Gejala epilepsi

Tumor

Gejala epilepsi adalah kombinasi faktor neurologi, serta tanda-tanda sifat somatik dan lain-lain, yang menunjukkan berlakunya proses patologi dalam bidang neuron otak manusia. Epilepsi dicirikan oleh aktiviti elektrik berlebihan kronik neuron otak, yang dinyatakan oleh serangan berkala. Di dunia moden, epilepsi menderita kira-kira 50 juta orang (1% daripada populasi dunia). Ramai orang percaya bahawa semasa epilepsi seseorang mesti jatuh di atas lantai, bertarung dengan sawan, dan busa mesti mengalir dari mulutnya. Ini adalah kesalahpahaman biasa yang dikenakan oleh televisyen daripada realiti. Epilepsi mempunyai banyak manifestasi yang berbeza yang harus anda ketahui agar dapat membantu seseorang pada saat serangan.

Serangan pelopor

Aura (dari bahasa Yunani - "nafas") adalah pendahuluan serangan epilepsi, didahului oleh kehilangan kesedaran, tetapi bukan untuk sebarang bentuk penyakit. Aura dapat menampakkan diri dengan pelbagai gejala - pesakit boleh mula secara mendadak dan sering mengendalikan otot-otot anggota, wajah, dia dapat mula mengulang gerakan dan pergerakan yang sama - berlari, melambai tangannya. Juga, pelbagai paresthesia juga boleh bertindak sebagai aura. Pesakit mungkin merasa mati rasa di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan, ia akan mula mengusik goosebumps yang menjalar, beberapa bahagian kulit boleh membakar. Terdapat juga pendengaran, visual, gustatory atau paresthesias penciuman. Prekursor mental dapat memanifestasikan diri mereka dalam bentuk halusinasi, khayalan, yang kadang-kadang disebut gila prematur, perubahan tajam dalam mood terhadap kemarahan, kemurungan, atau, sebaliknya, kebahagiaan.

Dalam pesakit tertentu, aura sentiasa malar, iaitu, ia memperlihatkan dirinya dengan cara yang sama. Ini adalah keadaan jangka pendek, tempoh yang beberapa saat (jarang sekali lagi), sementara pesakit sentiasa sedar. Terdapat aura semasa kerengsaan tumpuan epilepsi di otak. Ia adalah aura yang boleh menunjukkan kehelan proses penyakit dalam jenis gejala epilepsi dan tumpuan epilepsi dalam jenis penyakit sebenar.

Apakah kejutan dalam epilepsi?

Kejang apabila berubah di bahagian otak

Kejang tempatan, separa atau tumpuan adalah hasil daripada proses patologi di salah satu bahagian otak manusia. Kejang separa boleh terdiri daripada dua jenis - mudah dan kompleks.

Rampasan separa sederhana

Dengan sawan separa yang sederhana, pesakit tidak kehilangan kesedaran, bagaimanapun, gejala-gejala sekarang akan selalu bergantung kepada bahagian otak yang terjejas dan apa sebenarnya yang dikendalikannya dalam tubuh.

Kejang mudah mempunyai tempoh kira-kira 2 minit. Gejala mereka biasanya dinyatakan dalam:

perubahan tanpa sebab secara tiba-tiba dalam emosi seseorang;
kejadian berlingkar di bahagian yang berlainan badan - anggota badan, sebagai contoh;
perasaan deja vu;
kesukaran untuk memahami ucapan atau sebutan kata-kata;
halusinasi, visual, halusinasi pendengaran (lampu kilat di depan mata anda, kesemutan pada anggota badan, dan sebagainya);
sensasi yang tidak menyenangkan - loya, lebam angsa, perubahan kadar denyutan jantung.

Kejang Separa Komplikasi

Untuk sawan separa kompleks, dengan analogi dengan yang mudah, gejala akan bergantung kepada kawasan otak yang terjejas. Kejang rumit menjejaskan otak yang lebih besar daripada yang mudah, merangsang perubahan kesedaran, dan kadang-kadang kehilangannya. Tempoh serangan rumit adalah 1-2 minit.

Antara tanda-tanda kejang separa kompleks, doktor mengenal pasti:

pandangan pesakit ke dalam kekosongan;
kehadiran aura atau sensasi luar biasa yang berlaku sebaik sebelum penyitaan;
menangis pesakit, pengulangan kata-kata, menangis, ketawa tanpa sebab;
tidak berwibawa, selalunya berulang-ulang, automatisme dalam tindakan (berjalan dalam bulatan, mengunyah pergerakan tanpa terikat kepada makanan, dll.).

Setelah penyitaan, pesakit menjadi bingung. Dia tidak ingat serangan itu dan tidak memahami apa yang berlaku dan kapan. Penyakit separa rumit boleh bermula dengan satu yang mudah, dan kemudian berkembang dan kadang kala menjadi sawan umum.

Serangan apabila berubah di semua bahagian otak

Kejang umum adalah kejang yang berlaku apabila perubahan patologi pesakit berlaku di semua bahagian otak. Semua sawan umum dibahagikan kepada 6 jenis - tonik, klonik, tonik-klonik, atonic, myoclonic dan absans.

Kejang tonik

Kejang tonik mendapat nama mereka kerana kesan khas pada nada otot seseorang. Kekejangan sedemikian menimbulkan ketegangan otot. Selalunya ia melibatkan otot-otot belakang, anggota badan. Kejang tonik biasanya tidak menimbulkan pengsan. Serangan sedemikian berlaku dalam proses tidur, mereka tidak lebih dari 20 saat. Walau bagaimanapun, jika pesakit sedang berdiri semasa permulaan, dia kemungkinan besar akan jatuh.

Clonic seizures

Kejutan clonic agak jarang berlaku berbanding dengan jenis kejang umum yang lain, dan ia dicirikan oleh pengaliran alternatif yang cepat dan penguncupan otot. Proses sedemikian menimbulkan pergerakan berirama pesakit. Selalunya ia berlaku di tangan, leher, muka. Untuk menghentikan pergerakan seperti ini dengan memegang bahagian bodoh badan tidak akan berfungsi.

Kejang tonik-klonik

Kejang tonik-klonik diketahui dalam bidang perubatan di bawah nama mal besar - "penyakit besar". Ini adalah jenis penyitaan paling tipikal dalam epilepsi. Tempoh mereka biasanya 1-3 minit. Jika penyitaan tonik-clonic berlangsung lebih lama daripada 5 minit, ini harus menjadi isyarat untuk panggilan kecemasan perubatan kecemasan.

Kejang Tonik-klonik mempunyai beberapa fasa. Pada fasa tonik pertama, pesakit kehilangan kesedaran dan jatuh ke tanah. Ini diikuti dengan fasa convulsive atau clonic one, kerana serangan itu akan disertai dengan berkedut, mirip dengan irama kejang clonic. Jika kejutan tonik-klonik berlaku, beberapa tindakan atau peristiwa mungkin berlaku:

pesakit boleh mula meningkat air liur atau ketawa dari mulut;
pesakit secara tidak sengaja boleh menggigit lidah, menyebabkan pembentukan pendarahan dari tapak gigitan;
seseorang yang tidak mengawal dirinya semasa sawan boleh cedera atau terkena objek sekitarnya;
pesakit mungkin kehilangan kawalan fungsi perkumuhan pundi kencing dan usus;
pesakit mungkin mengalami kesamaran kulit.

Selepas berakhirnya konvoi tonik-klonik, pesakit lemah dan tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Serangan atonik

Kejutan Atonik atau astatik, termasuk kehilangan kesedaran jangka pendek oleh pesakit, mendapat nama mereka akibat kehilangan nada otot dan kekuatan. Senaman atonik selalunya berlangsung sehingga 15 saat.

