Tiada spa dan Drotaverin: apa perbezaannya

Rawatan

Selama bertahun-tahun, tidak berjaya bergelut dengan gastrik dan ulser?

"Anda akan kagum betapa mudahnya mengubati gastritis dan ulser hanya dengan mengambilnya setiap hari.

Di banyak cawangan ubat, ubat-ubatan disingkirkan kekejangan - kontraksi otot yang tidak terkawal, dengan kesakitan mendadak. Tidak seperti analgesik, yang hanya melegakan kesakitan, antispasmodics (antispasmodics) mempunyai harta vasodilator, yang menyumbang kepada kekejangan otot licin. Antispasmodik No-shpa dan Drotaverin sepatutnya popular dengan doktor dan pesakit. Apakah perbezaan antara ubat-ubatan, anda boleh mengetahui dengan menjalankan analisis perbandingan sifat-sifat utamanya.

Borang pelepasan

Kedua-dua ubat ini dibuat dalam bentuk tablet dan ampul untuk suntikan. Satu tablet mengandungi 40 mg bahan aktif. No-shpa Forte (80 mg) mempunyai kepekatan yang lebih tinggi. Versi suntikan ubat ini adalah 20 atau 40 mg ampul.

Komposisi

Asas kedua-dua ubat ini adalah Drotaverine hydrochloride - gabungan dari kompleks kimia Drotaverine dan garam asid asid hidroklorida.

Dalam peranan komponen tambahan ialah:

  • garam magnesium dan asid stearat (magnesium stearate);
  • povidone enterosorbent;
  • laktosa karbohidrat susu;
  • kanji jagung;
  • talc.

Senarai bahan adalah sama sekali.

Hartanah

Oleh kerana ubat-ubatan mempunyai komposisi yang sama, farmakodinamik (mekanisme tindakan dan keberkesanan) dan farmakokinetik (ciri-ciri perilaku bahan dalam badan) adalah sama dalam No-shpy dan drotaverine.

Ubat adalah antispasmodik myotropik, iaitu, yang menjejaskan otot otot.

Mempunyai sifat berikut:

  • mengurangkan nada otot;
  • pelebaran saluran darah;
  • pelepasan sakit;

Di samping itu, drotaverine melegakan peristalsis (penguncupan dinding perut dan usus).

Dadah tidak menjejaskan:

  • ANS (sistem saraf autonomi);
  • pada homeostasis (kestabilan persekitaran dalaman badan).

Bahan aktif diserap (diserap) oleh badan pada 100%, dan mula berfungsi dalam masa seperempat jam. Proses perkumuhan dilakukan dengan lebih besar, oleh buah pinggang dalam masa 2-3 hari.

Menurut ciri farmakologinya, No-shpa dan Drotaverin bukanlah ubat-ubatan yang menghilangkan punca penyakit tersebut. Ia digunakan sebagai pembantu dalam terapi kompleks untuk melegakan gejala akut.

Petunjuk

No-spa atau Drotaverine - antispasmodic, mengurangkan pengecutan spontan tisu otot licin dari pelbagai organ, mempunyai pelbagai aplikasi yang luas dan sama sekali.

Sistem hepatobiliari (hati, pundi hempedu, saluran hepatik):

  • keradangan pundi hempedu (cholecystitis);
  • keradangan inflamasi salur hempedu (cholangitis);
  • penyakit batu empedu (cholecystolithiasis);

Sistem Genitouriner:

  • keradangan dinding pundi kencing (cystitis);
  • nephrolithiasis (nephrolithiasis);
  • haid yang menyakitkan (dysmenorrhea);
  • penyakit keradangan kelenjar prostat (prostatitis).

Saluran gastrousus:

  • keradangan membran mukus kolon (kolitis);
  • luka ulseratif perut;
  • proses radang dystrophik dalam perut (gastritis);
  • kekejangan injap gastrik (pylorus dan cardia).

Penggunaan kedua-dua ubat untuk sakit gigi tidak dibenarkan, kerana kesakitan jenis ini tidak dikaitkan dengan kekejangan otot.

Contraindications

Sama dalam komposisi dan tindakan ubat-ubatan mempunyai kontra yang bersamaan untuk digunakan:

  • ketidakupayaan badan untuk memproses gula susu (kekurangan laktase);
  • intoleransi organik individu bahan aktif;
  • dekompensasi hati dan renal (kegagalan);
  • tekanan darah rendah secara konsisten (hipotensi);
  • tempoh laktasi pada wanita.

Penyakit dan keadaan berikut memerlukan pemantauan sistematik oleh pakar perubatan yang relevan:

  • prostat adenoma;
  • tekanan intraokular meningkat (glaukoma) jenis tertutup;
  • asma bronkial;
  • umur prasekolah.

Drotaverine hydrochloride tidak disyorkan untuk digunakan dalam kes sistem kardiovaskular yang tidak stabil.

Dalam tempoh perinatal wanita perlu mengelakkan penggunaan dadah. Antispasmodik menyebabkan kelonggaran otot-otot rahim dan peleburan saluran darah. Sah untuk digunakan dalam hipertonia rahim, tetapi hanya untuk tujuan dan di bawah pengawasan pakar ginekologi.

Kesan sampingan

Manifestasi yang tidak diingini daripada ubat-ubatan, hanya tidak berbeza.

Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat:

  • kegagalan jantung (arrhythmia);
  • gangguan tidur dan pening;
  • berat di rantau epigastrik (epigastrik).

Suntikan intravena boleh menyebabkan penurunan mendadak dalam tekanan.

Dos

Tiada perbezaan dalam dos Drotaverine dan No-shpy yang ditetapkan. Pengubah dadah - No-spa Forte digunakan untuk kesan yang berpanjangan (lebih lama), kerana jumlah bahan aktif dalam penyediaan adalah lebih tinggi.

  • No-spa dan Drotaverin ditetapkan dalam dos harian 160 hingga 240 mg, yang sepadan dengan 4-6 tablet. Pelbagai penerimaan penerimaan ditentukan oleh keadaan kesihatan. Melebihi dos yang disyorkan tidak dapat diterima, untuk mengelakkan perkembangan kesan sampingan.
  • Pada masa remaja, kadar tablet harian tidak melebihi 4 keping.
  • Pilihan Forte digunakan pada 240 mg sehari, dibahagikan kepada beberapa dos. Dos maksimum tidak boleh melebihi 4 tablet.
  • Satu dos suntikan tunggal - dari 20 hingga 80 mg, bergantung kepada preskripsi, dan keparahan sindrom spasmodik.

