Pronoran

Tumor

Pronrano: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Pronoran

Kod ATX: N04BC08

Bahan aktif: Piribedil (Piribedil)

Pengilang: Les Laboratoires Servier Industrie (Perancis)

Kemas kini perihalan dan foto: 07/27/2018

Harga di farmasi: dari 435 rubel.

Pronoran adalah perangsang penghantaran dopaminergik ke sistem saraf pusat, ubat anti-Parkinsonian.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk borang dosis - tablet pelepasan terkawal, bersalut: biconvex, bulat, merah, kemasukan berasingan dibenarkan, heterogeneity ketara tahap glossiness dan pewarna (dalam lepuh 15 atau 30 pcs, dalam kotak kadbod, masing-masing 2 atau 1 lepuh).

Bahan aktif: piribedil, dalam 1 tablet - 50 mg.

Komponen tambahan: povidone, talc, magnesium stearate.

Komposisi Shell: povidone, polysorbate 80, natrium karmellosa, silikon dioksida koloid, talc, sukrosa, lebah putih, titanium dioksida, natrium bikarbonat, pewarna merah (Ponzo 4R).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Piribedil - komponen aktif Pronoran - merujuk kepada agonis reseptor dopaminergik. Bahan ini memasuki aliran darah otak, di mana ia mengikat kepada reseptor dopaminergik otak. Piribedil mempamerkan pertalian dan selektiviti yang tinggi untuk reseptor dopaminergik seperti D2 dan D3. Ubat ini digunakan secara meluas dalam rawatan penyakit Parkinson di kedua-dua peringkat awal dan lewat, dengan pyribedil bertindak pada manifestasi semua gejala motor utama. Kompaun ini juga mempamerkan sifat-sifat antagonistik dari dua reseptor alfa-adrenergik utama SSP (taipkan2A dan a2C).

Tindakan sinergistik komponen aktif Pronoran sebagai agonis reseptor dopaminergik otak dan antagonis2 Reseptor telah terbukti dengan menunjukkan pada pelbagai model haiwan dengan penyakit Parkinson. Hasil rawatan jangka panjang dengan pyribedilom kurang disksinia daripada dengan levodopa. Pada masa yang sama, keberkesanan ubat dan levodopa berhubung dengan akinesia yang boleh diterbalikkan, yang merupakan keadaan bersamaan dalam penyakit Parkinson, hampir sama.

Piribedil meningkatkan tumpuan perhatian dan kewaspadaan yang berkaitan dengan penyelesaian tugas kognitif, dan juga mempunyai tindakan vasodilating (meningkatkan aliran darah di dalam kapal ekstrem yang lebih rendah akibat kehadiran reseptor dopaminergik di dalamnya).

Farmakokinetik

Piribedil dengan kelajuan tinggi dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal, secara mendadak diedarkan ke seluruh badan. Kandungan maksima bahan ini dalam plasma darah dicapai 3-6 jam selepas mengambil pil dan disertai oleh pembebasan terkawal. Dalam pyribedil, terdapat tahap pengikatan protein plasma yang sederhana (pecahan yang tidak diketahui adalah 20-30%). Atas sebab ini, interaksi dadah Pronoran dengan ubat-ubatan lain boleh diabaikan.

Penghapusan plasma bahan aktif dibahagikan kepada dua fasa, yang kedua lebih perlahan dan membantu mengekalkan paras piribedil yang stabil dalam plasma darah selama lebih dari 24 jam.

Analisis farmakokinetik gabungan menunjukkan bahawa separuh hayat pyribedil semasa infusi adalah 12 jam secara purata dan tidak bergantung kepada dos yang ditetapkan kepada pesakit.

Komponen aktif Prononoran dimetabolisme secara meluas di dalam hati dan diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang: 75% daripada pyribedil yang telah diserap dikeluarkan di dalam air kencing sebagai metabolit.

Petunjuk untuk digunakan

  • Penyakit Parkinson (terutamanya dalam bentuk yang disertai dengan gegaran) (sebagai agen tunggal atau sebagai sebahagian daripada terapi gabungan (digabungkan dengan levodopa) pada peringkat awal dan kemudian penyakit ini);
  • Terapi simtomatik tambahan bagi claudication sekejap disebabkan oleh penyakit memusnahkan arteri pangkal bawah (peringkat II mengikut klasifikasi Fontaine-Leriche);
  • Rawatan adjuvant simptomatik terhadap kecacatan kognitif kronik dan defisit neurosensori dalam proses penuaan (termasuk gangguan ingatan dan perhatian);
  • Terapi gejala penyakit tekhtiologi dari punca iskemik, termasuk penyingkiran medan visual, mengurangkan ketajaman penglihatan, mengurangkan perbezaan warna.

Contraindications

  • Infark miokard akut;
  • Runtuh;
  • Fruktosa, galaktosa atau intolerans glukosa, kekurangan sukroisomaltase;
  • Penggunaan serentak neuroleptik (dengan pengecualian clozapine);
  • Umur sehingga 18 tahun;
  • Tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • Hypersensitivity kepada mana-mana komponen dadah.

Arahan permohonan Pronoran: kaedah dan dos

Menurut arahan, Pronoran harus diambil secara lisan selepas makan: menelan pil keseluruhan dan minum setengah gelas air.

Apabila penyakit Parkinson ditetapkan:

  • Monoterapi: 150-250 mg sehari dalam 3 dos yang dibahagikan, apabila menggunakan dos harian tertinggi, adalah disyorkan untuk mengambil 100 mg pada waktu pagi, 100 mg pada waktu petang dan 50 mg pada waktu petang;
  • Terapi gabungan (dengan levodopa): 50 mg 3 kali sehari.

Dalam semua kes lain, melantik 50 mg 1 kali sehari. Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk meningkatkan dos harian hingga 100 mg - 50 mg dua kali sehari.

Apabila memilih dos, titrinya disyorkan - peningkatan secara beransur-ansur sebanyak 50 mg setiap 2 minggu.

Kesan sampingan

Kesan sampingan terutamanya berkaitan dengan aktiviti dopaminergik piribedil, bergantung kepada dos dan sederhana, yang berlaku lebih kerap pada permulaan rawatan, hilang selepas pemberhentian ubat.

Klasifikasi kesan sampingan: sering (≥1 / 100,

Pronrano: arahan untuk kegunaan, petunjuk, harga

Kandungan artikel

  • Pronrano: arahan untuk kegunaan, petunjuk, harga
  • "Fevarin": arahan untuk digunakan
  • Penyakit Parkinson: Pencegahan dan Rawatan

Ubat "Pronoran" adalah klasik dalam rawatan penyakit Parkinson. Bahan aktif utama ubat adalah piribedil. Bahan-bahan berikut digunakan sebagai komponen formatif:

  • Povidone;
  • sodium croscarmellose;
  • lilin;
  • titanium dioksida;
  • magnesium stearate;
  • talc.

"Pronoran" dihasilkan dalam bentuk tablet pusingan merah sebanyak 30 keping dalam pakej komersial.

