Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Tumor

OBAT-OBAT PERHIMPUNAN PERHIMPUNAN ADMITTED DENGAN PESAKIT HANYA DENGAN DOKTOR. ARAHAN INI UNTUK PEKERJA PERUBATAN SAHAJA.

ARAHAN untuk penggunaan perubatan No-shpa® ubat

Nombor pendaftaran: П N011854 / 01-050713
Nama dagang: No-shpa®.
Nama bukan antarabangsa: drotaverine.
Bentuk dos: penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular.

Komposisi
Satu ampul (2 ml) mengandungi bahan aktif: drotaverine hydrochloride - 40 mg;
Pengelupasan: natrium disulfite (natrium metabisulfite) - 2.0 mg, etanol 96% - 132.0 mg, air untuk suntikan hingga 2.0 ml.

Penerangan: cecair hijau cerah kehijauan.

Kumpulan farmakoterapi: antispasmodic.
Kod ATX: A03AD02.

Sifat farmakologi:

Drotaverine adalah turunan isoquinoline, yang mempunyai kesan antispasmodik yang kuat pada otot licin dengan menghalang enzim phosphodiesterase (PDE). Enzim phosphodiesterase diperlukan untuk hidrolisis c-AMP ke AMP. Perencatan enzim fosfodiesterase menyebabkan peningkatan kepekatan c-AMP, yang mencetuskan tindak balas cascade berikut: kepekatan tinggi c-AMP mengaktifkan fosforilasi dependen c-AMP rantai sinaran miosin (MLCK). Fosforilasi MLCC membawa kepada penurunan pertaliannya untuk kalsium (Ca2 +), kompleks kalmodulin, sebagai akibatnya bentuk MLCC yang tidak aktif menyokong kelonggaran otot. C-AMP juga memberi kesan kepada kepekatan cytosolic Ca2 +, terima kasih kepada rangsangan pengangkutan Ca2 + ke ruang ekstraselular dan retikulum sarcoplasmik. Kesan kepekatan C2 + yang menurunkan drotaverine melalui c-AMP menerangkan kesan antagonistik drotaverine berhubung dengan Ca2 +.
In vitro, drotaverin menghalang isoenzyme PDE-4, tanpa menghalang isoenzim PDE-3 dan PDE-5. Oleh itu, keberkesanan drotaverine bergantung kepada kepekatan PDE-4 dalam tisu, kandungannya berbeza dalam tisu yang berbeza. PDE-4 adalah yang paling penting untuk menekan aktiviti kontraksi otot halus, dan oleh itu perencatan selektif PDE-4 mungkin berguna untuk rawatan dyskinesias hyperkinetic dan pelbagai penyakit yang melibatkan keadaan spastik saluran gastrousus.
Hidrolisis c-AMP dalam miokardium dan otot licin vaskular berlaku terutamanya dengan bantuan isoenzyme PDE-3, yang menjelaskan hakikat bahawa dengan aktiviti antispasmodik yang tinggi dalam Drotaverine tidak ada kesan sampingan yang serius dari jantung dan saluran darah dan kesan yang dinyatakan pada sistem kardiovaskular.
Drotaverinum berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua neurogenik dan otot asal. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, drotaverin mempunyai kesan santai pada otot-otot licin saluran gastrousus, saluran empedu, sistem kencing.

Farmakokinetik
Drotaverine dan / atau metabolitnya mungkin sedikit menembusi halangan plasenta.
In vitro - drotaverin mempunyai ikatan tinggi dengan protein plasma (95-97%), terutama dengan albumin, γ dan β-globumin, serta α-HDL (lipoprotein ketumpatan tinggi).
Pada manusia, drotaverine hampir sepenuhnya dimetabolismekan oleh O-de-etilasi. Metabolitnya dengan cepat dikaitkan dengan asid glukuronik. Metabolit utama adalah 4'-deethyldrotaverine, di samping 6-deethyldrotaverin dan 4'-deethyldrotaveraldine telah dikenalpasti.
Pada manusia, model matematik dua bilik digunakan untuk menilai farmakokinetik drotaverine. Kehidupan terakhir radioaktiviti plasma adalah 16 jam.
Separuh hayat adalah 8-10 jam. Dalam 72 jam, ia hampir sepenuhnya dikeluarkan daripada badan, lebih daripada 50% melalui buah pinggang (terutamanya dalam bentuk metabolit) dan kira-kira 30% melalui usus. Drotaverine tetap dalam air kencing tidak dikesan.

Petunjuk untuk digunakan

- kekejangan otot licin yang berkaitan dengan penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis.
- Kekejangan otot licin saluran kencing: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing.
Sebagai terapi adjunct (apabila borang tablet tidak boleh digunakan):
- dengan kekejangan otot licin dari asma gastrousus: ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, cardia dan pilasus spasms, enteritis, kolitis
- dengan penyakit ginekologi: dysmenorrhea.

Contraindications

Hypersensitivity kepada bahan aktif atau kepada mana-mana pengeksport dadah.
Hypersensitivity to sodium disulfite (lihat bahagian "Arahan khas").
- Kegagalan hepatik atau buah pinggang yang teruk.
- Kegagalan jantung kronik yang teruk.
- Usia kanak-kanak (penggunaan drotaverine pada kanak-kanak dalam kajian klinikal belum dipelajari).
- Tempoh penyusuan.

Dengan berhati-hati:

- Sekiranya hipotensi arteri (bahaya keruntuhan, lihat bahagian "Arahan Khas");
- Pada wanita hamil (lihat bahagian "Kehamilan dan penyusuan")

Tempoh kehamilan dan laktasi

Seperti yang ditunjukkan oleh kajian terhadap ketoksikan pembiakan dalam haiwan dan kajian retrospektif mengenai data klinikal, penggunaan drotaverine semasa kehamilan tidak mempunyai kesan teratogenik atau embrio. Walau bagaimanapun, apabila menetapkan drotaverine, wanita hamil perlu berhati-hati dan memohon hanya dalam kes-kes di mana faedah yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin, dan anda harus menjalankan preskripsi borang suntikan ubat No-shpa® pada wanita hamil. Ubat tidak boleh digunakan semasa melahirkan anak (risiko berpotensi pendarahan pendarahan postpartum).
Oleh kerana kekurangan data klinikal yang diperlukan semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menetapkan ubat.

Dos dan pentadbiran

Dewasa:
Purata dos harian adalah 40-240 mg drotaverine hydrochloride (dibahagikan kepada 1-3 dos sehari) intramuskular.
Dalam kolik akut (buah pinggang atau batu empedu) - 40-80 mg secara intravena secara perlahan (tempoh pentadbiran adalah kira-kira 30 saat).

Kesan sampingan

Berikut adalah tindak balas buruk yang diperhatikan dalam kajian klinikal, yang dipisahkan oleh sistem organ, menunjukkan kekerapan kejadian mereka mengikut penggredan berikut: sangat kerap (≥10%), kerap (≥1% dan

Suntikan no-shp: arahan untuk digunakan

No-shpa adalah ubat yang berasaskan drotaverine, yang boleh didapati dalam bentuk tablet dan ampul. Ubat ini mempunyai kesan antispasmodik yang jelas, dan digunakan untuk merawat sindrom spastik saluran gastrousus, sistem hepatobiliary, pembiakan dan kencing. No-shpa juga melegakan kekejangan kapal cerebral pada pesakit yang sakit kepala kerana ketegangan akibat neurosis dan kemurungan, dan periferal pada endarteritis atau penyakit Raynaud.

Bahan aktif adalah turunan papaverine. Nama antarabangsa bukan proprietari No-shpy adalah drotaverin. Menurut klasifikasi farmakologi klinikal, ia tergolong dalam kumpulan antispasmodik myotropik. Mengikut kesan bahan itu sangat mirip dengan papaverine, tetapi mempunyai kesan santai yang lebih panjang dan lebih jelas pada serat otot.

Kesannya adalah disebabkan oleh keupayaan N-shpy untuk menghalang enzim fosfodiesterase (PDE), yang melalui beberapa tindak balas memangkinkan pengaktifan kinase rantai cahaya myosin. Ini phosphorylates kinase ini myosin dan menyebabkan pengecutan otot. Dengan penghapusannya disokong kelonggaran otot. Titik positif adalah perencatan terpilih PDE jenis 4 sahaja (PDE4), yang tidak menjejaskan jenis 3 enzim, dan tidak menyebabkan kesan sampingan yang serius dari jantung dan saluran darah.

Drotaverine boleh menyebabkan kelonggaran otot dalam kekejangan kedua-dua sifat neurogenik dan myogenic dan, tanpa mengira jenis pemuliharaan, berehat serat otot. Keuntungan yang signifikan dari ubat ini adalah kurangnya kesan merangsang sistem cholinergik, kerana yang No-silo dapat digunakan pada orang yang menderita glaukoma. Tetapi apabila mengambilnya, perlu diambil perhatian dengan kehadiran hypertrophy prostatic, kerana pengekalan kencing mungkin disebabkan oleh kelonggaran detrusor pundi kencing.

No-shpa dalam ampul adalah ubat preskripsi dan dikeluarkan mengikut preskripsi yang sesuai.

Borang dan komposisi pelepasan

Ampoule No-shpy dalam bentuk penyelesaian suntikan mempunyai isipadu 2 ml. Jumlah bahan aktif dalam 1 ml adalah 20 mg drotaverine. Suntikan boleh diberikan secara intravena, intraarterially (jika ditunjukkan) dan intramuskular. Penyelesaiannya berwarna hijau terang-kuning.

Pengeluaran dijalankan oleh CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Pvt (Hungary).

Petunjuk untuk digunakan

Tanda-tanda untuk No-shpy adalah pencegahan dan rawatan gangguan fungsi organ dan kesakitan yang disebabkan oleh kekejangan otot:

  • saluran pencernaan dengan ulser, dyskinesia, gastritis, pankreatitis, enteritis spastik, kolitis atau proctitis, serta kekejangan kardia atau pilorik, sindrom usus besar, kembung perut, sembelit, tenesmus;
  • sistem hepatobiliari dalam keradangan pundi hempedu atau salurannya, bentuk hyperkinetic dyskinesia bilier, cholelithiasis;
  • sistem kencing untuk batu ginjal, urolithiasis, pyelitis, sistitis, pundi kencing neurogenik.

Petunjuk untuk merawat sistem pembiakan adalah seperti berikut:

  • kegembiraan rahim semasa hamil;
  • tekak rembesan rahim ketika bersalin;
  • pembukaan tekak rahim yang berpanjangan;
  • kontraksi selepas bersalin;
  • mengancam pengguguran;
  • sakit semasa haid.

No-silo juga digunakan untuk kekejangan periferi dan cerebral vessel, kolik pasca operasi akibat pengekalan gas, sindrom postcholecystectomy, penyediaan pemeriksaan instrumental.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Drotaverine, serta banyak ubat lain, adalah kehadiran penyakit yang ditandai dengan hati, hati dan buah pinggang, yang ditunjukkan oleh ketidakcukupan fungsi mereka.

Juga, No-shpa tidak digunakan semasa menyusu, kerana drotaverin dan ahli-ahli lain kumpulan ini dapat menembusi susu.

Penggunaan dadah pada kanak-kanak dibenarkan dari usia 6 tahun, tetapi hanya dalam bentuk tablet, kerana kajian mengenai kesan larutan suntikan belum dijalankan, itulah sebabnya penggunaan parenteral adalah kontraindikasi.

Mengambil ubat ini dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti kepada bahan aktif atau komponen lain.

Ubat ini hanya boleh digunakan dengan berhati-hati dengan tekanan darah rendah kerana kemungkinan perkembangan keruntuhan, dan semasa kehamilan.

Dosis dan Pentadbiran

Satu dos ubat, bergantung kepada bukti adalah 1-2 ampul. Pelbagai suntikan - 1-3 kali sehari.