Anda tidak boleh menggunakan ubat antispasmodic tanpa kelulusan doktor. Menghapuskan sindrom itu sendiri, anda boleh mengaburkan gambar penyakit mendasar. Akibatnya, sukar bagi doktor untuk mendiagnosis asal-usul kejang.

Keserasian dengan ubat lain

Kedua-dua ubat ini melemahkan tindakan anti-parkinsonian (ubat-ubatan untuk merawat penyakit neurologi yang berkaitan dengan penyakit Parkinson).

Interaksi dengan antispasmodic lain membawa kepada peningkatan kesan antispasmodic, tetapi dengan dos yang salah boleh menyebabkan kesan sampingan.

Harga dan pengilang

Drotaverin atau, kerana ia sebaliknya dipanggil, No-shpa (dengan nama bahan aktif). Tetapi, dalam rangkaian farmasi terdapat perbezaan yang signifikan dalam harga ubat-ubatan ini.

Kos antispasmodik bergantung kepada pengeluar:

  • Drotaverin adalah analog murah dari No-shpy, yang dihasilkan di Ukraine oleh syarikat farmakologi Stirolbiopharm, dan di Rusia (ALSI Pharma). Kos purata kira-kira 50 Rubles setiap pek.
  • No-shpa dan No-shpa Forte adalah persediaan Hungary yang dibuat oleh Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co. (syarikat kimia dan farmaseutikal Hinion). Harga ubat antara 180 hingga 240 rubel.

Berdasarkan analisis perbandingan, kita boleh membuat kesimpulan: perbezaan antara No-spaa dan Drotaverinum hanya terdiri daripada harga dan pengilang. Semua ciri-ciri lain ubat adalah sama.

"Drotaverine hydrochloride" dan "No-shpa" - dua nama untuk satu ubat?

Kemungkinan besar, hampir semua orang menghadapi situasi ketika, ketika mereka cuba membeli pil No-shpa di farmasi, untuk alasan tertentu mereka tidak. Ahli farmasi, cuba membantu, menawarkan analogi ubat yang dikehendaki - dadah "Drotaverine hydrochloride." Sekiranya saya membelinya, adakah ia akan membantu dan, secara amnya, apa itu: pil "No-shpa" yang sama, hanya dengan nama yang berlainan, atau ubat yang sama sekali berbeza? Kami akan cuba menjawab semua soalan ini dalam artikel ini.

Apa itu?

Dadah "Drotaverine hydrochloride" dimasukkan ke dalam kumpulan ubat antispasmodik, yang direka untuk mencegah dan menghilangkan kekejangan yang menyebabkan sakit otot-otot lancar organ-organ dalaman. Ia dihasilkan dalam bentuk tablet, dan sebagai penyelesaian untuk suntikan. Selepas pentadbiran intravena, kekejangan dikeluarkan selepas beberapa minit, dan ketika mengambil pil - selepas setengah jam. Ubat ini dicirikan oleh tindakan yang agak stabil dan tahan lama. Drotaverine hydrochloride, No-shpa, dan banyak antispasmodik lain menggabungkan ramuan aktif dalam komposisi mereka, Drotaverine (Drotaverine).

Bilakah ia digunakan?

Skop Drotaverinum dan persiapan yang mengandunginya agak luas. Ia digunakan untuk meredakan kontraksi yang menyakitkan otot lancar organ dalaman dalam beberapa jenis ujian perubatan instrumental, dan dalam proses terapi obstetrik dan selepas bersalin untuk melegakan beberapa keadaan yang menyakitkan. Dadah "Drotaverine hydrochloride" digunakan secara meluas untuk melegakan kekejangan dan kesakitan yang menyertainya dalam pelbagai penyakit organ-organ dalaman, seperti:

  • kekejangan buah pinggang, biliary dan perut;
  • proctitis, pyelitis dan sembelit;
  • ulser peptik pelbagai tapak saluran gastrointestinal;
  • kekejangan pelbagai bahagian sistem peredaran darah;
  • sebagai ubat tambahan dalam krisis hipertensi.

Contraindications

Seperti hampir semua ubat lain, ubat "Drotaverine hydrochloride" mempunyai beberapa kontraindikasi. Pertama sekali, ia adalah, sememangnya, hipersensitiviti atau tindak balas alergi terhadap bahan apa pun, serta kehadiran penyakit dan syarat berikut:

  • kegagalan buah pinggang atau hati;
  • kegagalan jantung kronik;
  • beberapa jenis glaukoma;
  • aterosklerosis arteri koronari;
  • tekanan darah rendah (hipotensi);
  • kegagalan ventrikel kiri akut (kejutan kardiogenik);
  • AV blockade II dan III;
  • perubahan hiperplastik kelenjar prostat.

Kesan sampingan

Apabila mengambil dadah sintetik "Drotaverine hydrochloride" (arahan memberi amaran) ada kemungkinan beberapa kesan sampingan yang tidak menyenangkan, seperti menurunkan tekanan darah, pening kepala, berpeluh berlebihan, berdebar-debar jantung dan reaksi kulit alahan.

Dengan berhati-hati!

Anda tidak boleh memberikan pil atau suntikan dadah "Drotaverine hydrochloride" kepada kanak-kanak yang umurnya kurang dari 6 tahun. Untuk pesakit yang lebih tua, ubat ini perlu diberikan di bawah pengawasan perubatan yang berterusan. Ubat juga harus digunakan dengan berhati-hati oleh wanita hamil dan menyusui.

Ia penting!

Sekiranya rawatan dilakukan dengan ubat yang dinyatakan di atas, maka sepanjang kursus ini patut menolak sebarang aktiviti yang berkaitan dengan kelajuan tindak balas psikomotorik dan memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi, termasuk memandu kereta. Di samping itu, perlu diingat bahawa sebelum mengambil ubat ini atau itu, pastikan anda berunding dengan doktor anda.

Daripada kesimpulan

Sesungguhnya, ubat-ubatan antispasmodik seperti "No-shpa" dan "Drotaverina hydrochloride", serta banyak lagi, adalah praktikal ubat yang sama, hanya dihasilkan oleh pengeluar yang berbeza dan di bawah nama yang berbeza. Jadual di bawah menunjukkan hanya sebahagian kecil daripada ubat-ubatan, bahan utama yang utama ialah drotaverin:

Drotaverinum dan No-shpa - apakah perbezaan dan apa yang lebih baik?

