Seorang murid lebih besar daripada sebab lain pada orang dewasa

Ramai di antara kita tidak - tidak, tetapi mungkin melihat di dalam diri kita atau anak kita bahawa seorang murid lebih besar daripada yang lain. Sebagai peraturan, selepas pengesanan, banyak soalan timbul dengan segera: apakah maksudnya, adakah ia berbahaya dan harus pergi ke hospital? Mari cuba jawab soalan-soalan ini.

Prinsip murid

Murid-murid adalah lubang di tengah-tengah iris, yang memungut sinar cahaya untuk mereka dirasakan oleh retina. Mereka dikelilingi oleh otot, dengan penguncupan yang mana, mata mengawal pencahayaan retina. Sebagai contoh, semasa memasuki bilik gelap, murid-murid berkembang untuk menangkap lebih banyak cahaya, di dalam bilik yang terang mereka sempit untuk melindungi retina dari sinar yang berlebihan.

Bagi seseorang, ini adalah mekanisme penyesuaian yang paling penting, yang membolehkan melihat dan menerima maklumat maksimum tentang persekitaran dalam pelbagai tahap pencahayaan. Namun, mengapa seorang murid lebih besar daripada yang lain?

Peningkatan saiz murid bergantung bukan sahaja pada tahap pencahayaan, tetapi juga pada keseragaman, oleh itu, dalam saiz mereka, perbezaan 1 mm boleh dibentuk. Penunjuk ini dianggap normal dan tidak memerlukan rawatan. Sekiranya nilai 1 mm melebihi, maka penyebabnya perlu dijelaskan.

Punca anisokoria pada kanak-kanak

Pelbagai saiz murid boleh menjadi anomali kongenital atau keturunan. Dalam kes ini, ia dipanggil anisocoria.

Ramai kanak-kanak dilahirkan dengannya, tetapi kebanyakan mereka tidak lama lagi. Dan jika ia kekal, tetapi tidak membawa ketidakselesaan dan tidak menjejaskan penglihatan, maka tidak ada yang perlu dikhuatiri.

Sekiranya anisokoria disertai dengan gejala seperti penglihatan berganda, penglihatan menurun, atau kesihatan yang buruk, maka anda perlu menghubungi seorang pakar.

Ia berlaku dan sebaliknya - kanak-kanak dilahirkan dengan murid yang sama, dan kemudian salah seorang daripada mereka menjadi lebih luas. Selalunya ini berlaku terhadap latarbelakang jangkitan atau kecederaan, jadi patut pergi ke temujanji doktor dengan anak anda. Sekiranya anisokokus berlaku tanpa diduga, ia boleh menjadi tanda perkembangan penyakit berbahaya. Sebagai contoh: tumor otak, aneurisme, meningitis atau ensefalitis.

Pelajar dengan saiz yang berbeza dalam kombinasi dengan iris berwarna atau kelopak mata terbuka boleh berfungsi sebagai tanda-tanda sindrom kongenital Horner. Ia boleh menjejaskan orang yang berbeza umur, bukan hanya kanak-kanak. Selalunya, osteochondrosis tulang belakang serviks, trauma pada saraf muka, mata atau leher, otak dan kord rahim menyumbang kepada kejadiannya.

Jika kanak-kanak itu telah jatuh berat atau telah memukul kepalanya, maka selepas bantuan pertolongan pertama, perlu memeriksa sama ada murid-muridnya berbeza-beza? Jika mereka adalah sama, maka segala-galanya adalah teratur. Jika seseorang itu berkembang, maka anda perlu pergi ke hospital. Kenapa Kerana ia mungkin menunjukkan gegaran.

Punca anisokoria dewasa

Pada dasarnya, penyebab anisokoria pada orang dewasa dan kanak-kanak tidak begitu berbeza. Sebagai contoh, pada zaman kanak-kanak dan dewasa, miopia mungkin menjadi punca fenomena ini. Pada dasarnya, saiz murid menjadi lebih luas dalam mata melihat lebih buruk, iaitu, di mana tahap patologi lebih tinggi.

Sekiranya orang dewasa mempunyai satu murid meningkat selama lebih dari sebulan, tetapi ada reaksi yang lemah terhadap cahaya, pemeliharaan penginapan dengan perkembangan yang perlahan, maka ada kemungkinan untuk mengembangkan sindrom Holmes-Aidi. Sebagai peraturan, ia berlaku akibat sensitiviti meningkat kepada pilocarpine dan dikesan secara kebetulan, kerana ia tidak membawa banyak ketidakselesaan.

