Vinpocetine (Kavinton®) - faedah dan bahaya

Diagnostik

Vinpocetine: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Vinpocetinum

Kod ATX: N06BX18

Bahan aktif: Vinpocetine (vinpocetine)

Pengeluar: Sotex FarmFirma, Severnaya Zvezda, Syarikat DECO, Valenta Pharmaceutics, CJSC Binnopharm, MAKIZ-PHARMA, Novosibkhimpharm, ALSI Pharma, Ellara LLC, Moskhimphampreparata LLC kepada mereka. N. A. Semashko ", JSC" Biosintez "(Rusia), M. J. Biopharm, Pvt. Ltd. (India), Alchem ​​International Limited (India), Borisov Plant Preparations Plant (Belarus), Covex (Sepanyol), Gedeon Richter (Hungary), Chedom Pharmaceutical Co., Ltd. (China), Linnea (Switzerland)

Kemas kini perihalan dan foto: 05/17/2018

Harga di farmasi: daripada 37 rubel.

Vinpocetine - ubat yang meningkatkan peredaran otak, serta menyediakan kesan antiagregat, antihipoksik dan vasodilasi.

Borang dan komposisi pelepasan

  • Berkonsentrasi untuk menyediakan penyelesaian untuk infus 5 mg / ml, 2 ml setiap dalam ampul gelas gelap (5 ampul dalam pek lepuh, 1-2 pek lengkap dengan pisau ampul di dalam kotak karton);
  • Larutan suntikan 5 mg / ml, 2 ml setiap dalam ampul gelas gelap (5 ampul dalam pek lepuh, 1 atau 2 pek lengkap dengan pisau ampul dalam kotak kadbod);
  • Tablets 5 mg, rata-silinder, dengan satu segi, putih atau putih dengan warna kekuningan, (10 keping dalam pek padu, 2 atau 5 pek dalam pek karton, 30 pek dalam pek padu, 1 atau 3 pek dalam pek kadbod).

Bahan aktif dadah - Vinpocetine.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan vinpocetine adalah untuk meningkatkan metabolisme dan aliran darah serebrum, serta kesan yang bermanfaat pada parameter rheologi darah. Kesan neuroprotective adalah disebabkan oleh penurunan dalam kesan sitotoksik yang merugikan daripada asid amino excitatory. Bahan blok saluran natrium dan kalsium, serta reseptor AMPA dan NMDA. Ia dicirikan oleh pencerobohan selektif Ca 2+ -memodulin yang bergantung kepada cGMP-phosphodiesterase. Vinpocetin meningkatkan metabolisme norepinephrine dan serotonin di otak, mempunyai kesan antioksidan dan mengaktifkan sistem neurotransmitter noradrenergik.

Ubat ini menormalkan peredaran mikro di otak dengan menghalang agregasi platelet, meningkatkan kecacatan sel darah merah, menghalang pengambilan adenosin dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat secara patologi. Ia menyediakan sel-sel dengan oksigen dengan mengurangkan afinitas sel darah merah kepadanya. Vinpocetine secara selektif merangsang aliran darah serebrum akibat penurunan rintangan vaskular serebrum, dan parameter sistem peredaran darah (rintangan vaskular periferal, tekanan darah, denyut jantung, output jantung) tidak berubah dengan ketara. Kesan "mencuri" semasa rawatan tidak hadir.

Farmakokinetik

Vinpocetine terdedah kepada penyerapan yang cepat. Selepas pentadbiran mulut, paras plasma maksimum dicapai dalam kira-kira 1 jam. Kompaun ini diserap terutamanya dalam usus proksimal. Apabila melalui dinding usus, ia tidak dimetabolisme.

Apabila ditadbir secara lisan dengan vinpocetine, yang dilabelkan dengan isotop radioaktif, tikus mempunyai paras tertinggi radioaktiviti dalam saluran gastrousus dan hati. Kepekatan tisu maksimum dicatatkan 2-4 jam selepas pentadbiran. Kepekatan ubat di dalam otak tidak melebihi yang dalam darah.

Dengan pengenalan dadah dalam bentuk penyelesaian untuk infusi atau penyelesaian untuk pentadbiran intravena, kepekatan plasma terapeutiknya adalah 10-20 mg / ml. Apabila ditadbir secara parenterally, jumlah pengedaran adalah sama dengan 5.3 l / kg, dan separuh hayat dalam kes ini ialah 4.74-5 jam. Vinpocetine mudah mengatasi halangan histohematogen (termasuk penghalang darah-otak) dan penghalang plasenta, dan juga ditentukan dalam susu ibu (0.25% daripada dos yang diberikan dalam jam pertama).

Apabila digunakan pada manusia, vinpocetine mengikat protein plasma sebanyak kira-kira 66%. Bioavailabilitinya ialah 7%. Jumlah pengedaran adalah 246.7 ± 88.5 l, yang menegaskan tahap mengikat tisu tinggi. Pelepasan keseluruhan, mencapai 66.7 l / h, adalah lebih besar daripada kelajuan aliran darah hepatik (50 l / h), yang menunjukkan metabolisme extrahepatic.

Semasa metabolisme vinpocetine, asid apovincaminic (AVK) terbentuk, jumlahnya adalah 25-30% daripada dos yang diambil. Kawasan di bawah kurva "kepekatan - masa" untuk AVK selepas pentadbiran lisan adalah 2 kali lebih tinggi daripada itu untuk pentadbiran intravena vinpocetine. Oleh itu, ubat ini dicirikan oleh kesan "pas pertama" melalui hati. AVK-dioxyglycinate, hydroxy-AVK, hydroxy-vinpocetine dan conjugates mereka (glucuronides dan / atau sulfat) juga terbentuk sebagai metabolit. Dalam bentuk yang tidak berubah, vinpocetine dipaparkan dalam jumlah tidak penting (tidak lebih daripada beberapa peratus).

Dengan disfungsi ginjal atau hati, tidak ada keperluan penyesuaian dos, kerana Vinpocetine praktikalnya tidak terkumpul di dalam badan.

Dengan pentadbiran berulang pada dos 5 dan 10 mg, indeks farmakokinetik vinpocetine menunjukkan hubungan linear, dan kepekatan plasma keseimbangan adalah 1.2 ± 0.27 dan 2.1 ± 0.33 ng / ml. Separuh hayat pada manusia ialah 4.83 ± 1.29 jam. Kajian dengan vinpocetine yang diberi label secara radioaktif mengesahkan bahawa perkumuhan dalam air kencing dan feses berlaku dalam persentase kira-kira 60:40.

Dalam anjing dan tikus, vinpocetine dikesan dalam hempedu dalam kepekatan yang signifikan, bagaimanapun, peredaran semula enterohepatik yang diperhatikan.

Pada pesakit usia lanjut, terutama yang menjalani rawatan jangka panjang, pengedaran vinpocetine yang lebih perlahan dan metabolisme yang dikurangkan harus diambil kira. Walau bagaimanapun, hasil kajian klinikal mencadangkan bahawa farmakokinetik vinpocetine pada pesakit-pesakit tua tidak jauh berbeza dari itu pada orang-orang muda, dan penyerapan bahan dalam badan tidak hadir, seperti kes-kes disfungsi buah pinggang dan hati (dalam kes yang terakhir, rawatan panjang boleh diterima).

Petunjuk untuk digunakan

  • Kekurangan cerebrovaskular kronik dan akut;
  • Enfalopati dyskirkulasi, disertai dengan sakit kepala, pening, gangguan ingatan;
  • Penyakit vaskular choroid dan retina;
  • Ensefalopati pasca-trauma;
  • Dystonia dalam sindrom menopaus;
  • Penyakit Meniere, pendengaran kehilangan asal toksik atau vaskular, pening kepala asal labirin.

Contraindications

  • Kehamilan;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Untuk penggunaan parenteral Vinpocetine tambahan kontraindikasi adalah:

  • Aritmia yang teruk;
  • Penyakit jantung iskemia yang teruk.

Data mengenai keselamatan wanita kejururawatan dadah tidak tersedia.

Arahan untuk menggunakan Vinpocetine: kaedah dan dos

Di dalam Vinpocetine mengambil 3 kali sehari selama 5-10 mg. Dos harian awal ialah 15 mg, maksimum ialah 30 mg.

Ubat dalam bentuk suntikan paling sering digunakan dalam keadaan akut dalam satu dos sebanyak 20 mg. Dengan toleransi yang baik untuk 3-4 hari, dos meningkat kepada 1 mg / kg.

Tempoh terapi adalah 10-14 hari. Dalam proses membatalkan dos ubat perlu dikurangkan secara beransur-ansur. Pada tahun yang dibenarkan tidak lebih daripada 2-3 kursus dadah.

Kesan sampingan

  • Sistem kardiovaskular dan darah (hemostasis, hematopoiesis): perlambatan pengaliran intraventricular; Kemurungan segmen ST dan pemanjangan selang QT, takikardia, hipotensi, extrasystole, kemerahan kulit, trombophlebitis di tapak suntikan;
  • Sistem saraf dan organ rasa: sakit kepala, pening, kelemahan, mengantuk, insomnia;
  • Organ-organ saluran gastrousus (GIT): pedih ulu hati, loya, mulut kering;
  • Kulit: berpeluh;
  • Lain-lain: tindak balas alahan.

Berlebihan

Kes-kes yang berlebihan belum dilaporkan setakat ini. Jika perlu, terapi gejala ditetapkan.

Arahan khas

Menurut arahan, di dalam Vinpocetine perlu diambil dengan berhati-hati dengan angina, aritmia, mengurangkan nada vaskular dan tekanan darah yang tidak stabil.

Sebagai peraturan, ubat secara parenterally digunakan dalam kes-kes akut, dan, selepas memperbaiki gambar klinikal, pergi ke resepsi dalam bentuk tablet.

Dalam rawatan penyakit kronik, ubat harus diambil secara lisan.

Pentadbiran parenteral dalam stroke otak hemorrhagic hanya dibenarkan selepas pengurangan kejadian akut (biasanya selepas 5-7 hari).

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Kajian mengenai kesan Vinpocetine mengenai keupayaan memandu kenderaan tidak dijalankan. Apabila didiagnosis tindak balas buruk dari sistem saraf pusat semasa rawatan dadah, adalah disyorkan untuk berhati-hati ketika memandu dan bekerja dengan mekanisme bergerak yang kompleks.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Pelantikan Vinpocetine semasa mengandung dan penyusuan adalah kontraindikasi. Ia melepasi plasenta, tetapi kandungan dadah dalam plasenta dan janin adalah lebih rendah daripada ibu. Kehadiran tindakan teratogenik dan embriotoksik tidak disahkan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa apabila dosis tinggi diberikan kepada wanita hamil, pendarahan plasenta dan pengguguran spontan diperhatikan, mungkin disebabkan pengaktifan aliran darah plasenta.

Vinpocetine ditentukan dalam susu ibu. Selaras dengan hasil kajian praplinikal menggunakan vinpocetine yang diberi label secara radioaktif, kandungannya dalam susu ibu wanita menyusu adalah 10 kali lebih tinggi daripada yang di dalam darah ibu.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Vinpocetine secara serentak dengan warfarin, terdapat laporan penurunan sedikit dalam tindakan antikoagulan yang terakhir.

Dengan penggunaan parenteral bersama dengan heparin, terdapat peningkatan risiko pendarahan.

Analog

Analog Vinpocetine adalah: Vinpocetine Acre, Vinpocetine-Akos, Vinpocetine Forte, Vinpocetine-Sar, Viccerol, Cavinton, Cavinton Forte, Cavinton Comfort, Telectol, Neurovine, Piracetam, Oxopotin.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, kering, di luar jangkauan kanak-kanak.

  • Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi - 2 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
  • Penyelesaian untuk suntikan - 2 tahun pada suhu 10-30 ° C;
  • Tablet - 3 tahun pada suhu 15-25 ° C

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan Vinpocetine

Menurut ulasan, Vinpocetine dan sifat terapeutiknya agak dihargai oleh pesakit. Selalunya, ubat ini digunakan untuk memperbaiki bekalan darah ke otak. Pakar mengesahkan bahawa tindak balas buruk berkembang jarang semasa rawatan dan menasihati mengambil Vinpocetine hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor. Ia tidak disyorkan untuk memberikannya kepada kanak-kanak.

Harga Vinpocetine di farmasi

Harga anggaran Vinpocetine dalam tablet adalah 59-130 rubel (5 mg setiap, 50 pek dalam pakej) atau 96-149 rubel (10 mg dalam setiap, 30 pek dalam pakej), bergantung kepada pengeluar. Adalah mungkin untuk membeli pekat untuk menyediakan penyelesaian untuk infus selama 45-76 rubles (10 ampul termasuk dalam pakej). Kos penyelesaian untuk suntikan 5 mg / ml berbeza dalam jarak antara 77 hingga 141 rubel (pakej mengandungi 10 ampul).

Apakah Vinpocetine yang ditetapkan untuk: arahan, harga dan ulasan

Dalam artikel perubatan ini boleh didapati dengan ubat Vinpocetine. Arahan untuk kegunaan akan menerangkan dalam apa kes yang anda boleh mengambil pil dan tembakan, yang membantu ubat, apakah tanda-tanda untuk digunakan, kontra dan kesan sampingan. Anotasi itu membentangkan bentuk pelepasan dadah dan komposisinya.

Dalam artikel itu, para doktor dan pengguna boleh meninggalkan hanya ulasan sebenar mengenai Vinpocetine, yang mana anda dapat mengetahui sama ada ubat ini membantu dalam merawat kesan strok dan penyakit vaskular lain pada orang dewasa dan kanak-kanak, yang mana ia ditetapkan. Senarai manual analog Vinpocetine, harga ubat-ubatan di farmasi, serta penggunaannya semasa kehamilan.

Anti-pengagregatan, ubat anti-hipoksik dan vasodilator adalah Vinpocetin. Arahan untuk penggunaan mencadangkan mengambil tablet 5 mg dan 10 mg forte, suntikan dalam ampul untuk suntikan dalam kes gangguan akut dan kronik peredaran serebral, dengan gangguan neurologi dan mental pada pesakit dengan kekurangan serebrovaskular, dengan penyakit mata vaskular.

Borang dan komposisi pelepasan

Di farmasi dengan preskripsi, anda boleh membeli Vinpocetine dalam bentuk dos:

  1. 5 mg tablet;
  2. menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infus 5 mg / ml, 2 ml dalam ampul gelas gelap;
  3. suntikan 5 mg / ml, 2 ml ampul gelas gelap (tembakan).

Bahan aktif dadah - Vinpocetine.

Tindakan farmakologi

Arahan Vinpocetine untuk kegunaan merujuk kepada cara dengan vasodilator, antiagregat, kesan antihipoksik. Ubat ini meningkatkan peredaran otak, mempunyai kesan yang menenangkan pada otot-otot licin saluran darah di otak dan merangsang, di atas semua, bekalan darah ke kawasan iskemik tanpa mengubah intensiti bekalan darah di kawasan utuh.

Penerimaan bermakna membawa kepada pembesaran saluran darah otak dan peningkatan aliran darah. Hasilnya menggunakan Vinpocetine, pembekalan tisu otak dengan substrat oksigen dan tenaga bertambah baik, metabolisme tisu beralih ke arah aerobik yang lebih baik, dan toleransi hipoksia ke tisu otak meningkat. Ubat ini sedikit mengurangkan tekanan darah sistemik.

Ubat ini meningkatkan kandungan dalam tisu otak cAMP dan ATP, serta katekolamin, iaitu dopamin dan noradrenalin. Apabila diambil, aktiviti berfungsi saluran natrium dan kalsium transmembran, reseptor NMDA dan AMPA dikurangkan.

