Microcephaly: sebab, tanda, rawatan perubatan

Tumor

Mikrosefali, tanda-tanda yang berlaku pada setiap bayi baru lahir sepuluh ribu, adalah penyakit kongenital atau diperoleh pada peringkat awal perkembangan postnatal.

Ciri diagnostik utama adalah pengurangan saiz tengkorak dan otak. Kanak-kanak mengekalkan daya hidup, perkembangan mental sepenuhnya tidak berlaku. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kekerapan berlakunya anomali pembangunan di Persekutuan Rusia berkurang, berkat perjuangan aktif terhadap beberapa faktor yang provokatif, yang dijalankan di peringkat negeri.

Punca dan jenis

Microcephaly adalah primer dan sekunder. Dalam kes jenis utama patologi, pertumbuhan kepala pada awalnya terganggu, pada peringkat pembentukan intrauterinnya. Sebab-sebab untuk ini termasuk gangguan genetik berikut:

  • Sindrom Down;
  • Sindrom Patau (trisomy D);
  • Sindrom Edwards (trisomy E);
  • Sindrom Giacomini.

Bergantung kepada kegagalan, penyakit ini mungkin disertai dengan patologi sistem kardiovaskular, gangguan metabolik, perubahan organik di dalam otak.

Mikrosephali sekunder, yang dijelaskan secara ringkas dalam kesusasteraan perubatan Rusia, adalah penghentian pertumbuhan kepala pada peringkat akhir tempoh pranatal. Struktur kepala janin adalah salah, saiz dan bentuknya tidak sesuai dengan keadaan normal. Simptomologi dari bentuk penyakit ini biasanya kurang ketara daripada microcephaly primer. Bentuk sekunder patologi yang sedang dipertimbangkan berlaku di bawah pengaruh faktor-faktor predisposisi:

  • Campak, influenza, toxoplasmosis, influenza dan penyakit berjangkit lain yang ibu hamil semasa hamil;
  • Minum dan merokok sambil membawa janin;
  • Mabuk ibu dengan ubat, bahan kimia, toksin biologi, yang merupakan produk sisa mikroorganisma patogen.

Kumpulan risiko untuk kelahiran kanak-kanak yang menderita mikrosefali termasuk wanita yang, semasa kehamilan, adalah perokok dan yang tidak menolak alkohol, terus bekerja di perusahaan yang kegiatannya berkaitan dengan sebatian kimia yang tidak menentu, dan mempunyai penyakit berjangkit pada trimester pertama dan ketiga.

Patogenesis dan diagnosis

Mikrosefali, gejala utama dan tanda-tanda tambahan yang akan diterangkan dalam bahagian artikel ini, membawa kepada perubahan organik yang serius dalam struktur otak. Ini disebabkan pelanggaran perkembangan mental kanak-kanak yang menderita penyakit yang dimaksudkan. Tahap gangguan boleh berkisar dari keghairahan ringan hingga idiocy yang teruk. Sebagai peraturan, kanak-kanak mikrosefal diajar di sekolah khas untuk murid-murid yang cacat mental.

Secara objektif, microcephaly ditunjukkan dalam penurunan saiz tengkorak dan otak. Biasanya, lilitan kepala bayi yang baru lahir bervariasi dari 34 hingga 36 cm Dengan perubahan dalam soalan, penunjuk ini tidak melebihi 30 cm (biasanya 24-28). Tengkorak bayi yang sakit mempunyai ciri-ciri tersendiri:

  • menonjol busur;
  • dahi yang sempit;
  • nisbah salah saiz tulang otak dan bahagian muka tengkorak.

Apabila mereka semakin tua, perubahan lain menjadi ketara. Kepala kanak-kanak ternyata ketinggalan di belakang tubuh dari segi tingkat pertumbuhan, ekspresi wajah menimbulkan kesan keterlambatan mental, ekspresi wajah yang meruncing, pergerakan neurotik (berdetik saraf) adalah mungkin.

Otak mengalami perubahan bukan sahaja dari segi saiznya. Strukturnya juga rosak. Semasa peperiksaan, genesis korpus callosum (ketiadaan perekatan di antara hemisfera), mikrogiri (saiz kecil convolutions) dan makrogiri (peningkatan lebar convolutions), furrows urutan ketiga mungkin tidak hadir. Dalam sesetengah pesakit, kemunduran piramid, cerebellum, batang otak.

Diagnostik

Walaupun tanda-tanda yang jelas, microcephaly didiagnosis hanya selepas kelahiran anak. Diagnosis intrauterine menggunakan ultrasound (pengukuran saiz kepala) adalah tidak tepat, kerana tidak mungkin untuk mengecualikan risiko penentuan tidak tepat masa kehamilan. Mungkin terdapat ciri-ciri individu perkembangan janin. Para saintis sedang menjalankan diagnosis pranatal penyakit menggunakan nomrogram saiz normal lobus frontal dari seorang anak yang sihat semasa peperiksaan transvaginal. Walau bagaimanapun, teknik-teknik ini belum digunakan dalam amalan.

Diagnosis bayi baru lahir agak mudah. Untuk melakukan ini, doktor menjalankan antropometri, menilai saiz badan bayi dan membandingkannya dengan hasil perubahan kepala. Sekiranya microcephaly disyaki, kanak-kanak itu diberi pemeriksaan radiografi tengkorak atau tomografi kepala.

Rawatan

Penyakit ini tidak boleh diubati. Pulihkan perkiraan normal tengkorak dan otak tidak mungkin. Terapi ini bersifat paliatif dan ditetapkan mengikut gejala yang sedia ada. Ubat berikut boleh diresepkan kepada kanak-kanak yang sakit:

  1. Kumpulan nootropik (ceraxon, cerepro) - meningkatkan bekalan darah ke otak, membantu meningkatkan kebolehan mental kanak-kanak.
  2. Anticonvulsants (magnesium sulfate, Relanium) - digunakan untuk melegakan serangan sawan. Ubat sistemik tidak ditetapkan.
  3. Dehidrasi (furosemide, mannitol) - digunakan pada risiko tinggi edema serebrum. Memerlukan pentadbiran gabungan kalium (kalium dan magnesium aspartat);
  4. Menenangkan (decoctions berdasarkan motherwort, root valerian) - diperlukan untuk meningkatkan kegembiraan saraf seorang anak yang sakit.

Sebagai tambahan kepada terapi ubat, kursus rawatan yang menyokong semestinya termasuk urut santai yang teratur, rawatan air, latihan dengan pengajar terapi senaman (jika kanak-kanak itu cukup dibangunkan untuk ini). Dengan ketidakupayaan pesakit untuk mengekalkan dirinya sendiri, penjaga mesti mengekalkan badannya dalam keadaan yang memuaskan secara kebersihan: mencuci dengan tepat pada masa, menjalankan profilaksis bedsores, mengambil langkah-langkah yang menghalang terjadinya kontrak.

