Sklerosis berbilang, tanda pertama - kita mengenali penyakit pada peringkat awal

Sclerosis

Sklerosis berbilang adalah penyakit autoimun kronik, yang diwujudkan melalui kekalahan sarung myelin dari ujung saraf pesakit saraf tunjang dan otak. Dalam amalan perubatan, pada masa ini tidak terdapat kes-kes pemulihan lengkap pesakit yang menderita penyakit ini, tetapi ada cara untuk mencapai pengampunan yang cukup lama. Tisu yang terjejas adalah sukar untuk diperbaiki. Ini memerlukan diagnosis sklerosis berganda semasa peringkat awal penyakit. Untuk mengesyaki penyakit itu dan berunding dengan pakar neurologi, anda perlu mengetahui simptom utama sklerosis berganda.

Sebagai peraturan, usia manifestasi simptom pertama sklerosis berganda ialah 16-20 tahun. Ia adalah di peringkat awal perkembangan penyakit bahawa rawatan akan mempunyai kesan yang paling baik, namun kebanyakan pesakit pergi ke perlantikan doktor terlambat.

Masalah utama diagnosis pada peringkat awal adalah bahawa pesakit mengalami perubahan pada tingkah laku badan mereka sendiri. Gejala awal multiple sclerosis agak samar-samar, kerana individu mampu menulisnya sebagai kekurangan tidur, keletihan.

Tanda-tanda pertama penyakit ini

Untuk dapat mendiagnosis MS pada masa itu, perlu mengetahui tanda-tanda pertama sklerosis berbilang. Perlu diingat bahawa MS dimanifestasikan pada wanita dan lelaki sama, walaupun wanita secara statistik lebih kerap.

Gejala-gejala multiple sclerosis di peringkat awal termasuk tanda-tanda berikut:

  • Keletihan kronik - adalah tanda yang paling biasa bagaimana manifestasi sklerosis berganda pada pesakit pada peringkat awal. Keletihan menjadi lebih ketara pada sebelah petang. Pesakit sering merasakan keletihan mental, kelemahan di seluruh badan, keinginan untuk tidur, kelesuan umum;
  • Kelemahan otot - lebih sukar bagi pesakit untuk mendapatkan latihan biasa, lebih sukar baginya melakukan tugas harian yang berkaitan dengan beban otot;
  • Vertigo - dengan multiple sclerosis, mereka adalah salah satu gejala yang paling popular.
  • Kekejangan otot biasanya kelihatan di dalam otot-otot lengan dan kaki. Gejala ini membawa kepada perkembangan pesakit kurang upaya semasa perkembangan penyakit.

Gejala utama sklerosis berganda adalah disebabkan demilelin - proses kerosakan pada sarung myelin serat saraf otak dan saraf tunjang. Proses pemusnahan membawa kepada kemerosotan dalam penghantaran isyarat dari otak ke otot, serta organ dalaman pesakit.

Juga, gejala pertama sklerosis pelbagai termasuk gegaran, kesemutan kecil dalam otot lengan dan kaki, kehilangan penglihatan sebahagian, fungsi usus, pundi kencing, dan koordinasi yang lemah. Gejala awal sklerosis pelbagai progresif diperbetulkan dengan ubat.

Masalah diagnosis MS pada peringkat awal

Bagaimana untuk mengenali pelbagai sklerosis dan meminta bantuan? Seperti yang dapat dilihat dari tanda-tanda perkembangan perkembangan di atas, gejala-gejala tersebut agak kabur. Secara bebas, hampir mustahil untuk menentukan diagnosis yang tepat, lebih-lebih lagi, terdapat pelbagai penyakit yang serupa dengan sklerosis berganda. Mereka bermula dengan cara yang sama seperti MS bermula, untuk mengecualikan mereka, ahli neurologi menetapkan ujian khas (biopsi, ujian darah, MRI). Hanya seorang pakar yang berkelayakan yang dapat menentukan sama ada seseorang mempunyai sklerosis atau tidak.

Senarai penyakit yang serupa dengan pelbagai sklerosis adalah besar. Penyakit yang serupa dengan pelbagai sklerosis:
Jangkitan yang menjejaskan sistem saraf pusat. Ini termasuk:

  • Penyakit Lyme.
  • Virus Immunodeficiency Manusia.
  • Sifilis
  • Leucoencephalopathy

Proses keradangan yang mempengaruhi sistem saraf pusat:

  • Sindrom Sjogren.
  • Vaskulitis
  • Lupus
  • Penyakit Behcet.
  • Sarcoidosis.
  • Myelopati.
  • Autoromal cerebral arteriopati.
  • Leukodystrophy.
  • Penyakit mitokondria.

Tumor otak:

Kekurangan elemen jejak penting:

  • Kekurangan tembaga.
  • Kekurangan vitamin B12.

Kerosakan kepada struktur tisu:

  • Penyakit Devik.
  • Encephalomyelitis yang tersebar.

Sebagai tambahan kepada penyakit-penyakit ini, manifestasi pertama penyakit ini mungkin sama dengan gejala-gejala dystonia vegetatif-vaskular, dan dia, tidak seperti MS, sama sekali tidak berbahaya kepada tubuh manusia. VSD tidak membawa maut. Dia, seperti sklerosis berganda, juga ditonjolkan oleh pening, penyalahgunaan, kekejangan, kelemahan. Masalah apa yang diserang pesakit - IRR atau multiple sclerosis - akan menentukan ahli neurologi yang berkelayakan. Perkara utama - jangan menangguhkan lawatan ke klinik.

Sebab-sebab untuk melihat doktor secepat mungkin

Gejala MS adalah berbeza untuk setiap orang. Sekiranya anda menyedari keletihan yang semakin meningkat yang berlaku pada separuh kedua hari, tindak balas yang terlalu sensitif terhadap haba (contohnya, sakit kepala mungkin muncul selepas mandi panas), pening, kebas pada anggota badan, kemerosotan penglihatan - pergi ke doktor dengan serta-merta.

Ingatlah bahawa penting untuk memulakan proses rawatan sebelum serangan multiple sclerosis bermula. Walaupun MS didiagnosis, doktor akan membantu menentukan sebab sebenar gejala yang telah berlaku dan menetapkan rawatan yang betul yang dapat menyelamatkan nyawa anda.

Bagaimanakah penyakit itu dapat dimanipulasikan dan diteruskan?

Manifestasi pelbagai sklerosis bergantung kepada bentuk, jenis penyakit. Kursus penyakit ini ialah:

  • remit;
  • aliran remit secara progresif;
  • progresif utama;
  • kursus progresif menengah.

Dalam hal kursus progresif utama manifestasi sklerosis berganda beransur-ansur. Mereka meningkat dengan berkala yang sederhana. Oleh itu, pening dalam pelbagai sklerosis dilengkapi dengan koordinasi yang lemah, kemudian melumpuhkan spasme. Terdapat kedua-dua tempoh penstabilan badan (remisi), dan tempoh pemisahan.
Peningkatan gejala secara beransur-ansur juga menjadi ciri-ciri progresif sekunder penyakit ini. Serangan multiple sclerosis berlaku, sebagai peraturan, selepas tekanan akut atau penyakit berjangkit yang lalu.

Penyakit debut

Sebagai peraturan, kemunculan penyakit ini adalah manifestasi klinikal pertama penyakit ini. Serangan sklerosis berganda sendiri pada masa itu mungkin ada selama beberapa tahun. Secara praktikal, debut sklerosis berbilang berlaku dalam tempoh 5 tahun pertama proses autoimun. Tempoh ini agak lewat, ia mengurangkan peluang untuk memperbaiki keadaan pesakit, tetapi ini tidak bermakna bahawa mencapai pengampunan jangka panjang menjadi mustahil.

Salah satu debut paling khas RS adalah kekalahan lengkap atau separa saraf optik. Pembikinan debut seperti itu ialah:

  • Kemerosotan yang tajam dalam penglihatan;
  • buta warna tajam;
  • kekeruhan atau kafan sebelum mata;
  • titik titik hitam di hadapan mata;
  • perasaan yang berterusan kehadiran badan asing;
  • sakit di bola mata, diperparah oleh pergerakan murid;
  • pelanggaran reaksi terhadap cahaya (peningkatan fotosensitif);
  • kelipan objek sebelum mata;
  • garis besar objek yang kelihatan kabur.