Keberkesanan dan Bioavailabiliti

Tablet vinpocetine dan lain-lain bentuk ubat meningkatkan kecacatan sel darah merah dan mengurangkan agregasi platelet, dengan itu mengurangkan kelikatan darah. Bahan aktif ubat mempunyai kesan antioksidan, dan juga memberikan kesan neuroprotective.

Vinpocetine, apabila ditelan, cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Ketoksikan bio adalah 50 - 70%. Bahan aktif mempunyai keupayaan untuk melepasi plasenta dan menembusi susu ibu.

Di dalam hati ia biotransformasikan kepada metabolit, yang utama, asid apovincaminik, dicirikan oleh aktiviti farmakologi tertentu. Penyingkiran dadah ini dari badan oleh buah pinggang dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit, jumlah kecil dikeluarkan tidak berubah.

Apakah yang dimaksudkan dengan Vinpocetine?

Petunjuk untuk penggunaan dadah termasuk:

  • dystonia vegetovaskular dalam sindrom menopaus;
  • kekurangan cerebrovaskular kronik dan akut;
  • Penyakit Meniere, pendengaran kehilangan asal toksik atau vaskular, pening kepala asal labirin;
  • ensefalopati post-traumatik;
  • penyakit vaskular choroid dan retina;
  • encephalopathy disirkirculatis, disertai dengan sakit kepala, pening, gangguan ingatan.

Arahan untuk digunakan

Vinpocetine (tablet)

Di dalam 5 mg (1 tablet) selepas makan. Ubat ini digunakan 3 kali sehari. Dos harian awal ialah 15 mg. Maksimum dos harian 30 mg. Tempoh rawatan sehingga 3 bulan. Kemungkinan kursus berulang 2-3 kali setahun.

Untuk penyakit buah pinggang atau hati, ubat ini ditetapkan dalam dos biasa. Sebelum pembatalan, dos ubat perlu dikurangkan secara beransur-ansur.

Ampoules

Drip intravena (kadar infusi tidak boleh melebihi 80 tetes / min). Dos harian awal ialah 20 mg (larut dalam 0.5-1 l 0.9% larutan natrium klorida atau larutan yang mengandungi dextrose). Dos harian purata dengan berat badan 70 kg - 50 mg.

Dengan toleransi yang baik untuk 2-3 hari, dos meningkat kepada maksimum - 1 mg / kg sehari. Kursus rawatan adalah 10-14 hari. Setelah mencapai peningkatan, mereka beralih ke pengambilan ubat.

Contraindications

  • kekurangan laktase;
  • intoleransi galaktosa;
  • hipersensitiviti kepada mana-mana komponen Vinpocetine ubat, dari mana tablet dan tembakan boleh menyebabkan kesan sampingan;
  • kanak-kanak di bawah umur 18 tahun (kerana data tidak mencukupi);
  • kehamilan (kemungkinan pendarahan plasenta dan pengguguran spontan, mungkin disebabkan oleh peningkatan bekalan darah plasenta);
  • malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • tempoh laktasi;
  • fasa akut stroke hemorrhagic, penyakit jantung iskemia, tanda aritmia.

Kesan sampingan

  • alahan kulit;
  • mual;
  • kelemahan umum;
  • pening;
  • pedih ulu hati;
  • mulut kering;
  • sakit kepala;
  • sensasi pasang surut;
  • Perubahan ECG (depresi ST, pemanjangan jangka masa QT);
  • meningkat peluh;
  • extrasystole;
  • takikardia;
  • ketelusan tekanan darah;
  • gangguan tidur (insomnia, peningkatan tidur).

Kanak-kanak, kehamilan dan menyusu

Alat ini adalah kontraindikasi dalam kehamilan. Data penggunaan laktasi tidak ada. Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Arahan khas

Menurut arahan, di dalam Vinpocetine perlu diambil dengan berhati-hati dengan angina, aritmia, mengurangkan nada vaskular dan tekanan darah yang tidak stabil.

Sebagai peraturan, ubat secara parenterally digunakan dalam kes-kes akut, dan, selepas memperbaiki gambar klinikal, pergi ke resepsi dalam bentuk tablet.

Dalam rawatan penyakit kronik, ubat harus diambil secara lisan.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak vinpocetine dan methyldopa kadang-kadang menyebabkan beberapa peningkatan kesan hipotensi, oleh itu, rawatan sedemikian memerlukan pemantauan tekanan darah yang kerap. Meningkatkan risiko komplikasi hemoragik pada latar belakang terapi heparin.

Tiada interaksi diperhatikan dengan penggunaan serentak dengan beta-blockers (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol dan hydrochlorothiazide, imipramine.

Analogi Dadah Vinpocetine

Struktur menentukan analog:

  1. Cavinton Forte.
  2. Telektol.
  3. Vinpocetine Acre (ESCOM, AKOS).
  4. Vincentin
  5. Vinpocetine Forte.
  6. Vinpoton.
  7. Bravinton
  8. Cavinton
  9. Vero-Vinpocetine.

Syarat dan harga percutian

Harga purata Vinpocetine (tablet 5 mg nombor 30) di Moscow adalah 50 rubel. Di Kiev, anda boleh membeli ubat untuk 19 Hryvnia, di Kazakhstan - untuk 420 tenge. Di Minsk, farmasi menawarkan 50 tablet untuk 2-3 Bel. ruble. Diberikan dari farmasi dengan preskripsi.

Vinpocetin (Vinpocetine)

Kandungannya

Formula struktur

Nama Rusia

Nama Latin bahan Vinpocetine

Nama kimia

Formula kasar

Kumpulan farmakologi bahan Vinpocetin

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Kod CAS

Bahan ciri Vinpocetine

Serbuk kristal putih, tidak boleh larut dalam air, larut dalam alkohol.

Farmakologi

Mekanisme tindakan vinpocetine terdiri daripada beberapa unsur: ia meningkatkan aliran darah dan metabolisme darah, mempunyai kesan yang bermanfaat terhadap sifat reologi darah.

Kesan neuroprotective direalisasikan dengan mengurangkan kesan sitotoksik yang merugikan daripada asid amino excitatory. Blok saluran Na + dan Ca 2+ dan reseptor NMDA dan AMPA. Vinpocetine merangsang metabolisme di otak: ia meningkatkan penyerapan dan penggunaan glukosa dan oksigen. Meningkatkan toleransi terhadap hipoksia, meningkatkan pengangkutan glukosa, satu-satunya sumber tenaga untuk tisu otak, melalui BBB, mengalihkan metabolisme glukosa ke arah jalur aerobik yang lebih efisien tenaga. Secara selektif menghalang cGMP-PDE yang bergantung kepada Ca 2+ -calmodulin. Ia meningkatkan metabolisme serotonin dan norepinefrin di otak, merangsang sistem neurotransmitter noradrenergik dan mempunyai kesan antioksidan.

Memperbaiki peredaran mikro di otak dengan menghalang pengagregatan platelet, mengurangkan kelikatan darah yang meningkat secara patologi, meningkatkan kecacatan sel darah merah, dan menghalang pengambilan adenosin; menggalakkan peralihan oksigen ke dalam sel dengan mengurangkan pertalian sel darah merah kepadanya. Selektif meningkatkan aliran darah serebrum dengan mengurangkan rintangan vaskular serebrum tanpa memberi kesan yang ketara kepada parameter peredaran darah sistemik (BP, output jantung, denyutan jantung, OPSS); tidak menyebabkan "mencuri".

Vinpocetine cepat diserap selepas pentadbiran lisan, Tmaks dicapai selepas 1 jam Penyerapan berlaku terutamanya dalam usus proksimal. Tidak dimetabolismekan apabila melalui dinding usus. Mudah menembusi halangan histohematogenous (termasuk BBB).

Dalam kajian praslinik pentadbiran Vinpocetin berlabel radioaktif di dalamnya ditentukan dalam kepekatan tertinggi dalam hati dan saluran gastrointestinal. Cmaks dalam tisu diperhatikan 2-4 jam selepas pengingesan.

