Donormil

Migrain

Donormil: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Donormyl

ATX Code: R.06.A.A.09

Bahan aktif: doxylamine (doxylamine)

Pengilang: Bristol-Myers Squibb (Perancis)

Kemas kini perihalan dan foto: 07/27/2018

Harga di farmasi: dari 128 rubel.

Donormil adalah hipnosis.

Borang dan komposisi pelepasan

Donormila dosage form - tablet, bersalut filem: putih, segi empat tepat dengan tanda membahagi pada kedua belah pihak (30 keping setiap dalam tiub polipropilena, dalam tiub kadbod 1 tiub).

Bahan aktif ialah doxylamine succinate, dalam 1 tablet 15 mg.

Komponen tambahan: magnesium stearate, lactose monohydrate, selulosa mikrocrystalline, croscarmellose natrium.

Susunan shell filem: hipromelosa, Sepispers AR 7001 (hipromelosa, titanium dioksida CI 77891, propylene glycol, air), macrogol 6000.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Doxylamine adalah penyekat H1-reseptor histamin yang terdiri daripada kumpulan etanolamine. Ia dicirikan oleh tindakan sedatif, hipnotik dan m-anticholinergik. Donormil mengurangkan masa tidur yang tertidur, meningkatkan tempoh dan meningkatkan kualiti tidur, sementara tidak menjejaskan fasa tidur. Doxylamine bertindak selama 6-8 jam.

Farmakokinetik

Secara purata, kandungan maksimum doxylamine dalam plasma dicapai 2 jam selepas pentadbiran lisan. Separuh hayat kira-kira 10 jam. Tahap penyerapan komponen aktif agak tinggi. Proses metabolisme di mana doxylamine terlibat, berlaku di hati. Bahan ini juga mengatasi histohematogenous barriers (termasuk BBB). Dengan air kencing kira-kira 60% daripada doxylamine diekskresi tidak berubah, perkumuhan separa dilakukan melalui saluran gastrointestinal.

Pada pesakit yang berusia lebih dari 65 tahun, serta mereka yang telah didiagnosis dengan kekurangan buah pinggang atau hati, peningkatan dalam separuh hayat mungkin. Dengan rawatan yang berulang, kepekatan doxylamine yang stabil dan metabolitnya dalam plasma darah lebih tinggi dan dicapai dalam tempoh yang lebih lama.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Donormil ditunjukkan untuk pesakit yang mengalami gangguan tidur sementara.

Contraindications

  • Malabsorpsi glukosa-galaktosa, galactosemia kongenital, kekurangan laktase;
  • Glaukoma penutupan sudut;
  • Penyakit kelenjar prostat dan uretra, disertai oleh pelanggaran aliran air kencing;
  • Umur sehingga 15 tahun;
  • Tempoh penyusuan susu ibu;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Dengan berhati-hati, Donormil diberikan kepada pesakit: berusia lebih 65 tahun kerana peningkatan kemungkinan T1 / 2 atau bahaya terjatuh setelah mengambil pil tidur pada waktu awak terjaga malam (pening dan reaksi tertunda mungkin); dengan kes apnea dalam sejarah, seperti dalam latar belakang mengambil ubat terdapat risiko penangkapan pernafasan secara tiba-tiba dalam tidur (doxylamine succinate boleh memperburuk sindrom sleep apnea); dengan kegagalan hati dan buah pinggang (peningkatan T1 / 2 mungkin).

Arahan penggunaan Donormila: kaedah dan dos

Tablet Donormil diambil secara lisan, 15-30 minit sebelum waktu tidur, dicuci dengan sedikit cecair.

Dos yang disyorkan adalah 1/2 atau 1 tablet 1 kali sehari, selama 2-5 hari.

Dengan terapi tidak berkesan, doktor boleh meningkatkan dos untuk 2 tablet.

Jika gangguan tidur berterusan, rujuk doktor.

Pesakit dengan kekurangan hati dan buah pinggang dan lebih 65 tahun disyorkan untuk mengurangkan dos.

Kesan sampingan

Penggunaan Donormil boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

  • Dari sisi sistem kardiovaskular: rasa degupan jantung;
  • Di bahagian sistem pencernaan: mulut kering, sembelit;
  • Di bahagian buah ginjal dan saluran kencing: pengekalan kencing;
  • Di bahagian organ penglihatan: gangguan penginapan;
  • Pada bahagian sistem saraf: pengsan siang hari (dos harus dikurangkan).

Berlebihan

Gejala-gejala yang berlebihan daripada Donormil termasuk mengantuk siang hari, sawan sawan (sindrom epileptik), pergolakan, gangguan penginapan, mydriasis (dilancarkan murid), pergerakan sukarela (athetosis), kekeringan dalam rongga mulut, gegaran (gegaran), kehilangan koordinasi pergerakan, orang (hiperemia), takikardia sinus, peningkatan suhu badan (hyperthermia), kebimbangan, kekeliruan, kemerosotan mood, halusinasi, koma. Dalam sesetengah kes, pergerakan sukarela mendahului sawan, yang merupakan bukti mabuk badan yang teruk. Walaupun tidak ada kejang kejang, tahap keparahan keracunan doxylamine yang tinggi dapat mencetuskan perkembangan rhabdomyolysis, sering disertai dengan kegagalan buah pinggang akut. Pakar pada masa yang sama mengesyorkan terapi standard, termasuk pemantauan berterusan tahap phosphokinase creatine. Sekiranya terdapat tanda-tanda overdosis doxylamine, anda perlu segera berjumpa doktor.

Sekiranya keracunan dengan dadah, terapi gejala ditunjukkan, termasuk m-cholinomimetics dan cara lain. Langkah-langkah untuk memberi pertolongan cemas juga mencadangkan penggunaan karbon diaktifkan (untuk orang dewasa, dos adalah 50 g, untuk kanak-kanak - 1 g / kg berat badan).

Arahan khas

Dalam melantik ubat pada akhir trimester kehamilan ketiga, perlu mengambil kira kesan atropin seperti sedutan dan sedatif doxylamine apabila memantau keadaan bayi yang baru lahir.

Perlu diingatkan bahawa keadaan insomnia mungkin disebabkan oleh sebab penggunaan Donormil tidak diperlukan.

Ubat ini boleh memburukkan lagi sindrom tidur apnea - pemberhentian tiba-tiba semasa tidur.

Pesakit dengan intoleransi kongenital untuk galaktosa, kekurangan glabosa-galaktosa dan kekurangan laktase mesti mengambil kira bahawa 1 tablet Donormil mengandungi 100 mg laktosa monohidrat.

Semasa rawatan, penggunaan alkohol adalah dilarang.

