Apakah gejala tumor pituitari?

Sclerosis

Kelenjar pituitari terdiri daripada dua bahagian: neurohypophysis - bahagian posterior, dan adenohypophysis - bahagian anterior. Berdasarkan ini, terdapat dua kelompok tumor: neoplasma di bahagian anterior (neurohypophysis), dan neoplasma di bahagian belakang kelenjar (adenohypophysis). Secara semulajadi, tumor dalam kelenjar pituitari kebanyakannya jinak, tetapi terdapat juga risiko metaplasia - menjadi varian malignan. Orang yang terlibat adalah berusia 30-40 tahun.

Sindrom utama adalah disebabkan oleh gangguan hormon, neurologi dan serebrum. Patologi latar belakang hormon bergantung pada tisu yang baru terbentuk, yang meniru tisu kelenjar dan menghasilkan hormon dalam kuantiti yang banyak. Gejala neurologi disebabkan oleh mampatan mekanikal struktur otak. Selalunya ini ditunjukkan oleh kecacatan penglihatan. Gejala serebral disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial.

Gejala

Gambar klinikal tumor kelenjar bergantung kepada hormon yang dihasilkan oleh tumor, oleh itu, ada klasifikasi adenomas hipofisis aktif hormon:

Prolactinoma

Ia mensintesis prolaktin. Tanda-tanda tumor pituitari pada lelaki:

  • penurunan keinginan seksual;
  • kemandulan;
  • mati pucuk;
  • Pembesaran payudara, dalam kes yang jarang berlaku, mereka menghasilkan susu;
  • pengurangan saiz testis;
  • melemahkan otot dan tulang rapuh.

Gejala pada wanita:

  1. pelanggaran kitaran haid;
  2. kemandulan;
  3. Rembesan susu dari kelenjar susu tanpa kehamilan;
  4. penyakit keradangan kelenjar susu;
  5. osteoporosis;
  6. pertumbuhan ruam dan muka rambut.

Hormon pertumbuhan

Somatotropin, hormon pertumbuhan, disintesis berlebihan. Pada pesakit dewasa, tumor berkembang menjadi acromegali. Patologi ini disertai oleh peningkatan dalam tangan, tulang tengkorak dan kaki. Bahagian-bahagian menonjol wajah meningkat dalam saiz: hidung, kening, dagu.

Pada kanak-kanak, gejala tumor kelenjar berkembang mengikut jenis gigantisme. Kemunculan kanak-kanak itu berubah dengan pantas, penglihatan semakin buruk, ingatan dikurangkan, kelemahan umum dan sakit kepala berkembang. Pertama, kepala diperbesarkan, bahagian muka yang menonjol diperbesar. Berus dan kaki juga bertambah besar. Macroglossia berkembang - bahasa berkembang pesat. Kemudian berkembang kelemahan otot, yang mengalir ke atrofi serat otot. Juga, kanak-kanak sering mengeluh tentang:

  • sakit kepala;
  • paresthesias (goosebumps, mati rasa bahagian badan);
  • kehausan berterusan dan kekeringan mukosa lisan;
  • sakit otot apabila bergerak.

Kortikotropin

Ia menghasilkan kortikotropin. Gambar klinikal tumor:

  1. Tekanan darah tinggi.
  2. Melanggar pengalihan hati dan iramanya.
  3. Mulut kering, dahaga, kencing kerap.
  4. Peningkatan kelemahan otot, atrofi.
  5. Kegelapan kulit, hyperpigmentation.
  6. Pada wanita, rambut lelaki tumbuh.
  7. Ruam muncul di muka.
  8. Gangguan mental: kemurungan, neurasthenia, kerengsaan, kelemahan, kemurungan dan kemurungan, makmal emosional.
  9. Pertumbuhan fizikal perlahan pada kanak-kanak.
  10. Pada wanita, kitaran haid terganggu.
  11. Tanda regangan muncul pada kulit paha, bahu dan perut.

Corticotropinoma meniru penyakit Itsenko-Cushing: di bahagian perut dan lemak dada didepositkan secara berlebihan. Lengan dan kaki nipis.

Thyrotropinomy

Klinik ini dicirikan oleh lebihan thyreotropin dalam darah:

  • gangguan mental: kebolehubahan mood, kerengsaan, kelemahan umum, gangguan tidur;
  • hyperhidrosis - berpeluh meningkat, rasa panas;
  • takikardia, berdebar-debar;
  • pernafasan yang cepat, sesak nafas;
  • penonjolan mata, di mana beg diperhatikan, bengkak kelopak mata;
  • kehilangan berat badan yang cepat;
  • rumbles

Dalam beberapa kes, krisis tiriritotik berkembang. Ia ditunjukkan oleh peningkatan suhu, peningkatan tekanan darah, irama jantung yang tidak normal, pemberhentian kencing, dan gerhana kesedaran, sehingga keadaan koma.

Gonadotropinoma

Diiringi oleh pengeluaran gonadotropin. Patologi disertai oleh pendarahan yang berlimpah dari rahim, pelanggaran kitaran haid, atrofi ovari, sehingga kemandulan. Wanita yang sakit sering menukar mood, sakit di perut dan kepala. Mendapatkan berat badan di pinggul. Daripada gejala somatik:

  1. kehilangan rambut;
  2. kecacatan penglihatan;
  3. tekanan meningkat;
  4. jerawat dan ruam pada muka.

Tanda-tanda tumor pituitari:

  • Sakit kepala yang berlebihan yang bersifat menindas.
  • Mual dan muntah.
  • Peningkatan mengantuk dan tidak peduli.
  • Meningkatkan tekanan darah, kadang-kadang berkumur.
  • Pening.

Gejala neurologi neoplasma:

  1. Penglihatan kabur
  2. Peninggalan kelopak mata.
  3. Kejutan tempatan dan kecil.

Sebabnya

Tumor pituitari mempunyai sebab berikut:

  • Neuroinfection. Menyebabkan keradangan tisu otak.
  • Kecederaan otak traumatik. Contohnya, gegaran.
  • Keturunan.
  • Tindakan faktor berbahaya: bekerja dalam keadaan tercemar, merokok, ketagihan alkohol dan ketagihan dadah.
  • Penyakit radang kronik.
  • Kehamilan

Rawatan dan diagnosis

Tumor didiagnosis selepas pemeriksaan oleh beberapa pakar dan memperoleh hasil kaedah penyelidikan instrumental:

  1. Ahli endokrin
  2. Ahli neurologi.
  3. Ahli terapi dan pakar mata.
  4. X-ray tengkorak.
  5. Pencitraan resonans magnetik dan otak otak.

Tumor hipofisis dirawat dengan beberapa kaedah:

  • Campur tangan pembedahan. Mengeluarkan neoplasma.
  • Terapi radiasi. Ia ditunjukkan untuk tumor kecil.
  • Kursus ubat. Ubat-obatan menghalang rembesan hormon berlebihan.

Ramalan ini agak baik. Pemulihan latar belakang hormon normal diperhatikan dalam 70-75% daripada semua kes tumor pituitari.