Kesan sampingan

Kejadian yang berlaku semasa mengambil ubat jarang berlaku. Selalunya, mereka mempunyai kesan negatif terhadap sistem saraf, saluran penghadaman, jantung dan saluran darah.

  1. Sistem peredaran darah: takikardia, sensasi haba, arrhythmia, sekatan atrioventricular, penurunan tekanan, sehingga perkembangan keruntuhan.
  2. Sistem saraf: sakit kepala, pening, gangguan tidur.
  3. Saluran pencernaan: loya, sembelit.

Terdapat juga maklumat mengenai kesan sampingan seperti depresi pernafasan, peningkatan berpeluh, dan alergi. Secara tempatan, kemerahan atau sensasi terbakar mungkin.

Arahan khas

  • ia dikehendaki mematuhi langkah-langkah yang lebih tinggi apabila merawat pesakit yang mengalami aterosklerosis dari saluran koronari atau tekanan darah rendah;
  • Persoalan memandu kenderaan apabila menggunakan ubat diputuskan secara individu, terutama apabila kesan negatifnya muncul. Adalah dinasihatkan untuk menolak memandu dan bekerja dengan mekanisme kompleks apabila menggunakan antispasmodic dalam bentuk suntikan. Dengan perkembangan pening selepas menggunakan No-shpy, memandu dan melaksanakan jenis kerja yang dinyatakan adalah dilarang;
  • No-silo boleh digunakan dalam rawatan kompleks hipertensi;
  • menurut banyak kajian, No-shpa tidak mempunyai kesan teratogenik atau embriotoksik. Walau bagaimanapun, anda perlu ingat mengenai risiko yang mungkin berlaku kepada janin, dan gunakan alat ini hanya mengikut petunjuk ketat dengan berhati-hati. Penggunaan ubat semasa kehamilan dalam bentuk suntikan adalah tidak diingini;
  • penggunaan antispasmodik semasa buruh boleh mencetuskan perkembangan pendarahan aromatik selepas bersalin;
  • penyediaan mengandungi natrium disulfite (metabisulfite) sebagai eksipien, yang mesti dipertimbangkan jika terdapat hipersensitiviti kepadanya;
  • untuk pentadbiran parenteral, pesakit tidak-shps yang menderita hipotensi perlu diletakkan secara mendatar kerana kemungkinan keruntuhan.

Interaksi dadah

  • Drotaverine, seperti derivatif papaverine lain yang menghalang enzim PDE, boleh mengurangkan kesan anti-Parkinsonian levodopa, serta meningkatkan ketegaran dan gegaran otot;
  • apabila ubat ini digabungkan dengan antispasmodik lain, potentiation bersama kesan antispasmodic berlaku;
  • bentuk suntikan antispasmodik meningkatkan pengurangan tekanan yang disebabkan oleh mengambil antidepresan, quinidine atau procainamide;
  • ubat ini mengurangkan sifat spasmogenik morfin;
  • apabila mengambil fenobarbital, kesan antispasmodik yang tidak bererti meningkat;
  • kerana tahap yang mengikat protein plasma (lebih 80%), mungkin antispasmodic akan bersaing dengan ubat yang mempunyai ciri yang sama. Oleh itu, dalam hal mengambil kombinasi agen dengan afinitas tinggi untuk protein plasma, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan toksik ubat-ubatan yang diambil.

Analog

No-shpa dalam ampulos sering dihasilkan oleh pengeluar Rusia di bawah nama antarabangsa Drotaverin. Semua analoginya mempunyai komposisi yang sama, tetapi bioequivalence dan bioavailability yang berbeza. Pengeluar Drotaverine:

  • Moskhimpharmpreparaty;
  • Altair LLC;
  • ZAO Binnofarm;
  • Biokimia;
  • Dalchimpharm;
  • Syarikat DECO;
  • Biomed mereka. I.I. Mechnikov;
  • VIFITEH;
  • Biofactory Armavir;
  • LLC Ellara (Drotaverin-Ellar).
  • NOSH-BRA terdapat dalam tablet dan ampul. Pengeluar Bryntsalov-A, Rusia;
  • Spasmol juga mempunyai tablet dan bentuk suntikan suntikan. Dihasilkan oleh syarikat Rusia Pharmstandard-UfAVITA;
  • Spakovin berlaku dalam ampul dan tablet. Pengeluaran dimiliki oleh M.J.Biopharm, India.

Juga, pengeluaran dadah yang sama dimiliki oleh Zelander Borisov Belarus.

Analog struktur yang mempunyai nama perdagangan yang berbeza diwakili dengan cara berikut:

Terma dan syarat penyimpanan

Ampul harus disimpan pada suhu 15-25 darjah, melindungi dari cahaya matahari dan akses kepada kanak-kanak. Antispasmodic sesuai untuk digunakan 5 tahun dari tarikh terbitan.

No-Shpa untuk suntikan - arahan rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran: P N011854 / 01.

Nama dagang: No-shpa ®.

Nama bukan antarabangsa: drotaverine.

Bentuk dos: penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular.

Komposisi
Satu botol (2 ml) mengandungi:

Bahan aktif: drotaverine hydrochloride - 40 mg;
Pengelupasan: natrium disulfite (natrium metabisulfite) - 2.0 mg, etanol 96% - 132.0 mg, air untuk suntikan - sehingga 2.0 ml.

Penerangan: cecair hijau cerah kehijauan.

Kumpulan farmakoterapi: antispasmodic.

Kod ATX: A03AD02.

Sifat farmakologi
Drotaverine adalah turunan isoquinoline yang memperlihatkan kesan antispasmodik yang kuat pada otot licin dengan menghalang enzim fosfodiesterase (PDE). Enzim fosfodiesterase diperlukan untuk hidrolisis c-AMP ke AMP. Perencatan enzim fosfodiesterase menyebabkan peningkatan kepekatan c-AMP, yang mencetuskan tindak balas cascade berikut: kepekatan tinggi c-AMP mengaktifkan fosforilasi dependen c-AMP rantai sinaran miosin (MLCK). Fosforilasi MLCC membawa kepada penurunan pertaliannya untuk kalsium (Ca2 +), kompleks kalmodulin, sebagai akibatnya bentuk MLCC yang tidak aktif menyokong kelonggaran otot. C-AMP, di samping itu, mempengaruhi kepekatan cytosolic Ca2 +, disebabkan oleh rangsangan pengangkutan Ca2 + ke ruang ekstraselular dan retikulum sarcoplasmik. Penurunan ini dalam kesan kepekatan Ca2 + drotaverine melalui c-AMP menerangkan kesan antagonistik drotaverine berhubung dengan Ca2 +.

In vitro, drotaverin menghalang isoenzyme PDE-4 tanpa menghalang isoenzim PDE-3 dan PDE-5. Oleh itu, keberkesanan drotaverine bergantung kepada kepekatan PDE-4 dalam tisu, kandungannya berbeza dalam tisu yang berbeza. PDE-4 adalah yang paling penting untuk menekan aktiviti kontraksi otot halus, dan oleh itu perencatan selektif PDE-4 mungkin berguna untuk rawatan dyskinesias hyperkinetic dan pelbagai penyakit yang melibatkan keadaan spastik saluran gastrousus.

Hidrolisis c-AMP dalam miokardium dan otot licin vaskular berlaku terutamanya dengan bantuan isoenzyme PDE-3, yang menjelaskan hakikat bahawa dengan aktiviti antispasmodik yang tinggi dalam Drotaverine tidak ada kesan sampingan yang serius dari jantung dan saluran darah dan kesan yang dinyatakan pada sistem kardiovaskular.

Drotaverinum berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua neurogenik dan otot asal. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, drotaverin mempunyai kesan santai pada otot-otot licin saluran gastrousus, saluran empedu, sistem kencing.

Farmakokinetik
Drotaverine dan / atau metabolitnya mungkin sedikit menembusi halangan plasenta.

In vitro, drotaverine mempunyai ikatan yang tinggi untuk protein plasma (95-97%), terutama dengan albumin, y dan p-globumin, serta HDL (lipoprotein ketumpatan tinggi).

Pada manusia, drotaverine hampir sepenuhnya dimetabolismekan oleh O-de-etilasi. Metabolitnya dengan cepat dikaitkan dengan asid glukuronik. Metabolit utama adalah 4'-deethyldrotaverine, di samping 6-deethyldrotaverin dan 4'-deethyldrotaveraldine telah dikenalpasti.

Pada manusia, model matematik dua bilik digunakan untuk menilai farmakokinetik drotaverine. Kehidupan terakhir radioaktiviti plasma adalah 16 jam.

Separuh hayat adalah 8-10 jam.

Dalam 72 jam, ia hampir sepenuhnya dikeluarkan daripada badan, lebih daripada 50% melalui buah pinggang (terutamanya dalam bentuk metabolit) dan kira-kira 30% melalui usus. Drotaverine yang tidak berubah tidak dikesan dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

  • Kekejangan otot licin yang dikaitkan dengan penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis.
  • Kekejangan otot licin saluran kencing: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing.

Sebagai terapi adjunct (apabila borang tablet tidak boleh digunakan)

  • Dengan kekejangan otot licin dari gastrousus asal: ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, cardia dan pilas spasms, enteritis, kolitis.
  • Untuk penyakit ginekologi: dysmenorrhea.

Contraindications

  • Hypersensitivity kepada bahan aktif atau kepada mana-mana pengeksport dadah.
  • Hypersensitivity to sodium disulfite (lihat bahagian "Arahan khas").
  • Kegagalan hepatik atau buah pinggang yang teruk.
  • Kegagalan jantung kronik yang teruk.
  • Umur kanak-kanak (penggunaan drotaverine pada kanak-kanak dalam kajian klinikal tidak dipelajari).
  • Tempoh laktasi.

Dengan berhati-hati
Sekiranya hipotensi arteri (bahaya keruntuhan, lihat bahagian "Arahan Khas").
Pada wanita hamil (lihat bahagian "Kehamilan dan penyusuan").

Tempoh kehamilan dan laktasi
Seperti yang ditunjukkan oleh kajian terhadap ketoksikan pembiakan dalam haiwan dan kajian retrospektif mengenai data klinikal, penggunaan drotaverine semasa kehamilan tidak mempunyai kesan teratogenik atau embrio. Walaupun demikian, wanita hamil perlu berhati-hati apabila menetapkan Drotaverine dan hanya menggunakannya dalam kes di mana faedah yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin, sambil mengelakkan pentadbiran bentuk dos suntikan No-shpa® pada wanita hamil.
Ubat tidak boleh digunakan semasa melahirkan anak (risiko berpotensi pendarahan pendarahan postpartum).
Oleh kerana kekurangan data klinikal yang diperlukan semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menetapkan ubat.

Dos dan pentadbiran
Dewasa
Purata dos harian adalah 40-240 mg drotaverine hydrochloride (dibahagikan kepada 1-3 dos sehari) intramuskular.
Dalam kolik akut (buah pinggang atau batu empedu) - 40-80 mg secara intravena-perlahan (tempoh pengenalan kira-kira 30 saat).

Kesan sampingan
Berikut adalah tindak balas buruk yang diperhatikan dalam kajian klinikal, yang dipisahkan oleh sistem organ, menunjukkan kekerapan kejadian mereka mengikut penggredan berikut: sangat kerap (≥10%), kerap (≥1% dan

Suntikan No-shpa dalam ampul: arahan untuk digunakan

Komposisi

Dalam satu ampul 2 ml mengandungi:

Bahan aktif: drotaverine hydrochloride - 40.0 mg.

Pengecualian: natrium metabisulfite (E223), etanol (E1510), air untuk suntikan.

Tindakan farmakologi

Drotaverine adalah turunan isoquinoline yang memperlihatkan kesan spasmolytic pada otot licin dengan menekan enzim phosphodiesterase IV (PDE IV). Perencatan enzim PDE IV membawa kepada peningkatan kepekatan cAMP, yang tidak mengaktifkan rangkaian cahaya myosin kinase dan menyebabkan kelonggaran otot licin.

