Novopassit - arahan penggunaan, analog, ulasan dan melepaskan bentuk (tablet, penyelesaian atau sirap) ubat sedatif untuk rawatan neurasthenia, cepat marah dan migrain di kalangan orang dewasa, kanak-kanak dan kehamilan. Komposisi dan alkohol

Tumor

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan Novopassit ubat penenang. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Novopassita dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda terhadap ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Novopassit dengan analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan neurasthenia, kerengsaan dan migrain pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu. Komposisi dan interaksi dadah dengan alkohol.

Novopassit - fitodrug digabungkan dengan aktiviti farmakologi sedatif adalah kerana komponen konstituennya ekstrak berdasarkan dadah mentah dengan sedatif dan sebaik-baiknya guaifenesin, mempunyai kesan anxiolytic. Kesan sedatif ubat ini ditambah dengan kesan anxiolytic guaifenesin.

Komposisi

ekstrak Novopassit (yang diperolehi daripada rizom dan akar Valeriana officinalis, herba Melissa officinalis, Hypericum perforatum rumput, daun dan bunga Crataegus monogyna atau senticosus, herba inkarnatnoy Passiflora (passionflower), buah-buahan agregat hop vulgaris, hitam bunga tua) + Gvayfenezin + pembantu.

Farmakokinetik

Kesan dadah Novopassit adalah kesan kumulatif komponennya, oleh itu, menjalankan kajian kinetik tidak mungkin.

Petunjuk

  • neurasthenia dan tindak balas neurotik yang disertai dengan kerengsaan, kebimbangan, ketakutan, keletihan, tidak berpikiran;
  • "sindrom pengurus" (keadaan tekanan mental yang berterusan);
  • insomnia (bentuk ringan);
  • sakit kepala yang disebabkan oleh ketegangan saraf;
  • migrain;
  • penyakit fungsional saluran pencernaan (sindrom dyspeptik, sindrom usus besar);
  • sebagai ubat simtomatik untuk dystonia neurokulasi dan sindrom menopaus;
  • dermatosis prurit (ekzema atopik dan seborrheic, urticaria) yang disebabkan oleh tekanan psikologi.

Borang pelepasan

Tablet bersalut.

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan (kadang-kadang tersilap disebut titisan).

Arahan untuk kegunaan dan rejimen

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, tetapkan 1 tablet atau 5 ml penyelesaian lisan 3 kali sehari sebelum makan. Jika perlu, doktor boleh meningkatkan dos sehingga 2 tablet atau sehingga 10 ml larutan 3 kali sehari. Sekiranya keletihan atau kemurungan yang teruk, anda perlu mengurangkan dos pagi dan harian kepada 1/2 tablet atau 2.5 ml penyelesaian setiap dos, pada waktu petang mengambil 1 tablet atau 5 ml penyelesaian. Jeda antara dos perlu 4-6 jam.

Dalam kes mual, dadah perlu diambil dengan makanan.

Ubat dalam bentuk larutan diambil tanpa dicairkan atau dicairkan dalam sedikit air. Apabila menggunakan ubat dalam pengedaran botol dilakukan menggunakan topi pengukur.

Kesan sampingan

  • mual, muntah;
  • kekejangan;
  • pedih ulu hati;
  • cirit-birit;
  • sembelit;
  • mengurangkan tumpuan;
  • pening;
  • mengantuk;
  • reaksi alergi;
  • keletihan;
  • kelemahan otot ringan.

Contraindications

  • myasthenia gravis;
  • kanak-kanak sehingga 12 tahun;
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Semasa kehamilan, ubat ini hanya ditetapkan oleh tanda mutlak, jika faedah yang dijangkakan terapi untuk ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Arahan khas

Semasa tempoh rawatan dengan Novopassit jangan minum alkohol.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan penyakit gastrousus akut, penyakit hati, alkoholisme kronik, penyakit dan kecederaan otak, dan epilepsi.

Pesakit perlu diberi amaran bahawa jika dalam tempoh 7 hari terapi gejala penyakit tidak hilang atau pengukuhan berlaku, disarankan untuk berunding dengan doktor.

Semasa pentadbiran Novopassit, pendedahan kepada radiasi ultraviolet harus dielakkan (pendedahan berpanjangan kepada cahaya matahari langsung, melawat katil penyamakan), terutama kepada pesakit dengan kulit yang saksama.

Ubat dalam bentuk larutan tidak disyorkan untuk digunakan pada pesakit dengan pengambilan glukosa yang terganggu dan galaktosa dan intoleransi fruktosa kongenital.

Pesakit yang menghidapi kencing manis haruslah diingat bahawa 100 g larutan oral mengandungi 12.5-14.2 g glukosa dan 13.6-15.3 g fruktosa. Apabila diambil dalam dos yang disyorkan, setiap dos mengandungi tidak lebih daripada 1.42 g glukosa dan 1.53 g fruktosa.

Penyelesaian oral mengandungi 12.19% etanol; setiap dos tunggal mengandungi sehingga 0.481 g etanol.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sepanjang tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotor. Jangan memandu kenderaan dan mekanisme.

Interaksi dadah

Pada masa yang sama mengambil dadah Novopassit dan ubat-ubatan lain, tindakan mereka dapat ditingkatkan atau lemah. Sebelum mengambil ubat pada masa yang sama dengan ubat lain, pesakit harus berunding dengan doktor.

Ubat ini meningkatkan tindakan etanol (alkohol) dan bahan-bahan lain yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat.

Dadah yang digunakan untuk melegakan otot rangka (relaksasi otot pusat) boleh meningkatkan risiko kesan sampingan dadah, di tempat pertama - kelemahan otot.

ekstrak herba hypericum perforatum, yang terkandung dalam produk mengurangkan kecekapan kontraseptif hormon dan ubat yang digunakan terutamanya selepas pemindahan untuk mengurangkan risiko penolakan organ dipindahkan atau tisu (immunosuppressants), ubat-ubatan untuk rawatan AIDS, penyakit kardiovaskular, penyakit thromboembolism bronkus dan mencegah. Oleh itu, sebelum mengambil dadah Novopassit pada latar belakang ubat-ubatan ini, pesakit harus berunding dengan doktor anda.

Analogi Novopassit dadah

Analog struktur bahan aktif Novopassit dadah tidak.

Analog untuk kumpulan farmakologi (bermakna untuk rawatan neurasthenia):

  • Afobazole;
  • Bellaspon;
  • Valerianahel;
  • Galavit;
  • Glycine;
  • Demanol;
  • Idebenone;
  • Krategus;
  • Xanax;
  • Xanax retard;
  • Mebicar;
  • Mebix;
  • Metaproth;
  • Neurol;
  • Nitrazepam;
  • Noben;
  • Narassite;
  • Nouklerin;
  • Noobotril;
  • Panthea Pantocrinum;
  • Persen;
  • Piracetam;
  • Pyriditol;
  • Sibazon;
  • Stresssplant;
  • Tazepam;
  • Tenoten;
  • Tenoten kanak-kanak
  • Tyroliberin;
  • Koleksi sedatif (sedatif);
  • Phenazepam;
  • Elenium.