Anisokoria juga boleh berlaku akibat luka saraf oculomotor (mampatan), yang mungkin disertai oleh ptosis, diplopia, dan paresis. Tetapi walaupun proses tersebut tidak ada, ini tidak mengecualikan kekalahan. Sebagai contoh: jika saiz pupil diperbesar, ia bertindak balas dengan buruk atau tidak bertindak balas kepada cahaya, maka ini mungkin menunjukkan mampatan saraf oculomotor.

Sekiranya anda tidak mengambil kira kecederaan dan keradangan pada mata, murid-murid dengan saiz yang berbeza boleh menjadi hasil dari mydriasis perubatan. Dalam kes ini, ada tindak balas buruk seorang murid untuk menyala dan ketiadaan penguncupannya di bawah tindakan pilocarpine. Sebab lain untuk peningkatan saiz murid adalah trauma dari sfinkter atau sarafnya. Ini boleh berlaku semasa operasi oftalmologi, disebabkan luka yang menembusi atau kecederaan mata yang tumpul. Selain itu, peningkatan di kalangan murid adalah mungkin disebabkan oleh penyakit seperti iritis, iris rubeosis, dan iridocyclitis.

Dengan pembesaran murid baru-baru ini atau tiba-tiba, disarankan untuk menjalani pemeriksaan, terutama jika anisokoria disertai dengan sakit kepala dan gejala neuralgia yang lain.

Video "Segala-galanya mengenai Sindrom Horner": bagaimana mengenali punca-punca kejadian dan apa yang perlu dilakukan seterusnya:

Seperti yang kita lihat, peningkatan dalam saiz seorang murid bukanlah satu fenomena yang tidak berbahaya, oleh itu adalah disarankan untuk mencari jawapan kepada soalan tersebut: "Mengapa saya atau anak saya mempunyai saiz murid yang berbeza?" Pada pelantikan pakar.

Kita semua biasa mencari penyelesaian untuk masalah kita terlebih dahulu di Internet, dan selepas membaca maklumat itu, komen pengguna membuat kesimpulan untuk diri kita sendiri. Oleh itu, jika anda menyukai artikel atau membantu mencari penyelesaian kepada masalah itu, maka tulis pendapat anda dalam ulasan itu. Mungkin ia akan berguna kepada pengguna lain!

Satu murid lebih besar daripada yang lain

Dalam keadaan normal, murid-murid mata adalah saiz yang sama dan bertindak serentak dengan apa-apa rangsangan luar. Di sesetengah orang, diameter mereka berbeza, seperti anomali tidak boleh diabaikan. Anisocoria (perbezaan saiz pupil) adalah tanda kecederaan kepada organ penglihatan atau gejala penyimpangan dalam sistem saraf. Jika seorang murid lebih besar daripada yang lain, segera lawati pakar mata untuk mengenal pasti punca anomali.

Adakah seorang murid lebih besar daripada yang lain: norma atau patologi?

Aniscory, tentu saja, adalah penyelewengan yang memerlukan rawatan segera. Untuk mendiagnosis penyakit, tumpukan penglihatan anda pada subjek tertentu. Dalam kes ini, seorang murid akan berubah saiz, dan yang kedua akan kekal dalam keadaan statik.

Patologi yang paling biasa berlaku pada kanak-kanak. Dalam hal ini, tugas utama ibu bapa adalah untuk mendiagnosis anomali di peringkat awal dan melawat ahli oktik kanak-kanak untuk bekerja bersama untuk mengetahui mengapa kanak-kanak mempunyai satu murid lebih daripada yang lain.

Asimetri juga diperhatikan pada orang dewasa, menurut statistik, didiagnosis pada 20% daripada populasi dunia. Dalam kehidupan sehari-hari, penyelewengan semacam itu tidak menyebabkan ketidakselesaan, tetapi ia adalah loceng pertama mengenai masalah yang ada dengan sistem saraf pusat atau organ penglihatan.

Punca murid berukuran yang berbeza pada orang dewasa

Anisocoria berkembang tanpa mengira usia dan jantina, selalunya simptom penyakit itu sama dengan kanak-kanak dan orang dewasa. Myopia sering menyebabkan patologi, pembesaran murid diperhatikan di mata dengan pembiasan masalah.