Apabila serangan asma berlaku pada pesakit dalam kedudukan duduk, kedua-dua jatuh dan hanya mengangguk kepala boleh berlaku. Apabila ketegangan badan sekiranya berlaku kejatuhan adalah patut bercakap tentang fitat tonik. Pada akhir serangan rapi, pesakit tidak ingat apa yang berlaku. Pesakit yang terdedah kepada serangan-serangan damai mungkin dinasihatkan untuk memakai topi keledar, kerana serangan tersebut boleh menyebabkan kecederaan kepala.

Kejang myoclonic

Kejang myoclonic paling kerap dicirikan dengan cepat berkeringat di beberapa bahagian badan, seperti melompat kecil di dalam badan. Kejang myoclonic berkaitan terutamanya dengan lengan, kaki, batang atas badan. Malah orang-orang yang tidak mengalami epilepsi mungkin mengalami sawan mioklonik ketika tertidur atau terbangun dalam bentuk keriangan atau jeritan. Juga merujuk kepada kejutan myoclonic cegukan. Dalam epilepsi, sawan mioklonik menjejaskan kedua-dua belah badan mereka. Serangan terakhir beberapa saat, jangan mencetuskan kesedaran.

Kehadiran sawan mioklonik mungkin menunjukkan beberapa sindrom epilepsi, contohnya epilepsi mioklonik remaja atau progresif, sindrom Lennox-Gastaut.

Ketidakhadiran

Absans atau mal petit lebih kerap berlaku pada zaman kanak-kanak dan kehilangan kesedaran jangka pendek. Pesakit boleh berhenti, melihat ke dalam kekosongan dan tidak melihat realiti sekitarnya. Dengan ketidakhadiran yang kompleks, seorang kanak-kanak mempunyai beberapa pergerakan otot, contohnya, sekejap mata, pergerakan tangan atau rahang ketika dikunyah. Abses berlangsung sehingga 20 saat dengan kekejangan otot dan sehingga 10 saat apabila mereka tidak hadir.

Dengan tempoh yang singkat, ketidakhadiran boleh berlaku berkali-kali bahkan selama 1 hari. Mereka boleh disyaki jika anak kadang-kadang dapat mematikan seperti itu dan tidak bertindak balas terhadap rawatan orang lain.

Gejala epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada zaman kanak-kanak mempunyai gejala sendiri, berbanding dengan epilepsi dewasa. Dalam bayi yang baru dilahirkan, ia sering dijadikan aktiviti fizikal yang mudah, yang menjadikannya sukar untuk mendiagnosis penyakit pada usia tersebut. Terutama jika kita mengambil kira bahawa tidak semua epilepsi mengalami kejang kejang, terutamanya kanak-kanak, yang membuatnya sukar untuk mengesyaki proses patologi untuk jangka masa yang lama.

Untuk memahami dengan tepat apa gejala yang boleh menunjukkan epilepsi kanak-kanak, adalah penting untuk memantau keadaan dan tingkah laku kanak-kanak itu dengan teliti. Jadi, mimpi buruk kanak-kanak, disertai dengan air mata yang kerap, jeritan, mungkin menunjukkan penyakit itu. Kanak-kanak dengan epilepsi boleh berjalan dalam tidur mereka dan tidak bertindak balas terhadap perbualan dengan mereka. Pada kanak-kanak dengan patologi ini, sakit kepala yang kerap dan tajam boleh berlaku dengan loya, muntah. Juga, kanak-kanak mungkin mengalami gangguan ucapan jangka pendek, yang dinyatakan dalam fakta bahawa, tanpa kehilangan kesedaran dan aktiviti fizikal, anak itu tidak dapat mengatakan kata pada satu ketika.

Kesemua gejala di atas sangat sukar untuk dikesan. Ia lebih sukar untuk mengenal pasti hubungannya dengan epilepsi, kerana semua ini boleh berlaku pada kanak-kanak tanpa patologi penting. Walau bagaimanapun, dengan manifestasi terlalu kerap tanda-tanda sedemikian, adalah perlu untuk menunjukkan kanak-kanak itu kepada pakar neurologi. Dia akan membuat diagnosis berdasarkan elektroensefalografi otak dan komputer atau pengimejan resonans magnetik.

Apakah sawan epilepsi malam?

Kejang epileptik dalam proses tidur berlaku pada 30% pesakit dengan jenis patologi ini. Dalam kes ini, kejang kemungkinan besar adalah hari sebelum, semasa tidur, atau sebelum kebangkitan segera.

Tidur mempunyai fasa yang cepat dan perlahan, di mana otak mempunyai fungsi tersendiri.

Dalam fasa tidur yang lambat, electroencephalogram menunjukkan peningkatan dalam kegembiraan sel saraf, indeks aktiviti untuk epilepsi, dan kemungkinan serangan. Semasa fasa tidur yang cepat, penyegerakan aktiviti bioelektrik terganggu, yang membawa kepada penindasan penyebaran pelepasan elektrik ke kawasan otak jiran. Ini, secara amnya, mengurangkan kemungkinan serangan.

Apabila memendekkan fasa cepat, ambang aktiviti penyitaan berkurang. Kekurangan tidur, sebaliknya, meningkatkan kemungkinan kejang yang kerap. Sekiranya seseorang tidak mendapat cukup tidur, dia menjadi mengantuk. Keadaan ini sangat serupa dengan fasa karotid yang perlahan, yang menimbulkan aktiviti elektrik patologi otak.

Serangan juga ditimbulkan oleh masalah lain dengan tidur, contohnya, walaupun malam yang tidak dapat tidur, dapat menjadi penyebab epilepsi bagi seseorang. Selalunya, jika terdapat kecenderungan untuk penyakit itu, manifestasi tersebut dipengaruhi oleh tempoh tertentu, di mana pesakit mengalami kekurangan tidur yang jelas. Juga, dalam sesetengah pesakit, keterukan kejang mungkin meningkat disebabkan oleh gangguan dalam pola tidur, penderitaan terlalu tiba-tiba, daripada mengambil sedatif atau makan berlebihan.

Simptomologi serangan epilepsi malam, tanpa mengira umur pesakit, boleh diubah. Selalunya, sawan, tonik, kejutan clonic, tindakan hipermotor, pergerakan berulang adalah ciri kejang malam. Dalam kes epilepsi malam autosomal hadapan semasa serangan, pesakit boleh berjalan dalam mimpi, bercakap, tanpa bangun, dan mengalami ketakutan.

Semua gejala di atas boleh menunjukkan diri mereka dalam pelbagai kombinasi dalam pesakit yang berlainan, jadi mungkin ada kekeliruan ketika membuat diagnosis. Gangguan tidur adalah manifestasi khas pelbagai patologi sistem saraf pusat, dan bukan sekadar epilepsi.

Epilepsi alkohol

Dalam 2-5% alkoholik kronik, epilepsi alkohol berlaku. Patologi ini dicirikan oleh gangguan personaliti yang teruk. Ia berlaku pada pesakit dewasa yang menderita alkohol selama lebih dari 5 tahun.

Gejala bentuk alkohol penyakit ini sangat pelbagai. Pada mulanya, pesakit mempunyai tanda-tanda serangan yang menghampiri. Ini berlaku beberapa jam atau bahkan beberapa hari sebelum ia bermula. Prekursor dalam kes ini boleh bertahan dalam jumlah masa yang berlainan, bergantung kepada ciri-ciri individu organisma. Walau bagaimanapun, jika anda mengesan prekursor pada masa yang tepat, penyitaan boleh dicegah.

Oleh itu, apabila prekursor rampasan epileptik alkohol, sebagai peraturan, timbul:

insomnia, menurun selera makan;
sakit kepala, loya;
kelemahan, kelemahan, kerinduan;
kesakitan di bahagian-bahagian badan yang berlainan.

Prekursor tersebut bukanlah aura, yang merupakan permulaan rampasan epilepsi.

Aura tidak boleh dihentikan, dan juga tidak boleh menyita yang berikut. Tetapi prekursor dikesan pada waktu yang tepat, anda boleh mula sembuh, dengan itu mencegah terjadinya kejang.

