Epilepsi - Punca, Gejala dan Rawatan pada Dewasa

Tekanan

Apa itu: epilepsi adalah penyakit saraf mental yang dicirikan oleh kejang berulang dan disertai dengan pelbagai gejala paraklinikal dan klinikal.

Pada masa yang sama, dalam tempoh antara serangan, pesakit mungkin benar-benar normal, tidak berbeza dari orang lain. Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa penyitaan tunggal belum epilepsi. Seseorang didiagnosis hanya apabila terdapat sekurang-kurangnya dua kejang.

Penyakit ini diketahui dari kesusasteraan kuno, imam Mesir (kira-kira 5000 tahun SM), Hippocrates, doktor perubatan Tibet, dan lain-lain menyebutnya. Dalam CIS, epilepsi dipanggil "epilepsi", atau hanya "epilepsi."

Tanda pertama epilepsi boleh berlaku di antara umur 5 dan 14 tahun dan mempunyai ciri yang meningkat. Pada permulaan perkembangan, seseorang mungkin mengalami serangan ringan pada selang hingga 1 tahun atau lebih, tetapi dari masa ke masa, kekerapan kejang meningkat dan dalam kebanyakan kes mencapai beberapa kali sebulan, sifat dan keterukannya juga berubah dengan masa.

Sebabnya

Apa itu? Punca-punca aktiviti epileptik di dalam otak, malangnya, belum cukup jelas, tetapi mungkin berkaitan dengan struktur membran sel otak, serta ciri kimia sel-sel ini.

Epilepsi dikelaskan kerana kejadiannya pada idiopatik (jika ada kecenderungan keturunan dan tiada perubahan struktur dalam otak), gejala (jika kecacatan struktur otak dikesan, contohnya, sista, tumor, pendarahan, kecacatan) dan kriptogenik (jika tidak mungkin untuk mengenal pasti punca penyakit ).

Menurut data WHO di seluruh dunia, kira-kira 50 juta orang menderita epilepsi - ini adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa pada skala global.

Gejala epilepsi

Dalam epilepsi, semua gejala berlaku secara spontan, kurang kerap ditimbulkan oleh cahaya berkedip terang, bunyi atau demam yang kuat (kenaikan suhu badan di atas 38 ° C, disertai dengan menggigil, sakit kepala dan kelemahan umum).

  1. Manifestasi kejang konvensional yang umum berlaku terletak pada kejang-kejang tonik-clonik, walaupun mungkin terdapat kejang tonik atau klonik. Seorang pesakit jatuh sakit semasa penyitaan dan sering mengalami kerosakan yang ketara, sering kali dia menggigit lidahnya atau terkena air kencing. Rampasan ini pada dasarnya berakhir dengan koma epilepsi, tetapi kegelisahan epileptik juga berlaku, disertai oleh kesedihan pengsan senja.
  2. Kejang separa berlaku apabila pusat keceriaan elektrik yang berlebihan terbentuk di kawasan tertentu dari korteks serebrum. Manifestasi serangan separa bergantung pada lokasi tumpuan sedemikian - mereka boleh menjadi motor, sensitif, autonomi dan mental. 80% daripada semua kejang epileptik pada orang dewasa dan 60% daripada kejang pada kanak-kanak adalah sebahagian.
  3. Kejang tonik-klonik. Ini adalah serangan sawan umum yang melibatkan korteks serebrum dalam proses patologi. Rampasan bermula dengan fakta bahawa pesakit membeku di tempatnya. Selanjutnya, otot pernafasan dikurangkan, rahang dimampatkan (lidah boleh menggigit). Pernafasan boleh dilakukan dengan sianosis dan hypervolemia. Pesakit kehilangan keupayaan untuk mengawal kencing. Tempoh fasa tonik adalah kira-kira 15-30 saat, selepas fasa clonik berlaku, di mana pengecutan berirama semua otot badan berlaku.
  4. Absansy - kejatuhan kesedaran secara tiba-tiba terhadap kesedaran untuk masa yang sangat singkat. Semasa abses biasa, seseorang tiba-tiba, tanpa sebab yang jelas untuk dirinya sendiri atau orang lain, berhenti bertindak balas terhadap perengsa luar dan membeku sepenuhnya. Dia tidak bercakap, tidak memindahkan matanya, anggota badan dan badannya. Serangan sedemikian berlangsung paling lama beberapa saat, selepas itu ia juga tiba-tiba meneruskan tindakannya, seolah-olah tidak ada yang terjadi. Kejang itu tetap tidak diketahui oleh pesakit.

Dalam bentuk ringan penyakit, kejang jarang berlaku dan mempunyai ciri yang sama, dalam bentuk yang teruk mereka setiap hari, berturut-turut berturut-turut 4-10 kali (status epileptik) dan mempunyai watak yang berbeza. Juga, pesakit mempunyai perubahan keperibadian: keperawanan dan kelembutan bergantian dengan niat jahat dan kesunyian. Ramai yang mengalami masalah mental.

Pertolongan cemas

Biasanya, kejang epileptik bermula dengan hakikat bahawa seseorang mempunyai sawan, kemudian dia berhenti mengawal tindakannya, dalam beberapa kes dia kehilangan kesedaran. Sekali di sana, anda perlu segera menelefon ambulans, mengeluarkan semua menindik, memotong, benda berat dari pesakit, cuba meletakkannya di belakangnya, dengan kepalanya dibuang balik.

Jika muntah hadir, ia perlu ditanam, sedikit menyokong kepala. Ini akan mengelakkan muntah daripada memasuki saluran pernafasan. Selepas memperbaiki keadaan pesakit boleh minum sedikit air.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu manifestasi epilepsi seperti kejang epilepsi. Tetapi, seperti yang ternyata, peningkatan aktiviti elektrik dan kesedaran otak otak tidak meninggalkan pesakit walaupun dalam tempoh antara serangan, ketika, nampaknya, tidak ada tanda-tanda penyakit. Epilepsi adalah berbahaya dalam perkembangan epileptik encephalopathy - dalam keadaan ini, mood bertambah buruk, kecemasan muncul, dan tahap perhatian, memori, dan fungsi kognitif berkurangan.

Masalah ini sangat berkaitan dengan kanak-kanak, kerana boleh menyebabkan keterlambatan dalam pembangunan dan mengganggu pembentukan kemahiran dalam ucapan, membaca, menulis, mengira, dan lain-lain. Selain daripada aktiviti elektrik yang tidak wajar antara serangan boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit serius seperti autisme, migrain, gangguan hiperaktif kekurangan perhatian.

Hidup dengan epilepsi

Bertentangan dengan kepercayaan popular bahawa seseorang yang mempunyai epilepsi perlu menghadkan dirinya dalam pelbagai cara, bahawa banyak jalan di hadapannya ditutup, kehidupan dengan epilepsi tidak begitu ketat. Pesakit sendiri, keluarganya dan lain-lain mesti diingat bahawa dalam kebanyakan kes mereka tidak memerlukan pendaftaran kecacatan.

Kunci kepada kehidupan penuh tanpa sekatan adalah penerimaan ubat yang terputus tanpa izin yang dipilih oleh doktor. Otak terlindung ubat tidak mudah terdedah kepada kesan provokatif. Oleh itu, pesakit boleh menjalani gaya hidup aktif, bekerja (termasuk di komputer), melakukan kecergasan, menonton TV, terbang di kapal terbang dan banyak lagi.

