi;
  • penghantaran pramatang;
  • preeklampsia.

Untuk mengurangkan risiko memiliki anak dengan oligofrenia, seorang wanita harus menjaga dirinya dan kesihatannya semasa kehamilan, kerana kumpulan penyebab EI antenatal cukup luas.

Faktor postnatal

Seringkali, oligofrenia menjadi akibat faktor-faktor yang berlaku semasa bersalin atau semasa dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Mereka dipanggil sebab-sebab selepas bersalin. Ini termasuk:

  • asfiksia akut semasa penghantaran;
  • kecederaan otak traumatik kejam pada kanak-kanak apabila memohon forseps atau menggunakan pengekstrak vakum;
  • ketidaksuburan imun antara ibu dan anak dengan faktor Rh;
  • kerosakan otak bakteria dan virus dalam meningitis atau ensefalitis;
  • tumor dan kecederaan tengkorak;
  • parah untuk demam merah, campak, dipindahkan kepada 3 tahun.

Ini adalah sebab-sebab oligofrenia, yang dikenali sebagai doktor. Sekiranya amaran keturunan hampir mustahil, maka faktor antenatal dan postnatal bergantung kepada gaya hidup dan kesihatan ibu semasa kehamilan, melahirkan anak dan jangkitan dalam dua tahun pertama kehidupan bayi. Mengetahui ini, ibu bapa muda harus melakukan segala-galanya untuk mengelakkan kejadian seperti itu. Dan sekiranya masih berlaku, perlu mengenali penyakit itu tepat pada masanya dan melakukan segala-galanya untuk mengurangkan keadaan kanak-kanak.

Synonymy Oligophrenia mempunyai banyak nama lain - demensia, demensia, keterbelakangan mental, oligopsychia.

Gambar klinik oligofrenia dalam kanak-kanak berkait rapat dengan gangguan jiwa beliau. Ia termasuk ucapan yang merosakkan, aktiviti sedar, emosi, kognisi dan generalisasi. Gejala-gejala ciri menonjolkan diri dalam tempoh kehidupan yang berbeza.

Dalam bayi baru lahir:

  • struktur yang tidak normal kepala, muka, badan;
  • patologi organ dalaman;
  • Tanda-tanda fenilketonuria: bau masam dari air kencing dan kulit yang baru lahir, pucat, mata biru yang tidak biasa, keletihan, kejang, kekurangan reaksi asas, kelemahan otot;

Hingga setahun:

  • ketidaksuburan kepala;
  • kekurangan babble pre-verbal;
  • ketidakupayaan untuk duduk, merangkak, bangun.

Adakah kanak-kanak prasekolah:

  • ketinggalan dalam pembangunan fizikal;
  • gangguan motilitas;
  • ucapan yang terlambat dan tidak masuk akal;
  • ketidakseimbangan perhatian;
  • ketidakstabilan emosi;
  • gangguan tingkah laku;
  • keupayaan rendah untuk belajar aktiviti penjagaan diri mudah (tali kasut ikat, gigi berus, berpakaian, dan sebagainya).

Pada usia sekolah:

  • ketidakupayaan untuk mempelajari kursus biasa program sekolah;
  • tahap intelektual rendah IQ;
  • pelanggaran atau ketiadaan sepenuhnya pemikiran abstrak;
  • kecacatan mental yang komprehensif: intelek, memori, ucapan, emosi dan bola, aspek sukarela, kemampuan persepsi, tumpuan perhatian, pemikiran;
  • kurang ajar, ucapan buta huruf;
  • perhatian yang terganggu;
  • kekurangan inisiatif;
  • memori miskin;
  • ketidakmampuan untuk menavigasi dalam situasi paling mudah: untuk membeli sesuatu di kedai, berpakaian untuk cuaca, dan sebagainya;
  • mencadangkan cahaya;
  • ketidakupayaan untuk penyelesaian yang mencukupi;
  • perkembangan fizikal lambat.

Tanda-tanda oligofrenia yang ditemui pada usia awal (sehingga satu tahun) menunjukkan bentuk penyakit yang teruk. Tahap yang lebih ringan menunjukkan diri mereka lebih lama dan hampir tidak dapat dilihat pada bayi. Jadi gambaran klinikal akan ditentukan oleh jenis penyakit.