Juga antara punca penyimpangan biasa termasuk:

• Sakit kepala berterusan;
• Penyakit berjangkit sistem saraf pusat;
• Sindrom Adie. Penyakit ini bukan sahaja memberi kesan kepada murid, tetapi juga penghujung saraf yang menyebabkannya;
• Patologi sistem endokrin, masalah dengan kelenjar tiroid;
• Sklerosis berbilang saraf optik;
• Neoplasma malignan atau jinak dalam sistem saraf pusat;
• Kerosakan leher;
• Keabsahan kongenital;
• Proses keradangan dalam alat visual atau kecederaannya;
• Mengambil bahan narkotik.

Dalam beberapa kes, anomali berlaku terhadap latar belakang penyakit sejuk dan keradangan kelenjar getah bening. Selepas pemulihan, gejala hilang.

Migrain

Kesakitan kluster adalah punca yang paling biasa timbulnya patologi. Sirkulasi darah yang terputus di salah satu hemisfera otak, menimbulkan asimetri murid. Juga semasa migrain, pembuluh darah membesar, tekanan intrakranial meningkat, pembengkakan tisu otak.

Selalunya sakit cluster disertai dengan sindrom Horner, tanda-tanda di mana ptosis atau kelopak mata kelopak mata, miosis mata pada bahagian yang terjejas.

Jangkitan CNS

Sesetengah neuroinfections, sebagai contoh, meningitis, disertai oleh kerosakan nukleus saraf optik endings. Juga, pesakit telah mengalami refleks yang lemah atau meningkat, sentiasa mengalami sakit kepala. Sebarang percubaan untuk menyentuh leher dengan dagu memberikan rasa sakit. Juga memerhatikan tanda-tanda neurologi seperti:

• Suhu meningkat sehingga empat puluh darjah;
• Kesihatan miskin, muntah;
• Takut cahaya terang;
• Sakit di bahagian perut.

Bayi yang baru lahir boleh membengkak.

Sklerosis berbilang

Dengan diagnosis ini, parut terbentuk di dalam gentian saraf, sebagai akibatnya, impuls elektrik di tisu-tisu yang terjejas tidak lulus dan selongsong myelin yang musnah tidak berfungsi sepenuhnya. Akibatnya, murid tidak menunjukkan tindak balas yang tepat kepada rangsangan cahaya.
Kembali ke jadual kandungan

Hematomas

Berlaku selepas kecederaan, mereka boleh memerah kawasan otak tertentu, ujung saraf mata dikurung dan murid "bekerja" tidak serentak. Penyimpangan dalam fungsi radas visual berlaku selepas strok, yang menyebabkan kerosakan pada saluran darah atau pembentukan gumpalan darah di arteri yang memberi makan kepada otak.

Abses, kanser otak

Neoplasma ganas berkembang, meningkatkan saiz dan menyebabkan bengkak, meningkatkan tekanan intrakranial. Dalam kes-kes yang teruk, batang itu didiagnosis, ini berlaku jika tumor sangat besar. Dengan percambahan pendidikan dalam sistem vaskular, hemarthrosis dan pemampatan tisu yang terletak di sekitarnya diperhatikan.

Dadah, alkohol

Pada orang yang menyalahgunakan alkohol atau dadah, kedua-dua murid dilebarkan. Tetapi dalam kes-kes yang luar biasa, asimetri dicatatkan.

Ciri-ciri anomali pada kanak-kanak

Patologi anak itu diwarisi atau diperolehi. Anisocoria mungkin berlaku akibat kerosakan pada organ penglihatan atau selepas penyakit berjangkit. Pada kanak-kanak, selalunya anomali hilang sendiri, tanpa akibat kesihatan. Kadang-kadang ia tetap, tetapi tidak menyebabkan ketidakselesaan kepada kanak-kanak dan tidak menjejaskan ketajaman penglihatan. Dalam kes ini, kita boleh bercakap tentang kecenderungan genetik, ia tidak menimbulkan bahaya kepada kanak-kanak.