Drotaverin menghalang PDE IV secara in vitro tanpa menghalang PDE III dan PDE V isoenzim. Untuk mengurangkan kontraksi otot licin, PDE IV secara fungsional sangat penting, dan inhibitor PDE IV yang selektif dapat berguna dalam merawat penyakit hiperkinetik dan pelbagai gejala yang disebabkan oleh masalah gastrousus spastik. saluran.

Drotaverine tidak mempunyai kesan sampingan pada sistem kardiovaskular, kerana sel-sel otot licin dari miokardium dan saluran darah terutamanya mengandungi isoenzyme

Enzim hidrolisis cAMP dalam sel otot licin miokardium dan saluran darah terutamanya PDE III isoenzyme, yang menjelaskan bahawa drotaverine adalah agen antispasmodik yang berkesan tanpa kesan sampingan kardiovaskular yang serius dan aktiviti terapeutik kardiovaskular yang kuat.

Ubat ini berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua etiologi saraf dan otot. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, drotaverin bertindak pada otot licin yang terdapat dalam sistem gastrousus, biliary, urogenital dan vaskular.

Oleh kerana tindakan vasodilatingnya, ia meningkatkan peredaran tisu. Tindakannya lebih kuat daripada papaverine, dan penyerapan adalah lebih cepat dan lebih lengkap, ia kurang dikaitkan dengan protein plasma. Kelebihan drotaverine adalah bahawa ia tidak mempunyai kesan merangsang pada sistem pernafasan, yang diperhatikan selepas pentadbiran parenteral papaverine.

Farmakokinetik

Drotaverine cepat dan sepenuhnya diserap, kedua-duanya selepas pentadbiran lisan dan selepas pentadbiran intramuskular. Ia sangat terikat kepada protein plasma manusia (95-98%), terutama albumin, gamma dan beta globulin.

Drotaverine metabolizes dalam hati adalah 8-10 jam. Selama 72 jam, drotaverin boleh dikatakan keluar dari badan, lebih daripada 50% tinja. terutamanya dalam bentuk kencing dalam air kencing dan kira-kira 30% - dari metabolit, sebatian awal dalam air kencing tidak mengesan.

Petunjuk untuk digunakan

• Kekejangan otot licin yang berkaitan dengan penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis.

• kekejangan otot licin saluran kencing: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing.

Sebagai rawatan tambahan (jika pesakit tidak boleh mengambil pil).

• dengan kekejangan otot licin dari asma gastrousus: ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, cardia dan pilasus spasms, enteritis, kolitis

• dalam ginekologi: algodysmenorrhea.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada mana-mana ubat-ubatan (terutamanya kepada natrium metabisulfit)).

• kegagalan hati, buah pinggang atau jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah).

Tempoh kehamilan dan laktasi

Seperti yang ditunjukkan oleh hasil kajian haiwan pramatang dan kajian retrospektif mengenai data klinikal, pentadbiran oral drotaverine semasa hamil tidak menyebabkan kesan teratogenik atau embrio. Walau bagaimanapun, berhati-hati diperlukan semasa menetapkan dadah semasa kehamilan. Drotaverine tidak boleh digunakan semasa buruh.

Sekiranya tiada data klinikal yang diperlukan semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menetapkan.

Dos dan pentadbiran

Kecuali doktor menunjukkan sebaliknya, dos purata biasa untuk orang dewasa adalah 40-240 mg drotaverine hydrochloride setiap hari (dibahagikan kepada 1-3 dos sehari) intramuscularly.

Dalam kolik akut (hempedu dan urolithiasis) 40-80 mg secara intravena.

Kesan sampingan

Semasa ujian klinikal, para penyelidik melaporkan kesan sampingan yang berikut sebagai berkaitan dengan drotaverine, dan menyampaikan frekuensi manifestasi berikut: sangat umum (> 1/10); biasa (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Buang kekejangan yang menyakitkan dengan shpy

Suntikan No-Shpa adalah ubat yang ada dalam permintaan di ruang pasca Soviet. Kompleks perubatan unik ini bukan sahaja digunakan untuk merawat penyakit, tetapi juga melegakan seseorang daripada gejala yang tidak menyenangkan. Sekiranya anda memberi perhatian kepada aspek praktikal, kompleks, walaupun prestasinya yang tinggi, menonjolkan set kontraindikasi. Sebelum anda memasukkan kandungan ampul, anda mesti diperiksa oleh doktor. Bahan-bahan aktif ubat dalam suntikan ini ditetapkan sekiranya berlaku kekejangan yang kuat untuk mengurangkan atau melegakan ambang sakit.

Alat dalam bentuk cecair jauh berbeza dari yang dipasarkan dalam bentuk kapsul. Bekas lebih berkesan dan cepat menghapuskan tumpuan kesakitan dan gejala negatif.

Ciri-ciri No-Shpa

Keuntungan dari No-Shpa adalah keupayaannya untuk cepat menghapuskan gejala pelbagai penyakit. Dalam bentuk ubat utama, ia ditetapkan dalam kes-kes yang jarang berlaku dengan perkembangan penyakit serius seperti onkologi organ-organ pencernaan dan tumor negatif yang lain.

Ia tidak dibenarkan menggunakan ubat-ubatan untuk individu-individu yang terdedah kepada perkembangan ruam alergi, yang boleh menyebabkan kejutan anaphylactic atau bahkan kematian. Bahan aktif juga berbahaya bagi mereka yang mempunyai masalah dengan beberapa penyakit yang berkaitan dengan fungsi pernafasan dan lain-lain jenis penyakit gastrousus. Terdapat suntikan No-Shpa yang diberikan kepada pesakit sedemikian, ini akan menyebabkan kematian fungsi pernafasan dengan peralihan kepada bengkak organ-organ penting.

Dapat disimpulkan bahawa No-Shpa cukup berkesan, sehingga penerimaan yang tidak rasional dapat menyebabkan akibat negatif. Sebelum suntikan intramuskular bahan-bahan aktif, adalah penting untuk mengkaji arahan, yang menggambarkan penggunaan ubat. Adalah penting untuk memberi perhatian kepada dos dan beberapa aspek, apabila ia boleh digunakan, dan apabila mustahil.

Bagaimana untuk menusuk No-Shpa secara intravena dan intramuskular

Dasar ubat yang dipertimbangkan adalah drotaverine hydrochloride, yang secara aktif melegakan ambang sakit. Ubat ini disekat oleh kesan antispasmodik, akibatnya Drotaverinum dicirikan oleh spektrum kesan yang lebih luas daripada bahan-bahan yang telah dicerna dari kapsul. Untuk apa No-Shpa:

  • Dalam kolik usus atau gastrik, sejurus selepas pembedahan.
  • Dalam tempoh selepas penamatan kehamilan.
  • Dengan pembentukan ulser pada organ perut.
  • Dengan urolithiasis, dengan batu ginjal.

Ubat-ubatan berjangkit No-Shpa boleh disuntik kedalam vena dan menjadi otot. Kaedah pertama permohonan melibatkan pencairan bahan-bahan aktif bercampur dengan natrium klorida. Sebagai peraturan, ampulka digunakan untuk menggugurkan bahan-bahan aktif ke dalam urat. Jenis pengenalan bahan aktif ini mencapai pendedahan yang lebih lama. Selalunya ia digunakan selepas pembedahan. Dalam satu ampul mengandungi sekurang-kurangnya empat puluh mg bahan aktif, yang merupakan perihal di atas.

Apabila dicadangkan untuk diambil

Ubat ini akan membantu menghilangkan kekejangan yang menyakitkan di kawasan-kawasan di mana terdapat otot. Komponen farmakologi dalam bentuk berjangkit dengan cepat menghilangkan semua kesakitan dan menjadikannya seefektif mungkin. Dengan perkembangan migrain, kebanyakan pesakit lebih suka Citramon atau Askofen.

Tetapi jika alat-alat ini tidak berkesan dan ketidaknyamanan tidak mereda, perhatikan cara yang dipertimbangkan dalam artikel itu. Dalam kes ini, lebih rasional untuk memilihnya dalam bentuk kapsul, manakala ampul akan berkesan untuk sakit yang tajam, mencederakan anggota badan, potongan dalam, patah terbuka, dan juga tertutup.

Di samping itu, ubat itu berkesan dan walaupun dengan dislokasi kecil, ia ditetapkan untuk menyingkirkan gejala negatif dan kesakitan yang meningkat. Keuntungan suntikan adalah ketiadaan akibat yang boleh menjejaskan perut dan usus. Ini menandakan bahawa ubat hanya memberi tumpuan yang menyakitkan, tanpa kesan buruk.

Ubat dos

Dalam risalah khas mengenai penggunaan dana yang dinyatakan dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Ubat ini dibenarkan menggunakan kanak-kanak dari 12 bulan, tetapi hanya jika ia terus ditunjukkan oleh doktor. Bagi kanak-kanak dari setahun ke usia pra-sekolah, dos adalah seratus dua puluh mg setiap 24 jam. Tambahan pula, jumlah ubat ini harus diedarkan secara merata kepada beberapa dos, yang membolehkan untuk mengelakkan rupa ruam yang pelbagai.

Bagi kanak-kanak umur sekolah dan sehingga dua belas, dos per 24 jam adalah sama dengan dua ratus miligram. Jumlah ini dibahagikan kepada dua dos dan untuk orang dewasa ialah 250 mg setiap 24 jam. Ia juga harus dibahagikan kepada beberapa kaedah selepas berunding dengan pakar yang hadir. Dengan kesakitan yang teruk, dadah disuntik terus ke pusat pembentukan ambang. Sebagai contoh, jika perkembangan rasa sakit dirasakan di buah pinggang, ubat itu mesti disuntik dalam jumlah lapan mg secara terus ke dalam urat. Masa prosedur ini tidak boleh bertahan lebih lama daripada setengah minit.

Pada saat kelahiran anak atau ketika kehamilan dihentikan, narkoba dapat disuntik ke dalam otot atau urat. Dosanya tidak boleh melebihi lapan puluh mg dengan rehat sebanyak 60 minit. Dua jenis pentadbiran tidak dibenarkan tanpa perundingan terlebih dahulu dengan pakar yang hadir.

Apabila dilarang

Arahan yang boleh didapati dalam pakej, terdapat beberapa kontraindikasi yang perlu dikaji sebelum pengenalan dadah:

  • Kehadiran ruam atau lain-lain bentuk alahan kepada bahan aktif ubat.
  • Semasa menunggu kanak-kanak atau memberi susu ibu kepadanya tanpa izin dari pakar ginekologi.
  • Penyakit yang menjejaskan saluran pernafasan.
  • Apabila irama biasa dan normal jantung terganggu.
  • Sekiranya pesakit mempunyai gejala tekanan dikurangkan dalam arteri.

Kanak-kanak sering mengalami ruam kulit pada molekul laktosa yang terkandung dalam kapsul. Sebelum anda memberikannya kepada kanak-kanak, anda mesti memastikan bahawa anda tidak alah dan menyuntik ubat ke dalam urat atau otot.

Kesan negatif

Tetapi-Shpa menonjol untuk prestasi dan jangka panjang, kesan positif, ia menonjol dan aspek negatif yang timbul apabila dos tertentu tidak diikuti. Ini berlaku apabila, dengan pengambilan bahan aktif secara berkala, keberkesanan dan kesannya berkurang. Pesakit, yang sendiri ingin meningkatkan dos untuk mengurangkan ambang nyeri, mengancam nyawanya.

Kesan sampingan utama No-Shpa termasuk manifestasi seperti:

  • Tekanan berkurang di arteri;
  • Perkembangan perasaan yang mendahului muntah;
  • Denyutan jantung cepat;
  • Rash pada badan;
  • Bengkak yang muncul di tempat di mana ubat No-Shpa diberikan;
  • Selalunya kejutan anafilaksis dapat nyata, yang dalam beberapa kes berakhir dengan kematian.