Bagaimana tumor pituitari dapat dilihat pada wanita: gejala dan tanda-tanda, kaedah rawatan proses patologi pada kelenjar penting

Dengan sakit kepala yang kerap, kelemahan tanpa sebab, peningkatan keletihan, perubahan mood, kemerosotan penglihatan, perubahan berat badan yang tajam, anda perlu melawat ahli endokrinologi. Dengan pemeriksaan mendalam, doktor sering mengesan tumor hipofisis. Pada wanita, proses patologi dalam kelenjar penting adalah lebih biasa.

Apabila mengesahkan perkembangan tumor yang ganas atau ganas, perlu menjalani rawatan di bawah bimbingan ahli endokrin, jika perlu, bantuan pakar onkologi diperlukan. Penyingkiran tumor tepat pada masanya mengurangkan risiko komplikasi, menghapuskan gejala negatif yang mengganggu kehidupan biasa.

Maklumat Umum mengenai Proses Pituitari dan Tumor

Organ penting terletak di antara bahagian otak otak. Struktur kecil bertanggungjawab untuk berfungsi dengan baik seluruh sistem endokrin, perkembangan, pertumbuhan, dan fungsi badan. Satu bahagian - adenohypophysis menghasilkan prolaktin, somatotropin, thyrotropin, gonadotropin, hormon adrenokorticoid. Unsur kedua kelenjar pituitari - neurohypofisis memegang pengagihan pengawal selia yang dihasilkan oleh hipotalamus.

Terhadap latar belakang proses tumor, sintesis hormon terganggu, mampatan struktur kelenjar endokrin berlaku, yang menyebabkan fungsi kelenjar hipofisis tidak berfungsi. Gejala negatif pada kebanyakan pesakit timbul, tanpa mengira sifat proses tumor (malignan atau jinak).

Seringkali, neoplasma itu sendiri menghasilkan hormon, yang menyebabkan kepekatan bahan-bahan tertentu yang berlebihan. Gejala gangguan hormon pada wanita menunjukkan diri mereka dalam organ dan sistem yang berbeza, keadaan kesihatan dan perubahan rupa, kelemahan sering berkembang, dan tidur dan prestasi semakin merosot.

Jenis tumor yang paling biasa adalah adenoma pituitari. Pada wanita, jenis neoplasma jin ini terbentuk terhadap latar belakang gangguan metabolik, jangkitan virus, dan penyakit sistem endokrin.

Apakah mastopati payudara sista dan cara merawat pendidikan? Kami ada jawapannya!

Baca tentang gejala ciri diabetes jenis 1 dan mengenai ciri-ciri rawatan penyakit di alamat ini.

Punca pendidikan

Perubahan patologi menyebabkan beberapa faktor, tetapi doktor tidak selalu dapat menentukan dengan tepat penyebab proses tumor. Ada beberapa teori mengenai perkembangan adenoma, prolaktinoma, jenis tumor lain dalam kelenjar pituitari pada wanita.

Doktor percaya faktor yang paling mungkin adalah:

  • gangguan pertukaran;
  • kecenderungan genetik;
  • pendedahan kepada dos radiasi yang tinggi;
  • kecederaan otak, lebam teruk, kerosakan pada tulang tengkorak;
  • kesan negatif pada janin semasa hamil;
  • Sering sinusitis berulangan. Penyakit yang paling berbahaya berlaku dalam sinus;
  • anomali kongenital;
  • jangkitan virus yang teruk merebak ke tisu otak;
  • formulasi hormon yang tidak terkawal;
  • patologi autoimun.

Tanda dan gejala pertama

Gambar klinikal dengan pertumbuhan dan perkembangan tumor penghasil hormon:

  • mengantuk;
  • sakit kepala kerap yang sukar disekat dengan analgesik yang kuat;
  • turun naik tajam;
  • bengkak dan bengkak muka;
  • palma dan kaki lebih besar daripada biasa;
  • rambut pada kening, badan, kepala hilang atau terasa nipis;
  • melanggar peraturan rutin haid haid;
  • gangguan sawan secara berkala;
  • mengurangkan keinginan seksual;
  • tanpa sebab, muncung hidung muncul;
  • Lelaki menghadapi gynecomastia - peningkatan dalam kelenjar susu;
  • keadaan perubahan epidermis: kekeringan atau peningkatan kulit berminyak, retak dan kedutan muncul;
  • meningkatkan sensitiviti kepada haba dan sejuk;
  • wanita secara aktif tumbuh rambut di atas badan dan di atas bibir atas;
  • kenaikan tekanan;
  • Kepekaan kulit terganggu;
  • mata yang sering berair, mengurangkan penglihatan;
  • terdapat gangguan kecerdasan, ingatan, ucapan;
  • menukar kontur dan bentuk unsur-unsur muka.

Perkembangan tumor yang menghasilkan hormon kelenjar pituitari menimbulkan patologi:

Jenis tumor pituitari

Proses tumor adalah jinak dan malignan. Dalam 75% pesakit dan lebih banyak lagi, satu kaji selidik mengesahkan pembangunan neoplasma menghasilkan hormon. Tumor menghasilkan thyreotropin, kortikosteroid, prolaktin, somatotropin, gonadotropin.

Bergantung pada saiz dan jenis pendidikan, gejala tempatan dan periferi muncul. Semakin lama proses patologi berlaku dengan penghasilan aktif hormon tambahan, semakin banyak keadaan neurologi terganggu, metabolisme bertambah buruk, dan ada tanda-tanda yang menunjukkan lebihan pengatur tertentu.

Jenis utama tumor pituitari:

  • pendidikan yang menghasilkan hormon adrenokortikotropik. Pesakit mengadu tanda regangan, penipisan anggota badan dengan peningkatan perut, penipisan dan kehilangan rambut, lebam pelik pada permukaan epidermis. Ciri-ciri - muka "seperti bulan" (bulat);
  • prolaktinoma. Prolaktin hormon yang berlebihan memberi kesan negatif kepada fungsi ovari dan keadaan kelenjar susu. Dada membengkak, ada pelepasan dari kelenjar susu, tiada haid, kemandulan hormon berkembang. Kecuali tahap prolaktin kembali normal, konsep tidak mungkin;
  • tumor yang menghasilkan hormon seks. Gonadotropin yang berlebihan menyebabkan pendarahan rahim di luar mod biasa haid, pengurangan kekerapan haid, atau ketiadaan lengkap. Komplikasi yang berbahaya - adenoma dalam tisu pituitari menimbulkan perkembangan kemandulan menengah;
  • thyrotropinoma. Pelanggaran pengeluaran TSH menimbulkan kelebihan atau kekurangan hormon tiroid - T3 dan T4. Ketidakseimbangan hormon membawa kepada hipo atau hipertiroidisme. Tanda-tanda khusus: exophthalmos, hilang selera makan dan tidur, demam atau menggigil, bengkak, kulit kering atau berpeluh meningkat. Dengan thyrotoxicosis, wanita sering dijengkelkan, mengalami serangan panik dan keadaan depresi;
  • somatotropin menghasilkan tumor. Tanda khusus ialah peningkatan jumlah tisu penghubung. Dengan proses tumor jenis ini, ujung hidung, bibir, jari-jari jari, tulang pipi, telinga, telinga, dan dagu berkental. Gejala penampilan perubahan acromegali, mencetuskan kemunculan kompleks, kegelisahan, pengasingan. Salah satu daripada tanda-tanda acromegali yang spesifik adalah ubah bentuk arthritis, yang merosakkan keupayaan untuk bergerak secara aktif.