Sirap Novo-Passit: arahan untuk digunakan

Penyelesaian Novo-Passit adalah sejenis ubat-ubatan yang tergolong dalam kumpulan sedatif farmakologi. Ia digunakan untuk mengurangkan aktiviti fungsian korteks serebrum yang semakin meningkat dalam pelbagai patologi sistem saraf pusat.

Borang dan komposisi pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan (dalam) Novo-Passit mempunyai warna merah-coklat, konsistensi likat (dalam bentuk sirap). Ia adalah telus, kekeruhan sedikit dibenarkan. Komposisi penyelesaian termasuk beberapa bahan aktif:

  • Ekstrak cecair rizom dari ubat valerian, herba Hypericum perforatum, herba melissa ubat, daun dan bunga hawthorn berduri, benih hop biasa, rumput passionflower incarnate, bunga elderberry hitam - 387.5 mg dalam 5 ml larutan.
  • Gvayfenezin - 200 mg dalam 5 ml larutan.

Juga dalam komposisi penyelesaian Novo-Passit termasuk komponen bantu, yang termasuk:

  • Rasa oren.
  • Siklamat natrium.
  • Natrium sakarin monohydrate.
  • Natrium sitrat dihydrate.
  • Propylene glycol.
  • Etanol dalam bentuk penyelesaian 96%.
  • Gula Xanthan.
  • Maltodextrin.
  • Balikkan sirap gula.
  • Air bersih.

Solusi Novo-Passit berada dalam botol kaca gelap dengan jumlah 100 dan 200 ml. Pek karton mengandungi 1 botol dengan larutan penyelesaian yang sesuai, cap ukur dan arahan penggunaan dadah.

Tindakan farmakologi

Sirap Novo-Passit mempunyai kesan terapi sedatif (sedatif). Kesan ini direalisasikan kerana aktiviti komponen tumbuhan, yang merupakan salah satu ramuan aktif utama dadah. Gvayfenezin mempunyai tindakan anxiolytic - ia mengurangkan keterukan kebimbangan dan ketakutan. Gabungan ramuan herba dan guaifenesin meningkatkan kesan terapeutik ubat.

Penyediaan mengandungi beberapa bahan aktif, termasuk yang berasal dari tumbuhan. Data mengenai penyerapan, pengedaran, metabolisme dan penghapusan dari badan hari ini tidak.

Petunjuk untuk digunakan

Penerimaan penyelesaian Novo-Passit ditunjukkan untuk mengurangkan aktiviti fungsional yang berlebihan dari korteks serebrum dalam keadaan sedemikian:

  • Neurasthenia, reaksi neurotik, yang disertai oleh perkembangan perasaan kebimbangan, ketakutan, gangguan tidur (tidur yang buruk seseorang dan insomnia).
  • Gabungan terapi bentuk ringan insomnia dari pelbagai asal.
  • Sakit kepala yang merupakan hasil kelebihan struktur struktur sistem saraf pusat.
  • Sindrom "pengurus" adalah keadaan tekanan mental jangka panjang seseorang kerana aktiviti profesional atau masalah sehari-hari.
  • Terapi migrain gabungan - kesakitan paru-paru dengan intensiti yang besar.
  • Gangguan fungsi saluran gastrousus, yang timbul akibat daripada pelanggaran pemuliharaan strukturnya.
  • Rawatan komprehensif gatal-gatal kulit yang disebabkan oleh gangguan fungsional struktur struktur sistem saraf pusat.

Penyelesaian Novo-Passit juga digunakan sebagai ubat simtomatik untuk rawatan sindrom menopaus dan dystonia neurocirculatory.

Contraindications to use

Kontraindikasi mutlak untuk mengambil penyelesaian Novo-Passit adalah myasthenia (kelemahan otot yang teruk), kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, dan kehadiran intoleransi individu terhadap bahan aktif atau komponen tambahan dadah. Dengan penjagaan, penyelesaian Novo-Passit digunakan dalam pembangunan patologi akut sistem pencernaan dan hati, alkoholisme kronik, patologi organik atau kecederaan otak dan epilepsi (perkembangan rangsangan sawan tonik-klonik yang berkala disebabkan oleh fungsi fungsional cerebral korteks). Sebelum anda mula mengambil penyelesaian Novo-Passit, anda harus memastikan bahawa tidak ada kontraindikasi.

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian Novo-Passit digunakan di dalam makanan. Dos terapeutik ubat untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun adalah 5 ml (jumlah larutan penerimaan diukur menggunakan topi pengukur khas, yang merupakan sebahagian daripada pakej produk). Jika perlu, dan keberkesanan ubat terapi yang tidak mencukupi, dos penyelesaian Novo-Passit dapat ditingkatkan hingga 10 ml 3 kali sehari. Dalam kes perkembangan rasa keletihan dan mengantuk pada siang hari, dos penyediaan untuk pengambilan pagi dan siang dikurangkan menjadi 2.5 ml, dan dos malam tetap sama - 5 ml larutan. Dalam kes mual selepas mengambil penyelesaian, ia boleh diambil selepas makan. Tempoh permohonan penyelesaian Novo-Passit ditentukan oleh doktor, biasanya kira-kira 2-3 minggu.

Kesan sampingan

Terhadap latar belakang penerapan penyelesaian Novo-Passit, tindak balas negatif mungkin timbul dari pelbagai organ dan sistem:

  • Sistem pencernaan - loya, muntah, pedih ulu hati, kekejangan abdomen, najis yang tidak normal (cirit-birit atau sembelit).
  • Sistem saraf pusat - mengantuk, kepekatan yang kurang baik, pening, kelemahan otot.
  • Reaksi alergi - ruam pada kulit dan gatal-gatal, urtikaria (ruam ciri dan pembengkakan kulit, menyerupai sengat).

Biasanya manifestasi kesan sampingan hilang selepas pengeluaran dadah. Sekiranya berlaku tindak balas yang merugikan, berunding dengan doktor.

Arahan khas

Sebelum anda memulakan penyelesaian Novo-Passit, anda perlu membaca dengan teliti anotasi kepada ubat. Terdapat beberapa petunjuk khusus mengenai penggunaan ubat, yang termasuk:

  • Semasa penggunaan ubat itu hendaklah dikecualikan alkohol.
  • Sekiranya gejala peningkatan fungsi fungsional korteks serebrum tidak hilang dalam masa 7 hari selepas permulaan penyelesaian, anda perlu berunding dengan doktor untuk pemeriksaan lanjut.
  • Semasa pentadbiran dadah, adalah perlu untuk mengelakkan penularan kulit yang berlebihan (pendedahan kepada kulit sinar matahari atau sinar ultraviolet), terutama untuk pesakit dengan kulit yang saksama.
  • Bahan-bahan aktif ubat boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan kumpulan farmakologi yang lain, oleh itu, dalam kes penggunaannya, anda harus berunding dengan doktor anda.
  • Tidak dianjurkan untuk mengambil penyelesaian Novo-Passit pada pesakit yang mengalami gangguan pencernaan dan penyerapan karbohidrat dalam saluran pencernaan.
  • Penyelesaian Novo-Passit mengandungi dalam komposisi fruktosa dan glukosa, yang mesti diambil kira dalam pesakit diabetes yang bersamaan.
  • Ubat ini mengandungi etanol, penyair tidak mahu menggunakannya untuk orang yang mempunyai alkoholisme kronik.
  • Semasa mengambil ubat itu harus meninggalkan aktiviti yang berkaitan dengan keperluan untuk peningkatan kepekatan dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Di dalam rangkaian farmasi, penyelesaian Novo-Passit dijual tanpa preskripsi. Sekiranya soalan atau keraguan mengenai penggunaan ubat itu harus berunding dengan doktor anda.

