Cerebrolysin: arahan untuk digunakan

Rawatan

Penyelesaian untuk suntikan Cerebrolysin adalah dadah yang dimiliki oleh kumpulan farmakologi ubat nootropik. Ia digunakan untuk rawatan kompleks proses patologi, disertai dengan pelanggaran aktiviti fungsi struktur sistem saraf pusat, serta kerosakan mereka.

Huraian bentuk dos, komposisi

Penyelesaian untuk pentadbiran parenteral Cerebrolysin adalah cecair ambar yang jelas. Bahan aktif utama ubat ini ialah Peptebrolysin concentrate (kompleks peptida yang diperoleh dari otak babi), kandungannya dalam 1 ml larutan adalah 215.2 mg. Ia juga termasuk komponen tambahan, termasuk natrium hidroksida dan air untuk suntikan. Penyelesaian untuk suntikan Cerebrolysin yang terkandung dalam ampul kaca dengan jumlah 1, 2, 5, 10 dan 20 ml. Ampoules dibungkus dalam pakej jalur lepuh sebanyak 5 keping. Pek kadbod mengandungi 1 pek lepuh dengan ampul, serta arahan penggunaan dadah. Juga, larutan itu mungkin terkandung dalam botol kaca dengan jumlah 30 ml (untuk infusi intravena), pek kadbod mengandungi 1 atau 5 botol.

Kesan farmakologi

Komponen aktif utama penyelesaian untuk suntikan Cerebrolysin adalah kompleks protein berat molekul rendah (peptida), yang merupakan neurotransmitter. Oleh kerana struktur ini, bahan aktif utama ubat mempunyai beberapa kesan terapeutik, yang termasuk:

  • Peraturan metabolik - penggunaan oksigen meningkat oleh sel-sel otak dengan metabolisme tenaga yang lebih baik.
  • Aktiviti neurotropik - dadah mempunyai keupayaan untuk mengawal selia pertumbuhan neuron (sel-sel sistem saraf), yang serupa dengan tindakan faktor semula jadi pertumbuhan neuron.
  • Neuroprotection - dadah melindungi neuron daripada pengaruh negatif, khususnya semasa asidosis laktik (pengumpulan asid laktik dalam neuron di bawah keadaan bekalan oksigen yang tidak mencukupi). Juga, dadah menghalang pembentukan radikal bebas (serpihan molekul organik yang mengandungi elektron tidak berpasangan, oleh itu, mempunyai aktiviti kimia yang jelas dan menyebabkan kerosakan pada membran sel neurocytes).
  • Neuromodulasi fungsional - kesan positif ke atas fungsi fungsi struktur sistem saraf, dengan itu meningkatkan fungsi kognitif, seperti ingatan, tumpuan, prestasi mental.

Oleh kerana persediaan mengandungi kompleks peptida, tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai farmakokinetik (penyerapan, pengedaran dalam tisu, metabolisme dan penghapusan) larutan suntikan Cerebrolysin.

Petunjuk

Petunjuk perubatan untuk penggunaan larutan Cerebrolysin adalah pelbagai keadaan patologi, disertai dengan kemerosotan aktifitas fungsi struktur otak, serta pemakanan (tropisme) neurocytes, termasuk:

  • Patologi serebrovaskular, yang membawa kepada edaran yang lemah di otak (atherosclerosis serebrum).
  • Strok iskemia - kematian seksyen tisu otak, yang dicetuskan oleh pelanggaran mendadak aliran darah di dalamnya.
  • Sindrom demensia (penurunan mental) pelbagai asal usul.
  • Penyakit Alzheimer adalah kemerosotan yang berkaitan dengan usia dalam aktiviti fungsional korteks serebrum.
  • Keterlaluan mental pada zaman kanak-kanak.
  • Defisit perhatian pada kanak-kanak di latar belakang hiperaktif sistem saraf.
  • Kecederaan traumatik otak atau saraf tunjang.

Juga, ubat ini digunakan untuk rawatan kemurungan yang kompleks (penurunan jangka panjang dan ketara dalam mood), yang tidak dapat diterima dengan rawatan dengan antidepresan.

Contraindications

Kontraindikasi perubatan mutlak untuk penggunaan penyelesaian Cerebrolysin adalah intoleransi individu terhadap mana-mana komponen ubat ini, status epilepsi bersamaan (perkembangan periodik serangan serangan sawan tulang belakang yang tidak terkawal), serta kekurangan akut fungsi ginjal. Sebelum menetapkan penyelesaian untuk suntikan Cerebrolysin, doktor mesti memastikan bahawa tidak terdapat kontraindikasi.

Dos

Penyelesaian cerebrolysin bertujuan untuk pentadbiran parenteral. Jumlah suntikan intramuskular adalah 5 ml, untuk intravena - 10 ml. Penyerapan infus perlahan-lahan intravena penyelesaian sehingga 50 ml juga dibenarkan. Penggunaan parenteral ubat itu harus dilakukan dengan pematuhan wajib terhadap aturan asepsis dan antiseptik, yang bertujuan mencegah jangkitan sekunder pesakit. Cara permohonan dan larutan terapeutik yang disyorkan penyelesaian untuk pentadbiran parenteral Cerebrolysin ditentukan oleh petunjuk perubatan:

  • Penyakit Alzheimer, demensia pelbagai (termasuk vaskular) asal - dos terapeutik yang disyorkan berbeza-beza dari 5 hingga 30 ml sekali sehari.
  • Kemurungan, sindrom psychoorganic - 5-30 ml sekali sehari.
  • Stroke iskemia akut, kecederaan otak traumatik, komplikasi selepas pembedahan neurosurgik - 10-50 ml 1 kali sehari.
  • Tempoh pemulihan dengan kehadiran sisa fenomena neurologi residual (sisa) selepas stroke, kecederaan otak traumatik - 5-50 ml 1 kali sehari.

Bagi kanak-kanak, ubat ini digunakan dalam dos 0.1-0.2 ml setiap 1 kg berat badan kanak-kanak. Tempoh purata kursus terapi untuk kanak-kanak dan orang dewasa berbeza dari 10 hingga 20 hari. Sekiranya perlu, terapi ubat berulang dapat dilakukan. Selepas menjalani terapi utama, rawatan yang menyokong juga boleh dirawat dengan suntikan Cerebrolysin 2-3 kali seminggu. Dalam kebanyakan kes, cara penggunaan ubat, dos dan tempoh terapi ditentukan oleh doktor secara individu.