Diagnostik

Gejala proses tumor dalam kelenjar penting adalah sebab untuk merujuk kepada ahli endokrinologi. Seorang doktor menetapkan MRI kelenjar pituitari untuk tembakan sliced ​​terperinci kelenjar. Menurut hasil pakar profil tomogram memilih jenis operasi yang optimum. Perundingan mandatori ahli bedah saraf. Jika proses ganas disyaki, perundingan dengan ahli onkologi dan ujian darah untuk menjelaskan nilai penanda tumor diperlukan.

Rawatan yang berkesan

Mengambil ubat tidak berkesan selagi tumor berada di dalam tisu kelenjar pituitari. Terapi ubat untuk pembetulan latar belakang hormon ditetapkan selepas penyingkiran adenoma pituitari atau jenis tumor lain. Bergantung pada saiz neoplasma, pengekstrakan tisu tumor dilakukan melalui saluran hidung atau pengambilan tengkorak.

Dengan pertumbuhan aktif semua jenis neoplasma, kemunculan tanda negatif yang kompleks, adalah penting untuk mengetahui faktor-faktor yang mencetuskan perkembangan pesat proses patologis. Gejala periferi dan setempat hilang selepas tempoh tertentu selepas penyingkiran tumor, tetapi jika faktor-faktor yang menonjol kekal, kambuhan mungkin.

Dengan saiz badan kecil prolaktinoma, adenoma, thyrotropinomy, jenis pembentukan lain, ketiadaan tanda-tanda negatif tempatan terapi radiasi yang mungkin. Pendedahan kepada zarah tertentu menghalang pertumbuhan sel-sel tumor. Dengan kecekapan rendah kaedah, operasi ditetapkan untuk mengeluarkan tumor.

Adalah penting untuk merujuk kepada ahli bedah saraf berpengalaman: pembedahan yang menjejaskan tisu pituitari, memerlukan doktor yang berkemahiran tinggi, pemilihan sebatian hormon yang betul selepas reseksi tumor.

Ketahui bagaimana adnexitis akut menunjukkan wanita dan bagaimana merawat penyakit radang.

Sebab-sebab peningkatan estradiol pada wanita dan kadar petunjuk hormon mengikut umur ditulis pada halaman ini.

Pergi ke http://vse-o-gormonah.com/vnutrennaja-sekretsija/polovye/lechenie-kisty-bez-operatsii.html dan baca tentang penyebab dan rawatan sista ovari pada wanita tanpa pembedahan.

Komplikasi yang mungkin

Dalam ketiadaan terapi yang kompeten, proses patologi kronik dalam tubuh adalah mungkin, terutamanya apabila tumor penghasil hormon terbentuk dalam tisu kelenjar pituitari. Semakin tinggi kepekatan prolaktin, somatotropin, TSH, hormon gonadotropik, ACTH, kekal, semakin banyak tanda negatif muncul pada wanita.

Apabila ketidakseimbangan hormon mempengaruhi sistem pembiakan, gangguan neurologi berterusan muncul, penampilan dan perubahan watak. Kurang tidur, sakit kepala yang berterusan, ketat kerana tanda-tanda luar proses tumor, menurunkan prestasi - faktor yang menjejaskan kehidupan seharian dan aktiviti profesional. Kemandulan hormonal (bentuk menengah) adalah komplikasi biasa terhadap latar belakang neoplasma penghasil hormon kelenjar pituitari.

Sekiranya tumor malignan tidak dirawat tepat pada masanya, maka kelewatan terapi memulakan mungkin menangis untuk pesakit. Walaupun dengan tumor yang tidak baik, neoplasma tidak dapat dibiarkan tanpa perhatian: percambahan adenoma badan, thyrotropinomy, prolactinomas, sintesis sebahagian hormon tambahan, tekanan yang berlebihan pada tisu tetangga mengganggu fungsi otak, memberi kesan negatif kepada pertumbuhan dan perkembangan organisma.

Pelepasan video berikut dari rancangan TV "Live is great!", Dari mana anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai rawatan adenoma pituitari:

Tumor hipofisis: gejala, rawatan, pencegahan

Tumor pituitari adalah neoplasma jinak atau ganas, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada perubahan dalam latar belakang hormon badan dan gangguan yang berkaitan.

Struktur dan fungsi kelenjar pituitari

Kelenjar pituitari adalah sebahagian kecil dari otak seberat kira-kira 500 mg. Organ ini adalah organ sentral sistem endokrin dan menghasilkan hormon yang mempengaruhi pertumbuhan, fungsi pembiakan dan metabolisme.

Terdiri daripada 3 bahagian utama:

  1. Pituitari anterior (yang terbesar, sehingga 80%) dari jumlahnya.
  2. Bahagian pertengahan (purata).
  3. Lobak belakang.

Lobus anterior dan tengah bersatu dalam adenohypophysis, dan lobus posterior dipanggil neurohypophysis.

Hormon utama yang disekat oleh kelenjar pituitari

Lobus anterior (adenohypophysis) menghasilkan hormon berikut:

  • Hormon tiroid yang merangsang - mengawal kelenjar tiroid.
  • Hormon adrenokortikotropik - memantau kerja kelenjar adrenal.
  • Hormon pertumbuhan - bertanggungjawab untuk pertumbuhan badan, pengeluaran protein dalam sel, pembentukan glukosa dan pecahan lemak.
  • Hormon merangsang folikel - merangsang pematangan folikel dalam ovari.
  • Hormon luteinizing - bertanggungjawab untuk mengawal selia proses laktasi.
  • Melanostimulasi hormon yang mengawal metabolisme pigmen (mereka juga dipercayai terlibat dalam pengawalan tekanan darah, proses memori, serta pertumbuhan sel, reaksi imun, pembahagian sel, fungsi perut dan usus).
  • Bahan-bahan lain yang fungsinya tidak difahami sepenuhnya.
  • Hormon antidiuretik - bertanggungjawab untuk tahap tekanan darah, serta jumlah urin yang dikeluarkan oleh buah pinggang.
  • Oxytocin.
  • Hormon lain, misalnya: mesotokin, isotocin, valitocin dan lain-lain.

Semua lobus kelenjar pituitari berkait rapat dengan hipotalamus, yang mengawal aktiviti kelenjar pituitari melalui hormon melepaskan yang dihasilkan.