Sebagai peraturan, kecacatan penglihatan berlaku dengan sangat mendadak. Dalam kes ini, gejala boleh berlaku selama kira-kira seminggu, kemudian lulus. Pemulihan penuh penglihatan berlaku dalam 70% kes.

Bagaimana sklerosis berbilang didiagnosis

Oleh itu, soalan utama: bagaimana untuk mengenal pasti pelbagai sklerosis? Selepas semua manifestasi dianalisis, penyakit yang sama dipotong, doktor harus meneruskan analisis yang lebih tepat, dengan kebarangkalian hampir 100% mengesahkan atau menyangkal diagnosis MS.

Pemeriksaan neurologi dilakukan terlebih dahulu. Terima kasih kepada peperiksaan, doktor dapat menentukan tahap gangguan kepekaan, untuk menentukan sama ada ketidakupayaan pesakit hadir.

Selepas pemeriksaan neurologi, pesakit diberikan MRI. Kajian ini dianggap kaedah diagnosis yang paling berkesan. Terima kasih kepada hasil MRI, kakitangan perubatan dapat menentukan kehadiran keradangan fokus di otak, ciri penyakit ini, menyebabkan gangguan dalam transmisi impuls saraf. Kaedah pengoperasian MRI adalah berdasarkan medan magnet, menyebabkan resonans dalam tisu di bawah kajian, yang membolehkan mendapatkan gambaran kualitatif yang tepat dari semua struktur organ-organ yang sedang diteliti.

Dengan debut MS, pengimejan resonans magnetik dilakukan secara eksklusif dengan penggunaan agen kontras. Kontras yang disuntik akan terkumpul di tempat-tempat keradangan, atau penyakit demamelination. Oleh itu, doktor dapat membuat diagnosis yang tepat, memperbaiki tahap kerosakan semasa pada serat saraf endings. Data ini digunakan untuk mengkaji dinamika penyakit ini.

Penyelidikan imunologi juga digunakan sebagai salah satu kaedah untuk menentukan penyakit ini.

Ingat bahawa penyakit ini adalah penyakit autoimun yang sangat serius, yang mempunyai kadar kemajuan yang sangat tinggi tanpa rawatan yang sesuai. Jika anda mengalami gejala kecil, hubungi doktor anda.

Sihat, berikan masa yang cukup untuk badan anda dan jangan abaikan gejala yang mengganggu anda.

Bagaimana untuk mengesan pelbagai sklerosis?

Sklerosis berbilang adalah penyakit yang serius dalam sistem saraf. Ciri utama penyakit ini adalah pembentukan pelbagai penyakit sclerosis dalam saraf tunjang atau otak. Akibatnya, dorongan elektrik terhenti menerusi fokus ini dan kerja bahagian individu sistem saraf pusat terganggu.

Penyebab sklerosis berganda tidak diketahui. Penyakit ini tergolong dalam kumpulan autoimun, dan mereka dicirikan oleh pengeluaran antibodi badan kepada tisu dan sel-sel organisma sendiri (dalam kes multiple sclerosis, sel-sel sarung myelin neuron otak dan saraf tunjang). Penyakit ini boleh membuat debutnya selepas jangkitan sebelumnya, tekanan yang teruk.

Wanita menjadi lebih kerap berbanding lelaki. Pesakit biasanya berusia muda berusia 15 hingga 45 tahun. Berapa banyak orang dengan pelbagai sklerosis hidup tidak mungkin untuk mengatakan dengan pasti, kerana ia dipengaruhi oleh banyak faktor yang bergantung pada bentuk dan perjalanan penyakit, dan pada pesakit sendiri.

Sklerosis berbilang, jenis aliran dan bentuknya

Penyakit di setiap pesakit akan dijalankan secara individu. Gejala-gejala penyakit ini bergantung pada berapa banyak penyakit sclerosis yang dia ada, saiz mereka, penyetempatan dan seberapa cepat jumlah mereka meningkat. Akibatnya, 4 jenis utama penyakit ini dapat dibezakan, yang akan menentukan keterukan manifestasi klinikal, prognosis dan membantu doktor menjawab persoalan berapa banyak orang yang hidup dengan multiple sclerosis dalam setiap kes tertentu.

  1. Remit-berulang. Ini adalah jenis penyakit yang paling kerap dan paling menguntungkan. Episod kemerosotan berselang dengan tempoh pemulihan penuh kesihatan. Tiada dinamik negatif di negeri ini antara kemerosotan.
  2. Kursus progresif menengah. Sama seperti jenis pertama, tempoh pembesaran diganti dengan remisi. Walau bagaimanapun, setiap kemerosotan lebih berat daripada yang sebelumnya, dan keadaan umum pesakit secara beransur-ansur merosot.
  3. Progresif utama. Keadaan ini secara beransur-ansur bertambah buruk, secara berkala terdapat tempoh pengampunan, tetapi mereka pendek.
  4. Progresif dengan kemerosotan. Penyakit ini berlanjutan, dan terhadap latar belakang ini, terdapat masa-masa ketakutan. Ini adalah jenis penyakit yang jarang berlaku tetapi paling teruk.

Sebagai tambahan kepada jenis aliran, terdapat pelbagai bentuk sklerosis berganda, yang bergantung kepada di mana fokus utama dari sklerosis tisu saraf. Gejala untuk setiap bentuk akan berbeza. Ini termasuk:

  • tulang belakang
  • cerebrospinal,
  • cerebellar,
  • batang,
  • optik.

Diagnosis pelbagai sklerosis

Diagnosis pelbagai sklerosis dan rawatan penyakit ini adalah kerja ahli neurologi. Di poliklinik dan hospital serantau yang besar terdapat Pusat Multiple Sclerosis, di mana semua pesakit dengan penyakit ini didaftarkan. Mereka dijemput untuk pemeriksaan rutin dan membuat cadangan rawatan.

Diagnosis sklerosis berganda adalah berdasarkan data pemeriksaan oleh pakar neurologi dan hasil kajian instrumental. Pesakit menggambarkan keadaan doktor, apa gejala yang tidak menyenangkan mengganggunya. Aduan pesakit dengan pelbagai sklerosis sangat pelbagai. Ini disebabkan oleh setiap pesakit saiz lesi, bilangan dan penyetempatan mereka berbeza. Pesakit bimbang tentang pelbagai gejala patologi:

  • Fungsi motor terjejas (kesukaran atau ketidakupayaan lengkap untuk membuat pergerakan sedar)
  • Pelanggaran kepekaan (sakit, sentuhan, dll). Ia mungkin nyata mati rasa, kesemutan, pembakaran, merangkak. Dalam kes yang teruk, kepekaan itu hilang sepenuhnya.
  • Gangguan kerja organ rasa (penglihatan, bau, keseimbangan, koordinasi pergerakan, ucapan, dll.).
  • Gangguan fungsi pelvik (kencing manis dan inkontinensia feses, perasaan pengosongan tidak lengkap dalam pundi kencing, mati pucuk, dll.).
  • Berbagai kesakitan yang berkaitan dengan kekejangan kumpulan otot individu.
  • Fungsi mental terjejas: kehilangan ingatan, kecerdasan, kecerdasan emosi, kecenderungan kemurungan, tingkah laku tertentu, meremehkan keterukan keadaan mereka.

Satu perkara penting dalam diagnosis sklerosis berganda ialah peperiksaan oleh doktor, penilaian sensitiviti dan fungsi motor, prestasi ujian individu, dan lain-lain. Ahli neurologi menilai keamatan ketidakteraturan individu dalam mata.

Titik dalam diagnosis multiple sclerosis meletakkan pemeriksaan MRI otak dan saraf tunjang, yang mengungkapkan fokus pada sclerosis. Semua pesakit perlu menjalani kajian ini secara teratur untuk menilai dinamika penyakit dan kualiti rawatan.