Penguncupan tajam otot atau kumpulan tunggal adalah fenomena yang disebut kekejangan. Sesetengahnya bermakna oleh keadaan ini hanya kekejangan anggota badan yang sering berlaku, tetapi pengurangan ini boleh menyebabkan semua kumpulan otot sama sekali dalam tubuh manusia dan menunjukkan dirinya dengan cara yang berbeza. Perwujudan utama keadaannya adalah sakit, selalunya dengan sifat berdenyut. Perasaan boleh menjadi sangat kuat, dan untuk menghadapi mereka, anda perlu mengambil ubat khas - antispasmodik, yang menggalakkan kelonggaran ketegangan yang dicipta. Pesakit biasanya memilih alatan terbukti, antaranya selamat untuk memasukkan No-silo dan Drotaverine. Ketahui jika terdapat perbezaan antara produk ini dan cara untuk membawanya dengan betul.

Adakah terdapat perbezaan dalam komposisi Drotaverina dan No-shpy

Drotaverine hydrochloride adalah bahan yang mempunyai antispasmodic, menurunkan tekanan, meningkatkan aliran darah ke organ penting tindakan. Komponen ini adalah bahan aktif dalam komposisi ubat No-shpa, dan antara ramuan Drotaverine. Perlu diperhatikan bahawa dos tidak berbeza - 40 mg dalam setiap tablet. Cara yang dipertimbangkan hanya berbeza dalam beberapa jawatan dari senarai komponen tambahan:

  • Tablet Drotaverine mengandungi laktosa, povidone, magnesium stearate, crospovidone, kanji kentang dan talc;
  • Bahan tambahan termasuk magnesium stearate, povidone, talc, cornstarch dan laktosa.

Selepas mengkaji komposisi tablet itu, menjadi jelas bahawa tidak ada perbezaan dalam tindakan mereka pada tubuh, satu-satunya perbezaan adalah dalam kos produk.

Prinsip tindakan antispasmodik ubat

Komponen aktif ubat-ubatan yang dipertimbangkan mempunyai aktiviti spasmolytic berkaitan dengan otot licin sistem pencernaan, urogenital dan biliary, serta berkenaan dengan lapisan vaskular yang sepadan. Bahan ini melegakan otot-otot, yang disebabkan oleh rasa sakit spastik yang ada, lumen kapal mengembang (tekanan menurun). Tindakan sedemikian mungkin disebabkan oleh kemampuan Drotaverine untuk mengubah potensi sel membran, kebolehtelapan mereka.

Apabila ditelan, bahan itu mempunyai kesan ketara selepas 12 minit, kerana ia cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Bahan aktif adalah sama rata, menembusi sel-sel otot licin. Drotaverine hydrochloride tidak menjejaskan sistem saraf pusat atau autonomi. Excretion dilakukan sekitar satu hari kemudian dengan air kencing.

Petunjuk untuk penggunaan tablet

Tablet digunakan untuk melegakan kekejangan dan, dengan itu, untuk menghapuskan kesakitan yang ditimbulkan oleh mereka. Penggunaan akan relevan untuk diagnosis seperti:

  1. cholecystitis;
  2. cholelithiasis;
  3. luka ulcerative mukosa lambung dan usus;
  4. kolitis;
  5. kolik usus disebabkan pengeluaran gas yang terlalu lewat atau berlebihan;
  6. cystitis;
  7. pyelitis;
  8. dengan kekejangan kapal cerebral;
  9. agen ini juga digunakan dalam amalan ginekologi sebagai ubat untuk melegakan spasme rahim dengan adanya ancaman keguguran.

Perlu difahami bahawa No-shpa tidak dapat menghilangkan sumber masalah itu sendiri, dan oleh itu digunakan sebagai kaedah pendedahan gejala sementara. Pelantikan Drotaverine mungkin perlu bagi tujuan perubatan dan penyediaan badan untuk jenis kajian diagnostik tertentu.

Arahan untuk penggunaan Drotaverina dan No-shpy

Dos bergantung kepada usia pesakit:

  • Dewasa boleh mengambil maksimum 2 tablet pada satu-satu masa, jumlah maksimum setiap hari adalah 3-4 potong;
  • kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun, bahan boleh diberi maksimum dua kali sehari, satu tablet;
  • Umur kanak-kanak berusia lebih 12 tahun mengenakan sekatan dalam bentuk maksimum dalam tablet pada siang hari, digunakan dalam beberapa dos.

Untuk minum tablet, ia perlu membersihkannya dengan sedikit air.

Contraindications

Mengambil dana berdasarkan drotaverine tidak perlu, pertama sekali, dengan kehadiran intoleransi individu terhadap komponen ini, atau sekurang-kurangnya salah satu anak syarikat. Juga antara kontraindikasi termasuk:

  • kegagalan buah pinggang atau hati;
  • berumur sehingga 6 tahun;
  • kegagalan jantung yang teruk;
  • disebabkan oleh fakta bahawa tidak ada kajian yang relevan, anda tidak boleh menggunakan alat semasa penyusuan.

Penggunaan Drotaverinum di bawah tekanan yang dikurangkan dan semasa kehamilan tidak dilarang, namun syarat-syarat tersebut memerlukan penjagaan khas.

Biasanya pil-pil tersebut disahkan dengan baik oleh tubuh manusia, bagaimanapun, semasa kajian klinikal, kemungkinan kesan sampingan dapat dilihat dalam kes terpencil yang mungkin berlaku apabila menggunakan ubat, iaitu peningkatan kadar denyut jantung, pening kepala dan sakit kepala, perasaan panas, gangguan tidur, mual, dan sebagainya. Untuk menghilangkannya, anda perlu segera berhenti mengambil pil dan mula memberi kesan simptomatik ke atas keadaan.

Apa yang lebih baik - Drotaverinum atau No-shpa?

Adalah mustahil untuk mengatakan ubat mana yang lebih baik dipertimbangkan kerana mereka mempunyai komposisi aktif yang sama dan, dengan itu, sifat kesan pada tubuh manusia. Malah, No-shpa adalah Drotaverin yang sama, hanya di bawah nama yang berbeza, mereka hanya berbeza dalam kos di farmasi.

Apa yang lebih baik untuk diambil semasa kehamilan?

Kajian telah menunjukkan bahawa No-shpa dan Drotaverin tidak membahayakan sama ada kanak-kanak atau organisma ibu. Walau bagaimanapun, penggunaan ubat-ubatan hanya boleh dilakukan selepas preskripsi doktor, kerana selama kehamilan kita dapat menimbang kemungkinan bahaya pada janin dan manfaat kepada ibu.

No-shpa® forte Drotaverinum

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - drotaverine hydrochloride 80.0 mg

makanan tambahan: lactose monohydrate, kanji jagung, povidone, magnesium stearate, talc.

Penerangan

Papan berwarna kuning dengan warna hijau atau oren, bentuk bujur, dengan permukaan biconvex, satu sisi dengan ukiran "NOSPA", di sisi lain - garis kesalahan, kira-kira 13 mm diameter, kira-kira 6 mm lebar, kira-kira 3.8 mm tinggi.