Berlebihan

Sekiranya melebihi dos terapeutik yang disyorkan penyelesaian Novo-Passit, rasa mengantuk mula berkembang, kemudian loya, muntah, kelemahan otot, rasa tidak selesa di dalam perut dalam bentuk berat, rasa sakit pada sendi. Rawatan overdosis terdiri daripada membasuh perut, usus, mengambil sorben usus (diaktifkan karbon), dan juga melakukan terapi gejala di sebuah institusi perubatan.

Analog Novo-Passit

Sehingga kini, tiada analog struktur untuk penyelesaian Novo-Passit.

Terma dan syarat penyimpanan

Hayat rak penyelesaian lisan Novo-Passit adalah 4 tahun dari tarikh pembuatannya. Ubat harus disimpan dalam bungkusan asli asal, gelap, kering, dari jangkauan anak-anak dengan suhu udara dari +10 hingga + 25 ° C.

Harga Novo-Passit

Kos purata penyelesaian Novo-Passit di farmasi di Moscow bergantung pada jumlahnya dalam botol:

  • 100 ml - 178-186 rubles.
  • 200 ml - 283-304 rubel.

NOVO-Passass

◊ Tablet, filem bersalut hijau pucat, bujur, biconvex, dengan risiko membahagikan.

Pengecualian: silikon dioksida koloid, selulosa mikrokristalin, gliserol, magnesium stearat, laktosa monohidrat.

Komposisi cengkerang: "AMB 80W31115" hijau (polivinil alkohol, titanium dioksida, talc, lecithin soya, gusi xanthan, pewarna kuning quinoline, oksida kuning besi, pewarna karbohidrat indigo).

10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
60 pcs. - balang plastik (1) - pek kadbod.

◊ Penyelesaian lisan dalam bentuk cairan semulajadi, cerah atau sedikit keruh dari merah ke coklat kepada warna coklat, dengan bau ciri; semasa penyimpanan, sedikit precipitate dibenarkan dibubarkan apabila digoncang.

Pengeluar: natrium siklamat, gusi xanthan, siram gula terbalik, natrium benzoat, natrium sakarin monohydrate, etanol 96%, perisa jeruk, natrium sitrat dihidrat, maltodekstrin, propilena glikol, air yang telah dimurnikan.

100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kadbod cap - pek kadbod.
200 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kadbod cap - pek kadbod.

Tindakan ubat Novo-Passit adalah kesan kumulatif komponennya, oleh itu, menjalankan kajian kinetik tidak mungkin.

- reaksi neurasthenia dan neurotik, disertai dengan kerengsaan, kebimbangan, ketakutan, keletihan, ketiadaan pikiran;

- "sindrom pengurus" (keadaan tekanan mental yang berterusan);

- insomnia (bentuk ringan);

- sakit kepala yang disebabkan oleh ketegangan saraf;

- penyakit fungsional saluran pencernaan (sindrom dyspeptik, sindrom usus besar);

- sebagai ubat simtomatik untuk dystonia neurosis dan sindrom menopaus;

- dermatosis prurit (ekzema atopik dan seborrheic, urtikaria) disebabkan oleh tekanan psikologi.

- Kanak-kanak berumur sehingga 12 tahun;

- hipersensitiviti terhadap ubat.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan penyakit gastrousus akut, penyakit hati, alkoholisme kronik, penyakit dan kecederaan otak, dan epilepsi.

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, melantik 1 tab. atau 5 ml penyelesaian oral 3 kali sehari sebelum makan. Jika perlu, doktor boleh meningkatkan dos ke 2 tab. atau sehingga 10 ml penyelesaian 3 kali / hari. Sekiranya keletihan atau kemurungan teruk, adalah perlu untuk mengurangkan dos pagi dan harian kepada 1/2 tab. atau sehingga 2.5 ml penyelesaian setiap dos, pada petang mengambil 1 tab. atau 5 ml penyelesaian. Jeda antara dos perlu 4-6 jam.

Dalam kes mual, dadah perlu diambil dengan makanan.

Ubat dalam bentuk larutan diambil tanpa dicairkan atau dicairkan dalam sedikit air. Apabila menggunakan ubat dalam pengedaran botol dilakukan menggunakan topi pengukur.

Di bahagian sistem pencernaan: jarang - loya, muntah, kekejangan, pedih ulu hati, cirit-birit, sembelit.

Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - kepekatan menurun, pening, mengantuk.

Lain-lain: jarang - reaksi alahan, ruam, keletihan, kelemahan otot ringan. Gejala cepat lulus selepas penarikan dadah.

Pesakit harus diberi amaran bahawa apabila reaksi-reaksi buruk ini atau lain-lain berlaku, perlu untuk berunding dengan doktor.

Gejala: pertama - rasa mengantuk, perasaan kemurungan, kemudian - loya, kelemahan otot ringan, rasa sakit di sendi, rasa berat di perut.

Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala. Pesakit harus diberi amaran tentang keperluan untuk berunding dengan doktor.

Dengan penggunaan serentak ubat Novo-Passit dan ubat-ubatan lain, tindakan mereka dapat ditingkatkan atau lemah. Sebelum mengambil ubat pada masa yang sama dengan ubat lain, pesakit harus berunding dengan doktor.

Ubat ini meningkatkan tindakan etanol dan bahan lain yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat.

Dadah yang digunakan untuk melegakan otot rangka (relaksasi otot pusat) boleh meningkatkan risiko kesan sampingan dadah, di tempat pertama - kelemahan otot.

ekstrak herba hypericum perforatum, yang terkandung dalam produk mengurangkan kecekapan kontraseptif hormon dan ubat yang digunakan terutamanya selepas pemindahan untuk mengurangkan risiko penolakan organ dipindahkan atau tisu (immunosuppressants), ubat-ubatan untuk rawatan AIDS, penyakit kardiovaskular, penyakit thromboembolism bronkus dan mencegah. Oleh itu, sebelum mengambil ubat Novo-Passit pada latar belakang ubat-ubatan ini, pesakit harus berunding dengan doktor anda.

Semasa tempoh rawatan dengan ubat Novo-Passit tidak boleh minum alkohol.

Perhatian harus diambil semasa merawat penyakit gastrousus yang akut.

Pesakit perlu diberi amaran bahawa jika dalam tempoh 7 hari terapi gejala penyakit tidak hilang atau pengukuhan berlaku, disarankan untuk berunding dengan doktor.

Semasa mengambil ubat Novo-Passit harus mengelakkan pendedahan kepada radiasi ultraviolet (pendedahan berpanjangan kepada cahaya matahari langsung, melawat solarium), terutama untuk pesakit dengan kulit yang adil.