Tumor Pituitari: Gejala

Tumor pituitari sama rata pada kedua-dua jantina, selepas 30 tahun kebarangkalian peningkatan kejadiannya. Kebanyakan tumor pituitari adalah jinak dan terletak di adenohypophysis.
Bergantung kepada jenis sel yang mana tumor terdiri daripada, hormon-hormon neoplasma yang dihasilkan dan bukan penghasil dibezakan.
Gejala tumor yang tidak aktif dari segi pengeluaran hormon pada peringkat awal, hampir tidak pernah muncul. Apabila ia tumbuh, pituitari yang diperbesar mula memerah tisu di sekeliling, menyebabkan gejala yang sesuai. Gejala-gejala mampatan paling jelas diperhatikan jika tumor mencapai 2 atau lebih sentimeter. Ini termasuk:

  • Kerosakan visual: atrofi atau bengkak pada papillae saraf optik, penyempitan bidang visual, penglihatan berkurang, perkembangan buta;
  • gejala mampatan saraf kranial: penglihatan berganda, nystagmus, prolaps kelopak mata, sawan, pergerakan bola mata yang terganggu, dan sebagainya.
  • gangguan neurologi umum: sakit kepala, kegagalan jantung akut dengan pendarahan dalam kelenjar pituitari, tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial;
  • semasa percambahan tumor dalam hipotalamus - penurunan kesedaran berkala.

Tumor hormon aktif kelenjar pituitari meningkatkan tahap hormon yang dihasilkan, oleh itu, sudah di peringkat awal, gejala utama dikaitkan dengan gangguan endokrin, dan kemudian sudah diketahui gejala pemampatan bergabung.

Gejala yang paling ciri tumor hipofisis aktif hormon:

  1. Adenomas yang menghasilkan somatotropin - mengembangkan acromegali (penebalan tulang, lidah yang diperbesar, hidung, telinga, dll) atau gigantisme.
  2. Adenoma rahsia prolaktin - ketiadaan haid, peningkatan kelenjar susu pada lelaki (gynecomastia), pembebasan susu.
  3. Adenomas yang menghasilkan dan gonadotropik - rangsangan korteks adrenal dengan tanda-tanda hypercorticism, serta disfungsi sistem pembiakan:
  • obesiti, dengan pemendapan utama lemak di muka (berbentuk bulan, bulat), leher dan batang tubuh;
  • atrofi otot anggota badan;
  • kelemahan umum dan keletihan;
  • kulit berkerak dan kering;
  • pada wanita - pertumbuhan rambut pada dada, bibir atas, dagu (hirsutism), amenorea;
  • pada lelaki, penurunan libido, perkembangan disfungsi erektil;
  • osteoporosis - yang pertama dicirikan oleh penampilan kesakitan pada sendi dan tulang, maka patah kaki atau tulang rusuk berlaku;
  • tekanan darah tinggi;
  • diabetes insipidus - pesakit dengan air kencing kehilangan sehingga 15 liter cecair sehari;
  • psikosis steroid, kemurungan, kelesuan, euforia;
  • perkembangan cardiomyopathy, yang membawa kepada kegagalan jantung.

Adenomas yang menghasilkan tirotropin boleh diiringi oleh:

  • kekurangan tiroid berfungsi (hipotiroidisme), dicirikan oleh bengkak, kelesuan, kelebihan berat badan, keletihan mental dan fizikal, menurunkan metabolisme basal, keremajaan, keguguran rambut, sembelit, kulit kering;
  • gejala thyrotoxicosis, yang ditunjukkan oleh kelemahan, dyspnea, palpitasi, kerengsaan, makmal emosional, ciri "membuli" mata, penurunan berat badan, perkembangan kekurangan kardiovaskular, pelanggaran semua jenis metabolisme.

Diagnostik

Sekiranya tumor pituitari disyaki, ia harus diperiksa dengan teliti oleh pakar oftalmologi, ahli endokrinologi, dan ahli neuropatologi:
Pakar tekhologi akan menilai ketajaman dan mengukur bidang visual, memeriksa fundus dan fundus saraf optik.
Endocrinologist akan menetapkan ujian darah dan air kencing yang diperlukan untuk menentukan tahap hormon pituitari, akan mendedahkan apabila memeriksa gejala ciri kelebihan atau kekurangannya.
Untuk neuroimaging yang lebih baik daripada tumor, pakar neurologi akan mengesyorkan untuk menjalani pemeriksaan berikut:

  • X-ray kawasan tengkorak dan ayam belanda,
  • CT dan MRI otak,
  • angiografi kapal cerebral,
  • kajian cecair serebrospinal.

Rawatan

Pada masa ini, tumor otak dirawat oleh ahli bedah saraf dan ahli endokrinologi.

Rawatan pembedahan klasik

Ia adalah yang paling berkesan, kerana ia membolehkan anda mengeluarkan tumor dan secara asasnya menyelesaikan masalah ini. Tumor dikeluarkan dengan menggunakan alat optik dalam hal penghapusan frontal atau reseksi tumor melalui tulang sphenoid.
Dalam tempoh selepas operasi, terapi penggantian hormon diperlukan, dan kemudian rawatan dilakukan oleh endocrinologist.

Terapi radiasi

Ia digunakan dalam kombinasi dengan rawatan pembedahan (sebagai contoh, terapi radiasi interstisial) atau ditetapkan sebagai kaedah bebas untuk tumor yang sangat kecil (terapi jarak jauh, pisau gamma). Rawatan jenis ini adalah kaedah pilihan dalam pesakit tua, dan juga dalam hal kontraindikasi terhadap rawatan pembedahan.

Cryodestruction

Dalam sesetengah keadaan, tapak kelenjar pituitari beku dengan penyelidikan yang dimasukkan ke dalam tulang sphenoid, yang menyebabkan kemusnahan tumor berikutnya.

Rawatan ubat

Matlamat utama rawatan ubat adalah untuk mengurangkan kesan kelebihan hormon yang dihasilkan oleh sel-sel tumor pituitari. Selalunya, ubat-ubatan ini ditetapkan semasa persiapan praoperasi, serta selepas pembedahan. Resipi ubat-ubatan dalam kes tumor pituitari tidak selalu dinasihatkan dan berkesan.

Ubat-ubatan yang paling biasa adalah:

  • agonis dopamin,
  • somatostatin analogues,
  • penyekat reseptor somatotropin,
  • persediaan untuk membetulkan terapi hormon.

Pencegahan

Walaupun penyebab perkembangan tumor pituitari belum ditubuhkan, ia dipercayai bahawa adalah lebih baik untuk mencegah terjadinya tumor hipofisis:

  • elakkan penggunaan kontraseptif oral jangka panjang,
  • mendiagnosis dan merawat pelbagai gangguan dyshormonal, sinusitis kronik,
  • mencegah perkembangan neuroinfection atau kejadian kecederaan otak traumatik.

Untuk mencegah pertumbuhan semula tumor selepas rawatan pembedahan dan radiasi, adalah perlu untuk selalu mengambil ubat yang ditetapkan oleh doktor, serta setiap tahun menjalani pemeriksaan pencegahan.

Kesimpulannya

Jika kita bercakap secara umum mengenai tumor pituitari - gejala, rawatan, pencegahan bergantung kepada jenis, saiz tumor tertentu, serta keupayaannya untuk menghasilkan hormon. Pengalaman menunjukkan bahawa hampir semua tumor pituitari adalah di antara penyakit-penyakit tersebut, rawatan berkesan yang di rumah hampir mustahil.

Doktor yang hendak dihubungi

Dengan penampilan sakit kepala, kerosakan visual, adalah perlu untuk berunding dengan pakar neurologi. Untuk diagnosis akan memerlukan nasihat dari pakar mata, ahli endokrinologi. Sering kali, gangguan jantung memerlukan rawatan oleh ahli kardiologi.