Kesan sampingan boleh berlaku bukan sahaja semasa peningkatan dos tertentu, tetapi juga dengan penggunaan dadah setiap hari. Jika keberkesanannya tidak begitu jelas, ia mesti diganti dengan alat lain dari pemerintah, yang dibezakan oleh komposisi tersendiri.

Ubat yang memasuki pasaran dalam bentuk cair: apakah peranannya?

Ia harus digunakan hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku, ketika dalam bentuk lain tidak begitu mudah atau tidak rasional. Sebab-sebab di mana bentuk tablet tidak dapat diterima adalah kekurangan laktase. Walaupun pesakit tidak mempunyai intoleransi peribadi terhadap bahan aktif, enzim tenusu boleh menjejaskan organ-organ sistem pencernaan. Ini adalah kolik usus, perasaan yang mendahului muntah.

Jika simptom pelanggaran penyerapan sukrosa ditunjukkan, maka bahan aktif disuntik ke dalam urat atau otot. Ia juga disyorkan untuk keradangan pankreas. Lagipun, penyakit yang dimaksudkan sering dicirikan oleh loya dan muntah yang kerap, mengambil pil itu tidak bermakna. Oleh sebab pentadbiran ubat No-Shpa ke dalam urat mempunyai kesan antispasmodik maksimum, ramai yang menetapkan hanya dalam bentuk ini, terutamanya untuk kesakitan di dalam kelenjar, buah pinggang, dan lain-lain.

Apabila penenang sakit mula bertindak

Perhatikan Drotaverinum dan Papaverine. Bahan pertama banyak kali lebih berkesan daripada yang kedua, jadi ia diserap lebih cepat oleh badan. Sebagai peraturan, pengurangan ambang nyeri berlaku 5-10 minit selepas pentadbiran dadah.

Berbanding dengan bentuk tablet, apabila hasilnya datang dalam 10-20 minit. Ubat dalam bentuk cecair boleh disimpan tidak lebih dari 36 bulan dari tarikh pengeluaran. Ia juga penting untuk mematuhi penunjuk suhu yang diperlukan di dalam bilik, yang tidak boleh melebihi 15 dan 25 darjah.

Tetapi shpa atau Drotaverin, perhatikan! Jika anda tidak tahu apa yang harus dipilih, dan ubat mana yang akan menjadi berkesan, maka tahu bahawa kedua-duanya mempunyai bahan aktif yang sama, hanya ubat pertama adalah salinan asing Drotaverine. Sudah tentu, ini menjejaskan harga dengan begitu banyak, begitu ramai doktor dan pesakit lebih suka.

Ia juga perlu diperhatikan bahawa harga ubat No-Shpa dalam bentuk cecair berkisar antara seratus hingga lima ratus rubel. Ia bergantung kepada institusi farmakologi dan bilangan ampul di dalam kotak. Pengilang, sebagai tablet dan bentuk suntikan ubat itu adalah syarikat Hungaria "Chinonin".

Dalam apa kes adalah ubat yang digunakan semasa kanak-kanak sedang menunggu

Ahli ukur wanita menggunakannya sebagai persalinan, kerana ia membuka rahim dan membiak aktiviti buruh, tanpa menjejaskan pergerakan janin melalui saluran kelahiran.

Bolehkah ubat berubah jika wanita memakan anak itu?

Apa-apa manifestasi dadah No-Shpa, sama ada ampul atau tablet, adalah dilarang sama sekali dalam tempoh ini, kerana mereka terus masuk ke dalam susu ibu.

Bagaimana ini berbahaya?

Seorang kanak-kanak mungkin mengalami letusan sukarela kandungan perut melalui mulut, kekejangan sistem pernafasan, atau berhenti bernafas.

Bahan-bahan aktif analgin atau tidak asyik, yang lebih berkesan

Bahan aktif kedua-dua ubat ini dibezakan oleh ciri dan indikasi yang berbeza: tindakan mereka berbeza. Sekiranya bahan-bahan aktif yang pertama mempunyai penghalang kepada pengeluaran bahan-bahan, menjengkelkan saraf dan serat, hentikan sensasi yang tidak menyenangkan, bertindak kedua secara berbeza. Mereka melegakan kekejangan otot licin, jadi dadah, dalam tindakan mereka, berbeza secara dramatik. Di mana berkesan pertama, kedua akan sia-sia. Pengeluaran industri ampul kerana pengambilan dadah bagi mereka yang sakit untuk intoleransi laktosa. Dalam ampul komponen ini tidak. Juga, bentuk pentadbiran ubat ini membantu mencapai hasil yang lebih cepat.

Dari apa penyakitnya pengenalan dadah ke dalam urat dan bantuan otot

Kaedah ini akan membantu mengurangkan pengurangan otot lancar, meningkatkan aktiviti generik dan akan berkesan selepas mengalami campur tangan pembedahan, yang berlaku pada organ saluran usus atau rongga lain. Juga, pentadbiran intravena cepat melegakan ketidakselesaan dalam penyakit urogenital dan kram perut.

Bolehkah dadah menyebabkan pesakit mati?

Kes-kes seperti itu sangat jarang berlaku dalam amalan yang dijalankan oleh institusi perubatan. Memasuki suntikan No-Shpy boleh membawa kepada lemas atau mati, kejutan anaphylactic juga tidak biasa. Oleh itu, rasional suntikan harus menentukan doktor.

Boleh membantu migrain

Di sisi praktikal, suntikan migrain boleh dicapai dengan mengurangkan kekejangan pembentukan tiub elastik di otak. Selepas pemulihan sepenuhnya aliran darah, korteks serebrum mula aktif dibekalkan dan dipenuhi dengan semua bahan yang diperlukan, dengan itu menghapuskan produk penguraian. Migrain tidak lagi bimbang. Tetapi Shpa dengan peningkatan sakit di kepala akan efektif jika sakit menyebabkan tekanan meningkat di arteri. Ada salinan ubat sedemikian:

  1. Tindakan langsung - drotaverine.
  2. Tidak langsung - papaverine hydrochloride.

Jika kanak-kanak perempuan mengalami kesakitan semasa haid, maka pengenalan dadah itu pasti akan melepaskannya dari akibat negatif. Tetapi jangan berfikir bahawa kaedah rawatan ini boleh digunakan setiap hari. Tiada lebih daripada 3 suntikan setiap kitaran haid. Hanya itu, No-Shpa akan membantu anda setiap masa, pada 10, 100 dan 200.

Suntikan no-shp: arahan untuk digunakan

Dadah yang dipanggil no-spa telah menjadi semakin meluas. Ubat ini digunakan, jika tidak untuk rawatan penyakit, maka untuk melegakan gejala yang tidak menyenangkan dan menyakitkan. Amalan menunjukkan bahawa ubat no-shpa, walaupun keberkesanannya, mempunyai banyak kontraindikasi. Sebelum mengambil ubat, anda perlu berunding dengan doktor anda. Tetapi pertama, doktor mesti memeriksa pesakit, dan kemudian, berdasarkan diagnosis, menetapkan rawatan. Arahan suntikan no-shp untuk kegunaan menyediakan penggunaan ubat untuk kejang yang teruk untuk melegakan kesakitan. Suntikan berbeza dari tablet hanya kerana ia memberi kesan yang menyakitkan lebih cepat, menghapuskan gejala sakit yang tidak menyenangkan.

Ciri-ciri ubat No-spa

Kelebihan utama ubat tidak-spa adalah pelekat yang berkesan dari gejala pelbagai penyakit. Sapukan alat ini dalam kes yang melampau dengan perkembangan penyakit serius seperti kanser ginjal, hati, perut dan lain-lain jenis tumor.

Penggunaan dadah tidak boleh diterima oleh orang yang mempunyai kecenderungan untuk membangunkan reaksi alahan, yang boleh mengakibatkan kejutan anaphylactic. Ubat ini juga berbahaya bagi orang-orang yang mempunyai masalah dengan penyakit seperti asma bronkial dan lain-lain jenis penyakit yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Penggunaan hidung untuk pesakit sedemikian boleh membawa kepada asphyxiation dan halangan organ pernafasan, yang membawa kepada edema pulmonari.

Seperti yang anda dapat lihat, ubat ini agak berkuasa, jadi penggunaan yang salah boleh membawa kepada akibat yang paling tidak menyenangkan. Sebelum anda memasukkan ubat intramuskular, anda perlu membiasakan diri dengan arahannya untuk digunakan. Adalah penting untuk mengetahui bukan sahaja ciri-ciri permohonan dan dos, tetapi juga kehadiran kontra. Secara lebih terperinci mengenai penyediaan no-shpa kita belajar dari bahan dibawah ini.

Arahan untuk menggunakan No-shpy dalam bentuk suntikan

Ubat no-shpa didasarkan pada drotaverine hydrochloride, di mana gejala-gejala kesakitan dilepaskan. Ubat ini mempunyai kesan antispasmodik, di mana ubat dalam bentuk suntikan mempunyai pelbagai penggunaan berbanding dengan bentuk tablet. No-shpa dalam bentuk ampul digunakan untuk penyakit seperti:

  1. Dengan serangan cholelithiasis.
  2. Dalam keadaan pasca operasi.
  3. Dalam tempoh selepas pengguguran.
  4. Dengan penyakit ulseratif perut dan usus.
  5. Apabila urolithiasis, serta laluan batu melalui ureters.

Ubat dengan penyelesaian untuk suntikan boleh digunakan untuk kegunaan intravena dan intramuskular. Kaedah intravena menggunakan no-shpy menyediakan untuk pengenceran ubat dengan asin. Anda boleh menggunakan no-shpu dalam bentuk suntikan untuk penitis. Varian ini pentadbiran intravena agen membenarkan kesan memanjangkan dadah. Jenis pentadbiran ini sering digunakan selepas pembedahan. Satu unit ubat mengandungi 40 mg bahan aktif Drotaverine Hydrochloride.

Petunjuk untuk digunakan

No-shpa membantu meredakan kekejangan yang menyakitkan di kawasan yang terdapat otot. Ejen farmakologi dalam bentuk suntikan mengatasi dengan berkesan dengan tujuannya, menghapuskan kesakitan dengan cepat dan cekap. Kebanyakan orang, apabila mengalami sakit kepala, memilih ubat seperti Citramon atau Askofen. Tetapi dengan kesakitan yang kuat dan berpanjangan membantu no-shpa. Alat ini digunakan terutamanya dalam bentuk tablet. Untuk melegakan simptom yang menyakitkan, luka terbuka dan tertutup, gunakan silo dalam bentuk suntikan.

Di samping itu, ubat ini sangat berkesan walaupun dengan kehelan sedikit atau keseleo, ia digunakan untuk menghilangkan gejala sakit yang tidak menyenangkan. Harus diperhatikan kelebihan penting ubat no-shpa terhadap ubat jenis bukan steroid. Kelebihannya ialah ketiadaan kesan negatif pada saluran pencernaan. Ini menunjukkan bahawa ubat menghilangkan rasa sakit, tanpa menyebabkan kerosakan pada badan.

Ciri-ciri dos dan aplikasi

Arahan penggunaan ubat no-shpa menunjukkan dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Ubat ini dibenarkan untuk menggunakan kiddies walaupun dari tahun, tetapi hanya untuk tujuan yang dimaksudkan oleh doktor yang menghadiri. Untuk kanak-kanak dari setahun hingga enam tahun, dos tidak bersuap ialah 120 mg sehari. Lebih-lebih lagi, dos ini perlu dibahagikan kepada tiga kali, sekali gus mengelakkan perkembangan manifestasi alahan dadah.

Bagi kanak-kanak dari 6 tahun hingga 12 tahun, dos ubat no-shpa sehari adalah 200 mg. Dos ini disyorkan untuk dibahagikan kepada dua kali. Bagi orang dewasa, dos hydrochloride drotaverine ialah 240 mg sehari. Dos ini boleh dibahagikan kepada 2-3 kali dengan keputusan doktor yang menghadiri. Sekiranya kesakitan akut, agen disuntik terus ke pusat perkembangan sindrom kesakitan. Sebagai contoh, jika kesakitan timbul dalam kes buah pinggang atau urolithiasis, maka shppy perlu diberikan dalam jumlah 80 mg intravena. Tempoh pengenalan dos ini dalam masa tidak boleh lebih cepat daripada 30 saat.

Dalam buruh atau selepas pengguguran, pengenalan suntikan intravena dan intramuskular tidak-shpy dalam jumlah 80 mg dengan selang sekurang-kurangnya 2 jam dibenarkan. Apabila menggunakan ubat di rumah tanpa preskripsi doktor, anda perlu membaca dengan teliti arahan.

Contraindications

Tetapi arahan suntikan Shpu untuk digunakan mempunyai item wajib, yang menunjukkan penyebab kontraindikasi terhadap penggunaan dadah. Kontraindikasi ini adalah:

  1. Kehadiran alahan terhadap komposisi ubat.
  2. Semasa menjalankan kanak-kanak di mana-mana peringkat kehamilan.
  3. Semasa tempoh memberi makan bayi dengan susu ibu.
  4. Di hadapan penyakit asma bronkus ini.
  5. Dengan gangguan irama jantung.
  6. Jika pesakit mempunyai tanda-tanda tekanan darah rendah.

Pada kanak-kanak, sering terdapat alergi terhadap laktosa, yang terkandung di dalam tablet tiada spea. Sebelum memberi kanak-kanak pil no-shpa, anda harus memastikan bahawa dia tidak alah.

Kesan sampingan

Walaupun keberkesanan dadah, ia juga mempunyai kesan sampingan yang berlaku dalam kes-kes kerap kali berlebihan. Ini berlaku apabila, dengan kerap menggunakan anestetik, keberkesanannya berkurangan. Pesakit secara sukarela meningkatkan dos untuk mendapatkan hasil yang positif dari dadah, sehingga meletakkan nyawanya berisiko.

Kesan-kesan sampingan utama tidak ada adalah manifestasi berikut:

  • menurunkan tekanan darah;
  • perkembangan mual dan muntah;
  • palpitasi jantung;
  • ruam badan;
  • bengkak di tapak suntikan;
  • perkembangan kejutan anaphylactic, yang dalam kes kerap berlaku maut.

Kesan sampingan berlaku bukan sahaja dengan dos berlebihan, tetapi juga dengan akses yang kerap ke ubat. Jika keberkesanan ubat anestetik dikurangkan, maka ia harus digantikan dengan ubat lain yang mempunyai komposisi tersendiri.

No-shpa dalam bentuk suntikan: mengapa saya memerlukan ubat

Dalam ampul, ubat yang digunakan dalam kes-kes yang luar biasa ketika mengambil tablet tidak mungkin. Sebab-sebab di mana tablet boleh diharamkan adalah intoleransi laktosa oleh badan. Walaupun tubuh tidak mempunyai intoleransi individu terhadap dadah, laktosa mempunyai pengaruh negatif terhadap sistem pencernaan. Ini adalah sakit perut, serta mual dan, dalam kes-kes yang jarang berlaku, muntah.

Sekiranya seseorang mempunyai tanda-tanda penyerapan glukosa terjejas, maka ia diberikan suatu bentuk no-shpy dalam bentuk suntikan. Penstabilan intravena atau intramuskular adalah untuk pankreatitis. Lagipun, jenis penyakit ini sering muncul dalam perkembangan tanda-tanda muntah. Tablet dengan gejala sedemikian akan menjadi sia-sia sahaja. Oleh sebab suntikan mempunyai kesan antispasmodik yang cepat, ramai yang ingin memohon ubat dalam bentuk ini, terutama untuk sakit di belakang, perut, buah pinggang, dan lain-lain.

Apabila ubat itu mula bertindak

Drotaverine jauh lebih tinggi dalam keberkesanan daripada papaverine. Tetapi shpa dalam bentuk tablet diserap oleh badan lebih cepat daripada ubat-ubatan berdasarkan papaverine. Sering kali, pengurangan kesakitan mula muncul 10-15 minit selepas mengambil pil.

Suntikan intramuskular dan intravena membolehkan untuk mencapai hasil yang diingini selepas 5 minit. Itulah sebabnya tembakan tidak-spa meluas.

Adalah penting untuk diperhatikan bahawa suntikan no-shpa boleh disimpan tidak lebih dari tiga tahun dari tarikh terbitan. Simpan ubat harus tertakluk kepada keadaan suhu, yang seharusnya berukuran 15 hingga 25 darjah.

Penting untuk mengetahui! Jika anda membuat pilihan yang lebih baik dan lebih berkesan, ubat ini adalah No-spa atau Drotaverine. Kedua-dua ubat ini berasaskan drotaverine hydrochloride, hanya no-spa yang setara dengan Drotaverine. Oleh itu, perbezaannya terletak pada kos, tetapi kerana No-shpa adalah ubat asing, ramai pesakit dan doktor memilihnya.

Kesimpulannya, adalah perlu diperhatikan bahawa kos No-shpy dalam bentuk ampul berkisar antara 100 hingga 500 rubel. Ia bergantung kepada farmasi dan bilangan ampul dalam penyediaan. Pengilang kedua-dua tablet dan suntikan No-shpa adalah syarikat "Hinoin", yang terletak di Hungary.

Rawatan Jantung

direktori dalam talian

Tetapi shpa intramuscularly arahan untuk digunakan

Dadah yang dipanggil no-spa telah menjadi semakin meluas. Ubat ini digunakan, jika tidak untuk rawatan penyakit, maka untuk melegakan gejala yang tidak menyenangkan dan menyakitkan. Amalan menunjukkan bahawa ubat no-shpa, walaupun keberkesanannya, mempunyai banyak kontraindikasi. Sebelum mengambil ubat, anda perlu berunding dengan doktor anda. Tetapi pertama, doktor mesti memeriksa pesakit, dan kemudian, berdasarkan diagnosis, menetapkan rawatan. Arahan suntikan no-shp untuk kegunaan menyediakan penggunaan ubat untuk kejang yang teruk untuk melegakan kesakitan. Suntikan berbeza dari tablet hanya kerana ia memberi kesan yang menyakitkan lebih cepat, menghapuskan gejala sakit yang tidak menyenangkan.

Ciri-ciri ubat No-spa

Kelebihan utama ubat tidak-spa adalah pelekat yang berkesan dari gejala pelbagai penyakit. Sapukan alat ini dalam kes yang melampau dengan perkembangan penyakit serius seperti kanser ginjal, hati, perut dan lain-lain jenis tumor.

Penggunaan dadah tidak boleh diterima oleh orang yang mempunyai kecenderungan untuk membangunkan reaksi alahan, yang boleh mengakibatkan kejutan anaphylactic. Ubat ini juga berbahaya bagi orang-orang yang mempunyai masalah dengan penyakit seperti asma bronkial dan lain-lain jenis penyakit yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Penggunaan hidung untuk pesakit sedemikian boleh membawa kepada asphyxiation dan halangan organ pernafasan, yang membawa kepada edema pulmonari.

Seperti yang anda dapat lihat, ubat ini agak berkuasa, jadi penggunaan yang salah boleh membawa kepada akibat yang paling tidak menyenangkan. Sebelum anda memasukkan ubat intramuskular, anda perlu membiasakan diri dengan arahannya untuk digunakan. Adalah penting untuk mengetahui bukan sahaja ciri-ciri permohonan dan dos, tetapi juga kehadiran kontra. Secara lebih terperinci mengenai penyediaan no-shpa kita belajar dari bahan dibawah ini.

Arahan untuk menggunakan No-shpy dalam bentuk suntikan

Ubat no-shpa didasarkan pada drotaverine hydrochloride, di mana gejala-gejala kesakitan dilepaskan. Ubat ini mempunyai kesan antispasmodik, di mana ubat dalam bentuk suntikan mempunyai pelbagai penggunaan berbanding dengan bentuk tablet. No-shpa dalam bentuk ampul digunakan untuk penyakit seperti:

Ubat dengan penyelesaian untuk suntikan boleh digunakan untuk kegunaan intravena dan intramuskular. Kaedah intravena menggunakan no-shpy menyediakan untuk pengenceran ubat dengan asin. Anda boleh menggunakan no-shpu dalam bentuk suntikan untuk penitis. Varian ini pentadbiran intravena agen membenarkan kesan memanjangkan dadah. Jenis pentadbiran ini sering digunakan selepas pembedahan. Satu unit ubat mengandungi 40 mg bahan aktif Drotaverine Hydrochloride.

Petunjuk untuk digunakan

No-shpa membantu meredakan kekejangan yang menyakitkan di kawasan yang terdapat otot. Ejen farmakologi dalam bentuk suntikan mengatasi dengan berkesan dengan tujuannya, menghapuskan kesakitan dengan cepat dan cekap. Kebanyakan orang, apabila mengalami sakit kepala, memilih ubat seperti Citramon atau Askofen. Tetapi dengan kesakitan yang kuat dan berpanjangan membantu no-shpa. Alat ini digunakan terutamanya dalam bentuk tablet. Untuk melegakan simptom yang menyakitkan, luka terbuka dan tertutup, gunakan silo dalam bentuk suntikan.

Di samping itu, ubat ini sangat berkesan walaupun dengan kehelan sedikit atau keseleo, ia digunakan untuk menghilangkan gejala sakit yang tidak menyenangkan. Harus diperhatikan kelebihan penting ubat no-shpa terhadap ubat jenis bukan steroid. Kelebihannya ialah ketiadaan kesan negatif pada saluran pencernaan. Ini menunjukkan bahawa ubat menghilangkan rasa sakit, tanpa menyebabkan kerosakan pada badan.

Ciri-ciri dos dan aplikasi

Arahan penggunaan ubat no-shpa menunjukkan dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Ubat ini dibenarkan untuk menggunakan kiddies walaupun dari tahun, tetapi hanya untuk tujuan yang dimaksudkan oleh doktor yang menghadiri. Untuk kanak-kanak dari setahun hingga enam tahun, dos tidak bersuap ialah 120 mg sehari. Lebih-lebih lagi, dos ini perlu dibahagikan kepada tiga kali, sekali gus mengelakkan perkembangan manifestasi alahan dadah.

Bagi kanak-kanak dari 6 tahun hingga 12 tahun, dos ubat no-shpa sehari adalah 200 mg. Dos ini disyorkan untuk dibahagikan kepada dua kali. Bagi orang dewasa, dos hydrochloride drotaverine ialah 240 mg sehari. Dos ini boleh dibahagikan kepada 2-3 kali dengan keputusan doktor yang menghadiri. Sekiranya kesakitan akut, agen disuntik terus ke pusat perkembangan sindrom kesakitan. Sebagai contoh, jika kesakitan timbul dalam kes buah pinggang atau urolithiasis, maka shppy perlu diberikan dalam jumlah 80 mg intravena. Tempoh pengenalan dos ini dalam masa tidak boleh lebih cepat daripada 30 saat.

Dalam buruh atau selepas pengguguran, pengenalan suntikan intravena dan intramuskular tidak-shpy dalam jumlah 80 mg dengan selang sekurang-kurangnya 2 jam dibenarkan. Apabila menggunakan ubat di rumah tanpa preskripsi doktor, anda perlu membaca dengan teliti arahan.

Tetapi arahan suntikan Shpu untuk digunakan mempunyai item wajib, yang menunjukkan penyebab kontraindikasi terhadap penggunaan dadah. Kontraindikasi ini adalah:

Pada kanak-kanak, sering terdapat alergi terhadap laktosa, yang terkandung di dalam tablet tiada spea. Sebelum memberi kanak-kanak pil no-shpa, anda harus memastikan bahawa dia tidak alah.

Walaupun keberkesanan dadah, ia juga mempunyai kesan sampingan yang berlaku dalam kes-kes kerap kali berlebihan. Ini berlaku apabila, dengan kerap menggunakan anestetik, keberkesanannya berkurangan. Pesakit secara sukarela meningkatkan dos untuk mendapatkan hasil yang positif dari dadah, sehingga meletakkan nyawanya berisiko.