Jangka hayat pesakit dengan multiple sclerosis

Penyataan diagnosis ini biasanya merupakan kejutan, baik untuk pesakit dan saudara-mara dan rakan-rakannya. Penyakit ini tidak boleh diubati dan lambat laun akan mengakibatkan kecacatan yang teruk. Salah satu soalan pertama yang mereka tanya kepada doktor adalah "Berapa banyak pesakit yang hidup dengan pelbagai sklerosis." Jawab soalan ini pasti mustahil. Prognosis akan bergantung kepada banyak faktor, bergantung pada perjalanan penyakit, dan pada pesakit sendiri:

  • Bilangan lesi sclerosis, saiz dan penyetempatan mereka.
  • Jenis penyakit dan bentuknya.
  • Penyakit bersama.
  • Kecukupan terapi.
  • Usia debut penyakit ini, dsb.

Oleh itu, berapa tahun berapa bilangan orang yang hidup dengan pelbagai sklerosis tidak boleh dipanggil. Beberapa sumber sastera menunjukkan bahawa, menurut ramalan yang paling optimistik, dari masa diagnosis - maksimum 30 tahun. Walau bagaimanapun, dalam kehidupan sebenar, angka ini mungkin kurang atau lebih.

Multiple Sclerosis: Diiktiraf oleh Gejala Utama

Orang yang jauh dari ubat-ubatan, setelah mendengar frasa "multiple sclerosis" segera mengaitkannya dengan kelupaian, ketidakpuasan hati, kehilangan ingatan dan menganggapnya sebagai "penyakit nenek." Pada tahap tertentu mereka betul, kerana mereka bermaksud salah satu jenis sklerosis - senile. Malah, sklerosis boleh menjejaskan pelbagai organ dan sistem, dan mempunyai beberapa jenis:

  • bertaburan;
  • lateral amyotrophic;
  • kapal otak;
  • sklerosis subchondral plat beralih;
  • senile;
  • tuberous.

Sklerosis berbilang mempunyai satu ciri tersendiri: apabila penyakit itu berlaku, sarung myelin gentian saraf otak dan saraf tunjang rosak. Foci hasil demamelination dari penggantian gentian saraf yang sihat dengan tisu penghubung. Mereka boleh bertaburan secara rawak di bahagian-bahagian otak dan saraf tunjang, sementara mengganggu fungsi keseluruhan tapak. Dengan rawatan yang tepat pada masanya dan tepat mengenai bentuk ringan penyakit itu, pesakit boleh tetap berfungsi untuk masa yang lama, melayani dirinya sendiri. Peralihan penyakit ke dalam bentuk yang teruk membawa kepada ketidakupayaan, seseorang tidak dapat berkhidmat tanpa bantuan.

Dalam semua jenis penyakit lain, organ berfungsi digantikan oleh tisu penghubung (plak), parut dibentuk. Dalam lesi vaskular atherosclerosis, bentuk plak akibat pemendakan kolesterol.

Sklerosis berbilang adalah penyakit biasa. Terdapat kira-kira 2 juta pesakit di dunia, dengan bilangan pesakit terbesar di Barat dan Amerika Syarikat. Di bandar-bandar perindustrian yang besar, jumlah pesakit setiap 100 ribu penduduk adalah antara 30 hingga 70 kes.

Bergantung pada peringkat penyakit ini, pesakit dengan pelbagai sklerosis boleh hidup pada usia yang sangat tua. Seseorang yang mempunyai simptom yang paling kecil atau tidak ada gejala sama sekali. Seringkali punca kematian adalah penyakit berjangkit - pneumonia, urosepsis atau gangguan bulbar, di mana menelan, mengunyah, fungsi pertuturan merosot. Walau bagaimanapun, tidak ada masalah dengan sistem pernafasan dan jantung.

Bilakah gejala pertama muncul?

Sklerosis berbilang adalah penyakit orang muda. Terutama ia didiagnosis pada usia 15 hingga 40 tahun. Terdapat kes apabila penyakit itu didiagnosis pada kanak-kanak dan orang dewasa berusia 50 tahun, tetapi ini adalah pengecualian, bukan peraturannya. Sklerosis berbilang, serta semua penyakit autoimun, lebih terdedah kepada wanita - hampir 2 kali lebih kerap berbanding lelaki. Terdapat beberapa teori mengenai punca pelbagai sklerosis, di antaranya dianggap teori mengenai kesan tahap hormon. Versi paling umum dari permulaan sklerosis berganda melibatkan pengiktirafan sistem imun sel-sel saraf badan sebagai "alien, bermusuhan" dan kemusnahan mereka. Memandangkan pengenalan dalam diagnosis gangguan imunologi, asas untuk rawatan sklerosis berbilang adalah pembetulan gangguan imun.

Dalam kebanyakan kes, faktor yang mempengaruhi manifestasi penyakit mungkin beberapa pada masa yang sama:

  • keturunan (risiko penyakit bertambah sebanyak 20-30% jika keluarga mempunyai saudara mara langsung (adik, adik, dan lain-lain) yang mengidap multiple sclerosis);
  • penyakit virus (campak, herpes, cacar air, rubella, dll);
  • latar belakang radiasi yang meningkat;
  • radiasi ultraviolet (terutamanya pada kulit putih dengan tan kuat di selatan selatan);
  • penyakit autoimun (psoriasis, lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, dan lain-lain);
  • operasi sebelumnya dan kecederaan saraf tunjang dan otak;
  • tekanan psiko-emosi yang kerap, tekanan;
  • obesiti;
  • prediabetes, diabetes;
  • pengeluaran berbahaya (bekerja dengan cat toksik, pelarut, dan lain-lain).

Tanda-tanda pertama sklerosis berganda biasanya tidak diketahui. Adalah agak sukar untuk mendiagnosis penyakit pada peringkat awal kerana pelbagai gejala utama, cara-cara di mana ia muncul dan tahap penyakit. Satu pesakit mungkin mempunyai beberapa gejala pada satu-satu masa, dan hanya satu sahaja yang akan kekal. Tahap-tahap pembesaran dan remitan secara rawak - dari beberapa jam hingga beberapa bulan.

Ia hampir mustahil untuk menentukan kekerapan dan meramalkan permulaan serangan seterusnya. Ada kes-kes apabila tempoh remisi mungkin bertahan beberapa tahun, dan pada masa yang sama pesakit berasa sihat. Tetapi inilah masa apabila penyakit itu "tersembunyi" dan tidak pergi ke mana-mana - gangguan seterusnya akan menjadi lebih kuat. Pelbagai faktor boleh mencetuskan kambuh: sejuk, penyakit virus, trauma, tekanan, hipotermia, penggunaan alkohol, dan sebagainya.

Terdapat tiga fasa utama dalam pelbagai sklerosis:

Ringan Eksaserbasi langka bergantian dengan remisi jangka panjang, di mana keadaan pesakit itu memuaskan. Semasa tanda-tanda seterusnya, gejala-gejala tetap sama, gejala baru tidak dapat dikesan.

Tahap sederhana. Tempoh peremajaan yang lama (kadang kala sehingga beberapa tahun) digantikan oleh fasa kemelesetan dengan kemunculan gejala baru atau dengan peningkatan yang sudah ada sebelumnya.

Ijazah berat. Di dalamnya terdapat dua fasa: progresif utama dan menengah. Di peringkat utama, ada peningkatan yang perlahan dalam gejala selepas pengesanan penyakit dan diagnosis, dan fasa akut hampir tidak ada. Keadaan pesakit secara beransur-ansur merosot. Dalam fasa regresif sekunder, selepas pengembalian yang panjang, kemerosotan mendadak berlaku.

Tanda-tanda dan gejala pelbagai sklerosis

Gejala multiple sclerosis pada wanita pada peringkat awal dan lelaki adalah sama:

  • luka saraf kranial;
  • gangguan cerebellar;
  • gangguan kepekaan;
  • gangguan pelvis;
  • gangguan pergerakan;
  • perubahan emosi dan mental.

Apakah yang dinyatakan dalam?

Masalah penglihatan. Gejala penyakit debut yang paling biasa. Dikenal sebagai melanggar persepsi warna, penurunan penglihatan, menggandakan mata, pergerakan mata tidak terkoordinasi ketika cuba mengalihkannya. Ketajaman visual, sebagai peraturan satu mata, dapat menurun dengan ketara.

Sakit kepala yang kerap. Dengan MS, ia kelihatan tiga kali lebih kerap berbanding dengan gangguan saraf lain. Kejadiannya adalah disebabkan oleh kemurungan dan gangguan otot di dalam badan. Ia mungkin menjadi ancaman kepada masalah atau mendahului kemunculan patologi.