Gejala tumor pituitari

Otak manusia mempunyai struktur yang kompleks, termasuk kelenjar endokrin yang penting - kelenjar pituitari. Organ ini berfungsi secara fungsional dengan bahagian otak, hipotalamus, dan merupakan hormon yang menghasilkan kelenjar.

Kelenjar pituitari terletak di fossa pelana Turki tulang sphenoid tengkorak. Adalah dipercayai bahawa tumor pituitari mengambil sehingga 15% daripada semua tumor dengan lokalisasi di dalam tengkorak.

Apakah neoplasma intrakranial

Pertumbuhan tisu kelenjar boleh menjadi jinak atau malignan. Terdapat tumor otak pada kedua-dua jantina, paling kerap pada usia 30-40 tahun. Adenoma yang paling biasa adalah tumor jinak, tetapi kelenjar pituitari juga boleh dipengaruhi oleh kanser, termasuk percambahan metastatik dari jiran atau organ yang jauh.

Oleh kerana kelenjar ini mengeluarkan bahan penting untuk tubuh, tanda-tanda neoplasma digabungkan dengan pelbagai manifestasi ketidakseimbangan hormon.

Kelenjar pituitari adalah salah satu kelenjar endokrin yang paling penting. Organ ini memainkan peranan untuk merangsang kerja banyak kelenjar penghasil hormon lain, contohnya, kelenjar tiroid. Jika terdapat kelumpuhan kelenjar pituitari, ia akan memberi kesan kepada seluruh badan, seperti yang berlaku dengan gangguan pada fungsi otak yang berlainan. Apabila pengeluaran hormon oleh kelenjar pituitari berubah, terdapat kesan seperti gelombang di seluruh tubuh, jadi penyakit ini bukan masalah terpencil hanya di otak, ia mempengaruhi seluruh tubuh.

Fungsi normal badan ini sangat penting untuk kerja-kerja yang diselaraskan seluruh tubuh manusia. Walaupun kegagalan yang sedikit memberi kesan kepada kerja-kerja semua sistem, begitu tepat akses kepada doktor, pemeriksaan penuh dan rawatan awal pesakit sangat penting. Dalam sesetengah kes, kelajuan tindakan boleh menyelamatkan nyawa pesakit, memelihara kesihatan dan kehidupan penuh.

Pengkelasan

Terdapat beberapa pilihan untuk klasifikasi neoplasma kelenjar pituitari: mengikut saiz, lokasi, fungsi, dan sebagainya. Dari segi dimensi, mereka kurang dari 10 mm dan lebih besar daripada saiz ini, dan mengikut lokasi mereka dibahagikan kepada jenis berikut:

  1. Pembentukan lobus anterior, atau adenohypophysis.
  2. Pembentukan lobus posterior, atau neurohypophysis.

Tumor pituitari yang paling biasa, atau adenoma. Pembentukan asal-usul malignan boleh dibentuk di dalam kelenjar itu sendiri atau ia boleh menembusi ke dalamnya dari bahagian otak atau membran lain, dan juga dalam hal kanser organ-organ lain dalam bentuk metastase.

Dalam saiz, tumor boleh dibatasi oleh saiz pelana Turki atau melampauinya. Juga, tumor tersebut boleh dipanggil bodoh, iaitu, tidak menghasilkan hormon, dan secara aktif mengeluarkan hormon.

Bergantung pada mana jabatan kelenjar hipofisis terjejas, kesan negatif neoplasma pada kerja pelbagai organ ternampak. Ini disebabkan oleh jenis bahan hormon yang dihasilkan dan orientasinya.

Punca Pendidikan dan Pembangunan

Dalam kebanyakan kes, sebab mengapa tumor pituitari berlaku tidak diketahui. Ramai saintis mengandaikan bahawa faktor keturunan memainkan peranan tertentu dalam hal ini, tetapi kesan seperti kecederaan craniocerebral, sering berulang sinusitis yang berkekalan dan berkepanjangan, dan akibat terapi hormon yang sangat lama tidak boleh dikecualikan. Juga antara sebab-sebab pembentukan formasi termasuk pelbagai proses patologi semasa kehamilan, termasuk kesan toksik ubat, tabiat buruk, jangkitan dan keadaan alam sekitar yang buruk.

Symptomatology

Gejala tumor hipofisis bergantung pada saiz tumor dan lokasinya. Bergantung pada jenis tumor yang ada, masalah itu mungkin nyata dengan pelbagai tanda:

  • Jika seorang kanak-kanak mengembangkan pendidikan yang menghasilkan somatotropin, maka ia membawa kepada gigantisme, dan pada orang dewasa - untuk perkembangan acromegali, atau pertumbuhan tulang. Hormon pertumbuhan sangat penting untuk perkembangan penuh tubuh manusia, tetapi kekurangan dan kelebihannya sama-sama menjejaskan kesihatan dan penampilan.
  • Di hadapan tumor yang menghasilkan prolaktin, wanita mengembangkan galaktorrhea (pembebasan susu di luar penyusuan) dan amenore (ketiadaan haid). Pada lelaki, ginekomastia mungkin berlaku, iaitu pembesaran payudara jenis wanita. Keadaan ini boleh disertai dengan fenomena negatif lain yang mengiringi peningkatan pelepasan hormon.
  • Sekiranya pendidikan menyebabkan pengeluaran ACTH, maka mereka mencetuskan kerja kelenjar adrenal yang dipertingkatkan, yang membawa kepada penyakit Cushing.
  • Selalunya, tumor organ tersebut menyebabkan kelenjar tiroid - thyrotoxicosis. Penyakit ini, yang dicetuskan oleh neoplasma kelenjar pituitari, sangat sukar untuk dirawat dengan ubat-ubatan dan juga campur tangan pembedahan.
  • Dalam sintesis hormon seks oleh neoplasma, lelaki mengalami tanda-tanda mati pucuk dan ginekomastia, dan pada wanita - pendarahan dari rahim dan masalah dengan kitaran haid.

Gejala yang menunjukkan tumor pituitari semasa pertumbuhannya biasanya disertai dengan peningkatan sakit kepala, gangguan penglihatan yang berterusan sehingga melengkapkan buta dan manifestasi seperti ptosis (patologi ptosis kelopak mata), nystagmus (pergerakan tanpa sengaja bola mata), menggandakan imej, hidung berair yang berterusan, tekanan intrakranial yang tinggi, kesedaran yang merosakkan dan pemusnahan personaliti, perkembangan kegagalan jantung akut terhadap latar belakang kekalahan hipotalamus.

Diagnostik

Tumor pituitari pada awal proses patologi mungkin tidak menghasilkan gejala ketara atau mungkin kelihatan sangat sedikit, dalam bentuk kabur. Pelbagai pemeriksaan dan analisis digunakan untuk mendiagnosis penyakit ini:

  1. Contoh air kencing dan darah untuk hormon. Dengan nombor dan jenis mereka, adalah mungkin untuk memahami bahagian mana organ yang dipengaruhi oleh neoplasma.
  2. Lawatan ke pakar oftalmologi akan memungkinkan untuk menentukan sama ada saraf optik telah terjejas, dan sejauh mana kerosakan ini telah dicapai.
  3. Cara yang paling penting untuk mengenal pasti masalah dengan keadaan dan fungsi kelenjar hipofisis adalah kaedah pemeriksaan tengkorak sinar-X di kawasan pelana Turki, serta pengiraan tomografi dan pengimejan resonans magnetik otak.