Manifestasi bukan konkrit

Kira-kira separuh daripada serangan epileptik bermula dengan gejala-gejala yang tidak sembuh. Selepas itu, semua jenis gangguan motor, serangan umum atau tempatan, gangguan kesedaran boleh ditambah.

Antara manifestasi utama ketidakseimbangan epilepsi yang menonjol:

segala macam fenomena vegetatif-visceral, kegagalan rhythm jantung, belching, demam episodik, loya;
mimpi buruk dengan gangguan tidur, bercakap dalam mimpi, teriakan, enuresis, somnambulism;
peningkatan kepekaan, kemerosotan mood, keletihan dan lemah, kerentanan dan kerentanan;
terbangun secara tiba-tiba dengan ketakutan, berpeluh, dan berdebar-debar;
kehilangan keupayaan menumpukan perhatian, mengurangkan prestasi;
halusinasi, kecelaruan, kehilangan kesedaran, pucat kulit, rasa deja vu;
perencatan motor dan ucapan (kadangkala - hanya dalam mimpi), gerak-gerak kegilaan, gangguan dalam pergerakan bola mata;
pening kepala, sakit kepala, kehilangan ingatan, amnesia, letih, tinnitus.

Tempoh dan kekerapan sawan

Kebanyakan orang percaya bahawa kejang epileptik kelihatan seperti ini - menangis pesakit, kehilangan kesedaran dan kejatuhan seseorang, penguncupan otot dengan kejang, gegaran, tidur tenang dan tenang seterusnya. Bagaimanapun, tidak semua sawan boleh menjejaskan seluruh tubuh seseorang, kerana pesakit tidak selalu kehilangan kesedaran semasa penyitaan.

Kejang yang teruk boleh menjadi bukti status epileptik konvulusi yang umum dengan kejang tonik-klonik yang berlangsung lebih dari 10 minit dan penggantian 2 atau lebih kejang di mana pesakit tidak mendapat kesedaran.

Untuk meningkatkan kadar pengesanan status epileptik, tempoh masa lebih daripada 30 minit, yang sebelum ini dianggap normal untuknya, diputuskan untuk dikurangkan hingga 10 minit untuk mengelakkan masa yang terbuang. Dengan status umum yang tidak dirawat, tahan sejam atau lebih, terdapat risiko kerosakan yang tidak dapat dipulihkan kepada otak pesakit dan juga kematian. Ini meningkatkan kadar denyutan jantung, suhu badan. Epilepticus status umum boleh berkembang untuk beberapa sebab sekaligus, termasuk kecederaan kepala, penarikan cepat ubat antikonvulsan, dan sebagainya.

Walau bagaimanapun, majoriti kejang epileptik diselesaikan dalam masa 1-2 minit. Setelah selesai serangan umum, pesakit dapat mengembangkan keadaan postat dengan tidur yang sedih, kekeliruan, sakit kepala atau sakit otot, yang berlangsung dari beberapa menit hingga beberapa jam. Kadang-kadang terdapat lumpuh Todd, yang merupakan defisit neurologi sifat sementara, dinyatakan oleh kelemahan pada anggota badan, yang bertentangan di lokasi ke pusat kegiatan patologi elektrik.

Pada kebanyakan pesakit dalam tempoh serangan antara mustahil untuk mencari sebarang gangguan neurologi, walaupun penggunaan antikonvulsan secara aktif menghalang fungsi sistem saraf pusat. Apa-apa penurunan dalam fungsi mental terutamanya dikaitkan dengan patologi neurologi, yang pada mulanya membawa kepada kejang, dan bukan dengan kejang itu sendiri. Sangat jarang, ada kes-kes kejang tanpa henti, seperti yang berlaku dengan status epileptik.

Kelakuan pesakit dengan epilepsi

Epilepsi tidak hanya memberi kesan kepada kesihatan pesakit, tetapi juga sifat, sifat dan tabiatnya. Gangguan mental dalam epileptik berlaku bukan sahaja kerana sawan, tetapi juga berdasarkan faktor sosial yang disebabkan oleh pendapat umum, amaran terhadap berkomunikasi dengan orang-orang yang semua sihat.

Selalunya, epilepsi mengubah watak dalam semua bidang kehidupan. Kemungkinan besar kelesuan, pemikiran likat, berat, tidak dapat ditarik, pergeseran manifestasi kecemasan, rancak, ketekunan, hipokondriasiti tingkah laku, pertengkaran, pedantri dan kemas. Penampilan juga mempunyai ciri-ciri epilepsi. Seseorang menjadi terkawal dalam gerak isyarat, lambat, laconic, ekspresi wajahnya menjadi miskin, ciri-ciri wajah menjadi sedikit ekspresif, terdapat gejala Chizh (kelip mata mata).

Dalam epilepsi malignan, demensia secara beransur-ansur berkembang, dinyatakan dalam pasif, kelesuan, sikap acuh tak acuh, dan kerendahan hati dengan diagnosis sendiri. Orang itu mula menderita leksikon, ingatan, pada akhirnya, pesakit merasakan sikap acuh tak acuh yang lengkap terhadap segala-galanya di sekeliling, di samping minat mereka sendiri, yang dinyatakan oleh peningkatan egosentrisme.

berapa kerap serangan epilepsi

Soalan dan jawapan tentang: berapa kerap serangan epilepsi

Artikel popular mengenai topik: seberapa sering serangan epilepsi

Epilepsi adalah salah satu daripada penyakit neurologi teruk yang paling biasa, yang berlaku 10 kali lebih kerap daripada multiple sclerosis dan 100 kali lebih kerap, penyakit neuron motor.

Placebo bermaksud ubat yang tidak mempunyai sifat penyembuhan.

Pollinosis adalah penyakit alahan membran mukus, yang disebabkan oleh hipersensitiviti debunga kepada tumbuh-tumbuhan dan spora kulat, kepekatan yang di udara secara berkala menjadi penting sebabnya.

Pemeriksaan awal pesakit dengan keadaan sintetik

Diagnosis penyitaan tonik-klonik umum biasanya tidak menyebabkan sebarang masalah tertentu, bagaimanapun, kemungkinan kehadiran kejang psychogenic (histeria), walaupun jarang mereka, tidak dapat dikesampingkan.

Berita tentang topik ini: seberapa sering serangan epilepsi

Mesir Purba Firaun Tutankhamen, yang memerintah negara seawal 1,300 tahun sebelum zaman kita, mati muda, tidak mencapai umur 20 tahun. Terdapat beberapa versi penyebab kematiannya, tetapi para sarjana moden yakin bahawa Firaun membunuh epilepsi.

Serangan epilepsi

Penyakit neurologi kadang-kadang serupa antara satu sama lain dalam tanda-tanda luar, tetapi epilepsi sangat terang dan tidak seperti penyakit lain penyakit yang walaupun seseorang tanpa pendidikan perubatan dapat mengenali gejala-gejalanya.

Patologi ini memperlihatkan dirinya dalam pelbagai cara dan boleh nyata pada usia apa pun. Malangnya, adalah mustahil untuk menyembuhkan penyakit ini, tetapi terapi moden boleh memanjangkan pengampunan selama bertahun-tahun, yang akan membolehkan seseorang menjalani kehidupan yang penuh.

Kami akan bercakap lanjut mengenai bagaimana kejang epileptik dimunculkan dalam orang dewasa, yang mengejutkan kejang epileptik bermula, dan bagaimana keadaan seperti itu berbahaya.

Apakah kejutan epileptik?

Epilepsi dicirikan oleh kejang sekejap-sekejap yang dapat memanifestasikan diri mereka dengan cara yang berbeza.

Kejang epilepsi tunggal juga boleh berlaku kepada orang yang sihat selepas kerja keras atau mabuk.

Tetapi ia adalah serangan epilepsi yang berulang, dan mereka tidak terjejas dengan cara apa pun oleh faktor luaran.

Apa yang bermula dan berapa lama

Di bawah pengaruh faktor risiko tertentu di dalam otak terdapat sekumpulan neuron yang mudah terangsang, bertindak balas terhadap proses yang paling tidak penting di dalam otak.