Tetapi terdapat beberapa aktiviti yang pada asasnya adalah "kain merah" untuk otak pesakit dengan epilepsi. Tindakan sedemikian hendaklah dihadkan:

  • memandu kereta;
  • bekerja dengan mekanisme automatik;
  • berenang di air terbuka, berenang di kolam tanpa pengawasan;
  • pembatalan diri atau skipping pil.

Dan terdapat juga faktor-faktor yang boleh menyebabkan serangan epilepsi, walaupun pada orang yang sihat, dan mereka juga harus waspada:

  • kurang tidur, bekerja di syif malam, operasi harian.
  • penggunaan kronik atau penyalahgunaan alkohol dan dadah

Epilepsi pada kanak-kanak

Sukar untuk menubuhkan bilangan sebenar pesakit dengan epilepsi, kerana ramai pesakit tidak tahu mengenai penyakit mereka atau menyembunyikannya. Di Amerika Syarikat, menurut kajian terbaru, sekurang-kurangnya 4 juta orang mengalami epilepsi, dan kelazimannya mencapai 15-20 kes bagi setiap 1000 orang.

Epilepsi pada kanak-kanak sering berlaku apabila suhu meningkat - kira-kira 50 daripada 1000 kanak-kanak. Di negara-negara lain, angka-angka ini mungkin sama, kerana insiden itu tidak bergantung kepada jantina, kaum, status sosio-ekonomi atau tempat kediaman. Penyakit ini jarang menyebabkan kematian atau pelanggaran berat terhadap keadaan fizikal atau kemampuan mental pesakit.

Epilepsi diklasifikasikan mengikut jenis asalnya dan penyitaannya. Oleh asalnya, terdapat dua jenis utama:

  • epilepsi idiopatik, di mana punca itu tidak boleh dikenalpasti;
  • Epilepsi simtomatik yang dikaitkan dengan kerosakan otak organik tertentu.

Dalam kira-kira 50-75% kes, epilepsi idiopatik berlaku.

Epilepsi pada orang dewasa

Kejang epileptik yang muncul selepas dua puluh tahun, sebagai peraturan, mempunyai bentuk gejala. Penyebab epilepsi boleh menjadi faktor berikut:

  • kecederaan kepala;
  • tumor;
  • aneurisme;
  • strok;
  • abses otak;
  • meningitis, ensefalitis, atau granuloma keradangan.

Gejala-gejala epilepsi pada orang dewasa nyata dalam pelbagai bentuk sawan. Apabila tumpuan epileptik terletak di kawasan yang jelas di otak (frontal, parietal, temporal, epilepsi occipital), jenis penyitaan ini dipanggil focal atau sebahagian. Perubahan patologi dalam aktiviti bioelektrik seluruh otak membangkitkan epilepsi umum.

Diagnostik

Berdasarkan penerangan serangan oleh orang yang memerhatikan mereka. Selain mewawancara ibu bapa, doktor dengan teliti memeriksa anak dan menetapkan peperiksaan tambahan:

  1. MRI (pengimejan resonans magnetik) otak: membolehkan anda mengecualikan sebab-sebab lain epilepsi;
  2. EEG (electroencephalography): sensor khas, disapu di kepala, membolehkan anda merekodkan aktiviti epileptik di bahagian otak yang berlainan.

Epilepsi dia dirawat

Sesiapa yang menderita epilepsi diseksa oleh soalan ini. Tahap semasa dalam mencapai keputusan positif dalam rawatan dan pencegahan penyakit, menunjukkan bahawa terdapat peluang yang nyata untuk menyelamatkan pesakit dari epilepsi.

Ramalan

Dalam kebanyakan kes, selepas satu serangan, prognosis adalah baik. Kira-kira 70% pesakit semasa rawatan datang remisi, iaitu, sawan tidak hadir selama 5 tahun. Dalam kejutan 20-30% terus, dalam kes seperti ini, seringkali diperlukan pelantikan serentak beberapa anticonvulsants.

Rawatan epilepsi

Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan serangan epilepsi dengan kesan sampingan yang minima dan untuk membimbing pesakit supaya hidupnya penuh dan produktif yang mungkin.

Sebelum menetapkan ubat-ubatan antiepileptik, doktor perlu menjalankan pemeriksaan terperinci mengenai pesakit - klinikal dan elektroensefalografik, ditambah dengan analisis data ECG, buah pinggang dan hati, darah, air kencing, CT atau MRI.

Pesakit dan keluarganya harus menerima arahan untuk mengambil ubat dan dimaklumkan tentang hasil rawatan yang boleh dicapai, serta kemungkinan kesan sampingan.

Prinsip rawatan epilepsi:

  1. Mematuhi jenis sawan dan epilepsi (setiap ubat mempunyai selektiviti tertentu untuk satu jenis penyitaan dan epilepsi);
  2. Bilamana mungkin, gunakan monoterapi (penggunaan ubat anti-kemileptik tunggal).

Ubat antepileptik dipilih bergantung kepada bentuk epilepsi dan jenis serangan. Ubat ini biasanya ditetapkan dalam dos awal yang kecil dengan peningkatan secara beransur-ansur sehingga kesan klinikal yang optimum. Dengan tidak berkesan ubat, ia secara beransur-ansur dibatalkan dan yang seterusnya dilantik. Ingat bahawa dalam keadaan apa-apa jangan anda mengubah dos ubat itu sendiri atau menghentikan rawatan. Perubahan tiba-tiba dalam dos boleh menyebabkan kemerosotan dan peningkatan kejang.

Rawatan ubat digabungkan dengan diet, menentukan cara kerja dan rehat. Pesakit dengan epilepsi mengesyorkan diet dengan jumlah terhad kopi, rempah panas, alkohol, makanan asin dan pedas.

Epilepsi

Epilepsi adalah penyakit umum sistem saraf yang dicirikan oleh kejang berulang yang mengakibatkan fungsi motor, autonomi, dan mental terjejas. Penyakit ini dikaitkan dengan aktiviti neuron yang berlebihan, akibatnya terdapat pembuangan saraf yang merebak ke seluruh neuron otak dan mengakibatkan penampakan epilepsi. Penyebaran penyakit ini adalah 0.3-1% di kalangan penduduk dewasa, dan kebanyakannya epilepsi bermula sebelum usia 20 tahun. Apabila serangan epilepsi tidak dijangka, mereka tidak diprovokasi oleh apa-apa, kejang diulangi pada selang yang tidak teratur, dari beberapa hari hingga beberapa bulan. Ada pendapat yang meluas bahawa epilepsi tidak dapat diobati, bagaimanapun, penggunaan ubat antikonvulsan modern dapat melepaskan 65% dari pesakit dari serangan, dan dalam 20% - dengan ketara mengurangi jumlah mereka.

Punca epilepsi

Penyebab epilepsi adalah berbeza untuk usia yang berbeza. Pada kanak-kanak kecil, penyebab utama epilepsi adalah hipoksia - kekurangan oksigen semasa hamil, serta pelbagai jangkitan intrauterin (herpes, rubella) atau kecacatan otak kongenital. Terdapat juga kecenderungan genetik untuk epilepsi. Sekiranya salah satu daripada ibu bapa mempunyai epilepsi, risiko mengalami sakit kanak-kanak adalah kira-kira 8%. Epilepsi dibahagikan kepada utama (idiopatik), dengan sebab yang tidak diketahui, dan menengah (simptomatik), yang disebabkan oleh pelbagai penyakit otak.