Kesan sampingan

Terhadap latar belakang menerapkan penyelesaian untuk pentadbiran Parenteral Cerebrolysin, perkembangan reaksi patologis negatif dari beberapa sistem organ adalah mungkin:

  • Sistem pencernaan - loya, muntah, sembelit atau cirit-birit, kehilangan selera makan, sehingga ketiadaannya yang lengkap.
  • Sistem saraf adalah tindak balas paradoks, disertai oleh rangsangan motor dan ucapan, tingkah laku agresif pesakit, kekeliruan, insomnia.
  • Sistem kardiovaskular - kes terpencil peningkatan atau penurunan tahap tekanan arteri sistemik telah direkodkan.
  • Reaksi alahan - manifestasi tidak jelas sistem imun, disertai sakit kepala, rasa tidak selesa di leher, anggota badan, belakang bawah, sesak nafas, menggigil, penurunan tekanan darah sistemik yang ketara.
  • Reaksi tempatan - kemerahan (hiperemia), gatal-gatal, pembakaran kulit di kawasan larutan.

Dengan suntikan intravena pesat penyelesaian untuk suntikan Cerebrolysin boleh menyebabkan pening, sensasi panas, berpeluh, palpitasi jantung (tachycardia). Sekiranya terdapat tanda-tanda kesan sampingan, kemungkinan penggunaan ubat selanjutnya ditentukan oleh doktor yang hadir.

Ciri-ciri penggunaan

Sebelum menetapkan penyelesaian untuk suntikan Cerebrolysin, doktor perlu membaca dengan teliti arahan itu, dan juga memberi perhatian kepada beberapa ciri penggunaan ubat yang betul:

  • Selepas membuka ampul, penyelesaian itu harus disuntik dengan serta-merta, anda tidak boleh meninggalkannya untuk jangka masa yang lama.
  • Ubat ini serasi dengan larutan natrium klorida fisiologi, larutan Ringer, dan larutan glukosa 5%, yang boleh digunakan sebagai asas untuk infusi titisan intravena.
  • Adalah penting untuk menyuntik Penyelesaian Suntikan Cerebrolysin perlahan-lahan.
  • Membenarkan penggunaan secara serentak ubat itu dengan vitamin, ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran darah, sementara mereka tidak boleh bercampur dengan satu jarum suntikan.
  • Mencampurkan dadah dengan penyelesaian asid amino tidak dibenarkan.
  • Adalah penting untuk menggunakan penyelesaian Cerebrolysin yang jelas dan hanya sekali.
  • Ubat itu tidak serasi dengan penyelesaian yang mengandungi lipid, serta mengubah keasidan (pH) medium.
  • Apabila digunakan bersama-sama dengan antidepresan dan inhibitor monoamine oxidase (MAO), ubat dapat meningkatkan kesan terapeutiknya, oleh itu dos mereka biasanya dikurangkan.
  • Adalah mungkin untuk menggunakan ubat untuk wanita hamil dan menyusu hanya di bawah tanda-tanda perubatan yang ketat.
  • Kajian klinikal menunjukkan bahawa ubat ini tidak secara langsung mempengaruhi keadaan fungsi korteks serebrum.

Di dalam rangkaian farmasi, penyelesaian untuk pentadbiran Parenteral Cerebrolysin dilepaskan oleh preskripsi. Penggunaannya yang tidak terkawal secara bebas tidak disyorkan, kerana ini boleh menyebabkan kesan kesihatan negatif.

Berlebihan

Dalam amalan klinikal menggunakan penyelesaian suntikan Cerebrolysin, kes-kes yang berlebihan tidak dilaporkan.

Analog suntikan Cerebrolysin

Persediaan Cerebrolysate dan Cellex adalah sama dalam struktur dan tindakan farmakologi untuk penyelesaian Cerebrolysin.

Hidup rak, simpanan

Hayat rak penyelesaian untuk pentadbiran parenteral Cerebrolysin dalam ampul adalah 5 tahun, dalam botol - 4 tahun. Ubat harus disimpan dalam bungkusan kilang asal, gelap, kering, dari jangkauan anak-anak pada suhu udara tidak lebih tinggi dari + 25 ° C.

Harga serebrolysin

Kos purata penyelesaian untuk suntikan Cerebrolysin di farmasi Moscow bergantung kepada jumlah dan bilangan ampul dalam pakej:

  • 1 ml, 10 ampul - 780-787 rubel.
  • 2 ml, 10 ampul - 1046-1055 rubel.
  • 5 ml, 5 ampul - 1058-1077 rubel.
  • 10 ml, 5 ampul - 1527-1558 rubel.
  • 20 ml, 5 ampul - 2987-2995 rubel.

Cerebrolysin - arahan * rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah: Cerebrolysin ®

Nama antarabangsa ubat: no

Borang Dos:

KOMPOSISI.
Bahan aktif: 1 ml larutan berair ubat mengandungi 215.2 mg pekat cerebrolysin (kompleks peptida yang berasal dari otak babi). Fraksi aktif Cerebrolysin diwakili oleh peptida yang berat molekulnya tidak melebihi 10,000 daltons.
Pengekstrak natrium hidroksida dan air untuk suntikan.

DESKRIPSI
Kosong penyelesaian berwarna ambar.

Kumpulan farmakoterapi: Ejen nootropik

Kod ATX: N06BX

TINDAKAN FARMAKOLOGI.

Farmakodinamik
Cerebrolysin mengandungi berat molekul rendah neuropeptida secara biologi aktif yang menembusi halangan otak darah dan secara langsung mencapai sel-sel saraf. Ubat ini mempunyai kesan multimodal khusus organ di otak, iaitu. menyediakan peraturan metabolik, neuroprotection, neuromodulasi berfungsi dan aktiviti neurotropik.
a) Peraturan metabolik: Cerebrolysin meningkatkan kecekapan metabolisme tenaga aerobik otak, meningkatkan sintesis protein intraselular dalam otak yang sedang berkembang dan penuaan.
b) Neuroprotection: Cerebrolysin melindungi neuron dari kesan merosakkan asidosis laktik, mencegah pembentukan radikal bebas, meningkatkan kelangsungan hidup dan mencegah kematian neuron di bawah keadaan hipoksia dan iskemia, mengurangkan kesan neurotoksik yang merosakkan asid amino excitatory (glutamat).
c) aktiviti neurotropik: Cerebrolysin adalah satu-satunya ubat peptidergik nootropik dengan aktiviti neurotropik yang terbukti, sama dengan tindakan faktor pertumbuhan neuron semula jadi (NGF), tetapi ditunjukkan dalam keadaan pentadbiran periferi.
d) neuromodulasi berfungsi: Cerebrolysin mempunyai kesan positif terhadap fungsi kognitif terjejas pada proses memori.