Faktor utama yang menimbulkan kemunculan anomali pada kanak-kanak:

• Kecenderungan genetik;
• Kecederaan mata;
• Jangkitan yang menjejaskan radas visual;
• Ciri-ciri kongenital iris;
• Akibat gegaran;
• Dengan ptosis, kita boleh bercakap tentang sindrom Horner;
• Komplikasi selepas pembedahan;
• Sindrom Adie. Selain itu disertai dengan sikap tidak bertoleransi.

Sekiranya seorang murid lebih kecil daripada yang lain, kanak-kanak mempunyai imej berganda, sakit kepala, dia tidak boleh melihat cahaya tanpa kesakitan - ini menunjukkan perkembangan proses patologi dalam tubuh. Agar tidak memburukkan keadaan, segera lawati oculist itu.

Anda boleh mengetahui lebih lanjut mengenai sindrom Horner dengan menonton video.

Gejala penyakit yang melibatkan pembasmian murid

Anisocoria sering didiagnosis dengan penyakit seperti miosis dan mydriasis. Juga patologi disertai dengan gejala berikut:

• Bengkok;
• Kesakitan di mata;
• Shade iris yang berbeza. Gejala ini adalah ciri kanak-kanak;
• Semasa sakit kepala, sensitiviti kepada bau dan bunyi meningkat;
• Jatuhkan ketajaman visual;
• Cahaya terang tidak bertoleransi.

Simptom asimetri berbahaya

Mengapa anisocoria muncul tiba-tiba? Apabila badan gagal, alat visual bertindak balas terhadapnya. Jika gejala berikut muncul, segera hubungi klinik untuk mendapatkan bantuan yang berkelayakan:

• Imej kabur dan perpecahannya;
• Sakit kepala yang teruk, demam;
• Masalah dengan ketajaman penglihatan, kesakitan;
• Muntah, pingsan;
• Cahaya terang tidak bertoleransi;
• Bola mata tidak bergerak;
• Kebutaan separa;
• Murid tidak bertindak balas terhadap perubahan dalam tahap cahaya.

Jangan abaikan gejala berbahaya, dalam beberapa kes, melambatkan lawatan ke doktor boleh menyebabkan buta.
Kembali ke jadual kandungan

Ciri diagnostik

Mengapa seorang murid lebih besar daripada yang lain? Jawapan kepada soalan ini hanya boleh memberi pakar mata selepas menjalankan kajian diagnostik. Doktor secara visual menilai keadaan mata, berminat kepada pesakit dengan gejala yang ada dan kemudian membuat diagnosis akhir.

Pada pemeriksaan visual, oculist memberi perhatian kepada nuansa berikut:

• Bagaimana murid dikurangkan secara simetri;
• Dinamika penurunan dan peningkatan mereka;
• Saiz cahaya dan gelap.

Jika murid tidak simetri, maka "pautan lemah" dianggap sebagai salah satu yang bertindak balas dengan tidak tepat kepada fluks cahaya. Pada waktu malam, mereka sentiasa berkembang, masing-masing, mata yang bereaksi dengan betul adalah hebat. Tetapi peningkatan diameter murid dalam cahaya yang baik adalah anomali.

Gejala tambahan, seperti imej berpecah, sakit, dan lain-lain, akan membantu menentukan diagnosis yang betul.

Ujian farmakologi digunakan untuk mengesan sindrom Horner. Satu larutan 1% aproclonidine atau kokain 5% ditanamkan ke dalam organ penglihatan. Selepas prosedur dalam masa beberapa minit, diameter murid harus berubah. Apabila kerosakan dikesan, ia akan berkembang kepada maksimum satu setengah milimeter.

Juga untuk mengenalpasti patologi ini menggunakan penyelesaian pilocarpine, kepekatan dadah diabaikan. Sekiranya tiada penyimpangan dalam operasi radas visual, maka bahan tersebut tidak akan menjejaskan keadaan mata. Jika tidak, saiz murid akan berubah. Jika onkologi disyaki, resonans magnetik tambahan atau tomografi komputasi multispiral ditetapkan.

Rawatan yang berkesan

Sekiranya penyebab ketidaknormalan terletak pada migrain, doktor menetapkan ubat anestetik, ubat-ubatan anti-kram. Hanya pakar yang memilih ubat selepas diagnosis. Pakar neurologi berkaitan dengan rawatan.

Ingat bahawa kekurangan langkah tepat pada masanya untuk menghapuskan patologi boleh menyebabkan komplikasi yang serius dan juga kematian. Oleh itu, jangan merawat diri sendiri! Asimetri murid-murid boleh menjadi tanda penyakit maut yang memerlukan terapi segera dan kompeten.