Tindakan farmakologi dadah dan farmakokinetiknya

"Pronoran" adalah ubat anti-parkinson yang dimiliki oleh perangsang reseptor dopaminergik. Mekanisme tindakan piribedil didasarkan pada interaksi dengan neuron reseptor dopamin, mengakibatkan bertentangan terhadap reseptor adrenergik. Interaksi ini membawa kepada pembangunan dyskinesia.

Ubat ini boleh meningkatkan kepekatan dan kewaspadaan pada pesakit dengan penyakit Parkinson.

Di samping itu, "Pronoran" mempunyai kesan vasodilasi pada kapal kaki.

Ubat ini dengan cepat memasuki peredaran sistemik. Kepekatan maksimumnya dikesan dalam plasma darah 5 jam selepas pentadbiran mulut. Separuh hayat piribedil adalah 12 jam. Ia dipaparkan dalam bentuk metabolit aktif dengan air kencing.

Petunjuk utama untuk menggunakan ubat ini

Ubat ini sering diresepkan kepada pesakit yang menderita penyakit Parkinson. Di samping itu, tanda-tanda utama "Pronoran" termasuk:

  • terapi polycomponent, bersama dengan ubat "Levodopa";
  • meningkatkan kepekatan dan fungsi kognitif badan pada usia tua;
  • simptom rawatan kepincangan pada pesakit dengan penyakit oklusi arteri;
  • menurunkan ketajaman penglihatan;
  • mengurangkan penglihatan visi.

Siapakah penerimaan contraindicated "Pronoran"

"Pronoran" mempunyai senarai kontraindikasi yang agak mengagumkan. Ini termasuk:

  • infark miokard akut;
  • sejarah strok pesakit;
  • kategori umur sehingga 18 tahun;
  • pentadbiran neuroleptik selari;
  • malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • kekurangan sucromaltose;
  • manifestasi alah terhadap komponen dadah.

Kesan sampingan dadah "Pronoran"

Ubat ini diterima dengan baik oleh pesakit. Reaksi buruk mungkin berlaku sekiranya pengambilan ubat secara tiba-tiba, atau pada peringkat awal rawatan. Yang utama termasuk:

  • tindak balas dyspepsi: kembung perut, loya, cirit-birit;
  • persepsi yang tidak benar tentang persekitaran;
  • kekeliruan;
  • mengantuk;
  • halusinasi;
  • reaksi alergi;
  • penurunan mendadak dalam tekanan darah;
  • peningkatan libido;
  • gangguan tingkah laku.

Bagaimana cara mengambil ubat "Pronoran", dos yang disyorkan

Ubat itu tergolong dalam kumpulan ubat preskripsi dan dilantik secara ketat mengikut indikasi. "Pronoran" bertujuan untuk pentadbiran lisan. Regimen yang disyorkan adalah 5 tablet sehari. Dos maksimum pyribedin tidak boleh melebihi 250 mg. Rejimen rawatan ini digunakan dalam rawatan penyakit Parkinson.

Dalam semua kes lain, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 50 mg. Sekiranya perlu, tambah dos hingga 100 mg. Kursus rawatan dadah ditentukan oleh doktor yang hadir.

Interaksi dadah

  1. Penggunaan gabungan Pronoran dan ubat-ubatan yang berkaitan dengan neuroleptik (kecuali untuk Clozapine) adalah kontraindikasi akibat risiko antagonisme.
  2. Pentadbiran ubat bersama dengan tetrabenazine tidak disyorkan kerana perselisihan antara ubat-ubatan.
  3. Ubat tidak sesuai dengan alkohol.

Analogi ubat "Pronoran", kategori harga

Di antara analogi dadah pada bahan aktif boleh membezakan ubat berikut:

Kategori harga ubat bergantung kepada dos dan pengeluar yang ditetapkan. Dadah asal "Pronoran" di farmasi boleh menelan kos sekitar 500-600 rubel.

Pronoran

Nama Latin: Pronoran

Kod ATX: N04BC08

Bahan aktif: Piribedil (Piribedil)

Pengilang: Les Laboratoires Servier Industrie (Perancis)

Huraian berkaitan dengan: 10/20/17

Harga di farmasi dalam talian:

Pronoran adalah ubat anti-parkinsonian sintetik. Tindakan dadah dicirikan oleh sifat-sifat komponen termasuk dalam komposisinya.

Bahan aktif

Borang dan komposisi pelepasan

Terdapat dalam bentuk tablet berbentuk bulat merah yang dimaksudkan untuk pentadbiran lisan. Tablet dicirikan oleh pelepasan terkawal.

Lima belas atau tiga puluh pil diletakkan dalam satu lepuh.

Petunjuk untuk digunakan

Pronoran ditetapkan sebagai ubat bebas dalam proses merawat penyakit Parkinson dalam bentuk yang disertai dengan gegaran.

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks dengan levodopa, ia digunakan dalam proses merawat penyakit pada peringkat awal dan kemudian, disertai dengan gegaran.

Pronoran digunakan dalam terapi gejala apabila pesakit mengalami kemerosotan kognitif kronik, serta dalam defisit neurosensori yang timbul daripada latar belakang proses penuaan, termasuk gangguan perhatian dan ingatan.

Ubat ini digunakan untuk claudication sekejap-sekejap, yang dipicu oleh penyakit-penyakit arteri yang memburukkan arteri-arteri yang lebih rendah. Dalam kes ini, digunakan sebagai terapi gejala tambahan.

Ia digunakan dalam rawatan gejala penyakit mata selesema iskemik, termasuk gejala seperti penurunan ketajaman visual, penyempitan medan visual, serta penurunan kontras warna.

Contraindications

Ia tidak boleh digunakan dalam infarksi miokardium akut, keruntuhan, serta gabungan dengan semua antipsikotik kecuali clozapine.

Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan jika pesakit mempunyai hipersensitiviti individu terhadap satu atau beberapa komponen ubat, wanita semasa kehamilan dan penyusuan, serta anak-anak di bawah umur lapan belas tahun.

Arahan untuk penggunaan Prononoran (kaedah dan dos)

Untuk menerima secara lisan selepas makanan, tanpa mengunyah dan mencuci dengan 125 ml air.

Dos ubat (kecuali penyakit Parkinson) adalah 50 mg (1 tab.) Sekali sehari. Dalam kes-kes yang teruk, mengikut budi bicara doktor, dos boleh ditingkatkan menjadi 50 mg dua kali sehari.

Apabila penyakit Parkinson dalam bentuk monoterapi ditetapkan 150-250 mg / hari, iaitu 3-5 tablet, dibahagikan kepada 3 dos. Sekiranya dos yang ditetapkan ialah 250 mg, maka ubat tersebut perlu diambil seperti berikut: 2 tablet pada waktu pagi dan petang dan satu tablet pada waktu petang.

Apabila digunakan dalam kombinasi dengan persediaan levodopa, dos harian adalah 150 mg. Penerimaan hendaklah dibahagikan kepada tiga penerimaan yang sama.

Sekiranya perlu untuk meningkatkan dos, adalah perlu untuk secara beransur-ansur meningkatkan jumlah tablet, menambah satu setiap dua minggu.

Kesan sampingan

Ponoran semasa rawatan boleh menyebabkan perkembangan gangguan kecil dalam sistem pencernaan, seperti muntah, mual dan kembung.