Ubat dalam bentuk larutan tidak disyorkan untuk digunakan pada pesakit dengan pengambilan glukosa yang terganggu dan galaktosa dan intoleransi fruktosa kongenital.

Pesakit yang menghidapi kencing manis haruslah diingat bahawa 100 g larutan oral mengandungi 12.5-14.2 g glukosa dan 13.6-15.3 g fruktosa. Apabila diambil dalam dos yang disyorkan, setiap dos mengandungi tidak lebih daripada 1.42 g glukosa dan 1.53 g fruktosa.

Penyelesaian oral mengandungi 12.19% etanol; setiap dos tunggal mengandungi sehingga 0.481 g etanol.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sepanjang tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotor. Jangan memandu kenderaan dan mekanisme.

Semasa kehamilan, ubat ini hanya ditetapkan oleh tanda mutlak, jika faedah yang dijangkakan terapi untuk ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Penyelesaian Novo-Passit - arahan * rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Р N 014519 / 01-170417

Nama Perdagangan:

Nama bukan berpemilik antarabangsa atau kumpulan:

Borang Dos:

penyelesaian lisan

Komposisi setiap 100 ml dadah:

Bahan-bahan aktif: Novo Passito mengekstrak cecair (yang diperolehi daripada rizom dan akar Valeriana officinalis, herba Melissa officinalis, herba Hypericum perforatum, daun dan bunga Crataegus monogyna atau senticosus, herba Passiflora inkarnatnoy (keghairahan bunga), buah-buahan agregat hop vulgaris, bunga tua hitam) 7, 75 g; guaifenesin 4.00 g;

Eksipien: siklamat Sodium 0.50 g sirap gula gusi Xanthan 0.10 g, terbalikkan 39.73 g, 0.35 g natrium benzoate, natrium sakarin mono hidrat 0,0926 g, etanol 96%, 7.03 g, perisa oren 0.05 g natrium sitrat dihidrat 0.40 g Malto-DEKSTRIN 8.00 g, 10.00 g Propylene glycol, air yang ditapis untuk 100 ml.

Penerangan

Syrupy, cair yang cerah atau cerah dari merah ke coklat, dengan bau ciri. Semasa penyimpanan, precipitate kecil dibenarkan, yang larut apabila digoncang.

Kumpulan farmakoterapi

Penawar sedatif asal tanaman.

Kod ATX: N05CM

Tindakan farmakologi

penyediaan digabungkan, aktiviti farmakologi yang disebabkan oleh komponen konstituennya ekstrak berdasarkan tumbuhan perubatan dengan kebanyakannya sedatif (ubat pelali) kesan dan guaifenesin mempunyai anxiolytic kesan (antianxiety).

Petunjuk untuk digunakan

  • Neurasthenia dan reaksi neurotik, disertai dengan kerengsaan, kebimbangan, ketakutan, keletihan, gangguan.
  • "Sindrom Pengurus" (keadaan tekanan mental yang berterusan).
  • Insomnia (bentuk ringan).
  • Sakit kepala akibat ketegangan saraf.
  • Migrain
  • Penyakit fungsional saluran gastrousus (sindrom dyspeptik, sindrom usus besar).
  • Sebagai ubat simtomatik untuk dystonia neurosis dan sindrom menopaus.
  • Dermatosis gatal (ekzema atopik dan seborrheic, urtikaria) yang disebabkan oleh tekanan psikologi.

Contraindications

Hipersensitiviti kepada dadah, khususnya untuk guaifenesin, bayi, kanak-kanak sehingga 12 tahun, kekurangan sucrase / isomaltase, fruktosa sikap tidak bertoleransi, malabsorption glukosa-galaktosa.

Dengan berhati-hati

Penyakit gastrousus akut, penyakit hati, alkohol, kecederaan otak traumatik, penyakit otak, epilepsi, kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Semasa kehamilan, ubat ini hanya ditetapkan oleh tanda-tanda mutlak, jika kesan yang dijangkakan untuk ibu melebihi risiko kemungkinan janin. Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Dos dan pentadbiran

Dadah diambil tanpa dicairkan atau dicairkan dalam sedikit air. Apabila menggunakan sebatian botol dadah dilakukan menggunakan topi ukur. Di dalam, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun.

Sekiranya tidak ada cadangan doktor lain, ubat itu harus diambil 5 ml 3 kali sehari sebelum makan. Selepas berunding dengan doktor, boleh meningkatkan dos sehingga 10 ml 3 kali sehari. Apabila keletihan atau kemurungan teruk muncul, adalah perlu untuk mengurangkan dos pagi dan harian sebanyak 2 kali dan mengambil 2.5 ml pada waktu pagi dan petang dan 5 ml pada waktu petang. Jeda antara dos perlu 4-6 jam. Dalam kes mual, dadah perlu diambil dengan makanan.

Kesan sampingan

Pesakit biasanya bertolak ansur dengan ubat yang baik. Walau bagaimanapun, dalam kes yang jarang berlaku, reaksi alahan, ruam, pening, keletihan, mengantuk, kelemahan otot ringan, gangguan saluran gastrousus (mual, muntah, kekejangan, pedih ulu hati, cirit-birit, sembelit).

Jika ini atau kesan sampingan yang lain berlaku, anda perlu berjumpa doktor. Jika mana-mana kesan sampingan ini dikompaunkan, atau anda melihat apa-apa kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Berlebihan

Overdosis pertama kali diwujudkan oleh perasaan depresi dan mengantuk. Kemudian, gejala-gejala ini boleh disertai dengan loya, kelemahan otot ringan, sakit pada sendi, dan rasa berat di perut. Sekiranya anda mengalami gejala berlebihan, ubat harus dihentikan. Pertolongan cemas: lavage gastrik. Rawatan simptomik. Ia perlu untuk berjumpa doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Pada masa yang sama mengambil Novo-Passit® dan ubat-ubatan lain, tindakan mereka dapat ditingkatkan atau lemah. Sebelum anda mula mengambil ubat pada masa yang sama dengan ubat lain, anda perlu berunding dengan doktor anda.

Ubat ini meningkatkan kesan alkohol dan bahan lain yang menekan sistem saraf pusat.

Dadah yang digunakan untuk melegakan otot rangka (relaksasi otot tengah) boleh meningkatkan risiko kesan sampingan dadah, pertama sekali - kelemahan otot.

Ekstrak hypericum yang terkandung dalam penyediaan mengurangkan keberkesanan kontrasepsi hormon, serta ubat-ubatan yang digunakan terutamanya selepas pemindahan untuk mengurangkan risiko penolakan organ atau tisu yang dipindahkan (ubat imunosupresif), ubat yang dimaksudkan untuk rawatan AIDS, penyakit kardiovaskular, penyakit bronkial dan pencegahan tromboembolisme. Oleh itu, sebelum mengambil Novo-Passit pada latar belakang ubat-ubatan ini, anda harus berunding dengan doktor anda.

Arahan khas

Penyediaan mengandungi etanol (dari 8.9 hingga 10.4 g setiap 100 ml). Dalam 5 ml dadah (dos tunggal) mengandungi sehingga 0.520 g etil alkohol mutlak. Kandungan etanol mutlak dalam dos tunggal maksimum ubat (10 ml) adalah sehingga 1.040 g, dalam dos harian maksimum (30 ml) - sehingga 3.120 g.