Oleh kerana Donormil boleh menyebabkan rasa mengantuk pada siang hari, semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk mengelakkan memandu kenderaan dan mekanisme, serta jenis kerja lain, prestasi yang bergantung kepada psikomotor cepat dan tindak balas motor.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kajian-kajian klinikal yang mencukupi dan terkawal mengesahkan bahawa Donormil boleh digunakan pada wanita hamil sepanjang tempoh kehamilan (bagaimanapun, terdapat nuansa tertentu pada masa-masa yang akan datang dan pemantauan berterusan terhadap keadaan bayi yang baru lahir selepas penghantaran diperlukan).

Tiada bukti bahawa doxylamine diserap ke dalam susu ibu. Walau bagaimanapun, ia mungkin mempunyai sedatif atau kesan merangsang pada kanak-kanak, oleh itu semasa penyusuan rawatan disyorkan untuk berhenti.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak Donbass, barb, thalidomide membawa kepada peningkatan kesan perencatan pada sistem saraf.

Kemungkinan kesan sampingan dalam bentuk mulut kering, pengekalan kencing, peningkatan sembelit dengan kombinasi Donormil dengan ubat m-anticholinergic (antidepresan imipramine, antispasmodik atropin dan atropin, ubat antiparkinson, antipsikotik phenothiazine, disopyramide).

Ia adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan serentak dengan ubat yang mengandungi etanol, kerana gabungan etanol meningkatkan kesan sedatif histamin H1 antagonis reseptor.

Analog

Analogi Donormil adalah: Reslip, Sonmil, Sonnix, Sondoks.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 15-25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Donormile Ulasan

Dalam pelbagai tinjauan mengenai Donormil, kebanyakan pesakit menilai dia pada 3.5 mata pada skala lima mata. Mereka yang menggunakan dadah sebagai pil tidur menuntut bahawa ia membantu selama seminggu, dan selepas itu keberkesanannya dikurangkan dengan ketara. Dengan pengambilan sekali-sekala dalam dos yang kecil, Donormil adalah cara yang berkesan, dan terdapat praktikal tiada reaksi buruk semasa rawatan.

Pakar percaya bahawa dengan rejimen rawatan dadah yang terpilih dan digunakan seperti yang ditetapkan oleh doktor, terdapat trend positif dalam meningkatkan tidur tanpa sebarang kesan sampingan yang tidak diingini.

Harga farmasi Donormil

Harga anggaran Donormil adalah kira-kira 300-425 Rubles (dalam pakej mengandungi 30 tablet).

Donormil - arahan * rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran: П N008683 / 01-020512

Nama dagang: DONORMIL

Nama antarabangsa: doxylamine

Nama rasional kimia: 2- [α- (dimethylamino) ethoxy] -α-methylbenzyl] -pyridine succinate

Borang dos: tablet bersalut.

Komposisi
Setiap tablet yang bersalut mengandungi 15 mg dositamin succinate.
Pengilang: lactose monohydrate, natrium croscarmellose, selulosa mikrokristalin, magnesium stearate, hypromellose, penyebaran pigmen Sepispers AP 7001 (komposisi: hypromellose, titanium dioksida, propylene glycol, air yang disucikan), macrogol 6000, air yang disucikan.

Penerangan
Tablet segi empat putih dengan takik di kedua-dua belah tablet. Warna pil pada rehat berwarna putih.

Kumpulan farmakoterapi
Antagonis reseptor H1-histamin.

ATX Kod: R06AA09

Tindakan farmakologi
Penghalang reseptor H1-histamin daripada kumpulan etanolamine. Ubat ini mempunyai kesan sedatif, sedatif dan M-holinoblokiruyuschee. Mengurangkan masa tidur, meningkatkan tempoh dan kualiti tidur, sementara tidak mengubah fasa tidur. Tempoh tindakan - 6-8 jam.

Farmakokinetik
Penyerapan - tinggi, dimetabolismakan dalam hati. Ia menembusi dengan baik melalui halangan histohematogen (termasuk penghalang darah-otak). Dieksperimen dalam 60% daripada buah pinggang dalam bentuk tidak berubah, sebahagiannya - melalui saluran pencernaan.

Petunjuk untuk digunakan
Gangguan tidur, insomnia.

Contraindications
- hipersensitiviti kepada doxylamine dan komponen lain ubat, atau antihistamin lain;
- glaukoma penutupan sudut atau sejarah keluarga glaukoma penutupan sudut;
- penyakit uretra dan prostat, disertai oleh pelanggaran aliran air kencing;
- galactosemia kongenital, malabsorpsi glukosa galaktosa, kekurangan laktase;
- kanak-kanak dan remaja (sehingga 15 tahun).

Dengan berhati-hati
Pesakit dengan sejarah apnea, kerana fakta bahawa doxylamine succinate boleh memburukkan lagi sindrom tidur apnea (depresi pernafasan tiba-tiba semasa tidur). Pesakit yang berumur lebih dari 65 tahun - disebabkan oleh pening dan reaksi tertangguh dengan bahaya terjatuh (contohnya, pada waktu malam awakenings selepas mengambil pil tidur), serta disebabkan oleh kemungkinan peningkatan separuh hayat.
Pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati (separuh hayat mungkin meningkat).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan. Sebelum menggunakan ubat itu, berjumpa dengan doktor anda.

Dos dan pentadbiran
Dalaman Pada 1/2 - 1 tablet sehari, mencuci dengan sedikit cecair, 15-30 minit sebelum waktu tidur.
Sekiranya rawatan tidak berkesan, mengikut cadangan doktor, dos boleh ditingkatkan kepada dua tablet.
Tempoh rawatan 2-5 hari; Sekiranya insomnia berterusan, anda perlu berjumpa doktor.

Digunakan dalam kumpulan pesakit istimewa
Pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan buah pinggang
Sehubungan dengan data mengenai peningkatan kepekatan plasma dan penurunan pelepasan plasma doxylamine, penyesuaian dos ke bawah adalah disyorkan.

Digunakan untuk pesakit yang lebih tua daripada 65 tahun
Penyekat reseptor H1-histamin perlu digunakan dengan berhati-hati dalam kumpulan pesakit ini kerana kemungkinan pening dan reaksi tertangguh dengan bahaya terjatuh (contohnya, pada waktu malam terjaga selepas mengambil pil tidur). Disebabkan peningkatan kepekatan plasma, pengurangan pelepasan plasma dan peningkatan dalam separuh hayat, pelarasan dos yang disyorkan adalah disyorkan.