Data statistik. Menurut doktor, oligofrenia kini membentuk tidak lebih daripada 3% penduduk dunia.

Tidak ada satu klasifikasi oligofrenia, masing-masing mempunyai kelebihan dan kelemahannya sendiri.

Tradisional (oleh keterukan)

Sehingga baru-baru ini, doktor membezakan bentuk berikut penyakit ini:

  • oligofrenia dalam peringkat moroniti, dicirikan oleh gambar klinikal yang kurang jelas;
  • oligofrenia dalam tahap kegemukan, sudah dibezakan oleh gejala penyakit yang lebih ketara dan ketara;
  • idiocy - ijazah sangat ketara.

Baru-baru ini, dalam psikiatri kanak-kanak, semakin banyak lagi klasifikasi lain digunakan, di mana oligofrenia diedarkan menurut keterukan berdasarkan tahap IQ.

Pengkelasan penyakit penyakit yang dibuat pada tahun ke-10 telah dijalankan pada tahun 1989. Menurut beliau, peringkat oligofrenia ditakrifkan sebagai berikut.

Ini adalah gelaran yang mudah, sepadan dengan kelembutan klasifikasi sebelumnya. IQ = 50-69. Kanak-kanak mempunyai kekurangan fizikal dalam pembangunan, ingatan yang lemah, masalah pemikiran logik dan abstrak, ketidakstabilan perhatian, kesukaran dalam melaksanakan tindakan sasaran yang disasarkan, gangguan tingkah laku, ketidakstabilan emosi, cadangan yang tinggi. Didiagnosis terutamanya pada usia sekolah.

Ini adalah tahap sederhana, sederhana, kurang bijak sedikit ketara. IQ = 35-50. Pemikiran bebas yang minimum, gangguan tidur dan selera makan, keletihan pesat, kerengsaan, kelewatan perkembangan menjadi ketara pada usia muda. Kanak-kanak seperti ini mempunyai perbendaharaan kata yang lemah. Melanggar pelanggaran kemahiran motor yang halus, keupayaan rendah untuk menguasai tindakan paling mudah.

Ini adalah satu tahap yang teruk, dengan ketara disebutkan kurang bijak. IQ = 20-35. Gambar klinikal hampir sama dengan bentuk penyakit sebelumnya, tetapi semua pelanggaran kelihatan lebih jelas.

Ini adalah tahap yang mendalam, selaras dengan idiocy. IQ = kurang daripada 20. Diiringi oleh kekurangan keupayaan mental dan ucapan. Didiagnosis semasa dilahirkan atau selepas itu. Kerana terdapat kerosakan yang ketara kepada sistem saraf pusat, kanak-kanak ini tidak bertindak balas kepada rangsangan luar, tidak menghiraukan ucapan, tidak mengenali ibu bapa, tidak mengalami atau mengekspresikan emosi (tiada ekspresi muka), tidak menyelaraskan pergerakan, tidak menyentuh benda, tidak merasakan rasa, bau atau bahkan kesakitan. Gejala ciri adalah pengulangan mekanikal satu pergerakan atau keadaan imobiliti lengkap untuk jangka masa yang lama.

Sekarang, di kebanyakan institusi perubatan, oligofrenia didiagnosis pada kanak-kanak mengikut klasifikasi ini.

Klasifikasi Pevzner

Berdasarkan kajian klinikal dan psikologi-pedagogi, M. S. Pevzner dapat menentukan struktur cacat dalam oligofrenia dan mengembangkan klasifikasi terperinci. Ini adalah tipologi kualitatif negeri yang masuk ke sistem aktiviti pemulihan dan perubatan. Pada 70-an abad XX, saintis mengenal pasti jenis oligofrenia yang berikut:

4 yang terakhir, bentuk oligofrenia yang rumit, memerlukan perhatian yang paling banyak dari doktor dan ibu bapa, kerana gejala mereka paling jelas dan menghalang kanak-kanak daripada menyesuaikan diri secara sosial. Untuk membantunya, anda memerlukan masa untuk mendiagnosis penyakit itu dan menjalani rawatan yang sesuai.