Semasa rawatan dengan ubat tidak boleh minum minuman beralkohol. Semasa mengambil Novo-Passit®, terutamanya bagi pesakit yang mempunyai kulit yang saksama, pendedahan kepada sinaran ultraviolet (pendedahan yang berpanjangan kepada cahaya matahari langsung, melawat katil penyamakan) harus dielakkan.

Ubat tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami masalah pencernaan glukosa dan galaktosa dan dengan intoleransi fruktosa kongenital.

Sekiranya gejala-gejala berterusan atau bertambah buruk dengan penggunaan ubat selama 7 hari, serta sekiranya berlaku kesan sampingan, beritahu doktor anda.

Arahan untuk pesakit diabetes:

100 ml produk mengandungi 39.73 g sirap gula terbalik. Satu dos ubat (5 ml) mengandungi 1.99 g sirap gula terbalik yang mengandungi 1.4 g campuran glukosa dan fruktosa, yang bersamaan dengan 0.12 XE (unit roti).

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Semasa tempoh penggunaan ubat itu harus menahan diri daripada melakukan aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor (termasuk memandu, bekerja dengan mekanisme bergerak).

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan.

5 ml bungkus dalam 5 ml - 12 dan 30 kantung sachet (tiga lapisan: kertas / AL / PE) dalam kotak kadbod bersama dengan arahan untuk digunakan.

10 ml bungkus dalam 8 ml setiap satu - dalam 8 dan 20 sachet (tiga lapisan: kertas / AL / PE) dalam kotak kadbod bersama dengan arahan untuk digunakan.

Pada 100 ml, 200 ml atau 450 ml dalam botol kaca gelap yang dibekalkan dengan topi yang diukur. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk digunakan. Syarat penyimpanan

Pada suhu 10 ° C hingga 25 ° C, dilindungi dari cahaya. Jauhkan daripada kanak-kanak. Hidup rak

Sachets 5 ml setiap, 10 ml - 2 tahun. Botol 100 ml, 200 ml, 450 ml - 4 tahun. Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh.

Syarat percutian

Pengilang:

Teva Czech Enterprises sr.o.,

Ostravska 29, Wed. 305, 74770 Opava-Komarov, Republik Czech

Entiti undang-undang atas nama yang dikeluarkan RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Pertubuhan tuntutan pengguna:

Teva LLC, 115054, Moscow, ul. Kasar, 35

Sirap Novo-pasit: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ml larutan mengandungi: Ekstrak cecair Novo-Passit (ubat valerian, balsem lemon, wort St. John, hawthorn, passionflower (bunga semangat), hop, elderberry hitam) - 77.5 mg; Guaifenesin - 40 mg.

Propylene glycol, sodium cyclamate, xanthan gum, invertosis 50%, natrium benzoate, natrium saccharinate monohydrate, etanol 96%, rasa jeruk, natrium sitrat dihydrate, maltodextrin, air yang telah dimurnikan.

Penerangan

Syrupy, cecair atau cecair keruh yang sedikit, dari warna merah ke coklat menjadi coklat, dengan bau dan rasa yang khas. Muncul semasa penyimpanan mendakan cahaya, dibubarkan dengan berjabat, tidak mengurangkan kesan ubat.

Tindakan farmakologi

Komponen aktif farmakologi adalah guaifenesin dan ekstrak herba (lihat komposisi) dengan kesan yang sedatif. Kesan sedatif ubat ini ditambah dengan tindakan relaxant otot anxiolytic dan central guaifenesin.

Farmakokinetik

Petunjuk untuk digunakan

• Neurasthenia dan tindak balas neurotik disertai dengan kerengsaan, kebimbangan, ketakutan, keletihan, ketiadaan

• Sindrom Pengurus (keadaan tekanan mental yang berterusan)

• Insomnia (bentuk ringan)

• Sakit ketegangan saraf

• Penyakit fungsional saluran gastrousus (sindrom dyspeptik, sindrom usus yang mudah marah)

• Sebagai ubat simtomatik untuk dystonia neurokulasi dan sindrom menopaus

Dermatosis gatal (ekzema atopik dan seborrheic, urticaria)

Contraindications

Kepekaan individu meningkat kepada komponen ubat, myasthenia gravis, epilepsi. Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Dos dan pentadbiran

Di dalam: 3 kali sehari, 5 ml (1 sudu teh). Jika perlu, dos harian boleh ditingkatkan hingga 10 ml 3 kali sehari. Dengan penampilan yang tidak diingini, dos pagi dan harian dikurangkan menjadi 2.5 ml. Dos boleh diubah bergantung kepada tindak balas pesakit. Ubat ini boleh diambil dengan minuman (teh, jus). Dalam kes mual, dadah perlu diambil dengan makanan. Jeda antara dos ubat 4-6 jam.

Kesan sampingan

Pesakit biasanya bertolak ansur dengan ubat yang baik. Walau bagaimanapun, dalam kes-kes yang jarang berlaku, tindak balas berikut mungkin berlaku: pening, keletihan, mengantuk, tindak balas alergi, exantekma, gangguan gastrousus (mual, muntah, kekejangan, pedih ulu hati, cirit-birit, sembelit).

Berlebihan

Overdosis pertama kali diwujudkan oleh perasaan depresi dan mengantuk. Kemudian, gejala-gejala ini boleh disertai dengan loya, kelemahan otot ringan, rasa sakit di sendi dan rasa berat di perut. Rawatan simptomik. Ia perlu untuk berjumpa doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Gvayfenezin meningkatkan kesan alkohol, antihistamin yang sedatif dan ubat lain yang menyebabkan kemurungan sistem saraf pusat. Dadah yang digunakan untuk mengurangkan kekejangan otot rangka (relaxant otot pusat) boleh meningkatkan risiko kesan sampingan dadah, terutamanya kelemahan otot. Perperatum hypericum yang terkandung dalam penyediaan Novo-Passit mengurangkan kesan kontrasepsi hormon; kesan bahan yang digunakan selepas pemindahan untuk mengurangkan risiko penolakan organ atau tisu yang ditransplantasikan (imunosupresan); memberi kesan kepada beberapa ubat untuk rawatan AIDS, penyakit kardiovaskular, gangguan pendarahan dan asma bronkial. Apabila merawat dengan ubat-ubatan ini, berjumpa doktor anda mengenai kebolehgunaan menggunakan Novo-Passit.

Ciri aplikasi

Ubat harus digunakan dengan hati-hati sekiranya gangguan organik yang teruk pada saluran gastrointestinal, fungsi hati, mabuk dengan bahan bertindak secara terpusat, alkohol, semasa kehamilan, terutama pada trimester ke-1, semasa menyusu, dan penderita diabetes.

Semasa penggunaan dadah pada pesakit, terutamanya dengan kulit yang ringan dan sensitif, pendedahan berpanjangan kepada radiasi ultraviolet (berjemur, penyamakan, dll) tidak disyorkan.