Gangguan ucapan dan fungsi menelan. Diwujudkan dalam kekeliruan ucapan, perubahan artikulasi, sebutan samar-samar. Gejala muncul pada masa yang sama dan tidak kelihatan kepada pesakit, tetapi dinyatakan untuk persekitaran.

Pening. Ia diperhatikan pada hampir semua peringkat penyakit ini. Sepanjang perjalanan penyakit, gejala hanya bertambah kuat: ia bermula dengan rasa ketidakstabilannya sendiri dan mencapai keadaan di mana segala sesuatu nampaknya bergerak.

Keletihan kronik. Ini kebanyakannya ditunjukkan pada separuh kedua hari, apabila pesakit merasa lemah, lemah, ingin tidur, tidak mengerti maklumat dengan baik.

Gangguan vegetatif. Dicirikan oleh peringkat sederhana dan teruk penyakit ini. Diwujudkan oleh peningkatan berkeringat kaki, kelemahan otot, tekanan darah rendah, pening kepala.

Gangguan tidur. Terdapat masalah untuk tidur kerana kejang otot, sensasi sensasi yang tidak menyenangkan. Tidur yang tidak sihat tidak memberikan rehat yang dikehendaki, yang pada siang hari membawa kepada kesedaran yang kurang upaya, ketidakpuasan pemikiran.

Kepekaan yang merosot. Ia berlaku dalam hampir 90% kes. Ia mewujudkan dirinya dalam bentuk sensasi yang luar biasa: pembakaran, rasa mati rasa, kesemutan, gatal-gatal kulit, pertama di jari, dan kemudian di seluruh anggota badan. Selalunya berlanjutan ke satu sisi, tetapi mungkin dua hala. Pada mulanya, pesakit menganggap gejala ini sebagai kerja biasa biasa, tetapi secara beransur-ansur terdapat kesukaran dalam melakukan gerakan kecil yang mudah. Limbs merasakan orang yang tidak dikenali, nakal.

Gangguan kognitif dan intelektual. Diungkapkan dalam kelesuan umum, penurunan konsentrasi, keupayaan untuk menghafal dan mengasimilasikan maklumat baru. Adalah sukar bagi pesakit untuk beralih kepada jenis aktiviti lain, yang membawa kepada keperluan penjagaan yang berterusan dalam hal-hal harian.

Gegaran Salah satu gejala yang boleh diambil sebagai tanda penyakit Parkinson pada mulanya. Gigi dan batang yang gemetar tidak membenarkan kerja penuh, sangat merumitkan penjagaan diri pesakit.

Kemurungan, kebimbangan. Ia boleh menjadi gejala penyakit dan tindak balas pesakit terhadap diagnosis. Hampir 50% pesakit menderita. Jalan keluar dari keadaan ini dilihat sebagai cubaan membunuh diri, atau sebaliknya, dalam alkoholisme. Mengalami depresi menyumbang kepada kumpulan kecacatan.

Perubahan gaya berjalan (shakiness). Kebas kaki, kejang otot, kelemahan dan gegaran boleh menyebabkan masalah dengan berjalan kaki.

Kekejangan otot anggota badan. Mereka adalah petunjuk untuk ketidakupayaan pesakit, kerana mereka tidak membenarkan seseorang untuk menguruskan gerakan dengan secukupnya. Pergerakan menjadi mungkin dalam pengangkutan khas.

Kepekaan kepada perubahan suhu. Apabila terlalu panas di dalam mandi, sauna, pendedahan yang berpanjangan kepada matahari, gejala-gejala memburuk.

Pelanggaran keinginan seksual. Ia boleh menjadi gangguan psikologi dan hasil daripada disfungsi sistem saraf pusat. Libido berkurangan, tetapi lelaki mungkin mempunyai pendirian pagi. Pada wanita, kepekaan dikurangkan, mereka tidak dapat mencapai orgasme dan hubungan seksual membawa kesakitan.

Kemaluan kencing. Apabila penyakit itu berlanjutan, masalah kencing hanya menjadi semakin buruk.

Disfungsi usus. Ia muncul sama ada sembelit kekal atau ketidakstabilan fecal.

Tanda-tanda pertama sklerosis berbilang - apa yang perlu dilakukan?

Tahap permulaan penyakit ini tidak dapat dilihat sendiri, perjalanan penyakit ini perlahan-lahan berlalu, dan hanya dalam kasus-kasus yang jarang terjadi dapat dimulai dengan akut. Sifat asimptomatik penyakit ini dapat dijelaskan oleh fakta bahawa jika sudah ada fokus pada sel-sel saraf luka, jaringan saraf yang sihat mengimbangi fungsi-fungsi kawasan yang terjejas dengan melakukan fungsi mereka.

Tanda-tanda pertama sklerosis berbilang boleh berbeza-beza, tidak memberikan gambaran lengkap tentang penyakit ini. Lagipun, semasa pemeriksaan awal, pesakit mengadu satu tanda, yang pada pendapatnya adalah yang paling penting dan menggangu.

Contohnya, jika terdapat gangguan penglihatan (tidak lagi membezakan warna, titik gelap muncul, dan sebagainya), pesakit akan pergi ke pakar mata. Doktor menetapkan rawatan dan tidak boleh selalu mengaitkan gejala ini dengan pelbagai sklerosis dan merujuknya kepada pakar neurologi. Pada masa pemeriksaan, cakera saraf optik mungkin masih tidak mengubah warna mereka, dan ia akan mengambil masa yang lama sehingga ini berlaku. Dengan cara ini, kemerosotan penglihatan sebagai tanda utama memberikan keadaan pemulihan yang berpanjangan. Pesakit kehilangan peluang untuk mendapat rawatan pada peringkat awal.

Sekiranya doktor mengikut tanda-tanda pertama mengambil sklerosis berbilang, dia menghantar untuk berunding dengan pakar neurologi, yang, pada pemeriksaan awal dan mengikut hasil kajian, menetapkan pemeriksaan yang lebih terperinci.

Untuk gambaran diagnostik yang lengkap, MRI, PMRS (spektroskopi resonans magnetik proton), pukulan lumbar saluran terusan, SPES (pengimbasan elektromagnet superpos), menentukan aktiviti elektrik otak.

Berdasarkan hasil kajian ini, doktor mengesahkan diagnosis Multiple Sclerosis, atau menafikannya dan membuat yang lain, mirip dengan gejala.

Sejak tahun 2001, doktor telah menggunakan kriteria diagnostik MacDonald untuk pementasan MS. Mereka didasarkan pada bilangan serangan klinikal dan satu set kumpulan kriteria. Selama bertahun-tahun, kriteria telah disemak beberapa kali, bertambah baik dan dengan mudahnya memudahkan diagnosis pada orang dewasa.

Dalam sebarang kes, dengan diagnosis awal penyakit ada peluang untuk hidup lama tanpa kemerosotan yang ketara dalam kualiti hidup. Prognosis untuk MS paling menguntungkan, jika penyakit itu muncul pada usia yang kemudian, gejala-gejala yang jarang terjadi, gejala baru tidak muncul, dan gejala utama tidak meningkat.

Sklerosis berbilang: apa itu dan bagaimana mengenali gejala

Rumah → Kesihatan → Gejala dan Rawatan → Multiple Sclerosis: Apa Itu dan Bagaimana Mengenali Gejala

Apakah pelbagai sklerosis?

Gejala pelbagai sklerosis

  • mati rasa, kesemutan dalam lengan, kaki, badan;
  • kelemahan otot, yang menjadikannya sukar untuk memegang objek (dalam ubat ini disebut paresis);
  • Kerosakan visual, rasa sakit di mata (lebih kerap dalam satu, yang disertai dengan pengurangan ketajaman penglihatan dan penglihatan berganda);
  • kekurangan koordinasi - kegelisahan dan ketidakstabilan ketika berjalan;
  • gangguan ucapan;
  • pelbagai masalah kencing.

Untuk multiple sclerosis dicirikan oleh gabungan beberapa gejala.