Fakta dari masa lalu. Pada tahun 1967, WHO sangat prihatin terhadap peningkatan jumlah kanak-kanak yang mengalami gangguan mental di banyak negara, dan mencipta Jawatankuasa Pakar Khas mengenai Oligophrenia.

Diagnostik

Terdapat asas tertentu untuk diagnosis oligofrenia. Lebih-lebih lagi, pada peringkat awal dan prasekolah, sukar untuk menentukan penyakit itu, jika ia bukan sindrom keturunan ketara, dikenali oleh tanda-tanda luar. Langkah-langkah diagnostik utama termasuk:

  • mengkaji sejarah dan maklumat mengenai kehamilan dan bersalin;
  • Ujian oligofrenia Wexler (terdapat versi WAIS, direka khas untuk kanak-kanak prasekolah dari 5 tahun);
  • penilaian tahap kemahiran komunikasi dan tingkah laku adaptif menggunakan skala penarafan;
  • memeriksa keupayaan untuk menambah kiub sebagai kanak-kanak;
  • definisi perbendaharaan kata.

Selalunya ibu bapa tertarik dengan apa yang dilakukan oleh anak-anak ujian jika mereka mengesyaki oligofrenia. Ujian makmal berikut sering membantu mengesahkan atau menafikan diagnosis:

  • beberapa ujian darah sekali gus: umum, untuk enzim, biokimia, untuk RW, toxoplasma, Anti-HSV-IgM, CMV;
  • analisis air kencing untuk tahap asid amino;
  • ujian genetik.

Diagnostik instrumental mendedahkan gangguan cranio-cerebral yang telah membawa kepada perkembangan oligofrenia dalam kanak-kanak:

Di banyak negara, diagnosis penyakit ini dilakukan mengikut garis panduan yang dibangunkan oleh Persatuan Psikiatri Amerika. Ia menentukan kriteria utama untuk oligofrenia:

  • kekurangan mental;
  • batasan signifikan kelakuan penyesuaian;
  • bukti bahawa keterbatasan kecerdasan diwujudkan pada zaman kanak-kanak atau remaja.

Apakah yang perlu dilakukan ibu bapa sekiranya kanak-kanak telah didiagnosis? Jangan berputus asa dan melakukan segala yang mungkin untuk memudahkan kewujudannya dan membantu ia menyesuaikan diri dengan dunia sekitarnya. Ketahui sama ada mungkin untuk menyembuhkan oligofrenia pentas yang diberikan kepadanya, dan kerap mengambil kursus terapeutik yang disyorkan dan ditetapkan.

Lihat juga: "Patologi janin."

Mengenai diagnosis. Menurut ICD-10, oligofrenia mempunyai kod perubatan sendiri untuk diagnosis - F70-F79.

Terlepas dari fakta bahawa rawatan penyakit itu dilakukan - untuk soalan sama ada kemungkinan untuk membuat diagnosis oligofrenia, jawapannya akan negatif. Memulihkan sepenuhnya dan berkembang secara normal dalam pesakit tidak akan berfungsi. Adalah perlu untuk memahami bahawa matlamat terapi adalah untuk membungkam gejala utama, sebahagiannya membetulkan SV (ini mungkin dengan bentuk cahaya), dan membantu kanak-kanak untuk menyesuaikan diri.

Rawatan ubat

Tiada ubat untuk penyakit ini. Oleh itu, rawatan oligofrenia adalah etiologi (penghapusan punca akar) dan gejala (melicinkan tanda-tanda yang jelas).

Terapi Etiologi ditetapkan untuk gangguan metabolik keturunan atau enzimopati.

Simptomatik melibatkan penggunaan dadah seperti:

  • penenang (sedatif);
  • antipsikotik (antipsikotik).

Mereka melegakan ketegangan yang meningkat dan gangguan obsesif-kompulsif, meningkatkan mood, mengurangkan rangsangan psikotik, dan membantu gangguan tingkah laku yang teruk dengan agresif yang ditandai. Walau bagaimanapun, seseorang harus ingat bahawa ini adalah ubat-ubatan yang sangat kuat yang meninggalkan banyak kesan sampingan:

  • gangguan pergerakan extrapyramidal;
  • ketegaran;
  • spitaliti otot sukarela;
  • gangguan tidur yang berterusan;
  • jatuh ketajaman visual;
  • kerosakan memori;
  • perkembangan amnesia.