Penyesuaian sosial

Kanak-kanak yang menderita microcephaly harus menghadiri sekolah khas yang direka untuk pelajar yang kurang upaya mental. Di sini mereka dilatih dalam program ringan, berada dalam kalangan orang yang tidak berbeza dari mereka, memperoleh kemahiran dalam hubungan sosial. Ini membolehkan kanak-kanak yang sakit memberi peluang kepada masyarakat untuk menyesuaikan diri dan hidup dalam masyarakat, memenuhi keperluan minimumnya. Dengan ringan penyakit ini, orang-orang seperti itu dapat melakukan kerja manual yang mudah, dibayar untuk itu.

Ramalan

Prognosis untuk penyakit ini tidak menguntungkan. Sebilangan besar microcephal tidak hidup berumur 30 tahun. Hayat purata mereka adalah lima belas tahun. Kematian berasal dari kelainan dalam kerja organ-organ dalaman yang disebabkan oleh kegagalan otak sebagai struktur kawalan.

Nasib seluruh keluarga yang terpaksa menjaga anak yang sakit seumur hidup, menafikan diri mereka berehat dan kerjaya penuh, tetap dalam peranan seorang jururawat kejururawatan junior selama bertahun-tahun berkaitan dengan diagnosis. Untuk mengelakkan ini, adalah perlu untuk meminimumkan kesan faktor-faktor yang mencetuskan badan, untuk menjalani gaya hidup yang sihat, apabila merancang kanak-kanak menjalani peperiksaan perubatan yang menyeluruh.

Microcephaly adalah. Punca, gejala, rawatan, prognosis

Mikrosefali adalah penyakit yang tidak dapat diubati, yang ditunjukkan dalam penurunan saiz otak. Patologi ini dianggap agak jarang berlaku. Ia disertai dengan keabnormalan mental yang berbeza-beza dan mudah dikenali oleh saiz kecil tengkorak yang tidak normal. Hari ini kita akan cuba memahami mengapa penyakit ini berlaku, dan bagaimana untuk meringankan keadaan pesakit.

Penerangan dan bentuk umum

Microcephaly adalah malformasi yang agak serius, disertai oleh penurunan jisim otak dan lilitan tengkorak. Kekurangan mental dari pelbagai darjah (dari kelalaian yang tidak penting kepada idiocyan ketara) adalah ciri penyakit ini. Patologi yang teruk ini disebabkan bukan sahaja oleh keturunan atau jangkitan yang dialami oleh wanita pada trimester pertama kehamilan. Kadang-kadang ia berlaku akibat daripada perubahan dalam proses metabolik.

Doktor membezakan dua bentuk penyakit ini:

  • Mikrosephali primer (genetik, sederhana atau benar) berkaitan dengan penyakit resesif autosomal. Ia berlaku akibat kesan faktor traumatik pada kehamilan awal.
  • Mikrosephali sekunder boleh berlaku semasa bersalin atau semasa bulan pertama kehidupan bayi. Patologi ini sering disertai oleh pendarahan dan pembentukan sista.

Sebabnya

Selalunya, pelbagai keabnormalan genetik membawa kepada berlakunya mikrosefali, yang menggalakkan gangguan perkembangan korteks serebrum pada peringkat awal pertumbuhan intrauterin janin. Di samping faktor keturunan, terdapat punca lain mikrosefali. Ini termasuk hypothyroidism, phenylketonuria dan malnutrisi di ibu hamil. Juga, penyakit ini boleh disebabkan oleh kekurangan plasenta yang teruk, kekurangan kawalan kencing manis gestasi, pendedahan kepada radiasi pengionan atau bahan kimia toksik.

Di samping itu, patologi ini mungkin akibat gaya hidup ibu yang tidak wajar, termasuk penyalahgunaan alkohol atau nikotin. Penyebab utama perkembangan penyakit ini adalah toksoplasmosis, cacar air, influenza dan rubella semasa kehamilan. Oleh itu, wanita dalam keadaan perlu memantau kesihatan, pemakanan dan gaya hidup mereka dengan teliti.

Mikrosephali sekunder, yang berlaku pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun, boleh berkembang akibat kekurangan pemakanan yang teruk, keabnormalan kongenital jantung, encephalopathy hipoksik, keracunan plumbum, kerosakan otak traumatik, ensefalitis dan meningitis.

Gejala

Mikrosefali adalah penyakit yang disertai dengan beberapa gejala yang bukan ciri penyakit lain. Simptom yang paling khas dalam penyakit ini termasuk saiz kecil dan kecacatan kasar otak, termasuk agenesis korpus callosum, heterotopia, mikro dan makrogiri. Pada orang-orang dengan patologi ini, terdapat penurunan cerebellum, perkembangan berlebihan ganglia basal dan perut convolutions.

Pesakit yang menderita mikrosefali dapat dengan mudah dikenali oleh tanda-tanda fenotip. Mereka dicirikan oleh kepala yang kecil, dahi sempit, dahi, telinga yang menonjol, nada otot yang rendah, hidung yang menonjol dan kening yang menonjol. Penyakit ini tidak hanya mempengaruhi penampilan, tetapi juga sistem saraf. Selalunya ia memperlihatkan dirinya dalam bentuk hiperaktif, pelanggaran kemahiran statistik dan locomotor. Di samping itu, orang-orang ini mempunyai strabismus dan dystonia otot. Juga, kerosakan kepada sistem saraf boleh dinyatakan dalam bentuk konvulsi kerap dan penyelarasan pergerakan terjejas.

Mikrosefali pada kanak-kanak diwujudkan pada fontanelles yang lebih awal dan penyegelan lapisan di antara tulang tengkorak. Dalam bentuk utama penyakit ini, kanak-kanak mempunyai aktiviti fizikal yang terawat dengan baik, dan tidak terdapat keabnormalan neurologi yang jelas. Pada pesakit muda yang mengalami jenis penyakit menengah, terdapat kecerdasan dan motiliti yang serius.

Manifestasi klinikal penyakit ini

Lebih dari lima belas tahun yang lalu, sekumpulan saintis yang terlibat dalam kajian microcephaly mengenal pasti empat jenis penyakit seperti itu. Klasifikasi ini didasarkan pada keunikan kursus selepas bersalin:

  • Jenis I microcephaly dicirikan oleh ketiadaan peningkatan simptom. Dalam kes ini, pesakit tidak mengalami kekejangan dan kekejangan. Aktiviti fizikalnya yang biasa dipelihara sepenuhnya, dan pekali IQ hampir 60.
  • Jenis mikrosefali II dicirikan oleh perkembangan pesat. Pesakit mempunyai kejang yang kerap. Orang yang menderita penyakit ini biasanya mati pada umur dua belas tahun. Penyebab kematian yang paling biasa ialah jangkitan pernafasan.
  • Orang yang menderita jenis III microcephaly mempunyai permulaan penyakit yang pesat. Sering kali, semua ini disertai dengan sindrom konvulsi yang mula-mula berkembang dengan komponen spastik yang ketara.
  • Patologi resesif autosomal merujuk kepada jenis IV. Mikrocephaly yang tidak dikelaskan ini dicirikan oleh ketiadaan lengkap sindrom spastik dan kejang.