Doktor memanggil ini pembentukan tumpuan epilepsi. Dorongan saraf yang timbul dalam fokus ini mengembang ke sel jiran, membentuk fokus baru.

Sambungan yang berterusan antara foci dicipta, yang dinyatakan oleh pelbagai serangan yang berlanjutan: neuron motor yang terjejas menyebabkan pergerakan berulang atau, sebaliknya, pergerakan pudar. Visual memprovokasi halusinasi.

Serangan epileptik berkembang secara tiba-tiba, adalah mustahil untuk meramalkan atau berhenti. Ia boleh berlaku dengan kehilangan kesedaran yang lengkap, dengan gambar seorang lelaki memukul di tanah dengan berbuih di mulut. Atau tanpa kehilangan kesedaran.

Kejang umum yang besar dicirikan oleh kejang, pukulan ke lantai dan buih dari mulut. Episod itu berlangsung tidak lebih daripada beberapa minit, maka kejang-kejang itu mereda, digantikan dengan pernafasan yang bising.

Semua otot berehat, kencing mungkin.

Pesakit jatuh ke tidur, berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam.

Sekiranya pesakit tidak tidur, maka secara beransur-ansur datang kepada deria.

Ingatan episod tidak disimpan. Orang itu berasa terharu, mengadu sakit kepala dan mengantuk.

Berapa kerap

Dalam kejang epileptik, terdapat kekerapan tertentu, yang diambil kira oleh doktor apabila menetapkan rawatan dan menganalisis keberkesanan terapi.

Kejang jarang berlaku sekali sebulan dianggap jarang, sederhana - 2 hingga 4 kali. Serangan epilepsi yang kerap - lebih daripada 4 sebulan.

Patologi ini berlangsung, sehingga dari masa ke masa peningkatan frekuensinya, dan hanya memilih ubat-ubatan yang optimum dapat membantu di sini.

Punca dewasa

Kejang epileptik pertama pada orang dewasa boleh muncul untuk pelbagai sebab, dan seseorang tidak boleh meramalkan apa yang akan berfungsi sebagai pemangkin bagi manifestasi penyakit ini.

Faktor keturunan sering dipanggil, tetapi ia tidak semestinya perlu bahawa ia akan memainkan peranannya. Kecenderungan untuk penyakit dikodkan dalam gen dan diteruskan ke generasi akan datang. Apabila mencipta keadaan yang buruk, ia berubah menjadi penyakit.

Selepas pesta

Etil alkohol adalah racun yang kuat.

Dalam alkoholisme kronik, yang disampaikan oleh darah ke sel-sel otak, ia menyebabkan kebuluran oksigen dan kematian.

Proses patologi tidak boleh dipulihkan di korteks serebrum bermula, yang membawa kepada sawan.

Serangan pertama berlaku hanya dalam mabuk alkohol dan berlangsung beberapa saat, tetapi dengan episod pendek sistematik yang berlaku lebih kerap dan bertahan lebih lama.

Selalunya, di kalangan nenek moyang pesakit sedemikian boleh menemui orang yang telah menderita akibat ketagihan alkohol atau epilepsi.

Selepas kecederaan

Ini adalah penyakit yang jarang berlaku tetapi boleh dirawat. Rawatan adalah rumit oleh komplikasi teruk, menyertai patologi utama, yang paling sering muncul selepas kecederaan korteks serebrum, atau gangguan peredaran darah.

Selepas strok

Epilepsi tidak biasa selepas strok, apabila otak orang tua sangat usang dan tidak dapat mengatasi akibat dari infark tisu.

Kebarangkalian kejadiannya dengan stroke hemoragik adalah dua kali lebih tinggi daripada iskemia.

Epilepsi hampir selalu berlaku apabila korteks serebrum telah menderita, dan hampir tidak pernah apabila cerebellum, hypothalamus dan lapisan dalam otak terjejas.

Faktor lain

Ia diterima untuk membezakan dua siri sebab: utama dan menengah.

Utama boleh:

keturunan;
jangkitan intrauterin;
kecederaan kelahiran.

Sekunder berkembang selepas kesan luar negatif ke atas otak. Sebab-sebab ini termasuk:

jangkitan (meningitis, ensefalitis);
tumor;
keabnormalan saluran otak;
kerja keras dan tekanan.

Bagaimana epipristou

Tanda-tanda penyakit pada orang dewasa sangat pelbagai. Ada kes-kes apabila tidak ada kejang sama sekali.

Perubahan rasa dan bau;
Halusinasi visual;
Mengubah jiwa dan emosi;
Sensasi pelik di dalam perut;
Perubahan murid;
Kehilangan kenalan dengan realiti;
Pergerakan yang tidak terkawal (berkedut);
Kehilangan pergerakan, penetapan penglihatan;
Kesedaran yang tersembunyi;
Kejang.

Keadaan ini boleh dilihat sebelum atau dalam serangan. Pada mulanya, mereka bertahan tidak lebih dari beberapa saat. Tetapi manifestasi yang paling menarik epilepsi dianggap sebagai penyitaan.

Pengkelasan

Yang pertama membezakan serangan penyakit mengikut tahap kerosakan:

Bahaya kehidupan tidak dibawa, tahap keamatan tidak terlalu tinggi.

Episod ini, bersama dengan absansa, dikelaskan sebagai sawan kecil.

Kejang umum - seluruh otak terlibat. Keamatan yang tinggi. Terdapat kehilangan kesedaran yang lengkap. Serangan seperti itu mengancam nyawa.

Separa (kecil)

Ia memperlihatkan dirinya dalam pelbagai cara, bergantung kepada sistem tubuh yang bertindak.

Jenis penyitaan

Ciri-ciri

Gerakan spontan, tidak terkawal dari kawasan kecil badan, menjerit kata-kata atau bunyi kerana kejang laring. Kemungkinan kehilangan kesedaran.

Sensasi yang luar biasa: terbakar pada kulit, bersuara di telinga, menyengat badan, bau hantu atau pemburukan bau. Percikan pada mata, rasa.

Perasaan kekosongan dalam perut, atau pergerakan organ dalaman. Meningkatkan rasa dahaga dan air liur. Peningkatan tekanan darah. Kehilangan kesedaran biasanya tidak.

Jurang dalam ingatan, pemikiran terganggu, perubahan perasaan, perasaan tidak semulajadi tentang apa yang sedang berlaku. Pesakit berhenti mengenali orang yang disayangi, mempunyai perasaan tidak munasabah. Hallucinations

Episod ini boleh bertahan selama berjam-jam, dan bahkan hari, apabila pesakit melakukan tindakan yang betul dalam ketiadaan kesedaran yang lengkap. Apabila kembali ke kesedaran, dia tidak ingat apa-apa tentang serangan itu sendiri.

Kejang separa boleh mengakibatkan pengintegrasian sekunder, dengan sawan dan kehilangan kesedaran yang lengkap.

Ini biasanya ditunjukkan oleh motor, deria, vegetatif, dan paroxysm mental yang berlaku beberapa minit sebelum rampasan epilepsi.

Negeri ini dipanggil aura. Oleh kerana episod berulang biasanya jenis yang sama, ia adalah aura yang dapat membantu mempersiapkan serangan, memastikan keamanan untuk diri sendiri: berbaring pada lembut atau hubungi bantuan.

Umum (besar)

Ini bentuk sawan membawa ancaman langsung kepada kehidupan pesakit. Apabila seluruh otak ditangkap, kesedaran telah hilang sepenuhnya.

Jenis penyitaan

Masa

Apa yang menyerupai sawan?

Kehilangan kesedaran selama beberapa saat.

Diiringi oleh pergerakan (gerak isyarat, pernafasan yang cepat).

Kontraksi otot: gerakan kepala, mengangkat bahu, berjongkok, melambaikan tangan anda.

Sehingga beberapa minit

Getaran anggota badan (kejang epileptik), busa dari mulut, pembilasan muka.