Ubat mengandungi 11.41% alkohol. Etanol boleh mengubah kesan ubat-ubatan lain. Novo-Passit mengandungi 12.5 - 14.2 g glukosa dan 13.6 - 15.3 g fruktosa. Pesakit yang menghidap diabetes, sebelum menggunakan ubat harus berunding dengan doktor anda. Sepanjang tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotor.

Borang pelepasan

Botol dari kaca gelap pada 100 ml dibekalkan dengan topi yang diukur. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod bersama dengan arahan untuk digunakan.

Syarat penyimpanan

Simpan ubat itu pada suhu dari 10 ° C hingga 25 ° C di tempat yang gelap dan dari jangkauan kanak-kanak.

Menenangkan "Novo-Passit"

Kadang-kadang adalah perkara biasa bagi seseorang untuk kehilangan arahan kepada ubat-ubatan perubatan, yang boleh menjejaskan rawatan dan kesihatan secara keseluruhannya. Penggunaan dadah yang tidak betul, dos yang terlalu besar, atau sebaliknya - tidak mencukupi, kejahilan kesan sampingan, maklumat mengenai kesesuaian ubat dengan bahan ubat lain, alkohol, dan beberapa masalah lain yang mungkin anda hadapi jika arahan itu hilang.

Artikel ini akan menerangkan dengan terperinci aspek yang paling penting dalam bahan ubat Novo-Passit.

Tindakan farmakologi

Ubat ini mempunyai kesan menenangkan, berkat ekstrak tumbuhan ubatan, serta guaifenesin. Gabungan ubat ini menyumbang kepada kesan anxiolytic dan sedatif, iaitu: mengurangkan kebimbangan, melegakan ketegangan mental, melegakan otot licin.

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet bersalut filem, bentuk cembung, dengan jalur pemisah ciri di tengah, dan juga dalam bentuk penyelesaian untuk kegunaan lisan.

Komposisi satu tablet Novopassit termasuk ekstrak kering Novo-Passit, yang diperolehi dari ubat herba, biji lemon (herba), wort St. John, bunga elderberry hitam, daun dan bunga hawthorn, hop umum, rumput bunga passion, dan guaifenezin.

Antara pakar yang perlu diperhatikan: gliserol, laktosa monohidrat, koloid silikon dioksida, magnesium stearate, selulosa.

Pembungkusan:

  • 10 tablet, lepuh, kadbod;
  • 30 tablet, lepuh, kadbod;
  • 60 tablet, lepuh, kotak kadbod.

5 ml penyelesaian cecair untuk kegunaan lisan mengandungi: valerian ubat, biji lemon (herba), wort St. John, bunga elderberry hitam, daun dan bunga hawthorn, hop biasa, rumput bunga semangat, sebagai tambahan kepada guaifenesin. Bahan tambahan termasuk sirap gula, rasa oren, air yang disucikan, maltodekstrin, natrium benzoat, natrium siklamat, 96% etanol, propilena glikol, gula xanthan, natrium saccharin monohydrate, natrium sitrat dihydrate.

Pembungkusan:

  • Satu botol kaca gelap (kelantangan 100 ml), dengan cap ukur, dalam kadbod;
  • Satu botol kaca gelap (kelantangan 200 ml), dengan cap ukur, dalam kadbod.

Petunjuk untuk penggunaan novopassita

  1. Tekanan mental berterusan;
  2. Migrain kerap;
  3. Insomnia ringan;
  4. Neurasterie dan pelbagai tindak balas neurotik yang disertai dengan peningkatan kerengsaan, kebimbangan, hamburan, keletihan;
  5. Sakit kepala, disebabkan oleh ketegangan saraf;
  6. Patologi fungsional saluran penghadaman;
  7. Dermatosis, disertai oleh kegatalan, disebabkan oleh tekanan psikologi;
  8. Sebagai rawatan simptomatik semasa sindrom menopaus, serta dalam dystonia neurocirculatory.

Cara pentadbiran dan dos

Sekiranya anda berminat untuk mengambil Novo-Passit, bacaannya seperti berikut: secara lisan untuk orang dewasa dan remaja yang telah mencapai umur 12, 1 tablet, atau 5 ml ekstrak tiga kali sehari sebelum makan. Adalah mungkin untuk meningkatkan dos sehingga dua tablet, atau sehingga 10 ml sirap Novo-Passit tiga kali sehari (seperti yang diarahkan oleh doktor).

Sekiranya anda melihat penampilan keletihan atau kemurungan, mengurangkan dos sebanyak separuh. Selang yang disyorkan antara penggunaan ubat Novo-Passit adalah 4-6 jam.

Sekiranya anda perasan mual, mula mengambil ubat dengan makanan. Ekstrak Novo-Passit harus diambil tanpa dicairkan, atau dicairkan dalam sedikit cecair. Untuk pengukuran dos yang lebih tepat, gunakan cap ukur.

Berapa banyak minum Novo-Passit? Kursus rawatan berlangsung dari 2 hingga 6 minggu, semuanya bergantung kepada keberkesanan rawatan, kesan sampingan, dan keteraturan mengambil ubat.

Kesan sampingan

Kadang-kadang, semasa mengambil Novo-Passit, kesan sampingan tertentu mungkin berlaku:

  • Kesan pada saluran pencernaan: sembelit, loya, kekejangan abdomen, pedih ulu hati, muntah, cirit-birit.
  • Kesan ke atas sistem saraf pusat: kepekatan berkurangan, pening kepala muncul, rasa mengantuk berlaku.
  • Kesan sampingan yang lain: pelbagai reaksi alahan, keletihan, kelemahan otot. Kesemua momen yang tidak menyenangkan ini hilang selepas pemberhentian penggunaan Novo-Passit.

Contraindications

Seperti mana-mana ubat lain, Novo-Passit mempunyai kontraindikasi sendiri:

  1. Ubat tidak disyorkan untuk mengambil Novo-Passit kepada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun;
  2. Alergi kepada komponen tertentu Novo-Passit;
  3. Penyakit yang dicirikan oleh keletihan otot (myasthenia).

Novo-Passit perlu diambil dengan berhati-hati jika anda mempunyai: terdapat sebarang penyakit dan penyakit saluran gastrousus; masalah hati, ketagihan kepada alkohol, kecederaan otak utama, epilepsi.

Harga dan tempat membeli Novo-Passit

Jika anda berminat dengan kos Novo-Passit, maka pertama-tama anda perlu membuat keputusan mengenai bentuk pembebasan: tablet, atau sirap Novo-Passit.

Jadi berapa banyak Novo-Passit di farmasi?

Novo-Passit® (Novo-Passit®)

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan: cairan syrup, cerah atau sedikit keruh dari merah ke coklat, dengan bau khas. Semasa penyimpanan, precipitate kecil dibenarkan, yang larut apabila digoncang.

Tablet bersalut filem: berbentuk bujur, biconvex, disalut dengan warna hijau pucat, dengan risiko membahagikan.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Dadah gabungan, aktiviti farmakologi yang disebabkan oleh komponen konstituennya: ekstrak berasaskan bahan tumbuhan ubat dengan kesan sedatif (sedatif) dan guaifenesin, yang mempunyai kesan anxiolytic (anti-kecemasan).