Jumlah isotop radioaktif di dalam otak tidak melebihi itu dalam darah. Komunikasi dengan protein di dalam badan manusia - 66%. Vd adalah 88.5 liter, menunjukkan pengikatan yang ketara kepada tisu. Apabila ditadbir secara parenteral Vd - 5.3 l / kg. Bioavailabiliti melalui pengingesan - 7%. Pembersihan adalah 66.7% dan menunjukkan metabolisme extrahepatic.

Dengan pengambilan dos sebanyak 5 dan 10 mg, kinetik adalah linear; dengan Css Tahap plasma adalah (1.2 ± 0.27) dan (2.1 ± 0.33) ng / ml, masing-masing. T1/2 pada manusia adalah (4.83 ± 1.29) jam. Dalam kajian dengan vinpocetine berlabel radioaktif, didapati bahawa cara utama penghapusan adalah perkumuhan ginjal melalui usus dalam perbandingan 3: 2. Dalam kajian pramatlin, radioaktiviti tertinggi ditentukan dalam hempedu, bagaimanapun, tiada bukti peredaran enterohepatik yang ketara telah dijumpai.

Metabolit utama vinpocetine adalah asid apovincaminic (AVK), yang berkongsi pada manusia adalah 25-30%. Selepas mengambil Vinpocetine di dalam AUC AVK adalah 2 kali lebih tinggi daripada itu selepas pentadbiran iv. Ini menunjukkan bahawa AVK terbentuk dalam proses metabolisme semasa laluan pertama Vinpocetine. AVK dikumuhkan oleh buah pinggang dengan penapisan glomerular mudah, T1/2 bergantung kepada dos yang diambil dan laluan pentadbiran vinpocetine. Lain-lain metabolit yang diketahui adalah hydroxyquinpocetine, hydroxy-AVK, dihydroxy-AVK-glycinate, serta konjugat mereka dengan glucuronides dan / atau sulfat. Dalam bentuk yang tidak berubah, vinpocetine dilepaskan dalam jumlah kecil.

Kumpulan pesakit khas

Oleh kerana kekurangan merangkap disebabkan sifat metabolisme, tidak perlu penyesuaian dos untuk penyakit hati dan buah pinggang.

Farmakokinetik vinpocetine pada pesakit-pesakit tua tidak jauh berbeza dari pesakit-pesakit muda, cumulatine vinpocetine tidak hadir. Oleh itu, Vinpocetine boleh diberikan kepada pesakit tua dengan fungsi hati dan buah pinggang terjejas untuk masa yang lama dan dalam dos biasa.

Penggunaan Vinpocetine

Gangguan peredaran serebrum (termasuk strok, kekurangan vertebro-basilar, kecederaan otak, perubahan aterosklerotik dalam saluran otak, demensia vaskular, ensefalopati hipertensi dan post trauma), kekurangan sekejap dan kekejangan otak; penyumbatan separa arteri, sakit kepala, pening (termasuk asal labirin), gangguan ingatan, gangguan pergerakan, termasuk Perubahan apraxia, aphasia, arteriolosklerotik dan angiospastik dalam trombosis retina dan choroid, arteri dan vena pada mata mata, perubahan degeneratif di tempat kuning, glaukoma sekunder disebabkan oleh halangan kapal; umur, vaskular atau toksik (perubatan) kehilangan pendengaran, penyakit Meniere, neuritis cochleovestibular, tinnitus; manifestasi vasovegetative sindrom menopaus (dalam kombinasi dengan terapi hormon).

Contraindications

Hipersensitivity; fasa akut strok hemoragik; penyakit jantung iskemia atau aritmia yang teruk; kehamilan; menyusu; berumur sehingga 18 tahun (disebabkan data tidak mencukupi).

Sekatan ke atas penggunaan

Pesakit yang mengambil ubat antihipertensi atau ubat yang meningkatkan selang QT; pesakit yang mempunyai toleransi yang rendah terhadap alkaloid kecil vinca (Vinca minor); kegagalan hepatik.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Vinpocetine menembusi GPB dan oleh itu dikontraindikasikan semasa kehamilan. Selain itu, kepekatannya pada plasenta dan darah janin lebih rendah daripada darah wanita hamil. Pada dos yang tinggi, pendarahan plasenta dan pengguguran spontan mungkin, mungkin akibat peningkatan bekalan darah plasenta.

Dalam masa 1 jam, 0.25% dos vinpocetine menembusi susu ibu. Apabila menggunakan Vinpocetine, menyusu harus dihentikan.

Kesan sampingan Vinpocetine

Data mengenai kesan sampingan dipersembahkan oleh kelas sistem organ mengikut klasifikasi MedDRA dan dengan frekuensi berikut: jarang (≥1 / 1000, ®

Vinpocetine - arahan untuk digunakan

Gangguan peredaran otak dihadapi oleh orang dewasa dan kanak-kanak. Enfalopati dyskirkulasi, dystonia vaskular dan aterosklerosis kepala kepala dijumpai dalam 80% orang yang mencari bantuan pakar neuropatologi. Doktor dari pening dan untuk menormalkan tekanan darah ditetapkan Vinpocetine kepada pesakit - arahan untuk menggunakan ubat menggambarkan dos yang disyorkan dan senarai kontraindikasi.

Ubat Vinpocetine

Pesakit dengan peredaran darah terjejas di dalam otak sering mengadu keletihan, migrain, masalah dengan tekanan, kekurangan tenaga. Vinpocetine adalah ubat yang merangsang peredaran darah di otak. Tablet dan suntikan ditetapkan kepada pesakit selepas angiografi atau tomografi. Untuk gangguan kritikal peredaran darah di otak, ubat ini diambil dalam kursus 2 bulan, 2-3 kali setahun.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Dadah Vinpocetine dihasilkan dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk suntikan. Bahan aktif utama ubat adalah vinpocetine, yang diperolehi dengan mencampurkan vincamine dan periwinkle alkaloid kecil. Magnesium stearate ditambah pada tablet untuk menstabilkan bahan aktif. Penyelesaian untuk suntikan termasuk asid askorbik, natrium metabisulfite, asid tartarik, yang meningkatkan kesan positif dadah. Jadual ini mengandungi komposisi penuh kedua-dua bentuk pelepasan dadah.

Kepekatan dalam mg

Magnesium stearate, talc, kanji jagung, laktosa, silikon dioksida

Penyelesaian untuk suntikan

Asid askorbik, natrium metabisulfite, asid tartarik, benzil alkohol, sorbitol, air untuk suntikan.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini meningkatkan peredaran darah di dalam saluran darah otak, merangsang metabolisme dan mempunyai kesan positif terhadap sifat reologi darah. Kesan neuroprotektif direalisasikan dengan menghalang asid amino pengujaan. Arahan untuk digunakan mengatakan bahawa bahan itu meningkatkan metabolisme otak. Terima kasih kepada ubat ini, kenaikan penggunaan glukosa dan oksigen, inertness untuk peningkatan hipoksia. Pertukaran serotonin dan norepinefrin di otak semakin berkembang.

Ubat ini mempunyai kesan vasodilating pada pembuluh otak, yang membawa kepada pengurangan kelikatan darah patologi. Alat ini meningkatkan metabolisme glukosa dan sedikit menurunkan tekanan darah. Menurut arahan, bahan itu diserap dalam masa 1 jam selepas pengingesan. Pembedahan kebanyakannya dilakukan oleh usus proksimal. Bahan aktif mudah menembusi halangan histohematogen.

Petunjuk untuk digunakan

Alat ini ditetapkan untuk penyakit vaskular kronik dan memperolehi otak. Penyelesaian ini ditetapkan untuk bentuk penyakit akut. Mengikut arahan bermakna meningkatkan aliran darah serebrum. Dalam sesetengah kes, ia dianggap rasional untuk menggunakan ubat untuk rawatan strok serebrum. Petunjuk penggunaan dadah adalah seperti berikut:

  • penyakit vaskular retina dan kulit mata;
  • glaukoma sekunder;
  • perubahan degeneratif dalam makula;
  • Kehilangan pendengaran yang berkaitan dengan usia atau ubat-ubatan;
  • manifestasi neurologi sindrom climacteric;
  • bentuk kronik kegagalan peredaran otak (pelbagai jenis ensefalopati, demensia, serangan iskemia sementara, dll.).

Dosis dan Pentadbiran

Untuk penambahbaikan jangka panjang peredaran otak mengambil 1 tablet 3 kali / hari selama 2 bulan. Sebelum pembasmian dos ubat harus dikurangkan secara beransur-ansur. Kapsul diambil selepas makan dan dibasuh dengan banyak air. Dosis awal larutan untuk suntikan ialah 20 mg setiap 1 liter air garam. Secara beransur-ansur, dos meningkat kepada 1 mg setiap 1 kg berat badan pesakit. Kursus rawatan ialah 14 hari.

Pil

Bentuk ubat ini dianggap lebih mudah diambil. Arahan penggunaannya mengatakan bahawa 1 tablet mengandungi 5 mg bahan aktif. Kapsul mengambil masa yang lama untuk mencapai peningkatan yang berterusan dalam bekalan darah ke otak. Ia tidak disyorkan untuk minum pil pada perut kosong, kerana magnesium stearate akan bersentuhan dengan asid hidroklorik yang tidak direhatkan, menyebabkan mual dan muntah.

Vinpocetine Acre

Perbezaan utama bentuk ubat ini dari klasik adalah kehadiran aerosil dalam komposisi tablet. Bahan ini meningkatkan penyerapan dadah. Ketersediaan bio dari dadah, berdasarkan arahan untuk digunakan, akan lebih tinggi daripada ubat biasa. Untuk mengelakkan komplikasi hemoragik, ubat ini tidak diambil bersama dengan antikoagulan selepas strok.

Ampoules

Penyelesaian untuk suntikan mempunyai komposisi lebih kaya. Ia mengandungi asid askorbik, yang meningkatkan nada saluran cerebral. Asid tartartic adalah antioksidan semulajadi yang menggalakkan pemisahan platelet yang berlebihan. Vinpocetine ditetapkan dalam ampul jika pesakit mempunyai gangguan peredaran akut. Penggunaan jangka panjang bentuk ubat ini meningkatkan risiko pendarahan. Berkonsentrasi untuk infusi dicairkan berdasarkan saranan arahan untuk digunakan.

Arahan khas

Vinpocetine bukan sahaja meningkatkan bekalan darah ke kapal besar tetapi juga mempengaruhi reaksi manusia. Oleh itu, ubat menyebabkan keletihan, oleh itu, tidak digalakkan untuk memandu kenderaan dan pelbagai mekanisme selepas mengambil pil. Menurut arahan untuk stroke hemoragik, pentadbiran dadah bermula 2-3 minggu selepas serangan itu. Pesakit yang berpanjangan Q - T perlu mengambil ubat dengan berhati-hati.

Menurut arahan itu, tidak disyorkan untuk menetapkan dadah kepada orang tua, kerana kemungkinan kesan sampingan dalam kumpulan pesakit ini adalah 35% lebih tinggi. Dengan nada vaskular yang dikurangkan dan tekanan darah yang tidak stabil, anda dinasihatkan mengambil hanya pil. Pentadbiran parenteral dijalankan jika terdapat serangan akut aliran darah terganggu di tisu otak.

Semasa mengandung

Bahan aktif menembusi halangan plasenta, jadi ubat tidak digunakan semasa kehamilan dan penyusuan. Apabila ditelan, dadah diedarkan melalui darah kepada semua organ. Sekiranya seorang wanita mengambil 2-3 tablet pada masa yang sama, maka pendarahan plasenta dan pengguguran spontan mungkin berlaku, disebabkan peningkatan bekalan darah plasenta.

Pada zaman kanak-kanak

Arahan penggunaan Vinpocetine mengatakan bahawa memberikannya kepada orang di bawah 18 tahun tidak boleh. Sehingga kini, tiada kajian telah dijalankan mengesahkan keselamatan ubat untuk organisma yang rapuh dan berkembang. Ubat ini boleh digunakan untuk merawat dystonia vegetatif-vaskular atau tekanan intrakranial yang meningkat pada kanak-kanak, tetapi hanya selepas berunding dengan pakar.

Vinpocetine dan Alkohol

Kesan sampingan dadah adalah sama dengan kesan alkohol yang ada pada badan. Pada masa yang sama mengambil Vinpocetine dan minuman beralkohol, orang ramai berpeluh berat. Seseorang boleh mula takikardia. Ubat ini meningkatkan peredaran darah, jadi produk etanol mereput dengan cepat mencapai otak, yang menimbulkan migrain kuat. Semasa mengambil alkohol dan ubat ini pada masa yang sama, seseorang mungkin mengalami kesan sampingan berikut:

  • mual dan muntah;
  • kemerosotan ketajaman visual;
  • penurunan tekanan darah yang tajam;
  • masalah pendengaran dan kerja jantung;
  • peningkatan rasa mengantuk.

Interaksi dadah

Dari arahan untuk digunakan, anda boleh mengetahui bahawa anda tidak boleh mengambil ubat dengan heparin. Semasa mengambil ubat antihipertensi yang meningkatkan selang QT, Vinpocetine tidak ditetapkan. Pesakit dengan masalah hati atau toleransi alkaloid kecil Vinca tidak boleh mengambil ubat ini untuk meningkatkan aliran darah ke otak. Arahan penggunaannya mengatakan bahawa tidak disyorkan untuk menggabungkan Vinpocetine dengan kontraseptif oral dan ubat-ubatan yang mempengaruhi keadaan mental pesakit (inhibitor monoamine oxidase, amina tersier, dan sebagainya).

Kesan sampingan dan dos berlebihan

Menurut ulasan, orang sering mengalami angina dan kehilangan pendengaran setelah mengambil ubat. Mengikut arahan untuk kesan sampingan ini harus berhenti mengambil Vinpocetine. Di bahagian sistem saraf, migrain, gangguan rasa, kekejangan dan gegaran boleh diperhatikan. Dalam ulasan, sesetengah pesakit bercakap mengenai pemisahan, disertai oleh serangan hipertensi. Arahan untuk digunakan dianggap sebagai kesan sampingan berikut:

  • mulut kering;
  • sakit perut, sembelit, cirit-birit;
  • hipotermia;
  • peningkatan keletihan;
  • penurunan / peningkatan bilangan eosinofil;
  • perubahan dalam enzim hati.

Jika pesakit berhadapan dengan kesan sampingan yang tidak ada dalam arahan untuk digunakan, dia harus berjumpa doktor. Ada kemungkinan dia mempunyai reaksi individu terhadap komponen dadah. Arahan untuk kegunaan tidak mengandungi maklumat yang tepat mengenai gejala overdosis. Jika pesakit telah sakit selepas mengambil ubat, perlu membersihkan perut, minum beberapa lilin arang aktif.

Contraindications

Arahan untuk kegunaan mengandungi senarai penyakit dan syarat yang luas di mana anda tidak boleh mengambil ubat. Atas alasan yang sama, doktor tidak mengesyorkan memulakan rawatan dengan sendirinya. Keputusan mengenai pengambilan ubat harus dibuat oleh pakar neurologi, setelah membiasakan diri dengan kad medis pesakit. Senarai kontra untuk mengambil dadah adalah seperti berikut:

  • umur di bawah 18 tahun;
  • kehamilan, laktasi;
  • iskemia, gangguan irama jantung;
  • strok pendarahan baru-baru ini;
  • hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Syarat jualan dan simpanan

Menurut arahan Vinpocetine tidak boleh disimpan lebih lama dari 5 tahun dari tarikh terbitan. Tablet dan ampul mestilah berada di tempat yang kering yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan sinaran matahari. Suhu udara tidak boleh melebihi 35 ° C Anda boleh membeli ubat dengan preskripsi. Ubat ini terdapat dalam tablet kapsul dan 5 mg ampul. Bilangan kapsul dalam satu pakej - 50 keping, dan botol untuk suntikan - 10 keping.