Ciri kelakuan

Kesan microcephaly yang paling mengerikan adalah kecacatan mental kanak-kanak yang sakit. Ia boleh dinyatakan bukan sahaja dalam ringan, tetapi juga dalam bentuk yang teruk. Semua ini dicerminkan dalam sifat dan tingkah laku seseorang. Dalam pesakit kepunyaan kumpulan torpid, terdapat penurunan dalam mobiliti, peningkatan keletihan dan kurang minat pada semua yang berlaku di sekeliling.

Pesakit dengan jenis tingkah laku eretik, sebaliknya, dicirikan oleh aktiviti fussiness dan berlebihan. Mereka berkembang lebih perlahan daripada kanak-kanak yang sihat. Kanak-kanak seperti ini lewat mula memegang kepala mereka, duduk dan berjalan sendiri. Pada masa yang sama, mereka tidak mempunyai patologi neurologi yang ketara. Mereka mungkin mengalami refleks asymmetric, pengurangan tengkorak tegang dan pergerakan yang tidak diselaraskan.

Diagnosis semasa kehamilan

Predisposition untuk penyakit ini boleh dikenalpasti menggunakan kajian genetik khusus. Ia bernilai membelanjakannya bukan sahaja pada masa kehamilan, tetapi juga lama sebelum pembuahan. Di samping itu, doktor tempatan mestilah mewawancarai ibu hamil untuk kehadiran penyakit berjangkitnya. Ini disebabkan oleh fakta bahawa mereka sering menjadi punca microcephaly. Bahaya khusus adalah cacar air, campak, influenza dan rubella semasa kehamilan. Oleh itu, mana-mana wanita yang mengharapkan bayi harus memberitahu doktor bahawa dia mengalami penyakit ini.

Dengan kehadiran beban keturunan, wanita hamil dihantar untuk pemeriksaan invasif atau karyotip. Semua wanita dikehendaki menjalani pemeriksaan ultrasound untuk mengenal pasti patologi pada peringkat awal. Dalam setiap trimester kehamilan, ibu-ibu masa depan mesti dihantar untuk ujian darah biokimia. Dan sekiranya berlaku ancaman, wanita disarankan untuk berunding dengan ahli hematologi dan ahli genetik.

Apa yang perlu dilakukan semasa kelahiran kanak-kanak yang sakit?

Walaupun mikrocephaly pada kanak-kanak adalah fenomena yang jarang berlaku, kadang-kadang bayi yang tidak sihat dilahirkan. Pakar Neonatologi yang bekerja di hospital bersalin mesti memeriksa setiap bayi untuk kehadiran tanda-tanda luar patologi ini. Sekiranya mengenal pasti gejala ciri kanak-kanak itu dihantar ke electroencephalography, yang menentukan tahap aktiviti otak.

Di samping itu, jika bayi baru disyaki, MRI diperlukan. Kajian ini membolehkan untuk mewujudkan kehadiran dan tahap lobak otak yang cacat. Satu lagi prosedur yang anda dapat melihat struktur hemisfera besar melalui fontanel adalah neurosonografi.

Di samping semua manipulasi di atas, seorang kanak-kanak yang disyaki mikrosefali serebrum perlu diperiksa bulanan oleh pakar pediatrik. Doktor daerah diperlukan untuk mengukur ketinggian, berat, dada dan jumlah tengkorak. Manipulasi mudah ini membolehkan seseorang menilai sejauh mana perkembangan bayi lebih lanjut. Doktor yang sama boleh merujuk bayi untuk berunding dengan pakar sempit dan ujian darah klinikal tambahan.

Apa doktor yang terlibat dalam rawatan patologi ini?

Kurangnya otak - satu penyelewengan yang sangat serius. Ia tidak tertakluk kepada penyembuhan lengkap. Dan terapi kompleks yang digunakan bertujuan untuk menstabilkan dan mengurangkan keadaan pesakit. Seorang kanak-kanak dengan diagnosis seperti itu harus selalu ditunjukkan kepada pakar pediatrik daerah yang memantau perkembangan umum. Di samping itu, bayi yang tidak sihat mesti diperiksa oleh pakar neurologi. Doktor ini akan menentukan tahap fungsi sistem saraf dan keterukan kerosakan otak yang disebabkan oleh gangguan genetik, jangkitan atau faktor lain.

Juga, kanak-kanak harus dirujuk untuk berunding dengan ahli kardiologi yang menilai keadaan sistem kardiovaskular, ahli terapi pertuturan yang membetulkan kecacatan pertuturan, dan ahli kecacatan yang memberi cadangan mengenai pendidikan dan latihan. Selain itu, kanak-kanak itu mesti berkunjung ke ahli fisioterapi, ahli terapi urut dan pakar fisioterapi.

Terapi ubat

Mikrosefali yang disebabkan oleh jangkitan intrauterin, gangguan genetik, dan punca lain tidak boleh sembuh sepenuhnya. Semua tindakan perubatan yang dijalankan berkaitan dengan pesakit dengan diagnosis seperti ini bertujuan untuk menghentikan perkembangan penyakit ini.

Orang yang disahkan oleh perkembangan microcephaly adalah ubat-ubatan yang ditetapkan yang meningkatkan fungsi tisu otak, anticonvulsants dan pil sedatif, melegakan nada, memulihkan sistem saraf dan menghapuskan kebimbangan.

Di samping itu, pesakit dengan penyakit ini disyorkan untuk mengambil ubat-ubatan yang tidak membenarkan perkembangan epilepsi. Dalam rawatan kompleks microcephaly, agen yang merangsang proses metabolik dalam tisu otak dan meningkatkan tahap bekalan oksigen sering digunakan. Untuk mengekalkan sistem imun, orang yang mengidap penyakit ini disyorkan untuk mengambil vitamin kompleks secara berkala yang mengandungi sejumlah bahan yang mencukupi untuk meningkatkan fungsi sistem saraf.

Fisioterapi

Satu lagi syarat penting untuk rawatan yang berjaya ialah penggunaan prosedur khas. Urutan umum semestinya termasuk dalam kompleks fisioterapi. Prosedur ini bukan sahaja menghilangkan kekakuan pergerakan, tetapi juga meningkatkan nada otot dan keanjalan. Orang yang mempunyai jangkitan intrauterin yang telah menimbulkan microcephaly, adalah disyorkan untuk kerap melawat bilik terapi fizikal. Budaya fizikal menyumbang kepada ketinggian aktiviti motor dan memudahkan pergerakan otot. Tidak kurang bermanfaat adalah pelajaran di kolam renang. Air membantu melegakan ketegangan dan mengurangkan kerengsaan. Untuk meningkatkan aktiviti impuls saraf, pesakit sering menetapkan prosedur menggunakan arus elektrik.

Perubatan alternatif dan diet

Mikrosefali, mudah dikenali oleh kepala kecil dan pelbagai ciri lain, tidak pernah sembuh sepenuhnya. Tetapi terapi kompleks yang betul membolehkan untuk menstabilkan keadaan pesakit dan meningkatkan kualiti hidupnya dengan ketara. Bersama dengan prosedur fisioterapeutik dan mengambil persediaan farmaseutikal, orang-orang tersebut sering disyorkan untuk menggunakan kaedah tradisional.