Kesan-kesan sampingan utama tidak ada adalah manifestasi berikut:

  • menurunkan tekanan darah;
  • perkembangan mual dan muntah;
  • palpitasi jantung;
  • ruam badan;
  • bengkak di tapak suntikan;
  • perkembangan kejutan anaphylactic, yang dalam kes kerap berlaku maut.

Kesan sampingan berlaku bukan sahaja dengan dos berlebihan, tetapi juga dengan akses yang kerap ke ubat. Jika keberkesanan ubat anestetik dikurangkan, maka ia harus digantikan dengan ubat lain yang mempunyai komposisi tersendiri.

No-shpa dalam bentuk suntikan: mengapa saya memerlukan ubat

Dalam ampul, ubat yang digunakan dalam kes-kes yang luar biasa ketika mengambil tablet tidak mungkin. Sebab-sebab di mana tablet boleh diharamkan adalah intoleransi laktosa oleh badan. Walaupun tubuh tidak mempunyai intoleransi individu terhadap dadah, laktosa mempunyai pengaruh negatif terhadap sistem pencernaan. Ini adalah sakit perut, serta mual dan, dalam kes-kes yang jarang berlaku, muntah.

Sekiranya seseorang mempunyai tanda-tanda penyerapan glukosa terjejas, maka ia diberikan suatu bentuk no-shpy dalam bentuk suntikan. Penstabilan intravena atau intramuskular adalah untuk pankreatitis. Lagipun, jenis penyakit ini sering muncul dalam perkembangan tanda-tanda muntah. Tablet dengan gejala sedemikian akan menjadi sia-sia sahaja. Oleh sebab suntikan mempunyai kesan antispasmodik yang cepat, ramai yang ingin memohon ubat dalam bentuk ini, terutama untuk sakit di belakang, perut, buah pinggang, dan lain-lain.

Apabila ubat itu mula bertindak

Drotaverine jauh lebih tinggi dalam keberkesanan daripada papaverine. Tetapi shpa dalam bentuk tablet diserap oleh badan lebih cepat daripada ubat-ubatan berdasarkan papaverine. Sering kali, pengurangan kesakitan mula muncul 10-15 minit selepas mengambil pil.

Suntikan intramuskular dan intravena membolehkan untuk mencapai hasil yang diingini selepas 5 minit. Itulah sebabnya tembakan tidak-spa meluas.

Adalah penting untuk diperhatikan bahawa suntikan no-shpa boleh disimpan tidak lebih dari tiga tahun dari tarikh terbitan. Simpan ubat harus tertakluk kepada keadaan suhu, yang seharusnya berukuran 15 hingga 25 darjah.

Penting untuk mengetahui! Jika anda membuat pilihan yang lebih baik dan lebih berkesan, ubat ini adalah No-spa atau Drotaverine. Kedua-dua ubat ini berasaskan drotaverine hydrochloride, hanya no-spa yang setara dengan Drotaverine. Oleh itu, perbezaannya terletak pada kos, tetapi kerana No-shpa adalah ubat asing, ramai pesakit dan doktor memilihnya.

Kesimpulannya, adalah perlu diperhatikan bahawa kos No-shpy dalam bentuk ampul berkisar antara 100 hingga 500 rubel. Ia bergantung kepada farmasi dan bilangan ampul dalam penyediaan. Pengilang kedua-dua tablet dan suntikan No-shpa adalah syarikat "Hinoin", yang terletak di Hungary.

No-shpa - ubat untuk meredakan kekejangan.

But-shpa melebarkan saluran darah, mengurangkan nada otot organ-organ dalaman, mengurangkan peristalsis usus, sementara alat ini tidak menjejaskan sistem saraf pusat.

Bahan aktif ubat ini adalah drotaverine hydrochloride, yang sama dalam tindakan untuk papaverine, tetapi ia mempunyai kesan yang lebih ketara dan tahan lama.

Apabila ditadbir secara intravena, kesan terapeutik berlaku selepas 2-4 minit.

Melepaskan pil no-shpa dan penyelesaian.

Petunjuk untuk digunakan No-shpa

Ubat ini berkesan dalam sembelit rusuk dan kolitis spastik, pyelitis, tenesmah, proctitis, gastroduodenitis, ulser gastrousus, endarteritis, kekejangan arteri koronari, arteri serebral dan periferal, algomenorrhea.

Di samping itu, No-Shpa ditetapkan mengikut arahan untuk rawatan dan pencegahan kekejangan otot organ-organ dalaman renal, usus, kolik biliary, cholecystitis, dyskinesia pundi hempedu, saluran biliary, sindrom postcholecystectomy.

Memohon No-shpa semasa kehamilan - untuk menghapuskan risiko keguguran, mencegah kelahiran pramatang. Dalam amalan obstetrik, alat ini digunakan untuk melegakan kekejangan tekak rahim semasa bersalin, dalam hal pembukaan tekak yang berpanjangan, untuk menghilangkan kontraksi selepas bersalin.

Ubat ini juga digunakan semasa cholecystography, peperiksaan instrumental.

Arahan penggunaan No-Spa dan dos

Di dalam No-shpu mengikut arahan yang ditetapkan dalam dos 120-240mg (dos harian), yang diambil dua atau tiga p / hari. Dos yang maksimum yang dibenarkan untuk pil No-shpa adalah 80 mg, dan dos harian ialah 240 mg.

Secara intramuskular, ubat ini diberikan kepada orang dewasa dalam jumlah 40-240 mg / hari untuk 1-3 suntikan. Dalam radang biliary dan renal akut, ubat ini diberikan secara intravena pada dos 40-80 mg selama 30 saat.

Kanak-kanak no-shpu 6-12l ditetapkan dalam dos 80mg dalam dua dos, kanak-kanak selepas 12l - 160mg dalam 2-4 dos.

Dos tunggal yang dibenarkan untuk mentadbir kanak-kanak No-shpy 6-12l - 20mg, setiap hari - 200mg.

Apabila menggunakan alat itu sendiri, tanpa preskripsi, harus diingat bahawa terapi tidak boleh bertahan lebih dari satu atau dua hari. Jika selepas tamat tempoh ini, kesakitan tidak dapat dikeluarkan, anda harus mendapatkan bantuan perubatan untuk menjelaskan atau memperjelas diagnosis.

Semasa kehamilan, tiada nodul semasa kehamilan ditetapkan untuk mengambil purata 3-6 tab / hari apabila gejala-gejala ciri nada rahim meningkat - kelonggaran dan kesakitan di bahagian bawah abdomen. Kesan yang baik memberikan gabungan ubat dengan papaverine dan valerian. Adalah disyorkan untuk mengambil No-shpa semasa kehamilan secara eksklusif pada preskripsi doktor, dengan ketat mengikuti preskripsi.

Alat ini boleh menyebabkan berdebar-debar, demam, berkeringat meningkat, pening, pengurangan tekanan, alergi.

Oleh kerana penggunaan intravena pesakit, pesakit boleh mula runtuh, arrhythmia, depresi pernafasan. Untuk mencegah perkembangan keadaan ini, pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah harus berada dalam kedudukan terlentang semasa prosedur infusi.

Kerana overdosis No-shpa, kegembiraan otot jantung dapat berkurang, lumpuh pusat pernafasan, penangkapan jantung dapat terjadi.

Contraindications No-shpa

Ubat No-shpa menurut arahan itu adalah kontraindikasi dalam jantung yang teruk, kegagalan hati, hipersensitiviti terhadap ubat, intoleransi terhadap natrium disulfit (dengan intramuskular, pentadbiran intravena).

Tablet no-shat tidak boleh diambil dengan sindrom galaktosa-glukosa malabsorpsi, intoleransi kongenital kepada galaktosa, dan kekurangan laktase.

Pengambilan intramuskular dan intravena ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak sehingga 18 liter, dan tujuan borang tablet No-shpa adalah pada kanak-kanak sehingga 6 liter.

Pesakit dengan ulser saluran gastrousus No-shp biasanya ditetapkan serentak dengan ubat anti-ulser.

Sejak pening sering kali bermula selepas pentadbiran intramuskular, pentadbiran intravena, ia disyorkan bahawa sejam selepas prosedur itu adalah perlu untuk mengelakkan memandu kenderaan dan mengawal mekanisme yang kompleks dan berpotensi berbahaya yang lain.

Semasa terapi, perlu diingat bahawa ubat boleh melemahkan kesan Levodopa, kesan antispasmodik Morfine, dan meningkatkan kesan Bendazole, Papaverine, dan antispasmodik lain. Aktiviti antispasmodik dadah meningkat Phenobarbital.

· Anda perlu membaca: 9 min

Spasm adalah salah satu daripada gejala penyakit organ dalaman. Untuk melegakan kekejangan yang digunakan antispasmodik. Dalam anotasi "No-shpa - arahan untuk digunakan" ia menunjukkan bahawa ubat itu mengandungi bahan-bahan yang tindakannya bertujuan untuk menghentikan serangan kesakitan spastik (tidak kekal), meningkatkan bekalan darah ke tisu, dan melebarkan saluran darah. Alat dianalisis menurunkan tekanan darah, dan datang dalam bentuk tablet dan ampul untuk suntikan.

No-shpa antispasmodic

Ubat ini adalah ubat antispasmodik yang paling popular, kerana berbanding dengan ubat-ubat lain yang mempunyai sedikit kontra dan kesan sampingan. Oleh itu, ia sering diresepkan kepada kanak-kanak dan wanita hamil. Sebagai antispasmodik yang menenangkan, No-shpa adalah empat kali lebih berkesan daripada papaverine untuk menyebabkan kekejangan. Ia mempunyai kesan vasodilating, meningkatkan aliran darah ke organ.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Komponen utama No-shpy adalah bahan sintetik yang dipanggil "drotaverine hydrochloride". Komponen aktif mengurangkan aliran kalsium ke dalam sel-sel otot yang licin, melegakan ketegangan pada organ-organ dalaman, saluran, blok impuls saraf, tanpa menjejaskan sistem saraf itu sendiri. Kesan langsung dari No-shpa antispasmodik pada otot licin membolehkannya digunakan, dengan hati-hati, sebagai analgesik untuk adenoma prostat dan glaukoma penutupan sudut. Berikut adalah komposisi pelbagai bentuk pembebasan:

Mekanisme tindakan

Mekanisme kemasukan dan kadar penyerapan ke dalam aliran darah tidak bergantung kepada kaedah pentadbiran substansi drotaverine. Drotaverine cepat diserap kedua-duanya selepas pentadbiran lisan (tablet) dan selepas pentadbiran parenteral (tembakan). Mekanisme tindakan No-shpy adalah kesan antispasmodik, dicapai melalui intervensi dalam mekanisme penguncupan otot. Kepekatan maksimum bahan dalam serum dicapai dalam masa 45-60 minit selepas pentadbiran lisan. Ubat ini mempunyai ikatan yang tinggi dengan protein plasma, metabolisme berlaku di hati (perkumuhan ke hempedu).

Apa yang membantu No-shpa

Ubat ini ditetapkan untuk berlakunya kesakitan antispasmodik untuk melegakan keadaan pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal. Penggunaan dadah adalah berkesan, walaupun pesakit mempunyai ulser di peringkat akut. Ubat ini membantu meredakan kekejangan proctitis, pankreatitis, kolitis dan pyelitis, batu ginjal, urolithiasis. Alat ini digunakan dalam penyakit dan keadaan berikut:

  • kekejangan otot halus organ dalaman (kolik buah pinggang, kolik bilier, kolik usus, kolesteritis, dyskinesia biliary dan pundi hempedu);
  • pylorospasm, gastroduodenitis;
  • asma bronkial;
  • keradangan pundi kencing;
  • endarteritis, periferal, cerebral, kekejangan arteri koronal;
  • algomenorrhea, mengancam keguguran, mengancam preterm buruh, kekejangan pharynx rahim semasa buruh, pembukaan faring lama, selepas sakit sakit;
  • kekejangan kapal cerebral;
  • cholangitis;
  • semasa hamil, untuk melegakan spasme serviks (menurunkan nada) dan mengurangkan kontraksi semasa buruh;
  • untuk melegakan kekejangan otot licin selepas pembedahan;
  • untuk penyelidikan perubatan tertentu.