Analogi Vinpocetine

Cavinton Forte sering diresepkan oleh doktor untuk rawatan penyakit kronik dari saluran cerebral. Ubat ini meningkatkan aliran darah, menggalakkan pengoksigenan sel darah merah. Satu tablet Cavinton Forte mengandungi 5 mg vinpocetine. Ubat ini boleh dibeli pada preskripsi. Vinpocetine Forte dibezakan oleh peningkatan dos. Ubat ini mengandungi 10 mg bahan aktif dan bukannya 5 mg. Untuk analog termasuk:

  • Telektol;
  • Korsavin;
  • Cavinton Comfort;
  • Cinnarizine.

Pembuatan ubat itu terlibat dalam banyak perusahaan farmakologi di Rusia. Juga di farmasi mempersembahkan pengeluaran asing Vinpocetine. Kos purata tablet ialah 80 rubel. Larutan vinpocetine boleh dibeli untuk 104 rubel. Jadual di bawah menunjukkan kos ubat daripada pengeluar domestik dan asing.

Vinpocetine: dari mana membantu dan kesan sampingan

Vinpocetine adalah ubat yang berkesan yang bertujuan untuk mengembalikan sirkulasi otak. Di Rusia adalah salah satu ubat yang paling biasa, yang ditetapkan oleh doktor untuk merawat pelbagai jenis penyakit.

Panduan ini memberikan penerangan terperinci tentang ubat Vinpocetine, petunjuk penggunaan, ciri rawatan, bentuk pelepasan, ciri-ciri perbandingan analog, analisis harga. Contoh-contoh tinjauan di atas membuktikan kesan positif pada tubuh pesakit, mencerminkan hasil rawatan yang memuaskan.

Vinpocetine adalah ubat yang berkesan yang bertujuan untuk mengembalikan sirkulasi otak. Di Rusia adalah salah satu ubat yang paling biasa, yang ditetapkan oleh doktor untuk merawat pelbagai jenis penyakit.

Panduan ini memberikan penerangan terperinci tentang ubat Vinpocetine, petunjuk penggunaan, ciri rawatan, bentuk pelepasan, ciri-ciri perbandingan analog, analisis harga. Contoh-contoh tinjauan di atas membuktikan kesan positif pada tubuh pesakit, mencerminkan hasil rawatan yang memuaskan.

Petunjuk untuk digunakan Vinpocetina

Vinpocetine digunakan dalam penyakit yang berkaitan dengan peredaran serebral yang merosot, oleh itu ia ditetapkan untuk pesakit dewasa dalam merawat berbagai penyakit berikut:

  • strok dan pemulihan selepas strok;
  • demensia;
  • komplikasi osteochondrosis serviks;
  • encephalopathy (asal tidak penting);
  • neuralgia;
  • otorhinolaryngology;
  • penyakit mata vaskular.

Contraindications

Apabila menetapkan Vinpocetine, pakar-pakar sentiasa merujuk kepada kontraindikasi yang terdapat pada dadah, yang sepatutnya termasuk:

  • dada, umur kanak-kanak;
  • kehamilan, laktasi;
  • iskemia, gangguan irama jantung;
  • strok pendarahan;
  • hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Sehingga kini, tidak ada maklumat mengenai akibat daripada dos yang berlebihan Vinpocetine, kerana kes sedemikian tidak disiasat.

Borang pelepasan Vinpocetine

Vinpocetine dihasilkan dalam dua bentuk:

  • tablet untuk pentadbiran lisan (5.10 mg);
  • penyelesaian untuk suntikan dalam ampul (2 ml).

Ciri-ciri penggunaan Vinpocetine dalam bentuk tablet

Mekanisme tindakan Vinpocetine bertujuan untuk meningkatkan peredaran darah di otak, serta memberi kesan positif pada metabolisme tubuh.

Farmakokinetik ubat ini adalah penyerapan yang cepat dari saluran gastrointestinal dan penyerapan komponen aktif dalam usus melalui halangan histoematogen dan tisu.

Tujuan rawatan dengan Vinpocentimo dalam bentuk tablet adalah cara terapi yang paling mudah.

Mulakan mengambil pil 5 mg 3 kali sehari. Selanjutnya, dos meningkat kepada 2 tablet 5 mg - 3 kali sehari. Dalam tempoh rawatan utama, perlu mengambil sehingga 20 mg ubat untuk 1 penerimaan. Dos harus ditingkatkan secara beransur-ansur agar sesuai dengan berat badan (1 mg ubat per 1 kg badan).

Sebelum penarikan rawatan, dos juga perlu dikurangkan secara beransur-ansur.

Kursus rawatan boleh dilakukan 2-3 kali setahun.

Ciri-ciri penggunaan ampul Vinpocetina

Penggunaan suntikan Vinpocetine adalah alternatif untuk mengambil 10 mg tablet. Penyelesaian persediaan mengandungi beberapa asid tambahan dan alkohol.

Kaedah untuk pelantikan penyelesaian dalam ampul: memulakan kursus dengan 20 mg dan dibawa ke angka yang sepadan dengan berat pesakit. Penyelesaian itu disuntik kedua-dua intramuskular dalam bentuk suntikan, dan intravena dalam bentuk dropper 1 kali sehari. Kursus rawatan adalah 10-14 hari.

Penyelesaian vinpocetine untuk digunakan dalam bentuk dropper harus dicairkan dengan larutan garam atau 5% glukosa.

Sekiranya berlaku kesan sampingan, dos maksima harus ditinggalkan pada 50 mg / hari.

Pelantikan Vinpocetine kepada kanak-kanak

Vinpocetine dikontraindikasikan dalam penyertaan kanak-kanak, tetapi dalam beberapa penyakit, doktor boleh dirawat sebagai rawatan dadah. Ubat ini ditetapkan untuk dystonia vegetatif-vaskular dan tekanan intrakranial yang meningkat pada kanak-kanak. Dalam kes sedemikian, mengurangkan dos ubat, dan 1/3 atau 1/4 dos dewasa dewasa 3-4 kali sehari selepas makan, minum banyak air.

Keserasian Vinpocetine dengan alkohol

Berkaitan dengan kesan terapeutik dan tanda-tanda penggunaan Vinpocetine, antaranya penyakit otak, stroke, demensia, penggunaan alkohol semasa rawatan adalah dilarang. Minum alkohol semasa rawatan boleh menyebabkan kesan sampingan seperti:

  • kejadian mual dan muntah;
  • penglihatan kabur;
  • penurunan tajam dalam tekanan;
  • masalah pendengaran dan masalah jantung

Analogi Vinpocetine

Vinpocetine mempunyai beberapa analog yang mempunyai kesan terapeutik dan kemampuan yang sama.

Ubat pengganti vinpocetine termasuk:

  1. Vinpocetin Forte, Vinpocetin Forte Canon, Vinpocetin-Ros;
  2. Cavinton;
  3. Piracetam;
  4. Dan sebagainya

Analog Vinpocetine adalah serupa dalam komposisi, dan, dengan itu, untuk mencapai kesan terapeutik. Pada masa yang sama, analog mempunyai beberapa perbezaan dari Vinpocetine, yang terdiri dalam keadaan pentadbiran, tempoh rawatan, dan kehadiran kontraindikasi.

Oleh itu, perlu dicatat bahawa penggunaan analog Vinpocetine mesti diselaraskan dengan doktor anda, yang akan menilai kemungkinan dan keselamatan mengambil ubat.

Permohonan Vinpocetina Forte

Tablet forpt vinpocetine bersamaan dengan tablet Vinpocetine 10 mg. Ciri khas Vinpocetine Forte adalah bahawa ia mempunyai beberapa komponen tambahan yang mempunyai kesan rawatan yang lebih jelas. Juga, perbezaannya adalah bahawa rawatan dengan Vinpocetine Forte lebih panjang, tempohnya dapat mencapai 3 bulan.

Kaedah penggunaan: pada peringkat pertama, tablet digunakan 20-30 hari, 5-10 mg - 3 kali sehari; di peringkat kedua, 50-60 hari, 5 mg 3 kali sehari.

Perbandingan Vinpocetine dan Piracetam

Apabila memilih satu atau analog lain, sejarah pesakit dinilai. Walaupun persamaan dalam komposisi ubat-ubatan ini terdapat perbezaan yang signifikan dalam pelantikan tersebut. Maklumat terperinci boleh didapati dalam penjelasan kepada ubat-ubatan. Walau bagaimanapun, kajian terbaru menunjukkan keberkesanan Vinpocetine dan Piracetam dalam kombinasi. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa hanya doktor yang hadir boleh mengesyorkan penggunaan ubat ini pada masa yang sama.

Perlu diingat bahawa Piracetam agak lebih murah daripada Vinpocetine kerana perbezaan di negara pengeluar.

Perbandingan Vinpocetine dan Cavinton

Komposisi kedua-dua ubat ini mengandungi bahan aktif - Vinpocetine, jadi mekanisme tindakan ubat hampir sama, walaupun terdapat perbezaan yang tidak dapat dijumpai dalam kajian terperinci mengenai anotasi ubat-ubatan.

Perbezaan penting antara ubat adalah harga. Caviton beberapa kali lebih tinggi daripada Vinpocetine kerana perbezaan di dalam pengeluar dan tempat pengeluaran.

Tetapi Perlu diperhatikan bahawa apabila menetapkan dadah, pakar membuat pilihan memihak Caviton, kerana dipercayai bahawa ia lebih baik diterima. Selain itu, ia dihasilkan oleh pengilang import yang terkenal, sementara Vinpocetine dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal kecil dan kualitinya mungkin diragui.

Sila ambil perhatian bahawa tidak semua analog Vinpocetine mudah dijumpai di farmasi. Sebelum membeli analog, adalah perlu untuk memantau rantai farmasi untuk penjualan ubat tertentu.

Adalah penting untuk diperhatikan bahawa terdapat banyak ubat di Internet dengan tanda-tanda yang sama, tetapi anda tidak harus bergantung kepada ulasan pesakit yang diberikan kepada mereka, kerana terdapat risiko yang diambil oleh pengilang yang tidak bertanggungjawab. Apabila memilih analog, selalu diperlukan untuk membiasakan diri dengan arahan, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, serta kesan sampingan.

Harga Vinpocetine

Kos ubat bergantung kepada bentuk pelepasan, rantaian farmasi yang menerapkan Vinpocetine, dari bandar di mana ubat dibeli:

  • dalam ampul (10 pcs., 0.5%, 2 ml) - harga purata adalah 50-60 Rubles;
  • dalam tablet - 10 mg - 30 keping; 5 mg - 50 pcs. - 50-130 rubel.

Ulasan Pesakit di Vinpocetine

Kami menawarkan anda untuk berkenalan dengan beberapa kisah pesakit yang menggunakan ubat dalam rawatan:

Kesimpulannya

Oleh itu, Vinpocetine adalah pilihan terbaik untuk merawat masalah peredaran otak, kerana ia mempunyai beberapa kelebihan berbanding dengan sekumpulan analog. Ini termasuk: harga optimum, ketersediaan ubat, cara mudah mengambil ubat, banyak maklum balas positif daripada pesakit.

Vinpocetine

Vinpocetine meningkatkan metabolisme dan aliran darah ke otak.

Meningkatkan tahap catecholamine dalam tisu otak. Tindakan ini dicapai melalui mekanisme bersepadu. Ubat ini secara intensif dan selektif meningkatkan pecahan serebrum jumlah darah yang kecil dan meningkatkan peredaran darah otak secara keseluruhan, mengurangkan daya tahan kapal serebrum, tanpa mempengaruhi parameter peredaran darah umum.

Pada halaman ini, anda akan menemui semua maklumat mengenai Vinpocetine: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog penuh dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan Vinpocetine. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Ubat yang meningkatkan peredaran darah dan metabolisme otak.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Berapa banyaknya Vinpocetine? Harga purata di farmasi adalah 35 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet, tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan dan penyelesaian yang disediakan untuk pentadbiran intravena. Bahan aktif utama adalah Vinpocetine, kandungannya dalam satu unit setiap bentuk dos adalah:

  • Dalam pil - 5 mg;
  • Dalam ampul dengan tumpuan dan penyelesaian untuk suntikan - 10 mg.

Tablet vinpocetine adalah putih, bulat, di salah satu permukaan rata ada ukiran nama syarikat pengeluar, di pihak lain - risiko pemisahan.

Pengecualian: magnesium stearate, talc, selulosa berat molekul yang rendah, laktosa.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena adalah cecair berwarna yang jelas, yang terdiri daripada komponen tambahan: asid askorbat, natrium pirosulfit, sorbitol, asid tartaric, benzil alkohol, air untuk suntikan.

Vinpocetine memasuki rantaian farmasi di:

  • Blister pek 25 tablet dalam pek karton, 25, 50 setiap satu;
  • Ampul gelas gelap, 2 ml dalam pembungkusan selular, 5, 10 keping.

Kesan farmakologi

Vinpocetine mempunyai ciri-ciri penambahan sirkulasi nootropik, neurometabolic dan cerebral. Mekanisme tindakan ubat ini terdiri daripada beberapa komponen: ia meningkatkan metabolisme dan aliran darah serebrum, mempunyai kesan positif pada parameter rheologi darah.

Mengurangkan ketahanan vaskular serebral dan secara selektif meningkatkan aliran darah serebral, tetapi tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap tekanan darah, kadar denyutan jantung, output jantung, CRPS (penunjuk sistemik peredaran darah); tidak menyebabkan kesan "mencuri".

Vinpocetine meningkatkan peredaran mikro di otak, disebabkan oleh perencatan agregasi platelet dan reuptake adenosin, peningkatan kecacatan sel darah merah, dan pengurangan kelikatan darah; menyediakan peralihan oksigen ke sel-sel.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu Vinpocetine? Petunjuk untuk digunakan dalam ubat berikut:

  1. Otologi: kecacatan pendengaran toksik (termasuk perubatan) atau genetik vaskular, pening kepala asal labirin, tinnitus idiopatik, neuritis cochleo-vestibular, penyakit Meniere, kehilangan pendengaran yang tidak senonoh.
  2. Neurology: akut dan kronik kekurangan serebrovaskular (gejala mental dan neurologi gangguan serebrum peredaran darah, selepas trauma dan hipertensi encephalopathy, strok iskemia, demensia multi-infarct, iskemia sementara, keadaan pasca strok dan kecederaan otak trauma, aterosklerosis arteri serebrum, kekurangan vertebrobasilar).
  3. Oftalmologi: penyakit vaskular mata yang disebabkan oleh angiospasm choroid dan retina (termasuk glaukoma sekunder, penyakit degeneratif choroid, tempat kuning atau retina, embolisme vena dan arteri atau trombosis).

Contraindications

  • Kehamilan;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Untuk penggunaan parenteral Vinpocetine tambahan kontraindikasi adalah:

  • Aritmia yang teruk;
  • Penyakit jantung iskemia yang teruk.

Data mengenai keselamatan wanita kejururawatan dadah tidak tersedia.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat ini dilarang untuk digunakan semasa mengandung (disebabkan risiko pendarahan plasenta dan pengguguran secara tiba-tiba akibat rangsangan bekalan darah plasenta) dan semasa penyusuan.

Arahan untuk digunakan

Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa Vinpocetine diambil 3 kali sehari, 5-10 mg. Dos harian awal ialah 15 mg, maksimum ialah 30 mg.