Farmakokinetik
Komposisi kompleks Cerebrolysin, pecahan aktif yang terdiri daripada campuran seimbang dan stabil oligopeptida biologi aktif dengan kesan polfunctional total, tidak membenarkan analisis farmakokinetik biasa komponen individu.

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN
Penyakit Alzheimer, sindrom demensia pelbagai asal, kekurangan cerebrovaskular kronik, strok iskemia, kecederaan trauma pada otak dan saraf tunjang; kecacatan mental pada kanak-kanak, hiperaktif dan defisit perhatian pada kanak-kanak; dalam terapi kompleks - dengan kemurungan endogen yang tahan terhadap antidepresan

CONTRAINDICATIONS

  • idiosyncrasy dadah
  • kegagalan buah pinggang akut
  • status epileptik

KEHILANGAN DAN PERKAKASAN
Dengan berhati-hati, ubat ini ditetapkan pada trimester pertama kehamilan dan semasa penyusuan.

Semasa mengandung dan semasa menyusukan Cerebrolysin hanya boleh digunakan selepas analisis yang teliti terhadap nisbah kesan positif rawatan dan risiko yang berkaitan dengan pelaksanaannya. Hasil kajian eksperimental tidak menyarankan bahawa Cerebrolysin mempunyai sebarang kesan teratogenik atau mempunyai kesan toksik pada janin. Walau bagaimanapun, kajian klinikal yang sama tidak dijalankan.

KAEDAH PENTADBIRAN DAN DOSES
Digunakan secara parenteral. Dos dan tempoh rawatan bergantung kepada sifat dan keparahan penyakit, serta pada usia pesakit. Anda boleh menetapkan dos tunggal, jumlahnya dapat mencapai 50 ml, tetapi lebih disukai lagi sebagai rawatan.

Kursus optimum rawatan yang disyorkan adalah suntikan harian selama 10-20 hari.

Cerebrolysin

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk untuk kemasukan Cerebrolysin adalah:

kekurangan serebrovaskular (ensefalopati disyskirkulasi), strok iskemia (fasa akut dan tahap pemulihan), keadaan selepas strok hemoragik, kerosakan otak traumatik (gegaran, TBI, keadaan selepas campur tangan pembedahan di otak), keterlambatan mental pada kanak-kanak, mengurangkan keupayaan untuk menumpukan perhatian perhatian pada kanak-kanak, sindrom demensia pelbagai genesis (presenile - penyakit Alzheimer, jenis Alzheimer senar, vaskular - pelbagai bentuk infarction, bentuk campuran), Dogen kemurungan tahan antidepresan.

Kemungkinan analog (pengganti)

Kumpulan

Borang Dos

penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Contraindications

Hipersensitiviti ke komponen Cerebrolysin, kegagalan buah pinggang akut, status epilepticus.

Perhatian C digunakan semasa mengandung (jangka masa) dan semasa menyusu.

Cara memohon: dos dan rawatan

Penggunaan Cerebrolysin yang dijalankan oleh kaedah intramuskular atau intravena, memperkenalkan titisan.

Dalam keadaan akut (strok iskemia, TBI, komplikasi selepas operasi neurosurgi) - dalam / dalam tetesan, selama 60-90 minit, 10-60 ml dalam 100-250 ml 0.9% larutan NaCl; tempoh kursus - 10-25 hari.

Dalam tempoh baki strok dan kerosakan otak traumatik - dalam / 5-10 ml selama 20-30 hari.

Dengan sindrom psychoorganic dan kemurungan - dalam / dalam, 5-10 ml selama 20-25 hari (demensia) atau 10-15 hari (kemurungan).

Dalam praktik neuropediatrik - dalam / m, 1-2 ml (sehingga 1 ml setiap 10 kg berat badan) selama 1 bulan, dengan pengulangan kursus 2-3 kali setahun.

Dalam penyakit Alzheimer, demensia vaskular dan genesis gabungan - dalam / dalam titisan, 20-30 ml dalam 100-200 ml 0.9% larutan NaCl. Kursus rawatan dengan Cerebrolysin - 20 infus.

Tindakan farmakologi

Ejen nootropik - tumpuan yang mengandungi berat molekul rendah neuropeptida secara biologi aktif (mol. Massa tidak melebihi 10 ribu Da), yang menembusi halangan otak darah dan pergi terus ke sel-sel saraf. Ia mempunyai kesan neuroprotective, menyediakan neuromodulasi berfungsi, peraturan metabolik otak, mempunyai aktiviti neurotropik.

Kesan neuroprotective terapi Cerebrolysin adalah disebabkan oleh perlindungan neuron daripada kesan kerosakan asidosis laktik, pencegahan pembentukan radikal bebas dan pengurangan kepekatan produk peroxidation lipid pada model iskemia - reperfusion. Meningkatkan daya maju dan menghalang kematian neuron di bawah keadaan hipoksia dan iskemia, mengurangkan kesan neurotoksik yang merosakkan asid amino (glutamat); menghalang apoptosis dengan menghalang palpain dan caspase.

Peraturan metabolik dilakukan dengan meningkatkan efisiensi metabolisme energi aerobik otak, yang menyebabkan peningkatan sintesis protein intraselular dalam otak yang sedang berkembang dan penuaan.

Aktiviti neurotropik Cerebrolysin disebabkan oleh rangsangan pembentukan sinaps dan pencegahan pengaktifan sel-sel mikroglial dan induksi astrogliosis.

Neuromodulasi fungsional: mempunyai kesan positif terhadap kerosakan kognitif, meningkatkan tumpuan, hafalan dan penghasilan maklumat yang berkaitan dengan ingatan jangka pendek, meningkatkan keupayaan untuk memperoleh dan mengekalkan kemahiran, mengaktifkan proses aktiviti mental, meningkatkan mood. Dengan mempromosikan pembentukan emosi positif, rawatan dengan Cerebrolysin mempunyai kesan modulasi terhadap tingkah laku.

Selepas satu suntikan, aktiviti neurotropik khusus berlangsung selama 8 jam.

Kesan sampingan

Manifestasi alergi, hiperthermia (terhadap latar belakang infusi intravena cepat), sakit di tapak suntikan.

Sekiranya Cerebrolysin diperkenalkan terlalu cepat, dalam kes-kes yang jarang berlaku, mungkin terdapat sensasi panas, berpeluh, pening dan (dalam kes terpencil) degupan jantung yang cepat atau aritmia.

Di bahagian saluran gastrousus, dalam kes-kes yang jarang berlaku: kehilangan selera makan, dispepsia, cirit-birit, sembelit, loya dan muntah-muntah.

Di bahagian sistem saraf pusat dan sistem saraf periferal dengan terapi Cerebrolysin, jarang:

Kesan pengaktifan yang didakwa mungkin disertai dengan agitasi (ditunjukkan oleh tingkah laku agresif, kekeliruan, insomnia).