Kesan sampingan
Dari saluran gastrousus:
- sembelit, mulut kering;

Dari sisi sistem kardiovaskular:
- perasaan degupan jantung;

Di bahagian organ penglihatan:
- penglihatan kabur dan penginapan, penglihatan kabur;

Di bahagian buah ginjal dan saluran kencing:
- pengekalan air kencing;

Dari sistem saraf:
- pengantuk siang hari (dalam kes ini, dos ubat perlu dikurangkan)
- kekeliruan, halusinasi.

Daripada petunjuk makmal:
- tahap creatine phosphokinase;

Dari sistem muskuloskeletal:
- rhabdomyolysis

Jika mana-mana kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan itu diperburuk, atau anda perhatikan apa-apa kesan sampingan lain yang tidak ditunjukkan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Berlebihan
Tanda-tanda: mengantuk siang hari, dilancarkan murid (mydriasis), kemerahan muka (hiperemia), demam (hyperthermia), suasana hati yang rendah, keresahan, koordinasi motor yang terganggu, gegaran (gegaran), pergerakan sukar jari dan jari kaki (athetosis) (sindrom epilepsi), koma.

Sekiranya gejala keracunan muncul, anda perlu segera berjumpa doktor.
Rawatan: simptomatik (m-cholinomimetics, dsb.).

Interaksi dengan ubat lain
Semasa mengambil dadah thalidomide, baclofep, pizothipene meningkatkan kesan perencatan pada sistem saraf pusat (CNS).

Apabila diambil bersamaan dengan agen penyekat m-anticholinergic (atropin, antidepresan imipramine, ubat antiparkinsonik, antispasmodik atropin, disopyramide, phenothiazine neuroleptics) meningkatkan risiko kesan sampingan seperti pengekalan kencing, sembelit, mulut kering.

Kerana alkohol meningkatkan kesan sedatif kebanyakan antagonis reseptor H1-histamin, termasuk dan ubat Donormil, adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan secara serentak dengan minuman beralkohol dan ubat-ubatan yang mengandungi alkohol.

Arahan khas
Ia harus diambil kira bahawa insomnia boleh disebabkan oleh beberapa sebab yang tidak perlu untuk menetapkan ubat ini.

Ubat ini mempunyai kesan sedatif, menindas kebolehan kognitif dan melambatkan tindak balas psikomotorik. Generasi pertama ubat antihistamin H-1 boleh mempunyai kesan m-anticholinergic, anti-adrenergik dan anti-serotonin, yang boleh menyebabkan mulut kering, sembelit, pengekalan kencing, gangguan penginapan dan penglihatan.

Seperti semua pil tidur atau sedatif, doxylamine succinate dapat memburukkan lagi apnea tidur (penghentian pernafasan tiba-tiba semasa tidur), meningkatkan bilangan dan tempoh apnea tidur.

Satu tablet mengandungi 100 mg monohydrate laktosa yang perlu dipertimbangkan dalam pesakit yang mempunyai intoleransi galaktosa kongenital yang jarang berlaku, Lapp kekurangan laktase atau malabsorption glukosa-galaktosa.

Borang pelepasan
15 atau 30 tablet bersalut, 15 mg setiap satu dalam tiub polipropilena, dengan penutup plastik yang tertutup. 1 tiub dengan arahan untuk digunakan dalam kadbod.

Hidup rak
5 tahun.
Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada bungkusan.

Syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu 15-25 ° C

Terma jualan farmasi
Menurut resipi itu.

Pengeluar
"Bristol-Myers Squibb", Perancis
304, avenue du Docteur Jean Bru 47000 AGEN - Perancis
47000, Perancis, Agen, saluran Dr Jean Brue, 304

Pejabat Moscow:
123001, Moscow, Trekhprudny Lane, 9, bldg. 1 B.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan
UPSA CAC, Perancis
3, Rue Joseph Mons, 92500 r. Rueil-Malmaison, Perancis
UPSA SAS, Perancis
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Perancis

Pengilang, pembungkus (pembungkusan utama), pembungkus (pembungkusan sekunder / tersier), menghasilkan kawalan kualiti
UPSA CAC. Perancis
304 Avenue du Dr. Jean Brue, 47000
Agen, Perancis
UPSA SAS, Perancis
304 avenue du Docteur Jean Bru. 47,000
Agen, Perancis

Donormil: arahan untuk digunakan

BORANG ISU

Tablet, bersalut, 15 mg

KOMPOSISI

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - doxylamine succinate 15 mg,

bahan tambahan: laktosa monohidrat, sodium croscarmellose, selulosa mikrokristalin, magnesium stearat,

komposisi shell: hipromelosis, penyebaran pigmen Sepispers AP 7001 *, macrogol 6000, air yang disucikan.

* Susunan penyebaran pigmen Sepispers AR 7001: hypromellose 2-4%, titanium dioksida CI77891 25-31%, propylene glycol 30-40%, air dimurnikan hingga 100%.

DESKRIPSI

Tablet segi empat putih, bersalut, menjulur di kedua-dua belah pihak.

Kumpulan Farmaseutikal

Antihistamin tindakan sistemik. Ester Aminoalkyl.

Kod ATC R06AA09

HARTA FARMAKOLOGI

Doxylamine succinate adalah penghalang kelas etanolamine H1-reseptor dengan kesan sedatif dan atropin seperti. Ia telah menunjukkan bahawa ia mengurangkan masa yang diperlukan untuk tidur, dan juga meningkatkan tempoh dan kualiti tidur.

Kepekatan plasma maksimum (Cmax) dicapai secara purata 2 jam (Tmax) selepas mengambil dos beroksin.

Metabolisme dan perkumuhan

Penghapusan separuh hayat dari plasma darah (T2) purata 10 jam.

Doxylamine succinate sebahagiannya dimetabolisme di hati oleh demethylation dan N-asetilasi.

Berbagai metabolit yang terbentuk semasa pecahan molekul tidak secara kuantitatif ketara, kerana 60% daripada dos didapati dalam air kencing dalam bentuk doxylamine yang tidak berubah.

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN

Insomnia berkala / sementara.

KAEDAH PENTADBIRAN DAN DOSES

Ubat ini hanya untuk orang dewasa sahaja.

Dos yang disyorkan ialah 1/2 hingga 1 tablet sehari. Pil diambil secara oral selama 15-30 minit sebelum tidur. Atas syor doktor, dos boleh dinaikkan kepada dua tablet.

Adalah disyorkan bahawa orang tua dan kes-kes kekurangan buah pinggang atau hepatik mengurangkan dos.

Tempoh rawatan 2-5 hari; jika insomnia berterusan, rawatan perlu dikaji semula.

KESAN-KESAN ADVERSE

Kesan antikolinergik: sembelit, mulut kering, penglihatan kabur, berdebar-debar.

Mengantuk siang hari: dengan perkembangan kesan sedemikian, perlu untuk mengurangkan dos.