Penguncupan otot laring, busa (kadang-kadang dengan darah dari menggigit lidah), pembilasan muka. Kematian dari kejang ini mencapai 50%.

Kehilangan nada mana-mana bahagian badan (jatuh badan, jatuh ke kepala).

Mana-mana serangan ini boleh membawa kepada status epileptik, keadaan yang mengancam nyawa.

Biasanya mereka mempunyai sifat yang sama (hanya motor atau deria paroxysms), tetapi dengan perkembangan jenis baru epilepsi bergabung.

Pertolongan cemas

Di bahagian penyitaan mungkin kelihatan menakutkan, tetapi tidak ada yang berbahaya di dalamnya, dengan cepat dan secara spontan berakhir.

Pada ketika ini, pesakit hanya perlu perhatian orang lain, supaya dia tidak mencederakan dirinya sendiri, kehilangan kesedaran.

Dari tindakan yang betul dan mudah akan bergantung pada kehidupan seseorang.

Algoritma pertolongan cuma cukup mudah:

Jangan panik, menjadi saksi kepada epilepsi.
Menangkap seseorang supaya dia tidak jatuh, membantu dia jatuh perlahan-lahan ke tanah, meletakkan di belakangnya.
Keluarkan barang-barang yang dia mungkin terkena. Jangan cari dadah dalam perkaranya - ia tidak berguna. Memulihkan, dia akan mengambil pilnya.
Untuk menetapkan masa serangan.
Letakkan sesuatu di bawah kepala anda (sekurang-kurangnya beg atau pakaian) untuk melembutkan kepala anda. Dalam kes yang teruk, pegang kepala dengan tangan anda.
Lepaskan leher dari kerah supaya tidak ada yang mengganggu pernafasan.
Pusingkan kepala anda ke tepi untuk mencegah penurunan lidah dan asfiksia dalam air liur.
Jangan cuba untuk mengekalkan anggota badan yang mengalami kejang.
Jika mulut anda ajar, anda boleh meletakkan kain yang dilipat di sana atau sekurang-kurangnya sapu tangan untuk mengelakkan menggigit pipi atau lidah anda. Jika mulut ditutup, jangan cuba membukanya - anda boleh kekal tanpa jari atau memecahkan gigi pesakit.
Semak masa: jika kejang berlangsung lebih daripada dua minit, anda perlu segera menghubungi ambulans - pentadbiran intravena anticonvulsant dan ubat antiepileptik yang diperlukan.
Selepas akhir serangan itu, membantu orang itu untuk mendalami dirinya, menjelaskan apa yang berlaku dan menenangkannya.
Bantu dia mengambil ubat itu.

Bagi pesakit dengan epilepsi, terdapat gelang khas, yang mengandungi semua maklumat yang diperlukan. Apabila anda memanggil ambulans, gelang ini akan membantu doktor.

Selepas insiden itu, pesakit jatuh ke dalam tidur yang mendalam, tidak perlu campur tangan. Adalah lebih baik untuk menemani rumah dan meletakkan katil. Kali pertama dia tidak boleh makan produk CNS merangsang.

Sangat penting untuk memanggil ambulans jika pesakit telah cedera dirinya tidak sedarkan diri, jika serangan berlangsung lebih dari dua minit, dan jika dia mengulangi pada hari yang sama.

Apakah keadaan berbahaya

Sekiranya sawan singkat sekali tidak berbahaya, maka tahan lama, terutama secara umum, membawa kepada kematian neuron dan perubahan yang tidak dapat dipulihkan.

Yang paling berbahaya bagi mereka adalah status epilepticus, yang berlangsung dari 30 minit dan lebih lama.

Akibat berbahaya dari serangan termasuk:

penangkapan jantung dan kemurungan pernafasan;
jatuh dengan fraktur lebam dan kecederaan;
kemalangan (memandu pesakit, ketinggian, di kolam renang, di dapur, di mesin);
aspirasi (tercekik dengan air liur).

Status epileptikus adalah akibat yang paling sukar dari serangan dan boleh membawa maut.

Serangan ini berlangsung lebih lama daripada setengah jam, atau serangan menyerang satu sama lain, menghalang orang itu daripada mendapatkan kesedaran semula. Ia memerlukan resusitasi segera. Ia hanya dapat dicegah dengan rawatan yang berhati-hati terhadap penyakit ini.

Epilepsi memerlukan kawalan ketat, tetapi pengampunan jangka panjang boleh dicapai.

Untuk mengelakkan kejadian yang paling teruk, perlu mematuhi rejimen rawatan dengan ketat, dan kemudiannya akan dapat mengekalkan taraf hidup sepenuhnya selama-lamanya.

Dan dengan ketiadaan sawan lama, terhadap latar belakang rawatan yang berjaya, doktor (hanya doktor!) Bahkan boleh membatalkan terapi dadah.

Penjagaan kecemasan untuk kejang epilepsi:

Apa yang menyebabkan epilepsi?

Ramai orang diseksa oleh soalan, apa yang menyebabkan epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak? Tetapi sebelum berurusan dengan sebab-sebab utama, adalah perlu untuk memahami apa jenis penyakit itu, apa gejala yang ada dan bagaimana untuk merawatnya. Epilepsi adalah gangguan neuropsychiatri yang dicirikan sebagai tersembunyi. Untuk penyakit ini adalah tipikal berlakunya serangan yang nyata dan jarang berlaku. Kejang epileptik adalah disebabkan oleh penampilan pelbagai rahim spontan rangsangan di pelbagai bahagian otak. Dari sudut pandangan perubatan, mereka dicirikan oleh pelanggaran fungsi autonomi, sensitif dan mental badan.

Jadi, berapa kerap serangan epilepsi pada orang? Kekerapan manifestasi penyakit ini berkisar antara lapan hingga sembilan peratus di kalangan seluruh penduduk dunia, tanpa mengira keadaan cuaca. Hampir setiap dua belas orang mengalami pelbagai tanda-tanda mikro. Ramai orang yang menderita penyakit ini percaya bahawa ia tidak boleh diubati, tetapi tidak. Perubatan moden telah belajar menangani penyakit ini. Sekarang terdapat banyak ubat-ubatan antiepileptik yang berkesan membantu menahan serangan-serangan dan mengurangkan dengan ketara.

Pilihan untuk terjadinya penyakit

Selalunya pesakit berfikir tentang apa yang menyebabkan epilepsi, kerana ia adalah penyakit yang sangat berbahaya yang memerlukan rawatan segera. Terdapat tiga kumpulan utama faktor yang boleh menyumbang kepada pembangunannya:
1. Idiopatik - penyakit disebarkan melalui cara keturunan, walaupun selepas berpuluh-puluh generasi. Kerosakan organik tidak, tetapi terdapat tindak balas neuron tertentu. Bentuk ini tidak kekal, seringkali serangan berlaku tanpa sebab;
2. Symptomatik - sentiasa ada sebab untuk perkembangan fokus rangsangan patologi. Kejadian epilepsi boleh berlaku selepas kecederaan, sista, tumor, mabuk. Bentuk ini adalah yang paling tidak dapat diramalkan, penyitaan mungkin timbul dari perengsa yang sedikit.
3. Cryptogenic - dalam kes ini, dari mana epilepsi timbul adalah mustahil untuk mengatakan, kerana tidak mungkin untuk menubuhkan penyebabnya. Kejang boleh berlaku disebabkan oleh perengsa kecil, seperti kebencian yang kuat.

Kumpulan ini boleh menjelaskan permulaan simptom pada pesakit yang berlainan usia. Untuk melindungi diri anda, anda perlu tahu siapa yang paling terjejas oleh penyakit ini.