Terdapat laporan kejadian dalam kes terpencil (*

Cerebrolysin

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Cerebrolysin adalah ubat kompleks nootropik.

Ulasan Cerebrolysin mengesahkan keberkesanan terapeutik dan keselamatan dadah.

Phenibut, gopantam Noocetam, Meciprim, Cortexin, Nootropil, Idebenone, Neuromit - dadah-analogi Cerebrolysin dalam kumpulan farmakologi. Cerobrolysin analog struktur tidak mempunyai.

Borang dan komposisi Cerebrolysin

Cerebrolysin adalah produk hidrolisis bahan otak babi. Ubat ini mengandungi neuropeptida berat molekul yang rendah (15%) dan kira-kira 18 asid amino aktif biologi (85%).

Cerebrolysin boleh didapati sebagai penyelesaian untuk suntikan (1, 5 dan 10 ml ampul). 1 ml larutan berair ubat mengandungi 0.2152 g kepekatan Cerebrolysin.

Tindakan farmakologi

Asid amino dan peptida aktif dadah mudah menembusi dari darah menjadi neuron, memberikan kesan kompleks organ khusus pada otak. Ubat ini memberikan neuroprotection, neuromodulasi berfungsi, serta peraturan metabolisme.

Menurut arahan, Cerebrolysin dan Cerebrolysin analog meningkatkan kecekapan metabolisme aerobik tenaga dalam tisu otak, meningkatkan sintesis protein dalam neuron otak yang semakin tua dan berkembang, mengurangkan kesan berbahaya asidosis laktik, dan merangsang transmisi sinaptik.

Kesan neuroprotektif Cerebrolysin adalah untuk meningkatkan ketahanan tisu otak untuk hipoglikemia, mabuk, hipoksia, dan kesan merosakkan yang lain. Adalah diketahui bahawa ubat ini mempunyai kesan antioksidan (menghalang proses pengoksidaan radikal bebas). Di samping itu, Cerebrolysin mempunyai kesan positif terhadap homeostasis unsur surih-antioksidan (vanadium, magnesium, selenium, kalium, mangan).

Dilihat oleh ulasan, Cerebrolysin dengan penggunaan biasa menyumbang kepada pemulihan proses mental dan meningkatkan mood.

Beberapa ulasan Cerebrolysin mengatakan bahawa penggunaan jangka panjang ubat dalam rawatan menyumbang kepada peningkatan proses menghafal dan menghasilkan maklumat, tumpuan, kemampuan untuk menerima dan memelihara pelbagai kemahiran.

Cerebrolysin adalah satu-satunya ubat peptidergik nootropik dengan aktiviti neurotropik yang terbukti secara klinikal. Aktiviti neurotropik membolehkan Cerebrolysin menghentikan atau memperlahankan proses neurodegeneratif progresif dalam tisu otak.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, penggunaan Cerebrolysin atau analog Cerebrolysin ditunjukkan untuk pelbagai bentuk psikiatri dan neurologi, termasuk patologi psycho-gerontologi dan neuropediatrik, disertai dengan fungsi intelektual, mnestic dan kognitif yang merosot.

  • sindrom demensia dari asal yang berlainan (penyakit Alzheimer, demensia vaskular, demensia senile);
  • kekurangan serebrovaskular (bentuk kronik);
  • kecederaan traumatik saraf tunjang dan otak;
  • hiperaktiviti defisit perhatian pada kanak-kanak;
  • stroke iskemia;
  • tahan kemelesetan endogen terhadap antidepresan;
  • kecacatan mental pada kanak-kanak;
  • demensia senile.

Kaedah penggunaan

Menurut arahan Cerebrolysin mengikut petunjuk yang digunakan secara parenteral (intramuskular atau intravena). Dos dan tempoh penggunaan Cerebrolysin bergantung pada usia pesakit, serta pada tahap dan jenis penyakit.

Sekiranya stroke iskemia, komplikasi operasi neurosurgikal, dan kecederaan otak traumatik, 10 hingga 50 ml penyediaan ditetapkan setiap hari.

Dengan stroke otak dalam tempoh yang teruk, serta kerosakan traumatik kepada saraf tunjang dan otak, disyorkan untuk menyuntikkan 5 hingga 50 ml Cerebrolysin setiap hari.

Dalam sindrom psychoorganic dan kemurungan, 5 hingga 30 ml ubat ditetapkan setiap hari.

Dos harian standard ubat dalam amalan neuropediatrik adalah 0.1-0.2 ml / kg berat badan.

Dalam penyakit Alzheimer, demensia genesis gabungan dan vaskular, 5 hingga 30 ml Cerebrolysin ditetapkan.

Tempoh terapi adalah 10-20 hari. Sekiranya perlu, rawatan perlu diulang, mengurangkan kekerapan suntikan sehingga 2-3 kali seminggu.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Cerebrolysin

  • hipersensitiviti kepada mana-mana komponen Cerebrolysin;
  • kegagalan buah pinggang (bentuk akut);
  • status epileptik;
  • diatesis alah;
  • kehamilan

Kesan sampingan

  • berpeluh, panas;
  • kehilangan selera makan;
  • dispepsia;
  • sembelit, cirit-birit, muntah-muntah, loya;
  • insomnia, kegelisahan, kekeliruan;
  • gegaran, sawan, kejang epilepsi;
  • sakit kepala, sakit pada anggota badan, leher, belakang belakang;
  • sesak nafas, menggigil, keadaan collaptoid;
  • pembakaran dan gatal-gatal, pembilasan kulit di tapak suntikan;
  • hipertensi atau hipotensi;
  • kemurungan, keletihan, tidak peduli, pening;
  • simptom seperti selesema (hidung berair, batuk, jangkitan pernafasan).

Arahan khas

Menurut arahan, Cerebrolysin dalam dos 10 hingga 50 ml perlu diberikan hanya melalui infus intravena yang sangat perlahan dengan pencairan awal dengan penyelesaian khusus untuk infus (penyelesaian Ringer, penyelesaian dextrose). Tempoh infus adalah dari 15 minit hingga satu jam.

Selepas membuka ampul / botol, larutan dadah mesti digunakan dengan serta-merta.

Dengan penggunaan Cerebrolysin serentak, vitamin dan ubat-ubatan yang dapat meningkatkan peredaran jantung, tidak disarankan untuk bercampur dengan satu jarum suntikan.

Cerebrolysin Interaksi Dadah

Dengan penggunaan Serebrolysin secara serentak dengan perencat MAO atau antidepresan, penambahbaikan bersama terhadap tindakan mereka tidak dikecualikan.