Gejala epilepsi

Gejala utama epilepsi adalah kejang berulang. Serangan epilepsi adalah tumpuan dan umum.

Dengan epilepsi fokal (separa), kejang atau rasa mati rasa diperhatikan di bahagian tertentu badan. Kejang epilepsi seperti ini ditunjukkan oleh halusinasi visual, gegaran atau pendengaran, ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian, ketakutan ketakutan yang tidak dibiarkan. Semasa serangan ini, tidak lebih dari 30 saat, kesedaran dapat dikekalkan. Selepas serangan itu, pesakit terus melakukan tindakan yang terganggu.

Serangan umum epilepsi adalah konvoi dan tidak konvoi (absans). Serangan sawan konvensional - serangan yang paling menakutkan. Beberapa jam sebelum serangan, pesakit mengalami pelopor pelik - pencerobohan, kebimbangan, berpeluh. Sebelum serangan epilepsi, pesakit merasakan tidak senonoh apa yang sedang berlaku, selepas itu dia kehilangan kesedaran dan mula berupaya melakukan kejang-kejang. Kejang epilepsi itu, biasanya berlangsung selama 2 hingga 5 minit, bermula dengan ketegangan yang tajam pada otot, dan pesakit boleh menggigit lidah dan pipinya. Sianosis kulit, imobilitas murid yang nyata, buih boleh muncul dari mulut, pergerakan berirama otot anggota mungkin muncul. Inkontinensia juga boleh diperhatikan. Selepas penyitaan, pesakit biasanya tidak ingat apa-apa, mengadu sakit kepala dan tidur dengan cepat.

Absans - sawan epileptik yang tidak konvulsif berlaku hanya pada masa kanak-kanak dan awal remaja, di mana kanak-kanak membeku, kesedaran dimatikan selama beberapa saat, dan melihat satu titik. Semasa serangan itu, yang biasanya berlangsung dari 5 hingga 20 saat, kelopak mata kanak-kanak itu juga boleh menggeletar dan kepala dapat dibuang dengan mudah. Oleh kerana tempoh yang pendek serangan tersebut, mereka sering lulus tanpa disedari.

Serangan epilepsi juga adalah myoklonik, apabila kanak-kanak mempunyai kontraksi sukarela bahagian-bahagian badan, seperti tangan atau kepala, sambil mengekalkan kesedaran. Selalunya, serangan sedemikian diperhatikan selepas bangun. Serangan akuatik epilepsi dicirikan oleh kehilangan otot yang tajam, menyebabkan seseorang jatuh. Epilepsi pada kanak-kanak menunjukkan dirinya dalam bentuk kekejangan kanak-kanak, apabila kanak-kanak mula membengkokkan beberapa bahagian badan dan seluruh badan berkali-kali sehari. Kanak-kanak dengan sawan seperti biasanya tertinggal dalam perkembangan mental.

Ia juga mungkin dan keadaan status epileptik, di mana kejang terus mengikuti satu demi satu, tanpa mengembalikan kesedaran.

Gejala-gejala epilepsi termasuk perubahan berterusan dalam jiwa, kelambatan proses mental dalam pesakit. Pelanggaran boleh diwujudkan dalam keletihan, tingkah laku psikopat, serta manifestasi kesedihan, pencerobohan dan kekejaman. Pada pesakit, yang dikenali sebagai "watak epileptik" dibentuk, lingkaran kepentingan dipersempit, semua perhatian tertumpu kepada kepentingan kesihatan dan minat mereka sendiri, sikap yang keren terhadap orang lain dengan kombinasi obsequiousness atau nagging. Orang seperti ini, selalunya, adalah penentangan dan penipu. Dengan jangka panjang penyakit itu, demensia epilepsi dapat berkembang.

Diagnosis epilepsi

Diagnosis penyakit bermula dengan tinjauan menyeluruh pesakit dan ahli keluarganya. Epileptologi menuntut pesakit untuk menerangkan perasaannya sebelum, semasa dan selepas serangan, yang membolehkan menentukan jenis serangan epileptik. Ia juga ternyata terdapat kes-kes epilepsi dalam keluarga. Setiap penyitaan memerlukan kajian yang teliti dan penyelidikan klinikal. Doktor menetapkan pengimejan resonans magnetik (MRI) untuk mengecualikan penyakit lain sistem saraf, electroencephalography (EEG) untuk merakam penunjuk aktiviti elektrik otak, peperiksaan fundus dan roentgenography tengkorak.

Rawatan epilepsi

Rawatan epilepsi harus bermula seawal mungkin, dan ia perlu menyeluruh, panjang dan berterusan. Ubat dipilih mengikut jenis epilepsi. Rawatan terdiri daripada pemilihan individu anticonvulsant dan dos mereka. Dengan penyitaan sawan umum, ubat seperti phenobarbital, benzonal, chloracon, difenin ditetapkan. Untuk rawatan absalan, klonazepam, natrium valproate, etosucsemide digunakan. Kejang kecil berhenti dengan suksilepom, trimetina. Ia adalah perlu untuk memantau keadaan pesakit, mengamalkan ujian darah dan air kencing secara teratur. Pemberhentian rawatan ubat adalah hanya mungkin apabila, sekurang-kurangnya 2 tahun, epilepsi tidak diperhatikan, manakala dos ubat dikurangkan secara beransur-ansur. Juga, satu kriteria penting untuk menghentikan ubat adalah normalisasi EEG.

Apabila merawat epilepsi pada kanak-kanak, tidak perlu mengubah gaya hidup kanak-kanak dengan sangat. Jika kejang tidak terlalu kerap, mereka boleh terus bersekolah, tetapi lebih baik menolak bahagian sukan. Dewasa dengan epilepsi perlu mengatur aktiviti kerja yang dipilih dengan tepat.

Rawatan ubat digabungkan dengan diet, menentukan cara kerja dan rehat. Pesakit dengan epilepsi mengesyorkan diet dengan jumlah terhad kopi, rempah panas, alkohol, makanan asin dan pedas.

Pencegahan epilepsi

Langkah-langkah untuk mencegah epilepsi termasuk langkah-langkah untuk mencegah penyebab epilepsi, iaitu: luka traumatik, penyakit berjangkit otak, kecederaan kelahiran.

Epilepsi - apa yang ada pada orang dewasa dan kanak-kanak. Punca dan pertolongan cemas untuk serangan epilepsi

Penyakit keletihan atau epilepsi diketahui oleh orang-orang dari zaman purba. Dalam banyak sumber sejarah ditulis bahawa pelbagai orang terkenal mengalami penyakit seperti itu (Caesar, Napoleon, Dante). Apakah yang berbahaya untuk epilepsi dan siapa yang lebih mudah terpengaruh di dunia moden?

Penyakit epilepsi

Menurut statistik, setiap 100 orang di dunia mempunyai lesi epilepsi korteks serebrum, yang mengganggu proses autonomi, motor, mental dan sensori. Penyakit epilepsi adalah penyakit neurologi biasa, manifestasi yang merupakan serangan jangka pendek, spontan. Mereka disebabkan oleh penampilan batuan pengujaan di bahagian tertentu otak.