Petunjuk Novo-Passit ®

neurasthenia dan tindak balas neurotik yang disertai dengan kerengsaan, kebimbangan, ketakutan, keletihan, tidak berpikiran;

"Sindrom Pengurus" (keadaan tekanan mental yang berterusan);

insomnia (bentuk ringan);

sakit kepala yang disebabkan oleh ketegangan saraf;

penyakit fungsional saluran pencernaan (sindrom dyspeptik, sindrom usus besar);

dystonia neurocirculatory dan sindrom menopaus (sebagai ubat simtomatik);

dermatosis prurit (ekzema atopik dan seborrheic, urticaria) yang disebabkan oleh tekanan psikologi.

Contraindications

hipersensitiviti kepada komponen ubat, terutamanya guaifenesin;

umur kanak-kanak sehingga 12 tahun.

Dengan penjagaan: penyakit akut saluran pencernaan; penyakit hati; alkohol; penyakit otak atau kecederaan; epilepsi.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Semasa kehamilan, ubat ini hanya ditetapkan oleh tanda-tanda mutlak, jika kesan yang dijangkakan untuk ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Kesan sampingan

Pesakit biasanya bertolak ansur dengan ubat yang baik. Walau bagaimanapun, dalam kes yang jarang berlaku, kesan sampingan seperti tindak balas alahan, ruam, pening, keletihan, mengantuk, kelemahan otot ringan, gangguan gastrointestinal (mual, muntah, kekejangan, pedih ulu hati, cirit-birit, sembelit) pengambilan dadah.

Jika ini atau kesan sampingan yang lain berlaku, anda perlu berjumpa doktor.

Interaksi

Dengan penggunaan serentak ubat Novo-Passit ® dan ubat-ubatan lain, tindakan mereka dapat ditingkatkan atau lemah. Sebelum anda mula mengambil ubat pada masa yang sama dengan ubat lain, anda perlu berunding dengan doktor anda.

Ubat ini meningkatkan kesan alkohol dan bahan lain yang menghalang sistem saraf pusat.

Dadah yang digunakan untuk melegakan otot rangka (relaksasi otot tengah) boleh meningkatkan risiko kesan sampingan dadah, pertama sekali - kelemahan otot.

Ekstrak hypericum yang terkandung dalam penyediaan mengurangkan keberkesanan kontrasepsi hormon, serta ubat-ubatan yang digunakan terutamanya selepas pemindahan untuk mengurangkan risiko penolakan organ atau tisu yang ditransplantasikan (ubat imunosupresif), ubat yang dimaksudkan untuk rawatan AIDS, penyakit kardiovaskular, penyakit bronkial dan pencegahan tromboembolisme. Oleh itu, sebelum anda mula mengambil Novo-Passit® terhadap latar belakang ubat-ubatan ini, anda harus berunding dengan doktor anda.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, 3 kali sehari sebelum makan.

Penyelesaian oral diambil tanpa dicairkan atau dicairkan dalam sedikit air. Apabila menggunakan sebatian botol dadah dilakukan menggunakan topi ukur.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, tanpa adanya cadangan doktor lain, ubat harus diambil dalam 5 ml atau 1 meja. 3 kali sehari. Selepas berunding dengan doktor, boleh meningkatkan dos sehingga 10 ml atau 2 tab. 3 kali sehari. Dengan kemunculan keletihan atau kemurungan yang teruk, adalah perlu untuk mengurangkan dos pagi dan harian sebanyak 2 kali dan mengambil 2.5 ml atau 1/2 jadual. pada waktu pagi dan petang dan 5 ml atau 1 tab. pada waktu petang. Jeda antara dos perlu 4-6 jam.

Dalam kes mual, dadah perlu diambil dengan makanan.

Berlebihan

Gejala: Overdosis pada mulanya dimanifestasikan oleh perasaan depresi dan mengantuk. Kemudian, gejala-gejala ini boleh disertai dengan loya, kelemahan otot ringan, sakit pada sendi, dan rasa berat di perut. Jika anda mempunyai gejala-gejala yang berlebihan, ubat itu harus dihentikan dan berjumpa doktor.

Pertolongan cemas: lavage gastrik.

Arahan khas

Semasa rawatan dengan ubat tidak boleh minum minuman beralkohol.

Apabila mengambil Novo-Passit ®, terutamanya untuk pesakit dengan kulit yang saksama, anda harus mengelakkan pendedahan kepada radiasi ultraviolet (pendedahan berpanjangan kepada cahaya matahari langsung, melawat katil penyamakan).

Sekiranya dalam tempoh 7 hari gejala penyakit tidak hilang, atau pengukuhan berlaku, serta sekiranya kesan sampingan atau tindak balas luar biasa lain, disarankan untuk berunding dengan doktor.

Pengaruh keupayaan memandu kereta atau melakukan kerja yang memerlukan peningkatan laju reaksi fizikal dan mental. Apabila mengambil ubat tidak boleh memandu kenderaan dan mekanisme.

Selain itu untuk penyelesaian lisan

Dadah mengandungi 12.19% etanol; setiap dos tunggal mengandungi sehingga 0.481 g etanol.

Ubat tidak disyorkan untuk pengambilan glukosa dan galaktosa pesakit dan dengan intoleransi fruktosa kongenital.

Arahan untuk pesakit kencing manis: 100 g ubat mengandungi 12.5-14.2 g glukosa dan 13.6-15.3 g fruktosa. Apabila diambil dalam dos yang disyorkan, setiap dos mengandungi tidak lebih daripada 1.42 g glukosa dan 1.53 g fruktosa.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan. Pada 100 atau 200 ml dalam botol kaca gelap yang dibekalkan dengan topi yang diukur. Setiap botol dilekatkan dengan label, yang merupakan manual arahan dilipat, dan diletakkan di dalam kotak kadbod.

Tablet, filem bersalut. 60 tab. dalam tin PE dengan gasket dan topi skru; pada 1 bank dalam pek kadbod. 10 tab. dalam lepuh (Al / PVC); 1 atau 3 lepuh dalam kotak kadbod.

Pengeluar

AIVEKS Pharmaceuticals Ltd., Republik Czech, Opava, 9, Ostravska, 29, 74770.

Alamat tuntutan: Rusia, Moscow, 119049, st. Shabolovka, 10, ms 2.

Tel: (495) 644-22-34.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Novo-Passit ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak dadah Novo-Passit ®

tablet bersalut filem - 3 tahun.

Novopassit (tablet, penyelesaian atau sirap) - arahan penggunaan, analog, ulasan, kesan sampingan ubat dan tanda-tanda untuk rawatan sakit semasa menopaus, migrain, kerengsaan pada orang dewasa dan kanak-kanak. Komposisi

Halaman ini mengandungi arahan untuk menggunakan Novopassita. Ia boleh didapati dalam pelbagai bentuk dos ubat (tablet, penyelesaian atau sirap), dan juga mempunyai sejumlah analog. Ringkasan ini disahkan oleh pakar. Tinggalkan maklum balas anda mengenai penggunaan Novopassita, yang akan membantu pengunjung laman web lain. Ubat ini digunakan dalam pelbagai penyakit (sakit semasa menopaus dan sakit kepala, neurasthenia, kerengsaan, migrain). Alat ini mempunyai sejumlah kesan sampingan dan ciri interaksi dengan bahan lain. Dos ubat berbeza untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Terdapat sekatan ke atas penggunaan dadah semasa mengandung dan penyusuan. Rawatan Novopassitis hanya boleh dirawat oleh doktor yang berkelayakan. Tempoh terapi mungkin berbeza dan bergantung kepada penyakit tertentu. Komposisi dadah.