Syarat penyimpanan

Simpan ubat harus pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jangan membekukan!

Cerebrolysin

Penyelesaian untuk suntikan kekuningan-coklat, telus.

* Berat molekul tidak melebihi 10,000 daltons.

Pengecualian: natrium hidroksida, air d / dan.

1 ml - ampul gelas coklat (10) - pek sel kontur (1) - kadbod pek.
2 ml - ampul gelas coklat (10) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
5 ml - ampul gelas coklat (5) - pek sel kontur (1) - kadbod pek.
10 ml - ampul gelas coklat (5) - pek sel kontur (1) - kadbod pek.
20 ml - ampul gelas coklat (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
30 ml - botol kaca coklat (1) - kadbod pek.
30 ml - botol kaca coklat (5) - kadbod pek.

Cerebrolysin mengandungi berat molekul rendah neuropeptida secara biologi aktif yang menembusi BBB dan secara langsung mencapai sel-sel saraf. Ubat ini mempunyai kesan multimodal khusus organ di otak, iaitu. menyediakan peraturan metabolik, neuroprotection, neuromodulasi berfungsi dan aktiviti neurotropik.

Peraturan metabolik: Cerebrolysin ubat meningkatkan kecekapan metabolisme tenaga aerobik otak, meningkatkan sintesis protein intraselular dalam otak yang sedang berkembang dan penuaan.

Neuroprotection: dadah melindungi neuron dari kesan kerosakan asidosis laktik, mencegah pembentukan radikal bebas, meningkatkan kelangsungan hidup dan mencegah kematian neuron dalam keadaan hipoksia dan iskemia, mengurangkan kesan neurotoksik yang merosakkan asid amino excitatory (glutamat).

Aktiviti neurotropik: ubat Cerebrolysin adalah satu-satunya ubat peptidergik nootropik dengan aktiviti neurotropik yang terbukti, sama dengan tindakan faktor pertumbuhan neuron semula jadi (NGF), tetapi ditunjukkan dalam keadaan pentadbiran periferi.

Neuromodulasi fungsional: dadah mempunyai kesan positif dalam kes-kes kemerosotan kognitif pada proses ingatan.

- Sindrom demensia pelbagai genesis;

- kekurangan serebrovaskular kronik;

- kecederaan trauma pada otak dan saraf tunjang;

- Kecacatan mental pada kanak-kanak;

- gangguan yang berkaitan dengan defisit perhatian pada kanak-kanak;

- tahan depresi endogen terhadap antidepresan (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Langkah berjaga-jaga perlu diberikan ubat untuk diatesis alahan, penyakit-penyakit yang bersifat epilepsi, termasuk dengan epilepsi umum, disebabkan peningkatan kemungkinan kekerapan serangan.

Ubat ini digunakan secara parenteral. Dos dan tempoh penggunaan bergantung kepada sifat dan keparahan penyakit, serta pada usia pesakit. Mungkin satu suntikan ubat dalam dos sehingga 50 ml, tetapi lebih disukai lagi sebagai rawatan.

Kursus rawatan yang disyorkan adalah suntikan harian selama 10-20 hari.

Arahan Cerebrolysin ® (CEREBROLYSIN ®) untuk digunakan

Pemegang sijil pendaftaran:

Dihasilkan dan dibungkus:

Menerbitkan kawalan kualiti:

Maklumat hubungan:

Borang Dos

Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Cerebrolysin ®

Penyelesaian untuk suntikan kekuningan-coklat, telus.

* Berat molekul tidak melebihi 10,000 daltons.

Pengecualian: natrium hidroksida, air d / dan.

1 ml - ampul gelas coklat (10) - pek sel kontur (1) - kadbod pek.
2 ml - ampul gelas coklat (10) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
5 ml - ampul gelas coklat (5) - pek sel kontur (1) - kadbod pek.
10 ml - ampul gelas coklat (5) - pek sel kontur (1) - kadbod pek.
20 ml - ampul gelas coklat (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
30 ml - botol kaca coklat (1) - kadbod pek.
30 ml - botol kaca coklat (5) - kadbod pek.

Tindakan farmakologi

Cerebrolysin ® mengandungi berat molekul rendah neuropeptida secara biologi aktif yang menembusi melalui BBB dan terus mencapai sel-sel saraf. Ubat ini mempunyai kesan multimodal khusus organ di otak, iaitu. menyediakan peraturan metabolik, neuroprotection, neuromodulasi berfungsi dan aktiviti neurotropik.

Peraturan metabolik: ubat Cerebrolysin ® meningkatkan kecekapan metabolisme tenaga aerobik otak, meningkatkan sintesis protein intraselular dalam otak yang sedang berkembang dan penuaan.

Neuroprotection: dadah melindungi neuron dari kesan kerosakan asidosis laktik, mencegah pembentukan radikal bebas, meningkatkan kelangsungan hidup dan mencegah kematian neuron dalam keadaan hipoksia dan iskemia, mengurangkan kesan neurotoksik yang merosakkan asid amino excitatory (glutamat).

Aktiviti neurotropik: ubat Cerebrolysin ® adalah satu-satunya ubat peptidergik nootropik dengan aktiviti neurotropik yang terbukti, sama dengan tindakan faktor semula jadi pertumbuhan neuron (NGF), tetapi ditunjukkan dalam keadaan pentadbiran periferi.

Neuromodulasi fungsional: dadah mempunyai kesan positif dalam kes-kes kemerosotan kognitif pada proses ingatan.

Farmakokinetik

Petunjuk untuk Cerebrolysin ®

  • Penyakit Alzheimer;
  • Sindrom demensia pelbagai genesis;
  • kekurangan serebrovaskular kronik;
  • stroke iskemia;
  • kecederaan trauma pada otak dan saraf tunjang;
  • kecacatan mental pada kanak-kanak;
  • gangguan defisit perhatian pada kanak-kanak;
  • tahan kemelesetan endogen terhadap antidepresan (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

Rejimen dos

Ubat ini digunakan secara parenteral. Dos dan tempoh penggunaan bergantung kepada sifat dan keparahan penyakit, serta pada usia pesakit. Mungkin satu suntikan ubat dalam dos sehingga 50 ml, tetapi lebih disukai lagi sebagai rawatan.

Kursus rawatan yang disyorkan adalah suntikan harian selama 10-20 hari.

Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan, kursus berulang boleh diadakan sehingga peningkatan dalam keadaan pesakit akibat rawatan diperhatikan. Selepas kursus pertama, kekerapan suntikan dapat dikurangkan menjadi 2 atau 3 kali seminggu.