Jenis epilepsi

Penyakit neuropsychiatika seperti epilepsi, mempunyai sifat tersembunyi kronik kursus. Sebelum ini, patologi ini dianggap ilahi. Selalunya penyakit ini kongenital, dalam hal ini, serangan pertama boleh berlaku pada kanak-kanak yang berumur 5 hingga 10 tahun, atau pada remaja. Pada orang dewasa, epilepsi jenis berikut dibezakan:

  • simptomatik, dalam bentuk ini terdapat sebab yang pasti menyumbang kepada pembentukan pertindihan abnormal;
  • idiopatik (kongenital) diwariskan, walaupun melalui generasi;
  • kriptogenik, adalah mustahil untuk menubuhkan penyebab sebenar kejadian berdenyut.

Epilepsi simptomik

Ramai pesakit sering berminat dengan soalan, epilepsi simptom - apa itu? Sebagai peraturan, jenis penyakit saraf ini menengah dan berkembang selepas gangguan metabolik di otak atau jika strukturnya rosak (strok, serangan jantung, trauma, ketergantungan alkohol, dll.). Penyakit boleh nyata pada usia apa-apa, sangat sukar untuk merawat borang ini. Bentuk simtomatik dibahagikan kepada dua jenis:

  • Umum. Ia muncul sebagai hasil pengubahsuaian bahagian-bahagian yang mendalam. Seringkali penyitaan disertai dengan kejang kejang dan teruk.
  • Separa (tumpuan, setempat). Ia disebabkan oleh luka bahagian yang berasingan dari otak dan pelanggaran laluan isyarat. Manifestasi serangan boleh menjadi mental, motor, sensual, vegetatif.

Epilepsi di latar belakang alkoholisme

Epilepsi alkohol adalah disebabkan oleh mabuk CNS kronik dengan produk degradasi alkohol. Faktor lain adalah penyakit berjangkit, aterosklerosis, kecederaan - segala-galanya yang mengiringi alkohol kronik. Epilepsi dalam alkohol mempunyai gejala yang berbeza, manifestasi penyakit bergantung kepada keparahan dan tempoh minum keras. Yang paling asas:

  • sawan dalam bentuk kekejangan dan kekejangan;
  • kehilangan kesedaran;
  • sakit selepas mabuk;
  • abses alkohol dengan pening (kehilangan kesedaran jangka pendek yang tidak dapat dikawal);
  • serangan motor fokal;
  • muntah;
  • mata bergulir.

Alkohol mempunyai kesan buruk terhadap kerja jabatan saraf, sementara pada masa yang sama memusnahkan kapal-kapal di bahagian otak. Selalunya kejang epileptik dalam orang yang mabuk menunjukkan dirinya dalam bentuk blanching atau sianosis pada kulit, dada pesakit atau jeritan, pernafasan menjadi berat dan sempit. Malah satu serangan semasa mengambil alkohol boleh menunjukkan kehadiran penyakit neurologi yang disebabkan oleh alkoholisme.

Epilepsi kriptogenik

Penyakit saraf psikologi, yang disertai oleh kejang sawan dengan sebab yang tidak diketahui tentang kejadian mereka, dipanggil epilepsi kriptogenik. Bentuk penyakit ini tidak mempunyai parameter klinikal yang tepat dan usia tertentu. Serangan mencetuskan kematian sel saraf, terdapat kehilangan kemahiran yang diperoleh. Epilepsi kriptogenik dibahagikan kepada temporal dan multifocal.

Kemungkinan mendapat sakit dengan "rahsia" bentuk peningkatan penyakit jika saudara-mara menderita penyakit ini. Sebagai peraturan, gangguan neurologi disertai oleh ketidakhadiran, sawan separa kompleks, kejang tonik-klonik. Faktor risiko bagi bentuk penyakit kriptogenik adalah:

  • alkohol;
  • jangkitan virus;
  • cahaya terang;
  • kecederaan kepala;
  • bunyi yang kuat;
  • jatuh suhu.

Epilepsi Idiopathik

Satu jenis gangguan saraf yang berkaitan dengan perubahan dalam aktiviti neuron dipanggil epilepsi idiopatik. Sebagai peraturan, ia adalah patologi kongenital, yang tanda pertama mungkin muncul pada zaman kanak-kanak. Jenis penyakit ini boleh dirawat, ia dicirikan oleh prognosis yang baik dan terapi yang berkesan. Apabila epilepsi idiopatik tidak merosakkan bahan otak, tetapi hanya meningkatkan aktiviti neuron. Bentuk kongenital penyakit ini dicirikan oleh generalisasi, iaitu. kehilangan kesedaran mutlak semasa serangan.

Jenis epilepsi ini juga menunjukkan bahawa pesakit telah mengulangi sawan, tetapi tidak ada kerosakan otak struktur. Kehadiran penyakit ini dibuktikan oleh sekumpulan sindrom - ini adalah myoclonias, absen, kejang umum tonik-klonik. Sebagai peraturan, dalam epilepsi idiopatik, bentuk penyakit berikut dibezakan:

  • myoclonic;
  • kejang dan kekejangan keluarga dalam bayi baru lahir;
  • absen atipikal;
  • juvana absen dan myoclonic;
  • dengan faktor provokatif tertentu (cahaya terang atau bunyi yang kuat).

Penyebab epilepsi

Satu punca biasa timbulnya epilepsi tidak wujud. Penyakit ini lebih merupakan penyakit keturunan, disebarkan walaupun dari saudara jauh dan melalui generasi. Sebagai peraturan, dalam 70% kes, faktor perkembangan penyakit masih tidak dapat dijelaskan. Hanya dalam 30 peratus daripada kejadian epilepsi boleh dikaitkan dengan sebab-sebab berikut:

  • strok;
  • tumor otak;
  • kecacatan (pelanggaran struktur otak);
  • kekurangan oksigen (hipoksia) semasa kelahiran;
  • penyakit parasit;
  • penagihan dadah dan alkoholisme kronik;
  • kecederaan otak traumatik;
  • kesan sampingan dadah (antidepresan, antipsikotik);
  • abses otak.

Epilepsi pada kanak-kanak

Penyakit neurologi, yang dicirikan oleh sawan dan kehilangan kesedaran, berlaku lebih kerap pada kanak-kanak daripada orang dewasa. Sebagai peraturan, penyakit ini muncul pada usia muda, sering disertai dengan penguncupan otot, di mana aktiviti neuron jatuh tajam. Ia secara klinikal ditunjukkan oleh kelemahan otot. Kanak-kanak itu, yang datang kepada dirinya sendiri, kadang-kadang tidak ingat apa yang berlaku. Antara punca utama epilepsi pada kanak-kanak, pakar mengatakan perkara berikut:

  • kecenderungan genetik;
  • gangguan afektif;
  • penggunaan dadah ibu semasa hamil;
  • penyakit berjangkit (ensefalitis, meningitis);
  • trauma kelahiran;
  • Penyalahgunaan ibu masa depan dengan dadah dan minuman beralkohol.

Epilepsi pada orang dewasa

Ramai orang sering berminat dalam soalan, siapa epilepsi? Dengan definisi, ahli psikiatri, seseorang yang mengalami sawan epilepsi, dipanggil epilepsi. Di antara semua penyakit saraf pada orang dewasa, epilepsi berada di tempat ketiga dari segi kelaziman. Kira-kira 5% penduduk dunia sekurang-kurangnya sekali dalam kehidupan mereka mengalami serangan penyakit ini. Walaupun satu-satunya penyitaan tidak dianggap sebagai sebab untuk menentukan diagnosis. Sebagai peraturan, epilepsi pada orang dewasa disertai oleh kejang berulang yang berlaku tanpa pendedahan kepada faktor luaran.