Berapa cepat boleh diagnosis doktor

Jenis pelbagai sklerosis

Dalam kes apabila gejala selepas ketakselanjaran pertama tidak hilang, tetapi terus meningkat dengan setiap serangan baru, kita bercakap tentang kursus progresif utama.

Terdapat juga kursus progresif sekunder: pada mulanya, pesakit mungkin dapat melihat kemerosotan dan penambahbaikan yang jelas (jenis remedi), tetapi kemudian secara beransur-ansur gejala tidak hilang sepenuhnya, tetapi terus dikumpulkan.

Variasi yang jarang berlaku adalah progresif dengan kemurungan: keparahan gejala secara beransur-ansur bertambah buruk, tetapi terdapat serangan di mana terdapat kemerosotan yang tajam.

Sifat Multiple Sclerosis

Apakah rawatannya?

Untuk mengelakkan ketakutan, kemunculan lesi baru dalam saraf tunjang dan otak terdapat seluruh kumpulan ubat yang tergolong dalam kelas yang berlainan, mereka bersatu di bawah nama PITRS - ubat-ubatan yang mengubah pelbagai sklerosis. Adalah penting untuk mengetahui apa yang berlaku dalam pesakit tertentu dan patologi yang disertakan untuk memilih ubat yang tepat. Beberapa ubat ini diedarkan secara percuma di institusi awam. Rawatan simptom individu biasanya dilakukan bersama oleh beberapa pakar - contohnya, gangguan kencing oleh pakar neurologi dan ahli urologi. Seringkali, pesakit dengan sklerosis berbilang memerlukan pemulihan untuk memperbaiki koordinasi, kekuatan otot. Walau bagaimanapun, malangnya, tidak mungkin untuk mengatakan bahawa kita boleh menyembuhkan pesakit penyakit sedemikian sepenuhnya.

Sklerosis berbilang: tanda pertama

Sklerosis berbilang adalah penyakit progresif sistem saraf kronik yang sering memberi kesan kepada golongan muda. Ia agak biasa, dan dalam beberapa tahun kebelakangan ini terdapat kecenderungan untuk meningkatkan kejadian lebih banyak lagi. Penyakit ini tidak semestinya ditunjukkan dengan gejala yang teruk, selain itu ia tidak mempunyai tanda-tanda tertentu klinikal, yang menjadikan diagnosis sangat sukar. Adalah penting untuk tidak terlepas manifestasi awal sklerosis berbilang, kerana masa memulakan rawatan membolehkan anda tetap dapat bekerja untuk masa yang lama dan menghalang ketidakupayaan. Mari kita bercakap tentang tanda-tanda penyakit pertama.

Bilakah gejala pertama muncul?

Sklerosis berbilang adalah penyakit autoimun. Dalam keadaan ini, badan "melihat" beberapa tisu sendiri sebagai asing (khususnya, sarung myelin yang meliputi kebanyakan serat saraf) dan melawan mereka dengan antibodi. Antibodi menyerang myelin dan memusnahkannya, serat saraf "telanjang". Keadaan ini secara klinikal sudah ditunjukkan oleh gejala awal. Untuk sementara waktu, saraf masih boleh melaksanakan fungsi mereka, tetapi dari masa ke masa, gentian yang tidak dilindungi itu sendiri dimusnahkan. Sekiranya sarung myelin yang dimusnahkan masih boleh "diperbaiki", maka pemusnahan serat itu tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, sementara myelin tidak dimusnahkan sepenuhnya, dan pemulihan separa berlaku, gejala klinikal boleh muncul atau hilang. Apabila proses mencapai serat, gejala-gejala tidak hilang di mana-mana, tetapi kekal dengan pesakit selama-lamanya.

Hakikat bahawa manifestasi pertama sklerosis berganda boleh hilang menyumbang kepada diagnosis lewat. Lagipun, apabila sesuatu yang diganggu, dan kemudian diluluskan sendiri (seperti yang difikirkan pesakit), tidak ada gunanya untuk mendapatkan bantuan perubatan. Ini adalah licik penyakit ini. Gejala mungkin hilang untuk sementara waktu, tetapi proses pemusnahan struktur saraf akan berterusan (dan pada masa ini perlu menerima rawatan tertentu). Adalah dipercayai bahawa pada masa rawatan pesakit dengan kemunculan pelbagai sclerosis, proses autoimun sudah wujud, secara purata, kira-kira 5 tahun. Adalah hanya seseorang yang tidak mengaitkan penyakit terdahulu dengan aduan pada masa rayuan itu, tidak melihat sambungan antara peristiwa-peristiwa ini. Kadang-kadang orang mencari bantuan perubatan tepat pada waktunya, tetapi kakitangan perubatan boleh mengabaikan gejala kecil dan tidak memikirkan kemungkinan multiple sclerosis.

Sejak serangan ke atas myelin dan serat dilakukan di seluruh badan, dan tidak ada corak kerosakan kepada konduktor saraf di bahagian-bahagian sistem saraf pusat yang berlainan, kemusnahan tersebar di atas penyetempatan. Di tempat yang terbentuk struktur parut tisu penghubung dibentuk. Oleh itu nama penyakit itu: bertaburan bermakna lokasi, sklerosis adalah parut. Lokasi perubahan patologis yang tidak dapat diramalkan membawa kepada pelbagai gejala klinikal, termasuk yang pertama, kerana tidak diketahui mana pesakit yang mana bahagian sistem saraf akan terpengaruh terlebih dahulu. Ini adalah satu lagi aspek yang membuatnya sukar untuk mendiagnosis manifestasi awal sklerosis berganda.

Tanda-tanda pertama berbilang sklerosis

Tanda-tanda pertama bermakna bahawa pesakit belum mengetahui perkembangan kemungkinan sklerosis berganda. Mari kita lihat dengan lebih dekat pada gejala dan situasi ini, kejadian yang mungkin "bel pertama" berbilang sklerosis. Mereka boleh dibahagikan kepada beberapa kumpulan, bergantung kepada bahagian fungsi sistem saraf yang terjejas.

Kerosakan saraf kranial

Salah satu debut paling kerap sklerosis adalah kekalahan saraf optik. Ia mungkin mempunyai manifestasi berikut:

  • terdapat penglihatan visual tiba-tiba dalam satu mata (ketajaman visual dikurangkan);
  • kekeruhan, tudung di depan mata atau titik hitam yang tidak lulus akibat berkedip;
  • perubahan dalam bidang visual (ruang yang kelihatan kepada mata dengan kepala tetap dan pandangan): menyempitkan (kelihatan seperti tiub), kehilangan bahagian luar atau dalam bidang visual;
  • kehilangan penglihatan warna atau kegagalan sebarang warna;
  • sensasi badan asing di mata;
  • kekaburan kontur.

Selalunya, gejala ini menunjukkan perkembangan neuritis retrobulbar. Kemerosotan visual dapat bertahan lebih dari seminggu, dan semuanya semuanya berlanjutan secara beransur-ansur. Kadang-kadang pemulihan tidak lengkap. Neuritis Retrobulbar boleh disertai dengan sakit di bola mata, diperparah oleh pergerakan mata. Kesakitan boleh berlangsung selama beberapa hari. Kadangkala kesakitan mendahului penurunan ketajaman visual. Apabila menekan pada peningkatan sakit. Ciri kepekaan meningkat kepada cahaya terang, kehilangan kontras. Mungkin ada perasaan yang berkilauan di depan mata anda. Lesi saraf optik mungkin disertai dengan sakit kepala dari sisi nama yang sama di rantau fronto-parietal atau fronto-occipital. Reaksi murid terhadap cahaya terganggu: sama ada terlalu lembab, atau bahkan paradoks (kontraksi). Apabila memeriksa oksis fundus dapat dikenalpasti perubahan berikut: tanda bengkak kepala saraf optik, menghapus sempadannya, mengaburkan bahagian temporal, menyempitkan arteri. Neuritis retrobulbar boleh berulang, dan bukan sekali.

Neuritis retrobulbar mungkin merupakan pendahuluan sklerosis berganda, dan mungkin penyakit bebas, tetapi perkembangannya selalu menjadi petunjuk untuk MRI otak untuk diagnosis fleksi demamelination (ciri sklerosis berganda). Statistik menunjukkan bahawa 15 tahun selepas perkembangan neuritis retrobulbar, 60% daripada orang yang mengalami penyakit ini mengalami multiple sclerosis.