Cerebrolysin ® digunakan secara parenteral dalam bentuk suntikan intramuskular (sehingga 5 ml) dan suntikan intravena (sehingga 10 ml). Ubat dalam dos 10 ml hingga 50 ml disyorkan untuk diberikan hanya melalui infus intravena lambat selepas pencairan dengan penyelesaian standard untuk infus. Tempoh infus adalah dari 15 hingga 60 minit.

Kesan sampingan

Kekerapan tindak balas yang buruk ditentukan mengikut cadangan WHO: sangat kerap: (≥1 / 10); Selalunya: (dari ≥1 / 100 hingga 1/10 000 hingga ® digunakan terutamanya dalam pesakit tua, gejala penyakit di atas adalah tipikal untuk kumpulan umur ini dan sering juga berlaku tanpa mengambil ubat.

Perlu diingatkan bahawa beberapa kesan yang tidak diingini (agitasi, hipertensi arteri, hipotensi arteri, kelesuan, gegaran, kemurungan, sikap tidak peduli, pening, sakit kepala, sesak nafas, cirit-birit, mual) telah dikenal pasti semasa kajian klinikal dan berlaku sama pada pesakit, dirawat dengan Cerebrolysin ®, dan pada pesakit kumpulan plasebo.

Jika mana-mana kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan yang diperburuk atau apa-apa kesan sampingan lain yang tidak ditunjukkan dalam arahan yang dinyatakan, pesakit harus memaklumkan kepada doktor yang hadir.

Pemberitahuan sekiranya berlaku kesan sampingan yang disyaki

Adalah penting untuk melaporkan kesan sampingan selepas mendaftar ubat untuk memastikan pemantauan terhadap nisbah risiko / manfaat dadah. Pekerja perubatan diminta melaporkan semua kes-kes kesan sampingan yang diperhatikan semasa menggunakan dadah melalui sistem nasional melaporkan tindak balas yang merugikan dan / atau di pejabat perwakilan syarikat.

Contraindications

  • kegagalan buah pinggang yang teruk;
  • status epileptik;
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Langkah berjaga-jaga perlu diberikan ubat untuk diatesis alahan, penyakit-penyakit yang bersifat epilepsi, termasuk dengan epilepsi umum, disebabkan peningkatan kemungkinan kekerapan serangan.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Semasa mengandung dan semasa menyusukan Cerebrolysin ® hanya boleh digunakan selepas analisis yang teliti terhadap nisbah kesan positif rawatan dan risiko yang berkaitan dengan pelaksanaannya.

Hasil kajian eksperimental tidak menyarankan bahawa Cerebrolysin ® mempunyai kesan teratogenik atau mempunyai kesan toksik pada janin. Walau bagaimanapun, kajian klinikal yang sama tidak dijalankan.

Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang

Arahan khas

Jika suntikan terlalu cepat, anda mungkin berasa panas, berpeluh, pening. Oleh itu, ubat harus diberikan dengan perlahan.

Keserasian ubat itu diuji dan disahkan (selama 24 jam pada suhu bilik dan kehadiran cahaya) dengan penyelesaian piawai berikut untuk campuran: 0.9% larutan natrium klorida, larutan Ringer, larutan 5% dextrose (glukosa).

Penggunaan Serebrolysin ® secara serentak dengan ubat-ubatan dan ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran jantung dibenarkan, tetapi ubat-ubatan ini tidak boleh bercampur dengan jarum suntikan yang sama dengan Cerebrolysin.

Anda hanya perlu menggunakan penyelesaian Cerebrolysin yang jelas dan sekali sahaja.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kajian klinikal menunjukkan bahawa Cerebrolysin ® tidak mempengaruhi keupayaan memandu dan menggunakan mekanisme.

Berlebihan

Interaksi dadah

Mengambil kira profil farmakologi dadah Cerebrolysin ®, perhatian khusus perlu dibayar kepada kesan tambahan yang mungkin untuk pentadbiran bersama dengan antidepresan atau perencat MAO. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk mengurangkan dos antidepresan. Penggunaan ubat Cerebrolysin ® dalam dos yang tinggi (30-40 ml) dalam kombinasi dengan perencat MAO dalam dos yang tinggi boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah.

Jangan campurkan Cerebrolysin ® dalam satu penyelesaian untuk penyelesaian infusi dan seimbang asid amino.

Cerebrolysin ® tidak sesuai dengan penyelesaian yang mengandungi lipid dan dengan penyelesaian yang mengubah pH medium (5.0-8.0).

Keadaan penyimpanan Cerebrolysin ®

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C.

Cerebrolysin

Nama Latin

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi

Huraian borang dos

Kosong penyelesaian berwarna ambar.

Ciri-ciri

Bahagian aktif Cerebrolysin ® diwakili oleh peptida yang berat molekulnya tidak melebihi 10,000 Daltons.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Cerebrolysin ® mengandungi berat molekul rendah neuropeptida secara biologi aktif yang menembusi melalui BBB dan terus mencapai sel-sel saraf. Ubat ini mempunyai kesan multimodal khusus organ di otak, iaitu. menyediakan peraturan metabolik, neuroprotection, neuromodulasi berfungsi dan aktiviti neurotropik.

A. Peraturan metabolik: Cerebrolysin ® meningkatkan kecekapan metabolisme tenaga aerobik otak, meningkatkan sintesis protein intraselular dalam otak yang sedang berkembang dan penuaan.

B. Neuroprotection: Cerebrolysin ® melindungi neuron daripada kesan kerosakan asidosis laktik, mencegah pembentukan radikal bebas, meningkatkan kelangsungan hidup dan mencegah kematian neuron di bawah keadaan hipoksia dan iskemia, mengurangkan kesan neurotoksik yang merosakkan asid amino excitatory (glutamat).

B. Aktiviti Neurotropik: Cerebrolysin ® adalah satu-satunya ubat peptidergik nootropik dengan aktiviti neurotropik yang terbukti, sama dengan tindakan faktor pertumbuhan neuron semula jadi (NGF), tetapi ditunjukkan dalam keadaan pentadbiran periferi.

G. Neuromodulasi berfungsi: Cerebrolysin ® mempunyai kesan positif dalam pelanggaran fungsi kognitif pada proses ingatan.

Farmakokinetik

Komposisi kompleks Cerebrolysin ®, pecahan aktif yang terdiri daripada campuran seimbang dan stabil oligopeptida secara biologi aktif dengan kesan polfunctional total, tidak membenarkan analisis farmakokinetik biasa komponen individu.

Petunjuk dadah

Sindrom demensia pelbagai genesis;

kekurangan serebrovaskular kronik;

kecederaan trauma pada otak dan saraf tunjang;

kecacatan mental pada kanak-kanak;

hiperaktif dan defisit perhatian pada kanak-kanak;

dalam terapi kompleks untuk kemurungan endogen yang tahan terhadap antidepresan.