Untuk meningkatkan otak, anda boleh menggunakan decoctions bau lemon, cornflower, pasli segar, lidah buaya, akar ginseng dan Schizandra Cina. Untuk menyediakan alat penyembuh seperti itu, 50 gram bahan tumbuhan dicurahkan dengan setengah liter air panas direbus dan disimpan selama seminggu. Penyerapan yang terhasil diambil tiga kali sehari sebelum makan.

Microcephaly adalah penyakit di mana ia adalah sangat penting untuk menyokong badan pesakit dengan semua cara yang ada. Salah satu cara ini adalah nutrisi yang betul dan seimbang. Untuk mengekalkan kerja aktif otak dalam diet seseorang dengan diagnosis sedemikian, makanan yang kaya dengan mineral, karbohidrat, lemak, asid glutamat dan vitamin B mesti ada. Tomato, kentang, labu, kacang hijau, timun, bit, wortel dan pear disarankan dalam menu, alpukat, mangga dan kiwi.

Antara makanan yang perlu dimasukkan dalam diet orang dengan microcephaly, adalah hati, daging, lentil, ikan, kacang dan madu. Ia juga wajar untuk mempelbagaikan menu dengan telur, herba dan kacang. Dalam kes sedemikian, hazelnuts, badam dan pistachios akan mendapat faedah tertentu. Buah-buahan tidak perlu segar. Sekiranya keperluan khusus, anda juga boleh membeli buah beku. Tetapi adalah wajar untuk memperoleh produk tersebut hanya apabila anda yakin sepenuhnya bahawa tiada bahan kimia dalam komposisinya. Untuk memasak, bertujuan untuk orang yang sakit, adalah disyorkan untuk menggunakan air sahaja yang ditapis. Kashi lakukan mengikut resipi biasa, bukan zaparivaya grits. Dan untuk mengekalkan sifat berfaedah daging rebus, adalah wajar untuk membenamkannya dalam air mendidih.

Adaptasi dalam masyarakat dan jangka hayat

Mikrosefali adalah penyakit yang diperburuk oleh gejala ciri. Kanak-kanak yang menderita penyakit ini memerlukan perhatian dan kawalan ibu bapa yang meningkat. Untuk menjadikan kehidupan mereka lebih selesa, anda perlu menggunakan semua peluang yang ada untuk pemulihan psikomotorik. Pasien dengan kerencatan mental yang ringan adalah sangat mungkin untuk menyesuaikan diri dengan kehidupan dalam masyarakat. Orang semacam itu dapat menguasai asas-asas layan diri dan juga melaksanakan tugas mudah.

Secara umum, prognosis bergantung kepada tahap microcephaly dan kehadiran patologi neurologi yang bersambung. Kebanyakan kanak-kanak menjadi kurang upaya, manakala yang lain berkembang mengikut umur. Purata jangka hayat orang dengan diagnosis seperti ini adalah kira-kira lima belas tahun. Tetapi di bawah keadaan yang menggalakkan, penunjuk ini boleh hampir dua kali ganda.

Pencegahan penyakit

Langkah-langkah yang bertujuan untuk mencegah perkembangan microcephaly janin adalah rumit oleh kurangnya pemahaman penuh tentang mekanisme mutasi genetik. Oleh itu, untuk pasangan suami isteri yang sudah mempunyai anak yang sakit, sebelum merancang kehamilan yang akan datang, adalah perlu untuk berunding dengan pakar, lulus semua ujian yang diperlukan, membuat kajian klinikal yang disyorkan dan lulus beberapa ujian khas.

Untuk mengurangkan kemungkinan mengembangkan patologi yang sama, ibu hamil harus makan dengan betul dan mematuhi gaya hidup yang sihat. Untuk sepanjang tempoh kehamilan, dia perlu berhenti merokok dan alkohol. Di samping itu, bagi wanita yang mengidap kencing manis, adalah penting untuk memantau tahap glukosa dalam darah sambil membawa bayi. Pematuhan yang ketat kepada semua cadangan di atas akan meningkatkan peluang untuk mempunyai anak yang sihat.

Microcephaly

Microcephaly adalah patologi yang didiagnosis pada kanak-kanak di mana tengkorak dikurangkan kepada saiz yang besar, yang mempengaruhi saiz otak. Beliau, pada gilirannya, juga tertakluk kepada penurunan sepadan dalam perubahan sedemikian. Microcephaly, gejala-gejala yang menunjukkan perubahan dalam diri mereka, digabungkan dengan ukuran normal seluruh tubuh, tetapi sekali lagi, disebabkan oleh perubahan yang bersamaan dalam otak, dicirikan oleh kekurangan mental pesakit, yang menunjukkan dirinya dalam satu cara atau yang lain.

Penerangan umum

Seperti yang jelas dari penerangan di atas, microcephaly adalah kecacatan yang agak serius, patologi yang memberi kesan kepada otak, dan, oleh itu, mempengaruhi aktiviti sistem saraf pusat. Lingkaran tengkorak dikurangkan menjadi penyimpangan 2-3 sigma, jika kita menjalankan perbandingan paralel dengan lilitan pesakit yang rata-rata umur dan kriteria seks. Mikrosefali, dalam satu bentuk atau yang lain, didiagnosis secara purata dalam satu kes setiap 10,000, dengan nisbah yang sama dari kedua-dua jantina. Dalam kira-kira 10% kes, microcephaly menyebabkan perkembangan oligofrenia pada pesakit.

Jika kita menganggap nombor tertentu yang menentukan oligofrenia pada bayi yang baru lahir, maka diketahui bahawa diagnosis microcephaly ditubuhkan apabila lilitan kepala tidak lebih dari 25-27 sentimeter. Untuk gambaran yang lebih jelas, kami menambah bahawa petunjuk normal lilitan kepala bayi yang baru lahir adalah purata 35-37 sentimeter. Perubahan dalam otak dengan patologi seperti itu juga penting, khususnya, ia boleh diperkatakan bahawa jisimnya pada peringkat awal adalah kira-kira 250 gram, manakala dalam perkembangan normal kanak-kanak, angka ini sepadan dengan purata 400 gram. Pada masa akan datang, beratnya meningkat sedikit (sehingga 500-700 gram dengan berat otak manusia biasa 1020-1970 gram), tetapi masih kekal dalam patologi, menentukan, dengan demikian, gambaran umum keadaan pesakit.

Oleh itu, perubahan patologi di kepala mungkin berbeza dari norma hampir dua kali, walaupun beberapa statistik perubatan menunjukkan bahawa jika dibandingkan dengan parameter otak yang sedang berkembang, penyimpangan ini dapat mencapai penurunan tiga kali lipat.

Microcephaly mungkin kongenital, iaitu, didiagnosis sudah lahir atau diperoleh, iaitu, berkembang pada tahun pertama hidupnya. Perubahan visual dalam kes sedemikian ditunjukkan dengan cara yang kepala tidak lagi berkembang, saiz otak kekal tidak berubah (iaitu, ia juga tidak meningkat), perkembangan muka (serta badan secara keseluruhan) berlaku kerana ia harus berada dalam orang yang sihat. Kepala sebagai akibat dari perubahan sedemikian masih kecil, dahi terdampar, wajahnya besar. Selaras dengan pertumbuhan kanak-kanak secara beransur-ansur, fakta penyimpangan yang sedia ada yang disebabkan oleh kepala kecil yang terlalu menonjol apabila visual yang disambungkan dengan kepala kecil menjadi jelas.

Berdasarkan hasil kajian patologi, ia telah mendedahkan bahawa otak dengan microcephaly, di samping pengurangan yang bersamaan, telah mengalami perkembangan hemisfera yang besar, khususnya, ia menyentuh kawasan di kawasan hadapan. Juga microcephaly dapat disertai oleh manifestasi dalam bentuk makro atau microgyria (yang pada gilirannya menentukan luas yang luar biasa atau, sebaliknya, dimensi sempit untuk convolutions), serta manifestasi dalam bentuk porecephalia (pembentukan rongga sista di tisu otak), agirias atau lissencephaly ( kekurangan convolutions atau kelancaran mereka).

Pada mulanya, kita mendapati microcephaly diiringi oleh keterlaluan mental, walaupun ini bukan pernyataan yang tegas. Dengan microcephaly pada kanak-kanak, mungkin ada kelewatan motor dan ucapan, khususnya, motilitas mungkin disebabkan oleh kekejangan atau lumpuh otot. Mengenai kekaburan pernyataan tentang kelainan mental, ada kemungkinan untuk menentukan beberapa pengecualian dari segi keupayaan belajar kanak-kanak yang sakit. Dalam hal ini, gambaran penyakit yang agak lebih baik dan tidak terhad dibenarkan, di bawah syarat-syarat yang mana kemungkinan kanak-kanak dengan microcephaly lebih luas (untuk maklumat lanjut mengenai hal ini, lihat di bawah).

Punca microcephaly

Selaras dengan perkembangan masa kini (dengan analogi dengan variasi penyakit kongenital atau yang telah diperolehi dari penyakit ini, seperti yang dinyatakan di atas), mereka menunjukkan microcephaly primer dan microcephaly sekunder.

Mikrosefali primer, juga dirujuk sebagai microcephaly benar atau keturunan, oleh itu adalah komponen yang disebabkan oleh penyakit keturunan yang berkembang dalam bentuk warisan resesif resesif atau autosomal dan berkaitan dengan seks sesuai dengan ini. Mikrosefali sejati didiagnosis secara purata dalam 735% daripada kes-kes perkembangan patologi ini.

Tambahan pula, microcephaly sekunder, yang seterusnya, boleh menjadi embriopatik dan sindrom. Mikrosefali sekunder disebabkan oleh penyimpangan kromosom (jenis mutasi, terhadap perubahan struktur kromosom yang berkembang), enzimopati keturunan (genetik yang disebabkan oleh penyakit keturunan yang disertai dengan pelanggaran proses metabolik), serta patologi kehamilan dan buruh. Bentuk microcephaly ini terbentuk secara purata dengan 125 jenis kelainan kromosom. Selalunya microcephaly syndromik didiagnosis dalam sindrom Down, sindrom feline cry, sindrom Edwards, sindrom Patau, dan sebagainya.

Pembangunan bentuk microcephaly embryopathic menengah disertai oleh kesan sebelumnya pada janin pelbagai jenis faktor. Jadi, di antara mereka boleh dikenal pasti mabuk pada latar belakang pilihan pendedahan profesional, narkotik, alkohol dan lain-lain. Jangkitan intrauterin (toxoplasmosis, sitomegalovirus, rubela, herpes, dll), kecederaan kelahiran intrakranial, dan kehadiran penyakit hormon pada ibu kanak-kanak yang sakit (seperti thyrotoxicosis, diabetes, dll) juga boleh menentukan perkembangan penyakit ini.

Mikrosephali sekunder otak dalam kes-kes yang kerap diwujudkan dalam kombinasi dengan pembentukan fokus pendarahan, fungsional cystic atau mental kalsifikasi. Microcephaly pada kanak-kanak sering ditambah dengan anomali lain, contohnya, pembentukan celah-celah ciri-ciri di langit dan bibir (ini sepadan dengan patologi seperti "lelangit celah" atau "bibir bibir"), perkembangan katarak kongenital, hipoplasia buah pinggang, jantung kongenital dan cacat paru-paru, bentuk utama kardiomiopati, dan lain-lain. Selaras dengan sifat manifestasi sindrom di atas dan gambaran umum yang menggambarkan keadaan pesakit, boleh diingatkan bahawa apabila patologi tambahan dilampirkan kepada microcephaly, keterukan prog Hidung sangat teruk.

Microcephaly: gejala

Microcephaly disertai dengan manifestasi luaran yang khas, yang disebabkan, seperti yang jelas, oleh perubahan yang mana tengkorak terdedah, dan dengannya otak. Sudah saat lahir, jumlah tengkorak pada bayi yang baru lahir dengan microcephaly telah dikurangi dengan ketara, pembangunan umum berikutnya disertai oleh keterlambatan dari segi indikator volum apabila dibandingkan dengan indikator perkembangan normal. Bahagian muka tengkorak dalam jilid-jilid tajam menguasai bahagian cerebral.

Perhatikan, sekali lagi, kanak-kanak dengan microcephaly yang luar biasa dibezakan oleh dahi dan sempit dahi, telinga besar, dan alur alu yang terletak di kedudukan yang agak menonjol. Penutupan fontanelles dan jahitan tengkorak berlaku semasa bulan pertama kehidupan, ia juga berlaku bahawa pada masa kelahiran mereka sudah ditutup. Perkembangan sesebuah kanak-kanak yang sakit disertai dengan keterlambatan dalam pertumbuhan dan berat badan, dan perubahan tersebut boleh menyebabkan kerdil. Perlembagaan menjadi tidak seimbang, lelangit tinggi dan sempit, gigi besar, jarang.

Dalam microcephaly, gangguan otot juga relevan. Khususnya, dystonia otot dapat diperhatikan - suatu keadaan yang disertai dengan pelanggaran nada otot sebelum ia berkurang atau, sebaliknya, sebelum ia naik pada satu atau kedua-dua belah badan. Paresis spesis (sindrom neurologi, yang ditunjukkan sebagai pergerakan sukarela yang melemahkan terhadap latar belakang kerosakan otak serentak), penyelarasan pergerakan (ataxia), strabismus, dan sawan mungkin terjejas.

Selalunya di antara penyakit microcephaly yang dikaitkan Cerebral Palsy (cerebral palsy) dan epilepsi diperhatikan. Pada umumnya, sebagai pembaca sudah dapat memahami dari atas, pada kanak-kanak dengan microcephaly, perkembangan itu berlaku dengan kelewatan yang jelas. Khususnya, mereka mula duduk, merangkak dan berjalan agak lambat, untuk memegang kepala. Pembangunan pertuturan juga berlaku dengan kelewatan, artikulasi adalah kabur, perbendaharaan kata adalah terhad. Pemahaman ucapan yang ditujukan kepada pesakit juga terganggu.

Perkembangan gangguan intelektual mungkin berbeza, terutamanya variasi dalam kerangka kerja dari manifestasi kecerdasan kepada manifestasi idiocy. Sekiranya kecacatan mental menunjukkan dirinya dalam bentuknya yang tidak jelas, maka kemungkinan mengajar anak-anak, membolehkan mereka mengembangkan kemahiran mengenai layan diri (dengan pencapaian independen berikutnya) dibenarkan. Di samping itu, dalam kes seperti itu, kanak-kanak boleh melakukan tugas mudah. Sementara itu, walaupun varian "redaman" manifestasi penataran mental ini dibenarkan, kanak-kanak dengan microcephaly sering memerlukan pemantauan, bantuan dan penjagaan yang berterusan kerana jarangnya senario ini dan, dengan itu, bentuk penyakit yang terbeban.

Terdapat juga beberapa keunikan mengenai kekhususan kecenderungan pesakit dengan microcephaly, khususnya, atas dasar mereka, adalah mungkin untuk membuat permulaan kanak-kanak kepada kumpulan torpid atau kumpulan eretik. Jenis temperamen torpid menyebabkan kelesuan dan ketidakaktifan, sikap acuh tak acuh terhadap apa yang berlaku di sekeliling, aktiviti kanak-kanak tersebut boleh ditakrifkan sebagai pasif imitatif dalam bentuk manifestasinya.

Berkenaan dengan permulaan jenis kelamin ini sebagai eretik, maka dengan demikian kanak-kanak koresponden, sebaliknya, dicirikan oleh hiperaktif mereka sendiri, ketidakstabilan perhatian, pergerakan dan fussiness. Mengenai keganjilan yang wujud dalam lingkungan emosi, anda boleh menunjukkan keselamatan mereka. Maksudnya, kebanyakan kanak-kanak yang sakit adalah baik hati dan mesra, dengan pendedahan yang kurang kerap terhadap pecahan afektif, ketidakstabilan emosi.

Mendiagnosis

Tiada kesukaran untuk mendiagnosis mikrosefali pada bayi yang baru lahir, berdasarkan penentuan visual parameter yang menunjukkan penurunan saiz kepala, serta mengenal pasti tanda-tanda yang menunjukkan bahawa kecerdasan itu kurang berkembang.

Semasa kehamilan, diagnosis juga dijalankan ke atas subjek patologi perkembangan yang bersambung, termasuk kaitan microcephaly. Khususnya, perbandingan parameter biometrik yang wujud janin, pengenalan mereka berlaku dalam rangka pemerhatian dinamik ultrasonik. Ultrasound Obstetrik, bertindak sebagai kaedah sedemikian, bagaimanapun, dicirikan dengan kekurangan kepekaan dari segi diagnosis (kira-kira 68%), oleh itu perkembangan kecacatan janin yang sepadan dengan penyakit itu berlaku agak lewat - pada usia 27-30 minggu kehamilan. Memandangkan ciri ini, kehadiran kecurigaan kemungkinan perkembangan microcephaly pada latar belakang patologi genetik atau kromosom memerlukan penambahan pemeriksaan ultrasound dengan kaedah diagnostik invasif. Biopsi, cordocentesis atau aminocentesis Chorion dianggap sebagai kaedah sedemikian. Di samping itu, karyotyping janin boleh dianggap sebagai tambahan kepada prosedur diagnostik.

Penentuan tahap microcephaly dibuat berdasarkan pelaksanaan kompleks diagnostik, khususnya, Echo EG, neurosonografi, CT dan MRI otak, EEG. Berdasarkan hasil kaedah diagnostik seperti radiografi tengkorak, microcephaly dibedakan dari patologi seperti craniosynostosis.

Rawatan

Rawatan microcephaly sebagai kesan yang disasarkan khusus pada penyakit ini tidak hadir seperti itu. Apa-apa ukuran pendedahan apabila ia melegakan gejala, masing-masing, rawatan microcephaly hanya simptomatik. Sebagai contoh, ia perlu untuk mengambil kursus terapi dadah, yang mana terdapat kesan positif terhadap proses metabolik dalam rangka kesan pada tisu otak. Berdasarkan tanda-tanda yang sesuai, terapi yang menggunakan sedatif dan anticonvulsant boleh ditunjukkan.

Aktiviti tambahan yang dilakukan dengan kanak-kanak yang mengalami mikrocephaly, adalah akibat daripada terapi pekerjaan, urutan dan terapi fizikal. Oleh itu, aktiviti utama, sebagai tambahan kepada rawatan gejala, dikurangkan untuk memastikan sosialisasi dan penyesuaian pesakit yang maksimum.

Di samping itu, pemerhatian pendispensan disediakan oleh pakar yang berkaitan.

Prognosis untuk microcephaly mengenai keupayaan untuk bersosial, serta jangka hayat pesakit, agak berubah-ubah. Sesetengah pesakit, seperti yang telah ditunjukkan, boleh belajar, dan boleh melaksanakan kemahiran penjagaan diri yang diperlukan secara minimum. Di kalangan majoriti, prognosisnya boleh ditakrifkan sebagai tidak menguntungkan, yang dilengkapkan dengan jangkaan jangka hayat pesakit-pesakit seperti itu, serta fakta bahawa sebahagian besar daripada mereka, disebabkan oleh beberapa keadaan, perlu menjalani kehidupan dalam keadaan sekolah berasrama khusus.

Berhubung dengan isu pencegahan microcephaly, ia terutamanya terdiri daripada pendekatan yang sesuai untuk perancangan kehamilan, serta dalam melakukan tinjauan untuk jangkitan. Dalam keadaan pengesanan awal microcephaly, pilihan penentuan buatan kehamilan berdasarkan tanda-tanda dianggap. Mencegah penyakit ini pada asasnya mustahil. Dalam kes kelahiran dalam keluarga kanak-kanak dengan jenis anomali ini, disyorkan untuk menjalani pemeriksaan perubatan dan genetik untuk menilai risiko yang mungkin mempunyai anak seterusnya dengan anomali yang sama.

Gejala microcephaly memerlukan rayuan kepada pakar pediatrik dan ahli neurologi. Mengikut keganjilan kanak-kanak membesar, ahli kecacatan ini dirujuk kepada diagnosis ini, dan ahli terapi ucapan ditujukan untuk membetulkan kekurangan pertuturan.

Apakah penyebab microcephaly kongenital pada kanak-kanak?

Dalam erti kata yang luas, microcephaly pada kanak-kanak adalah keadaan patologi, disertai dengan perkembangan otak dan tengkorak yang tidak mencukupi.

Penyakit ini disertai dengan gejala-gejala yang ketara, manifestasi yang diperhatikan dalam suatu anak sejak lahir.

Dalam sesetengah kes, tanda-tanda penyakit mungkin menjadi nyata pada kanak-kanak yang lebih tua. Dalam microcephaly, bukan sahaja rejimen rawatan tertentu digunakan, tetapi juga langkah-langkah yang bertujuan untuk meningkatkan sosialisasi kanak-kanak.

Baca tentang sebab-sebab dan kesan craniosynostosis pada kanak-kanak di sini.

Konsep dan ciri-ciri

Microcephaly dalam kanak-kanak - gambar:

Microcephaly adalah kecacatan serius dan teruk sistem saraf pusat, disertai oleh penurunan yang ketara di dalam otak dan lilitan tengkorak kanak-kanak.

Penyakit ini adalah antara keabnormalan kongenital yang jarang berlaku. Jantina anak tidak penting. Selalunya, microcephaly berkembang pada kanak-kanak dengan kombinasi oligofrenia.

Konsekuensi microcephaly yang tidak dapat dielakkan adalah patologi berikut:

  • kekurangan koordinasi pergerakan yang serius;
  • pelanggaran ucapan dan perkembangan mental;
  • kelainan mental.
kepada kandungan ↑

Punca

Mikrosefali dalam perkembangan kanak-kanak boleh dipengaruhi bukan sahaja oleh dalaman, tetapi juga oleh faktor luaran.

Penyebab yang paling biasa penyakit ini adalah kecenderungan genetik, tetapi dalam sesetengah keadaan ia menimbulkan kesan negatif pada tubuh seorang wanita hamil dalam keadaan tertentu.

Peranan penting dimainkan oleh pemeliharaan gaya hidup yang betul, pemakanan dan pencegahan penyakit berjangkit semasa hamil.

Sebab-sebab perkembangan microcephaly pada kanak-kanak boleh menjadi faktor berikut:

  • pendedahan kepada faktor-faktor buruk semasa kehamilan;
  • kecenderungan genetik;
  • anomali kongenital pada wanita;
  • mabuk wanita dalam tempoh kehamilan;
  • trauma abdomen pada mana-mana peringkat kehamilan;
  • kesan pendedahan radiasi kepada wanita;
  • wanita berpuasa semasa kehamilan;
  • pelanggaran proses pertumbuhan dan pembentukan tisu otak semasa perkembangan janin;
  • pengambilan ubat kuat semasa hamil;
  • penyalahgunaan alkohol, dadah atau merokok semasa hamil;
  • patologi endokrin yang serius di kalangan wanita;
  • hipoksia janin;
  • kesan penyakit berjangkit semasa hamil.

Apakah sindrom Crouzon dalam kanak-kanak? Ketahui tentang ini dari artikel kami.

Klasifikasi dan bentuk penyakit

Microcephaly boleh menjadi primer dan sekunder. Dalam kes pertama, kecenderungan genetik memainkan peranan penting, dalam faktor kedua - luaran yang mempunyai kesan negatif pada bayi semasa perkembangan pranatal atau semasa bersalin.

Penyakit ini boleh menjadi bebas atau berkembang dengan latar belakang keadaan patologi yang lain.

Penyakit berikut adalah bentuk bebas microcephaly pada kanak-kanak:

  1. Sindrom Giacomini (microcephaly keturunan, yang ditunjukkan terutamanya dalam bentuk kelainan mental yang digabungkan dengan keadaan penganiayaan dan perkembangan lumpuh).
  2. Sindrom Payne (penyakit ini hanya memberi kesan kepada kanak-kanak lelaki, adalah keturunan dan disertai dengan keadaan konvuluk kaki, kelainan jantung dan gangguan saraf).
kepada kandungan ↑

Apakah microcephaly sekunder?

Mikrosephali menengah mempunyai ciri-ciri tersendiri.

Bahaya dan kerumitan penyakit ini terletak pada perkembangannya di mana-mana peringkat pembentukan janin.

Dengan pemeriksaan dalam tempoh perancangan kehamilan, wanita mungkin tidak mendedahkan sebarang patologi. Bulan pertama kehamilan juga akan berlalu tanpa komplikasi, tetapi di bawah pengaruh faktor luaran tertentu situasi akan berubah secara drastik hampir tiba-tiba.

Ciri-ciri microcephaly sekunder:

  1. Dengan penyakit ini meningkatkan risiko cerebral palsy pada kanak-kanak.
  2. Mikrosephali sekunder berkembang pada kadar yang lebih cepat dan lebih sukar untuk dibetulkan dengan prosedur atau persediaan.
  3. Kemerosotan bentuk penyakit ini boleh berlaku di bawah pengaruh penyakit berjangkit, kecederaan otak dan keracunan yang dialami oleh seorang anak pada tahun pertama kehidupan.
  4. Proses patologis disertai oleh komplikasi pada peringkat awal pembangunan.

Cadangan klinikal untuk diagnosis dan rawatan hydrocephalus pada kanak-kanak boleh didapati di laman web kami.

Bagaimana untuk menentukan kehadiran penyakit ini?

Tanda utama microcephaly dalam kanak-kanak adalah penurunan dalam saiz tengkorak semasa kelahirannya. Ciri ini berterusan dalam kehidupan bayi dan dengan umur menjadi lebih jelas.

Dalam kebanyakan kes, pada kanak-kanak dengan diagnosis seperti itu, mata air berada pada kadar yang dipercepat (pada bulan pertama kehidupan).

Secara beransur-ansur, gejala tambahan yang berkaitan dengan perkembangan proses patologi menyertai gejala utama microcephaly.

Kenal pasti microcephaly dalam anak dengan cara berikut:

  • menjalankan pemeriksaan menyeluruh di institusi perubatan;
  • kajian makmal cecair amniotik;
  • analisis darah tali pusat janin;
  • pengesahan atau pengecualian diagnosis oleh ujian makmal.
kepada kandungan ↑

Gejala dan gambar klinikal

Gejala visual utama microcephaly menjadi ketara selepas kelahiran anak. Disfungsi tengkorak diperhatikan dengan mata kasar. Bahagian sementara kepala terputus. Dalam kes ini, badan bayi adalah berkadar.

Dengan usia, gejala-gejala penyakit mula berkembang pada kadar yang sengit. Microcephaly boleh mempunyai dua bentuk - pasif dan agresif. Dalam kes pertama, bayi itu mengamalkan kelesuan, pergerakan rendah, di kedua - rangsangan yang berlebihan.

Gejala microcephaly pada kanak-kanak adalah syarat-syarat berikut:

  • dahi sempit dan cerun;
  • terlalu banyak menonjolkan kening;
  • fizikal tidak seimbang;
  • dystonia otot;
  • hidung yang luas dan pendek;
  • langit sempit dengan kombinasi gigi jarang;
  • aktiviti pernafasan terjejas;
  • tanda-tanda penangguhan mental;
  • imuniti rendah kritikal;
  • kehadiran lipatan di bahagian belakang kepala;
  • patologi sistem kardiovaskular;
  • paresis jenis spastik;
  • keadaan penganiayaan.
kepada kandungan ↑

Komplikasi dan akibatnya

Microcephaly sentiasa disertai dengan komplikasi pelbagai tahap keamatan. Pertama sekali, proses patologi mempunyai kesan negatif terhadap perkembangan mental kanak-kanak dan menyebabkan keabnormalan saraf yang serius.