Terdapat beberapa jenis serangan epilepsi:

  • kataleptik;
  • dismnesik;
  • narcoleptic;
  • fatorny;
  • somatosensory;
  • polimorfik;
  • sawan fokal motor tanpa perarakan;
  • postural;
  • agresif;
  • dysphasic;
  • tumpuan dengan perarakan (Jackson);
  • ilusi;
  • dengan manifestasi autonomik-visceral;
  • histeris.

Gejala epilepsi

Manifestasi serangan penyakit neurologi mungkin berbeza dalam pesakit yang berbeza. Sebagai peraturan, tanda-tanda epilepsi bergantung kepada bidang otak di mana tumpuan patologi muncul dan menyebar. Dalam perwujudan ini, gejala-gejala akan dikaitkan secara langsung dengan fungsi-fungsi kawasan yang terjejas. Tanda-tanda epilepsi tipikal:

  • disfungsi proses mental;
  • penyinaran atau kemerosotan ucapan;
  • kehilangan rasa;
  • gangguan pergerakan dan pendengaran;
  • kehilangan kesedaran;
  • tonik (panjang) dan konvoi klonik;
  • pelanggaran fungsi visual dan sensasi penciuman.

Rampasan epilepsi

Ciri ciri utama penyakit ini adalah kecenderungan seseorang untuk menghidap kejutan berulang. Kejang epileptik boleh berlaku dalam pelbagai jenis, tetapi asas salah satu daripada mereka adalah aktiviti yang tidak normal dari neuron otak, yang disebabkan oleh pelepasan elektrik. Kejang epilepsi utama boleh menjadi sebahagian dan umum.

Dengan kejang besar (umum), pesakit akan mengalami kejang yang jelas. Sebelum serangannya, prekursor muncul: kerengsaan, keceriaan yang tinggi. Semasa penyitaan, epilepsi mungkin menjerit dan membuat bunyi mengerang. Orang itu kehilangan kesedaran, mukanya berubah pucat, pernafasannya melambatkan. Semasa serangan separa sederhana, pesakit mungkin sedar.

Diagnosis epilepsi

Untuk mengiktiraf penyakit dalam masa yang tertentu, perlu untuk menubuhkan penyakit utama. Untuk melakukan ini, anda harus menemubual keluarga pesakit dan dirinya sendiri. Semasa tinjauan, adalah penting untuk mengetahui butir-butir sawan dan maklumat mengenai kesejahteraan pesakit. Seterusnya, doktor menetapkan pemeriksaan saraf. Di samping itu, untuk diagnosis epilepsi pastinya perlu dilakukan:

  • electroencephalography (EEG), yang mencerminkan sebarang penyelewengan dalam aktiviti otak dan memperbaiki fokus epilepsi;
  • magnet resonans dan tomografi komputasi otak, kerana Indeks EEG dalam selang interaktif tidak berbeza dari biasa.

Rawatan epilepsi

Perubatan moden dalam memerangi penyakit ini menawarkan penggunaan ubat-ubatan anti-epileptik khas yang membantu mengatasi penyakit ini pada 60% pesakit, dan dalam 20% - dengan ketara mengurangkan manifestasi penyakit. Walaupun kadang-kadang anda perlu dirawat seumur hidup. Terapi perlu ditetapkan hanya oleh doktor. Sebagai peraturan, ia dibina berdasarkan prinsip tempoh, kerumitan, ketepatan masa dan kesinambungan. Rawatan epilepsi melibatkan:

  • Pengambilan berterusan agen yang berhenti kejang (Chloracon, Phenobarbital, Difenin). Tempoh rawatan adalah sekurang-kurangnya 3 tahun selepas serangan terakhir dan hanya selepas permulaan remisi.
  • Normalisasi EEG. Terapi ubat tidak boleh terganggu secara tiba-tiba.
  • Menjaga diet khas di rumah. Ia perlu untuk mengecualikan garam, perasa, kopi.

Penjagaan kecemasan untuk kejang epilepsi

Sekiranya tiba-tiba anda menjadi saksi kepada bermulanya kejang epilepsi, anda perlu segera menghubungi doktor. Semasa menunggu, anda boleh menjalankan rawatan kecemasan untuk merampas epilepsi. Untuk melakukan ini, anda mesti mematuhi syarat-syarat berikut:

  • semua objek mesti dikeluarkan daripada orang itu;
  • gilirannya;
  • letakkan sesuatu yang lembut di bawah kepala pesakit;
  • jika muntah berlaku, kepala epileptik harus dihidupkan;
  • semasa penyitaan, jangan memberi pesakit minum.

Epilepsi - akibatnya

Walaupun doktor telah memilih terapi anti-epilepsi yang betul, seseorang mungkin mengalami peningkatan kerengsaan terhadap latar belakang penyakit ini, kanak-kanak mungkin mengalami kesukaran pembelajaran dan kelakuan hiperaktif. Di samping itu, kesan epilepsi boleh berlaku seperti berikut:

  • risiko kecederaan;
  • perhentian ucapan;
  • kanak-kanak mungkin mengurangkan ingatan, perhatian;
  • serangan jangka panjang mungkin membawa maut.

Epilepsi

Penyakit seperti epilepsi adalah kronik, dan ia dicirikan oleh manifestasi spontan, jarang berlaku, episeptik episeptik jangka pendek. Perlu diingatkan bahawa epilepsi, gejala yang sangat ketara, adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa - contohnya, setiap orang ke-100 di planet kita mengalami kejang epilepsi berulang.

Epilepsi: ciri utama penyakit ini

Apabila mempertimbangkan kes-kes epilepsi, ia dapat diperhatikan bahawa ia sendiri merupakan penyakit kongenital. Atas sebab ini, serangan pertama berlaku pada zaman kanak-kanak dan remaja, masing-masing 5-10 dan 12-18 tahun. Dalam keadaan ini, tiada kerosakan dalam bahan otak ditentukan - hanya ciri-ciri aktiviti elektrik sel-sel saraf yang berubah. Terdapat juga penurunan ambang keupayaan dalam otak. Dalam kes ini, epilepsi ditakrifkan sebagai utama (atau idiopatik), kursusnya adalah jinak, dan ia juga boleh menerima rawatan yang berkesan. Ia juga penting bahawa dalam kes epilepsi utama, yang berkembang mengikut senario yang ditunjukkan, pesakit dengan usia dapat menghapuskan penggunaan pil secara menyeluruh sebagai keperluan.

Sebagai satu lagi bentuk epilepsi, epilepsi adalah menengah (atau simptomatik). Pembangunannya berlaku selepas kerosakan kepada otak dan strukturnya khususnya, atau sekiranya gangguan metabolik di dalamnya. Dalam kes yang kedua, berlakunya epilepsi sekunder disertai oleh beberapa faktor patologi kompleks (ketiadaan struktur otak, kecederaan otak traumatik, strok, pergantungan dalam satu atau lain variannya, tumor, jangkitan, dan lain-lain). Pengembangan epilepsi ini boleh berlaku tanpa mengira umur, penyakit ini lebih sukar untuk dirawat dalam kes ini. Sementara itu, penyembuhan lengkap juga merupakan hasil yang mungkin, tetapi hanya jika penyakit mendasar yang menimbulkan epilepsi sepenuhnya dihapuskan.