CONTRAINDICATIONS

- hipersensitiviti kepada komponen dadah dan ubat antihistamin;

- glaukoma penutupan sudut dalam sejarah pesakit atau sejarah keluarga;

- gangguan uretroprostatik dengan risiko pengekalan kencing;

- tempoh penyusuan susu ibu;

- umur kanak-kanak sehingga 15 tahun.

INTERAKSI DENGAN PERUBATAN LAIN

Alkohol meningkatkan kesan sedatif kebanyakan antihistamin H1. Kesedaran yang berubah-ubah boleh berbahaya apabila memandu atau bekerja dengan jentera. Anda harus mengelakkan penggunaan minuman beralkohol dan ubat-ubatan yang mengandungi alkohol.

Kombinasi berikut dengan Donormila perlu dipertimbangkan:

- atropin dan ubat-ubatan seperti atropin (antidepresan imipramine, ubat-ubatan antikolinergik anti-parkinsonian, ubat antispasmodik atropin, disopyramide, phenothiazine antipsychotics) akibat berlakunya kesan sampingan seperti pengekalan kencing, sembelit, mulut kering, dan sebagainya;

- antidepresan lain yang memberi kesan kepada sistem saraf pusat: derivatif morfin (ubat penahan sakit, agen yang digunakan untuk merawat batuk dan terapi penggantian), neuroleptik; barbiturates, benzodiazepines; anxiolytics, kecuali benzodiazepines; antidepresan sedatif (amitriptyline, doxepin, mianserin, mirtazapine, trimipramine); antihistamin H1 yang sedatif; ubat antihipertensi tindakan pusat, yang lain (baclofen, pizotifen, thalidomide) disebabkan peningkatan kemurungan SSP. Penurunan perhatian boleh berbahaya semasa memandu dan bekerja dengan mesin.

LANGKAH-LANGKAH

Penyebab insomnia boleh banyak faktor yang tidak semestinya memerlukan ubat.

Oleh sebab dadah mengandungi laktosa, ia dikontraindikasikan dalam kes galactosemia kongenital, dalam sindrom penyerapan glukosa dan galaktosa terjejas, kekurangan laktase.

Seperti semua hipnotis atau sedatif, doxylamine succinate dapat memburukkan lagi sindrom tidur apnea yang sudah ada (peningkatan bilangan dan tempoh penangkapan pernafasan).

H1-antihistamin harus digunakan dengan berhati-hati pada orang-orang yang lebih tua kerana risiko penenang dan / atau vertigo, yang dapat meningkatkan risiko terjatuh (contohnya, ketika orang bangun pada waktu malam) dengan akibat yang sering serius untuk kategori pesakit ini.

Seperti semua ubat, doxylamine succinate kekal di dalam badan selama kira-kira lima separuh hayat. Kehidupan separuh hayat boleh meningkat dengan ketara pada orang tua atau pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang atau hati. Dengan penggunaan ubat yang berulang atau metabolitnya mencapai kepekatan keseimbangan lebih lama dan pada tahap yang lebih tinggi. Keberkesanan dan keselamatan ubat ini boleh dinilai hanya apabila kepekatan keseimbangan dicapai. Mungkin memerlukan pelarasan dos.

Di kalangan orang tua yang mengalami kekurangan buah pinggang atau hepatik, peningkatan kepekatan plasma doxylamine mencukupi dan penurunan pelepasan plasma dapat dilihat. Dalam keadaan ini, pelarasan dos disyorkan ke arah pengurangannya.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan. Sebelum menggunakan ubat konsultasikan dengan doktor anda.

Dalam kes penggunaan ubat pada kehamilan lewat, sifat atropin dan sedatif harus diambil kira apabila memantau bayi yang baru lahir.

Ia tidak diketahui sama ada doxylamine diekskresikan ke dalam susu ibu. Memandangkan kemungkinan penenang atau pengujaan meningkat pada bayi baru lahir, tidak disyorkan untuk menggunakan ubat semasa menyusu.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Perhatian harus diberikan kepada risiko mengantuk siang hari dalam orang yang memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme ketika mengambil ubat.

Penggunaan bersama Donormil dengan ubat penenang yang lain harus dielakkan (atau kombinasi ini harus diambil kira) ketika memandu atau bekerja dengan mesin.

Dengan tempoh tidur yang tidak mencukupi, risiko kehilangan perhatian akan meningkat.

OVERDOSE

Tanda-tanda awal keracunan akut adalah kesan sifat tidur dan antikolinergik tanda-tanda: gelisah, mydriasis, lumpuh tempat penginapan, mulut kering, kemerahan muka dan leher, hyperthermia, sinus tachycardia. Delirium, halusinasi dan pergerakan athetosis lebih biasa pada kanak-kanak, kadang-kadang mereka adalah harbingers sawan - komplikasi jarang keracunan teruk. Walaupun kejang tidak berlaku, keracunan doxylamine akut kadang-kadang menyebabkan rhabdomyolysis, yang boleh menjadi rumit oleh kegagalan buah pinggang akut. Gangguan otot seperti ini adalah biasa, yang memerlukan pemeriksaan sistematik dengan mengukur aktiviti creatine phosphokinase.

Rawatan simptomik. Dengan rawatan awal, karbon diaktifkan disarankan (50 g pada orang dewasa, 1 g / kg pada kanak-kanak).

Pembungkusan

10 atau 30 tablet bersalut, 15 mg setiap dalam polipropilena

tiub dengan penutup plastik.

Pada 1 tuba bersama dengan arahan permohonan dalam kotak kadbod.

SYARAT PENYIMPANAN

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 30 ºС.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

TEMPOH PENYIMPANAN

Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh.

SYARAT-SYARAT LOKASI

MANUFACTURER

304, avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Perancis.

Donormil ® (Donormyl)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Tablet segi empat, putih bersalut filem, dengan risiko pada kedua-dua pihak.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Blocker H1-reseptor histamin daripada kumpulan etanolamine. Ubat ini mempunyai tindakan hypnotic, sedatif dan m-anticholinergik. Mengurangkan masa tidur, meningkatkan tempoh dan kualiti tidur, sementara tidak mengubah fasa tidur. Tempoh tindakan - 6-8 jam.

Farmakokinetik

Cmaks dalam plasma, secara purata, mencapai 2 jam selepas pengingesan. T1/2 - kira-kira 10 jam Penyerapan adalah tinggi, dimetabolisme di hati. Ia menembusi melalui halangan histoematogen (termasuk BBB). Dieksperimen dalam 60% daripada buah pinggang dalam bentuk tidak berubah, sebahagiannya - melalui saluran pencernaan.