Di samping itu, kursus rawatan termasuk mengambil ubat dari kumpulan kortikosteroid. Mereka juga dipilih dan ditetapkan hanya oleh seorang doktor, dos tersebut ditetapkan secara individu. Dengan terapi yang dirumuskan dengan betul, penambahbaikan berlaku selepas tempoh masa tertentu dan tidak lagi mengganggu pesakit.

Bagaimana untuk mencapai asimetri murid?

Kadang-kadang saiz murid meningkat secara khusus, ia perlu mempelajari fundus mata. Dalam keadaan sedemikian, gunakan titisan "Atropine", menimbulkan kelumpuhan tempat tinggal. Di rumah, mengambil ubat adalah dilarang!

Sejak zaman purba, orang tahu bahawa mengubah diameter pupil mempunyai makna tertentu, tetapi tidak memahami apa. Sebab yang paling umum ialah perasaan seperti cinta, ketakutan, gairah, atau kejutan. Peluang sama murid sebelum ini menggunakan ahli silap mata, mengikut keadaan mereka, mereka menentukan apa yang dirasakan oleh penonton, apa reaksinya terhadap jumlah itu.

Kesimpulannya

Asimetri murid harus dirawat sebaik gejala pertama muncul. Terapi termasuk pembedahan atau ubat, bergantung kepada faktor yang menimbulkan perkembangan anisokoria. Keabsahan kongenital tidak memerlukan campur tangan perubatan kerana mereka tidak menimbulkan ancaman kepada kesihatan dan kehidupan. Untuk membuat diagnosis dan mengenal pasti punca-punca sisihan dalam saiz murid, lawati doktor.

Ketahui lebih lanjut mengenai anisocoria dari video

Mengapa seorang murid lebih besar daripada yang lain?

Dalam keadaan normal, murid kita mesti mempunyai saiz yang sama dan bertindak balas dengan cara yang sama dengan pencahayaan (serentak). Tetapi dalam sesetengah kes, seorang murid mungkin mempunyai diameter yang lebih besar daripada yang lain (kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa), dan fenomena yang luar biasa itu benar-benar perlu membimbangkan. Anisocoria, kerana saiz murid yang tidak sama dipanggil secara saintifik, adalah gejala pelbagai luka mata atau gangguan saraf. Mengapa seorang murid lebih besar daripada yang lain? Hari ini kita akan mengetahui!

Mengapa seorang murid lebih besar daripada yang lain?

Tinjauan sebab utama

Diameter murid dikendalikan oleh pusat saraf optik (ini adalah pasangan ketiga saraf kranial). Nukleus mereka terletak di dalam otak, dalam keadaan normal, mereka berfungsi secara konsert. Dalam beberapa kes, terdapat ketidaksesuaian, dan atas pelbagai sebab.

Diameter murid adalah normal

Secara lebih khusus, satu murid dapat bertambah besar disebabkan oleh:

• sakit kepala atau migrain;
• Sindrom Adie dalam kes jangkitan dengan herpes ocular atau kehadiran kongenital myotonia (hakikat bahawa virus herpes boleh menjejaskan bukan sahaja murid, tetapi juga saraf yang menyebabkannya, yang menyebabkan penyimpangan yang dijelaskan dalam artikel);
• Jangkitan CNS;
• penyakit endokrin, karsinoma tiroid;
• pelbagai sklerosis saraf optik tunggal;
• kecederaan leher;
• keabnormalan kongenital;
• Tumor CNS;
• keradangan atau kecederaan pada mata (disebabkan oleh kecederaan, otot pupilari mungkin terjejas, akibatnya diameter mata tidak lagi dikawal selaras dengannya);
• penggunaan dadah;
• refleks dalam kes tuberkulosis pulmonari (mydriasis mata diperhatikan di sebelah yang terjejas oleh tuberkulosis).

Mydriasis (dililasi murid)

Migrain

Penyebab biasa anisokoria adalah sakit cluster. Dalam satu hemisfera otak, peredaran darah terganggu, yang membawa kepada asimetri murid. Di samping itu, semasa migrain, pembuluh melebar, tekanan di dalam tengkorak meningkat, dan tisu otak membengkak. Juga, sindrom Horner yang dipanggil ciri-ciri migrain, termasuk peninggalan kelopak mata, kemerahan, penurunan atau miosis mata pada bahagian yang terjejas.