Semua teknik ini membolehkan anda untuk memvisualisasikan lokasi, bentuk dan bentuk neoplasma dengan jelas, yang sebahagian besarnya membantu menentukan sifatnya. Sebilangan besar tumor adalah jenis benigna dan adenoma pelbagai jenis. Penyakit ganas kelenjar pituitari sangat jarang berlaku.

Satu lagi alat diagnostik penting ialah angiografi kapal serebrum. Kaedah ini membolehkan anda memisahkan perkembangan tumor dari kemungkinan pembentukan aneurisma atau angioma. Kadang-kadang sampel bendalir tunjang ditetapkan. Ia mendedahkan jumlah protein yang tinggi, yang menunjukkan perkembangan adenoma.

Rawatan

Untuk menghapuskan tumor pituitari, kaedah pendedahan berikut digunakan:

Pilihan kaedah bergantung kepada jenis tumor sedia ada dan saiznya, penyetempatan. Penyingkiran pembedahan neoplasma dianggap cara terbaik, tetapi tidak selalu berkesan. Sebagai contoh, dengan penghapusan adenoma pituitari yang lebih besar daripada 20 mm terdapat risiko berulangnya penyakit itu dalam beberapa tahun akan datang, kerana tidak mungkin sepenuhnya menghilangkan tumor saiz ini dan tidak meninggalkan sekeping tisu yang dilahirkan semula.

Dengan kehadiran neoplasma malignan, campur tangan pembedahan dilengkapkan dengan pendedahan kepada terapi radiasi untuk mencegah pertumbuhan tisu yang berpanjangan.

Campur tangan bedah dilakukan dengan menggunakan penetrasi dari tulang berbentuk baji tengkorak atau melalui bagian depan menggunakan perangkat khusus.

Jika tumor tidak aktif secara hormon, ia biasanya dikeluarkan oleh radiasi. Juga, kaedah ini disyorkan apabila terdapat kontraindikasi untuk pembedahan dan dengan pesakit tua yang semestinya tidak dapat hidup dalam anestesia dan kesan traumatik pada badan.

Selepas pembedahan, doktor mungkin menetapkan terapi penggantian hormon, penggunaan insulin, pembetulan elektrolit, dan prosedur lain.

Sekiranya pesakit mempunyai pembentukan yang menghasilkan ACTH atau prolaktin, ubat dilakukan dengan agonis dopamin. Dengan rawatan ini, tumor mengecut, mengecut dan hilang. Beberapa ubat membantu mengurangkan pengeluaran hormon, yang mempunyai kesan positif terhadap keadaan pesakit dengan sindrom Cushing.

Satu teknik yang boleh dianggap sebagai alternatif kepada penggunaan rawatan pembedahan juga digunakan. Ini adalah satu kaedah cepat membekukan tisu patologi tumor dengan memperkenalkan satu siasatan khas melalui tulang sphenoid. Tisu beku mati, dan kerja badan itu dinormalisasi bersama dengan kesejahteraan pesakit.

Prognosis penyakit ini

Prognosis perjalanan penyakit dan hasilnya sepenuhnya bergantung pada jenis tumor pesakit yang ada, saiznya, di mana ia berada, sama ada ia menghasilkan atau bukan hormon, dan apa yang mereka ada. Menurut ramalan, satu perempat pesakit dengan tumor penghasil hormon, seperti yang menghasilkan prolaktin dan somatotropin (hormon pertumbuhan), mampu mengembalikan keseimbangan hormon dalam badan sepenuhnya dan pulih. Selebihnya mempunyai satu atau lain darjah fungsi normal yang terjejas.

Sekiranya tumor adalah benigna dan diwakili oleh adenoma yang menghasilkan ACTH, maka peratusan pemulihan lengkap adalah lebih tinggi - sehingga 70-80% daripada semua kes.

Semakin cepat pesakit pergi ke klinik, dan semakin kualitatif pemeriksaan akan, semakin tinggi peluangnya untuk pemulihan lengkap. Kaedah rawatan dan kaedah pengaruh dipilih oleh ahli endokrinologi selepas berunding dengan pakar lain berdasarkan hasil peperiksaan dan analisis yang dilakukan. Semasa rawatan, perlu mengikuti semua cadangan perubatan dan mengikuti semua resep, kerana penyakit kelenjar pituitari sangat sukar dan sukar untuk dirawat.

Tumor hipofisis: sebab, gejala pada wanita dan lelaki, diagnosis, rawatan, prognosis

Kelenjar pituitari adalah kelenjar berpasangan kecil dari sistem endokrin yang tidak lebih dari 1 cm, terletak di otak, khususnya, di fossa pelana Turki tulang sphenoid dasar batin tengkorak. Kelenjar pituitari otak adalah kelenjar endokrin pusat. Hormonnya merangsang pertumbuhan kelenjar endokrin dan pembentukan hormon di dalamnya. Selaras dengan perkembangan pituitari dari dua primordia yang berbeza di dalamnya membezakan cuping anterior, perantaraan dan posterior. Setiap daripada mereka menghasilkan hormon tersendiri yang mengatur metabolisme, pertumbuhan dan perkembangan tubuh.

Dalam kelenjar pituitari, hormon pertumbuhan dihasilkan pada orang di lobus anterior, yang meningkatkan sintesis protein dan mempengaruhi metabolisme lemak dan karbohidrat. Dengan hiperfungsi lobus anterior pada zaman kanak-kanak, terdapat peningkatan pertumbuhan, dan dengan hipofungsional - kelewatannya. Pada masa dewasa, dengan hiperfungsi, adalah mungkin untuk meningkatkan bahagian-bahagian badan yang berasingan: hidung, hidung, lidah, rahang bawah, tangan, kaki, dan organ-organ rongga toraks dan perut.

Bahagian tengah lobus anterior menghasilkan hormon intermedin, yang mengatur pembentukan melanin, yang mempengaruhi pigmentasi kulit.

Lobus posterior kelenjar pituitari menghasilkan hormon yang merangsang kontraksi otot licin, meningkatkan tekanan darah dan menghalang pembentukan kencing.

Apakah tumor pituitari?

Salah satu penyakit kelenjar hipofisis adalah tumornya. Tumor hipofisis otak adalah neoplasma yang menjejaskan pengeluaran hormon kelenjar. Sesetengah tumor membawa kepada peningkatan pendidikan, sementara yang lain - yang merugikan. Dalam kebanyakan kes, pembentukan patologi ini adalah benigna (prolaktinoma), kebarangkalian kejadian mereka meningkat pada masa dewasa.

Dengan saiz adenoma diklasifikasikan ke dalam: pico, mikro, macroadenomas dan adenomas gergasi.