Dalam erti kata lain, epilepsi dibahagikan kepada dua kumpulan mengikut kejadian - ia mendapat epilepsi, gejala yang bergantung kepada punca akar (trauma dan penyakit tersenarai) dan epilepsi keturunan, yang masing-masing berlaku kerana penghantaran maklumat genetik kepada kanak-kanak dari ibu bapa.

Jenis serangan epilepsi

Manifestasi epilepsi muncul, seperti yang telah kita ketahui, dalam bentuk sawan, sementara mereka mempunyai klasifikasi mereka sendiri:

  • Berdasarkan sebab kejadian (epilepsi utama dan epilepsi sekunder);
  • Berdasarkan lokasi tumpuan awal, dicirikan oleh aktiviti elektrik yang berlebihan (bahagian dalam otak, hemisfer kiri atau kanan);
  • Berdasarkan varian yang membentuk perkembangan peristiwa dalam proses serangan (dengan atau tanpa kehilangan kesadaran).

Dengan klasifikasi serangan epilepsi yang mudah, sawan adalah sawan separa umum.

Kejang umum disifatkan oleh kejang di mana terdapat kehilangan kesedaran yang lengkap, serta mengawal tindakan yang dilakukan. Alasan untuk keadaan ini adalah ciri pengaktifan berlebihan dari bahagian dalam otak, yang menimbulkan penglibatan seluruh otak kemudian. Ia tidak semestinya perlu bahawa hasil dari keadaan ini dinyatakan dalam kejatuhan, kerana nada otot terganggu hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Berkenaan dengan jenis sawan ini, sebagai sawan separa, di sini ia dapat diperhatikan bahawa mereka adalah ciri 80% daripada jumlah orang dewasa dan 60% kanak-kanak. Epilepsi separa, gejala-gejala yang berlaku semasa pembentukan lesi dengan ketegangan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu dalam korteks serebrum, secara langsung bergantung kepada lokasi lesi ini. Atas sebab ini, manifestasi epilepsi boleh menjadi motor, mental, autonomi, atau sensitif (sentuhan).

Perlu diingatkan bahawa epilepsi separa, sebagai epilepsi setempat dan tumpuan, gejala yang merupakan kumpulan penyakit yang berasingan, mempunyai kerosakan metabolik atau morfologi ke bahagian tertentu otak dalam asas perkembangan mereka sendiri. Mereka boleh disebabkan oleh pelbagai faktor (kecederaan otak, jangkitan dan lesi radang, displasia vaskular, kemalangan serebrovaskular akut, dan sebagainya).

Apabila seseorang berada dalam kesedaran, tetapi dengan kehilangan kawalan ke atas bahagian tubuh tertentu, atau jika dia mengalami sensasi yang sebelum ini tidak biasa, ia adalah mudah. Sekiranya terdapat pelanggaran kesedaran (dengan kehilangan sebahagian daripadanya), serta kurangnya pemahaman oleh orang yang tepat di mana dia dan apa yang sedang berlaku kepadanya pada masa ini, jika tidak mungkin untuk membuat sebarang hubungan dengannya, maka ini adalah serangan. Seperti halnya serangan mudah, dalam hal ini, gerakan-gerakan yang tidak terkendali dijalankan dalam satu atau sebahagian dari tubuh, dan sering meniru gerakan yang diarahkan secara khusus. Oleh itu, seseorang boleh tersenyum, berjalan, menyanyi, bercakap, "memukul bola", "menyelam", atau meneruskan tindakan yang dimulakannya sebelum serangan.

Mana-mana jenis penyitaan adalah jangka pendek, dengan tempoh sehingga tiga minit. Hampir setiap serangan disertai dengan rasa mengantuk dan kekeliruan selepas selesai. Oleh itu, jika ada kehilangan kesedaran yang lengkap semasa penyitaan atau terdapat pelanggarannya, orang itu tidak ingat apa-apa tentang dia.

Gejala utama epilepsi

Seperti yang telah kita ketahui, epilepsi pada umumnya dicirikan oleh berlakunya penyitaan yang hebat. Ia bermula, sebagai peraturan, tiba-tiba, dan, tanpa sebarang hubungan logik dengan faktor-faktor jenis luaran.

Dalam sesetengah keadaan, mungkin untuk menentukan masa permulaan serangan sedemikian. Dalam satu atau dua hari, epilepsi, gejala awal yang dinyatakan dalam keadaan kelam kabut umum, juga menunjukkan gangguan dalam selera makan dan tidur, sakit kepala, dan kerengsaan yang berlebihan sebagai pendahulunya yang cepat. Dalam banyak kes, rupa kejang disertai dengan rupa aura - untuk pesakit yang sama, wataknya ditakrifkan sebagai stereotaip dalam paparan. Aura berlangsung selama beberapa saat, diikuti dengan kehilangan kesedaran, mungkin jatuh, sering disertai dengan keluhan yang aneh, yang disebabkan oleh kekejangan yang timbul di glottis semasa penguncupan otot-otot dada dan diafragma.

Pada masa yang sama, konvoi tonik berlaku, di mana kedua-dua batang dan bahagian kaki, berada dalam keadaan ketegangan, dikeluarkan dan kepala dibuang balik. Pernafasan tertunda, manakala urat di bahagian leher membengkak. Wajah mendapat pucat kematian, rahang di bawah pengaruh kekejangan dimampatkan. Tempoh fasa tonik penyitaan adalah kira-kira 20 saat, selepas itu terdapat sindrom clonik, yang ditunjukkan dalam kontraksi otot-otot batang, anggota badan dan leher. Pada tahap penyitaan ini, yang berlangsung sehingga 3 minit, pernafasan sering menjadi suara serak dan bunyi bising, yang dijelaskan oleh akumulasi air liur, serta melekat lidah. Terdapat juga pelepasan buih dari mulut, selalunya dengan darah, yang berlaku akibat menggigit pipi atau lidah.

Secara beransur-ansur, kekerapan kejang menurun, penamatan mereka membawa kepada kelonggaran otot yang kompleks. Tempoh ini dicirikan oleh ketiadaan reaksi terhadap apa-apa rangsangan, tanpa mengira intensiti impak mereka. Murid berada dalam keadaan yang diperluaskan, tidak ada tindak balas terhadap pendedahan mereka terhadap cahaya. Refleks jenis yang mendalam dan pelindung tidak disebabkan, bagaimanapun, kencingnya sifat sukarela berlaku agak kerap. Memandangkan epilepsi, adalah mustahil untuk tidak menyedari kebesaran dalam varietasnya, dan setiap satunya dicirikan oleh ciri-cirinya sendiri.

Epilepsi yang baru lahir: gejala

Dalam kes ini, epilepsi bayi baru lahir, yang gejala yang berlaku di latar belakang suhu tinggi, ditakrifkan sebagai epilepsi sekejap. Alasan untuk ini adalah sifat umum sawan, di mana konvulsi berlalu dari satu anggota badan ke yang lain dan dari satu setengah badan ke yang lain.