Tanda-tanda awal sklerosis berbilang boleh menjadi penglihatan berganda, sedikit juling, sedikit ptosis (kelala kelopak mata), kekurangan mata ketika melihat ke sisi (terjadi apabila oculomotor dan saraf abducent terjejas). Semua simptom ini boleh hilang sendiri, dirasakan oleh pesakit akibat keletihan. Squint tidak dapat dilihat ketika melihat secara langsung, dan dapat dikesan hanya dengan penculikan yang melampau dari bola mata. Untuk berbilang sklerosis pencabulan ciri pergerakan mata yang diselaraskan: apabila melihat, ke sisi. Dalam kes ini, secara berasingan, setiap mata boleh melakukan pergerakan dalam semua arah.

Lesi lain saraf kranial, yang membimbangkan berhubung dengan pelbagai sklerosis, termasuk neuralgia trigeminal dan neuritis saraf muka. Apabila mengenal pasti gejala-gejala penyakit ini, pesakit harus menjalani peperiksaan neurologi yang teliti untuk mencari gejala kerosakan kepada bahagian-bahagian lain yang berfungsi dalam sistem saraf. Kemunculan neuralgia trigeminal atau neurologi saraf muka pada seseorang tidak menunjukkan kehadiran sklerosis berganda. Hanya mungkin pilihan penyakit debut ini.

Gangguan Cerebellar

Manifestasi cerebellar juga sering kali pertama dalam perkembangan sklerosis berganda. Ini termasuk:

  • pening kepala episod;
  • sedikit kegilaan apabila berjalan: kadang-kadang ia diterangkan oleh pesakit sebagai "hanya membawa kepada sampingan". Satu atau dua hari dan gejala itu tersebar sendiri, seseorang mengaitkan gejala ini dengan perubahan cuaca dan meteorolabiliti, penurunan tekanan darah, dan sebagainya, walaupun ini mungkin tanda awal sklerosis berganda;
  • ketidakseimbangan secara tiba-tiba: apabila cuba melakukan perbuatan motor yang kompleks yang sebelum ini tidak mewakili kerumitan (contohnya, seseorang menunggang basikal dengan sempurna dan kini tidak dapat atau skate dengan baik, dan kini tidak dapat menahannya di atas ais);
  • perubahan secara tiba-tiba dalam tulisan tangan: ia menjadi tidak sekata, kekok. Ini sangat ketara pada orang dengan tulisan tangan kaligrafi. Sekitar dapat melihat bahawa "anda mula menulis seperti ayam ayam." Biasanya mereka tidak melihat ini sebagai penyamar perubatan;
  • penampilan objek gemetar, perasaan ghosting di depan mata juga boleh menjadi tanda lesi cerebellum dan sambungannya, dan bukan hanya dari saraf kranial;
  • nystagmus: pergerakan berayun yang tidak terkawal bola mata. Nystagmus biasanya tidak dapat dilihat oleh orang lain dan kepada pesakit. Ia dikesan dengan tahap pengekstrakan mata yang melampau ke atas, ke atas.

Gangguan sensitiviti

Manifestasi awal yang sangat kerap sklerosis berganda. Terutama paresthesia ciri - sebarang ketidakselesaan yang berlaku tanpa pengaruh luar. Ini termasuk: merangkak, menggigil, gatal-gatal, mengencangkan kulit, rasa mati rasa, kesemutan, "kaki kapas", dan sebagainya. Selain itu, kawasan sensasi mungkin sangat kecil, contohnya satu tangan atau kaki besar, pipi,. Seseorang mungkin mengaitkan kejadian mereka dengan situasi tertentu, contohnya, "duduk" kakinya, "berbaring" tangannya. Oleh kerana kebanyakan kes sensasi itu hilang sendiri, orang itu yakin bahawa dia betul dan tidak peduli sama sekali. Walaupun pada masa berlalu, ada kemungkinan diagnosis sklerosis berganda boleh dibuat, soalannya: "Adakah anda mengalami sensasi sebelum mati rasa, kesemutan pada anggota badan, dan sebagainya?" Seringkali jawapan: "Tidak". Sudah tentu, tidak semua kes sensasi sedemikian harus dianggap sebagai manifestasi awal sklerosis berganda. Sebab-sebab pelanggaran sedemikian besar. Tetapi jika mereka kerap berulang tanpa sebab yang jelas, anda perlu memberi perhatian kepada ini dan berjumpa dengan doktor supaya tidak terlepas sesuatu yang penting.

Ia berlaku bahawa seseorang membuat aduan bahawa dia "telah berhenti merasakan tanah di bawah kakinya," dalam arti literal ungkapan ini. Agar tidak tersandung atau tersandung, dia terpaksa melihat kakinya sepanjang masa. Sensasi ini mungkin disebabkan oleh kerosakan pada serat kepekaan otot-otot, yang sering terjadi dengan pelbagai sklerosis.

Satu lagi tanda awal timbulnya multiple sclerosis adalah penurunan kepekaan getaran. Anda boleh menyemaknya dengan peranti khas, garpu penalaan, dengan pemeriksaan saraf biasa.

Kadangkala multiple sclerosis bermula dengan pelanggaran rasa sakit atau kepekaan suhu. Kesakitan yang tidak munasabah muncul (di pelbagai tempat), mungkin ada kawasan yang kurang kepekaan, pelanggaran dalam pengakuan sejuk dan panas. Walaupun buat kali pertama sakit kepala boleh dianggap sebagai tanda kemungkinan multiple sclerosis, walaupun ini jarang berlaku.

Gangguan pelvik

Juga mungkin tanda awal sklerosis berganda. Kehadiran harus kerap kencing (sering dikaitkan dengan kehadiran jangkitan urologi), pengekalan kencing (usaha tambahan diperlukan untuk menjalankan perbuatan), ketidakupayaan untuk buang air kecil sepenuhnya (rasa air kencing yang tidak dapat habis), segera buang air kecil (mendesak, memerlukan kepuasan segera). Seperti tanda awal sklerosis berbilang, mereka tiba-tiba muncul dan juga tiba-tiba hilang. Situasi sedemikian memerlukan kajian mandatori, betapa rumitnya masalah itu kelihatan.

Gangguan fungsi pelvis juga termasuk penurunan potensi.

Gangguan pergerakan

Simptom awal yang kerap berlaku pelbagai sklerosis. Spektrum agak luas: kegelisahan pergerakan (sukar untuk mengunci butang, adalah mustahil untuk masuk ke kunci dengan kunci kali pertama, menggunakan tetikus komputer untuk menunjuk pada ikon di skrin, dan sebagainya), kelemahan otot sedikit (mungkin tidak dapat dilihat untuk pesakit, kerana ia dianggap sebagai manifestasi keletihan, dan selepas selebihnya tidak diperhatikan), rasa ketegangan dalam otot. Pelbagai jenis rumah tangga "sepele" boleh menjadi tanda pertama sklerosis berbilang: semuanya jatuh dari tangan, pinggan jatuh (dan orang itu kekal hilang ketika dia cuba memegang objek itu, dan tangan "tidak mematuhi").

Salah satu tanda yang paling ciri adalah penurunan atau kehilangan refleks perut (disemak oleh pakar neurologi dengan bantuan kerengsaan strok kulit perut). Semua refleks lain dalam manusia boleh menjadi normal. Pemisahan sedemikian adalah mencurigakan untuk pelbagai sklerosis. Selain itu, salah satu tanda pertama mungkin hyperreflexia umum, iaitu peningkatan dalam semua refleks tendon (terutamanya dari anggota bawah), kejadian gejala berhenti patologi (Babinski). Secara semulajadi, pakar neurologi hanya dapat mendedahkan gangguan ini.

Satu lagi tanda yang menggabungkan kerosakan motor dan deria ialah crumps malam. Ini adalah kekejangan otot sukarela yang berlangsung selama beberapa saat atau bahkan pada waktu malam.

Dari semua perkara di atas, menjadi jelas bahawa semua manifestasi awal sklerosis berbilang sangat tidak spesifik. Banyak gejala mungkin tanda penyakit lain (contohnya, peningkatan refleks dalam keadaan neurotik atau kekejangan dalam metabolisme kalsium) atau bahkan variasi norma (kelemahan otot selepas bekerja). Sudah tentu, masalah seperti itu tidak menyumbang kepada diagnosis awal sklerosis berganda. Menilai semua aduan dengan berhati-hati, supaya tidak terlepas apa-apa.