Lebih sesuai dan selamat adalah pelantikan vitamin dari kumpulan B. Mereka mempunyai kesan sedatif, meningkatkan kepekatan, meningkatkan daya ingatan. Kadang-kadang kanak-kanak sakit membantu ubat tradisional. Kaedahnya boleh digunakan sebagai tambahan kepada terapi utama, tetapi hanya dengan kebenaran doktor.

Rawatan remedi rakyat

Rawatan ubat-ubatan yang diaplikasi dikurangkan kepada ubat herba. Seorang anak yang sakit boleh diberi makan dengan herba yang menenangkan sistem saraf pusat:

Homeopati dalam rawatan kanak-kanak dengan oligofrenia tidak terpakai. Tetapi penjagaan yang berwibawa bagi mereka sangat membantu untuk melicinkan gejala utama penyakit ini.

Ini menarik! Menurut statistik, terdapat lebih banyak lelaki oligofrenik daripada perempuan.

Penjagaan kejururawatan

Penjagaan yang betul pesakit dengan oligofrenia memudahkan keadaan kanak-kanak. Ibu bapa dan guru-guru institusi pengajian khas (kanan) boleh membekalkannya. Ia termasuk:

  • perhatian;
  • sokongan;
  • pengawasan berterusan;
  • sikap mesra;
  • motivasi positif;
  • latihan dalam kemahiran layan diri yang paling mudah.

Ini adalah satu-satunya cara untuk membesarkan dan membesarkan kanak-kanak yang mengalami oligofrenia. Dengan penjagaan yang betul dan kerap dan dengan penyakit ringan, ramalan menghiburkan untuk masa depan adalah mungkin.

Budaya Dalam banyak karya seni, penulis membuat watak utama oligofrenik mereka: W. Groom "Forrest Gump", I. Paul "Journey of a Idiot", D. Keese "Flowers for Algernon", D. Steinbeck "About Mice and Men", D. Lessing " Anak Kelima ", A. Kuprin" Diberkati ".

Adalah sukar bagi seorang kanak-kanak yang telah didiagnosis dengan bentuk penyakit yang teruk (contohnya, idiopati). Tetapi dengan pendekatan yang betul, rawatan yang betul dan rawatan yang sesuai, prognosis bagi mereka yang mempunyai tahap sederhana atau sederhana adalah memuaskan, jika tidak menggalakkan.

  1. Keutamaan kecerdasan seumur hidup, tetapi untuk tahap yang berbeza.
  2. Gangguan mental yang tidak dapat diubati.
  3. Dengan kecacatan yang teruk dan idiocy - kecacatan.
  4. Dengan bentuk yang ringan, bayi akan dapat menunjukkan minat tertentu pada rakan sebaya, mainan, akan menguasai kemahiran layan diri yang paling sederhana yang akan berguna kepadanya dalam kehidupan dan memudahkannya.
  5. Di sekolah khas, kaedah pedagogi pemulihan perubatan akan membolehkannya menguasai kemahiran awal mengira, membaca, menulis, buruh manual, lukisan.

Agar tidak menghadapi semua masalah ini, yang memerlukan banyak kekuatan dan kesabaran, lebih mudah untuk melibatkan diri dalam pencegahan tepat pada masanya, supaya anda tidak pernah tahu dari pengalaman anda sendiri tentang diagnosisnya.

Maklumat berguna. Para saintis telah menunjukkan bahawa pada kanak-kanak dengan oligofrenia, tahap sosial lebih tinggi daripada intelektual. Oleh itu, ibu bapa tidak boleh bergantung kepada kemasukan ke universiti, tetapi sangat mungkin untuk menyesuaikan bayi kepada dunia luar.

Pencegahan

Ibu bapa harus mula terlibat dalam pencegahan oligofrenia pada kanak-kanak walaupun sebelum pembuahan. Langkah pencegahan utama penyakit ini termasuk:

  • pemeriksaan semasa merancang kehamilan kedua-dua ibu bapa untuk mengenal pasti penyakit sedia ada, jangkitan dan rawatan mereka;
  • semasa kehamilan - pemeriksaan komprehensif, analisis genetik dan keselamatan dari virus (kami mencadangkan untuk mengenali artikel tentang penyaringan 1, 2 dan 3);
  • gaya hidup ibu bapa yang sihat;
  • profesionalisme doktor semasa bersalin;
  • pencegahan penyakit berjangkit pada kanak-kanak pada usia muda.