Kumpulan pesakit khas

Pada pesakit lebih tua daripada 65 tahun, serta dalam kegagalan hati dan buah pinggang T1/2 boleh memanjangkan. Dengan mengulangi kursus rawatan, kepekatan dadah yang stabil dan metabolitnya dalam plasma darah dicapai kemudian dan pada tahap yang lebih tinggi.

Indikasi ubat Donormil ®

Gangguan tidur sementara.

Contraindications

hipersensitiviti kepada doxylamine dan komponen lain ubat atau antihistamin lain;

glaukoma penutupan sudut atau sejarah keluarga glaukoma penutupan sudut;

penyakit uretra dan prostat, disertai oleh pelanggaran aliran air kencing;

galactosemia kongenital, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase;

kanak-kanak dan remaja (sehingga 15 tahun).

Langkah berjaga-jaga: kes apnea dalam sejarah (disebabkan kepada fakta bahawa doxylamine succinate boleh memburukkan sindrom apnea tidur - pemberhentian secara tiba-tiba pernafasan semasa tidur); umur 65 tahun (kerana pening dan reaksi perlahan dengan jatuh bahaya (mis di terjaga malam selepas mengambil pil tidur) dan juga disebabkan oleh kemungkinan kenaikan T1/2 ; kerosakan buah pinggang dan hepatik (T1/2 boleh meningkat).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Berdasarkan kajian yang mencukupi dan terkawal, doxylamine boleh digunakan pada wanita hamil sepanjang tempoh kehamilan. Sekiranya penggunaan ubat ini pada kehamilan lewat, sifat-sifat atropin dan sedatif doxylamine perlu diambil kira apabila memantau keadaan bayi yang baru lahir.

Ia tidak diketahui sama ada doxylamine melepasi susu ibu. Sehubungan dengan kemungkinan perkembangan kesan sedatif atau afrodisiak pada kanak-kanak, tidak perlu menyusu apabila menggunakan ubat.

Kesan sampingan

Di bahagian saluran gastrousus: sembelit, mulut kering.

Dari CCC: rasa degupan jantung.

Di bahagian organ penglihatan: kecacatan penglihatan dan penginapan, penglihatan kabur.

Di bahagian buah pinggang dan saluran kencing: pengekalan kencing.

Di bahagian sistem saraf: mengantuk siang hari (dalam kes ini, dos ubat harus dikurangkan), kekeliruan, halusinasi.

Daripada petunjuk makmal: peningkatan tahap CPK.

Di bahagian sistem muskuloskeletal: rhabdomyolysis.

Jika mana-mana kesan sampingan yang diperberat atau sebarang kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam keterangan diperhatikan, anda harus memaklumkan kepada doktor anda.

Interaksi

Apabila pentadbiran serentak dadah dengan sedatif ® antidepresan Donormil (amitriptyline, doxepin, mianserin, mirtazapine, trimipramine), barbiturat, benzodiazepin, clonidine, derivatif morfin (analgesik, ubat-ubatan anti-radang), neuroleptics, anxiolytics, sedatif H1-antihistamin, antihipertensi pusat, Thalidomide, baclofen, pizotifenom dipertingkatkan kesan yg melarang pada CNS.

Apabila diambil bersamaan dengan agen penyekat m-anticholinergic (atropin, antidepresan imipramine, ubat antiparkinsonik, antispasmodik atropin, disopyramide, phenothiazine neuroleptics) meningkatkan risiko kesan sampingan seperti pengekalan kencing, sembelit, mulut kering.

Kerana alkohol meningkatkan kesan sedatif kebanyakan antagonis N1-reseptor histamin, termasuk dan ubat Donormil ®, adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan secara serentak dengan minuman beralkohol dan ubat-ubatan yang mengandungi alkohol.

Dos dan pentadbiran

Dalaman Pada tab 1 / 2-1. sehari dengan sedikit cecair, 15-30 minit sebelum tidur.

Sekiranya rawatan tidak berkesan, mengikut cadangan doktor, dos boleh ditingkatkan kepada 2 jadual.

Tempoh rawatan ialah 2 hingga 5 hari; Sekiranya insomnia berterusan, anda perlu berjumpa doktor.

Kumpulan pesakit khas

Kegagalan buah pinggang dan hati. Sehubungan dengan data mengenai peningkatan kepekatan plasma dan penurunan pelepasan plasma doxylamine, penyesuaian dos ke bawah adalah disyorkan.

Umur lebih dari 65 tahun. Penghalang H1-reseptor histamin harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit-pesakit ini kerana pening dan reaksi perlahan dengan bahaya jatuh (mis di terjaga malam selepas menerima hipnotik). Disebabkan peningkatan kepekatan plasma, pengurangan pelepasan plasma dan peningkatan dalam separuh hayat, pelarasan dos yang disyorkan adalah disyorkan.

Berlebihan

Gejala: rasa mengantuk siang hari, hasutan, murid-murid diluaskan (mydriasis), gangguan tempat penginapan, mulut kering, kemerahan kulit muka dan leher (curahan), meningkat suhu badan (hyperthermia), sinus tachycardia, kecelaruan, halusinasi, perasaan tertekan, keresahan, terjejas penyelarasan pergerakan, gegaran (gegaran), pergerakan sukarela (athetosis), gegaran (sindrom epilepsi), koma. Pergerakan tidak sengaja kadang-kadang harbingers sawan, yang mungkin menunjukkan tahap keracunan yang teruk. Walaupun tanpa sawan, keracunan yang teruk dengan doxylamine boleh menyebabkan perkembangan rhabdomyolysis, yang sering disertai dengan kegagalan buah pinggang akut. Dalam kes sedemikian, terapi piawai ditunjukkan dengan pemantauan berterusan tahap CPK. Sekiranya gejala keracunan muncul, anda perlu segera berjumpa doktor.

Rawatan: gejala (termasuk penetapan m-cholinomimetics) sebagai alat pertolongan cemas - tugasan arang diaktifkan (50 g - Dewasa dan 1 g / kg - untuk kanak-kanak).

Arahan khas

Ia harus diambil kira bahawa insomnia boleh disebabkan oleh beberapa sebab yang tidak perlu untuk menetapkan ubat ini. Ubat ini mempunyai kesan sedatif, menindas kebolehan kognitif dan melambatkan tindak balas psikomotorik.

Generasi pertama H1-antihistamin boleh ada m-antikolinergik, kesan anti-α-adrenergic dan antiserotonin yang boleh menyebabkan mulut kering, sembelit, pengekalan kencing, dan lihat ccomodation. Seperti semua pil tidur atau sedatif, doxylamine succinate dapat memburukkan lagi apnea tidur (penghentian pernafasan tiba-tiba semasa tidur) - dengan meningkatkan bilangan dan tempoh apnea tidur.