Penggunaan dadah boleh menyebabkan kesan sampingan seperti kebimbangan, kekeliruan, halusinasi, mengantuk pada waktu siang yang teruk, hipotensi, pening, dan hipotensi ortostatik, yang disertai oleh ketegangan tekanan darah dan kehilangan kesedaran.

Kesan sampingan dalam bentuk tindak balas alahan jarang berlaku, terhadap latar belakang kehadiran dalam pesakit hipersensitiviti individu kepada pewarna merah, yang merupakan sebahagian daripada ubat.

Dalam kebanyakan kes, simptom-simptom ini muncul pada permulaan rawatan dengan menggunakan ubat, dan hilang selepas pemberhentian.

Berlebihan

Gejala berlebihan: muntah, ketegangan tekanan darah (peningkatan atau penurunan), disfungsi saluran gastrousus (loya, muntah). Adalah disyorkan bahawa pemansuhan dadah dan terapi gejala.

Analog

Analog oleh kod ATH: tiada.

Ubat dengan mekanisme tindakan yang sama (kebetulan kod ATC peringkat 4): Bromocriptine-Richter, Azilekt, Zimoks, Duelin, Izik, Kredanil 25/250, Seognilin Cognitiv.

Jangan membuat keputusan untuk menggantikan ubat itu sendiri, dapatkan nasihat doktor anda.

Tindakan farmakologi

Oleh kerana sifat-sifat yang terdapat dalam komponen aktif alat ini, ubat, yang menembusi aliran darah otak pesakit, mempunyai kesan anti-Parkinson yang berkesan. Ia digunakan pada semua peringkat penyakit, dan juga mempunyai kesan langsung pada gejala motor utama.

Arahan khas

Hentikan pengambilan ubat perlahan-lahan. Pembatalan mendadak terapi agonis reseptor dopaminergik mengancam dengan perkembangan sindrom malignan neuroleptik. Untuk mengelakkan ini, dos piribedil perlu dikurangkan secara beransur-ansur, sehingga selesai pengeluaran.

Sesetengah pesakit mungkin mengalami rasa mengantuk, bahkan sampai tiba-tiba tertidur. Pesakit yang aktiviti profesionalnya memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan tindak balas yang cepat mesti sedar akan perkara ini.

Adalah penting untuk mengawal tekanan darah pada permulaan rawatan dan menjalani terapi.

Mungkin pelanggaran tingkah laku, yang boleh nyata dalam bentuk hiperseksual, kecenderungan untuk berjudi, membeli-belah dan makan berlebihan. Peningkatan agresif, pergolakan, kekeliruan, khayalan, halusinasi dan gangguan lain mungkin berlaku. Sekiranya berlaku tindak balas yang tidak baik, disyorkan untuk mengurangkan dos ubat dengan pembatalan beransur-ansur.

Semasa mengandung dan menyusu

Contraindicated in women during pregnancy and breastfeeding.

Pada zaman kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Pada usia tua

Interaksi dadah

Penggunaan gabungan dengan neuroleptik, tetrabenazine dan alkohol adalah kontraindikasi.

Agonis reseptor dopaminergik boleh menyebabkan atau memburukkan lagi gangguan psikotik. Sekiranya preskripsi neuroleptik kepada pesakit dengan penyakit Parkinson yang menerima rawatan dengan ubat-ubatan anti-parkinson yang dopaminergik diperlukan, dos yang dikurangkan secara perlahan-lahan akan dikurangkan sehingga pengeluaran akhir.

Dengan berhati-hati yang melampau harus digabungkan dengan ubat lain yang mempunyai kesan sedatif.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Pronoran tergolong dalam ubat anti-parkinson. Hayat rak yang disyorkan ialah 36 bulan.

Harga di farmasi

Harga Pronon untuk 1 pek 524 rubel.

Penerangan yang disiarkan di halaman ini adalah versi ringkas ringkasan dari ubat versi rasmi. Maklumat disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk ubat-ubatan sendiri. Sebelum menggunakan ubat ini, anda perlu berunding dengan pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.

Pronoran - arahan rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

KOMPOSISI
Satu tablet mengandungi:
Bahan aktif: 50 mg piribedil.
Pengeksport: magnesium stearate 5.00 mg, povidone 20.00 mg, talc 130.00 mg.
Shell: natrium karmellose 0.71 mg, polysorbate 80 0.30 mg, pewarna merah jagung [Ponso 4 R] 3.87 mg, povidone 6.31 mg, natrium bikarbonat 0.15 mg, silikon dioksida koloid 0.27 mg, sukrosa 57.17 mg, talc 50.37 mg, titanium dioksida 0.78 mg, lilin putih 0.07 mg.

DESKRIPSI
Bulat, tablet biconvex, bersalut, warna merah. Sedikit ketidaksetaraan pewarna, tahap glossiness dan kehadiran patch tidak penting dibenarkan.

KUMPULAN PHARMACOTHERAPY
Anti-Parkinsonian, termasuk ubat dopaminergik.
Kod ATC: N04BS08

HARTA FARMAKOLOGI
Farmakodinamik
Bahan aktif piribedil adalah agonis reseptor dopaminergik.
Ia menembusi aliran darah otak, di mana ia mengikat kepada penerima dopaminergik otak, menunjukkan persamaan dan pemilihan yang tinggi untuk reseptor dopaminergik seperti D2 dan D3. Mekanisme tindakan piribedil menentukan sifat-sifat klinikal utama ubat untuk rawatan penyakit Parkinson kedua-duanya pada awal dan pada peringkat akhir penyakit dengan kesan ke atas semua gejala motor utama. Piribedil, sebagai tambahan kepada bertindak balas pada reseptor dopaminergik, mempamerkan aktiviti antagonistik dua reseptor alfa-adrenergik utama sistem saraf pusat (CNS) (seperti α2A dan α2C).
Tindakan sinergistik pyribedil sebagai antagonis α2 Reseptor reseptor dopaminergik dan agonis otak telah ditunjukkan dalam pelbagai model haiwan dengan penyakit Parkinson: penggunaan jangka panjang piribedil membawa kepada dyskinesia yang kurang teruk daripada penggunaan levodopa, dengan keberkesanan yang sama berkenaan dengan akinesia yang boleh diterbalikkan yang dikaitkan dengan penyakit Parkinson.
Semasa menjalankan kajian farmakodinamik pada manusia, elektrogenesis kortikal jenis dopaminergik ditunjukkan semasa bangun dan semasa tidur dengan aktiviti klinikal ke arah pelbagai fungsi yang dikendalikan oleh dopamin, aktiviti ini ditunjukkan menggunakan skala perilaku atau psikometrik. Dalam sukarelawan yang sihat, piribedil telah ditunjukkan untuk meningkatkan perhatian dan kewaspadaan yang berkaitan dengan tugas kognitif.
Keberkesanan Pronoran sebagai monoterapi atau digabungkan dengan levodopa dalam rawatan penyakit Parkinson telah dikaji dalam tiga ujian klinikal yang dikendalikan oleh dua-buta, placebo-controlled (2 kajian berbanding plasebo dan satu berbanding dengan bromocriptine). Penyelidikan ini melibatkan 1103 peringkat 1-3 pada skala Hyun dan Yar (Hoehn Jahr), 543 daripadanya menerima Pronoran. Telah ditunjukkan bahawa Pronoran pada dos 150-300 mg / hari berkesan dalam menangani semua gejala motor dengan peningkatan 30% mengikut Skala Penilaian Penyakit Parkinson Bersepadu (UPDRS) III (motor) selama lebih dari 7 bulan dengan monoterapi dan 12 bulan digabungkan dengan levodopa. Peningkatan dalam "aktiviti dalam kehidupan seharian" sebahagian daripada skala UPDRS II dinilai pada nilai yang sama.
Dengan monoterapi, nisbah statistik yang signifikan bagi pesakit yang memerlukan rawatan kecemasan dengan levodopa yang menerima pyribedil (16.6%) adalah kurang daripada sekumpulan pesakit yang menerima plasebo (40.2%).
Kehadiran reseptor dopaminergik di dalam kapal ekstrem yang lebih rendah menerangkan tindakan vasodilating piribedil (meningkatkan aliran darah di dalam kapal ekstrem bawah).

Farmakokinetik
Piribedil dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal dan secara mendadak diedarkan.
Kepekatan plasma maksimum piribedil dicapai 3-6 jam selepas pentadbiran lisan borang larutan terkawal yang terkawal.
Komunikasi dengan protein plasma adalah purata (pecahan tidak terkecuali adalah 20-30%). Disebabkan pengikatan piribedil yang rendah dengan protein plasma, risiko interaksi dadah apabila digunakan dengan ubat-ubatan lain adalah rendah.
Penghapusan plasma Piribedil adalah bersifat biphasic dan terdiri daripada fasa awal dan fasa perlahan kedua, mengakibatkan kepekatan piribedil yang stabil dalam plasma darah selama lebih dari 24 jam.
Semasa gabungan analisis farmakokinetik, ia menunjukkan bahawa separuh hayat (t1/2a) piribedila selepas pentadbiran intravena purata 12 jam dan tidak bergantung kepada dos yang diberikan.
Piribedil secara meluas dimetabolismekan di hati dan dikumuhkan terutamanya dalam air kencing: 75% daripada piribedil yang diserap diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit.

INDIKASI

  • Terapi simtomatik yang menyokong kecacatan kognitif kronik dan kekurangan neurosensori dalam proses penuaan (perhatian, ingatan, dan sebagainya);
  • Penyakit Parkinson:
    - monoterapi (untuk bentuk, terutamanya termasuk gegaran);
    - sebagai sebahagian daripada terapi gabungan dengan levodopa, kedua-duanya pada awal dan pada peringkat akhir penyakit, terutama dalam bentuk yang melibatkan gegaran;
  • Sebagai terapi simptom tambahan untuk klasifikasi sekejap akibat daripada memansuhkan penyakit arteri pangkal bawah (peringkat 2 mengikut klasifikasi Leriche dan Fontaine);
  • Terapi gejala penyakit mata selesema iskemik (mengurangkan ketajaman visual, menyempitkan bidang visual, mengurangkan kontras warna, dan lain-lain).

CONTRAINDICATIONS

  • Peningkatan sensitiviti individu terhadap pyribedilu dan / atau excipients yang merupakan sebahagian daripada dadah.
  • Runtuh.
  • Infark miokard akut.
  • Sambutan bersama dengan neuroleptik (kecuali clozapine).
  • Kanak-kanak berumur sehingga 18 tahun (kerana kekurangan data).

Dengan berhati-hati:
Disebabkan kenyataan bahawa penyediaan mengandungi sukrosa, pesakit dengan intoleransi terhadap fruktosa, glukosa atau galaktosa, serta pesakit yang mengalami kekurangan sukroisomaltase (gangguan metabolik jarang), ubat tidak disyorkan.

PERMOHONAN UNTUK PEMANFAATAN DAN PEMBAYARAN PEMBAYARAN
Ubat ini digunakan terutamanya dalam pesakit-pesakit tua yang tidak dapat mengandung. Dalam tikus, piribedil telah ditunjukkan untuk menembusi halangan plasenta dan diedarkan di organ janin.
Oleh kerana kekurangan data, ubat tidak boleh digunakan semasa mengandung dan semasa menyusu.

KAEDAH PENTADBIRAN DAN DOSES
Dalaman Pil itu perlu diambil selepas makan, minum setengah gelas air, tanpa mengunyah.
Dengan semua petunjuk, kecuali penyakit Parkinson: 50 mg (1 tablet) 1 kali sehari. Dalam kes yang lebih teruk: 50 mg dua kali sehari.

  • monoterapi: dari 150 hingga 250 mg (dari 3 hingga 5 tablet) sehari, dibahagikan kepada 3 dos sehari. Sekiranya perlu, ambil ubat dalam dos 250 mg disyorkan untuk mengambil 2 tablet 50 mg pada waktu pagi dan petang, dan satu tablet petang.
  • dalam kombinasi dengan persediaan levodopa: 150 mg (3 tablet) sehari, dianjurkan untuk dibahagikan kepada 3 dos.
Apabila memilih dos jika kenaikan itu, disyorkan untuk titrate dos, secara beransur-ansur meningkatkannya dengan satu tablet (50 mg) setiap dua minggu.

KESAN-KESAN ADVERSE
Mengambil kesan negatif apabila mengambil pyribedil bergantung kepada dos dan terutamanya dikaitkan dengan aktiviti dopaminergiknya. Mereka bersifat sederhana, berlaku terutamanya pada permulaan rawatan dan hilang selepas pengeluaran dadah.
Reaksi buruk berikut boleh berlaku apabila mengambil ubat:
Dari saluran gastrousus:
Selalunya (> 1/100, gejala gastrointestinal yang kecil (loya, muntah, kembung), tindak balas buruk ini boleh diterbalikkan dalam pemilihan dos individu yang sesuai. Pemilihan dos oleh peningkatan secara beransur-ansur (50 mg setiap dua minggu sehingga dos yang disyorkan), membawa kepada pengurangan ketara dalam manifestasi kesan sampingan ini.

Dari sisi sistem saraf pusat:
Selalunya (> 1/100, mungkin terdapat gangguan psikologi, seperti kekeliruan, halusinasi, kebimbangan, atau pening, yang hilang apabila ubat ditarik balik.
Penerimaan piribedila disertai oleh mengantuk dan dalam kes-kes yang sangat jarang boleh disertai dengan rasa mengantuk yang teruk semasa siang hari, sehingga dan termasuk tidur mendadak.

Dari sisi sistem kardiovaskular:
Sangat jarang (hipotensi, hipotensi ortostatik dengan kehilangan kesedaran atau kelesuan atau tekanan darah labil.

Reaksi alahan: risiko tindak balas alahan terhadap pewarna Chuntsovy, yang merupakan sebahagian daripada ubat.

Pesakit dengan penyakit Parkinson yang menerima terapi agonis dopamin, terutamanya apabila mereka menerima dos ubat yang tinggi dan digabungkan dengan levodopa, cenderung untuk berjudi, meningkatkan libido dan hiperseksual, manifestasi ini terutamanya boleh diterbalikkan dengan pengurangan dos atau gangguan rawatan.