Apabila penyakit berlaku

Kejang sering dijangkiti pada bayi baru lahir dengan demam. Tetapi ini tidak bermakna bahawa pada masa akan datang seseorang akan mengalami penyakit ini. Ramai yang tidak tahu apa yang menyebabkan epilepsi dan siapa yang memilikinya. Sering kali, remaja mengalami penyakit ini. Menurut statistik, jelas bahawa hampir tujuh puluh lima peratus pesakit adalah pesakit yang belum mencapai umur dua puluh tahun. Pada orang-orang di atas usia ini, terdapat tanda-tanda epilepsi kerana pelbagai kecederaan atau strok. Juga berisiko adalah penduduk yang lebih tua dari enam puluh tahun.

Ciri-ciri utama

Sebagai peraturan, gejala adalah individu dalam setiap kes. Ia bergantung kepada kawasan otak yang terjejas. Gejala secara langsung berkaitan dengan fungsi-fungsi jabatan-jabatan ini. Sekiranya berlaku penyakit, gangguan berikut mungkin berlaku:
• gangguan pergerakan;
• ucapan dipecahkan;
• penurunan atau peningkatan dalam nada otot;
• disfungsi pelbagai proses mental.

Set utama simptom bergantung kepada apa jenis epilepsi dalam kes tertentu. Terdapat beberapa jenis penyakit.

Serangan Jackson

Dalam kes ini, kerengsaan patologi dilokalisasi di kawasan tertentu otak, tanpa menjejaskan kawasan jiran. Itulah sebabnya gejala muncul pada kumpulan otot tertentu. Biasanya, gangguan ini tidak bertahan lama, orang itu dalam kesedaran penuh, tetapi pada masa yang sama kehilangan hubungan dengan dunia luar. Pesakit tidak menerima bantuan daripada orang luar, kerana dia tidak menyedari gangguan fungsi. Penyitaan berlangsung beberapa minit, maka keadaan kembali normal.

Serangan ini disertai oleh kejang dan rasa mati rasa tangan, kaki, kaki. Oleh itu, persoalan tentang apa yang menyebabkan epilepsi, terdapat beberapa jawapan. Lama kelamaan, kebas kelamin boleh merebak ke seluruh badan, menyebabkan fitu, atau kerana ia juga dipanggil umum. Serangan besar terdiri daripada fasa yang menggantikan satu sama lain:
1. Pelopor - sebelum rawan epilepsi pesakit merangkumi kebimbangan, maka kegembiraan saraf secara beransur-ansur meningkat.
2. Kejang tonik - mereka dicirikan oleh penguncupan otot yang tajam, akibatnya pesakit kehilangan keseimbangannya. Seseorang mengalami kesukaran bernafas, mukanya menjadi biru. Fasa ini berlangsung sekitar satu minit.
3. Kejang-kejang Clonic - apabila semua otot badan mula berkontraksi. Pesakit bertukar biru, terdapat air liur yang berlebihan dari mulut, sama dengan buih. Untuk memahami berapa kerap epilepsi berlaku, disarankan untuk diperiksa oleh pakar.
4. Menghentikan - memulakan perencatan yang kuat, otot pesakit sepenuhnya berehat, terdapat pembuangan air kencing yang tidak disengajakan, najis. Serangan sedemikian boleh berlangsung selama setengah jam.

Selepas detasmen dari serangan epilepsi, seseorang akan menderita selama tiga hari dengan kelemahan, mungkin kehadiran sakit kepala, gangguan pergerakan.

Serangan kecil

Kejang kecil berlaku lebih lemah. Seringnya gejala dinyatakan dengan pengurangan otot muka, penurunan tajam dalam nada mereka, atau sebaliknya oleh ketegangan. Kemudian pesakit sama ada kehilangan keseimbangannya, jatuh tajam, atau membeku dalam satu kedudukan, sementara matanya berguling. Kesedaran sepenuhnya dipelihara. Selepas serangan itu, dia tidak ingat apa yang berlaku. Selalunya, gejala ini berlaku pada kanak-kanak usia prasekolah, sebab epilepsi disebabkan oleh faktor kongenital atau yang diperolehi.

Status epileptikus

Ini adalah satu siri kejang, yang diulangi satu demi satu. Di antara mereka, pesakit terputus dari kesedaran, terdapat nada massa otot yang berkurang dan ketiadaan refleks lengkap. Murid-murid pada waktu ini disempit atau diperbesarkan, ada kes-kes apabila mereka mempunyai saiz yang berbeza, denyutan nadi sangat terasa. Keadaan sedemikian memerlukan bantuan perubatan segera, kerana edema otak dari peningkatan hipoksia dapat terjadi. Kurangnya campur tangan perubatan boleh mengakibatkan kematian. Semua kejang bermula dan berakhir secara spontan.

Punca penyakit

Jawapan yang jelas kepada soalan mengapa epilepsi tidak wujud, kerana ia timbul kerana banyak sebab yang berbeza. Penyakit ini bukanlah penyakit keturunan, tetapi dalam keluarga-keluarga di mana seseorang dari saudara-saudara menderita, kebarangkalian penyakit itu meningkat dengan ketara. Menurut statistik, lebih daripada empat puluh peratus pesakit mempunyai saudara yang menderita epilepsi. Terdapat beberapa jenis sawan yang disertai dengan pelbagai keparahan dan akibatnya. Serangan, semasa pembentukan yang hanya satu bahagian otak disalahkan, dipanggil separa. Sekiranya seluruh otak menderita, maka itu adalah penyitaan umum. Terdapat serangan campuran, sebagai peraturan, mereka bermula dengan satu bahagian, secara beransur-ansur meliputi yang lain.

Dalam hampir tujuh puluh peratus kes, punca epilepsi tidak diketahui. Tetapi penyebab penyakit berikut adalah biasa: strok, trauma tengkorak, tumor otak atau abses, kekurangan oksigen, meningitis, penyakit virus dan parasit, faktor keturunan. Ia bergantung kepada usia di mana kejang epilepsi nyata, jika mereka muncul sebelum berumur dua puluh tahun, mungkin alasannya terletak pada kerosakan otak ketika melahirkan anak.

Kaedah rawatan

Terlepas dari hakikat bahawa penyakit ini berbahaya dan serius, dengan diagnosis tepat pada masanya dan dengan bantuan rawatan yang kompeten pada separuh kes epilepsi dapat disembuhkan. Juga, perubatan moden telah belajar untuk mencapai remisi pada lapan puluh peratus pesakit. Sekiranya doktor mendapati mengapa epilepsi berlaku dalam kes tertentu, dan menetapkan rawatan yang betul, maka dua pertiga pesakit sama ada mempunyai sawan atau berhenti sama sekali, atau mereka mati selama beberapa tahun. Penyakit yang serupa dirawat bergantung kepada bentuknya, gejala utama dan umur pesakit. Terdapat dua jenis rawatan perubatan utama:
• Pembedahan;
• konservatif.

Walau bagaimanapun, kedua adalah yang paling sering digunakan, kerana penggunaan ubat antiepileptik adalah berkesan, ia membantu untuk membuat kemajuan positif yang stabil. Rawatan ubat dibahagikan kepada beberapa peringkat:
1. Diagnosis pembezaan - perlu menentukan jenis epilepsi dan bagaimana memilih ubat-ubatan yang sesuai;
2. Mewujudkan sebab-sebab - dengan bentuk yang paling kerap penyakit, yang gejala, adalah perlu untuk memeriksa otak pesakit untuk kecacatan;
3. Pelepasan status epileptik - pertolongan cemas, pelantikan anticonvulsants.

Pesakit dikehendaki mengikuti semua peraturan dengan jelas, iaitu, untuk mengambil ubat pada masa yang tepat, untuk mengelakkan faktor risiko yang menyumbang kepada kemunculan sawan.

Doktor menjalani rawatan bedah apabila epilepsi simptomatik diperhatikan, iaitu punca utama yang disebabkan oleh pelbagai penyakit otak. Penyakit ini dapat disembuhkan jika anda melihat doktor dengan segera jika gejala dikesan. Lagipun, ia adalah sangat penting dari mana terdapat epilepsi, kerana rawatan itu ditetapkan, dipandu oleh sebab-sebabnya.

Specialty: Ahli Neurologi, Epileptologi, Diagnostik Fungsional Doktor 15 tahun pengalaman / kategori doktor pertama.

Apa yang menyebabkan epilepsi dewasa

Penyebab utama epilepsi pada orang dewasa dipertimbangkan pada tahap penyakit polyetiological - banyak faktor boleh mencetuskan keadaan patologi. Gambar penyakit itu bercampur dengan pesakit yang mengalami perubahan kecil.

Epilepsi adalah terutamanya patologi generik, yang berkembang pesat di bawah pengaruh rangsangan luar (ekologi buruk, diet tidak sihat, kecederaan kepala).

Penyebab utama krisis

Epilepsi dewasa adalah patologi neurologi. Apabila mendiagnosis penyakit, klasifikasi penyebab sawan digunakan. Kejang epileptik dibahagikan kepada jenis berikut:

Secara gejala, ditentukan selepas kecederaan, kecederaan umum, penyakit (serangan mungkin terjadi akibat kilat tajam, suntikan jarum suntik, bunyi).
Idiopatik - episindroma, watak kongenital (boleh dirawat dengan sempurna).
Kriptogenik - episindrom, penyebab pembentukan, yang tidak dapat ditentukan.

Terlepas dari jenis patologi, pada tanda-tanda pertama penyakit itu, dan jika mereka tidak pernah mengganggu pesakit, pemeriksaan perubatan segera diperlukan.

Antara mitologi yang tidak dapat diramalkan, salah satu tempat pertama diduduki oleh epilepsi, penyebabnya boleh berbeza dengan orang dewasa. Antara faktor utama doktor membezakan antara:

penyakit berjangkit otak dan membran dalamannya: abses, tetanus, meningitis, ensefalitis;
lesi jinak, sista tersekat di otak;
ubat: "Ciprofloxacin", ubat "Ceftazidime", imunosuppressants dan bronchodilators;
perubahan dalam aliran darah serebrum (stroke), peningkatan tekanan intrakranial;
patologi antiphospholipid;
kerosakan aterosklerotik ke otak, saluran darah;
keracunan dengan strychnine, plumbum;
penolakan sedatif secara tiba-tiba, ubat-ubatan yang memudahkan tertidur;
penyalahgunaan dadah, alkohol.

Sekiranya gejala penyakit muncul pada kanak-kanak atau remaja di bawah 20 tahun, maka punca itu adalah perinatal, tetapi mungkin ini adalah tumor otak. Selepas 55 tahun, kemungkinan besar - strok, lesi vaskular.

Jenis serangan patologi

Bergantung kepada jenis epilepsi, rawatan yang sesuai ditetapkan. Terdapat jenis utama situasi krisis:

Tidak kengerian.
Malam.
Alkohol.
Myoclonic.
Posttraumatic.

Antara sebab utama krisis dapat dikenal pasti: kecenderungan - genetik, tindakan eksogen - "kecederaan" organik otak. Lama kelamaan, serangan gejala menjadi lebih kerap disebabkan oleh pelbagai patologi: neoplasma, kecederaan, gangguan toksik dan metabolik, gangguan mental, penyakit degeneratif, dan sebagainya.

Faktor risiko utama

Pelbagai keadaan boleh mencetuskan perkembangan keadaan patologi. Antara keadaan yang paling penting terdapat:

kecederaan kepala sebelumnya - epilepsi berlangsung sepanjang tahun;
penyakit berjangkit yang menjejaskan otak;
keabnormalan kepala vaskular, neoplasma malignan, otak yang lemah;
serangan strok, negeri-negeri penyusup febril;
mengambil kumpulan ubat, dadah atau penolakan mereka;
berlebihan dengan bahan toksik;
mabuk badan;
kecenderungan genetik;
Penyakit Alzheimer, penyakit kronik;
toksikosis semasa bersalin;
kegagalan buah pinggang atau hati;
peningkatan tekanan, praktikalnya tidak dapat diterima terapi;
cysticercosis, penyakit sifilis.

Dengan kehadiran epilepsi, serangan boleh berlaku akibat pendedahan kepada faktor-faktor berikut - alkohol, insomnia, ketidakseimbangan hormon, keadaan tekanan, penolakan ubat anti-epilepsi.

Apakah keadaan krisis berbahaya?

Serangan boleh muncul dengan kekerapan berlainan, dan bilangan mereka dalam diagnosis sangat penting. Setiap krisis berikutnya disertai oleh kemusnahan neuron, perubahan fungsi.

Selepas beberapa lama, semua ini memberi kesan kepada keadaan pesakit - perubahan karakter, pemikiran dan memori semakin merosot, insomnia dan keresahan yang merengsa.

Dengan krisis kekerapan adalah:

Kejang jarang - sekali dalam masa 30 hari.
Kekerapan purata - dari 2 hingga 4 kali / bulan.
Pertarungan yang kerap - dari 4 kali / bulan.

Sekiranya krisis berlaku secara berterusan dan pesakit tidak kembali kepada kesedaran di antara mereka, ini adalah status epileptik. Tempoh serangan - dari 30 minit atau lebih, selepas itu masalah serius mungkin timbul. Dalam keadaan sedemikian, anda perlu segera memanggil pasukan SMP, beritahu pengirim itu alasan permintaan tersebut.

Gejala-gejala krisis patologi

Epilepsi pada orang dewasa adalah berbahaya, sebab ini adalah tiba-tiba serangan, yang boleh menyebabkan kecederaan, yang akan memburukkan keadaan pesakit.

Tanda-tanda utama patologi yang berlaku semasa krisis:

aura - muncul pada awal serangan, termasuk pelbagai bau, bunyi, ketidakselesaan di perut, gejala visual;
perubahan dalam saiz murid;
kehilangan kesedaran;
jerking anggota badan, sawan;
bibir memukul, menggosok tangan;
menyusun pakaian;
kencing yang tidak terkawal, pergerakan usus;
mengantuk, gangguan mental, kekeliruan (boleh berlangsung dari dua hingga tiga minit hingga beberapa hari).

Apabila kejang epileptik utama berlaku, hilang kesedaran berlaku, kekejangan otot yang tidak terkawal, kekejangan otot, mata yang tetap di hadapannya, pesakit kehilangan mobiliti.

Kejutan tidak mengancam nyawa - kekeliruan jangka pendek, pergerakan yang tidak terkawal, halusinasi, persepsi yang luar biasa tentang rasa, bunyi, bau. Pesakit mungkin kehilangan hubungan dengan realiti, terdapat satu siri gerakan berulang automatik.

Kaedah untuk mendiagnosis keadaan patologi

Epilepsi boleh didiagnosis hanya beberapa minggu selepas krisis. Tidak boleh ada penyakit lain yang boleh menyebabkan keadaan sedemikian. Patologi paling sering menjejaskan bayi, orang dewasa dan usia tua. Pada pesakit kategori pertengahan (40-50 tahun), sawan sangat jarang berlaku.

Untuk diagnosis patologi, pesakit perlu berunding dengan doktor yang akan menjalankan pemeriksaan dan membuat riwayat penyakit. Pakar mesti melakukan tindakan berikut:

Periksa gejala.
Periksa kekerapan dan jenis kejang.
Berikan MRI dan electroencephalogram.

Gejala pada orang dewasa mungkin berbeza, tetapi tanpa mengira manifestasi mereka, perlu berkonsultasi dengan doktor, menjalani pemeriksaan menyeluruh untuk tujuan rawatan lanjut dan pencegahan krisis.

Bantuan Pertama

Biasanya, kejang epileptik bermula dengan sawan, selepas itu pesakit berhenti bertanggungjawab atas tindakannya, dan kehilangan kesedaran sering diperhatikan. Setelah melihat tanda-tanda serangan, perlu segera menghubungi pasukan SMP, menghapus semua pemotongan, menindik objek, letakkan pesakit pada permukaan mendatar, kepala harus berada di bawah badan.

Apabila refleks gagan perlu duduk, menyokong kepala. Ini akan memungkinkan untuk mengelakkan muntah cairan dari memasuki saluran pernafasan. Selepas pesakit boleh memberi air.

Krisis terapi ubat

Untuk mengelakkan kejang berulangan, anda perlu tahu cara merawat epilepsi pada orang dewasa. Tidak boleh diterima jika pesakit mula mengambil dadah hanya selepas rupa aura. Langkah-langkah yang diambil dalam masa yang singkat untuk mengelakkan akibat yang serius.

Apabila rawatan konservatif pesakit ditunjukkan:

mematuhi jadual mengambil ubat, dos mereka;
tidak menggunakan ubat tanpa preskripsi doktor;
jika perlu, anda boleh menukar ubat untuk analog, setelah sebelumnya memberitahu pakar yang hadir mengenainya;
tidak menolak terapi selepas mendapat hasil yang stabil tanpa syor pakar neurologi;
memaklumkan kepada doktor tentang perubahan dalam kesihatan.

Kebanyakan pesakit selepas pemeriksaan diagnostik, pelantikan salah satu ubat antiepileptik tidak mengalami krisis berulang selama bertahun-tahun, sentiasa menggunakan terapi motor terpilih. Tugas utama doktor adalah memilih dos yang betul.

Rawatan epilepsi dan sawan pada orang dewasa bermula dengan "bahagian" dadah kecil, keadaan pesakit berada di bawah pemantauan yang berterusan. Sekiranya tidak mustahil untuk menghentikan krisis, dos akan meningkat, tetapi secara beransur-ansur sehingga pengembalian yang berpanjangan berlaku.

Kategori ubat-ubatan berikut ditunjukkan kepada pesakit dengan sawan epilepsi:

Carboxamides - Finlepsin, ubat "Carbamazepine", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, bererti Konvuleks, ubat Valparin Retard.
Phenytoins - ubat "Difenin."
"Phenobarbital" - pengeluaran Rusia, analog asing dadah "Luminal".

Ubat-ubatan kumpulan pertama dalam rawatan kejang epileptik termasuk carboxamides dan valporates, mereka mempunyai hasil terapeutik yang sangat baik, menyebabkan sebilangan kecil reaksi buruk.

Menurut cadangan doktor, 600-1200 mg ubat "Carbamazepine" atau 1000/2500 mg ubat "Depakine" boleh diresepkan kepada pesakit setiap hari (semuanya bergantung kepada keparahan patologi, kesihatan umum). Dosage - 2/3 penerimaan tetamu sepanjang hari.

"Phenobarbital" dan kumpulan phenytoin mempunyai banyak kesan sampingan, menghalang pengakhiran saraf, boleh mencetuskan ketagihan, jadi doktor cuba untuk tidak menggunakannya.

Antara ubat yang paling berkesan adalah valproaty (Encorat atau Depakine Chrono) dan carboxamides (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Ia cukup untuk mengambil dana ini beberapa kali sehari.

Bergantung kepada jenis krisis, rawatan patologi dijalankan dengan bantuan ubat berikut:

sawan umum - agen daripada kumpulan valproate dengan ubat "Carbamazepine";
krisis idiopatik - valproate;
absansy - ubat "Ethosuximide";
myoclonic sawan - eksklusif valproate, "carbamazepine", ubat "phenytoin" tidak mempunyai kesan yang betul.

Setiap hari terdapat banyak ubat lain yang boleh memberi kesan yang sesuai ke atas tumpuan serangan epilepsi. Bermaksud "Lamotrigine", dadah "Tiagabin" sudah mantap, jadi jika doktor anda mencadangkan penggunaannya, anda tidak harus menolak.

Orang boleh berfikir tentang menghentikan rawatan hanya lima tahun selepas permulaan remisi yang berpanjangan. Terapi kejang epileptik diselesaikan secara beransur-ansur mengurangkan dos ubat sehingga mereka sepenuhnya ditinggalkan selama enam bulan.

Rawatan epilepsi pembedahan

Terapi pembedahan melibatkan penyingkiran bahagian tertentu otak di mana fokus peradangan tertumpu. Tujuan utama rawatan sedemikian adalah serangan berulang secara sistematik yang tidak dapat diterima dengan rawatan dengan ubat-ubatan.

Di samping itu, operasi dinasihatkan jika terdapat peratusan yang tinggi dari fakta bahawa keadaan pesakit akan meningkat dengan ketara. Kerosakan sebenar dari pembedahan tidak akan sama pentingnya dengan bahaya akibat serangan epilepsi. Keadaan utama untuk rawatan pembedahan adalah penentuan tepat lokasi tapak radang.

Stimulasi saraf vagus

Terapi sedemikian diambil sekiranya rawatan ubat tidak mempunyai kesan yang diingini dan intervensi pembedahan yang tidak wajar. Manipulasi didasarkan pada kerengsaan sedikit titik saraf mengembara dengan bantuan impuls elektrik. Ini dipastikan oleh operasi penjana nadi, yang dimasukkan dari sebelah kiri ke kawasan dada atas. Radar, dijahit di bawah kulit selama 3-5 tahun.

Prosedur ini dibenarkan untuk pesakit dari usia 16 tahun yang mempunyai gejala-gejala kejang epilepsi yang tidak dapat diterima dengan rawatan perubatan. Menurut statistik, 40-50% orang dengan terapi jenis ini meningkatkan kesihatan mereka, mengurangkan kekerapan krisis.

Komplikasi penyakit ini

Epilepsi adalah patologi berbahaya yang menindas sistem saraf manusia. Antara komplikasi utama penyakit ini ialah:

Meningkatkan pengulangan krisis, sehingga status epileptik.
Aspirasi pneumonia (disebabkan oleh penembusan ke organ pernafasan muntah cecair, makanan semasa serangan).
Kematian (terutamanya semasa krisis dengan sawan teruk atau sesuai di dalam air).
Rampasan pada wanita dalam kedudukan yang mengancam dengan kecacatan dalam perkembangan kanak-kanak itu.
Keadaan mental negatif.

Diagnosis epilepsi yang tepat pada masanya adalah langkah pertama untuk pemulihan pesakit. Tanpa rawatan yang mencukupi, penyakit ini berkembang pesat.

Langkah pencegahan pada orang dewasa

Cara yang masih tidak diketahui untuk mengelakkan sawan epilepsi. Anda hanya boleh mengambil beberapa langkah untuk melindungi diri daripada kecederaan:

memakai topi keledar semasa menunggang penggelek, basikal, skuter;
menggunakan peralatan perlindungan apabila terlibat dalam sukan perhubungan;
jangan menyelam ke kedalaman;
di dalam kereta untuk menetapkan batang badan dengan tali pinggang keledar;
tidak mengambil dadah;
pada suhu tinggi, panggil doktor;
Jika seorang wanita menderita tekanan darah tinggi semasa membawa anak, rawatan harus bermula;
terapi penyakit kronik yang mencukupi.

Dalam bentuk penyakit yang teruk, perlu meninggalkan memandu, anda tidak boleh berenang dan berenang sendiri, elakkan sukan aktif, tidak dianjurkan untuk memanjat tangga yang tinggi. Sekiranya epilepsi telah didiagnosis, ikut nasihat doktor yang hadir.

Ramalan sebenar

Dalam kebanyakan keadaan, selepas penyitaan epilepsi tunggal, peluang pemulihan cukup baik. Dalam 70% pesakit terhadap latar belakang terapi yang betul, kompleks, terdapat pengampunan yang berpanjangan, iaitu, krisis tidak berlaku selama lima tahun. Dalam 30% kes, sawan epileptik terus berlaku, dalam keadaan ini penggunaan anticonvulsants ditunjukkan.

Epilepsi - kerosakan teruk pada sistem saraf, disertai dengan serangan yang teruk. Hanya tepat pada masanya, diagnosis yang betul akan menghalang perkembangan lanjut patologi. Sekiranya tidak ada rawatan, salah satu daripada krisis seterusnya adalah yang terakhir, kerana kematian mendadak adalah mungkin.