Dalam 1 tab. penyediaan mengandungi 100 mg monohydrate laktosa yang perlu dipertimbangkan dalam pesakit yang mempunyai intoleransi galaktosa kongenital yang jarang berlaku, Lapp kekurangan laktase atau malabsorption glukosa-galaktosa.

Pengaruh keupayaan memandu kereta atau melakukan kerja yang memerlukan peningkatan laju reaksi fizikal dan mental. Kerana rasa mengantuk pada siang hari, memandu kereta, bekerja dengan mekanisme dan aktiviti lain yang memerlukan respon mental dan motor cepat harus dielakkan.

Borang pelepasan

Tablet, bersalut filem, 15 mg. 10 atau 30 jadual. dalam tiub polipropilena dengan penutup PE. 1 tiub dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Pengilang, pembungkus (pembungkusan utama), pembungkus (pembungkusan sekunder / tersier), menghasilkan kawalan mutu: UPSA CAC, Perancis. 304, avenue du Doctor Jean Bruise, 47000, Agen, Perancis / UPSA SAS, Perancis. 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000, Agen, Perancis.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan: UPSA SAS, Perancis. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmazon, Perancis / UPSA SAS, Perancis. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Perancis.

Tuntutan pengguna dihantar ke: LLC "Bristol-Myers Squibb." 105064, Moscow, st. Shaft Earthen, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Donormil ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Donormil ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

DONORMIL

Tablet, filem bersalut putih, segi empat tepat, dengan risiko pada kedua-dua pihak.

Pengeksport: lactose monohydrate - 100 mg, croscarmellose natrium - 9 mg, selulosa microcrystalline - 15 mg, magnesium stearate - 2 mg.

Komposisi cangkang filem: macrogol 6000 - 1 mg, hipromelose - 2.3 mg, Sepispers AP 7001 (hypromellose - 2-4%, titanium dioksida CI 77891 - 25-31%, propylene glycol - 30-40%, air - sehingga 100%) - 0.7 mg.

10 buah. - tiub polipropilena (1) - pek kadbod.
30 keping - tiub polipropilena (1) - pek kadbod.

Suction and distribution

Cmaks dicapai secara purata 2 jam selepas pengingesan. Penyerapan adalah tinggi.

Metabolisme dan perkumuhan

Ia menembusi melalui halangan histoematogen (termasuk BBB). Bertetuk di hati. T1/2 - kira-kira 10 jam

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada pesakit lebih tua daripada 65 tahun, serta dalam kegagalan hati dan buah pinggang T1/2 boleh memanjangkan.

Dengan mengulangi kursus rawatan, kepekatan dadah yang stabil dan metabolitnya dalam plasma darah dicapai kemudian dan pada tahap yang lebih tinggi.

- hipersensitiviti terhadap doxylamine dan komponen lain ubat, atau antihistamin lain;

- Glaukoma penutupan sudut atau sejarah keluarga glaukoma penutupan sudut;

- penyakit kelenjar prostat dan prostat, disertai dengan pelanggaran aliran air kencing;

- Galactosemia kongenital, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase;

- usia kanak-kanak dan remaja sehingga 15 tahun.

Dengan berhati-hati: pada pesakit dengan sejarah apnea - disebabkan fakta bahawa doxylamine succinate boleh memburukkan lagi apnea tidur (depresi pernafasan tiba-tiba semasa tidur); pesakit yang berumur lebih dari 65 tahun - disebabkan oleh pening dan reaksi tertunda yang mungkin timbul dengan bahaya jatuh (contohnya, pada awakenings malam selepas mengambil pil tidur), dan juga disebabkan peningkatan kemungkinan T1/2; pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati (T1/2 boleh meningkat).

Dalaman Pada tab 1 / 2-1 / Hari, basuh dengan sedikit cecair, 15-30 minit sebelum tidur. Sekiranya rawatan tidak berkesan, mengikut cadangan doktor, dos boleh ditingkatkan menjadi 2 tab.

Tempoh rawatan 2-5 hari; Sekiranya insomnia berterusan, anda perlu berjumpa doktor.

Pesakit yang kekurangan buah pinggang dan hati: berkaitan dengan data untuk meningkatkan kepekatan dalam plasma dan pelepasan plasma doxylamine mengurangkan pelarasan dos yang disyorkan ke bawah.

Pesakit yang berusia lebih dari 65 tahun: penyekat histamin H1-reseptor harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit-pesakit ini kerana pening dan mungkin memperlahankan tindak balas bahaya kejatuhan (mis terjaga waktu malam selepas menerima hipnotik). Memandangkan tumpuan yang semakin meningkat dalam plasma, mengurangkan pelepasan plasma dan peningkatan T1/2 pelarasan dos yang disyorkan ke arah pengurangan.

Di bahagian sistem pencernaan: sembelit, mulut kering.

Sejak sistem kardiovaskular: palpitasi.

Di bahagian organ penglihatan: kecacatan penglihatan dan penginapan, penglihatan kabur.

Di bahagian sistem kencing: pengekalan kencing.

Pada bahagian sistem saraf: pengsan siang hari (dalam kes ini, dos ubat perlu dikurangkan); kekeliruan, halusinasi.

Daripada petunjuk makmal: peningkatan tahap CPK.

Di bahagian sistem muskuloskeletal: rhabdomyolysis.

Jika mana-mana kesan sampingan di atas diperbetulkan atau kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam arahan, pesakit harus memaklumkan kepada doktor.

Gejala: rasa mengantuk siang hari, hasutan, murid-murid diluaskan (mydriasis), gangguan penginapan, mulut kering, kemerahan kulit muka dan leher (curahan), meningkat suhu badan (hyperthermia), sinus tachycardia, kecelaruan, halusinasi, perasaan tertekan, keresahan, terjejas penyelarasan pergerakan, gegaran (gegaran), pergerakan sukarela (athetosis), sawan (sindrom epilepsi), koma. Pergerakan tidak sengaja kadang-kadang harbingers sawan, yang mungkin menunjukkan tahap keracunan yang teruk. Walaupun tanpa sawan, keracunan yang teruk dengan doxylamine boleh menyebabkan perkembangan rhabdomyolysis, yang sering disertai dengan kegagalan buah pinggang akut. Dalam kes sedemikian, terapi piawai ditunjukkan dengan pemantauan berterusan tahap CPK.

Sekiranya gejala keracunan muncul, anda perlu segera berjumpa doktor.

Rawatan: gejala (m-cholinomimetics et al.), Sebagai pertolongan cemas menggambarkan penerimaan karbon diaktifkan (50 g - Dewasa dan 1 g / kg berat badan untuk kanak-kanak).