Kumpulan farmakoterapi

Persediaan untuk rawatan gangguan fungsi saluran gastrousus.

Persediaan untuk rawatan gangguan usus berfungsi.

Papaverine dan derivatifnya. Drotaverine.

Kod ATX A03AD02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Drotaverine cepat dan sepenuhnya diserap, baik selepas oral dan selepas pentadbiran parenteral. Ia sangat terikat kepada protein plasma (95-98%), terutamanya albumin, gamma dan beta globulin. Kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 45 dan 60 minit selepas pengingesan. Selepas metabolisme utama ubat di hati, 65% dos tidak berubah dalam peredaran darah. Drotaverine metabolizes di hati, separuh hayat biologi adalah 8 - 10 jam. Dalam 72 jam, drotaverine hampir sepenuhnya dihapuskan dari badan, lebih daripada 50% diekskresikan dalam air kencing, dan kira-kira 30% dalam tinja. Drotaverin diekskresikan terutamanya dalam bentuk metabolit, sebatian asal dalam air kencing tidak dikesan.

Farmakodinamik

No-shpa® forte adalah turunan isoquinoline yang menunjukkan kesan antispasmodik pada otot licin dengan menekan enzim phosphodiesterase IV (PDE IV). Perencatan enzim fosfodiesterase IV membawa kepada peningkatan kepekatan cAMP (adenosine monophosphate kitaran) yang tidak mengaktifkan rantai cahaya myosin kinase (LCMS), yang seterusnya menyebabkan kelonggaran otot licin.

No-shpa® forte menghalang enzim phosphodiesterase (PDE) IV tanpa menghalang PDE III dan PDE V isoenzim V. Nampaknya, PDE IV secara fungsional sangat penting untuk mengurangkan kontraktiliti otot halus, yang menunjukkan bahawa perencat PDE IV selektif mungkin berguna dalam rawatan penyakit hyperkinetic dan pelbagai penyakit yang dikaitkan dengan keadaan spastik saluran gastrousus.

Enzim yang menghidrolisis kAMP dalam sel-sel otot licin dari miokardium dan saluran darah adalah terutamanya isoenzyme PDE III, yang menjelaskan bahawa drotaverine adalah agen antispasmodik yang berkesan tanpa kesan sampingan kardiovaskular yang serius dan aktiviti terapeutik kardiovaskular yang kuat.

Ubat ini berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua etiologi saraf dan otot. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, drotaverin bertindak pada otot licin yang terdapat dalam sistem gastrousus, biliary, urogenital dan vaskular.

Terima kasih kepada tindakan vasodilatingnya, no-shpa® forte meningkatkan peredaran tisu.

Tindakan No-forte lebih kuat daripada papaverine, dan penyerapan lebih cepat dan lebih lengkap, tetapi No-forte kurang terikat pada protein plasma. Kelebihan No-shpyporte adalah bahawa ia tidak mempunyai kesan merangsang sistem pernafasan, yang diperhatikan selepas pentadbiran parenteral papaverine.

Petunjuk untuk digunakan

- kekejangan otot licin yang berkaitan dengan penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis

- kekejangan otot licin saluran kencing: nephrolithiasis, ureterolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing

Sebagai terapi pembimbing:

- dengan kekejangan otot licin saluran gastrousus: ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, kardia dan pilas, sperma, enteritis, kolitis, sindrom usus besar dengan sembelit atau bentuk spastik, yang berlaku dengan kembung

- dengan sakit kepala ketegangan

- dengan penyakit ginekologi: dysmenorrhea.

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa: dos purata biasa ialah 120-240 mg setiap hari (dalam 2-3 dos). Dos tunggal maksimum ialah 80 mg, dos harian maksimum ialah 240 mg.

Penggunaan no-shpy® forte pada kanak-kanak tidak dinilai dalam kajian klinikal, dos harian maksimum untuk kanak-kanak berumur 12 tahun, jika perlu: 160 mg (dalam 2-4 dos).

Tempoh rawatan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun bergantung kepada tanda-tanda yang digunakan. Bagi rasa bersifat spastik, mengikut tanda-tanda di atas, ubat itu harus digunakan selama 1-2 hari, dalam keadaan lain tempoh rawatan ditentukan oleh dokter.

Kesan sampingan

- sakit kepala, pening, insomnia

- jantung berdebar, hipotensi

- reaksi alahan (angioedema, urtikaria, ruam, gatal-gatal)

Contraindications

- Hypersensitivity kepada bahan aktif atau kepada mana-mana pengeksport dadah

- hati yang teruk atau kegagalan buah pinggang

- kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah)

- kanak-kanak sehingga 12 tahun

Interaksi dadah

Inhibitor fosfodiesterase seperti papaverine mengurangkan kesan antiparkinson levodopa.

Penjagaan mesti diambil apabila menggunakan bersama-Shpy®

forte dengan levodopa, kerana kesan antiparkinson yang kedua berkurangan dan peningkatan gegaran dan ketegaran diperhatikan.

Arahan khas

Penggunaan dadah untuk hipotensi memerlukan perhatian yang lebih tinggi.

Tablet butt shpy® mengandungi 104 mg laktosa, jadi ubat tidak boleh digunakan oleh orang-orang yang menderita penyakit jarang penyakit intoleransi keturunan untuk laktosa, kekurangan laktase Lappa atau sindrom penyerapan glukosa / galaktosa.

Tempoh kehamilan dan laktasi

Dalam kajian pramatlin tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung terhadap ubat kehamilan, perkembangan janin, melahirkan anak atau pembangunan selepas bersalin.

Ubat ini boleh diberikan kepada wanita hamil selepas menimbangkan risiko dan manfaat yang berpotensi.

Oleh kerana kekurangan data klinikal yang diperlukan, tidak disyorkan untuk menetapkan.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Pesakit harus diarahkan bahawa, sekiranya pening, pesakit harus mengelakkan aktiviti berbahaya, seperti memandu, kereta dan mekanisme lain.

Berlebihan

Gejala: kesan sampingan mungkin meningkat

Rawatan: Pesakit perlu diselia dan menerima rawatan gejala dan sokongan, termasuk induksi muntah dan / atau lambung gastrik.

Borang pelepasan dan pembungkusan

10 atau 24 tablet diletakkan dalam pembungkusan lepuh yang diperbuat daripada kerajang aluminium atau PVC dan aluminium foil.