Keanehan adenoma pituitari adalah bahawa mereka hanya diletakkan di kelenjar dan tidak menyebar ke organ dan tisu lain, berbeza dengan tumor ganas kelenjar pituitari, yang cepat dan agresif berkecambah kepada tisu tetangga.

Menurut jenis sel tumor, ada neoplasma yang menghasilkan dan hormon yang tidak menghasilkan.

Gejala tumor pituitari

Sel-sel tumor yang tidak menghasilkan hormon tidak muncul pada peringkat awal penyakit ini. Lama kelamaan, mereka hanya meningkat dan memberi tekanan kepada tisu jiran.

Dengan tindakan pada badan, tumor pembentuk bukan hormon dikelaskan kepada:

  • bertindak pada organ penglihatan;
  • bertindak atas saraf kranial;
  • gangguan neurologi umum;
  • tumor yang menjejaskan hipotalamus.

Kumpulan pertama termasuk bengkak papillia optik, mengurangkan ketajaman visual, serta kehilangan lengkapnya. Kumpulan kedua diwakili oleh sawan, pergerakan mata terjejas, penglihatan berganda. Kumpulan ketiga terdiri daripada sakit kepala, kegagalan jantung akut dengan pencurahan darah, peningkatan tekanan intrakranial. Penyebaran tumor dalam hipotalamus bersebelahan dengan kelenjar pituitari adalah penuh dengan kehilangan kesedaran secara berkala.

Tumor hipofisis yang menghasilkan hormon pada lelaki dan wanita diaktifkan pada peringkat awal, kerosakan sistem endokrin berlaku dengan penambahan tanda-tanda mampatan.

Membezakan antara tumor penghasil hormon:

  • somatotropin menghasilkan tumor;
  • tumor rahsia prolaktin;
  • tumor penghasil gonadotropik dan ACTH.

Apabila tumor jenis pertama mengembangkan penebalan tulang, hidung, lidah, telinga; gejala pada wanita jenis tumor kedua adalah pemberhentian haid, dan pada lelaki - peningkatan dan pengaktifan kelenjar susu. Tumor jenis ketiga membawa kepada rangsangan korteks adrenal dan gangguan sistem pembiakan, iaitu obesiti di kawasan muka, kelemahan, atrofi otot, kulit kering, peningkatan tekanan dalam arteri, osteoporosis.

Tahap kanser pituitari dan tanda-tanda mereka

Peringkat-peringkat kanser pituitari dibezakan:

  • Peringkat 0 - apabila tumor tidak kelihatan sendiri;
  • Peringkat 1 - saiz neoplasma tidak melebihi 1 cm;
  • Tahap 2 - saiz tumor lebih dari 1-2 cm, ada lesi pada kelenjar getah bening;
  • Peringkat 3 - lesi daripada nodus limfa paha dan submandibular;
  • Tahap 4 - tumor aktif berkembang, lesi individu dikesan.

Sel-sel tumor pada peringkat awal penyakit tidak muncul. Oleh itu, dua peringkat pertama dikesan secara rawak. Tempoh ini dicirikan oleh hakikat bahawa tumor masih boleh beroperasi dan kebarangkalian kelangsungan hidup adalah tinggi.

Peningkatan dari masa ke masa, mereka memberi tekanan pada tisu tetangga. Gejala yang paling ketara apabila tumor mencapai 2 cm atau lebih. Pada peringkat ketiga, kompleks gejala endokrin diperhatikan, campur tangan pembedahan tidak selalu berkesan, tetapi rawatan diperlukan. Pada peringkat ini, penyakit ini tidak boleh dikaitkan dengan kematian, tetapi disebabkan oleh komplikasi yang sering dijangkiti, kematian berlaku.

Peringkat terakhir kanser tidak dapat diubati, kematian dicapai dalam 100% kes.

Gejala utama onkologi kelenjar pituitari pada peringkat awal adalah kehilangan sensasi akibat tekanan pada saraf yang berdekatan, disertai dengan pembakaran, goosebumps, kebas. Pada peringkat kemudian, isyarat utama adalah sakit kepala yang teruk, memori yang merosot, kehilangan kesedaran, suhu.

Sakit kepala mengiringi pesakit sepanjang tempoh penyakit ini. Di samping itu, gejala ini merujuk kepada gejala pertama proses tumor. Ciri-ciri sakit kepala termasuk:

  • tempohnya berbeza dari peringkat penyakit;
  • mempunyai watak yang tidak akut - sakit yang membosankan;
  • tidak dipertingkatkan;
  • tidak boleh dikeluarkan ubat;
  • apabila tumor melepasi sakit ganas, ia meningkat dengan ketara.

Tempat khas diduduki oleh pernyataan tumor pituitari pada kanak-kanak. Walaupun pada zaman kanak-kanak fenomena ini jarang berlaku, gejala utama perkembangannya pada mulanya adalah: sakit kepala, mual, muntah, kelesuan, dan peningkatan aktiviti. Apabila tumor dipengaruhi oleh hormon pertumbuhan pada kanak-kanak, sindrom Cushing atau gigantisme berkembang, kelewatan perkembangan dan akil baligh.

Punca hipotesis tumor

Pada masa ini, punca-punca sebenar pembentukan dan perkembangan tumor belum ditubuhkan. Atas sebab-sebab yang mungkin, pakar-pakar termasuk:

  • faktor negatif yang menjejaskan tubuh semasa hamil;
  • penggunaan ubat hormon - ia biasanya berlaku untuk menghapuskan penyakit lain;
  • kecederaan mekanikal kepada tengkorak (terbuka, tertutup), pendarahan serebrum menyebabkan keradangan;
  • memindahkan penyakit berjangkit - meningitis, yang mudah dijangkiti oleh titisan udara;
  • gen - gen yang ditakrifkan diwarisi;
  • penampilan tumor akibat tekanan.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis tumor hipofisis adalah salah satu prosedur rawatan utama. Sekiranya tumor pituitari disyaki, kaedah diagnostik berikut digunakan:

  • ujian darah, air kencing untuk mengesan tahap hormon;
  • kajian oftalmologi untuk mendiagnosis saiz dan arah tumor;
  • analisis cecair saraf tunjang untuk sebatian protein yang boleh menceritakan perkembangan kanser;
  • diagnosis perkakasan MRI dan CT otak, yang membolehkan mengenal pasti adenoma kecil dan lokasi mereka.

Di samping ujian darah umum dan biokimia untuk diagnosis terbaik menggunakan ujian berikut:

  • Rangsangan hormon adrenokortikotropik - pengenalan ACTH, secara aktif merangsang kelenjar adrenal, dan memeriksa tahap kortisol dalam darah; jika ACTH disekat oleh adenoma, kelenjar adrenal tidak mengeluarkan kortisol sebagai tindak balas kepada rangsangan;
  • Mengendalikan ujian metaneografi - penggunaan pesakit 3 gram metanega sebelum tidur dan penyingkiran keputusan pada waktu pagi; peningkatan tahap hormon di pagi hari menunjukkan kesan adenoma pada sintesis hormon itu;
  • Mengendalikan ujian toleransi insulin - penggunaan insulin untuk mengurangkan tahap gula; Dengan perkembangan adenoma, tidak akan ada rembesan hormon pertumbuhan dan ACTH.