Pembentukan buih biasa untuk orang dewasa, serta menggigit lidah, biasanya tidak hadir. Ia juga epilepsi yang sangat jarang berlaku dan gejala-gejala pada bayi ditakrifkan sebagai fenomena sebenar yang khusus kepada kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua, dan dinyatakan dalam bentuk kencing sukarela. Tidak ada tidur pasca serangan. Sudah setelah kesedaran kembali, mungkin untuk mendedahkan kelemahan ciri sepanjang sisi kiri atau kanan badan, durasinya dapat sampai beberapa hari.

Pemerhatian menunjukkan bahawa bayi mempunyai epilepsi dengan gejala yang meramalkan serangan, yang terdiri daripada kerengsaan umum, sakit kepala dan gangguan selera makan.

Epilepsi Temporal: gejala

Epilepsi temporal berlaku akibat kesan beberapa sebab, tetapi ada faktor utama yang menyumbang kepada pembentukannya. Jadi, ini termasuk kecederaan kelahiran, serta kerosakan otak yang berkembang dari usia awal disebabkan oleh kecederaan, termasuk proses keradangan dan jenis kejadian lain.

Epilepsi Temporal, gejala yang dinyatakan dalam paroxis polimorf dengan aura pelik yang mendahului mereka, mempunyai tempoh manifestasi pesanan beberapa minit. Selalunya, ia dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

  • Sensasi abdomen (rasa mual, sakit perut, meningkat peristalsis);
  • Gejala jantung (denyutan jantung, kesakitan di dalam hati, arrhythmia);
  • Sesak nafas;
  • Kejadian fenomena sukarela dalam bentuk berpeluh, menelan, mengunyah, dll.
  • Kemunculan perubahan kesedaran (kehilangan pemikiran komunikasi, kekeliruan, keghairahan, ketenangan, panik, ketakutan);
  • Melakukan tindakan yang ditentukan oleh perubahan sementara dalam kesedaran, kurang motivasi dalam tindakan (membuka baju, mengambil barang, cuba melepaskan diri, dan sebagainya);
  • Perubahan peribadi yang kerap dan teruk, dinyatakan dalam gangguan suasana hati yang parah;
  • Jenis-jenis gangguan autonomi yang ketara yang timbul dalam selang-selang antara serangan (perubahan dalam tekanan, kerapuhan termoregulasi, pelbagai jenis tindak balas alahan, gangguan pada jenis metabolik-endokrin, gangguan fungsi seksual, gangguan dalam garam air dan metabolisme lemak, dan lain-lain).

Selalunya, penyakit ini mempunyai kursus kronik dengan kecenderungan ciri untuk perkembangan yang beransur-ansur.

Epilepsi pada kanak-kanak: gejala

Masalah seperti epilepsi pada kanak-kanak, gejala-gejala yang sudah diketahui oleh anda dalam bentuk umum, mempunyai beberapa ciri-ciri sendiri. Oleh itu, pada kanak-kanak adalah lebih biasa daripada orang dewasa, dan punca-puncanya mungkin berbeza dari kes-kes yang serupa dengan epilepsi dewasa, dan, akhirnya, tidak semua kejang yang berlaku di kalangan kanak-kanak dikaitkan dengan diagnosis seperti epilepsi.

Simptom utama (biasa), serta tanda-tanda sawan epilepsi pada kanak-kanak, dinyatakan seperti berikut:

  • Kejang-kejang yang dinyatakan dalam kontraksi berirama ciri-ciri otot badan;
  • Pemegang nafas sementara, kencing tanpa sengaja, dan kehilangan najis;
  • Kehilangan kesedaran;
  • Ketegangan otot yang sangat kuat badan (meluruskan kaki, melenturkan lengan). Gangguan pergerakan mana-mana bahagian badan, dinyatakan dalam pengerutan kaki atau lengan, kedutan atau menarik bibir, menjatuhkan mata, memaksa salah satu sisi untuk menghidupkan kepala.

Sebagai tambahan kepada bentuk tipikal, epilepsi pada kanak-kanak, sebagai sebenarnya, epilepsi pada remaja dan gejala-gejalanya, boleh dinyatakan dalam bentuk jenis yang berbeza, ciri-ciri yang tidak diiktiraf segera. Sebagai contoh, ketiadaan epilepsi.

Ketidakhadiran epilepsi: gejala

Ketiadaan istilah dari bahasa Perancis diterjemahkan sebagai "ketiadaan". Dalam kes ini, apabila ada serangan kejatuhan dan tiada konvulsi, anak itu berhenti, berhenti untuk bertindak balas terhadap peristiwa-peristiwa yang berlaku di sekelilingnya. Ketiadaan epilepsi dicirikan oleh gejala berikut:

  • Tiba-tiba pudar, gangguan aktiviti;
  • Pandangan tidak hadir atau tetap tertumpu pada satu titik;
  • Kemungkinan untuk menarik perhatian kanak-kanak itu;
  • Kesinambungan tindakan yang dimulakan oleh kanak-kanak selepas serangan dengan pengecualian tempoh masa dengan serangan dari memori.

Selalunya, diagnosis ini berumur 6-7 tahun, manakala kanak-kanak perempuan menjadi lebih sakit dua kali lebih kerap berbanding lelaki. Dalam 2/3 kes, kanak-kanak dengan saudara-mara dengan penyakit itu diperhatikan. Rata-rata, epilepsi dan simptom yang tidak berkesudahan berlangsung sehingga 6.5 tahun, menjadi kurang kerap dan hilang, atau terbentuk dengan masa ke bentuk lain penyakit ini.

Epilepsi Rolandic: gejala

Jenis epilepsi ini adalah salah satu bentuk yang paling biasa yang berkaitan dengan kanak-kanak. Ia dicirikan oleh manifestasi terutamanya pada usia 3-13 tahun, manakala puncak manifestasinya jatuh pada usia sekitar 7-8 tahun. Debut penyakit ini untuk 80% daripada jumlah pesakit datang dalam 5-10 tahun, dan, tidak seperti yang terdahulu, epilepsi ketiadaan, adalah berbeza di mana kira-kira 66% pesakit dengannya adalah lelaki.

Epilepsi Rolandic, tanda-tanda yang sebenarnya, sifat biasa, menunjukkan dirinya dalam keadaan berikut:

  • Penampilan somatosensory aura (1/5 daripada jumlah kes). Ia dicirikan oleh paresthesia (sensasi yang luar biasa dari rasa kebas kulit) dari otot laring dan pharynx, pipi apabila secara sepihak disetempat, dan juga oleh kebas kelenjar, pipi, dan kadang-kadang lidah;
  • Kejadian clonic unicateral, tonik-clonic. Dalam kes ini, otot-otot muka juga terlibat, dalam sesetengah kes, kekejangan boleh merebak ke kaki atau lengan. Penglibatan lidah, bibir, dan otot pharyngeal membawa kepada penerangan oleh kanak-kanak sensasi dalam bentuk "beralih ke arah rahang," "menggeletar gigi," "menggeletar lidah".;
  • Kesukaran dalam ucapan. Mereka dinyatakan dalam pengecualian kemungkinan mengucapkan kata-kata dan bunyi, sementara pemberhentian ucapan dapat terjadi pada awal serangan atau menunjukkan dirinya dalam perjalanannya;
  • Air liur yang berlebihan (hypersalivation).