Arahan untuk kegunaan dan rejimen

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, tetapkan 1 tablet atau 5 ml penyelesaian lisan 3 kali sehari sebelum makan. Jika perlu, doktor boleh meningkatkan dos sehingga 2 tablet atau sehingga 10 ml larutan 3 kali sehari. Sekiranya keletihan atau kemurungan yang teruk, anda perlu mengurangkan dos pagi dan harian kepada 1/2 tablet atau 2.5 ml penyelesaian setiap dos, pada waktu petang mengambil 1 tablet atau 5 ml penyelesaian. Jeda antara dos perlu 4-6 jam.

Dalam kes mual, dadah perlu diambil dengan makanan.

Ubat dalam bentuk larutan diambil tanpa dicairkan atau dicairkan dalam sedikit air. Apabila menggunakan ubat dalam pengedaran botol dilakukan menggunakan topi pengukur.

Komposisi

ekstrak Novopassit (yang diperolehi daripada rizom dan akar Valeriana officinalis, herba Melissa officinalis, Hypericum perforatum rumput, daun dan bunga Crataegus monogyna atau senticosus, herba inkarnatnoy Passiflora (passionflower), buah-buahan agregat hop vulgaris, hitam bunga tua) + Gvayfenezin + pembantu.

Borang pelepasan

Tablet bersalut.

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan (kadang-kadang tersalah disebut titisan atau sirap).

Novopassit - fitodrug digabungkan dengan aktiviti farmakologi sedatif adalah kerana komponen konstituennya ekstrak berdasarkan dadah mentah dengan sedatif dan sebaik-baiknya guaifenesin, mempunyai kesan anxiolytic. Kesan sedatif ubat ini ditambah dengan kesan anxiolytic guaifenesin.

Farmakokinetik

Kesan dadah Novopassit adalah kesan kumulatif komponennya, oleh itu, menjalankan kajian kinetik tidak mungkin.

Petunjuk

  • neurasthenia dan tindak balas neurotik yang disertai dengan kerengsaan, kebimbangan, ketakutan, keletihan, tidak berpikiran;
  • "sindrom pengurus" (keadaan tekanan mental yang berterusan);
  • insomnia (bentuk ringan);
  • sakit kepala yang disebabkan oleh ketegangan saraf;
  • migrain;
  • penyakit fungsional saluran pencernaan (sindrom dyspeptik, sindrom usus besar);
  • sebagai ubat simtomatik untuk dystonia neurokulasi dan sindrom menopaus;
  • dermatosis prurit (ekzema atopik dan seborrheic, urticaria) yang disebabkan oleh tekanan psikologi.

Contraindications

  • myasthenia gravis;
  • kanak-kanak sehingga 12 tahun;
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Arahan khas

Semasa tempoh rawatan dengan Novopassit jangan minum alkohol.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan penyakit gastrousus akut, penyakit hati, alkoholisme kronik, penyakit dan kecederaan otak, dan epilepsi.

Pesakit perlu diberi amaran bahawa jika dalam tempoh 7 hari terapi gejala penyakit tidak hilang atau pengukuhan berlaku, disarankan untuk berunding dengan doktor.

Semasa pentadbiran Novopassit, pendedahan kepada radiasi ultraviolet harus dielakkan (pendedahan berpanjangan kepada cahaya matahari langsung, melawat katil penyamakan), terutama kepada pesakit dengan kulit yang saksama.

Ubat dalam bentuk larutan tidak disyorkan untuk digunakan pada pesakit dengan pengambilan glukosa yang terganggu dan galaktosa dan intoleransi fruktosa kongenital.

Pesakit yang menghidapi kencing manis haruslah diingat bahawa 100 g larutan oral mengandungi 12.5-14.2 g glukosa dan 13.6-15.3 g fruktosa. Apabila diambil dalam dos yang disyorkan, setiap dos mengandungi tidak lebih daripada 1.42 g glukosa dan 1.53 g fruktosa.

Penyelesaian oral mengandungi 12.19% etanol; setiap dos tunggal mengandungi sehingga 0.481 g etanol.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sepanjang tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotor. Jangan memandu kenderaan dan mekanisme.

Kesan sampingan

  • mual, muntah;
  • kekejangan;
  • pedih ulu hati;
  • cirit-birit;
  • sembelit;
  • mengurangkan tumpuan;
  • pening;
  • mengantuk;
  • reaksi alergi;
  • keletihan;
  • kelemahan otot ringan.

Interaksi dadah

Pada masa yang sama mengambil dadah Novopassit dan ubat-ubatan lain, tindakan mereka dapat ditingkatkan atau lemah. Sebelum mengambil ubat pada masa yang sama dengan ubat lain, pesakit harus berunding dengan doktor.

Ubat ini meningkatkan tindakan etanol (alkohol) dan bahan-bahan lain yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat.

Dadah yang digunakan untuk melegakan otot rangka (relaksasi otot pusat) boleh meningkatkan risiko kesan sampingan dadah, di tempat pertama - kelemahan otot.

ekstrak herba hypericum perforatum, yang terkandung dalam produk mengurangkan kecekapan kontraseptif hormon dan ubat yang digunakan terutamanya selepas pemindahan untuk mengurangkan risiko penolakan organ dipindahkan atau tisu (immunosuppressants), ubat-ubatan untuk rawatan AIDS, penyakit kardiovaskular, penyakit thromboembolism bronkus dan mencegah. Oleh itu, sebelum mengambil dadah Novopassit pada latar belakang ubat-ubatan ini, pesakit harus berunding dengan doktor anda.

Analogi Novopassit dadah

Analog struktur bahan aktif Novopassit dadah tidak.

Analog untuk kumpulan farmakologi (bermakna untuk rawatan neurasthenia):

  • Afobazole;
  • Bellaspon;
  • Valerianahel;
  • Galavit;
  • Glycine;
  • Demanol;
  • Idebenone;
  • Krategus;
  • Xanax;
  • Xanax retard;
  • Mebicar;
  • Mebix;
  • Metaproth;
  • Neurol;
  • Nitrazepam;
  • Noben;
  • Narassite;
  • Nouklerin;
  • Noobotril;
  • Panthea Pantocrinum;
  • Persen;
  • Piracetam;
  • Pyriditol;
  • Sibazon;
  • Stresssplant;
  • Tazepam;
  • Tenoten;
  • Tenoten kanak-kanak
  • Tyroliberin;
  • Koleksi sedatif (sedatif);
  • Phenazepam;
  • Elenium.

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Semasa kehamilan, ubat Novopassit hanya ditentukan oleh petunjuk mutlak, jika faedah yang dijangkakan terapi untuk ibu melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada janin.

Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.