Gangguan Emosi dan Mental

Ketagihan emosional, kerengsaan, perasaan tidak enak, kesulitan mengingati atau mengeluarkan maklumat, kemurungan atau, sebaliknya, euforia, keletihan yang berterusan, tidak berubah dalam apa cara selepas berehat, kekurangan keinginan untuk berbuat apa-apa boleh menjadi gejala pertama sklerosis berganda.

Lebih sering, gejala-gejala ini merupakan manifestasi penyakit-penyakit lain, dan tidak ada diagnosis yang dibuat hanya untuk gangguan ini, tetapi dalam beberapa kes, mereka mungkin gejala pertama sklerosis berganda.

Aduan semua sekaligus

Kadang-kadang pesakit bertukar kepada doktor dengan banyak aduan yang bertaburan dalam masa: hari sebelum semalam dia mempunyai mata ganda, semalam tangannya bodoh, kepalanya berputar, dan sebulan yang lalu dia bimbang tentang kencing kerap. Senarai semacam itu sangat mencurigakan dengan pelbagai sklerosis, walaupun ia mungkin kebetulan sesetengah sebab (dua kali ganda kerana saya telah berlebihan dengan alkohol hari sebelumnya; tangan saya bodoh kerana saya tidur tidak selesa; kepala saya berputar kerana tekanan darah saya telah turun dan sering buang air kecil dikaitkan dengan tanda-tanda jangkitan urologi). Oleh itu, untuk penilaian gejala yang mencukupi, diperlukan doktor yang berwibawa.

Sklerosis berbilang adalah penyakit yang mempunyai banyak "topeng" klinikal; gejala pertama boleh menjadi sangat berbeza. Sebagai perhatian terhadap kesihatannya, merawat setiap pelanggaran yang timbul dengan syak wasangka, seseorang mesti mematuhi "makna emas" agar tidak terlepas penyakit, tetapi juga tidak "mencipta" untuk dirinya sendiri. Dalam kes multiple sclerosis, sangat sukar walaupun untuk pengamal. "Ia adalah lebih baik untuk perebdet, daripada datang pendek," - perumusan ini adalah seperti yang mungkin untuk manifestasi awal sklerosis berganda. Sekiranya ada yang mengganggu anda, lebih baik untuk melawat pakar yang kompeten yang boleh memahami keadaan anda, terutamanya kerana, jika perlu, diagnostik MRI moden membantu mengesahkan atau menolak diagnosis sklerosis berganda.

Sklerosis berbilang: bagaimana timbul, bagaimana mengenali cara untuk merawat

Pengarang teks: pakar dalam pelbagai sklerosis, calon sains perubatan Sergey Petrov.

Sklerosis berbilang adalah salah satu penyakit autoimun yang paling biasa. Di dunia - kira-kira 2 juta pesakit dengan multiple sclerosis, di Rusia - lebih daripada 150 ribu. Perkara yang paling penting adalah mengenali penyakit itu dalam masa yang lama dan mula sembuh secepat mungkin - maka anda boleh hidup sampai usia tua dalam keadaan baik.

Kadang-kadang pesakit sendiri bergurau tentang pelbagai sklerosis: Saya lupa segala-galanya, dan saya juga menjadi terganggu. Malah, penyakit ini tidak ada kaitan dengan ingatan atau ketiadaan minda.

Ia menerima nama ini kerana luka-luka itu bergantian dengan kawasan yang sihat - iaitu, bertaburan. Dan penyakit ini berkembang disebabkan oleh kerosakan sistem ketahanan badan, dan bukan disebabkan oleh kelemahan fungsi "sel kelabu" otak.

Di samping itu, gejala pertama yang paling sering muncul pada usia jauh dari masalah ingatan yang boleh bermula. Zozhnik diberitahu tentang semua ini oleh pakar neurologi, pakar dalam pelbagai sklerosis, calon sains perubatan, dan ketua hospital hospital Yusupov, Sergei Petrov.

Sklerosis berbilang dan simptomnya

Sklerosis berbilang adalah luka dari otak dan saraf tunjang, yang dapat mewujudkan dirinya dalam pelbagai gangguan.

Yang pertama adalah penurunan mendadak dalam penglihatan pada satu atau kedua-dua mata, penglihatan berganda, selimut tiba-tiba atau bintik-bintik gelap di depan mata.

Tanda multiple sclerosis boleh menjadi gangguan ucapan, yang membuatnya sukar untuk mengucapkan beberapa kata atau frasa. Titik di sini tidak berada dalam ingatan, iaitu dalam kesukaran dengan menyatakan bunyi.

Gejala lain ialah kerosakan motor: kelemahan anggota badan, sama ada di satu pihak, kanan atau kiri, atau hanya dari tangan atau kaki. Sebagai contoh, kaki tiba-tiba mula bengkok, "berpaut" ke ambang. Atau ia boleh menjadi sukar untuk diambil dan memegang objek yang kecil dan relatif ringan di tangan anda. Selain itu, pesakit sendiri sering tidak memberi perhatian kepada ini, menulis segala-galanya untuk keletihan atau kegelisahan. Ini adalah ciri penyakit ini: dalam pelbagai sklerosis, kritikan terhadap keadaan fizikal mereka berkurangan.

Penyelarasan juga terjejas. Terutama ketika berjalan: seseorang mula terhuyung-huyung supaya dia dapat dikelirukan dengan mabuk. Atau, kerana gemetar dalam anggota badan, ia menjadi sukar baginya untuk mengambil sudu dari meja - tangan hanya terlewat oleh. Rasa merasakan pelbagai bahagian badan dan kaki juga mungkin muncul, mengurangkan sensitiviti mereka.

Tanda penting - kegagalan dalam fungsi organ panggul. Terdapat masalah dengan pembuangan kencing - meningkat atau, sebaliknya, kelewatan, inkontinensia kencing.

Kesemua pelanggaran ini boleh berlaku secara serentak dan secara berasingan. Dan mereka kelihatan menentang latar belakang kesihatan mutlak. Dan inilah sebabnya untuk berhati-hati! Anda tidak perlu memecat mereka, perlu secepat mungkin untuk berjumpa doktor.

Sklerosis berbilang: perjalanan penyakit

Kursus pelbagai sklerosis adalah dua jenis.

  1. Yang pertama adalah aliran remit yang dipanggil. Ia adalah satu penggantian tahap pemisahan penyakit, apabila mana-mana gejala yang disenaraikan di atas nyata dan berlangsung selama beberapa hari atau minggu, dan kemudian pergi sendiri atau di latar belakang rawatan perubatan, dan tahap remisi semasa pesakit merasa baik. Pada masa yang sama, hampir mustahil untuk meramalkan apabila gangguan berikutnya akan berlaku - dalam 5 tahun, setahun, enam bulan, atau lebih awal. Ia semua bergantung kepada ciri-ciri badan.
  2. Jenis kedua sklerosis berbilang berlaku di peringkat akhir penyakit - progresif sekunder. Dengan itu, simptom-simptom penyakit bertambah secara beransur-ansur, remisi seperti itu tidak hadir. Iaitu, tidak ada tempoh tanpa manifestasi jelas mereka, dan pesakit berasa lebih teruk dan lebih buruk setiap tahun atau setengah tahun.

Sebagai peraturan, kursus pengulangan pelbagai sklerosis dalam 10-20 tahun boleh berubah menjadi perkembangan sekunder. Oleh itu, rawatan penyakit itu bertujuan untuk memastikan bahawa tempoh pembesaran adalah lebih jarang berlaku, dan pengembaliannya lebih lama dan peringkat progresif sekunder penyakit berkembang secepat mungkin. Atau tidak maju sama sekali.

Punca pelbagai sklerosis

Jika salah seorang saudara-mara - ibu bapa atau datuk nenek - mempunyai sklerosis berganda, risiko menjadi sakit dengan mereka meningkat. Tetapi tidak seperti penyakit keturunan yang diluluskan dari generasi ke generasi dengan kebarangkalian tertentu, dalam hal sklerosis berganda, bukanlah penyakit itu sendiri yang ditularkan, tetapi hanya kemungkinan kecenderungan untuk perkembangannya. Tidak lebih daripada itu.