Kanak-kanak yang menderita oligofrenia memerlukan penjagaan dan perhatian yang berterusan dari ibu bapa mereka. Kemudian mereka sekurang-kurangnya dapat menyesuaikan diri secara sosial dan belajar untuk melayani diri mereka sendiri.

Adalah perlu untuk menyesuaikan diri dengan masalah di alam sekitar dan komunikasi (melangkaui pandangan orang lain, mengutuk di kalangan rakan-rakan, dll.), Sabar dan faham bahawa hanya cinta dan penjagaan yang betul adalah asas rawatan penyakit ini.

Doktor asing secara terus memberitahu ibu bapa kanak-kanak dengan oligofrenia bahawa keterlambatan mental bukan penyakit, tetapi keadaan, dan mustahil untuk menyembuhkan anak-anak: tiada ubat untuk oligofrenia.

Oleh itu, rawatan kanak-kanak dengan oligofrenia adalah pemulihan kanak-kanak oligofrenia: terima kasih kepada usaha ibu bapa dan guru-guru institusi pendidikan khas, kebanyakan kanak-kanak yang mengalami masalah mental (kecuali idiocy dan kecacatan teruk) boleh belajar banyak. Hanya ini akan mengambil lebih banyak masa dan memerlukan lebih banyak usaha.

Kanak-kanak yang mengalami kemunduran intelektual yang ringan memerlukan perhatian, sokongan dan motivasi positif, dan kanak-kanak dengan tahap pemulihan mental yang sederhana perlu dibantu untuk menguasai kemahiran asas komunikasi dengan kanak-kanak dan orang dewasa yang lain, untuk mengajar mereka untuk melakukan penjagaan diri yang paling mudah. Di sekolah khas, pemulihan dilakukan dengan cara pedagogi pemulihan perubatan, dan banyak kanak-kanak dengan oligofrenia yang sederhana menerima kemahiran awal dalam mengira, menulis, membaca, melukis dan buruh manual.

Rawatan etiologi boleh digunakan dalam kes di mana oligofrenia dikaitkan dengan gangguan metabolik keturunan atau enzimopati (phenylketonuria).

Rawatan gejala yang diberikan oleh doktor untuk oligofrenia pada kanak-kanak - menggunakan penenang (sedatif) atau neuroleptik (ubat antipsikotik) - bertujuan untuk mengurangkan ketegangan dan gangguan obsesif-kompulsif, meningkatkan mood, dan juga perlu untuk gangguan psikotik dan gangguan tingkah laku yang teruk dengan agresif yang ditandai.

Tetapi ubat-ubatan ini menyebabkan banyak kesan sampingan, dan penggunaan berterusan neuroleptik mempunyai akibat yang hampir tidak dapat dielakkan dalam bentuk gangguan pergerakan ekstrapyramidal, ketegaran atau keletihan otot sukarela, gangguan tidur yang berterusan dan ketajaman penglihatan. Juga memori dan amnesia boleh berkurang.

Penggunaan vitamin B6 dianggap lebih sesuai, contohnya, Gamalate B6 (dalam bentuk larutan oral) - dengan magnesium glutamate hydrobromide, gamma-aminobutyric acid dan vitamin B6, yang mempunyai kesan sedatif (menghalang keghairahan sistem saraf pusat) dan pada masa yang sama masa membantu meningkatkan kepekatan dan ingatan.

Rawatan oligofrenia pada kanak-kanak melibatkan rawatan dengan herba: merebus akar ubat valerian (kanak-kanak tidak boleh diberi ubat alkohol farmasi). Juga digunakan adalah tumbuhan ubat ginkgo biloba dan akar ginseng. Homeopati dalam rawatan kanak-kanak yang mengalami keracunan mental tidak terpakai.

Prognosis oligofrenia pada kanak-kanak adalah kecerdasan rendah keupayaan kecerdasan pelbagai darjah dan masalah mental yang berkaitan. Dalam bentuk yang teruk (kecacatan ketara) dan oligofrenia yang mendalam (idiocy) - kecacatan, yang mungkin memerlukan tinggal di institusi perubatan khusus.