Untuk 1 atau 2 pek lepuh bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negeri dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi

Pengeluar / Pembungkus

KHINOIN Produk Farmaseutikal dan Kimia CJSC,

Alamat lokasi: Levai u. 5, 2112 Veresegyhaz, Hungary

Pemegang Sijil Pendaftaran

sanofi-aventis ZAO, Hungary

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan

BUT-SHPA 0,04 N24 TABL

Produk yang sama

Hinoin Pharmaceutical and Chemical Product Plant

Aveksima Sibir Ltd.

SYARIKAT DECO, LLC

Kemas kini PFK AO

Hinoin Pharmaceutical and Chemical Product Plant

Hinoin Pharmaceutical and Chemical Product Plant

Baca tentang produk

Manual arahan no-shpa

Borang Dos

Komposisi

Drotaverine Hydrochloride 40 mg

Pengeksport: magnesium stearate - 3 mg, talc - 4 mg, povidone - 6 mg, kanji jagung - 35 mg, lactose monohydrate - 52 mg.

Farmakodinamik

Antispasmodic Myotropic, terbitan isoquinoline. Ia mempunyai kesan antispasmodik yang kuat terhadap otot licin akibat perencatan enzim PDE. Enzim PDE diperlukan untuk hidrolisis cAMP ke AMP. Inhibisi PDE menyebabkan peningkatan kepekatan cAMP, yang mencetuskan tindak balas cascade berikut: kepekatan tinggi cAMP mengaktifkan phosphorylation yang bergantung kepada cAMP myosin rantai kinase (MLCC). Fosforilasi MLCC membawa kepada penurunan dalam hubungannya dengan kompleks Ca2 + -calmodulin, sebagai akibatnya, bentuk MLCC yang tidak aktif menyokong kelonggaran otot. Selain itu, cAMP memberi kesan kepada kepekatan cytosolic ion Ca2 + dengan merangsang pengangkutan Ca2 + ke dalam ruang ekstraselular dan retikulum sarcoplasmik. Penurunan ini dalam kesan kepekatan ion Ca2 + dari drotaverine melalui cAMP menerangkan kesan antagonistik drotaverine berhubung dengan Ca2 +.

In vitro, drotaverin menghalang isoenzyme PDE4 tanpa menghalang isoenzim PDE3 dan PDE5. Oleh itu, keberkesanan drotaverine bergantung kepada kepekatan PDE4 dalam tisu (kandungan PDE4 dalam tisu yang berlainan berbeza-beza). PDE4 adalah yang paling penting untuk menekan aktiviti kontraksi otot licin, dan oleh itu perencatan selektif PDE4 mungkin berguna untuk rawatan dyskinesias hyperkinetic dan pelbagai penyakit yang melibatkan keadaan spastik saluran gastrousus.

Hydrolysis cAMP dalam miokardium dan otot licin vaskular berlaku terutamanya dengan bantuan isoenzyme PDE3, yang menerangkan hakikat bahawa dengan aktiviti antispasmodik yang tinggi dalam Drotaverine tidak ada kesan sampingan yang serius dari jantung dan vesel dan menyatakan kesan pada sistem kardiovaskular.

Drotaverinum berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua neurogenik dan otot asal. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, Drotaverinum melegakan otot-otot licin saluran gastrointestinal, saluran empedu, dan sistem urogenital.

Farmakokinetik

Pada manusia, model matematik dua bilik digunakan untuk menilai farmakokinetik drotaverine.

Selepas pentadbiran oral, drotaverine cepat dan sepenuhnya diserap. Selepas metabolisme presistik, 65% dos drotaverine disuntik ke dalam peredaran sistemik. Cmax dalam plasma dicapai dalam masa 45-60 minit.

In vitro, drotaverin sangat terikat kepada protein plasma (95-98%), terutama albumin, beta dan globulin gamma.

Drotaverin diagihkan secara merata di dalam tisu, menembusi sel-sel otot licin. Tidak menembusi BBB. Drotaverine dan / atau metabolitnya dapat menembus sedikit halangan plasenta.

Pada manusia, drotaverine hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati oleh O-dezetilirovaniya. Metabolitnya dengan cepat dikaitkan dengan asid glukuronik. Metabolit utama adalah 4'-deethyldrotaverine, di samping 6-deethyldrotaverin dan 4'-deethyldrotaveraldine telah dikenalpasti.

T1 / 2 adalah 8-10 jam. T1 / 2 terakhir radioaktiviti plasma adalah 16 jam.

Dalam masa 72 jam, drotaverine hampir dihapuskan sepenuhnya dari badan. Lebih daripada 50% daripada drotaverine diekskresikan oleh buah pinggang dan kira-kira 30% melalui usus (perkumuhan ke hempedu). Drotaverine terutamanya diekskresikan sebagai metabolit, drotaverine yang tidak berubah tidak dikesan dalam air kencing.

Kesan sampingan

Sejak sistem kardiovaskular: jarang - denyutan jantung yang cepat, tekanan darah rendah.

Daripada sistem saraf: jarang - sakit kepala, pening, insomnia.

Di bahagian sistem pencernaan: jarang - loya, sembelit.

Reaksi alergi: jarang - gatal-gatal, ruam, urticaria, angioedema.

Apabila ditadbir secara parenteral: frekuensi tidak diketahui - dilaporkan mengenai perkembangan kejutan anaphylactic dengan hasil maut dan bukan maut.

Reaksi tempatan: jarang - reaksi di tapak suntikan.

Ciri jualan

Over-the-counter

Syarat khas

Komposisi tablet termasuk 52 mg laktosa, akibatnya, aduan dari sistem pencernaan pada pesakit dengan intoleransi laktosa adalah mungkin. Oleh itu, dadah dalam bentuk tablet tidak ditetapkan kepada pesakit yang mengalami kekurangan laktase, galactosemia atau gangguan sindrom penyerapan glukosa / galaktosa.

Penyelesaian untuk suntikan intravena dan intravena termasuk natrium bisulfite, yang boleh menyebabkan reaksi alahan, termasuk anaphylactic dan bronchospasm, pada individu yang sensitif (terutama pada individu dengan asma bronkial atau reaksi alergi di anamnesis). Sekiranya hipersensitiviti terhadap natrium metabisulfite, pentadbiran parenteral ubat harus dielakkan.

Apabila / dalam pengenalan dadah kepada pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, pesakit mesti berada dalam kedudukan mendatar kerana risiko membiak.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Apabila ditelan dalam dos terapeutik, drotaverine tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan melakukan kerja yang memerlukan kepekatan tinggi.

Apabila terdapat sebarang kesan sampingan, persoalan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme memerlukan pertimbangan individu. Sekiranya rasa pening selepas mengambil ubat, anda harus mengelak daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya, seperti memandu dan bekerja dengan mekanisme.

Selepas pentadbiran parenteral ubat, disyorkan untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor yang tinggi.