Ciri khas jenis epilepsi ini juga terletak pada hakikat bahawa ia berlaku pada waktu malam. Atas sebab ini, ia juga ditakrifkan sebagai epilepsi malam, gejala di mana pada 80% daripada jumlah pesakit jatuh pada separuh pertama malam dan hanya 20% dalam keadaan terjaga dan tidur. Kejang malam mempunyai ciri-ciri tertentu, yang, contohnya, terletak dalam jangka pendek mereka relatif, serta dalam kecenderungan untuk generalisasi berikutnya (penyebaran proses melalui organ atau organisma dari tumpuan yang mempunyai skala yang terhad).

Epilepsi myoclonic: gejala

Epilepsi jenis ini, seperti epilepsi myoclonic, yang gejala-gejalanya dicirikan oleh gabungan berkedut dengan sawan epileptik yang ditandakan, juga dikenali sebagai epilepsi myoclonus. Jenis penyakit kedua-dua jantina ini adalah menarik, manakala kajian sel morfologi sel-sel saraf tunjang dan otak, serta hati, jantung, dan organ-organ lain dalam kes ini mendedahkan pemendapan karbohidrat.

Penyakit ini bermula pada usia 10 hingga 19 tahun, dicirikan oleh gejala dalam bentuk kejang epilepsi. Kemudian, myoclonias juga muncul (kontraksi otot sifat sukarela dalam jumlah penuh atau sebahagian, dengan atau tanpa kesan kesan motor), yang menentukan nama penyakit itu. Perubahan mental selalunya debut. Bagi kekerapan rampasan, ia berbeza - ia boleh berlaku pada setiap hari dan pada selang beberapa kali sebulan atau kurang (dengan rawatan yang sesuai). Kesedaran bersama dengan sawan juga mungkin.

Epilepsi selepas trauma: gejala

Dalam kes ini, epilepsi selepas trauma, gejala yang dicirikan, seperti dalam kes-kes lain, dengan konvulsi, secara langsung berkaitan dengan kerosakan otak akibat kecederaan kepala.

Pembangunan jenis epilepsi ini adalah berkaitan dengan 10% orang yang mengalami kecederaan kepala yang teruk dengan pengecualian luka yang menembusi otak. Meningkatkan kemungkinan epilepsi dengan kecederaan otak menembusi sehingga 40%. Manifestasi gejala ciri mungkin terjadi walaupun beberapa tahun dari saat kecederaan, dan mereka bergantung langsung pada tapak dengan aktivitas patologis.

Epilepsi alkohol: gejala

Epilepsi alkohol adalah ciri komplikasi alkoholisme. Penyakit ini menampakkan diri dalam serangan kejang yang tiba-tiba berlaku. Permulaan serangan dicirikan oleh kehilangan kesedaran, selepas itu wajah mendapat pucat yang kuat dan sianosis beransur-ansur. Selalunya, dari mulut pada penyitaan, buih muncul, muntah berlaku. Pemberhentian sawan disertai dengan kemunculan kesedaran secara beransur-ansur, dan selepas itu pesakit akan tidur sebentar hingga beberapa jam.

Epilepsi alkohol dinyatakan dalam gejala berikut:

  • Kehilangan kesedaran, pengsan;
  • Kejang;
  • Kesakitan yang teruk, "terbakar";
  • Otot meratakan, rasa meremas, mengetatkan kulit.

Kejadian kejang boleh berlaku dalam beberapa hari pertama selepas pemberhentian pengambilan alkohol. Seringkali, kejang disertai dengan sifat halusinasi alkoholisme. Penyebab epilepsi adalah keracunan alkohol jangka panjang, terutama apabila menggunakan pengganti. Punca tambahan boleh menjadi kecederaan otak traumatik, jenis penyakit berjangkit, dan aterosklerosis.

Epilepsi tidak sembrono: gejala

Bentuk sawan yang tidak sembelit dalam epilepsi adalah variasi yang agak kerap dalam perkembangannya. Epilepsi tidak sembrono, gejala yang boleh dinyatakan, contohnya, dalam kesedaran senja, tiba-tiba muncul. Tempohnya adalah pada beberapa minit hingga beberapa hari dengan kehilangan tiba-tiba yang sama.

Dalam kes ini, terdapat kesedaran sempit di mana, dari pelbagai ciri manifestasi dari dunia luar, hanya sebahagian daripada fenomena (objek) yang secara emosional penting bagi mereka dilihat oleh orang yang sakit. Atas sebab yang sama, halusinasi dan pelbagai khayalan adalah perkara biasa. Dalam halusinasi, wataknya amat menakutkan apabila mengotorkan bentuk visual mereka dalam nada suram. Keadaan ini boleh mencetuskan serangan ke atas orang lain dengan kecederaan kepada mereka, selalunya keadaan itu membawa maut. Epilepsi jenis ini dicirikan oleh gangguan mental, masing-masing, emosi menunjukkan diri mereka dalam tahap melampau ekspresi mereka (kemarahan, seram, kurang kerap - ekstasi dan ekstasi). Selepas serangan, pesakit dengan apa yang berlaku dengan mereka terlupa, kenangan sisa peristiwa mungkin kelihatan kurang kerap.

Epilepsi: pertolongan cemas

Epilepsi, gejala pertama yang boleh menakutkan orang yang tidak bersedia, memerlukan beberapa perlindungan untuk pesakit daripada menerima kecederaan yang mungkin berlaku semasa penyitaan. Atas sebab ini, semasa epilepsi, pertolongan cemas menyediakan untuk menyediakan pesakit dengan permukaan yang lembut dan datar di bawahnya, yang halus atau pakaian lembut diletakkan di bawah badan. Adalah penting untuk membebaskan badan pesakit dari objek pengetatan (pertama sekali ia melibatkan dada, leher dan pinggang). Kepala perlu beralih ke sisi, memberikan kedudukan yang paling selesa untuk pernafasan muntah dan air liur.

Kaki dan tangan harus diadakan sedikit sehingga penyitaan selesai, tanpa menahan serangan. Untuk melindungi lidah dari gigitan, serta gigi dari keretakan yang mungkin, letakkan sesuatu yang lembut di mulut (serbet, sapu tangan). Dengan rahang tertutup, mereka tidak boleh dibuka. Air tidak dapat diberikan semasa serangan. Apabila jatuh tidur selepas kejang, seseorang tidak perlu bangunkan pesakit

Epilepsi: rawatan

Dalam rawatan epilepsi, terdapat dua peruntukan utama. Yang pertama ialah pemilihan individu jenis ubat yang berkesan dengan dos mereka, dan yang kedua adalah dengan pengurusan jangka panjang pesakit dengan pentadbiran yang diperlukan dan perubahan dos. Secara umum, rawatan memberi tumpuan kepada mewujudkan keadaan yang sesuai yang memastikan pemulihan dan normalisasi keadaan seseorang pada tahap psiko-emosi dengan pembetulan kecacatan fungsi fungsi organ dalaman tertentu, iaitu, rawatan epilepsi memberi tumpuan kepada sebab-sebab yang menimbulkan gejala-gejala ciri dengan penghapusan mereka.

Untuk mendiagnosis penyakit, adalah perlu untuk beralih kepada pakar neurologi, yang, dengan pemerhatian yang sesuai pesakit, akan memilih penyelesaian yang bersesuaian secara individu. Bagi gangguan mental yang kerap terhadap sifat mental, dalam kes ini, rawatan itu dilakukan oleh pakar psikiatri.