Salah satu penyebab sklerosis berganda tidak wujud. Penyakit ini adalah multifactorial dan terdapat pelbagai keadaan yang menyumbang kepada fakta bahawa ia berkembang pada manusia. Salah seorang daripada mereka - tinggal di jalur utara. Oleh itu, kejadian sklerosis yang paling banyak di dunia diperhatikan di negara-negara sejuk: di Kanada, di negara-negara Skandinavia dan di lintang utara Rusia. Sebagai contoh, di St Petersburg dan Daerah Utara-Barat, kekerapan diagnosis sklerosis berganda adalah lebih tinggi daripada di Selatan.

Satu lagi faktor penting ialah ciri-ciri individu pesakit. Pertama sekali, pelupusannya terhadap jangkitan virus atau penyakit autoimun - seperti itu, seperti dalam pelbagai sklerosis, sistem imun tiba-tiba mula berfungsi terhadap sesetengah organ atau sistem (keradangan kelenjar tiroid, asma bronkial). Gen-gen yang bertanggungjawab untuk imuniti juga boleh mencetuskan berlakunya penyakit.

Wanita lebih terdedah kepada pelbagai sklerosis

Kenapa, sukar untuk mengatakan, tidak ada sebab yang jelas sama ada. Tetapi kajian dari tahun ke tahun menunjukkan bahawa hampir 2/3 pesakit pada masa berlainan adalah wanita. Lebih-lebih lagi, kemunculan penyakit - penampilan pertama gejala - paling sering dicatatkan pada mereka pada usia 20 hingga 30 tahun. Iaitu, penyakit ini agak muda. Ia juga boleh berkembang pada kanak-kanak berumur 8-12 tahun. Sudah tentu, orang tua, bahkan orang tua, juga terdedah kepada pelbagai sklerosis, tetapi kemunculan penyakit mereka kurang biasa.

Pengesanan pelbagai sklerosis pada peringkat awal

Untuk melakukan ini, sudah cukup pada gejala pertama yang mencurigakan - yang disenaraikan di atas - anda perlu berunding dengan doktor, tanpa menunggu komplikasi. Tangan bertumbuh atau penglihatan dalam satu mata berkurangan - ini mungkin tanda kerosakan kepada sistem saraf pusat, termasuk pelbagai sklerosis.

Tetapi doktor boleh membuat diagnosis dan menetapkan rawatan hanya berdasarkan pemeriksaan terperinci. Perkara utama di sini adalah: jangan berlengah-lengah, supaya jika penyakit itu hadir, kursus pengemukaannya tidak akan berjalan cepat ke arah yang progresif.
Tetapi jika tidak ada masalah yang jelas dalam keadaan kesihatan, maka diagnosis awal tidak dapat dibuat - tidak ada cara untuk meramalkan penampilan dan perkembangan sklerosis berganda.

Kaedah moden rawatan pelbagai sklerosis

Kaedah rawatan utama adalah pelantikan ubat-ubatan yang mengubah perjalanan penyakit, yang mesti diambil secara berterusan - untuk kehidupan. Mereka merawat hanya pelbagai sklerosis dan tidak ada yang lain.

Sekarang di Rusia sekurang-kurangnya sepuluh dadah tersebut dibentangkan dan didaftarkan. Ini adalah Interferons beta, Glatiramer acetate, Teriflunamide, Fangolimod dan lain-lain. Dadah agak mahal. Mereka kos purata 30 ribu Rubles sebulan. Jauh dari semua orang mampu membelinya. Oleh itu, ada program persekutuan "Tujuh Nosologi", yang merangkumi pelbagai sklerosis. Negara ini secara sengaja membeli obat untuk perawatannya, yang kemudiannya dikeluarkan secara gratis kepada pasien yang didiagnosis. Oleh itu, adalah penting untuk mengetahui diagnosis dalam masa dan mendaftar dengan pakar neurologi.

Sesetengah produk mampu menambah ubat yang mengubah perjalanan penyakit. Pesakit dengan pelbagai sklerosis boleh mengambil minyak sayuran, terutamanya minyak biji labu, dan termasuk lebih banyak ikan dan makanan laut, termasuk minyak ikan, dalam diet harian mereka. Produk ini menyumbang kepada pemulihan sarung myelin gentian saraf otak, yang merupakan lesi utama dalam pelbagai sklerosis.

Semua kaedah percubaan rawatan, termasuk sel-sel stem, boleh digunakan hanya selepas doktor telah yakin bahawa ubat-ubatan yang ditetapkan untuk pesakit yang mengubah perjalanan pelbagai sklerosis tidak berkesan. Dan ini hanya boleh dilakukan pada peringkat terbaru penyakit ini, yang tidak sesuai untuk rawatan. Pada peringkat awal penyakit, ini boleh membawa kepada kemerosotan keadaan pesakit dan mempercepatkan perjalanan penyakit - peralihan awal dari peringatan ke peringkat progresif. Mengapa percubaan dengan kesihatan anda sendiri, jika ada ubat-ubatan berkualiti tinggi yang terbukti dalam amalan dan mempunyai kesan yang sangat baik?

Pencegahan pelbagai sklerosis

Pencegahan berlakunya penyakit itu sendiri tidak. Tetapi terdapat pencegahan perkembangannya, apabila diagnosis telah dibuat.

Untuk mengurangkan kemungkinan timbulnya multiple sclerosis, anda perlu mengikuti tiga kaedah asas:

• Elakkan terlalu panas di bawah matahari, perjalanan ke negara-negara yang mempunyai iklim panas, perjalanan ke bilik mandi panas dan sauna.

• Mengelakkan situasi tertekan. Sebagai fizikal - keletihan, senaman terlalu sengit, dan psikologi (yang lebih penting!) - waktu kerja yang panjang, konflik keluarga. Di sini perlu diperhatikan bahawa tekanan yang sangat kerap adalah faktor yang memprovokasi bukan sahaja untuk pemisahan penyakit ini, tetapi juga untuk permulaannya secara umumnya!

• Elakkan jangkitan virus - ARVI dan selesema. Sekiranya seseorang dalam keluarga mendapat sakit dengannya, seseorang yang mempunyai pelbagai sklerosis perlu berhati-hati apabila berurusan dengan mereka.

Apa yang perlu dilakukan jika anda telah menghidapi multiple sclerosis

Tidak dalam keadaan tidak perlu kehilangan hati!

Pertama, hari ini terdapat rawatan berkesan untuk sklerosis berbilang, yang jauh lebih tinggi daripada yang wujud 15 tahun yang lalu. Dan mereka sentiasa diperbaiki, yang baru sedang dibangunkan. Sekiranya anda memulakan rawatan tepat pada masanya dan mengambil ubat sepanjang masa, anda boleh hidup tanpa komplikasi dengan penyakit ini pada usia yang sangat tua.

Kedua, terdapat kaedah diagnostik yang memungkinkan untuk meningkatkan kepekaan pesakit terhadap ubat - adalah mungkin untuk memilih untuk setiap pesakit ubat tertentu yang sesuai dengannya dan pada masa yang sama tidak membahayakan organ apa pun.

Oleh itu, anda boleh selamat hidup, bekerja, berkahwin, berkahwin dan mempunyai anak. Dan dengan cara ini, mengenai wanita yang mempunyai pelbagai sklerosis, semakin banyak anaknya, lebih baik untuk kesejahteraannya. Kerana semasa mengandung, penyakit ini biasanya berkurang. Dalam amalan kita, terdapat kes-kes apabila wanita yang mempunyai multiple sclerosis telah melahirkan lima anak - sempurna sihat.

Dan satu lagi perkara penting! Sklerosis berbilang tidak membawa kepada gangguan ingatan atau demensia, kerana pesakit kadang-kadang takut. Ia sangat jarang berlaku di peringkat akhir penyakit ini boleh menjadi pelanggaran kognitif (bertanggungjawab untuk kesedaran) sfera. Istilah filistin "sclerosis" tidak ada kaitan dengan perubatan. Dalam perubatan, kerosakan memori dipanggil dementia.