Petunjuk

- kekejangan otot licin dalam penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

- kekejangan otot licin sistem kencing: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, sistitis, kekejangan pundi kencing; tenesmus pundi kencing (parenteral);

Sebagai terapi pembimbing:

- dengan kekejangan otot licin saluran gastrousus: ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, kardia dan pilasus spasms, enteritis, kolitis, kolitis spastik dengan sembelit dan sindrom usus besar dengan meteorisme selepas pengecualian penyakit yang ditunjukkan oleh sindrom perut akut (appendicitis, peritonitis, penembusan ulser, pankreatitis akut);

- ketegangan sakit kepala (untuk pentadbiran lisan);

Apabila digunakan sebagai bantuan, ubat diberikan secara parenteral apabila tidak mungkin menggunakan tablet.

Contraindications

- Kegagalan buah pinggang teruk;

- kegagalan hati yang teruk;

- kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah);

- Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun (untuk tablet);

- usia kanak-kanak (untuk pentadbiran parenteral, kerana tiada kajian klinikal telah dijalankan pada kanak-kanak);

- tempoh penyusuan susu ibu (tiada data klinikal);

- Intoleransi keturunan jarang dari galaktosa, kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (untuk tablet, kerana kehadiran laktosa dalam komposisi mereka);

- hipersensitiviti terhadap ubat;

- hipersensitiviti kepada natrium disulfite (untuk penyelesaian untuk suntikan intravena dan intramuskular).

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati sekiranya hipotensi arteri (disebabkan bahaya keruntuhan), semasa kehamilan; pada kanak-kanak (untuk tablet).

Interaksi dadah

Inhibitor PDE, seperti papaverine, melemahkan kesan anti-Parkinsonian levodopa. Dengan tujuan ubat No-shpa® bersama-sama dengan levodopa pengukuhan ketegaran dan gegaran yang mungkin.

Dengan penggunaan secara serentak dengan drotaverine, tindakan antispasmodik papaverine, bendazole dan antispasmodik lain, termasuk agen penghalang m-anticholinergic, saling diperkukuhkan.

No-shpa® meningkatkan hipotensi yang disebabkan oleh antidepresan tricyclic, quinidine dan procainamide.

No-shpa® mengurangkan aktiviti spasmogenik morfin.

Phenobarbital meningkatkan kesan spasmolytic drotaverine.

Drotaverine sebahagian besarnya terikat kepada protein plasma, terutamanya albumin, beta dan globulin gamma. Data mengenai interaksi drotaverine dengan ubat-ubatan yang mengikat secara signifikan terhadap protein plasma tidak tersedia.

  • Anda boleh membeli tab No-shpa 0.04 n24 di Nevel di farmasi mudah anda dengan meletakkan pesanan untuk Apteka.RU.
  • Harga untuk No-shpa 0.04 n24 tabl di Nevel - 123.30 Rubles.

Titik penghantaran terdekat ke Nevel boleh didapati di sini.

Harga untuk No-shpa di bandar-bandar lain

Dos

Dewasa dengan pengambilan dos yang disyorkan adalah 120-240 mg (dalam 2-3 dos). Dos tunggal maksimum ialah 80 mg. Dos harian maksimum ialah 240 mg.

Kajian klinikal dengan penggunaan drotaverine dengan penyertaan kanak-kanak belum dijalankan.

Dalam hal pelantikan ubat No-shpa®, dos harian maksimum untuk pentadbiran lisan untuk kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun adalah 80 mg dalam 2 dos, pada usia 12 tahun - 160 mg dalam 2-4 dos.

Tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor

Apabila mengambil ubat tanpa berunding dengan doktor, tempoh ubat yang disarankan biasanya 1-2 hari. Sekiranya dalam tempoh ini sindrom kesakitan tidak berkurang, pesakit perlu berunding dengan doktor untuk menjelaskan diagnosis dan, jika perlu, mengubah terapi. Dalam kes di mana drotaverine digunakan sebagai terapi pembantu, tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor mungkin lebih lama (2-3 hari).

Drotaverinum dan No-shpa - apakah perbezaan antara ubat-ubatan?

Terdapat keadaan di mana kesakitan perlu dikeluarkan dengan segera, tetapi selamat. Kemudian analgesik popular No-shpa dan Drotaverine datang untuk menyelamatkan. Sesetengah orang menganggap mereka cara yang berbeza, yang lain - analog yang lengkap. Apakah perbezaan antara Drotaverinum dan No-shpa? Kes dalam pengeluaran domestik dan asing, nama dipatenkan. Kami akan memberitahu secara terperinci tentang bahan, skop dan dos aktif. Dan kita akan cuba memahami perbezaan antara ubat-ubatan.

Apa yang membantu spasmolytics: tanda-tanda untuk digunakan

Seperti namanya, antispasmodik diperlukan untuk melegakan kekejangan serat otot licin organ-organ. Walau bagaimanapun, mereka tidak menjejaskan kerja sistem saraf, tidak melanggar pemeliharaan tisu. Drotaverinum dan No-shpa digunakan dalam:

  1. Ginekologi. Tidak diperlukan dalam melegakan kesakitan selepas seksi cesarean, hipertonia rahim, mengancam keguguran atau buruh pramatang;
  2. Kardiologi dan Neurologi. Kekejangan arteri dan urat utama dikeluarkan, tekanan arteri berkurangan;
  3. Gastroenterologi dan urologi. Proses keradangan bakteria, asal virus, keracunan makanan, stasis hempedu.

Sesetengah pakar mengesyorkan menggunakan bahan aktif sebagai terapi pemulihan selepas kecederaan, pembedahan.

Analgesik tidak menanggalkan punca-punca kegagalan fungsi organ, tetapi buat sementara waktu melegakan gejala dan memulihkan kapasiti kerja mereka. Oleh itu, risiko komplikasi tinggi dengan kemasukan yang tidak sistematik. Doktor menegaskannya. Pengambilan kecil sekali Drotaverine atau No-shpy tidak membawa impak negatif.

Antispasmodic mempunyai kontra:

  • Kegagalan hati atau buah pinggang;
  • Pesakit berusia di bawah 6 tahun;
  • Patologi sistem kardiovaskular dalam fasa akut atau di peringkat seterusnya.

Ubat tidak disyorkan untuk menyusu. Tetapi dalam keadaan kritikal, ketika menghormati dos harian, ia tidak mempunyai kesan negatif terhadap tubuh ibu dan anak.

Selalunya di Internet adalah perbandingan dadah. Lagipun, mereka mempunyai kesan yang sama, dan No-shpa adalah analog mahal Drotaverin.