Pencegahan oligofrenia adalah peperiksaan lengkap seorang wanita ketika merancang kehamilan (pastikan untuk menjalani ujian darah untuk jangkitan TORCH); ahli genetik juga perlu dirujuk, terutamanya jika ada kes kelahiran anak-anak dengan pelbagai sindrom kecacatan mental dalam sejarah keluarga ibu bapa masa depan. Rawatan wajib sebelum kehamilan adalah toxoplasmosis kongenital, sitomegali, sifilis. Wanita hamil perlu mengambil asid folik dalam trimester pertama kehamilan dan berhati-hati terhadap jangkitan (rubella, dan lain-lain)

Menurut American Academy of Child and Psychiatry Remaja (AACAP), hampir 6.5 juta orang di Amerika Syarikat mengalami penderitaan mental, di mana lebih dari 550,000 adalah antara usia 6 dan 20 tahun. Di UK, kanak-kanak dan remaja dengan darjah oligofrenia yang berbeza-beza, terdapat sehingga 300 ribu.

Oligophrenia pada kanak-kanak menjejaskan 2-3% daripada jumlah penduduk planet ini. 75-90% mempunyai bentuk patologi ringan.

Oligoprenia adalah sindrom kecacatan mental kongenital, yang ditunjukkan dalam kerentanan mental akibat patologi otak.

Oligophrenia diwujudkan terutamanya berkaitan dengan fikiran, ucapan, emosi, kemahiran, dan kemahiran motor. Buat pertama kalinya istilah oligofrenia dicadangkan oleh Emil Krepelin. Untuk oligofrenia, intelek orang dewasa fizikal yang belum mencapai tahap normal dalam perkembangannya adalah pelik.

Punca oligofrenia

Penyebab penyakit itu adalah perubahan genetik; kerosakan intrauterin pada janin dengan sinaran mengion, kerosakan atau kerosakan kimia; prematur kanak-kanak, pelanggaran semasa bersalin (trauma kelahiran, asfiksia).

Punca oligofrenia boleh disebabkan oleh trauma kepala, jangkitan sistem saraf pusat, dan hipoksia otak. Bukan peranan terakhir dimainkan oleh pengabaian pedagogi dalam keluarga yang tidak berfungsi. Kadang kala retardasi mental tetap tidak dapat dijelaskan etiologi.

Perubahan genetik boleh mencetuskan oligofrenia, dan mengikut statistik, sehingga separuh daripada kes mengajar atas sebab ini.

Jenis-jenis utama gangguan gen yang membawa kepada oligofrenia termasuk keabnormalan kromosom (penghapusan, aneuploidy, duplikasi). Keabnormalan kromosom juga termasuk sindrom Down (trisomi kromosom 21), sindrom Prader-Willi, sindrom Angelman, dan sindrom Williams.

Penyebab keterlambatan mental boleh dicetuskan oleh disfungsi gen individu, dan juga bilangan mutasi gen di mana tahap melebihi 1000.

Ciri oligofrenia

Penyakit ini tergolong dalam kumpulan besar penyakit yang berkaitan dengan perkembangan terjejas. Oligophrenia dianggap sebagai anomali kemunduran jiwa, individu, dan juga seluruh pesakit. Kadar kecacatan mental di negara perindustrian mencapai sehingga 1% daripada jumlah penduduk, peratusan ini 85% dengan kecacatan mental ringan. Nisbah lelaki yang sakit kepada wanita adalah 2: 1. Penilaian yang lebih tepat tentang penyebaran penyakit itu terhambat oleh pelbagai pendekatan diagnostik, dan juga bergantung pada tahap toleransi socium ke keabnormalan mental dan tahap akses terhadap rawatan perubatan.

Oligophrenia bukan proses progresif, tetapi ia berkembang sebagai hasil daripada penyakit ini. Tahap keterlaluan mental dinilai secara kuantitatif oleh pekali intelektual selepas menggunakan ujian psikologi piawai. Jarang, oligofrenik dianggap sebagai individu yang tidak mampu menyesuaikan diri secara sosial.