Dalam kebanyakan kes, penyakit ini mengiringi sindrom Down, Patau, Edwards dan Miller-Dicker. Kesemua penyakit ini adalah akibat daripada keabnormalan otak.

Komplikasi penyakit ini boleh dikatakan sebagai berikut:

Diagnostik dan analisis

Langkah-langkah diagnostik untuk mengesan microcephaly perlu dijalankan pada peringkat kehamilan.

Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk mengenal pasti permulaan proses patologi semasa pelaksanaan ultrabunyi obstetrik yang dirancang.

Selepas bersalin, diagnosis microcephaly diperlukan untuk pengesahan akhir fakta penyakit.

Diagnosis microcephaly dilakukan dengan menggunakan prosedur berikut:

  • biopsi koro;
  • karyotyping janin;
  • ultrasound obstetrik;
  • neurosonografi;
  • diagnosis pranatal invasif;
  • ujian darah komprehensif;
  • Ultrasound dan MRI otak;
  • Echo dan EEG;
  • CT scan otak.

Bagaimana untuk mengenali autisme dalam kanak-kanak? Ketahui jawapan sekarang.

Kaedah rawatan

Microcephaly adalah antara patologi yang tidak boleh diubati.

Terapi untuk penyakit ini adalah rawatan gejala kanak-kanak, yang membolehkan untuk mengurangkan keadaan umum dan melambatkan perkembangan penyakit untuk beberapa waktu.

Di samping itu, kanak-kanak dianjurkan terapi pekerjaan, terapi fizikal, prosedur urut, antropometri bulanan dan kelas biasa dengan guru profil sempit.

Apabila merawat microcephaly, kanak-kanak diberikan jenis ubat berikut:

  • bermakna untuk meningkatkan proses metabolik dalam tisu otak (Pyritinol, Piracetam);
  • anticonvulsant dan ubat penenang (ditetapkan secara individu);
  • ubat nootropik (Actovegin, Phenibut);
  • perangsang pertumbuhan semula sel (Solcoseryl);
  • agen dengan kesan sedatif (Diazepam, Sonapaks);
  • kompleks vitamin mengikut ciri-ciri individu badan kanak-kanak dan kategori umurnya.
kepada kandungan ↑

Penyesuaian psikologi dan sosial

Dalam penyesuaian psikologi dan sosial kanak-kanak dengan microcephaly, peranan utama diberikan kepada ibu bapa.

Kanak-kanak harus mengambil semua ubat yang ditetapkan dalam masa, menghadiri kelas dengan ahli terapi pertuturan dan guru lain, melakukan terapi fizikal dan mendapat urutan penuh.

Sebarang gangguan dalam terapi boleh menyebabkan masalah penyakit dan mempercepatkan perkembangannya.

Cadangan untuk ibu bapa kanak-kanak dengan diagnosis ini:

  1. Meningkatkan kanak-kanak dengan microcephaly disertai dengan peningkatan tanggungjawab di kalangan orang dewasa (ibu bapa perlu menyedari skala masalah).
  2. Bantuan psikologi perlu diberikan bukan sahaja kepada anak, tetapi juga kepada ibu bapanya.
  3. Melambatkan perkembangan penyakit dan kemunculan dinamik positif adalah mungkin hanya apabila melakukan sesi teratur dengan anak dan mengikuti cadangan doktor.
  4. Terima kasih kepada aktiviti khas, seseorang boleh meningkatkan harga diri kanak-kanak dan mengembangkan keperibadiannya (dalam kebanyakan kes, kelas tersebut dijalankan dalam bentuk kumpulan, kanak-kanak belajar untuk berkomunikasi antara satu sama lain, memperoleh kemahiran asas dan lebih mudah menyesuaikan diri dengan keadaan luaran).
  5. Kanak-kanak yang mempunyai kecacatan intelek ringan boleh menghadiri kelas pembetulan, tetapi kelas dengan guru pembetulan wajib.
kepada kandungan ↑

Ramalan

Unjuran bagi microcephaly dalam kebanyakan kes tidak menguntungkan.

Walaupun kanak-kanak mempunyai keupayaan untuk belajar atau menguasai kemahiran asas, kualiti hidup dan tempoh kitaran hidupnya akan dikurangkan ke tahap yang besar.

Pakar boleh mengesyorkan ibu bapa untuk meletakkan bayi mereka di institusi khas sejak usia dini. Keperluan ini timbul kerana perkembangan pesat penyakit dan kepentingan pengawasan perubatan yang berterusan terhadap pesakit kecil.

Dengan terapi yang betul, kanak-kanak dapat mengalami peningkatan berikut:

  • normalisasi keadaan emosi;
  • mengurangkan kekerapan epilepsi atau negeri-negeri yang menyerang;
  • beberapa peningkatan dalam ingatan dan kepekatan;
  • pengembangan perbendaharaan kata;
  • meningkatkan kesihatan badan;
  • peningkatan jangka hayat sehingga 30 tahun.
kepada kandungan ↑

Pencegahan

Langkah utama pencegahan microcephaly pada kanak-kanak adalah pendekatan yang bertanggungjawab terhadap ibu bapa untuk merancang kehamilan.

Jika seorang saudara didiagnosis dengan salah seorang saudara, maka pasangan itu memerlukan kaunseling genetik diikuti dengan pemeriksaan yang komprehensif. Prosedur yang sama adalah perlu jika anda sudah mempunyai anak dengan microcephaly.

Pencegahan microcephaly pada kanak-kanak termasuk cadangan berikut:

  • perancangan kehamilan yang bertanggungjawab;
  • vaksinasi wanita tepat pada masanya terhadap penyakit berjangkit;
  • penolakan tabiat buruk oleh kedua ibu bapa pada peringkat perancangan kehamilan;
  • rawatan tepat pada masanya sebarang penyakit (tidak kira tahap perancangan kehamilan atau kehamilan);
  • pemeriksaan oleh seorang wanita hamil mengikut jadual;
  • pematuhan kepada hari dan pemakanan semasa hamil;
  • ujian genetik kedua ibu bapa.

Adalah mungkin untuk mengenal pasti microcephaly pada kanak-kanak walaupun di peringkat perkembangan intrauterinnya. Apabila mengesahkan diagnosis, pakar mengesyorkan gangguan buatan kehamilan.

Ini adalah kerana kurangnya cara rawatan yang berkesan dalam amalan perubatan dan ciri-ciri proses patologi yang memberi kesan kepada otak bayi. Memulihkan badan adalah mustahil.

Mengenai kaedah rawatan torticollis pada bayi, baca di sini.

Mengenai microcephaly dalam kanak-kanak dalam video ini:

Kami dengan hormat meminta anda untuk tidak mengubat sendiri. Daftar dengan doktor!