Sakit gigi

Ubat No-shpa tidak berkesan dengan sakit gigi. Ubat mungkin mempunyai kesan analgesik sementara, tetapi ia tidak boleh digunakan mengikut arahan dan dengan cara yang luar biasa. Pil No-shpa perlu memerah ke dalam serbuk dan memohon kepada gigi yang sakit, yang akan membolehkan dadah cepat menembusi rongga pulpa. Gusi menjadi mati rasa, rasa sakit mereda, tetapi kesan anestetik adalah mungkin jika ubat itu secara langsung memberi kesan kepada ikatan saraf gigi melalui rongga karies (kawasan karies).

Dengan migrain

Tetapi-shpa tidak boleh selalu menghilangkan sakit kepala. Migrain - penyakit kronik sistem saraf. Serangan migrain disertai dengan sakit kepala yang teruk yang timbul akibat pengembangan saluran cerebral, dan bukan kejang mereka. Ubat tidak akan menyelamatkan migrain, kerana ia tidak menghilangkan kesakitan vaskular. Tetapi No-Shpa secara berkesan melawan keletihan, membantu dengan insomnia, jika ia disebabkan oleh peregangan di kepala.

Tiada spa dari abdomen

Antispasmodik adalah ubat mandatori dalam rawatan sakit perut intensiti lemah dan sederhana. No-shpa antispasmodik ditetapkan untuk terapi dadah pada pesakit yang mempunyai gejala ekskresi enzim pencernaan yang tidak mencukupi, pesakit dengan sindrom usus besar (aliran paru), dyskinesia pundi hempedu, semasa pembengkakan penyakit ulser dan batu empedu, yang melanggar kerusi, untuk mengatasi kesakitan haid.

Dosis dan Pentadbiran

Bergantung pada tujuan penggunaan, ubat ini digunakan secara intravena, intramuskular, secara lisan. Suntikan intravena dengan ubat dilakukan hanya di bawah pengawasan seorang profesional perubatan; dilarang untuk melakukan ini di rumah. Dalam anotasi "No-shpa - arahan untuk digunakan", dos berikut ditunjukkan: untuk orang dewasa sehingga 2 tablet sehari atau sehingga 4 ml secara intravena.

Pil

Convex tablet bulat warna kuning. Pada satu sisi ukiran yang tertera. Dos harian maksimum untuk orang dewasa adalah 6 tablet atau 240 mg. Sebagai terapi ubat, pesakit dirawat 2 pil tiga kali sehari. Dos maksimum setiap hari untuk kanak-kanak adalah 4 tablet atau 160 mg. Mengenai tempoh kemasukan mesti berunding dengan doktor. Dalam kes biasa, kursus itu adalah 2 hari.

No-shpa Forte

Antispasmodic Myotropic - No-shpa Forte boleh didapati dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena. Orang dewasa ditetapkan dari 1 hingga 2 tablet sehari, 3 kali, atau dari 2 hingga 4 ml, 1-3 kali. Untuk melegakan kolik hepatic dan renal, ubat ini diberikan secara intramuskular dalam dos 2-4 ml. Dalam kes penyakit vaskular periferi, ubat ini dikawal secara intraarterially.

No-shpa dalam ampul

Untuk membuat suntikan no-shpy, diperlukan dalam picagari steril, dibeli di farmasi, untuk mengumpul ubat dari ampul. Air tidak boleh dicairkan. Penyelesaian untuk suntikan adalah untuk suntikan intramuskular (dos 40-240 mg). No-vag disuntik secara perlahan-lahan (30 saat) secara mendalam ke dalam tisu otot. Sebelum digunakan, anda boleh memegang ampoule di tangan anda untuk memanaskan suhu badan. Tetapi shpa secara intravena disuntik dalam kes-kes yang jarang berlaku pada 40-80 mg di bawah pengawasan seorang doktor.

Arahan khas

Penggunaan berhati-hati ditunjukkan untuk adenoma prostat, glaukoma, dan aterosklerosis arteri koronari. Dalam rawatan ulser gastrik dan duodenal, ubat ini digunakan bersama dengan ubat-ubatan anti-ulser yang lain. Dalam bentuk tablet, ubat ini tidak ditetapkan kepada pesakit dengan sindrom penyerapan glukosa terjejas ke dalam darah, dengan kekurangan laktosa. Selepas pentadbiran intravena selama sejam anda tidak boleh terlibat dalam kerja yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi. Alkohol mengurangkan kesan penerimaan, tetapi ubat itu melegakan keadaan dengan mabuk.

Semasa mengandung dan menyusu

Sebab utama pelantikan No-shpa kepada wanita hamil adalah rawatan kekejangan organ-organ kosong, terutama otot licin rahim. Dalam kebanyakan kes, seorang wanita mengandung ditetapkan 1-2 tablet tiga kali sehari. Tindakan ubat itu bermula selepas 30-40 minit. Untuk mempercepatkan kesannya, anda boleh meletakkan tablet di bawah lidah dan larut.

Untuk mempercepat proses dilatasi serviks semasa bersalin dan mengurangkan risiko kecederaan, 40 mg ubat pertama ditadbir. Dengan kesan lemah, anda boleh mengulangi.

Digunakan semasa penyusuan: masuk ke dalam susu ibu, bahan aktif memasuki badan bayi. Satu dos tidak akan menjejaskan badan kanak-kanak itu. Sekiranya ibu direset jalan lama untuk mengambil No-shpy, anda perlu menolak penyusuan susu ibu. Sesetengah komponen dadah mungkin mempunyai kesan toksik yang tidak diingini pada bayi.

No-shpa untuk kanak-kanak

Dalam anotasi kepada Nope - dalam arahan untuk digunakan ia ditulis bahawa kajian klinikal mengenai kesan Drotaverine pada organisma kanak-kanak tidak dijalankan. Di dalam pediatrik, ada kemungkinan untuk menetapkan kanak-kanak ubat No-shpa jika syarat-syarat berikut dipenuhi: umur selepas satu tahun, tiada kontraindikasi terhadap komponen ubat, pematuhan ketat kepada dos yang dibenarkan oleh doktor. No-shpa ditetapkan untuk kanak-kanak dengan penyakit berikut:

  • cystitis;
  • nephrolithiasis (batu buah pinggang);
  • perut dan ulser duodenal, gastritis, kolitis, enteritis, sembelit, kembung perut;
  • sakit kepala;
  • demam tinggi;
  • kekejangan kapal arteri periferal.

Kanak-kanak No-shpa sehingga satu tahun

No-shpa diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur satu tahun, tetapi untuk kolik usus dalam bayi, seorang ibu kejururawatan boleh mengambil satu pil ubat. Bahan aktif (jumlahnya yang kecil) masuk ke dalam susu dan mempunyai kesan spasmolytic pada tubuh kanak-kanak. Di forum ini, anda boleh membaca tip bagaimana untuk merawat kanak-kanak di bawah umur satu tahun dengan penyelesaian No-spa dari ampul. Tetapi dalam keadaan tidak perlu ubat sendiri. Cadangan perubatan dan pencegahan disediakan hanya oleh pakar pediatrik selepas peperiksaan perubatan.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan lain Drotaverinum boleh meningkatkan keberkesanannya dan melemahkan. Menurut arahan, drotaverin apabila diberikan secara intravena meningkatkan kesan antispasmodik lain: atropine, papaverine, bendazole. Bersama dengan antidepresan trisiklik, ia membantu mengurangkan tekanan darah secepat mungkin. Ubat ini meningkatkan keupayaan fenobarbital untuk menghilangkan kekejangan, mengurangkan aktiviti morfin. Penggunaan simultan drotaverine dan Levodopa meningkatkan gegaran.

Kesan sampingan

Percubaan klinikal menunjukkan toleransi yang baik terhadap drotaverine pada pesakit. Walau bagaimanapun, ubat-ubatan boleh menyebabkan komplikasi dan kesan sampingan. Seperti yang ditunjukkan dalam arahan, ia adalah sensasi panas, berpeluh, loya, sembelit, sakit kepala, pening, arrhythmia, berdebar-debar, menurunkan tekanan darah, dan manifestasi dermatologi. Dengan penggunaan yang berterusan penunjuk makmal No-shpy fungsi fungsi hati dan buah pinggang tidak berubah. Dengan pentadbiran intravena ubat No-shpa adalah mungkin:

  • pengurangan tekanan darah sehingga kematian klinikal;
  • manifestasi aritmia;
  • pembangunan sekatan AV;
  • lumpuh pusat pernafasan.

Berlebihan

Kes-kes overdosis ubat apabila mengambil dos yang disyorkan tidak dipatuhi. Arahan menunjukkan bahawa dengan rawatan jangka panjang dan melebihi dos yang dibenarkan dari ubat, drotaverin menekan aktiviti otot jantung, yang boleh menyebabkan penangkapan jantung dan terjadinya lumpuh pernafasan. Pesakit harus menerima rawatan di bawah pengawasan seorang doktor. Penghapusan kesan overdosis termasuk membuang saluran gastrointestinal dan mencetuskan muntah buatan.

Contraindications

Dadah mengikut arahan tidak boleh digunakan sekiranya hipersensitiviti badan menjadi bahan aktif atau salah satu komponen tambahan. Resepsi No-shpy tidak ditetapkan untuk kanak-kanak sehingga satu tahun, dan juga jika pesakit mempunyai bentuk hati yang teruk, buah pinggang, kegagalan jantung, hipotensi arteri (tekanan darah rendah), sekatan AV 2 dan 3 darjah, dengan intoleransi terhadap galaktosa.

Syarat jualan dan simpanan

Di farmasi, anda boleh membeli ubat dalam bentuk tablet - tanpa preskripsi doktor, dan penyelesaian untuk suntikan - hanya seperti yang diarahkan oleh doktor. Menurut arahan, semua bentuk dos penyediaan No-shpa disimpan dalam gelap, kering, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu bilik 15-25 darjah.

Analog

Analog paling murah antispasmodik dianalisis adalah Drotaverinum. Menurut arahan, ubat ini adalah sama dalam mekanisme tindakan, komposisi. Harga ubat pengganti berbeza dari 30 hingga 130 rubel. Analogi ubat dibuat berdasarkan papaverine atau drotaverine. Pengganti yang tidak biasa juga dijual - Spazovarin ubat India. Kesan analgesik yang kuat mempunyai ubat yang mengandungi paracetamol dan codeine - No-shpalgin. Analog yang tersisa:

Harga no-shpa

Anda boleh membeli satu bentuk antispasmodic dengan arahan preskripsi melalui farmasi dalam talian. Untuk melakukan ini, memerintahkan penyerahan ubat pada masalah yang mudah untuk anda, dan berikan preskripsi kepada kurir atau tunjukkan pengurus pakej. Antispasmodic harga bergantung kepada tempat jualan, ketersediaan diskaun dan bentuk pelepasan. Pengubahsuaian ubat yang paling murah adalah pil. Berikut adalah kos antispasmodik ini dalam pelbagai farmasi dalam talian:

Video

Ulasan

Kesan antispasmodic telah mengalami segala-galanya. Ibu mengambil pil itu apabila ada yang menyakitinya. Saya perhatikan bahawa selepas mengambil pil kesan anestetik berlaku. Saya mula mengambil ubat mengikut arahan baru-baru ini untuk sakit kepala - ia membantu saya. Bermakna anda boleh membawa anda ke mana-mana sahaja: kotak kecil.

Gennady, 42 tahun

Beberapa tahun yang lalu, saya "berkenalan" dengan ubat ini selepas pembedahan untuk mengeluarkan apendisitis. Saya telah ditetapkan ubat oleh doktor sebagai prophylactic terhadap pembentukan adhesi. Anak saya telah ditetapkan sebagai antispasmodic pada suhu tinggi bersama-sama dengan mengambil ubat lain (Analgin and Suprastin). Selalunya ubat ini di rumah.