Pengelasan oligofrenia

Terdapat beberapa klasifikasi oligofrenia. Secara tradisinya, penyakit tersebut diklasifikasikan mengikut keparahan, tetapi terdapat klasifikasi mengikut Pevzner M.Si, serta klasifikasi alternatif.

Keterukan yang tradisional dibahagikan kepada yang berikut: kebendaan (ringan), ketidaksabaran (sederhana), idiocy (sangat jelas).

Klasifikasi ICD-10 mengandungi 4 darjah keparahan: ringan, sederhana, berat, mendalam.

Klasifikasi oligofrenia oleh Pevzner M.S.

Hasil karya M. S. Pevzner memungkinkan untuk memahami struktur kecacatan pada oligofrenia, yang menyumbang 75% daripada semua jenis anomali kanak-kanak, dan untuk membuat klasifikasi, dengan mengambil kira etiopathogenesis, serta keunikan perkembangan abnormal.

Pada tahun 1959, M. S. Pevzner mencadangkan klasifikasi - tipologi negeri, di mana dia mencatatkan tiga bentuk kecacatan:

- Complicated oleh gangguan neurodinamik, yang memperlihatkan diri mereka dalam tiga variasi kecacatan: dalam kelaziman pengujaan terhadap perencatan; dalam kelemahan parah proses saraf utama; dalam kelaziman perencatan ke atas pengujaan;

- Kanak-kanak oligofreni dengan kekurangan jelas lobus frontal.

Dari tahun 1973 hingga 1979, Pevzner AS akan meningkatkan klasifikasinya. Dia mengenal pasti lima bentuk utama:

- Complicated oleh gangguan neurodinamik (menghalang dan merendahkan);

- oligofrenia dalam kompleks dengan pelanggaran pelbagai penganalisis;

- Kemerosotan mental dengan bentuk psikopat dalam tingkah laku;

- oligofrenia dengan kekurangan frontal yang jelas.

Diagnosis oligofrenia

Terdapat kriteria diagnostik untuk ICD-10, yang dicirikan oleh manifestasi berikut:

A. Pelangsingan mental, yang dinyatakan dalam keadaan tahanan, serta perkembangan jiwa yang tidak lengkap, yang dicirikan oleh pelanggaran keupayaan yang tidak berkembang dalam tempoh kematangan dan tidak mencapai kecerdasan umum, termasuk pertuturan, kognitif, motor, dan kebolehan khusus.

B. Perencatan mental, berkembang bersempena dengan sebarang gangguan mental dan somatik lain atau timbul secara bebas.

C. Mengurangkan tingkah laku penyesuaian, bagaimanapun, di bawah keadaan sosial yang menggalakkan, apabila sokongan diberikan, semua gangguan ini dengan sedikit kecacatan mental tidak mempunyai kursus yang jelas.

D. Pengukuran IQ dilakukan dengan mengambil kira ciri-ciri silang budaya secara langsung.

E. Menentukan keterukan kelakuan tingkah laku, dengan syarat tiada gangguan (mental) yang bersamaan.

Klasifikasi oleh E. I. Bogdanova

1 - kecerdasan dikurangkan

2 - ketundangan sistemik am secara umum

3 - gangguan perhatian (kesukaran edaran, ketidakstabilan, bertukar)

4 - pelanggaran persepsi (pemecahan, kelambatan, pengurangan dalam jumlah persepsi)

5 - pemikiran tidak kritis, penekanan

6 - produktiviti rendah memori

7 - kemunduran kepentingan kognitif

8 - gangguan dalam bidang emosi-volitional (ketidakstabilan emosi, kekurangan pembezaan, kekurangan mereka)

Kesukaran dalam diagnosis oligofrenia timbul apabila penentuan yang diperlukan dari manifestasi awal skizofrenia. Pesakit dengan skizofrenia, tidak seperti oligofrenik, mempunyai kelewatan sebahagian dalam pembangunan, oleh itu, gambaran klinikal menunjukkan manifestasi ciri proses endogen - autisme, gejala catatonik, dan fantasi patologi.

Darjah oligofrenia

Alasan yang sama boleh menyebabkan orang yang mempunyai tahap keterlambatan mental. Pada masa ini, menurut ICD-10, 4 darjah oligofrenia diperhatikan.