Triad gejala ini dirujuk sebagai sindrom Horner (atau sindrom Claude-Bernard-Horner)

Jangkitan CNS

Beberapa neuroinfections (contohnya, encephalitis, meningitis) boleh disertai dengan pelanggaran fungsi nukleus saraf optik. Di samping itu, pada manusia, refleks menjadi lebih kuat / lemah, kekejangan leher dan sakit kepala diperhatikan. Pesakit tidak dapat menyentuh lehernya dengan dagunya. Tetapi gejala neurologi lain juga boleh diperhatikan.

Cara untuk meningitis kontrak

Sklerosis berbilang

Dalam kes lesi sclerosis berganda, luka parut muncul di dalam gentian saraf. Pada masa yang sama, dorongan elektrik secara praktikal tidak melalui tisu sedemikian, oleh kerana itu serat-serat yang membawa kepada mata berhenti berfungsi dahulu. Akibatnya, murid tidak lagi bertindak balas terhadap perubahan lampu dengan betul.

Hematomas

Hematoma selepas kecederaan boleh mengakibatkan mampatan bahagian penting otak (contohnya, batang), yang boleh menimbulkan anisokokus. Hal yang sama diperhatikan dalam strok, yang disebabkan oleh pecahnya pembuluh darah atau trombosis dari arteri yang memberi makan kepada otak.

Anisocoria adalah gejala yang dicirikan oleh saiz murid yang berbeza dari mata kanan dan kiri.

Abses, kanser otak

Neoplasma ganas, berkembang, menyebabkan pembengkakan dan peningkatan tekanan di dalam tengkorak. Dalam sesetengah kes, jika tumor sangat besar, batangnya tersangkut. Jika tumor tumbuh ke dalam saluran darah, pendarahan, meremas tisu berdekatan juga mungkin.

Tumor otak adalah salah satu penyakit yang paling sukar dikawal.

Dadah, alkohol

Biasanya, dalam seseorang yang telah meminum alkohol atau ubat, kedua-dua murid dilebarkan, tetapi dalam beberapa kes, mereka boleh berkembang secara merata.

Beri perhatian! Pengurangan murid boleh dicetuskan oleh inhibitor acetylcholinesterase dan sebatian organophosphorus (contohnya, Kalimino, Proserin).

Sebagai peraturan, dalam hal keracunan, penyempitan / dilatasi murid secara serentak, tetapi jika satu mata atau saraf optik rosak, maka, murid itu tidak dapat bertindak balas terhadap kesan bahan kimia.

Penyakit dengan pupus dilebar tidak sekata. Ciri-ciri utama

Mioz dan mydriasis bukan satu-satunya gejala penyakit di mana anisocoria diperhatikan. Terdapat beberapa tanda-tanda lain, antaranya perlu diserlahkan:

• torticollis;
• sakit di mata;
• warna yang berbeza dari iris (heterochromia) pada kanak-kanak;
• sensitiviti tinggi terhadap bunyi / bau (dengan migrain);
• masalah penglihatan;
• fotosensitiviti tinggi (kadang kala fotophobia).

Ciri diagnostik

Jika anda mendapati bahawa salah seorang murid lebih besar, maka anda harus menghubungi pakar mata sesegera mungkin. Doktor akan menjalankan tinjauan, memeriksa anda dan memeriksa penglihatan anda, kemudian, berdasarkan keputusan peperiksaan, akan dapat membuat diagnosis yang tepat. Seterusnya, dia akan memilih rawatan yang sesuai. Tetapi kadang-kadang pemeriksaan oleh pakar mata sahaja tidak cukup.

Beri perhatian! Ujian tambahan boleh diberikan untuk menentukan punca sebenar masalah seperti anisokoria.

Semasa terlibat dalam peperiksaan, pakar perlu memberi perhatian kepada perkara berikut:

• simetri pengecutan murid;
• dinamika mereka;
• saiz pupil dalam cahaya dan gelap.

Sekiranya murid anda mempunyai diameter yang berbeza, yang bertindak balas dengan cahaya tidak betul akan dianggap "cacat". Jadi, murid-murid dalam kegelapan sentiasa berkembang. Oleh itu, mata dengan murid diluaskan adalah sihat. Tetapi perkembangan murid dengan cahaya yang cukup terang sudah menjadi anomali.