Adakah komposisi Drotaverina dan No-shpy?

Komposisi Noshpy dan Drotaverina tidak berbeza. Kedua-dua analgesik mengandungi komponen dadah pada kepekatan yang sama. Ini membolehkan tablet dianggap analog lengkap, bukan Paracetamol, Codeine.

Ia boleh dikatakan mengatakan bahawa No-shpa adalah nama komersial, paten, antarabangsa Drotaverin. Itulah perbezaannya. Oleh kerana komposisi kimia yang sama, penggunaan analgesik adalah serupa. Selain kontraindikasi. Perlu dipertimbangkan sebelum memilih ubat, jangan gunakan alat ini tanpa kelulusan doktor.

Penerangan ubat

Tindakan komponen perubatan bertujuan untuk menghapuskan kekejangan. Penampilan kelikatan yang lancar terdedah kepada gangguan pam natrium-potassium, perubahan dalam imbangan air. Membantu meredakan kekejangan bukan sahaja dari organ, tetapi juga saluran darah. Oleh itu, ia boleh digunakan untuk menghapuskan migrain, melegakan gejala peredaran otak. Dalam kes ini, analgesik tidak menjejaskan sistem saraf. Oleh itu, ia boleh diambil oleh pesakit yang melanggar pelepasan organ.

Ubat ini memberikan kesan 12 minit selepas memasuki perut. Dikeluarkan dari badan selepas 12 jam oleh buah pinggang dengan air kencing. Pada masa ini, bahan itu melindungi dari rasa sakit dari sifat dan sifat apa pun.

Arahan untuk penggunaan Drotaverina dan No-shpy

Bahan aktif drotaverine hydrochloride terkandung dalam analgesik dalam jumlah yang sama: 1 tablet - 40 mg bahan. Oleh itu, kaedah pentadbiran, dos untuk Drotaverine dan No-shpy adalah serupa. Dos harian tidak melebihi 240 mg bahan.

  • dewasa - tidak lebih daripada 6 tablet sehari, 1-2 keping pada satu masa;
  • kanak-kanak dari 12 tahun hingga 4 tablet sehari;
  • kanak-kanak berumur 12 tahun hingga 2 tablet.

Produk ini dibasuh dengan banyak air. Dalam kes pelanggaran arahan, melebihi dos, amati: senak, mual, pening, insomnia, rasa panas, berpeluh meningkat. Jika gejala-gejala ini hadir, rawatan dengan No-Spa atau Drotaverine dihentikan.

Perbandingan harga

Drotaverinum - analog dalam negeri. Ia mempunyai nama antarabangsa yang tidak patah, tidak seperti No-shpy. Oleh itu, kosnya beberapa kali lebih rendah. Keberkesanan analgesik adalah sama, tindakannya adalah sama. Harga khusus analgesik bergantung kepada rantai farmasi, markah perdagangan dan faktor tambahan. Anda juga harus menunjukkan bahawa Drotaverin dihasilkan dalam negeri, dan No-shpa diimport. Faktor ini menjejaskan harga.

Yang lebih baik: Drotaverinum atau No-shpa?

Drotaverinum dan No-shpa adalah analgesik yang paling popular. Mereka didasarkan pada satu komponen dadah. Mereka berbeza dalam bentuk pelepasan, pengilang dan bahan tambahan (maltosa, kanji, kapur, dan lain-lain). K Nope mempunyai keperluan ketat daripada komisen antarabangsa untuk kawalan mutu produk perubatan, kajian klinikal dan maklumat mengenainya tersedia secara terbuka. Oleh itu, untuk mendapatkan dadah palsu adalah tidak realistik.

Drotaverin tidak mempunyai kawalan ketat terhadap firma antarabangsa, tetapi mempunyai permit daripada pihak berkuasa kawalan kualiti domestik. Inilah perbezaan utama. Oleh itu, bertanya soalan: ubat yang lebih baik tidak betul. Pesakit sendiri menentukan keberkesanan dan memilih pil bergantung kepada pilihan peribadi, cadangan doktor.

Apa yang lebih selamat untuk diambil semasa mengandung dan menyusu

Semasa mengandung dan menyusu pemilihan dadah yang ketat. Hanya doktor berdasarkan penyelidikan dan gejala memilih analgesik untuk terapi. Adalah penting bahawa ubat tidak menyebabkan kekurangan plasenta, kecacatan perkembangan mental dan fizikal bayi, bahan aktif tidak terkumpul dalam susu ibu. Sekiranya keadaan itu berbahaya kepada kesihatan ibu, contohnya, selepas seksyen caesar, maka doktor menetapkan No-shpu atau Drotaverin. Adalah penting untuk minum analgesik mengikut arahan, tidak melebihi tempoh atau kekerapan ubat.

Drotaverinum dan No-shpa: apa perbezaannya?

Kesimpulannya adalah satu - tidak ada perbezaan antara ubat-ubatan. Komposisi dan komponen perubatan adalah serupa, kesan pada otot halus adalah sama. Pengeluaran itu sendiri dan nama itu memberi kesan kepada kos akhir produk.

Jika anda memerlukan spasmolytic untuk kegunaan yang jarang berlaku, maka berikan keutamaan kepada Drotaverinum. Sekiranya rasa sakit itu merosakkan bayi, hamil, maka No-shpa akan membantu. Tetapi dengan apa-apa ubat, kekejangan akan lulus, dan otot licin akan berehat, pengurangan segera rasa sakit dijamin. Tetapi penerimaan dan dos Drotaverine dan No-shpy diluluskan oleh doktor. Maka tidak akan ada mudarat kepada kesihatan.

No-Spa pil - arahan * rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran: П N011854 / 02-280316

Nama dagang: BUT-SHPA ®

Nama antarabangsa (generik): Drotaverin

Borang dos: tablet

Komposisi:

Bahan aktif: drotaverine hydrochloride - 40 mg;

pengeksport: magnesium stearate - 3 mg, talc - 4 mg, povidone - 6 mg,

Jagung pati - 35 mg, lactose monohydrate - 52 mg.