Perhatian khusus diberikan kepada wanita hamil. Semasa mengandung, diagnosis penyakit berlaku dengan berhati-hati. Kaedah pengimejan resonans magnetik dikecualikan dan dijalankan hanya selepas penghantaran. Jika tidak, pesakit ditetapkan peperiksaan oleh pakar mata, pakar neurologi, dan ujian darah dan air kencing. Adalah mungkin untuk menilai peningkatan saiz tumor dengan mengurangkan pengeluaran susu ibu.

Pada masa kanak-kanak, adenoma pituitari agak jarang berlaku. Sekiranya anda mengalami tanda-tanda awal, anda perlu segera berjumpa dengan doktor dan tidak mengubat sendiri.

Rawatan tumor pituitari

Terdapat beberapa kaedah untuk menangani tumor pituitary. Antaranya pembedahan, pisau gamma, sinaran luaran dan rawatan konservatif tradisional tumor pituitari. Kaedah ini digunakan dalam kes tumor pituitari yang cepat berkembang.

Penggunaan kaedah tertentu ditentukan oleh doktor, dengan mengambil kira faktor-faktor berikut:

  • keadaan kesihatan pesakit;
  • masa perkembangan penyakit (peringkat dan jenis);
  • toleransi / intoleransi terhadap dadah;
  • persetujuan / perselisihan pesakit terhadap kaedah rawatan yang dipilih
  • penunjuk usia pesakit.

Rawatan ubat

Terapi ubat adalah berdasarkan terapi hormon. Untuk menstabilkan keadaan pesakit, pengeluaran hormon yang berlebihan diperbetulkan. Bersama dengan ubat hormonal yang ditetapkan kursus untuk pemulihan visi. Dalam kes-kes kecemasan, mereka menggunakan campur tangan pembedahan, tetapi selepas peluang membawa penglihatan ke keadaan normal diminimumkan.

Dengan peningkatan kecil tumor bukan kanser yang tidak menghasilkan hormon, kaedah rawatan dikurangkan untuk mengambil ubat-ubatan yang menyekat tumor. Di samping itu, adalah mungkin untuk membekukan sebahagian daripada badan dengan memusnahkan adenoma.

Rawatan tumor pituitari jinak pada kanak-kanak di 89% daripada semua kes adalah penggunaan terapi dadah. Sekiranya contraindications dalam penggunaan ubat, hanya pembedahan invasif atau radioterapi (radiasi terapi) digunakan. Kaedah rawatan penyakit pada kanak-kanak tidak berbeza dengan yang dipegang oleh orang dewasa. Tetapi selalunya mereka menggunakan penyelesaian masalah perubatan, dan dalam kes pembedahan - untuk campur tangan endonasal endoskopik invasif.

Terapi radiasi

Dalam kebanyakan kes, pakar menetapkan terapi radiasi dan pembedahan. Keberkesanan terapi radiasi adalah lebih tinggi, semakin kecil ukuran tumor dan pertumbuhannya tidak mempengaruhi saraf dan tisu jiran. Dalam kes tumor yang tidak boleh digunakan (di kalangan orang tua), terapi radiasi menjadi kaedah rawatan bebas. Prinsip tindakan terapi sinaran untuk tumor pituitari adalah pertumbuhan tumor yang lebih jauh dan pengeluaran hormon dikurangkan. Ia biasanya mengambil masa 3 hingga 6 bulan untuk mengurangkan tahap hormon sintesis dari permulaan rawatan. Tanda-tanda awal pemulihan parameter normal biasanya dilihat sekurang-kurangnya selepas terapi 5-10 tahun.

Dos radiasi ditentukan bergantung kepada saiz dan jenis tumor. Prosedur ini dikontraindikasikan di dekat tumor ke saraf optik.

Komplikasi radioterapi ialah perkembangan ketidakstabilan fungsi pituitari akibat penghentian penghasilan satu atau lebih hormon lobus anterior, hipopituitarisme.

Kesan lain dari penyinaran adalah masalah penglihatan: kerosakan pada saraf optik, chiasm optik, saraf kranial, yang disertai dengan kehilangan penglihatan, gangguan vaskular.

Sehingga kini, terapi radiasi kelenjar pituitari adalah disyorkan untuk pesakit yang mempunyai sel-sel tumor residu selepas rawatan pembedahan, serta dalam kes-kes ketidakmungkinan campur tangan pembedahan. Tumor sisa disahkan oleh MRI.

Baru-baru ini, kaedah pisau siber (pisau gamma) mula digunakan dalam radiosurgeri moden. Keuntungan terapi ini adalah kesan komprehensif pada tumor oleh sinaran sinaran tanpa pembedahan invasif.

Rawatan pembedahan

Terdapat trepanning tengkorak dan pembedahan endoskopik endonasal. Keanehan dari craniotomy adalah bahawa tengkorak dipotong dan sebahagian dari tulang dikeluarkan. Selepas tumor dikesan dan, jika tidak ada risiko kerosakan otak, ia akan dihapuskan. Kaedah ini adalah salah satu yang paling berbahaya, kerana jangkitan, liquorrhea, sirkulasi darah yang merosakkan dan trauma ke otak boleh menjadi akibatnya.

Lebih selamat, tetapi kurang berkesan, penghapusan tumor hipofisis melalui rongga hidung dianggap. Ia dilakukan dengan peranti khas yang dimasukkan melalui hidung. Kelebihan penyelesaian ini adalah keutuhan permukaan kulit di muka (tidak ada parut), tempoh pemulihan yang singkat dan keupayaan untuk menjalankan prosedur yang dilarang selepas pengambilan.

Ramalan

Tumor hipofisis adalah penyakit yang boleh dirawat - selalunya tumor benigna. Prognosis untuk rawatan penyakit ini adalah baik dengan pengesanan adenoma tepat pada masanya, sehingga ia telah tumbuh menjadi struktur otak. Walau bagaimanapun, terdapat kes-kes kedua-dua penyembuhan diri dan pengulangannya.

Seringkali ramalan tepat bergantung pada masa diagnosis. Dalam 80% kes, hasil rawatan tumor berjaya, dan untuk prolaktin dan somatotropin, rawatan ditetapkan hanya dalam 25% kes. Kesukaran untuk membuang microadenomas lebih daripada 2 cm diameter, akibatnya kemerosotan diramalkan selama 5 tahun akan datang.

Oleh kesan sampingan rawatan termasuk penurunan visual. Apabila tumor saraf optik digerakkan, pemulihan fungsi sistem visual yang betul hanya boleh dilakukan pada tahap pertama patologi. Dalam kes sedemikian, pesakit sebahagiannya mampu bertubuh dan menjadi kurang upaya.

Pencegahan penyakit

Satu-satunya langkah untuk mencegah tumor hipofisis adalah meningkatkan perhatian kepada kesihatan mereka. Ia perlu menyemak semula diet (hanya menggunakan makanan yang berkualiti tinggi), memperkenalkan aktiviti fizikal (bergerak lebih banyak), berehat, lebih kerap berada di udara segar, serta mengelakkan pelbagai keadaan tekanan dan pelbagai kecederaan kepala.