OVERDOSE
Gejala: muntah, disebabkan oleh kesannya pada zon pencetus chemoreceptor; ketelusan tekanan darah (peningkatan atau penurunan); disfungsi saluran gastrousus (mual, muntah).
Rawatan: pengambilan ubat, terapi gejala.

INTERAKSI DENGAN PERUBATAN LAIN
Contraindications
Neuroleptik (kecuali clozapine)
Perbalahan antara ubat yang digunakan dalam rawatan penyakit Parkinson (ubat anti-Parkinsonian) dan neuroleptik.
1. Pesakit dengan sindrom ekstrapyramid yang disebabkan oleh pentadbiran antipsikotik perlu ditetapkan terapi antikolinergik dan ubat antiparkinoni dopaminergik tidak boleh ditetapkan (disebabkan oleh penghalang reseptor dopaminergik oleh neuroleptik).
2. Pesakit dengan penyakit Parkinson, menerima rawatan dengan dadah anti-parkinsonian dopaminergik, dan memerlukan pelantikan neuroleptik, tidak harus terus mengambil levodopa disebabkan peningkatan manifestasi penyakit mental, serta disebabkan oleh penghalang reseptor dopaminergik neuroleptik.
3. Neuroleptik Antiemetik: ubat-ubatan antiemetik yang tidak menyebabkan gejala extrapyramidal harus digunakan.

ARAHAN KHAS
Dalam sesetengah pesakit (terutama pada pesakit dengan penyakit Parkinson), semasa menerima pyribedil, keadaan mengantuk yang teruk, kadang-kadang terlelap tiba-tiba, kadang-kadang berlaku tiba-tiba. Fenomena ini sangat jarang berlaku, tetapi bagaimanapun, pesakit yang memandu kereta dan / atau mengerjakan peralatan yang memerlukan perhatian tinggi harus diperingatkan tentang hal ini. Sekiranya tindak balas tersebut berlaku, pertimbangkan untuk mengurangkan dos pyribedil atau terapi berhenti dengan ubat ini.
Pewarna merah, yang merupakan sebahagian daripada dadah, dalam sesetengah pesakit meningkatkan risiko tindak balas alergi.

BORANG ISU
Tablet dengan pelepasan terkawal, bersalut, 50 mg.
Pada 15 tablet dalam lepuh (PVC / Al). Pada 2 lepuh dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam kadbod pek.
Pada 30 tablet dalam lepuh (PVC / Al). Pada 1 lepuh dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam kadbod pek.
Apabila pembungkusan (pembungkusan) di Rusia Syarikat LLC Serdiks, mereka meletakkan 30 tablet dalam satu lepuh (PVC / Al), satu lepuh dengan arahan untuk digunakan dalam pek kadbod.

HIDUP KELUARGA
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

SYARAT PENYIMPANAN
Keadaan storan khas tidak diperlukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

SYARAT-SYARAT LOKASI
Menurut resipi itu.

Sijil pendaftaran yang dikeluarkan oleh Servier Labs, Perancis, yang dikeluarkan oleh Laborier Industries Laboratories, Perancis

Makmal Industri Servier:
905, lebuh raya Saran, 45520 Gidy, Perancis
905, laluan de Saran, 45520 Gidy, Perancis

Untuk semua soalan, sila hubungi pejabat wakil JSC "Servier Laboratory".
Perwakilan Makmal Servier JSC:
115054, Moscow, Paveletskaya Sq. 2, ms 3

Dalam hal pembungkusan dan / atau pembungkusan di perusahaan Rusia LLC "Serdiks":

Dibungkus dan dibungkus:
Serdiks LLC
142150, Rusia, rantau Moscow,
Daerah Podolsky, kampung Sofyino, ms. 1/1

Pronrano: arahan untuk digunakan

Narkoba Pronoran adalah agen anti-parkinsonic perangsang sistem dopaminergik struktur sistem saraf pusat. Ia digunakan dalam neurologi, khususnya untuk rawatan penyakit Parkinson.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat Pronoran boleh didapati dalam tablet bentuk dos untuk pentadbiran oral (dalam), bersalut. Mereka mempunyai bentuk bulat, warna merah dan permukaan biconvex. Kemasukan granular kecil pada permukaan tablet dibenarkan. Bahan aktif utama dadah adalah piribedil, kandungannya dalam satu tablet adalah 50 mg. Ia juga termasuk komponen bantu:

  • Titanium dioksida.
  • Silikon dioksida.
  • Pewarna merah.
  • Polysorbate 80.
  • Lebah putih.
  • Povidone.
  • Sucrose.
  • Natrium bikarbonat.
  • Talc.
  • Magnesium stearate.
  • Natrium Carmellose.
  • Povidone.

Tablet-tablet itu dibungkus dalam lepuh sebanyak 30 keping. Pek karton mengandungi 1 lepuh dengan pil dan arahan untuk penyediaannya.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif tablet Pronoran adalah agonis reseptor dopamin. Selepas menembusi struktur sistem saraf pusat, piribedil mengikat kepada penerima dopamin. Ia juga merupakan antagonis reseptor alpha dalam struktur otak yang menyekat. Diambil bersama, kesannya terhadap pelbagai reseptor tisu dan struktur otak menyebabkan kesan terapeutik anti-Parkinsonian tablet Pronoran. Data telah disahkan semasa kajian klinikal.

Selepas mengambil tablet Prononoran di dalam bahan aktif, cepat dan hampir sepenuhnya diserap ke dalam darah dari saluran penghadaman atas. Ia diedarkan di semua tisu badan, dan juga menembusi halangan otak darah ke dalam tisu otak, di mana ia mempunyai kesan terapeutik. Piribedil dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif, yang terutamanya diekskripsikan oleh buah pinggang dalam air kencing. Separuh hayat dadah, di mana separuh daripada keseluruhan dos dikeluarkan daripada badan, adalah 24 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan tablet Pronoran ditunjukkan dalam neurologi dalam keadaan patologi tertentu, yang termasuk:

  • Terapi gabungan penyakit Parkinson, di mana ubat ini boleh digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan ubat lain.
  • Rawatan simptom bantuan kognitif, serta defisit neurosensori pada orang tua, yang menimbulkan perhatian dan gangguan ingatan.
  • Rawatan simtomatik tambahan terhadap claudication sekejap-sekejap, yang merupakan akibat daripada menghapuskan patologi arteri-arteri yang lebih rendah.

Juga, ubat ini digunakan dalam ophthalmology untuk terapi anjuak pelbagai patologi mata dan retina yang berkaitan dengan kekurangan zat tisu (proses iskemia).

Contraindications

Penerimaan tablet Pronoran dikontraindikasikan dalam keadaan patologi dan fisiologi tertentu pesakit, yang termasuk:

  • Intoleransi individu terhadap mana-mana komponen tablet Pronoran.
  • Runtuh adalah keadaan yang serius yang dicirikan oleh penurunan tajam dan ketara dalam nada kapal arteri dan penurunan tekanan yang progresif.
  • Infarksi miokardium - kematian sebahagian daripada otot jantung, disebabkan oleh penurunan mendadak dalam peredaran darah di dalamnya.
  • Berkongsi dengan ubat-ubatan kumpulan farmakologi antipsikotik.
  • Oleh kerana tidak ada data yang boleh dipercayai tentang keselamatan dadah untuk kanak-kanak, usia 18 tahun adalah kontraindikasi terhadap penggunaannya.

Dengan penjagaan, tablet Pronoran digunakan untuk pesakit dengan pelanggaran bersamaan pencernaan atau penyerapan karbohidrat (kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa), yang dikaitkan dengan kehadiran sukrosa dalam penyediaan. Sebelum menetapkan pil Prononoran, doktor mestilah yakin dengan ketiadaan kontraindikasi untuk digunakan.

Dos dan kaedah penggunaan

Tablet Pronoran diambil secara keseluruhan di dalamnya, mereka tidak dikunyah dan dibasuh dengan jumlah air yang mencukupi (1/2 cawan). Untuk semua sebab perubatan, dos terapeutik ubat adalah 25 mg sekali sehari. Sekiranya perlu, ia meningkat kepada 50 mg sehari. Bergantung kepada keparahan proses patologi untuk rawatan penyakit Parkinson dengan tablet monoterapi. Dos Pronoran adalah 150-300 mg, dibahagikan kepada 3 dos sehari (biasanya 1-2 tablet 3 kali sehari). Dalam terapi kombinasi dengan ubat lain, dos tablet Prononoran sedikit lebih rendah. Doktor menetapkan tempoh terapi secara individu.

Kesan sampingan

Terhadap latar belakang penggunaan pil Prononoran boleh menyebabkan kesan sampingan yang menunjukkan gejala dari pelbagai organ dan sistem:

  • Sistem saraf - pening, kekeliruan, halusinasi.
  • Sistem kardiovaskular - ketegangan tekanan darah dengan kecenderungan untuk mengurangkannya, yang boleh menyebabkan pengsan.
  • Sistem pencernaan - loya, muntah berkala, distensi abdomen (kembung).
  • Reaksi alergi dalam bentuk ruam kulit dan gatal-gatal.

Semasa kajian klinikal, terdapat beberapa pesakit yang menentang latar belakang mengambil pil Prononoran yang meningkatkan libido (tarikan seksual terhadap lawan jenis), terdapat kecenderungan untuk berjudi, dicirikan oleh tingkah laku yang kompulsif. Semua kesan sampingan boleh diterbalikkan dan hilang selepas pemberhentian dadah.

Arahan khas

Untuk pencegahan komplikasi semasa mengambil tablet Prononoran, doktor mesti mengambil kira arahan khusus untuk ubat, yang termasuk:

  • Kemunculan mengantuk, yang boleh menyebabkan seseorang tertidur, yang boleh mengakibatkan kejatuhan dan kecederaan.
  • Pesakit dan saudara-mara mereka harus diberi amaran bahawa semasa mengambil pil Prononoran mungkin perubahan tingkah laku yang kompulsif.
  • Semasa penggunaan dadah, prestasi kerja yang berkaitan dengan keperluan untuk meningkatkan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor dikecualikan.

Di dalam rangkaian farmasi, tablet Pronoran adalah ubat preskripsi. Penggunaan bebas mereka tanpa preskripsi yang sesuai tidak dibenarkan.

Berlebihan

Sebilangan besar dos terapeutik yang disyorkan tablet Prononoran disertai dengan muntah, ketegangan tekanan darah dengan pengurangan yang utama, serta pelanggaran terhadap fungsi fungsi sistem pencernaan. Dalam kes ini, ubat dibatalkan dan terapi gejala yang sesuai dijalankan.

Analogi Tablet Prononoan

Sama seperti tablet Pronoran adalah ubat Piribedil.

Terma dan syarat penyimpanan

Tiada syarat khas untuk penyimpanan tablet Prononoran. Adalah disyorkan untuk menyimpannya dalam pembungkusan kilang asalnya daripada jangkauan kanak-kanak. Hayat rak adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan.

Kos purata pembungkusan tablet Pronoran di farmasi di Moscow adalah 494-513 Rubles.

Pronoran ® (Pronoran ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Bulat, tablet biconvex, bersalut, warna merah. Sedikit ketidaksetaraan pewarna, tahap glossiness dan kehadiran patch tidak penting dibenarkan.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif piribedil adalah agonis reseptor dopaminergik. Ia menembusi aliran darah otak, di mana ia mengikat kepada reseptor dopaminergik otak, menunjukkan persamaan tinggi dan selektiviti untuk reseptor dopaminergik jenis D2 dan D3. Mekanisme tindakan piribedil menentukan sifat klinikal asas ubat untuk rawatan penyakit Parkinson kedua-duanya di awal dan di peringkat akhir penyakit dengan kesan ke atas semua gejala motor utama. Piribedil, selain bertindak di atas reseptor dopaminergik, mempamerkan aktiviti antagonis dua reseptor α-adrenergik utama CNS (seperti α2A dan α2C). Tindakan sinergistik pyribedil sebagai antagonis α2-Reseptor dopaminergik dan agonist reseptor otak telah ditunjukkan dalam pelbagai model haiwan dengan penyakit Parkinson: penggunaan jangka panjang piribedil membawa kepada dyskinesia yang kurang teruk daripada levodopa, dengan keberkesanan yang sama berkenaan dengan akinesia yang boleh diterbalikkan yang dikaitkan dengan penyakit Parkinson.

Dalam kajian farmakodinamik pada manusia, elektrogenesis kortikal jenis dopaminergik ditunjukkan, baik pada kebangkitan dan semasa tidur, dengan aktiviti klinikal berhubung dengan pelbagai fungsi yang dikendalikan oleh dopamin, aktiviti ini ditunjukkan menggunakan skala perilaku atau psikometrik. Dalam sukarelawan yang sihat, piribedil telah ditunjukkan untuk meningkatkan perhatian dan kewaspadaan yang berkaitan dengan tugas kognitif.

Keberkesanan Pronoran ® sebagai monoterapi atau digabungkan dengan levodopa dalam rawatan penyakit Parkinson telah dikaji dalam tiga ujian klinikal yang dikendalikan oleh dua orang buta (2 kajian berbanding dengan plasebo dan satu berbanding dengan bromocriptine). Kajian ini melibatkan 1103 pesakit peringkat 1-3 pada skala Hen dan Yar (Hoehn Jahr), 543 daripadanya menerima Pronoran ®.

Telah ditunjukkan bahawa Pronoran ® dengan dos 150-300 mg / hari berkesan dalam menangani semua gejala motor dengan peningkatan 30% pada skala penilaian penyakit Parkinson yang diseragamkan (UPDRS, bahagian III - motor) selama lebih dari 7 bulan dengan monoterapi dan 12 bulan dalam kombinasi dengan levodopa. Peningkatan dalam bahagian kedua skala UPDRS - aktiviti dalam kehidupan seharian - dinilai pada nilai yang sama.

Dengan monoterapi, nisbah statistik yang signifikan bagi pesakit yang memerlukan rawatan kecemasan dengan levodopa yang menerima pyribedil (16.6%) adalah kurang daripada sekumpulan pesakit yang menerima plasebo (40.2%).

Kehadiran reseptor dopaminergik di dalam kapal ekstrem yang lebih rendah menerangkan tindakan vasodilating piribedil (meningkatkan aliran darah di dalam kapal ekstrem bawah).

Farmakokinetik

Piribedil dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal dan diedarkan dengan pantas.

Cmaks Piribedila dalam plasma dicapai 3-6 jam selepas pentadbiran lisan borang dos pelepasan terkawal. Mengikat protein plasma adalah sederhana (pecahan tidak terkecuali adalah 20-30%). Disebabkan pengikatan piribedil yang rendah dengan protein plasma, risiko interaksi dadah apabila digunakan dengan ubat-ubatan lain adalah rendah.

Penghapusan plasma Piribedil adalah bersifat biphasic dan terdiri daripada fasa awal dan fasa perlahan kedua, menyebabkan kepekatan plasma piribedil yang stabil dalam lebih daripada 24 jam.

Semasa analisis farmakokinetik gabungan, ia ditunjukkan bahawa T1/2 Piribedila selepas on / dalam pengenalan purata 12 jam dan tidak bergantung kepada dos yang ditadbir.

Piribedil secara meluas dimetabolismekan di hati dan dikumuhkan terutamanya dalam air kencing: 75% daripada piribedil yang diserap diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit.

Petunjuk dadah Pronoran ®

terapi simptomik yang menyokong kecacatan kognitif kronik dan kekurangan neurosensori dalam proses penuaan (perhatian, ingatan, dan sebagainya);

Penyakit Parkinson: monoterapi (dalam bentuk terutamanya melibatkan gegaran) dan dalam kombinasi terapi dengan levodopa dalam kedua-dua peringkat awal dan tahap penyakit, terutama dalam bentuk yang melibatkan gegaran;

sebagai terapi simtomatik tambahan untuk claudication sekejap akibat daripada memansuhkan penyakit arteri pangkal bawah (Peringkat 2 mengikut klasifikasi Leriche dan Fontaine);

rawatan gejala penyakit ophthalmologic genesis iskemik (mengurangkan ketajaman visual, menyempitkan medan visual, mengurangkan kontras warna, dan sebagainya).

Contraindications

Kepekaan individu meningkat kepada pyribedilu dan / atau eksipien yang merupakan sebahagian daripada dadah;

infark miokard akut;

bersama pentadbiran dengan neuroleptik (kecuali clozapine);

kanak-kanak sehingga 18 tahun (kerana kekurangan data).

Dengan berhati-hati: kerana penyediaan mengandungi sukrosa, tidak disyorkan untuk mengambil ubat pada pesakit dengan intoleransi fruktosa, glukosa atau galaktosa, serta pada pesakit dengan kekurangan sediaan sukroisomaltase (gangguan metabolik jarang).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat ini digunakan terutamanya dalam pesakit-pesakit tua yang tidak dapat mengandung. Dalam tikus, piribedil telah ditunjukkan untuk menembusi halangan plasenta dan diedarkan di organ janin.

Oleh kerana kekurangan data, ubat tidak boleh digunakan semasa mengandung dan semasa menyusu.

Kesan sampingan

Kesan buruk yang timbul ketika mengambil pyribedil adalah bergantung kepada sifatnya dan terutamanya dikaitkan dengan aktiviti dopaminergiknya. Mereka bersifat sederhana, berlaku terutamanya pada permulaan rawatan dan hilang selepas pengeluaran dadah.

Reaksi buruk berikut boleh berlaku apabila mengambil ubat:

Di bahagian saluran gastrousus: sering (≥1 / 100, ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat simpanan dadah Pronoran ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Arahan Pronoran untuk penggunaan dan ulasan dadah

Penyakit Parkinson adalah penyakit neurologi kronik yang tidak boleh diubati yang berlaku akibat kemusnahan dan kematian neuron, yang bertanggungjawab terhadap pengeluaran dopamin. Diiringi oleh gejala yang tidak menyenangkan dalam bentuk gegaran, penyelarasan pergerakan yang merosakkan, yang secara signifikan menjejaskan kualiti kehidupan manusia.

Walaupun penyakit itu tidak berfungsi untuk menyembuhkan pemulihan, terdapat beberapa ubat yang memperlahankan proses degeneratif dalam neuron dan mengurangkan kekuatan simptom Parkinson. Ubat-ubat ini termasuk Pronoran, yang menurut arahan untuk digunakan, boleh menyebabkan sejumlah besar kesan negatif, dan oleh itu hanya berlaku untuk orang dewasa.

Maklumat am mengenai ubat ini

Pronoran adalah ubat tahan lama yang bertujuan untuk rawatan gejala penyakit Parkinson. Ia dikeluarkan dengan ketat mengikut resipi.

Kumpulan ubat, INN, skop

Pronoran (INN - Piribedil) adalah ubat Perancis yang memperlambat proses pemusnahan neuron yang bertanggungjawab terhadap pengeluaran dopamin semula jadi dalam tubuh. Narkoba bertindak sebagai agonis dopamin, menjadikan ia digunakan secara meluas dalam rawatan penyakit Parkinson untuk melegakan simptom motor penyakit ini. Ia tergolong dalam kumpulan farmakologi ubat anti-parkinsonian.

Bentuk pelepasan dan harga untuk dadah, purata di Rusia

Pronoran dihasilkan dalam bentuk dos tunggal - tablet pusingan dua pusingan tindakan yang berpanjangan, disalut dengan cengkerang merah. Seperti yang dapat dilihat dalam foto, Prononoran dijual dalam pembungkusan kadbod merah, 30 tablet setiap satu.

Harga Prononohn hanya bergantung pada titik jualan dan mungkin berbeza dengan tidak lebih daripada 100 rubel.

Komposisi dan sifat farmakologi

Ubat ini dibangunkan berdasarkan piribedil - antagonis dopaminergik (1 tablet ubat mengandungi 50 mg bahan aktif). Magnesium, talc, povidone, sukrosa, lilin putih, titanium dioksida, polysorbat, natrium bikarbonat dan pewarna merah bertindak sebagai komponen tambahan ubat.

Piribedil, dengan mengikat reseptor dopamin, merangsang pengeluaran mereka dalam neuron otak. Bahan ini juga mempunyai kesan antagonistik pada adrenoreceptors, mengaktifkan fungsi yang berada di bawah kawalan dopamin, baik pada waktu terjaga dan semasa tidur pesakit.

Oleh kerana terdapat reseptor dopamine di dalam kapal femoral, piribedil meningkatkan peredaran darah periferal. Oleh kerana kesannya terhadap neuroreceptor dopamin, ubat ini dapat mengurangkan kekerapan dan keterukan simptom Parkinson, meningkatkan fungsi motor pesakit.

Untuk ubat ini dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan lengkap dari saluran pencernaan, serta pengedaran yang lebih baik dalam semua tisu dan cecair badan. Sebilangan kecil piribedila memasuki protein darah. Separuh hayat bahan tidak bergantung kepada dos ubat dan secara purata mengambil masa 12 jam. Kerana kepekatan berterusan komponen aktif dalam darah diperhatikan selama 24 jam. Piribedil dipecah menjadi komponennya di dalam hati, 75% diisikan dalam air kencing.

Indikasi dan Kontra

Menurut tanda-tanda untuk digunakan, ubat ini ditetapkan sebagai monoterapi untuk penyakit Parkinson, atau bersamaan dengan Levodopa pada peringkat awal rawatan patologi.

Penerimaan Pronoran adalah dilarang dalam kes berikut:

  • alahan kepada komponen dadah;
  • sejarah kejutan kardiogenik;
  • infark miokard akut.

Pesakit dengan penyakit bersamaan dengan buah pinggang dan ubat hati ditetapkan dengan berhati-hati. Agonis dopamine boleh menyebabkan perkembangan kecenderungan dan tabiat tertentu, dalam bentuk selera makan yang tidak terkawal, hiperseksual, kecenderungan untuk berjudi dan tindakan ruam yang lain. Ciri ubat ini dilaporkan bukan sahaja kepada pesakit, tetapi juga kepada sanak saudara atau orang yang peduli kepadanya.

Berdasarkan kajian yang dijalankan pada haiwan hamil, piribedil mudah menembusi plasenta dan memasuki aliran darah janin, yang diedarkan ke seluruh badannya. Oleh kerana kekurangan data mengenai kesan dadah pada janin dan bayi baru lahir, ubat tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan. Keselamatan kesan dadah ke atas badan kanak-kanak itu belum ditubuhkan. Ubat ini dilarang masuk ke kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Dengan penolakan yang mendalam terhadap ubat ini, ia menghasilkan sindrom penarikan, yang bukan hanya pulangan, tetapi juga meningkatkan gejala motor utama penyakit ini.

Untuk mengelakkan keadaan ini, Prononoran ditolak perlahan-lahan, secara beransur-ansur mengurangkan dos.

Arahan untuk digunakan

Menurut arahan untuk digunakan, Pronoran ditelan dengan ketat selepas makan. Tablet itu ditelan keseluruhan dan dibasuh dengan air. Bentuk dosis tidak direka untuk pengisaran dan pengunyah.

Dos

Penyelenggaraan terapeutik ubat disesuaikan secara beransur-ansur, dengan meningkatkan dos harian dengan 1 tablet, setiap tiga hari pentadbiran. Dos harian harian dadah untuk monoterapi jarang melebihi 250 mg dan, sebagai peraturan, dibahagikan kepada 3 dos. Apabila diambil secara selari dengan Levodopa, dos Pronoran adalah 150 mg (1 tablet 3 kali sehari).

Satu dos awal yang rendah ubat membantu mengurangkan kemungkinan tabiat dan kecenderungan. Ia perlu melengkapkan terapi dengan ubat secara beransur-ansur, mengurangkan dos maksimal 1 tablet dan tidak lebih daripada sekali setiap tiga hari. Walaupun dalam hal kesan sampingan yang tidak diingini, tidak disyorkan untuk berhenti mengambil Pronoran dengan tajam.

Pada peringkat awal terapi ubat, perlu untuk mengawal tahap tekanan darah untuk mengelakkan perkembangan hipotensi ortostatik. Orang yang sedang menjalani rawatan dengan Pronoran harus menahan diri dari memandu atau kerja lain yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi, kerana terdapat kes-kes yang tiba-tiba tertidur ketika mengambil obat.

Kesan sampingan yang mungkin dan berlebihan

Kesan utama dadah diarahkan kepada sel-sel neuron otak, memandangkan ini, dadah sering menyebabkan reaksi buruk dari sistem jiwa dan saraf, yang mempengaruhi organ dan sistem lain.

Reaksi sampingan yang paling biasa ialah:

  • kekeliruan;
  • halusinasi jenis bercampur;
  • agresif;
  • kecelaruan;
  • pening;
  • mengantuk, sehingga tidur mendadak;
  • kehilangan kesedaran;
  • tekanan darah rendah;
  • mual;
  • muntah.

Kejadian reaksi buruk tidak selalu menjadi sebab penolakan dadah, sering untuk mengurangkan kekuatan dan kekerapan komplikasi membantu mengurangkan dos ubat. Suatu dos yang berlebihan daripada dadah adalah mustahil, kerana badan biasanya bertindak balas dengan muntah yang kuat kepada pengambilan dos tinggi Pronoran, sehingga mengurangkan kepekatan dadah.

Dalam kes-kes yang jarang mabuk, anda boleh melihat gejala berikut:

  1. Ketidakstabilan tekanan darah (boleh berkembang sebagai hipertensi arteri, dan hipotensi).
  2. Mual dan muntah.
  3. Kesakitan abdomen.

Rawatan overdosis dengan Pronoran termasuk terapi simtom eksklusif.

Analog Pronorana

Terdapat beberapa jenis analog: beberapa mempunyai struktur yang sama, yang lain adalah kumpulan farmakologi yang sama, tetapi mereka berbeza dalam mekanisme tindakan, senarai tanda-tanda dan kontraindikasi:

  1. Pronokognil adalah analog struktur lengkap pengeluaran domestik. Terdapat dalam bentuk tablet berlapis filem kuning. Ia dijual dalam karton sebanyak 30 keping di dalam setiap tin atau tin polietilena tereftalat. Orang boleh mengandungi 10.20, 30, 50 atau 100 tablet. Tidak mengandungi pewarna merah, sekali gus mengurangkan kemungkinan tindak balas alahan. Ia adalah ubat yang paling dekat dengan Prononoran.
  2. Mirapex adalah dadah Jerman yang berpanjangan terhadap parkinsonisme. Terdapat dalam bentuk tablet yang mengandungi 0.375, 0.75 atau 1.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate. Ia tergolong dalam kelas dopaminergik agen farmakologi.
  3. Xleepral - tablet yang digunakan untuk terapi gejala dalam sindrom Parkinson. Dasar tindakan Xleepral adalah bahan pramipexol. Satu tablet mengandungi 0.175 mg atau 0.75 mg ramuan aktif. Pramipexol adalah sama seperti piribedil adalah agonis dopamin. Dihasilkan di India.
  4. Miraxol - cara mengaktifkan pembentukan dopamin dengan mendedahkan sel ke neuron. Dadah ini dihasilkan di Ukraine dan datang dalam bentuk tablet putih yang berbentuk bujur dengan label. Dasar Miraxol adalah pramipexol dalam jumlah 0.7 atau 1 mg dalam satu tablet. Satu pek Miraxol mengandungi 30 tablet.

Analog lain Pronoran berdasarkan bahan pramipexol:

  1. Pramipexol-3n. Ukraine
  2. Medopexol. Greece
  3. Motopram. Iceland.
  4. Oprimea. Slovenia.
  5. Pramdex. Sepanyol / Israel.
  6. Pramik. India
  7. Pramitrol India
  8. Ramipex. India
  9. Parkizol. India
  10. Parkineksol. Republik Slovak.
  11. Parkin. Turki
  12. Medopexol. Greece / Cyprus

Dibentangkan dalam senarai itu, ubat-ubatan serupa tidak hanya mempunyai komponen utama yang sama, tetapi juga mekanisme tindakan, senarai tanda-tanda dan kontraindikasi.