Ubat dalam bentuk suntikan paling sering digunakan dalam keadaan akut dalam satu dos sebanyak 20 mg. Dengan toleransi yang baik untuk 3-4 hari, dos meningkat kepada 1 mg / kg.

Tempoh terapi adalah 10-14 hari. Dalam proses membatalkan dos ubat perlu dikurangkan secara beransur-ansur. Pada tahun yang dibenarkan tidak lebih daripada 2-3 kursus dadah.

Kesan sampingan

Adalah sangat penting untuk membiasakan diri dengan tindak balas sebelum mengambil ubat. Antara kesan sampingan adalah seperti berikut:

  1. Saluran gastrousus: loya, jarang muntah, pedih ulu hati, melegakan, mulut kering.
  2. Sistem endokrin: kemungkinan pengaktifan kelenjar peluh, yang ditunjukkan oleh peluh yang berlebihan.
  3. SSP: migrain kerap diperhatikan, pening, kelemahan mungkin. Gangguan tidur sering diperhatikan: ia dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk insomnia atau, sebaliknya, mengantuk. Sesetengah pesakit mungkin mengalami kesakitan di rantau lumbar.
  4. SSS: denyutan jantung cepat (takikardia), hipotensi (penurunan tekanan darah). Konduktiviti antara ventrikel jantung melambatkan, gangguan operasi normal mekanisme kontraksi.
  5. Rupa: pembilasan kulit (kebanyakannya muka - ia merah dan panas ke sentuhan). Dengan suntikan ubat ini boleh mengembangkan trombophlebitis di tapak suntikan.

Ia juga mungkin perkembangan tindak balas alergi terhadap komponen dadah.

Berlebihan

Overdosis adalah mungkin hanya dalam kes dos terpilih yang salah, kerana ia berlaku apabila menggunakan sekurang-kurangnya 30 mg. dadah setiap hari. Dalam keadaan sedemikian diperlukan untuk mencuci perut dengan garam. Selanjutnya, para doktor menasihati untuk meminum karbon diaktifkan dalam nisbah 1 tablet setiap 10 kg berat dan berunding dengan doktor.

Arahan khas

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati di dalam dengan aritmia, angina, dengan tekanan darah yang tidak stabil dan nada vaskular dikurangkan. Pentadbiran parenteral disyorkan dalam kes-kes yang akut, contohnya. Selepas memperbaiki gambaran klinikal pesakit dipindahkan ke penerimaan di dalamnya.

Dalam stroke otak hemorrhagic, pentadbiran parenteral hanya dibenarkan selepas pengurangan kejadian akut (biasanya 5-7 hari).

Interaksi dadah

Vinpocetine boleh digunakan secara serentak dengan Digoxin, Glibenclamide, Imipramine, Hydrochlorothiazide dan β-blockers. Penurunan tekanan diperhatikan apabila diambil bersama dengan Methyldopa.

Perhatian harus diperhatikan bersamaan dengan antikoagulan, ubat-ubatan antiarrhythmic. Bersama-sama dengan "Heparin" bermakna meningkatkan kemungkinan keabnormalan pendarahan.

Ulasan

Kami mengambil beberapa ulasan daripada orang ramai mengenai Vinpocetine:

  1. Zina. Sebelum ini, dia mengambil ubat ini, membantu, meningkatkan kecekapan. 2 tahun telah berlalu. Sekali lagi berasa pening, teruk. Saya akan cuba lagi.
  2. Polina Vinpocetine telah ditetapkan oleh seorang doktor kepada nenek saya yang lama. Dia mengalami sakit kepala dan pening, tekanan darah tinggi, gangguan ingatan dan juga kesedaran. Sukar untuk melihat penderitaannya dan hakikat bahawa dia tidak mengingati sesiapa atau apa saja, semuanya mengelirukan. Tetapi Vinpocetine memulangkannya kepada keadaan normal dan kesedaran, tekanan yang lebih normal. Tetapi pendengaran dan penglihatan, malangnya, tidak bertambah baik.
  3. Galina. Dia melakukan rawatan penipisan: Actovegin, Cerepro, dan Vinpocetine. Sebelum ini, Cavinton telah menitis. Saya diganti tanpa amaran. Memohon bunyi bising di kepala dan telinga, dan masalah pendengaran (kehilangan pendengaran sensorineural). Saya mempunyai beberapa penyakit: iskemia serebral kronik, aterosklerosis serebral, hipertensi, angina pectoris, hipertensi arteri, aritmia, fibrilasi atrial, osteochondrosis, dorsopati serviks, hernia intervertebral, dan lain-lain. Selepas rawatan, keadaan kesihatan semakin teruk: rasa sakit di dalam hati, kesakitan kepala yang teruk dan sakit kepala, kebas di tangan, kelemahan dan bunyi tetap.
  4. Marina Sepanjang musim panas saya dibasuh dengan pening, sakit kepala yang teruk. Angkatan tidak lagi diterima. Dia tidak mahu pergi ke doktor, mereka hanya tahu bagaimana menulis sijil. Tetapi begitu ahli farmasi menasihati saya untuk mencuba Vinpocetine. Pada mulanya, saya tidak merasakan hasilnya, kerana saya melemparkan semua pil bersama-sama. Tetapi kemudian saya perhatikan bahawa selepas mengambil pil kecil ini, kepalanya tidak begitu berputar. Mula mengambil kerap. Sakit kepala tidak lulus, tetapi sekurang-kurangnya tidak ada pening yang teruk, darah dan oksigen mula menjadi lebih baik ke otak, yang mana saya sangat berterima kasih kepada ubat ini!
  5. Alexey. Saya telah ditetapkan Vinpocetine untuk mempercepatkan pemulihan daripada strok. Setelah minum 10 kapsul, saya merasakan tinnitus. Saya pergi ke doktor, dia berkata bahawa reaksi badan kepada ubat itu adalah normal. Selepas beberapa hari pengsan. Doktor ambulans melaporkan bahawa ubat ini menyebabkan penurunan tekanan. Saya tidak mengesyorkan kepada hipotonia.

Secara umum, ulasan Vinpocetine Acre dan Vinpocetine Forte dan Vinpocetine pada asasnya sama dan mencirikan ciri-ciri terapeutik ubat ini. Selalunya, ubat ini digunakan untuk memperbaiki bekalan darah ke otak. Tinjauan doktor mengenai forum ini menunjukkan kejadian sampingan yang jarang berlaku dan mengesyorkan memulakan ubat hanya untuk tujuan profesional perubatan. Ubat ini dilarang untuk kanak-kanak.

Analog

Analogi Vinpocetine pada bahan aktif adalah ubat berikut: Bravinton, Vincetin, Cavinton, Telektol, Korsavin. Anak-anak analog Vinpocetine ini di bawah 18 tidak ditetapkan.

Juga, jika perlu, selepas berunding dengan doktor, anda boleh mengambil ubat-ubatan dengan mekanisme tindakan serupa dalam pelbagai bentuk dos:

  • Tablet dan kapsul - Amilonosar, Bilobil, Ginkoum, Vinpotropil, Gingium, Gopantam, Nootropil, Ginos, Fezam, Noben, Idebenone, Carnitetin, Lutsetam, Memotropil, Pantokaltin;
  • Tablet Sublingual - Glycine-Bio, Glycine Ozone, Glycine-Bio Pharmaplant;
  • Penyelesaian untuk suntikan - Amilonosar, Nootropil, Pikamilon, Piracetam, Cerebrolysin;
  • Penyelesaian untuk pentadbiran oral - Demanol, Kogitum, Cerakson, Tanakan;
  • Titik hidung - Minicem, Semax;
  • Sirap - Pantogam.

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Vinpocetine tidak boleh disimpan lebih lama dari 5 tahun dari tarikh terbitan. Tablet dan ampul mestilah berada di tempat yang kering yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan sinaran matahari. Suhu udara tidak boleh melebihi 35 ° C