Penerangan

Tablet biconvex pusingan kuning dengan warna kehijauan atau warna oren, dengan ukiran spa di satu pihak.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX: A03A D02

Sifat farmakologi:

Farmakodinamik

Drotaverine adalah turunan isoquinoline yang mempunyai kesan antispasmodik kuat pada otot licin dengan menghalang enzim fosfodiesterase (PDE). Enzim fosfodiesterase diperlukan untuk hidrolisis adenosine monophosphate kitaran (cAMP) kepada adenosine monophosphate (AMP). Perencatan enzim fosfodiesterase menyebabkan peningkatan kepekatan cAMP; yang mencetuskan tindak balas cascade berikut: kepekatan tinggi cAMP mengaktifkan cAMP bergantung kepada fosforilasi myosin rantai cahaya kinase (MLCK). Fosforilasi MLCC membawa kepada penurunan dalam pertaliannya untuk kompleks Ca 2+ -calmodulin, hasilnya bentuk MLCC yang tidak aktif menyokong kelonggaran otot. CAMP juga memberi kesan kepada kepekatan cytosolic ion Ca 2+, dengan merangsang pengangkutan Ca 2+ ke ruang ekstraselular dan retikulum sarcoplasma. Kesan drotaverine ini mengurangkan ion Ca 2+ melalui cAMP menerangkan kesan antagonistik drotaverinate berhubung dengan Ca 2+.

In vitro, drotaverin menghalang isoenzyme PDE IV tanpa menghalang isoenzim PDE III dan PDE. Oleh itu, keberkesanan drotaverine bergantung pada kepekatan PDE IV dalam tisu, kandungannya dalam tisu yang berbeza berbeza-beza. PDE IV adalah yang paling penting untuk menekan aktiviti kontraksi otot halus, dan oleh itu perencatan selektif PDE IV mungkin berguna untuk rawatan dyskinesias hyperkinetic dan pelbagai penyakit yang melibatkan keadaan spastik saluran gastrousus.

Hydrolysis cAMP dalam miokardium dan otot licin vaskular berlaku terutamanya dengan bantuan isoenzyme PDE III, yang menjelaskan hakikat bahawa dengan aktiviti antispasmodic yang tinggi dalam Drotaverine tidak ada kesan sampingan yang serius dari jantung dan saluran darah dan kesan yang dinyatakan pada sistem kardiovaskular.

Drotaverinum berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua neurogenik dan otot asal. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, drotaverine melegakan otot-otot licin saluran gastrointestinal, saluran empedu, dan sistem genitouriner.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran oral, drotaverine cepat dan sepenuhnya diserap. Selepas metabolisme presistik, 65% dos drotaverine disuntik ke dalam peredaran sistemik. Kepekatan plasma maksimum (Сmax) dicapai dalam masa 45-60 minit.

In vitro, drotaverine mempunyai korelasi tinggi dalam transaksi plasma (95-98%), terutama dengan albumin γ dan β-globumin.

Drotaverin diagihkan secara merata di dalam tisu, menembusi sel-sel otot licin. Tidak menembusi halangan darah-otak. Drotaverine dan / atau metabolitnya mungkin sedikit menembusi halangan plasenta.

Pada manusia, drotaverine hampir sepenuhnya stabil dalam hati oleh O-de-etilasi. Metabolitnya dengan cepat dikaitkan dengan asid glukuronik. Metabolit utama adalah 4'-deethyldrotaverine, di samping 6-deethyldrotaverin dan 4'-deethyldrotaveraldine telah dikenalpasti.

Pada manusia, model matematik dua bilik digunakan untuk menilai farmakokinetik drotaverine. Kehidupan terakhir radioaktiviti plasma adalah 16 jam.

Dalam masa 72 jam, drotaverine hampir dikeluarkan sepenuhnya dari badan. Lebih daripada 50% drotaverine diekskresikan oleh buah pinggang dan kira-kira 30% melalui saluran gastrointestinal (perkumuhan ke hempedu). Drotaverine terutamanya diekskresikan sebagai metabolit, drotaverine yang tidak berubah tidak dikesan dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

  • kekejangan otot licin yang berkaitan dengan penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis.
  • Kekejangan otot licin saluran kencing: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing.

Sebagai terapi pembimbing:

  • Dengan kekejangan otot licin saluran gastrousus: ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, kardia dan pilasus spasms, enteritis, kolitis, spastik, kolitis dengan sembelit dan sindrom usus besar dengan perut kembung selepas tidak termasuk penyakit yang dikenali sebagai sindrom perut akut (sindrom apendiks dan perut akut), peritonitis, pernafasan ulser, pankreatitis akut, dan lain-lain).
  • Dengan sakit kepala ketegangan.
  • Dengan dismenorea.

Contraindications

  • Hypersensitivity kepada bahan aktif atau kepada mana-mana pengeksport dadah
  • Kegagalan hepatik atau buah pinggang yang teruk
  • Gagal jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah)
  • Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun
  • Tempoh laktasi (tiada data klinikal).
  • Intoleransi keturunan jarang terhadap galaktosa, kekurangan laktase dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (kerana kehadiran laktosa dalam formulasi).

Dengan berhati-hati:

- Dengan hipotensi arteri.

- Pada kanak-kanak (kekurangan pengalaman klinikal).

- Pada wanita hamil (lihat bahagian "Kehamilan dan penyusuan").

Dos dan pentadbiran

Biasanya dos harian purata pada orang dewasa adalah 120-240 mg (dos harian dibahagikan kepada 2-3 dos). Dos tunggal maksimum ialah 80 mg. Dos harian maksimum ialah 240 mg.

tiada kajian klinikal dengan penggunaan drotaverine dengan penyertaan kanak-kanak telah dijalankan.

Dalam kes pelantikan kanak-kanak drotaverine:

-untuk kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun, dos harian maksimum ialah 80 mg, dibahagikan kepada 2 dos.

-untuk kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, dos harian maksimum ialah 160 mg dibahagikan kepada 2-4 dos. Tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor

Apabila mengambil ubat tanpa berunding dengan doktor, tempoh yang disyorkan untuk mengambil ubat itu biasanya 1-2 hari. Sekiranya dalam tempoh ini sindrom kesakitan tidak berkurang, pesakit perlu berunding dengan doktor untuk menjelaskan diagnosis dan, jika perlu, mengubah terapi. Dalam kes di mana drotaverine digunakan sebagai terapi pembantu, tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor mungkin lebih lama (2-3 hari).

Kaedah penilaian prestasi

Sekiranya pesakit dapat mendiagnosis diri sendiri dengan simptom-simptom penyakitnya, kerana ia terkenal dengannya, maka keberkesanan rawatan, iaitu kehilangan sakit, juga mudah diukur oleh pesakit. Jika dalam masa beberapa jam selepas mengambil dos tunggal maksimum terdapat penurunan kesakitan yang sederhana, atau tiada pengurangan kesakitan, atau jika sakit tidak berkurangan dengan ketara selepas mengambil dos harian maksimum, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Kesan sampingan

Berikut adalah tindak balas buruk yang diperhatikan dalam kajian klinikal, dibahagikan dengan sistem, organ, yang menunjukkan kekerapan kejadian mereka mengikut penggredan berikut: sangat kerap (≥ 10%), kerap (≥1%