Victoria, 27 tahun

Saya masih ingat bagaimana nenek saya tidak menghiraukan pil di dalam mulutnya - jadi kami semak bahawa ubat itu berkesan sekali. Mulutnya tidak berfungsi, dan ia berlangsung beberapa jam. Ubatnya sendiri membantu saya dengan cystitis: ia menghilangkan rasa sakit. merasakan perut bawah, melegakan ketegangan. Dia dinasihatkan oleh pakar sakit puan apabila saya meminta bantuan doktor.

Maklumat yang dikemukakan dalam artikel itu hanya untuk tujuan maklumat sahaja. Bahan artikel tidak memerlukan rawatan diri. Hanya doktor yang berkelayakan sahaja yang boleh mendiagnosis dan menasihatkan rawatan berdasarkan ciri-ciri individu pesakit tertentu.

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan No-shpa ubat. Ulasan pembentang ke tapak ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan No-shpy dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda terhadap ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog No-shpy dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan dan melegakan kesakitan spasmodik pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan penyusuan.

No-shpa - antispasmodic myotropic, terbitan isoquinoline. Ia mempunyai kesan antispasmodik yang kuat terhadap otot licin akibat perencatan enzim PDE. Enzim PDE diperlukan untuk hidrolisis cAMP ke AMP. Inhibisi PDE menyebabkan peningkatan kepekatan cAMP, yang mencetuskan tindak balas cascade berikut: kepekatan tinggi cAMP mengaktifkan phosphorylation yang bergantung kepada cAMP myosin rantai kinase (MLCC). Fosforilasi MLCC membawa kepada penurunan dalam hubungannya dengan kompleks Ca2 + -calmodulin, sebagai akibatnya, bentuk MLCC yang tidak aktif menyokong kelonggaran otot. Selain itu, cAMP memberi kesan kepada kepekatan cytosolic ion Ca2 + dengan merangsang pengangkutan Ca2 + ke dalam ruang ekstraselular dan retikulum sarcoplasmik. Ini mengurangkan kepekatan Ca2 + ion kesan drotaverine (penyediaan bahan aktif Nospanum) melalui kem menjelaskan drotaverine kesan bercanggah berkenaan dengan Ca2 +.

In vitro, drotaverin menghalang isoenzyme PDE4 tanpa menghalang isoenzim PDE3 dan PDE5. Oleh itu, keberkesanan drotaverine bergantung kepada kepekatan PDE4 dalam tisu (kandungan PDE4 dalam tisu yang berlainan berbeza-beza). PDE4 adalah yang paling penting untuk menekan aktiviti kontraksi otot licin, dan oleh itu perencatan selektif PDE4 mungkin berguna untuk rawatan dyskinesias hyperkinetic dan pelbagai penyakit yang melibatkan keadaan spastik saluran gastrousus.

Hidrolisis kem dalam myocardium dan otot licin saluran darah berlaku terutamanya oleh isoenzyme yang FDE3, yang menjelaskan hakikat bahawa pada aktiviti spasmolytic tinggi dalam shpy tiada kesan sampingan yang serius dari hati dan saluran darah dan kesan ditandakan pada sistem kardiovaskular.

Drotaverinum berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua neurogenik dan otot asal. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, Drotaverinum melegakan otot-otot licin saluran gastrointestinal, saluran empedu, dan sistem urogenital.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan, No-shpa cepat dan sepenuhnya diserap. Selepas metabolisme presistik, 65% dos drotaverine disuntik ke dalam peredaran sistemik. Drotaverin diagihkan secara merata di dalam tisu, menembusi sel-sel otot licin. Tidak menembusi halangan darah-otak. Drotaverine dan / atau metabolitnya dapat menembus sedikit halangan plasenta. Dalam masa 72 jam, drotaverine hampir dihapuskan sepenuhnya dari badan. Lebih daripada 50% daripada drotaverine diekskresikan oleh buah pinggang dan kira-kira 30% melalui usus (perkumuhan ke hempedu). Drotaverine terutamanya diekskresikan sebagai metabolit, drotaverine yang tidak berubah tidak dikesan dalam air kencing.

Petunjuk

  • kekejangan otot licin dalam penyakit saluran biliary: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
  • kekejangan otot licin sistem kencing: nephrolithiasis, uretrolitiaz, pyelitis, cystitis, kekejangan pundi kencing.

Sebagai terapi pembimbing:

  • kekejangan otot licin saluran gastrousus: ulser gastrik dan ulser duodenum, gastritis, kekejangan cardia dan pilorus, usus, kolitis, sindrom usus dengan sembelit dan sindrom usus terganggu dengan kembung selepas menghapuskan penyakit yang ditunjukkan sindrom "abdomen akut" (apendiks, peritonitis, penembusan ulser, pankreatitis akut);
  • ketegangan kepala (untuk pengingesan);
  • algomenorrhea.

Borang pelepasan

Tablet No-spa Forte 80 mg.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular (tangkapan dalam ampul untuk suntikan).

Arahan untuk kegunaan dan dos

Dewasa dengan pengambilan dos yang disyorkan adalah 120-240 mg (dalam 2-3 dos). Dos tunggal maksimum ialah 80 mg. Dos harian maksimum ialah 240 mg.

Dos harian purata untuk suntikan intramuskular kepada orang dewasa adalah 40-240 mg (dibahagikan kepada 1-3 suntikan setiap hari). Dalam kolik akut (renal atau bilier), ubat ini diberikan secara intravena secara perlahan pada dos 40-80 mg (tempoh pentadbiran adalah lebih kurang 30 saat).

Kajian klinikal dengan penggunaan drotaverine dengan penyertaan kanak-kanak belum dijalankan.

Dalam hal pentadbiran dadah Nospanum dos harian maksimum apabila diberikan kepada kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun adalah 80 mg dalam 2 jam, umur 12-160 mg dalam 2-4 dos.

Tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor

Apabila mengambil ubat tanpa berunding dengan doktor, tempoh ubat yang disarankan biasanya 1-2 hari. Sekiranya dalam tempoh ini sindrom kesakitan tidak berkurang, pesakit perlu berunding dengan doktor untuk menjelaskan diagnosis dan, jika perlu, mengubah terapi. Dalam kes di mana BUT-shpa digunakan sebagai terapi pembantu, tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor mungkin lebih lama (2-3 hari).

Kaedah penilaian prestasi

Sekiranya pesakit dengan mudah dapat mendiagnosis gejala penyakitnya, kerana mereka terkenal kepadanya, maka keberkesanan rawatan, iaitu hilangnya rasa sakit, juga mudah diukur oleh pesakit. Jika selama beberapa jam selepas mengambil ubat dalam maksimum dos tunggal diperhatikan pengurangan kesakitan sederhana atau ketiadaan melegakan kesakitan, atau jika sakit itu berkurangan selepas menerima dos harian yang maksimum, ia adalah disyorkan untuk berjumpa doktor.

Kesan sampingan

  • palpitasi jantung;
  • penurunan tekanan darah;
  • sakit kepala;
  • pening;
  • insomnia;
  • mual;
  • sembelit;
  • gatal;
  • ruam;
  • urtikaria;
  • angioedema;
  • tindak balas di tapak suntikan.

Contraindications

  • kegagalan buah pinggang yang teruk;
  • kegagalan hati yang teruk;
  • kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah);
  • umur kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk tablet);
  • umur kanak-kanak (untuk pentadbiran parenteral, kerana tiada kajian klinikal telah dilakukan pada kanak-kanak);
  • tempoh penyusuan susu ibu (tiada data klinikal);
  • jarang berlaku turun-temurun galaktosa sikap tidak bertoleransi, kekurangan laktase, sindrom malabsorption glukosa-galaktosa (untuk tablet, kerana kehadiran dalam struktur mereka laktosa);
  • hipersensitiviti kepada dadah;
  • Hypersensitivity to sodium disulfite (untuk penyelesaian untuk suntikan IV dan IM).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kajian telah menunjukkan pembiakan pada haiwan dan data sejarah mengenai penggunaan klinikal, permohonan shpy semasa mengandung tidak mempunyai apa-apa kesan teratogenik atau embriotoksik.

Pada kehamilan, ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati dan hanya dalam kes-kes di mana potensi manfaat terapi untuk ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Oleh kerana kekurangan data klinikal yang diperlukan, ubat ini contraindicated semasa penyusuan (menyusu).

Arahan khas

Komposisi tablet termasuk 52 mg laktosa, sebagai akibatnya, aduan dari sistem pencernaan adalah mungkin pada pesakit yang mengalami intoleransi latezo. Oleh itu, dadah dalam bentuk tablet tidak ditetapkan kepada pesakit yang mengalami kekurangan laktase, galactosemia atau gangguan sindrom penyerapan glukosa / galaktosa.

Komposisi penyelesaian untuk intravena atau intramuskular pentadbiran mengandungi bisulfite natrium, yang boleh menyebabkan reaksi alahan termasuk bronchospasm anaphylactic dan, pada individu yang mudah (terutama pada pesakit dengan asma bronkial atau reaksi alahan dalam sejarah). Sekiranya hipersensitiviti terhadap natrium metabisulfite, pentadbiran parenteral ubat harus dielakkan.

Apabila / dalam pengenalan dadah kepada pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, pesakit mesti berada dalam kedudukan mendatar kerana risiko membiak.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Apabila ditelan dalam dos terapeutik, drotaverine tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan melakukan kerja yang memerlukan kepekatan tinggi.

Apabila terdapat sebarang kesan sampingan, persoalan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme memerlukan pertimbangan individu. Sekiranya rasa pening selepas mengambil ubat, anda harus mengelak daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya, seperti memandu dan bekerja dengan mekanisme.

Selepas pentadbiran parenteral ubat, disyorkan untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor yang tinggi.

Interaksi dadah

Inhibitor PDE, seperti papaverine, melemahkan kesan anti-Parkinsonian levodopa. Dalam pelantikan ubat No-shpa serentak dengan levodopa boleh meningkatkan ketegaran dan gegaran.

Dengan penggunaan secara serentak dengan drotaverine, tindakan antispasmodik papaverine, bendazole dan antispasmodik lain, termasuk agen penghalang m-anticholinergic, saling diperkukuhkan.

No-shpa meningkatkan hipotensi arteri yang disebabkan oleh antidepresan tricyclic, quinidine dan procainamide.

No-shpa mengurangkan aktiviti spasmogenic morfin.

Phenobarbital meningkatkan kesan spasmolytic drotaverine.

Drotaverine sebahagian besarnya terikat kepada protein plasma, terutamanya albumin, beta dan globulin gamma. Data mengenai interaksi drotaverine dengan ubat-ubatan yang mengikat secara signifikan terhadap protein plasma tidak tersedia. Walau bagaimanapun, seseorang boleh menganggap kemungkinan reaksi mereka dengan Ho-shpoy pada tahap mengikat kepada protein plasma - anjakan salah satu ubat laman mengikat lain dan peningkatan dalam pecahan percuma kepekatan ubat dalam darah dengan protein mengikat lemah. Hipotesis ini boleh meningkatkan risiko kesan sampingan farmakodinamik dan / atau toksik ubat ini.

Analogi ubat No-shpa

Analog struktur bahan aktif:

  • Vero-Drotaverin;
  • Droverin;
  • Drotaverine;
  • Drotaverine Forte;
  • Drotaverine Hydrochloride;
  • NOSH-BRA;
  • Ple Spa;
  • Spasmol;
  • Spazmonet;
  • Spazmonet forte;
  • Spazoverin;
  • Spakovin.

Dalam ketiadaan analogi dadah pada bahan aktif, anda boleh mengklik pada pautan di bawah untuk penyakit yang mana ubat yang sesuai membantu, dan melihat analog yang tersedia mengenai kesan terapeutik.