Murid diameter dalam cahaya (a) dan dalam gelap (b)

Nota! Gejala tambahan boleh membantu membuat diagnosis, termasuk penglihatan berganda, rasa sakit di mata.

Adalah mungkin untuk mendedahkan sindrom Horner dengan bantuan ujian farmakologi. Untuk melakukan ini, anda perlu meneteskan mata 1% penyelesaian apraclonidine atau 5% - kokain. Murid harus segera mengembangkan pada masa yang sama selepas pemanasan. Sekiranya berlaku kerosakan pada saraf oculomotor, murid akan meningkat kepada maksimum 1.5 milimeter.

Di samping itu, penyelesaian lemah pilocarpine boleh digunakan untuk mengenal pasti penyimpangan yang digambarkan. Penggunaan titisan ini tidak akan memberi kesan kepada keadaan murid-murid, dengan syarat tiada patologi. Harus diingat bahawa dalam ujian farmakologi murid-murid pada anak-anak, konsentrasi penyelesaian harus lebih rendah daripada pada anak-anak.

Ia penting! Sekiranya terdapat kecurigaan tumor atau aneurisme, MRI tambahan atau MSCT mungkin ditunjukkan.

Ciri-ciri rawatan

Kursus khusus rawatan bergantung pada apa yang menyebabkan sisihan ini - saiz murid yang tidak sama rata. Baca lebih lanjut dalam jadual di bawah.

Jadual Bagaimana anisocoria dirawat.

Kenapa seorang murid lebih besar daripada yang lain, bagaimana merawatnya

Murid adalah pembukaan bulat di tengah-tengah iris. Satu fungsi penting murid adalah untuk mengawal jumlah cahaya yang mencapai retina. Perubahan saiznya diberikan oleh 2 otot: penyempitan dikawal oleh sfinkter, dan pelanjutannya adalah dilator. Kerja-kerja otot ini menyediakan ANS (sistem saraf vegetatif): simpatik - sempit, dan parasympathetic - mengembang. Kerosakan otot ini membawa kepada anisokoria.

Anisokoria adalah gejala yang disebabkan oleh perbezaan diameter murid dan ubah bentuk mungkin.

Apabila anisokoria, satu murid berfungsi sepenuhnya, ia menyempitkan atau berkembang bergantung kepada cahaya, dan yang lain tidak mengubah konfigurasinya. Keadaan ini tidak boleh dipanggil manifestasi patologi, ia adalah satu variasi norma. 20% daripada populasi didiagnosis dengan anisokoria fisiologi. Juga terdapat bentuk kongenital dengan perkembangan yang tidak normal atau kerosakan pada alat visual.

Di siang hari, saiz murid adalah 2-4 mm, dalam gelap ia berkembang menjadi 4-8 mm. Pada manusia, saiz murid yang berbeza tidak menyebabkan ketidakselesaan.

Dengan anisokoria fisiologi:

• perbezaan antara murid tidak lebih tinggi daripada 1 mm;
• tindak balas kepada cahaya disimpan;
• Patologi lebih ketara dalam gelap;
• Anda boleh menggunakan titisan yang menyebabkan murid diluaskan;

Anisokoria boleh berlaku pada manusia, tanpa mengira usia.

Penyebab kemunculan patologi pada bayi baru lahir:

• anomali keturunan iris;
• patologi dalam pembangunan ANS.

Penyebab anisokoria pada bayi:

• aneurisma (pelebaran saluran darah akibat penipisan dinding) dari saluran cerebral;
• Tumor CNS;
• kecederaan otak;
• ensefalitis (keradangan otak);
• keracunan kimia;
• sindrom adie

Dalam kanak-kanak, kejadian anomali ini mungkin merupakan manifestasi keturunan. Anisokoria tersebut tidak membawa kepada ketidakupayaan perkembangan, ia boleh hilang sebanyak 5 tahun atau kekal seumur hidup.

Punca anisokoria pada orang dewasa:

• tumor otak;
• Sindrom Horner;
• kecederaan otak traumatik;
• pendarahan serebrum;
• glaukoma;
• kerosakan mata traumatik;
• jangkitan (meningitis, ensefalitis);
• ubat (atropin);
• keradangan mata (keratitis, iridocyclitis, dll);
• migrain.