Apabila pentadbiran serentak dadah dengan antidepresan sedatif Donormil (amitriptyline, doxepin, mianserin, mirtazapine, trimipramine), barbiturat, benzodiazepin, clonidine, derivatif morfin (analgesik, ubat batuk), neuroleptics, anxiolytics, penghalang histamin H1-reseptor dengan tindakan sedatif, ejen antihipertensi pusat, Thalidomide, baclofen, pizotifenom dipertingkatkan kesan yg melarang pada CNS.

Apabila diambil bersamaan dengan agen penyekat m-anticholinergic (atropin, antidepresan imipramine, ubat antiparkinsonik, antispasmodik atropin, disopyramide, phenothiazine neuroleptics) meningkatkan risiko kesan sampingan seperti pengekalan kencing, sembelit, mulut kering.

Kerana etanol meningkatkan kesan penenang paling larutan N histamin1-reseptor, termasuk dan ubat Donormil, adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan secara serentak dengan minuman beralkohol dan ubat-ubatan yang mengandungi etanol.

Ia harus diambil kira bahawa insomnia boleh disebabkan oleh beberapa sebab yang tidak perlu untuk menetapkan ubat ini.

Ubat ini mempunyai kesan sedatif, menindas kebolehan kognitif dan melambatkan tindak balas psikomotorik. Generasi pertama penghalang histamin H1-reseptor mungkin mempunyai m-antikolinergik, menyekat α-adrenoceptor dan kesan antiserotonin yang boleh menyebabkan mulut kering, sembelit, pengekalan kencing, gangguan penginapan dan penglihatan.

Seperti semua hipnotik atau sedatif, doxylamine succinate boleh memburukkan sindrom apnea tidur (pemberhentian secara tiba-tiba pernafasan semasa tidur) - meningkatkan bilangan dan tempoh episod apnea.

Satu tablet ubat mengandungi 100 mg laktosa monohidrat, yang perlu diambil kira dalam pesakit yang tidak mempunyai intoleransi kongenital untuk galaktosa, kekurangan laktat laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Kerana rasa mengantuk pada siang hari, memandu kereta, bekerja dengan mekanisme dan aktiviti lain yang memerlukan respon mental dan motor cepat harus dielakkan.

Berdasarkan kajian yang mencukupi dan terkawal, doxylamine boleh digunakan pada wanita hamil sepanjang tempoh kehamilan. Dalam hal pelantikan dadah dalam kehamilan lewat perlu dipertimbangkan Atropine dan sifat-sifat sedatif doxylamine dalam memantau keadaan bayi yang baru lahir.

Ia tidak diketahui sama ada doxylamine melepasi susu ibu. Sehubungan dengan kemungkinan perkembangan kesan sedatif atau afrodisiak pada kanak-kanak, tidak perlu menyusu apabila menggunakan ubat.

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja sehingga 15 tahun.

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu 15-25 ° C. Hayat rak - 3 tahun. Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh.

Donormil - arahan penggunaan, petunjuk, komposisi, kesan sampingan, analog dan harga

Untuk gangguan tidur dan insomnia, tablet Donormil membantu dengan cepat. Ubat ini mempunyai sifat tidur dan sedatif, meningkatkan kualiti tidur. Donormil dijual di farmasi. Sebelum anda membeli hypnotic ini, anda perlu berunding dengan pakar untuk menghapuskan contraindications perubatan, mengurangkan risiko kesan sampingan dan belajar arahan untuk digunakan.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Dadah perubatan Donormil datang dalam bentuk pil. Terdapat dalam tablet segi empat tepat putih dalam shell filem untuk pentadbiran lisan. Mereka dibungkus dalam tiub 30 keping. Dalam satu kotak kadbod adalah 1 tiub, arahan yang dipasang untuk digunakan. Bentuk kedua pelepasan - tablet effervescent, yang dibungkus dalam tiub sebanyak 10 keping. 1 pakej mengandungi 2 tiub dan arahan untuk digunakan. Ciri-ciri komposisi kimia Donomil:

Kepekatan dalam 1 tablet, ml

Komposisi shell filem:

Sepispers AP 7001 (propylene glycol - 30-40%, titanium dioksida CI 77891 - 25-31%, hypromellose - 2-4%, air - 100%)

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Donormil adalah penghalang reseptor h1 histamine daripada kumpulan etanolamine. Apabila diambil secara lisan, komponen aktif cepat diserap ke dalam peredaran sistemik melalui membran mukus saluran pencernaan, menyediakan tindakan m-anticholinergic, sedatif, dan hipnosis. Kesan terapi berlaku seperempat jam selepas pentadbiran lisan dos tunggal dan berterusan selama 6-8 jam. Selepas kebangkitan pagi, perasaan keletihan dan mengantuk tidak hadir sepenuhnya. Ini adalah kelebihan ketara Donormila berbanding hipnotik yang lain.

Dadah yang dinyatakan mempunyai kadar penjerapan yang tinggi. Bahan aktif mencapai kepekatan plasma maksima 2 jam selepas pengambilan dos tunggal. Separuh hayat ubat itu adalah 10 jam. Proses metabolisme berlaku di hati. Metabolit tidak aktif diperolehi sebahagiannya melalui saluran pencernaan, dan 60% buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Mengikut arahan untuk digunakan, ubat ini ditetapkan kepada pesakit dengan pelanggaran yang ketara dalam tempoh dan kualiti tidur. Ubat-ubatan sendiri adalah sangat kontraindikasi. Untuk insomnia progresif dan gangguan fasa tidur, perkara pertama yang perlu anda lakukan ialah hubungi doktor anda, tentukan dos harian dan rawatan terbaik dengan Donormil.

Dosis dan Pentadbiran

Arahan untuk kegunaan Donormila melaporkan bahawa dadah dimaksudkan untuk diambil secara oral 15-30 minit sebelum tidur. Tempoh rawatan adalah 3-5 hari, tetapi mengikut cadangan doktor, kursus boleh dilanjutkan. Tablet dalam penutup filem perlu ditelan, tanpa mengunyah, untuk mencuci dengan sedikit air. Menurut arahan ubat effervescent sebelum penggunaan diperlukan untuk larut dalam 100 ml air, kacau dengan baik.

Untuk kedua-dua bentuk pelepasan dos awal Donormila - 0.5 tab. Dalam kes-kes klinikal, apabila kesan terapeutik tidak berlaku selepas 30 minit atau ringan, ia dibenarkan untuk menambah dos yang dinyatakan pada 1-2 tab. Jika selepas 2-3 hari tidak ada trend positif sama sekali, adalah perlu untuk berhenti mengambil Donormil dan berunding dengan pakar untuk nasihat tambahan.