Contraindications

intoleransi individu terhadap dadah;

kegagalan buah pinggang akut;

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Dengan berhati-hati, ubat ini ditetapkan pada trimester pertama kehamilan dan semasa penyusuan.

Semasa mengandung dan semasa menyusukan Cerebrolysin ® hanya boleh digunakan selepas analisis yang teliti terhadap nisbah kesan positif rawatan dan risiko yang berkaitan dengan pelaksanaannya. Hasil kajian eksperimental tidak menyarankan bahawa Cerebrolysin ® mempunyai kesan teratogenik atau mempunyai efek toksik pada janin. Walau bagaimanapun, kajian klinikal yang sama tidak dijalankan.

Kesan sampingan

Kekerapan kesan sampingan: sering -> 1 / 100- 1 / 1000- 1 / 10000- ® kejang epilepsi besar dan sawan.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - tindak balas hipersensitiviti atau reaksi alahan, yang ditunjukkan oleh sakit kepala; sakit di leher, anggota badan, belakang belakang; sesak nafas, menggigil dan keadaan collaptoid.

Reaksi tempatan: jarang - kemerahan kulit, gatal-gatal dan pembakaran di tapak suntikan.

Lain-lain: sangat jarang - mengikut hasil kajian yang melaporkan kes hiperventilasi, hipertensi arteri, hipotensi arteri, keletihan, gegaran, kemurungan, sikap tidak peduli, pening dan simptom seperti selesema (batuk, rhinitis, jangkitan saluran pernafasan).

Perlu diingatkan bahawa beberapa kesan buruk (agitasi, hipertensi arteri, hipotensi arteri, kelesuan, gegaran, kemurungan, sikap tidak peduli, pening, sakit kepala, sesak nafas, cirit-birit, mual) telah dikenal pasti semasa ujian klinikal dan berlaku sama pada pesakit, dirawat dengan Cerebrolysin ®, dan pada pesakit kumpulan plasebo.

Interaksi

Dengan mengambil kira profil farmakologi Cerebrolysin ®, perhatian khusus harus diberikan kepada kesan tambahan yang mungkin berkaitan dengan pentadbiran bersama dengan antidepresan, termasuk dengan perencat MAO. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk mengurangkan dos antidepresan.

Jangan campurkan Cerebrolysin ® dalam satu penyelesaian untuk penyelesaian infusi dan seimbang asid amino.

Cerebrolysin ® tidak sesuai dengan penyelesaian yang mengandungi lipid dan dengan penyelesaian yang mengubah pH medium (5.0-8.0).

Dos dan pentadbiran

V / m (sehingga 5 ml), dalam / dalam (sehingga 10 ml), dalam / oleh infusi perlahan (dari 10 hingga 50 ml).

Dos dan tempoh rawatan bergantung kepada sifat dan keparahan penyakit, serta pada usia pesakit. Anda boleh menetapkan dos tunggal, jumlahnya dapat mencapai 50 ml, tetapi lebih disukai lagi sebagai rawatan. Kursus optimum rawatan yang disyorkan adalah suntikan harian selama 10-20 hari.

Keadaan akut (stroke iskemia, TBI, komplikasi selepas operasi neurosurgi) - 10 hingga 50 ml.

Dalam tempoh sisa cerebral stroke dan kecederaan traumatik otak dan saraf tunjang - dari 5 hingga 50 ml.

Dengan sindrom psychoorganic dan kemurungan - dari 5 hingga 30 ml.

Dalam penyakit Alzheimer, demensia, vaskular dan gabungan genus Alzheimer-vaskular - dari 5 hingga 30 ml.

Dalam amalan neuropediatrik - 0.1-0.2 ml / kg berat.

Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan, kursus berulang mungkin dilakukan selagi ada peningkatan dalam keadaan pesakit akibat rawatan. Selepas kursus pertama, frekuensi dos dapat dikurangkan menjadi 2 atau 3 kali seminggu.

Dos dari 10 hingga 50 ml adalah disyorkan untuk diberikan hanya melalui infus intravena lambat selepas pencairan dengan penyelesaian standard yang dicadangkan untuk infus. Tempoh infus adalah dari 15 hingga 60 minit.

Berlebihan

Arahan khas

Keserasian ubat itu diuji dan disahkan (selama 24 jam pada suhu bilik dan kehadiran cahaya) dengan penyelesaian piawai berikut untuk campuran:

- 0.9% larutan natrium klorida (9 mg NaCl / ml);

- Penyelesaian Ringer (Na + - 153.98 mmol / l; Ca 2+ - 2.74 mmol / l; K + - 4.02 mmol / l; Cl - 163.48 mmol / l).

- Penyelesaian glukosa 5%.

Preskripsi serentak Cerebrolysin ® dengan vitamin dan ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran jantung dibenarkan, namun persiapan ini tidak boleh dicampur dalam jarum suntikan yang sama dengan Cerebrolysin ®. Gunakan hanya penyelesaian yang jelas dan sekali sahaja.

Kesan keupayaan memandu. Percubaan klinikal menunjukkan bahawa Cerebrolysin ® tidak menjejaskan keupayaan memandu dan menggunakan jentera.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk suntikan, amp. pada 1 ml. Pada 1 ml dalam ampul kaca berwarna coklat. 10 amp. diletakkan dalam pembungkusan PVC PVC ditutup dengan kertas lilin. Pembungkusan lepuh diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pembungkusan secara pukal. 10 amp. (1 ml) dimasukkan ke dalam lepuh PVC bersalut dengan kertas lilin. 50 atau 225 lepuh diletakkan di dalam kotak kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan, amp. 5 atau 10 ml. Pada 5, 10 ml dalam ampul kaca berwarna coklat. 5 amp. diletakkan dalam pembungkusan PVC PVC ditutup dengan kertas lilin. Pembungkusan lepuh diletakkan di dalam kotak kadbod.

Penyelesaian suntikan, 30 ml vials. Pada 30 ml dalam botol dari gelas coklat yang disumbat oleh penyumbat getah di bawah keselamatan aluminium yang berjalan dengan lubang untuk jarum di tengah dan ditutup oleh perlindungan plastik pelindung. Pada 1 atau 5 botol tempat dalam pek kadbod.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Tindakan farmakologi

Dos dan pentadbiran

V / m (sehingga 5 ml), dalam / dalam (sehingga 10 ml), dalam / oleh infusi perlahan (dari 10 hingga 50 ml).

Dos dan tempoh rawatan bergantung kepada sifat dan keparahan penyakit, serta pada usia pesakit. Anda boleh menetapkan dos tunggal, jumlahnya dapat mencapai 50 ml, tetapi lebih disukai lagi sebagai rawatan. Kursus optimum rawatan yang disyorkan adalah suntikan harian selama 10-20 hari.

Keadaan akut (stroke iskemia, TBI, komplikasi selepas operasi neurosurgi) - 10 hingga 50 ml.

Tempoh sisa cerebral stroke dan kecederaan traumatik otak dan saraf tunjang adalah 5 hingga 50 ml.

Sindrom psikoorganik dan kemurungan - dari 5 hingga 30 ml.

Penyakit Alzheimer, demensia genesis alzheimer-vaskular dan gabungan - dari 5 hingga 30 ml.

Dalam amalan neuropediatrik - 0.1-0.2 ml / kg.

Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan, kursus berulang boleh dijalankan, sehingga keadaan pesakit diperbaiki akibat rawatan. Selepas kursus pertama, frekuensi dos dapat dikurangkan menjadi 2 atau 3 kali seminggu.

Dos dari 10 hingga 50 ml adalah disyorkan untuk diberikan hanya melalui infus intravena lambat selepas pencairan dengan penyelesaian standard yang dicadangkan untuk infus. Tempoh infus adalah dari 15 hingga 60 minit.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk suntikan.

1, 2 ml ampoules kaca coklat (mengikut DIN-ISO 9187-1-B-1-br dan DIN-ISO 9187-1-B-2-br, kapasiti nominal 1, 2 ml; jenis 1, Heb. F.). 10 amp. dalam pembungkusan PVC PVC ditutup dengan kertas lilin. 1 pembungkusan lepuh dalam kotak kadbod.

Pada 5, 10, 20 ml dalam ampul kaca berwarna coklat (mengikut standard DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br dan DIN-ISO 9187-1- B-20-br masing-masing, kapasiti nominal 5, 10, 20 ml, jenis 1, Heb. F.). 5 amp. dalam pembungkusan PVC PVC ditutup dengan kertas lilin. 1 pembungkusan lepuh dalam kotak kadbod.

30 ml setiap satu dalam botol kaca coklat, dimeterai dengan penutup getah di bawah keselamatan aluminium yang dijalankan dengan lubang jarum di tengah dan ditutup dengan topi plastik pelindung (mengikut DIN-ISO 8362-4 50H br-1; kapasiti nominal 30 ml;, Heb. F.) 1 atau 5 fl. dalam kotak kadbod.

Pengeluar

1. Pernah Pharma Yen GmbH. Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena, Jerman.

2. Hamelin Pharmaceuticals GmbH. Langhes Feld 13, 31789 Hameln, Jerman.

Syarikat ini adalah pemegang sijil pendaftaran dan menjalankan pengawalan kualiti yang dikeluarkan: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau 3, A-4866 Unterach, Austria.

Tel: (8652) 36-53-56, 36-53-54; faks: (8652) 36-53-55.

Pejabat perwakilan EVER Neuro Pharma GmbH: 127055, Moscow, ul. Butyrsky Val, 68/70, ms 1.

Tel: (495) 933-87-02; faks: (495) 933-87-15.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Cerebrolysin ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Cerebrolysin

Dadah: Cerebrolysin ®
Bahan aktif: tidak diperuntukkan
Kod ATX: N06BX
Cfg: ubat nootropik
Reg. nombor: P №013827 / 01
Tarikh pendaftaran: 07/08/07
Reg Owner. Hon: EBEWE PHARMA Ges.m.b.H.Nfg.KG

BORANG DOSIR, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Penyelesaian untuk air suntikan, telus, warna amber.

Pengecualian: natrium hidroksida, air d / dan.

1 ml - ampul kaca kaca (10) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.

Penyelesaian untuk air suntikan, telus, warna amber.

Pengecualian: natrium hidroksida, air d / dan.

5 ml - ampul kaca kaca (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.

Penyelesaian untuk air suntikan, telus, warna amber.

Pengecualian: natrium hidroksida, air d / dan.

10 ml - ampul kaca kaca (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.

Penyelesaian untuk air suntikan, telus, warna amber.

Pengecualian: natrium hidroksida, air d / dan.

30 ml - botol kaca gelap (1) - kadbod pek.
30 ml - botol kaca gelap (5) - kadbod pek.

Deskripsi ubat itu didasarkan pada arahan yang diluluskan secara rasminya untuk digunakan.

TINDAKAN FARMAKOLOGI

Cerebrolysin mengandungi berat molekul rendah neuropeptida secara biologi aktif yang menembusi BBB dan secara langsung mencapai sel-sel saraf. Ubat ini mempunyai kesan multimodal khusus organ di otak, iaitu. menyediakan peraturan metabolik, neuroprotection, neuromodulasi berfungsi dan aktiviti neurotropik.

Peraturan metabolik: Cerebrolysin meningkatkan kecekapan metabolisme tenaga aerobik otak, meningkatkan sintesis protein intraselular dalam otak yang sedang berkembang dan penuaan.

Kesan Neuroprotective: dadah melindungi neuron dari kesan merosakkan asidosis laktik, mencegah pembentukan radikal bebas, meningkatkan kelangsungan hidup dan mencegah kematian neuron dalam keadaan hipoksia dan iskemia, mengurangkan kesan neurotoksik yang merosakkan asid amino excitatory (glutamat).

Aktiviti neurotropik: Cerebrolysin adalah satu-satunya ubat peptidergik nootropik dengan aktiviti neurotropik yang terbukti, sama dengan tindakan faktor pertumbuhan neuron semula jadi (NGF), tetapi ditunjukkan di bawah pentadbiran periferi.

Neuromodulasi fungsional: ubat mempunyai kesan positif dalam kerosakan kognitif, meningkatkan kepekatan, proses ingatan.

PHARMACOKINETICS

Komposisi kompleks Cerebrolysin, pecahan aktif yang terdiri daripada campuran seimbang dan stabil oligopeptida biologi aktif dengan kesan polfunctional total, tidak membenarkan analisis farmakokinetik biasa komponen individu.

INDIKASI

- Sindrom demensia pelbagai genesis;

- kekurangan serebrovaskular kronik;

- kecederaan trauma pada otak dan saraf tunjang;

- Kecacatan mental pada kanak-kanak;

- hiperaktif dan defisit perhatian pada kanak-kanak;

- tahan depresi endogen terhadap antidepresan (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

MODUS DOSING

Ubat harus digunakan secara parenteral. Dos dan tempoh penggunaan bergantung kepada sifat dan keparahan penyakit, serta usia pesakit. Mungkin satu suntikan ubat dalam dos sehingga 50 ml, tetapi lebih disukai lagi sebagai rawatan.

Kursus rawatan yang disyorkan adalah suntikan harian selama 10-20 hari.