Donormil semasa kehamilan

Apabila membawa janin, rawatan insomnia mempunyai ciri-ciri sendiri. Pada trimester pertama, Donormil dikategorikan sebagai kontraindikasi, kerana dos beralkali sungguh menjejaskan pembentukan organ-organ dalaman dan sistem embrio. Dalam trimester kedua, ubat ini tidak dilarang, tetapi penerimaannya hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Dalam trimester ketiga, pakar pertama menentukan faedah kepada ibu dan risiko yang berpotensi untuk janin. Jika anda merawat Donormil semasa menyusu, penyusuan susu ibu diperlukan untuk menyerah buat sementara waktu.

Interaksi dadah

Untuk mengelakkan terjadinya kesan sampingan dan tidak memburukkan kesejahteraan keseluruhan pesakit semasa menjalani terapi yang kompleks, doktor yang berhadapan menimbangkan potensi risiko interaksi ubat. Arahan untuk laporan penggunaan:

  1. Dengan penggunaan serentak ubat Donormil dengan antidepresan, anxiolytics, neuroleptics, barbiturates, ubat antihipertensi pusat, benzodiazepin, derivatif morfin, penghalang reseptor H1 histamine dengan kesan sedatif yang dinyatakan meningkatkan kesan perencatan pada CNS.
  2. Digabungkan dengan agen penyekat m-anticholinergic (ini adalah antispasmodik atropin dan atropin, antidepresan imipramine, ubat antiparkinsonik, disopyramide, phenothiazine neuroleptics), pesakit bimbang tentang sembelit, pengekalan kencing, kekeringan mukosa mulut.
  3. Oleh kerana alkohol berpotensi menghalang kesan sedatif penghalang reseptor histamin H1, sangat dilarang untuk menggunakan kedua-dua Donormil dan ubat hipnosis dalam mana-mana manifestasi pada masa yang sama.
  4. Dalam kombinasi dengan Talidomod, Baclofen, Pisotifen, Clonidine, ubat Donormil meningkatkan kesan depresan pada sistem saraf pusat.

Kesan sampingan Donormila

Arahan untuk penggunaan menunjukkan kesan sampingan, kejadian yang berfungsi sebagai alasan untuk menggantikan analog Donormil. Di sini aduan pesakit tidak boleh dikecualikan pada permulaan rawatan:

  • di bahagian sistem kardiovaskular: tanda-tanda takikardia, pening kepala;
  • pada bahagian saluran penghadaman: sembelit, mulut kering, sakit perut;
  • di bahagian sistem kencing: pengekalan kencing;
  • pada bahagian sistem muskuloskeletal: rhabdomyolysis (pemusnahan sel-sel otot);
  • sistem saraf: halusinasi, mengantuk, kekeliruan;
  • pada bahagian organ penglihatan: kekejangan penginapan, menanam ketajaman penglihatan.

Berlebihan

Jika anda melanggar dos yang ditetapkan oleh doktor anda, keadaan pesakit merosot secara dramatik. Gejala-gejala overdosis: murid-murid dilebar, pergolakan yang berlebihan, gangguan penginapan, halusinasi visual, mulut kering, kemerahan kulit leher dan muka, kenaikan suhu badan yang tajam, penyelarasan pergerakan dan gegaran yang mendalam. Kemunculan sawan menunjukkan tahap keracunan badan yang teruk.

Pada gejala pertama mabuk oleh Donormil sebagai kecemasan, pesakit harus secara bebas menimbulkan muntah dan membebaskan perut daripada residu toksik. Kemudian anda mesti mengambil sorben, sebagai contoh, diaktifkan karbon. Satu dos ubat ini bergantung kepada berat pesakit: 1 tablet direka untuk 10 kg. Rawatan lanjut adalah gejala, tiada penawar yang spesifik.

Contraindications Donormila

Mengambil dadah tidak dibenarkan untuk semua pesakit yang mengalami insomnia. Terdapat kontraindikasi perubatan, diterangkan dengan terperinci dalam arahan asal untuk digunakan:

  • hipersensitiviti badan kepada bahan aktif dadah;
  • glaukoma penutupan sudut atau kecenderungan keturunan kepada sedemikian;
  • malabsorpsi glukosa-galaktosa, galactosemia kongenital, kekurangan laktase;
  • penyakit kelenjar prostat dan uretra, di mana pengekalan kencing berlaku;
  • had umur: kanak-kanak sehingga 15 tahun.

Menurut arahan rasmi untuk kegunaan, untuk orang yang berumur lebih 65 tahun, ubat Donormil ditetapkan dengan sangat berhati-hati. Begitu juga dengan pesakit yang mengalami penyakit kronik hati, buah pinggang, sistem kardiovaskular. Kontraindikasi relatif terhadap penggunaan hipnotik ini: trimester pertama kehamilan, tempoh penyusuan susu ibu.

Syarat jualan dan simpanan

Ubat ini dikeluarkan dengan ketat mengikut resipi. Donormil mesti disimpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu 15-25 ° C. Semasa penyimpanan, ia dikehendaki mengecualikan kenalan ubat tertentu dengan kanak-kanak kecil. Sebelum mengambil masa adalah penting untuk memeriksa tarikh tamat tempoh, jangan gunakan ubat yang telah tamat tempoh.

Analog

Jika selama dua hari pentadbiran lisan tablet Donormil tidak ada kesan terapeutik, perlu menghubungi doktor anda. Pakar memilih ubat lain dengan kesan terapeutik yang lebih lembut. Dibuktikan dengan baik:

  1. Sondox. Analog penuh Donormila dengan ramuan aktif yang sama. Pada waktu tidur, disyorkan untuk mengambil 1 tab, Tetapi jika perlu, ia dibenarkan untuk menggandakan dos tunggal. Harga anggaran - 120 rubel.
  2. Sonmil. Ini adalah produk perubatan dengan komponen aktif doxylamine succinate yang dimaksudkan untuk pentadbiran lisan. Ambil 0.5 tab. 15-30 minit sebelum tidur. Menurut tanda-tanda, anda boleh meningkatkan dos ke 1-2 tab. Harga - 200 Rubles.
  3. Sonnyx. Satu lagi wakil kumpulan blocker reseptor H1 histamine dengan kesan sedatif dan hipnosis. Ia perlu mengambil 1 tab. sebelum waktu tidur. Kesan terapi berlangsung selama 7 jam, ulasan positif. Harga - 250 rubles.

Harga Donormila

Ubat ini boleh dibeli di hampir semua farmasi di bandar. Kos purata Donormila No. 30 adalah 300-400 rubel. Harga runcit di Moscow dengan nama farmasi dibentangkan dalam jadual: